婴儿先天性巨结肠经肛门改良Soave's根治手术配合

婴儿先天性巨结肠经肛门改良Soave's根治手术配合
方继红;方淑娴
【期刊名称】《临床护理杂志》
【年(卷),期】2003(002)002
【摘要】@@ 先天性巨结肠症是远端结肠先天性发育缺陷所致,临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形,又称赫希施普龙病(HD).其发病率为1/2000～5000,以男性多见,平均男女之比为4:1[1].主要临床表现为胎粪延迟排出、腹胀、呕吐及顽固性便秘.诊断主要依据病史、体检、钡剂灌肠造影摄片检查及肛门测压.我院自2002年3月至2002年12月经肛门改良Soave's术根治婴儿巨结肠共25例,此手术在我院尚属新项目,取得满意效果.现将手术配合报告如下.【总页数】2页(P59,57)
【作者】方继红;方淑娴
【作者单位】安徽省立儿童医院手术室,合肥,230000;安徽省立儿童医院手术室,合肥,230000
【正文语种】中文
【中图分类】R472.3;R726.2
【相关文献】
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