药品验收储存养护管理制度

药品验收储存养护管理制度
一、总则
为规范药品的验收、储存及养护管理，确保药品的质量和安全，提升医疗服务水平，特制
定本制度。

二、适用范围
本制度适用于医疗机构所有药品的验收、储存及养护管理工作。

三、责任主体
1. 医疗机构的院长负最高行政责任，全面督导、检查、评价和落实本制度的执行情况。

2. 质量管理部门负责制定药品的验收、储存及养护管理工作制度，并对其进行监督和检查。

3. 药品管理员负责药品的具体验收、储存及养护管理工作，并做好相关记录。

四、药品验收管理
1. 药品验收时，要按照国家相关规定进行验收，并核对药品的品名、规格、包装、数量等
信息，以确保与进货单据相符。

2. 对于新进购的药品，药品管理员要按照要求向质量管理部门报告，由质量管理部门对新
药品进行检验。

3. 合格的药品，要按照相应规定进入药品库存管理，不合格的药品要及时通知供货商退回
并进行记录。

五、药品储存管理
1. 药品的存储要求温度、湿度、光线等条件要符合药品说明书的要求，并定期进行检测并
记录。

2. 药品存储过程中要避免日光直射、高温、潮湿等不利因素，保持通风干燥的环境。

3. 药品在储存过程中要按照不同种类进行分类储存，并严禁混放。

六、药品养护管理
1. 对于过期或者失效的药品，要按照要求进行验收和处理，并进行台账记录。

2. 对于易损药品要加强防火、防水等措施，确保药品的安全。

3. 对于不同种类的药品，要制定不同的养护方案，并定期对药品进行检查养护。

4. 药品养护过程中要保持环境清洁，避免灰尘、异物污染。

七、文档管理
1. 对于药品验收、储存和养护等工作要做好记录，包括药品验收记录、药品储存记录、药品养护记录等。

2. 以上记录要保存一定期限，并能够随时提供给相关部门查阅。

八、执行与监督
1. 对于违反药品验收、储存及养护管理制度的个人或者部门，要按照相关规定进行严肃处理。

2. 质量管理部门要定期对医疗机构的药品验收、储存及养护管理工作进行检查，发现问题及时进行整改。

九、附则
1. 本制度有需要调整时，要重新修改并报领导批准后执行。

2. 对本制度有任何疑议或者建议，可以向质量管理部门提出并进行研究。

3. 本制度自颁布之日起生效。

以上为本医疗机构的药品验收、储存及养护管理制度，希望各位员工能严格遵守，确保药品的质量与安全。