副耳 病情说明指导书
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副耳病情说明指导书
一、副耳概述
副耳(accessory ear)是指耳屏前方、颊部或颈部有一个或数个大小不一、形态各异的肉赘样突起,突起内可能有软骨。
副耳属于先天性耳廓畸形,常合并唇裂、腭裂、下颌发育不良等其他颌面部畸形。
英文名称:accessory ear。
其它名称:无。
相关中医疾病:暂无资料。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:暂无资料。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:部分可能与遗传有关。
发病部位:耳。
常见症状:耳屏前方出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物。
主要病因:副耳可能与第1鳃沟或第1、第2鳃弓发育异常有关。
检查项目:体格检查、组织病理学检查。
重要提醒:副耳有损人的美观,有改善外貌需要者,可手术切除。
临床分类:暂无资料。
二、副耳的发病特点
三、副耳的病因
病因总述:一般认为副耳的发生是由于第1鳃沟或第1、第2鳃弓发育异常所致。
副耳为单基因遗传病,属常染色体显性遗传。
可能由于某种因素,如母亲在妊娠时,有感染史或服药史等,导致控制耳廓发育的某一基因发生突变,从而致病。
症状总述副耳主要表现为耳屏前方、颊部或颈部皮肤表面出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物,常为单侧性,少数为双侧性。
部分患者可伴其他颌面部畸形。
基本病因:暂无资料。
危险因素:暂无资料。
诱发因素:暂无资料。
四、副耳的症状
症状总述:一般认为副耳的发生是由于第1鳃沟或第1、第2鳃弓发育异常所致。
副耳为单基因遗传病,属常染色体显性遗传。
可能由于某种因素,如母亲在妊娠时,有感染史或服药史等,导致控制耳廓发育的某一基因发生突变,从而致病。
症状总述副耳主要表现为耳屏前方、颊部或颈部皮肤表面出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物,常为单侧性,少数为双侧性。
部分患者可伴其他颌面部畸形。
典型症状:副耳表现为出生后即有的皮肤表面单个或多个赘状物,被皮肤包裹。
颜色为正常肤色,质地软或有类似于软骨样硬度,形状各异,可以是柱状、球状、分叉状等。
既有单侧发生,也有双侧发生的。
其位置一般在耳屏前方、颊部或颈部。
伴随症状:
1、其他颌面部畸形副耳患者可伴发第1鰓弓其他发育畸形,如唇裂、腭裂、面裂、下颌发育不良等。
2、癫痫部分患者还可伴癫痫等神经系统的异常。
并发症副耳可影响患者的面部外观,甚至造成心理障碍。
检查预计检查患者耳屏前方出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物,需要及时就医。
医生首先会对患者进行体格检查,之后可能建议其做组织病理学检查,以明确诊断。
并发症:副耳可影响患者的面部外观,甚至造成心理障碍。
检查预计检查患者耳屏前方出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物,需要及时就医。
医生首先会对患者进行体格检查,之后可能建议其做组织病理学检查,以明确诊断。
五、副耳的检查
预计检查:患者耳屏前方出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物,需要及时就医。
医生首先会对患者进行体格检查,之后可能建议其做组织病理学检查,以明确诊断。
体格检查:查体可见耳屏前方、颊部或颈部出现有蒂或无蒂的息肉状物。
实验室检查:暂无资料。
影像学检查:暂无资料。
病理检查:组织病理学检查:病理组织中可见正常表皮及真皮、软骨,有时可见大量脂肪。
副耳的诊断必须依赖于组织病理学检查,以便与其他皮肤表面的赘生物和肿物进行鉴别。
其他检查:暂无资料。
六、副耳的诊断
诊断原则:医生通过典型的临床表现及查体结果,一般即可进行初步诊断,确诊还需依靠组织病理学结果。
此外,还应考虑副耳是单独存在,还是合并其他综合征。
诊断依据:暂无资料。
鉴别诊断:暂无资料。
七、副耳的治疗
治疗原则:副耳的治疗以手术切除为主,手术时机的选择一般在幼儿期较好,最迟也应在学龄前,以免对孩子造成心理影响。
手术时,应根据其畸形程度以及患者的要求来定,并尽量保证耳廓、耳屏的位置和形态不受影响。
对因治疗:暂无资料。
对症治疗:暂无资料。
急性期治疗:暂无资料。
物理治疗:暂无资料。
心理治疗:暂无资料。
中医治疗:暂无资料。
其他治疗:暂无资料。
一般治疗:暂无资料。
药物治疗:无需药物治疗。
相关药品:暂无特效药。
手术治疗:
1、较小的副耳切除后,因皮肤缺损范围小,切口张力小,可直接缝合切口。
2、巨大副耳切除后,易造成瘢痕组织增生,因而可采用副耳带蒂皮瓣修复较大的皮肤缺损,以达到美容目的。
3、位于耳屏前方且与耳屏融合的副耳,手术时,可利用副耳再造耳屏。
4、副耳伴同侧面部发育不良者,切除同时应尽量考虑面部的美容问题。
5、副耳伴发耳前瘘管者,应先切除耳前瘘管,再切除副耳。
治疗周期:治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。
治疗费用:治疗费用可存在明显个体差异,具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
八、副耳的预后
一般预后:本病的预后通常较好,经过积极的手术治疗,大多患者可达到临床治愈。
危害性:副耳一般对听力、健康无影响,但有损人的美观,并可引起患者的心理障碍。
自愈性:本病通常不会自愈。
治愈性:大多数患者经过早期积极的手术治疗,可达到临床治愈。
治愈率:暂无资料。
根治性:暂无资料。
转移性:暂无资料。
后遗症:暂无资料。
复发性:暂无资料。
九、副耳的日常管理
日常总述:一般认为副耳的发生是由于第1鳃沟或第1、第2鳃弓发育异常所致。
副耳为单基因遗传病,属常染色体显性遗传。
可能由于某种因素,如母亲在妊娠时,有感染史或服药史等,导致控制耳廓发育的某一基因发生突变,从而致病。
症状总述副耳主要表现为耳屏前方、颊部或颈部皮肤表面出现单个或多个颜色正常、形状各异的赘状物,常为单侧性,少数为双侧性。
部分患者可伴其他颌面部畸形。
术后护理:术后家长应注意保护手术部位,避免水洗手术部位,防止感染。
复诊须知:家长应遵医嘱按时带孩子复查。
特殊护理:暂无资料。
心理护理:
1、心理特点本病可有损人的美观,影响孩子的生活质量,家长可能会因此产生焦虑、烦躁等不良情绪,甚至引起孩子的心理障碍。
2、护理措施家长应给予孩子心理支持,多理解、关怀、疏导孩子,时刻关注孩子的状态,让孩子感受到家庭的温暖,帮助孩子保持心情舒畅,避免不良情绪的刺激。
用药护理:暂无资料。
生活管理:
1、家长应为孩子提供安静、舒适的居住环境,经常开窗通风,保持室内空气清新。
2、病情恢复期间孩子应多休息,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。
3、孩子可在身体情况允许的情况下适当运动,增强体质,提高免疫力。
术后孩子不要选择过于剧烈的运动,可进行散步、床上游戏等,且避免进行游泳、潜水等运动。
4、注意个人及周围环境卫生,孩子应勤洗手,家长应勤打扫卫生。
术后孩子未痊愈前,家长可为其进行擦浴。
5、家长应避免在孩子疾病发作期带其去人群密集的地方。
6、孩子外出时建议佩戴口罩。
7、家长日常注意为孩子添减衣物,避免感冒。
病情监测:暂无资料。
饮食禁忌:
1、孩子要少吃虾、羊肉、狗肉等食物。
2、应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。
其他注意:暂无资料。
饮食调理:科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转,起到辅助控制病情、维持治疗效果、促进疾病康复的作用。
饮食建议:
1、加强营养支持,多进食高蛋白食物,如牛奶、鱼、蛋等。
2、建议清淡饮食,多食新鲜蔬菜、水果,补充维生素,提高身体免疫力。
3、家长可给予孩子高热量、易消化的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等。
4、应保持低脂饮食,可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。
5、应适量多饮水,保持身体的正常代谢,促进排泄和健康的恢复。
6、适量多吃坚果、大豆、花生等食物。
饮食禁忌 1、孩子要少吃虾、羊肉、狗肉等食物。
2、应尽量避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。
十、副耳的预防
预防措施:以下措施可以降低本病的发生风险:
1、妊娠期坚持孕检。
2、养成健康的生活习惯,均衡饮食,定期锻炼,增强机体免疫力。
相关疫苗:无相关疫苗。
十一、副耳的就医指南
就医指南:暂无资料。
家庭处理:暂无资料。
急诊120指征:暂无资料。
门诊指征:暂无资料。
就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、可能会进行比较全面的耳部检查,建议做好心理准备。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、家长可提前准备想要咨询的问题清单。
医生可能问哪些问题:
1、孩子出生时就发现症状了吗?
2、孩子多少周出生的?
3、母亲坚持孕检了吗?
4、孩子做过哪些检查?检查结果如何?
5、孩子之前治疗过吗?是如何治疗的?效果怎么样?
6、孩子有没有什么基础疾病呢?
7、家族中出现过这种情况吗?
患者可以问哪些问题:
1、孩子的情况严重吗?
2、孩子为什么会得这个病呢?
3、孩子需要做什么检查?
4、怎么治?需要治疗多久?能治好吗?
5、这些治疗方法有什么风险吗?会影响听力吗?
6、平时生活孩子需要注意什么?
7、孩子需要复查吗?多久一次?。