四川省宣汉县土黄中学2015届高三5月月考化学试卷(Word版含解析)
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四川省宣汉县土黄中学2015届高三5月月考化学试题
一、单项选择题
1.下列说法正确的是
A.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物
B.乙酸乙酯和植物油水解均可生成乙醇
C.“地沟油”的主要成分是油脂,其类别与煤油不同
D.煤中含有煤焦油及多种化工原料,可通过煤的干馏获得
【答案】C
【解析】本题考查了化学与生产、生活的关系。
油脂不是高分子化合物,故A错。
植物油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,水解得到甘油而不是乙醇,故B错。
地沟油的主要成分是油脂,是高级脂肪酸的甘油酯。
而煤油则是石油分馏的产品。
含有各种烷烃、环烷烃等,属于烃。
它们在组成上不相同。
故C正确。
通过煤的干馏获得焦炭和焦炉气、煤焦油,是化学变化,所以煤中不含有煤焦油及多种化工原料,故D错。
2.下列说法正确的是
A.1mL pH=2的醋酸溶液加水稀释到10mL,pH变为3
B.常温下,Na2CO3溶液中加水稀释时,增大
C.向氯水中加入少量NaOH溶液,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)
D.NH4Cl溶液稀释过程中,c()与c(NH3·H2O)之和始终保持不变
【答案】B
【解析】本题考查了溶液的酸碱性与pH值及溶液中离子浓度的比较。
醋酸为弱酸,加水稀释醋酸的电离平衡正向移动,所以1mL pH=2的醋酸溶液加水稀释到10mL,pH小于3,故A错。
常温下,Na2CO3溶液中加水稀释时,如果碳酸根离子的水解平衡不移动,则碳酸根
离子与碳酸氢根离子的浓度减小的倍数相同,不变,但Na2CO3溶液中加水稀释时,碳酸根离子的水解平衡正向移动,则碳酸根离子浓度减少,碳酸氢根离子的浓度增加,所以
增大,故B正确。
向氯水中加入少量NaOH溶液,则溶液中存在电荷守恒
c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),由于溶液显酸性,则c(H+)c(OH-),所以c(Na+)c(Cl
-)+c(ClO-),故C错。
NH
Cl溶液中存在物料守恒为c()+c(NH3·H2O)=c(Cl-),所以NH4Cl
4
溶液稀释过程中,c()与c(NH3·H2O)之和逐渐降低,故D错。
3.下列各组离子浓度在指定溶液中一定能大量共存的是
①加入铝能放出H2的溶液中:Al3+、Fe2+、Cl-、N、S2-
②使pH=11的溶液中:Na+、、、、S2-
③由水电离出的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Na+、、、、S2-
④能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液:K+、、、S2-、OH-
⑤使甲基橙变红的溶液中:Fe3+、、Cl-、K+、
A.③④
B.②④
C.②⑤
D.①⑤
【答案】C
【解析】本题考查了离子共存问题。
因加入Al能放出H2的溶液可能为酸或碱的溶液,若在碱溶液中,OH-离子与Fe2+、Al3+结合生成沉淀,若在酸溶液中,Fe2+、发生氧化还原反应,、S2-发生氧化还原反应,即该组离子一定不能大量共存,故①错。
pH=11的溶液中存在大量的OH-,但该组离子在碱性条件下不发生反应,则能够大量共存,故②对。
由水电离的c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中水的电离受到抑制,可能为酸或碱的溶液,在酸性溶液中氢离子可结合为沉淀氢氧化铝,可与、S2-发生氧化还原反应,故③错。
能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液具有氧化性,能与、S2-发生氧化还原反应,故④错。
使甲基橙变红的溶液,pH<3.1,溶液显酸性,该组离子之间不反应,能共存,故⑤对。
故该题选C。
4.如图所示,甲池的总反应式O2+N2H42H2O+N2。
有关该装置工作时,说法正确的是
A.甲池中,负极反应为N2H4-4e-4H++N2
B.甲池溶液pH保持不变,乙池溶液pH减小
C.甲池中消耗2.24LO2,此时乙池中理论上最多产生12.8g固体
D.反应一段时间后,向乙池中加一定量CuO固体,能使CuSO4溶液恢复到原浓度
【答案】D
【解析】本题考查了原电池、电解池工作原理。
甲池中为原电池反应,对应的电极反应式是:正极O2+4e-+2H2O4OH-,负极N2H4-4e-+4OH-N2+4H2O,故A错。
甲池中因反应生成了水会使溶液的pH减小,乙池中因反应生成了酸也会使溶液的pH减小,故B错。
气体的体积不是标况无法计算,故C错。
乙池发生的是电解池反应,两极析出的分别是Cu和O2,因而加CuO后溶液能够复原浓度,故D正确。
5.CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:
下列分析正确的是
A.1molCPAE与NaOH溶液,浓溴水和氢气反应时最多消耗的NaOH、Br2和H2的物质的量分别是3mol、4mol和7mol
B.咖啡酸分子中至少有9个碳原子共平面
C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代,加成和消去反应
D.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成
【答案】A
【解析】本题考查了有机物的结构和性质。
1molCPAE中含有1molCPAE含有2mol酚羟基可消耗2mol氢氧化钠,1mol酯基可消耗1mol氢氧化钠,1mol CPAE中,酚羟基的邻位、对位有3mol,可消耗3mol溴,1mol碳碳双键可消耗1mol溴,1mol CPAE中,2mol苯环可消耗6mol氢气,1mol碳碳双键可消耗1mol氢气,故A正确。
咖啡酸分子中所有碳原子共平面,故B错。
咖啡酸和CPAE不能发生消去反应,故C错。
因为咖啡酸中也含有酚羟基,所以无法用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CPAE生成,故D错。
6.图为Pt电极的氢氧燃料电池工作原理示意图,H2SO4为电解质溶液。
有关说法不正确的是
A.a极为负极,电子由a极流向b极
B.a极的电极反应式是:H2-2e-2H+
C.电池工作一段时间后,装置中c(H2SO4)增大
D.若将H2改为等物质的量CH4,O2的用量增多
【答案】C
【解析】本题考查氢氧燃料电池的工作原理,题目难度不大,注意正负极的判断及电子流动方向。
氢氧燃料电池工作时,通入氢气的一极a为电源的负极,电子由负极a经外电路流向正极b,故A正确;通入氢气的一极a为电源的负极,发生氧化反应,电极反应式为H2-2e-2H+,故B正确;氢氧燃料电池中,H2在负极上a被氧化,O2在正极b上被还原,总反应为氢气与氧气燃烧生成水,所以装置中电解质溶液体积增大,c(H2SO4)减小,故C错误;H2改为等物质的量CH4,则转移电子数增大,所以O2的用量增多,故D正确;故选C。
7.25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.pH=14的溶液中:K+、、、
B.能使甲基橙变红的溶液中:Na+、K+、、
C.0.1mol·L-1Fe(NO3)2溶液中:H+、Ca2+、SCN-、Cl-
D.0.1mol·L-1AlCl3溶液中:Cu2+、Mg2+、、
【答案】D
【解析】本题考查了离子共存的相关知识。
A、pH=14的溶液显碱性,和不能大量共存,错误;B、能使甲基橙变红的溶液显酸性,不能大量共存,B错误;C.0.1mol·L -1Fe(NO
)2溶液中:H+、、Fe2+、SCN-因发生氧化还原反应和络合反应不能共存,错误;
3
D.0.1mol·L-1AlCl3溶液中:Cu2+、Mg2+、、
互不反应,能够共存,正确。
二、实验题
8.锰锌铁氧体(Zn a Mn b Fe c O4,Fe元素为+3价,Zn、Mn元素化合价相同)是一种重要的磁性材料。
测定铁氧体中ZnO的实验步骤如图:
(1)a、b、c的代数关系式为。
(2)“除锰”时发生反应的离子方程式为。
(3)配制溶液A用的玻璃仪器有、烧杯、玻璃棒及胶头滴管。
(4)准确量取25.00 mL溶液A,二甲酚橙作指示剂,用0.01000mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Zn2+(反应原理为Zn2++H2Y2-ZnY2-+2H+),至滴定终点时消耗EDTA标准溶液20.00 mL。
通过计算确定该铁氧体中ZnO的质量分数(写出计算过程)。
【答案】(1)2a+2b+3c=8
(2)Mn2++ + 2H2O MnO2↓+2+4H+
(3)250mL容量瓶
(4)25.00mL消耗EDTA的物质的量为:20.00 mL×10-3L·mL-1×0.01000 mol·L-1=2.0000×10-4mol
溶液A中n(Zn2+)=2.0000×10-4mol×250.00mL/25.00mL=2.0000×10-3mol
w(ZnO)= ×100%=16.2%
【解析】本题考查了工艺流程和滴定的计算等相关知识。
(1)根据化合价代数和为0的原则,2a+2b+3c-2×4=0,得2a+2b+3c=8;
(2)加入盐酸酸溶后有Mn2+、Zn2+、Fe3+、H+,再加入(NH4)2S2O8,发生氧化还原反应,离子
方程式:Mn2++ + 2H2O MnO2↓+2+4H+;(3)根据配制一定物质的量浓度溶液的实验,用的玻璃仪器有250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒及胶头滴管;(4)滴定25.00mL 溶液A消耗EDTA的物质的量为:
20.00 mL×10-3L·mL-1×0.01000 mol·L-1=2.0000×10-4mol
根据Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+
所以溶液A中n(Zn2+)=2.0000×10-4mol×250.00mL/25.00mL=2.0000×10-3mol
w(ZnO)= ×100%=16.2%。
三、填空题
9.(1)某催化剂可将汽车尾气中的CO、NO转化为无毒气体。
已知:
2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=a kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=b kJ·mol-1
①反应2NO(g)+ 2CO(g)2CO2(g) +N2(g) ΔH=_________kJ·mol-1。
②可以利用反应:NO2+G N2+H2O+n X(n可以为零)将NO2变成无害N2,若要求X
必须为无污染的物质,则G可以是_________(填写字母)。
a.NH3
b.CO2
c.SO2
d.CH3CH2OH
当反应中转移1.2mol电子时,消耗NO2__________L(标准状况)。
③用NaOH溶液吸收工业尾气中的SO2最终制得石膏(CaSO4.2H2O)。
为节约资源减少排放实现物质的循环利用,生产过程中还需要加入的固体物质是____________(填化学式)。
(2)工业上通过电解含NH4F的无水熔融物生产NF3气体,其电解原理如图所示。
则a极为___________极,该极的电极反应式_______________________________________。
(3)用电镀法在铁板表面镀锌或锡可防腐,这种防止金属腐蚀的方法从原理上属于
________________法。
【答案】(1)①a-b②ad 6.72 ③CaO或Ca(OH)2
(2)阳;-6e-+3F-NF3+4H+
(3)覆盖保护层
【解析】本题考查了化学反应与能量的变化、电解池原理、金属的防护及有关计算。
(1)①已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=a kJ·mol-1 ①
N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=b kJ·mol-1②
根据盖斯定律①-②可得2NO(g)+ 2CO(g)2CO2(g) +N2(g) ΔH=a-b kJ·mol-1
②由化学方程式,根据质量守恒可知,G物质中含有H元素,又因为二氧化氮中N元素的化合价降低,则G中有元素的化合价升高,故G应具有还原性,故该题选ad。
由方程式可知,消耗22.4L二氧化氮,转移的电子的物质的量为4mol,所以当反应中转移1.2mol电子
时,消耗NO2的体积为=6.72L。
③用NaOH溶液吸收工业尾气中的SO2最终制得石膏(CaSO4.2H2O)。
为节约资源减少排放实现物质的循环利用,生产过程中还需要加入的固体物质为含钙元素的化合物,则为CaO 或Ca(OH)2。
(2)工业上通过电解含NH4F的无水熔融物生产NF3气体,由图可知,a极发生的电极反应式为-6e-+3F-NF3+4H+,故a及失电子为阳极。
(3)用电镀法在铁板表面镀锌或锡可防腐,这种防止金属腐蚀的方法从原理上属于覆盖保护层法。
四、综合题
10.Ag/α-Al2O3是石油化工的一种重要催化剂,其中Ag起催化作用,α-Al2O3是载体且不溶于HNO3。
下面是回收该催化剂的一种流程。
(1)写出反应①的离子方程式_____________________;α-Al2O3与普通Al2O3相比,不溶于酸的原因可能是__________________________。
(2)写出反应③的化学方程式__________________;溶液I和溶液III中溶质的主要成分相同,从溶液I转化到溶液III不仅可以除去杂质,还可以____________________。
(3)从溶液III到AgNO3晶体的操作为:在___________(填化学式)的气氛中,_____(填下面选项中的字母),过滤、洗涤、干燥,然后转移至_____________(填下面选项中的字母)中保存。
a、蒸发结晶
b、蒸发浓缩,冷却结晶
c、无色广口瓶
d、无色细口瓶
e、棕色广口瓶
f、棕色细口瓶
(4)已知Ag/α-Al2O3中Ag的质量分数,计算Ag的回收率,还需要的测量的数据
为和。
【答案】(1)3Ag+4H++N3Ag++NO↑+2H2O α-Al2O3与普通Al2O3结构不同。
(2)6AgCl+Fe2O33Ag2O+2FeCl3 ;富集AgNO3
(3)HNO3 b e
(4)催化剂的质量AgNO3晶体的质量;
【解析】本题考查了Ag/α-Al2O3的回收流程及有关实验操作。
(1)由流程图可知,加硝酸银溶液而α-Al2O3没有溶解,则银与硝酸发生了反应生成硝酸银、一氧化氮和水,反应的离
子方程式为3Ag+4H++N3Ag++NO↑+2H2O。
(2)由流程图可知,溶液I为硝酸银溶液,与氯化钠反应可生成溶液II硝酸银和固体A氯化银,氧化铁与氯化银反应可生成氯化铁和氧化银,反应的化学方程式为6AgCl+Fe2O33Ag2O+2FeCl3,从溶液I转化到溶液III不仅可以除去杂质,还可以富集硝酸银。
(3)由于银离子为弱碱根离子,可水解,硝酸可抑制银离子的水解,故应在硝酸的氛围中得到晶体,从溶液中得到晶体需要的操作为蒸
发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,由于硝酸银见光可分解,为了防止其分解,可将硝酸银转移至棕色广口瓶中。
(4)要计算Ag的回收率必须知道催化剂的质量,再由所给Ag 的质量分数求出Ag的质量。
另外要知道最后所得AgNO3的质量。
11.某治疗有机磷农药中毒的选择性抗胆碱药合成的局部线路如下(部分反应条件略去):
根据要求回答下列问题:
(1)D分子中的含氧官能团为_________和_________(填名称)。
(2)物质A不可能发生的反应类型有;
A.水解反应
B.加成反应
C.氧化反应
D.酯化反应
(3)已知: 合成线路中X(分子式为C8H6O3 )的
结构简式为;
(4)D发生聚合反应生成的高聚物的结构简式为;
(5)合成药物时,中间产物E的结构如下。
E在一定条件下催化氧化,
生成物能发生银镜反应。
该反应的化学方程式为。
(6)F与C互为同分异构体,且F分子具有如下特点:①含三个羟基;
②含两个不直接相连的苯环,苯环上都是对位取代基;③核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2︰4︰4︰1︰1。
写出F的可能结构简式_________________。
【答案】(1)羟基;羧基
(2)D
(3)
(4)
(6)
【解析】本题考查有机物的结构和性质,官能团的名称,有机反应类型的判断。
(1)D分子中的含氧官能团为羟基和羧基。
(2)物质A分子含有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,含卤素原子,可以发生水解反应,不含羟基也不含羧基,不可能发生酯化反应,故选D。
(3)根据已知,结合合成线路,X的结构简式为:。
(4)D分子中同时含羟基和羧基,可以发生分子间的聚合反应,生成的高聚物的结构简式为:。
(5)根据E的结构简式,在一定条件下催化氧化,生成物能发生银镜反应,生成醛,反应的化学方程式为:。
(6)与C互为同分
异构体满足条件的有机物结构简式为:。