备战2020高考化学 6年高考母题精解精析专题专题12 有机物结构与性质

备战2020高考化学6年高考母题精解精析专题专题12 有机物结构
与性质
【2020高考】
（2020·福建）7.下列关于有机物的叙述正确的是
A.乙醇不能发生取代反应
B.C4H10有三种同分异构体
C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物
D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别
（2020·大纲版）13．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下
下列关于橙花醇的叙述，错误的是
既能发生取代反应，也能发生加成反应
在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况
1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴
（2020·山东）10．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体
D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同
【答案】C
【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，而乙烯和Br2的反应属于加成反应，B项错误；葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D项错误。

【考点定位】有机化合物结构和性质。

（2020·重庆）9.萤火虫发光原理如下
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是
A ．互为同系物 B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应
D.均最多有7个碳原子共平面
（2020·浙江）11．下列说法正确的是
A ．按系统命名法，化合物CH 22CH(CH 3)2
CH 3CH 2CH(CH 3)2的名称为2,6－二甲基－5－乙基庚烷
B ．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽
C ．化合物是苯的同系物
D ．三硝酸甘油酯的分子式为C 3H 5N 3O 9
（2020·浙江）7．下列说法不正确
．．．的是
A．利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学
B．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质
C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃.
7．【答案】B
（2020·北京）11．下列说法正确的是
A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点
B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、
C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致
D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
【答案】：D
【解析】：天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，没有固定的熔沸点，A错；蔗糖虽能水解得到葡萄糖，但其本身无还原性，B错；两者二肽随结构不同，但其可能水解得到相同的水解产物，比如CH3CH2(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C错；乙醛可以制取聚乙醛等、氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸缩聚，D对。

【考点定位】此题综合考查了有机物的知识。

（2020·海南）5．分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
【答案】：C
【解析】：分子式为C10H14的单取代芳烃，除去苯环外其单取代基则为丁基，根据我们所学的知识，可知丁基有4种异构体：CH3CH2CH2CH2—、
CH3CH2CHCH3、（CH3）2CHCH2—、（CH3）2CCH3，故异构体有4种。

【考点定位】此题考查结合苯环上取代基的知识，考查了丁基的结构。

（2020·海南）4．下列实验操作正确的是
A．可用氨水除去试管内壁上的银镜
B．硅酸钠溶液应保存在带玻璃塞的试剂瓶中
C．将三氯化铁溶液蒸干，可制得无水三氯化铁
D．锌与稀硫酸反应时，要加大反应速率可滴加少量硫酸铜
（2020·全国新课标卷）10.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）
A.5种
B.6种
C.7种
D.8种
【答案】D
【解析】只有醇类才可以与金属钠反应放出氢气，根据碳链异构，先写出戊烷的同分异构体（3种），然后用羟基取代这些同分异构体的不同类的氢原子，就可以得出这样的醇，共有8种。

【考点定位】同分异构、官能团、有机物的性质
（2020·全国新课标卷）12. 分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C2H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H6C3H8C3H8O C3H6O2C4H8C4H10 A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O
（2020·全国新课标卷）8.下列叙述中正确的是
A.医用酒精的浓度通常为95%
B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料
C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料
【答案】 B
【解析】医用酒精的浓度通常为75%，选项A错误；单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料，选项B正确；淀粉、纤维素属于天然高分子化合物，油脂不为高分子化合物，选项C 错误；合成纤维为有机材料，不是新型无机非金属材料，选项D错误。

【考点定位】化学常识、物质的分类
（2020·上海）2．下列关于化石燃料的加工说法正确的是
A．石油裂化主要得到乙烯
B．石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油
C．煤干馏主要得到焦炭、攥焦油、粗氨水和焦炉气
D．煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的直要途径
（2020·上海）8．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C 7H 5O 3Na 的是
A ．NaHCO 3溶液
B ．Na 2CO 3溶液
C ．NaOH 溶液
D ．NaCl 溶液 【答案】A 【解析】由于酸性强弱顺序为： S K I
P I F 1 < 0
【考点定位】本题考查有机物的性质。

（2020·上海）12．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是 A ．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B ．乙醇中含乙醇杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C ．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D ．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 【答案】D 【解析】除去苯中的杂质苯酚应加入NaOH 溶液洗涤后分液；除去乙醇的杂质乙酸应加入Na 2CO 3溶液洗涤后再蒸馏；除去乙醛的杂质乙酸应加入NaOH 溶液洗涤后再蒸馏。

【考点定位】本题考查有机物的除杂。

（2020·江苏）7. 下列物质的转化在给定条件下能实现的是 ① ② ③ ④ ⑤ A. ①③⑤ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ①④⑤ （2020·江苏）11. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图6 所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 A
． 能与FeCl 3 溶液发生显色反应 B
． 能使酸性KMnO 4 溶液褪色 C
． 能发生加成、取代、消去反应 D ． 1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应 【答案】BC 【解析】A 选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；B 选项正确，碳碳双键、醇都能使酸性
图6
高锰酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醇能取代和消去反应；D选项错误，羧基和酯基个消耗1个氢氧化钠。

【考点定位】有机物的结构与性质
（2020·海南）17.(9分)
实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇1，2-二溴乙烷乙醚
状态色液体无色液体无色液体
密度／g·cm-30.79 2.2 0.71
沸点／℃78.5 132 34.6
熔点／℃一l30 9 -1l6
回答下列问题：
(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的
是；(填正确选项前的字母)
a.引发反应
b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发
d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；
(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母) a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。

【2020高考】
1.（2020·江苏卷）β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1。

下列说法正确的是
A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO 4溶液褪色
B.1mol 中间体X 最多能与2molH 2发生加成反应
C.维生素A 1易溶于NaOH 溶液
D.β—紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体
（2020·浙江卷）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。

N
H 2CH COOH NH 2
N
H CH 2CH 2NH O
CH 3C CH 3
O
色氨酸
褪黑素
下列说法不正确．．．
的是 A ．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点 B ．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH 使其形成晶体析出 C ．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应
D．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性
【解析】A．正确。

氨基酸形成内盐的熔点较高。

B．正确。

氨基酸在等电点时，形成内盐，溶解度最小，易析出晶体。

C．正确。

D．错误。

褪黑素的官能团为酰胺键，结构不相似。

本题是一道有机题，考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。

【答案】D
（2020·重庆卷）NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
关于NM－3和D－58的叙述，错误
．．的是
A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
B.都能与溴水反应，原因不完全相同
C.都不能发生消去反应，原因相同
D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同
【解析】本题考察有机物的结构、官能团的判断和性质。

由结构简式可以看出NM－3中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，而D－58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。

酯基、酚羟基和羧基均与NaOH溶液反应，但前者属于水解反应，后两者属于中和反应，A正确；酚羟基和碳碳双键均与溴水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；NM －3中没有醇羟基不能发生消去反应，D－58中含有醇羟基，但醇羟基的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，属于选项C不正确；二者都含有酚羟基遇FeCl3溶液都显紫色，D正确。

【答案】C
（2020·新课标全国卷）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）
A.6种
B.7种
C. 8种
D.9种
【解析】C5H11Cl属于氯代烃，若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1－氯戊烷、2－氯戊烷和3－氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2－甲基－1－氯丁烷、2－甲基－2－氯丁烷、3－甲基－2－氯丁烷和3－甲基－1－氯丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－丙烷。

综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。

【答案】C
（2020·新课标全国卷）下列反应中，属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C 6H 6+HNO 3C 6H 5NO 2+H 2O
A. ①②
B.③④
C.①③
D.②④
（2020·海南卷）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是 A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷 【答案】A
【解析】命题立意：考查学生的化学基本素质，对有机化合物物理性质的掌握程度。

本题非常简单，属于识记类考查，其中甲醇为液态为通识性的知识。

【思维拓展】这类题自去年出现，代表着一个新的出题方向，即考查学生化学基本的素质，这属于新课程隐性能力的考查。

去年考查的是有机物的密度和水溶性，今年考的是物质状态。

（2020·海南卷）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯 【答案】CD
【解析】A 选项没有常说的平面结构，B 选项中甲基有四面体空间结构，C 选项氟原子代替苯中1个氢原子的位置仍共平面，D 选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。

（2020·浙江卷）白黎芦醇（结构简式：
OH
O
H O
H ）属二苯乙烯类多酚化合物，
具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。

某课题组提出了如下合成路线：
A
C 9H 10O 4浓硫酸/△CH 3OH
B
C 10H 12O 4
CH 3OH NaBH 4C C 9H 12O 3
HBr D
C 9H 11O 2Br
Li
H 2O CHO
CH 3O
E
C 17H 20O 4F
C 17H 18O 3△
浓硫酸BBr 3
白黎芦醇
已知：
CH 3OH
NaBH 4Li 2BBr 3
RCH 2Br
R'CHO
RCH 2R'OH
COOCH 33
CH 2OH
3
CH 2OH
H
①②。

根据以上信息回答下列问题：
（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。

（2）C→D 的反应类型是____________；E→F 的反应类型是____________。

（3）化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应放出CO 2，推测其核磁共振谱（1
H -NMR ）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。

（4）写出A→B 反应的化学方程式：____________________________________________。

（5）写出结构简式：D________________、E___________________。

（6）化合物CHO CH 3O
有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的
结构简式：_______________________________________________________________。

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

（1）熟悉键线式。

（2）判断反应类型。

（3）了解有机化学研究方法，特别是H-NMR的分析。

（4）酯化反应注意细节，如和H2O不能漏掉。

（5）分析推断合成流程，正确书写结构简式。

（6）较简单的同分异构体问题，主要分析官能团类别和位置异构。

【答案】（1）C14H12O3。

（2）取代反应；消去反应。

（3）4； 1︰1︰2︰6。

（4）COOH
CH3O
CH3O
浓硫酸
△
++H2O
CH3
O
H COOCH3
CH3O
CH3O
（5）CH2Br
CH3O
CH3O
；CH2
CH3O
CH3O
CH
OH
OCH3。

（6）CH2
O
H CHO；O
H CH2CHO；CH3O CH
O。

（2020·山东卷）美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2020年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：
回答下列问题：
（1）M可发生的反应类型是______________。

a.取代反应
b.酯化反应
c.缩聚反应
d.加成反应
（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是__________。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是__________。

（3）在A →B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_______________。

（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。

K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为
__________。

【解析】（1）M中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基，同时还含有苯环，碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应但不能发生缩聚反应，酯基水解和苯环可以发生取代反应，没有羟基和羧基不能发生酯化反应。

所以正确但选项是a和d。

（2）依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为
CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、；由合成路线可以得出B和C是通过酯化反应得到的，又因为C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不饱和羧酸，结构简式分别是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。

C通过消去得到F，所以F的结构简式是(CH3)2CHCH=CH2；D中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物G，G的结构
简式为；
（3）A→B属于丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反应，因为A中含有醛基，所以要检验A是否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液。

（4）因为K与FeCl3溶液作用显紫色，说明K中含有酚羟基，又因为K中苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基是对位的，因此K的结构简式
为,，所以K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为：。

【答案】（1）a、d
（2）(CH3)2CHCH=CH2；
（3）新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液
（4）
（2020·海南卷）18-Ⅰ（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是
其中，R、R’表示原子或原子团。

A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应物、产物及反应条件略去）：
请回答下列问题：
（1）中含氧官能团的名称是________________。

（2）A反应生成B需要的无机试剂是___________。

上图所示反应中属于加成反应的共有______________个。

（3）B与O2反应生成C的化学方程式为___________________。

－CH2OH
（4）F的结构简式为________________。

（5）写出含有、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：_____________。

【解析】本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的判断，试剂的选择和同分异构体的书写。

由结构可以推断出C的结构简式是OHCCH=CHCHO，因此B为HOCH2CH=CHCH2OH，则A为BrCH2CH=CHCH2Br。

根据合成路线可知E是，由F的
相对分子质量为278可知D是。

【答案】（1）醛基（2）NaOH溶液 3
.
(2020·上海卷)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。

反应①反应②
（2）写出结构简式。

A C
（3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。

（4）由C生成D的另一个反应物是，反应条件是。

（5）写出由D生成M的化学反应方程式。

（6）A也是制备环己醇(OH
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。

【解析】本题主要考察有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式等书写以及有机官能团的检验等。

【答案】（1）加成反应氧化反应
（4）CH3OH 浓硫酸、加热
（6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化
【2020高考】
（2020·上海卷）3．下列有机物命名正确的是
A． 1，3，4-三甲苯
B． 2-甲基-2-氯丙烷
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 2-甲基-3-丁炔
（2020·全国卷1）30.（15分）有机化合物A~H的转换关系如下所示：
请回答下列问题：
（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是，名称是；
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是；
（3）G 与金属钠反应能放出气体，由G 转化为H 的化学方程式是 ； （4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ；
（5）链烃B 是A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B 所有可能的结构简式
（6）C 也是A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C 的结构简式为 。

【解析】（1）由H 判断G 中有5个碳，进而A 中5个C ，再看A 能与H 2加成，能与Br 2加成，说明A 中不饱和度至少为2，又据A1mol 燃烧，消耗7molO 2,故A 分子式为：C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A 的结构简式如下：（CH 3）2CHC ≡CH ，命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；
（2）（CH 3）2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E ：（CH 3）2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了，见答案(2)；
（3）二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能掉了！反应条件用 浓硫酸
△ 应该
也可以，或者用 应该也可以，见答案 (4)反应类型略 （5）难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，超纲！注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：
；CH 3CH=CH-CH=CH 2（存在顺反异构）是共轭
二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面）
（6）难度更大，超出一般考生的想象范围，其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过，要抓住不饱和度为2，，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，5个碳只能是两个环共一个碳了！
H 2SO 4(浓) △
【命题意图】考查有机物的转化关系，结构—官能团—性质，这条主线一直是高考的主干题型，今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系，涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式，并对其命名；三键的加成，双键的加成，卤代烃的水解，二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写，反应类型的书写，同分异构体的判断与书写。

（2020·福建卷）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：
A B
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。

A. 取代反应
B.加成反应
C. 缩聚反应
D.氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式。

（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；
①确认化合物C的结构简式为。

②F G反应的化学方程式为。

③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简
式。

试题【解析】
题给信息：1、A→B+C，根据A与B的结构的区别，此反应为酯的水解反应，A含羟基则C 含羧基。

2、C的分子式为C7H6O3，缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基。

3、C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基。

各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。

所以只有缩聚反应不能发生。

【答案】A\B\D。

（2）C所有可能的结构简式为：
（3）
①
C: → D: →E: →F: →G:
①的答案为
②F G反应的化学方程式为：
③
（2020·上海卷）28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2—甲基丙烷。

完成下列填空：
1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。

2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。

写出B的结构简式。

3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。

A通入溴水：
A通入溴的四氯化碳溶液：
4）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。

分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有种。

【答案】1）
；2）
；3）A属于烯烃，其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种。

【解析】此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。

1）根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）
、
两种；2）根据B的分子式为：C8H18，
其一卤代物有4种，其结构式为：；3）A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）根据烯烃和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溴代烯烃。

技巧点拨：书写同分异构体时需注意：①价键数守恒，包括C原子价键为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过；②注意思维的严密性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。

有序的思维不但是能力的一种体现，而且可保证快速，准确书写同分异构体。

当然有序书写的顺序可以是自己特有的，但必须要有序。

【2020高考】
（2020·浙江卷）一种从植物中提取的天然化合物α-damascone可用于制作“香水”，其
结构为：,有关该化合物的下列说法不正确的是（）
A.分子式为C13H20O
B.该化合物可发生聚合反应
C.1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2
D.与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验
（2020·江苏卷）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。

多沙唑嗪的合成路线如下：
(1)写出D中两种含氧官能团的名称：___________________和___________________。

(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式___________________________ ____________________________________________________________________________。

①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。

(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为
___________________。

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为
_____________________________________________________________________。

(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。

请设计合理的方案以苯甲醛和乙
醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注意反应条件)。

提示：①R—Br+NaCN R—CN+NaBr；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH H2C==CH2
【答案】
(1)羧基、醚键
(2)
(3)
(4)
(5)
【解析】(1)本题为基础题，不难写出。

(2)满足条件的D的同分异构体应有如下结构特点：①苯环上有2个取代基且位于对位；②含有—COOH，③含有(酯基)、且苯环直接与O原子相连，由此可任写一种。

(3)反应E→F中，N—H键中H被取代，而中有2个N—H键，不难想到，副产物为2个N—H键中的H均发生反应。

(4)对比多沙唑嗪与F的结构，即可写出试剂X的结构简式。

(5)对于有机合成问题，要从两个方面入手：一是由产物逆推前一步的物质结构，二是由已知条件寻找合成的方法。

由产物逆推可得前一步的物质为和
CH3CH2OH，而比原料多一个C原子，在此要从题给信息中寻找增长碳链的方法，并注意逆推与正推的结合。

结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息，逆推如下：
（2020·四川卷）四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。

甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5；1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。

A在一定条件下可发生如下转化：。