处方管理办法测试 - 360文档中心

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题

处方管理办法试题
一、选择题
1.下列哪个不属于处方管理办法的规定？
A.处方药品必须由医生开具处方。

B.处方药品在购买时需要凭处方。

C.处方药品可以在任何药店购买。

D.处方信息应当保存一定期限。

2.处方管理办法规定了以下哪些内容？
A.处方开具的要求。

B.处方保存的时间限制。

C.处方药品的购买途径。

D.处方药品的用药时间。

二、判断题
判断下列说法是否正确。

1.医生必须对开具的处方进行签名和盖章。

2.患者可以在处方有效期内多次购买药品。

3.处方中的药品总量不得超过七天用量。

4.处方药品可以通过互联网购买。

三、问答题
简述你对处方管理办法的了解，包括其目的和主要内容。

四、案例分析
某医院一位患者因感冒去看医生，医生开具了相应的处方，但患者在药店购买时发现该处方已经过期。

请分析该情况下医院和药店的责任，并提出解决办法。

五、论述题
请阐述处方管理对医疗行业的重要性，并结合实例进行展开说明。

六、综合题
根据你对处方管理办法的了解，结合具体案例，提出你认为可以进一步完善处方管理的建议，并阐述其重要性。

以上为处方管理办法试题，请根据要求进行答题。

处方管理办法试题考核试卷及答案

《处方管理办法》知识考核姓名：科室：得分：一、填空题（每空5分）1、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。

2、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

3、试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

4、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

发现严重不合理用药或者用药错误，应当，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

5、医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其。

二、选择题（多选题，每题5分）1、处方书写应当符合下列规则：（）A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句2、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照（）等开具处方A、诊疗规范B、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌C、不良反应及注意事项D、药品的价格3、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性，并对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（）A、处方用药与临床诊断的相符性B、剂量、用法的正确性C、选用剂型与给药途径的合理性D、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌4、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（）A、被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间；B、被注销、吊销执业证书；C、不按照规定开具处方，造成严重后果的；D、不按照规定使用药品，造成严重后果的；E、因开具处方牟取私利。

《处方管理办法》试题及答案

《处方治理方法》试题及答案一．填空题：〔28×1分=28 分〕1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者使用麻Z 醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控〔缓〕制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z 醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z 醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必需，处方必需保存年。

5、常用苦痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必需遵守、、、和五个根本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡苦痛无缓解时，则依据～递增，直到苦痛完全缓解，假设经化疗后苦痛缓解，则依据～递减，渐渐停药。

二、推断题〔6×2分=12 分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”〕1、只有在患者苦痛猛烈时才用止痛药。

〔〕2、癌症患者长期使用阿片类止痛药简洁成瘾。

〔〕3、癌痛治疗使用度冷丁是最终的选择。

〔〕4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

〔〕5、门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者需长期使用麻 Z 醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》〔〕6、最公布执业医师法第 37 款第七条规定，但凡不依据规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门赐予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严峻的，撤消其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

〔〕三、单项选择题〔5×2分=10 分，在正确的后面打“√” 〕1、最近调查说明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%②14.5%③89%④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的掌握苦痛比例占：①100%②20%③80%④90%⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的选项是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题 1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

2023年《处方管理办法》知识考核试题及答案

2023年《处方管理办法》知识考核试题及答案一、选择题:（每小题5分，共75分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、4C、5(正确答案)D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A、2B、3(正确答案)C、4D、53、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A、一日常用量B、三日常用量C、七日常量D、一次常用量(正确答案)4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A、吗啡B、羟考酮C、芬太尼D、哌替啶(正确答案)5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为（）常用量A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、新活性化合物的专利药品名称D、药品的商品名或曾用名(正确答案)7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点(正确答案)D、医院8、处方管理办法适用于（）A、开具、审核处方的相应机构B、开具、审核处方的人员C、调剂、保管处方的人员D、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员(正确答案)9、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（）A、安全的原则B、有效的原则C、经济的原则D、安全、有效、经济的原则(正确答案)10、制定《处方管理办法》的目的是（）A、提高处方药品的质量B、保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全(正确答案)D、促进处方药的开具、调剂、使用11、处方是（）A、由医师开的调配药品的凭证B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书(正确答案)D、由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书12、药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、四查十对(正确答案)13、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药和（）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导(正确答案)D、擅自更改14、药学专业技术人员对于不规范的处方，不得（）A、调剂(正确答案)B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改15、处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称、剂量等情况时，要准确规范，不得使用（）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句(正确答案)二、判断题:（每小题5分，共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。

处方管理方案办法考试试卷试题含答案

处方管理方案办法考试试卷试题含答案一转眼，十年的方案写作经验就像一场梦。

今天，就让我以“处方管理方案办法考试试卷试题含答案”为题，给大家带来一篇意识流的方案写作。

1.题目设计我们要设计一套涵盖各个知识点的考试试卷。

试卷分为两部分：选择题和案例分析题。

选择题部分：1.1处方管理的目的是什么？A.提高患者用药安全B.提高医生工作效率C.减少药品浪费A.处方的开具B.处方的审核C.处方的调配D.处方的报销A.开具处方前应对患者进行详细询问B.处方应使用规范的处方格式C.处方中可以不写明患者姓名和就诊日期D.处方应注明药品用法、用量案例分析题部分：2.1某医院发生了一起因处方管理不善导致的医疗事故，请你分析原因并提出改进措施。

2.2请结合我国相关法律法规，谈谈如何加强处方管理，保障患者用药安全。

2.3请设计一套针对处方管理的培训方案，提高医务人员的业务水平。

2.答案解析选择题答案：1.2D.处方的报销1.3C.处方中可以不写明患者姓名和就诊日期案例分析题答案：2.1原因：处方管理不善，可能导致处方开具不规范、审核不严格、调配错误等问题。

改进措施：加强处方管理，完善制度建设，提高医务人员业务水平，加强监督与考核。

2.3培训方案设计：2.3.1培训目标：提高医务人员的处方管理业务水平，确保患者用药安全。

2.3.2培训内容：处方开具、审核、调配等环节的操作流程；相关法律法规；处方管理案例分析；患者用药安全知识。

2.3.3培训方式：理论授课、案例分析、实操演练、考核评价。

2.3.4培训周期：每季度一次，每次培训时间为两天。

3.实施与监督为确保方案的实施效果，医院应成立处方管理领导小组，负责方案的组织实施、监督与考核。

同时，加强对医务人员的培训和考核，确保处方管理工作的顺利进行。

祝愿各位考生在考试中取得优异成绩，为我国处方管理工作贡献自己的力量！注意事项：1.考试试卷的试题质量和难度要适中，不能太简单，否则起不到筛选和考核的作用；也不能太难，避免打击医务人员的积极性，造成考试焦虑。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和 ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型,每张处方不得超过常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用 .14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分，共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改;如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

( ）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句.（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分,共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书.2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕.5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量;其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年.8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：(每小题1.5分,共15分，请在题后括号内,对的打“√"，错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（ )2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用"等含糊不清字句。

《处方管理办法》试卷

《处方管理办法》测试卷姓名：科室：成绩：一、判断题（对的在括号内打“√”，错误的打“X”）,每题1分，共10分。

1．医师开具处方时药品的用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名（）2．医疗机构病区用药医嘱单不属于处方（）3．经注册的执业助理医师可以在医疗机构独立开具处方（）4．医疗机构对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师可以限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权（）5．除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（）6．普通药品和二类精神药品可以开在同一张电子处方上（）7．处方医师的签名式样和专用签章与院内药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案（）8．除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用（）9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，有权拒绝调剂（）10．医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者（）二、填空题每空格0.5分，共25分。

1、处方是指由在诊疗活动中为患者开具的、由的药学专业技术人员、、核对，并作为患者用药凭证的。

2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处并3、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的书写。

4、每张处方不得超过种药品。

5、根据《处方管理办法》的要求，医疗机构同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。

因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品的情况除外。

6、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的、新活性化合物的专利药品名称和。

7、处方限量规定：一般处方不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；特殊情况医师注明理由可适当延长。

处方管理办法试题

处方管理办法试题
《处方管理办法试题》
一、选择题
1. 处方管理的目的是：
A. 提高医疗服务质量
B. 遏制药品滥用
C. 保护患者权益
D. 所有选项都正确
2. 下列哪种情况不适用于电子处方？
A. 儿童用药
B. 紧急抢救使用的药品
C. 麻醉药品
D. 所有选项都适用于电子处方
3. 药物管理系统中的电子处方可以实现以下哪项功能？
A. 自动检查患者用药过程中的相互作用和禁忌症
B. 提供药品剂量和用法用量信息
C. 提醒患者按时用药
D. 所有选项都正确
4. 处方管理中的“四查”是指下列哪四个环节？
A. 处方查实
B. 药师查验证
C. 药品查收
D. 物流查验
5. 电子处方系统在哪个环节能够起到辅助作用？
A. 处方开立环节
B. 药师审核环节
C. 药品发放环节
D. 所有环节都能起到辅助作用
二、问答题
1. 请简要介绍一下处方管理的意义和作用。

2. 电子处方相比纸质处方有哪些优势？请列举至少三项。

3. 请说明药物管理系统中的电子处方能够实现哪些功能，如何提升用药安全性。

4. 请解释一下处方管理中的“四查”是什么，各个环节的具体内容是什么。

5. 电子处方系统在处方管理中的哪个环节起到辅助作用？请简要说明其重要性。

三、综合题
某医院拟引入电子处方系统进行处方管理，请你从药品溯源、用药随访等方面，以及现有纸质处方系统存在的问题和可能引发的风险等多个角度撰写关于引入电子处方系统的建议报告。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的 ______ 和__________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括_____ 和医疗机构_________ 医嘱单。

3、处方医师的______ 和________ ，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、幵具处方后的空白处应画 _____ 以示处方完毕。

5、门（急）诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 _____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过—常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过—常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 _常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为_ 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为—常用量，仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 ____ 药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 _____ 、_____ 和_____ 书写是否清晰、完整，并确认处方的_________ 。

11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。

12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、__________ 、 ___________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 _____ 或者加盖专用_____ 。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 ________ 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

《处方管理办法》试题及答案

一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。

（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

（）三、单选题（5×2分=10分，在正确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100% ②14.5% ③89% ④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占：①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题 1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

《处方管理办法》理论考试试题

处方权考试试题科室：姓名：分数：一、填空题（每空2分，共50分）1、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当。

2、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的购进药品。

同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。

3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的，要求其签署。

4、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖。

5、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、和。

6、处方开具有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。

7、除、、和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

8、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过种药品。

9、医师应当在注册的医疗机构或者备案后，方可开具处方。

10、药师应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）1、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容有：（）A规定须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。

B处方用药与临床诊断的相符性。

C剂量、用法的正确性。

D是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

2、对于以下医师和药师的处方行为正确的有：（）A 药师可以对不规范处方或者不能判定其合法性的处方进行调剂。

B医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致。

C开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

D医师使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师需留存以下哪些材料复印件：（）A 二级以上医院开具的诊断证明。