HPLC-MS法测定人血浆中的哌罗匹隆及其药动学研究

HPLC-MS法测定人血浆中的哌罗匹隆及其药动学研究
熊岸冰;汤丽;廖英;邹建军;朱余兵;樊宏伟;肖大伟
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(021)002
【摘要】目的建立人血浆中哌罗匹隆彀度测定的HPLC-MS法,进行人体药动学研究.方法测定健康受试者口服受试制剂(低、中、高3种单剂量和多剂量)后血浆中哌罗匹隆浓度.结果单剂量口服哌罗匹隆(4、8、16mg)后药动学参数:V/F分别为(3623.2±1358.8)、(4224.4±2075.9)和(3712.9±1542.5)L,Tmax分别为
(1.92±0;56)、(1.79±0.45)和(1.79±0.62)h,CL/F分别为(390.4±140.0)、(422.99±156.21)和(375.4±131.6)L·h-1T1/2β分别为(6.60±1.62)、(6.78±1.38)和(6.73±0.99)h,MRT(0-24)分别为(6.58±1.27)、(6.74±0.81)和
(6.60±0.58)h,Cmax分别为(1.38±0.38)、(2.79±0.78)和(5.68±1.80)μg·L-
1,AUC(0-24)分别为(7.56±2.40)、(15.48±4.23)和(30.88±9.00)μg·h·L-1.哌罗匹隆多剂量(8mg,日3次)药动学参数T1/2β为(6.83±1.71)h,Tmax为
(1,90±0.46)h,MRT(0-24)为(6.46±0.58)h.Cssmax为(4.44±0.84)μg·L-1,Cssmin 为(1.08±0.48)μg·L-1,Cav为(2.18±0.57)μg·L-1,DF为(1.60±0.35),AUCss(0-8)为(17.42±4.59)μg·h·L-1.结论本方法灵敏高,结果准确,哌罗匹隆在太部分人体内的过程符合二宝开放模型,其主要药动学参数与国外文献相近.
【总页数】5页(P71-75)
【作者】熊岸冰;汤丽;廖英;邹建军;朱余兵;樊宏伟;肖大伟
【作者单位】湖南常德市第一医院药剂科,常德,410000;南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地,南京,210006;南京医科大学康达学院临床药学系,南京,210029;湖南常德市第一医院药剂科,常德,410000;南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地,南京,210006;南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地,南京,210006;南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地,南京,210006;南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地,南京,210006
【正文语种】中文
【中图分类】R969.1
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