中国化妆品技术信息网-配方、工艺、原料首页.pptx
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化妆品技术ppt课件
详细描述
高科技在化妆品领域的应用包括纳米技术、生物技术、人工智能等。这些技术的应用可以提高产品的 吸取效果、改良产品的质地和蔼味、提高产品的安全性等。同时，这些技术的应用也能够帮助企业降 低生产成本，提高生产效率。
06
案例分析：某品牌化妆品 的成功之路
产品定位与市场策略
产品定位
某品牌化妆品将目标消费群体定位为 年轻女性，主打自然、健康、时尚的 护肤和彩妆产品。
增加眼部层次感，突出眼睛的 明亮和深邃。
口红
增添嘴唇色彩，提升气色和蔼 质。
腮红
增加脸部立体感，提升气色和 蔼质。
其他特殊用途化妆品
指甲油
涂抹在指甲上，增加指甲色彩和光泽。
香水
散发香气，提升个人魅力。
剃须用品
如剃须膏、剃须泡沫等，帮助男士剃须时保护皮肤并使剃须更加顺 滑。
05
化妆品的发展趋势与未来 展望
品牌建设与市场营销
品牌建设
该品牌重视品牌形象塑造，通过特殊的品牌理念、视觉辨认系统和企业文化建设，提升 品牌知名度和美誉度。
市场营销
该品牌采用多种市场营销手段，如线上促销、线下体验店、会员制度等，提高消费者购 买意愿和忠诚度。同时，该品牌还积极开展公益活动，提升社会责任感和品牌形象。
感谢观看
THANKS
化妆品技术PPT课 件
汇报人：XXX
202X-XX-XX
目 录
• 化妆品技术概述 • 化妆品的化学与物理性质 • 化妆品的安全性与法规 • 化妆品的应用与效果 • 化妆品的发展趋势与未来展望 • 案例分析：某品牌化妆品的成功
之路
01
化妆品技术概述
化妆品的定义与分类
定义
化妆品是指以涂抹、喷洒或其他类似方法，施于人体表面（如表皮、毛发、指甲、口唇等），以到达清洁、保养 、美容、修饰和改变外观，或者修君子体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
高科技在化妆品领域的应用包括纳米技术、生物技术、人工智能等。这些技术的应用可以提高产品的 吸取效果、改良产品的质地和蔼味、提高产品的安全性等。同时，这些技术的应用也能够帮助企业降 低生产成本，提高生产效率。
06
案例分析：某品牌化妆品 的成功之路
产品定位与市场策略
产品定位
某品牌化妆品将目标消费群体定位为 年轻女性，主打自然、健康、时尚的 护肤和彩妆产品。
增加眼部层次感，突出眼睛的 明亮和深邃。
口红
增添嘴唇色彩，提升气色和蔼 质。
腮红
增加脸部立体感，提升气色和 蔼质。
其他特殊用途化妆品
指甲油
涂抹在指甲上，增加指甲色彩和光泽。
香水
散发香气，提升个人魅力。
剃须用品
如剃须膏、剃须泡沫等，帮助男士剃须时保护皮肤并使剃须更加顺 滑。
05
化妆品的发展趋势与未来 展望
品牌建设与市场营销
品牌建设
该品牌重视品牌形象塑造，通过特殊的品牌理念、视觉辨认系统和企业文化建设，提升 品牌知名度和美誉度。
市场营销
该品牌采用多种市场营销手段，如线上促销、线下体验店、会员制度等，提高消费者购 买意愿和忠诚度。同时，该品牌还积极开展公益活动，提升社会责任感和品牌形象。
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化妆品技术PPT课 件
汇报人：XXX
202X-XX-XX
目 录
• 化妆品技术概述 • 化妆品的化学与物理性质 • 化妆品的安全性与法规 • 化妆品的应用与效果 • 化妆品的发展趋势与未来展望 • 案例分析：某品牌化妆品的成功
之路
01
化妆品技术概述
化妆品的定义与分类
定义
化妆品是指以涂抹、喷洒或其他类似方法，施于人体表面（如表皮、毛发、指甲、口唇等），以到达清洁、保养 、美容、修饰和改变外观，或者修君子体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
《化妆品工艺学》课件
效果与成本
考虑原料的效果和成本，平衡产品性能和价格。
可持续性
选择能够减少对环境影响的原料，推动可持续 化妆品制造。
化妆品生产工艺
化妆品生产工艺涵盖了从原料混合到产品包装的整个过程。生产工艺的合理 设计和控制对于获得高质量、稳定原料进行严格的质量检验，确保符合产品 标准和规范。
化妆品工艺的基本流程
1
配方设计
2
根据产品需求和原料特性设计合适的配
方。
3
包装与贮存
4
对制成品进行包装，并妥善贮存在适宜 的环境条件下。
原料准备
收集、筛选和准备化妆品制造所需的各 种原料。
生产过程
通过混合、加热、冷却等工艺步骤，将 配方转化为最终产品。
化妆品配方设计
市场需求
根据市场需求和消费者喜好，设计符合潮流和趋势 的配方。
2 生产过程控制
严格控制生产过程中的各项参数，保证产品 的稳定性和一致性。
3 成品检验
对成品进行检验，确保产品符合质量和安全 要求。
4 持续改进
根据市场反馈和监测结果，不断改进产品质 量和生产工艺。
化妆品工艺的发展前景
随着科技的进步和消费者需求的变化，化妆品工艺将不断发展和创新。未来， 化妆品工艺将更加注重绿色环保、个性化定制和高效生产。
《化妆品工艺学》PPT课 件
这个《化妆品工艺学》PPT课件将带您深入了解化妆品制造的各个方面，包括 基本流程、配方设计、原料选择与使用、生产工艺、质量控制以及行业的发 展前景。
化妆品工艺学简介
化妆品工艺学是研究化妆品制造过程的学科，涵盖了从原料选择到最终产品的生产工艺。了解化妆品工艺学将 帮助您理解化妆品的制造原理及其在市场中的地位。
原料相容性
化妆品生产工艺与知识PPT课件
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2、蜂蜡
（1）呈黄色或黄白色，表面光滑，有蜂蜜香。
（2）蜂蜡质软但熔点高，韧性强而有塑性;
常与矿物油脂和蜡调配使用。
（3）蜂蜡主要成分可分为4大类，即酯类、
游离酸类、游离醇类和烃类
（4）是冷霜的主要原料之一，也用于唇膏等.
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3、卵磷脂
◆ 别名: 白油、石蜡油、矿物油。 ◆ 从原油中分馏出的无色无味粘稠液体. ◆ 主要用于发油、发蜡、发乳、雪花膏等.
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液体石蜡
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40
2、地蜡：白色固体，无嗅无味。 ◆ 主要成分为C25的烷烃和芳烃 ◆ 用于冷霜类化妆品
精选ppt课件或白色半透明块状，有滑腻感。
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二、脂肪酸酯
1、多为高级脂肪酸与低分子量的一元醇 经酯化反应生成。
2、特点：与油脂有互溶性，且黏度低， 延展性好，对皮肤渗透性好。
3、硬脂酸丁酯：是指甲油、唇膏的原料。
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4、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯： 用于护发、护肤以及美容化妆品。
5、硬脂酸异辛酯：用于膏霜制品。 6、辛酸/葵酸三甘油酯： （1）无色、无臭、低黏度的透明油状液体。 （2）用做O/W、W/O型膏霜、O/W型乳液、
（2）具有无味、无臭、化学惰性好、粘附性好
、价格低廉、亲油性和高密度等特点。
（3）从原油中提炼并掺和一定量润滑油所得。
（4）用于清洁霜、发蜡、唇膏、眼影膏等。
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◆在医药行业还作为软膏基质或者 含药物的化妆品之重要成分。
化妆品原料检验PPT课件
第34页/共98页
发泡力的测定 即产生泡沫的效能 乳化力的测定 4. 定性分析（确定类型）；元素定性分析；官 能团分析（确定结构） 5. 定量分析 置换法：
第35页/共98页
直接两相滴定法
直接两相滴定法 阴离子表面活性剂和阳离 子表面活性剂定量缔合反应的方法。在水和 三氯甲烷的两相介质中，在酸性混合指示剂 存在下，用阳离子表面活性剂氯化苄苏鎓滴 定。
第21页/共98页
2 . 质量指标和检查项目
外观、色泽、密度、折射率、黏度、指标 物含量、蒸发残渣等
第22页/共98页
第三节 化妆品辅助原料的检验
第23页/共98页
一、香精香料的检验
香料是能被嗅觉嗅出香气的物质，是配制 香精的原料；香精则是由数种香料按照一定比 例调和成具有某种香气或香韵及一定用途的调 和香料。香料香精行业是朝阳行业。
第36页/共98页
阴离子活性物和阳离子染料（溴化底米鎓） 生成缔合物，此缔合物溶于三氯甲烷中呈粉 红色。在滴定过程中，水中的阴离子活性物 质与氯化苄苏鎓反应，氯化苄苏鎓取代缔合 物中的溴化底米鎓，三氯甲烷层红色褪去， 终点时，稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料 （酸性蓝-1）生成缔合物，溶解于三氯甲烷 层中呈蓝色。
第32页/共98页
二、表面活性剂的检验
1. 分类及使用情况（结构和分类；应用）； 2. 相关标准（标准；感官和理化指标）； 3. 基本性能检验（表面张力测定、临界胶 束浓度测定、HLB值测定）。
第33页/共98页
HLB值：亲水亲油平衡值，指表面活性剂亲水 基和亲油基在大小和力量上的平衡程度的量。 阴、阳离子表面活性剂的HLB在1～40；非离 子表面活性剂在1～20。HLB值决定着表面活 性剂的活性和用途。表面活性剂在水中的溶解 性与HLB有极大关系。亲油性表面活性剂的 HLB小，亲水的大，小于10的属亲油性，大于 10属于亲水性。
发泡力的测定 即产生泡沫的效能 乳化力的测定 4. 定性分析（确定类型）；元素定性分析；官 能团分析（确定结构） 5. 定量分析 置换法：
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直接两相滴定法
直接两相滴定法 阴离子表面活性剂和阳离 子表面活性剂定量缔合反应的方法。在水和 三氯甲烷的两相介质中，在酸性混合指示剂 存在下，用阳离子表面活性剂氯化苄苏鎓滴 定。
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2 . 质量指标和检查项目
外观、色泽、密度、折射率、黏度、指标 物含量、蒸发残渣等
第22页/共98页
第三节 化妆品辅助原料的检验
第23页/共98页
一、香精香料的检验
香料是能被嗅觉嗅出香气的物质，是配制 香精的原料；香精则是由数种香料按照一定比 例调和成具有某种香气或香韵及一定用途的调 和香料。香料香精行业是朝阳行业。
第36页/共98页
阴离子活性物和阳离子染料（溴化底米鎓） 生成缔合物，此缔合物溶于三氯甲烷中呈粉 红色。在滴定过程中，水中的阴离子活性物 质与氯化苄苏鎓反应，氯化苄苏鎓取代缔合 物中的溴化底米鎓，三氯甲烷层红色褪去， 终点时，稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料 （酸性蓝-1）生成缔合物，溶解于三氯甲烷 层中呈蓝色。
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二、表面活性剂的检验
1. 分类及使用情况（结构和分类；应用）； 2. 相关标准（标准；感官和理化指标）； 3. 基本性能检验（表面张力测定、临界胶 束浓度测定、HLB值测定）。
第33页/共98页
HLB值：亲水亲油平衡值，指表面活性剂亲水 基和亲油基在大小和力量上的平衡程度的量。 阴、阳离子表面活性剂的HLB在1～40；非离 子表面活性剂在1～20。HLB值决定着表面活 性剂的活性和用途。表面活性剂在水中的溶解 性与HLB有极大关系。亲油性表面活性剂的 HLB小，亲水的大，小于10的属亲油性，大于 10属于亲水性。
化妆品生产工艺1精品PPT课件
1、硬脂酸和单硬脂酸甘油酯
• 硬脂酸又称为十八酸 • 单硬脂酸甘油酯（简称单甘酯）是一辅助乳化
剂，也具有润肤作用
2、棕榈酸、肉豆蔻酸及其异丙酯
• 棕榈酸又称为十六酸 • 肉豆蔻酸又称为十四酸 • 肉豆蔻酸异丙酯（IPM）、棕榈酸异丙酯（IPP）
是人工合成的轻质易流动的油状物质，对皮肤 的渗透性较其他滋润物为好 。
配方设计步骤
1.选定乳化体类型：W/O型，油相乳化所需HLB为3~6 O/W型，油相乳化所需HLB为8~18
2.选定油相组分：根据设计产品所需功能及原料的性质选定 3.选定乳化剂
（1）根据油相乳化所需HLB值选定乳化剂或乳化剂对 若为 W/O型乳体，
则以HLB<6乳化剂为主，HLB>6的乳化剂为辅
(2)、选定油相组分
选定重质白油，十六醇，无水羊毛脂为油相组分，其重量 百分数与被乳化所需HLB值如下表所示
50升乳化锅
最新展示的乳化锅
乳液及膏霜类护肤品的 生产
最新展示的乳化锅
均质混合器
均质器
3.2、生产工艺
（一）间歇式乳化
• 1、油相的调制 • 2、水相的调制 • 3、乳化和冷却 • 4、陈化和灌装
（二）半连续式乳化
（三）连续式乳化
乳化方法
转相乳 先将加有乳化剂的油相加热成液体，然后边搅拌
化法
边徐徐加入热水直到转相成功
.将乳化剂加入油相中，混匀后一起投入水相中， 并伴以良好的搅拌，像矿物油这一类易流动的液
体常采用此法。
自然乳 化法
机械强制 利用很大的剪切力将乳化体撕成很细很匀的粒子，
乳化法
形成稳定的乳化体
只是在乳化过程的必要环节中供给所需能量，从 而提高生产效率，在生产中广泛应用。
• 硬脂酸又称为十八酸 • 单硬脂酸甘油酯（简称单甘酯）是一辅助乳化
剂，也具有润肤作用
2、棕榈酸、肉豆蔻酸及其异丙酯
• 棕榈酸又称为十六酸 • 肉豆蔻酸又称为十四酸 • 肉豆蔻酸异丙酯（IPM）、棕榈酸异丙酯（IPP）
是人工合成的轻质易流动的油状物质，对皮肤 的渗透性较其他滋润物为好 。
配方设计步骤
1.选定乳化体类型：W/O型，油相乳化所需HLB为3~6 O/W型，油相乳化所需HLB为8~18
2.选定油相组分：根据设计产品所需功能及原料的性质选定 3.选定乳化剂
（1）根据油相乳化所需HLB值选定乳化剂或乳化剂对 若为 W/O型乳体，
则以HLB<6乳化剂为主，HLB>6的乳化剂为辅
(2)、选定油相组分
选定重质白油，十六醇，无水羊毛脂为油相组分，其重量 百分数与被乳化所需HLB值如下表所示
50升乳化锅
最新展示的乳化锅
乳液及膏霜类护肤品的 生产
最新展示的乳化锅
均质混合器
均质器
3.2、生产工艺
（一）间歇式乳化
• 1、油相的调制 • 2、水相的调制 • 3、乳化和冷却 • 4、陈化和灌装
（二）半连续式乳化
（三）连续式乳化
乳化方法
转相乳 先将加有乳化剂的油相加热成液体，然后边搅拌
化法
边徐徐加入热水直到转相成功
.将乳化剂加入油相中，混匀后一起投入水相中， 并伴以良好的搅拌，像矿物油这一类易流动的液
体常采用此法。
自然乳 化法
机械强制 利用很大的剪切力将乳化体撕成很细很匀的粒子，
乳化法
形成稳定的乳化体
只是在乳化过程的必要环节中供给所需能量，从 而提高生产效率，在生产中广泛应用。
中国化妆品技术信息网-配方、工艺、原料首页-202106150802
中国化妆品技术信息网配方、工艺、原料首页202106150802配方信息在中国化妆品技术信息网中，配方信息是核心内容之一。
该网站提供了丰富的配方资料，涵盖了各种类型的化妆品，包括护肤、护发、口腔护理和彩妆等。
用户可以通过技术资料分享、专利和专业文献等栏目，获取最新的配方设计和相关技术指导。
例如，用户可以找到关于化妆品护肤霜的研制及有效护肤品的配方，以及最新的国际化妆品管理法规及检测方法与指南等资料。
工艺信息工艺信息也是该网站的重要组成部分。
化妆品的制备工艺直接影响到产品的质量和安全性。
网站提供了详细的工艺流程和技术文章，帮助用户了解和掌握各类化妆品的制备工艺。
例如，用户可以学习到关于化妆品生产中的纳米丝滑技术、表面活性剂科学系列等先进工艺。
原料信息原料信息是化妆品生产的基础。
中国化妆品技术信息网提供了全面的原料数据库，包括原料的中英日韩名称、CAS号、EC号、风险物质、最高历史使用量等信息。
用户可以根据原料的序号或名称进行查询，了解原料的安全评估报告和相关法规要求。
技术交流平台该网站还打造了一个技术交流平台，为配方师提供专业的技术咨询和行业知识。
用户可以通过问答中心、留言本等栏目，与其他行业专家和从业者进行交流和学习。
网站还提供了各种专业书籍和文献，帮助用户深入了解化妆品技术。
法规标准法规标准是化妆品生产中必须遵守的重要依据。
中国化妆品技术信息网提供了最新的法规文件和标准，包括国家药监局发布的《化妆品中本维莫德的测定》化妆品补充检验方法的公告、《化妆品配方填报技术指导原则》等。
这些文件和标准对于化妆品企业具有重要的指导意义。
中国化妆品技术信息网是一个全面、专业的技术信息平台，为化妆品行业从业者提供了丰富的配方、工艺和原料信息。
通过该网站，用户可以获取最新的行业动态、技术资料和法规标准，提升自身的专业知识和技能。
无论您是配方师、生产工程师还是行业研究者，都可以在这里找到所需的信息和资源，助力您的职业发展和创新实践。
中国化妆品技术信息网配方工艺原料首页
◈安全性评价人员的素质
♦ 有良好的专业知识和道德操守 ♦ 能紧密跟踪安全性评价相关信息 ♦ 不参与与产品有关的管理和商业活动
生产企业应设安全性评价人员
◈安全性评价人员负责确定的事项
♦配方中的组成成分是否符合法规的所有要求
（使用条件、浓度等），有否法规禁用的物质
♦对于评价的成分是否有特殊的问题需考虑，
1. 急性毒性（经口、经皮或吸入）
2. 皮肤和眼刺激性
3. 过敏性
4. 致突变性
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ 企业安全性评价员对“化妆品规程”附件 以外化妆品成分安全性评价的毒理学资料 要求
矿物质、动物性、植物性、生物技术组成成 分的鉴定
化妆品原料安全性评价的步骤 ◈ 1 危害识别：根据化妆品原料的理化特性、
相关术语
◈危害：有可能引起的损伤 ◈安全性：指暴露于某一特定物质不存在可预见
的危害的危险性，或仅存在没有实际意义的可 被忽视的危害 ◈危险性—风险 ◈未观察到有害作用的剂量水平 NOAEL：在重复 染毒的动物试验中，未能观察到与染毒有关的 有害效应的受试物最高剂量
相关术语
◈全身暴露量 SED：原料的全身暴露量系指经体 表皮肤或外部粘膜吸收，进入血液循环的量
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所需的毒
理学资料 --其他资料 与相关试验研究一起，还需提供下列资料： 1.有关流行病学和/或观察到的经历的报道 2.各个物质/化合物/制剂的所有能得到的生态和
环境影响的描述 3.所有有关的发表的文献 4.所用文献方法的描述 5.申请人有用的发现 6.在他处得到的材料.
有否足够的使用经验，是否安全
♦可得到的资料是否是相关的和足够的 ♦是否会出现相关毒理学效应的相互作用和/或
♦ 有良好的专业知识和道德操守 ♦ 能紧密跟踪安全性评价相关信息 ♦ 不参与与产品有关的管理和商业活动
生产企业应设安全性评价人员
◈安全性评价人员负责确定的事项
♦配方中的组成成分是否符合法规的所有要求
（使用条件、浓度等），有否法规禁用的物质
♦对于评价的成分是否有特殊的问题需考虑，
1. 急性毒性（经口、经皮或吸入）
2. 皮肤和眼刺激性
3. 过敏性
4. 致突变性
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ 企业安全性评价员对“化妆品规程”附件 以外化妆品成分安全性评价的毒理学资料 要求
矿物质、动物性、植物性、生物技术组成成 分的鉴定
化妆品原料安全性评价的步骤 ◈ 1 危害识别：根据化妆品原料的理化特性、
相关术语
◈危害：有可能引起的损伤 ◈安全性：指暴露于某一特定物质不存在可预见
的危害的危险性，或仅存在没有实际意义的可 被忽视的危害 ◈危险性—风险 ◈未观察到有害作用的剂量水平 NOAEL：在重复 染毒的动物试验中，未能观察到与染毒有关的 有害效应的受试物最高剂量
相关术语
◈全身暴露量 SED：原料的全身暴露量系指经体 表皮肤或外部粘膜吸收，进入血液循环的量
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所需的毒
理学资料 --其他资料 与相关试验研究一起，还需提供下列资料： 1.有关流行病学和/或观察到的经历的报道 2.各个物质/化合物/制剂的所有能得到的生态和
环境影响的描述 3.所有有关的发表的文献 4.所用文献方法的描述 5.申请人有用的发现 6.在他处得到的材料.
有否足够的使用经验，是否安全
♦可得到的资料是否是相关的和足够的 ♦是否会出现相关毒理学效应的相互作用和/或
化妆品配方与工艺学实验课件
化妆品配方与工艺学实验课件本实验课程旨在介绍和探讨化妆品配方与工艺学的基本概念和原理，以培养学生的实际操作能力和理论思维能力。
通过本课程，学生将能够了解化妆品配方设计的基本步骤和工艺流程，并运用所学知识进行实验操作。
1.1 课程目的和重要性化妆品配方与工艺学是化妆品科学与技术领域中至关重要的一个方面。
它涵盖了化妆品配方设计、原材料的选择与配比、工艺流程的优化等内容，对于化妆品的研发和生产具有重要的指导作用。
通过研究本课程，学生将能够掌握化妆品配方设计与工艺流程的方法和技巧，为将来从事相关行业工作打下坚实的基础。
1.2 课程总体安排本课程包括以下内容：化妆品配方设计原理与方法化妆品原材料的选择与配比化妆品工艺流程的优化化妆品实验操作与分析化妆品质量控制与评价1.3 研究目标完成本课程后，学生将能够：理解化妆品配方与工艺学的基本概念和原理掌握化妆品配方设计的方法和技巧熟悉化妆品原材料的选择与配比规则理解化妆品工艺流程的优化原则运用所学知识进行化妆品实验操作和分析理解化妆品质量控制与评价的重要性以上是《化妆品配方与工艺学实验课程》的介绍，希望通过本课程的研究，能够为学生提供全面的化妆品配方与工艺学知识，培养他们的实践能力和创新能力。
本节课将讲解实验室安全操作的必要性，引导学生了解化妆品实验室的规范和安全措施。
我们将涵盖以下内容：实验室设备的使用方法：详细介绍化妆品实验室常见的设备，如搅拌器、计量器等，并说明如何正确使用这些设备以确保实验室操作的准确性和安全性。
个人防护措施：介绍化妆品实验室中个人防护的重要性。
包括佩戴实验室服装、安全眼镜、手套等个人防护装备的正确使用方法，以及如何正确处置化学废液和化学废弃物。
实验室规范：引导学生了解化妆品实验室的规范和行业标准。
让学生了解实验室操作时的标准程序，如洗手、消毒器具等步骤。
研究实验室安全与规范是化妆品配方与工艺学实验课程的基础内容，它能够帮助学生更好地理解和掌握化妆品实验室操作的基本要求，确保实验的安全性和有效性。
化妆品配方生产工艺及质量检测ppt课件
定 • 使用洗发香波对头发强度的影响，新制定 • 洗发香波改善头发梳理性评价方法标准，
新制定 • 洗发类产品去屑功效评价方法标准，新制
定
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第一节 质量保证的意义和内容
(一)定义：监测质量保证是整个监测过程的全 面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能 确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的 分析监测系统。
搅拌均质 出料块状粉类来自程示意图颜料 粉料 防腐剂
胶合剂原料
混合 熔混
研磨 混合
过筛 喷加
混合搅拌
包装
压型 储存 过筛出料
中间质量控制
22
花露水类流程示意图
鳌合剂
香精
精制水
抗氧剂
混合
混合搅拌
冷冻陈化
乙醇
其他成分
灌装
调整色泽及乙醇含量
中间质量控制
23
过滤
唇膏类流程示意图
颜料混合 脂类原料 油料染料
2 BB0005-1995
气雾剂产品标示
3 GB/T 191-2000 包装储运图示标志
4 JJF1070-2000
定量包装商品净含量计量检 验规则
5
国家质检总局75号令
定量包装商品计量监督管理 办法
33
化妆品标准情况
有关标准的制修订信息 基础标准 • GB 5296.3-1995《消费品使用说明 化妆品通用标
31
化妆品标准情况
卫生规范 1、卫法监发【2002】229号《化妆品
卫生规范》（2002年版） 2、2007年1月4日，《化妆品卫生规范》
（2007年版）公布（卫监督发 【2007】1号），于2007年7月1日 实施
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化妆品标准情况
新制定 • 洗发类产品去屑功效评价方法标准，新制
定
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第一节 质量保证的意义和内容
(一)定义：监测质量保证是整个监测过程的全 面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能 确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的 分析监测系统。
搅拌均质 出料块状粉类来自程示意图颜料 粉料 防腐剂
胶合剂原料
混合 熔混
研磨 混合
过筛 喷加
混合搅拌
包装
压型 储存 过筛出料
中间质量控制
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花露水类流程示意图
鳌合剂
香精
精制水
抗氧剂
混合
混合搅拌
冷冻陈化
乙醇
其他成分
灌装
调整色泽及乙醇含量
中间质量控制
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唇膏类流程示意图
颜料混合 脂类原料 油料染料
2 BB0005-1995
气雾剂产品标示
3 GB/T 191-2000 包装储运图示标志
4 JJF1070-2000
定量包装商品净含量计量检 验规则
5
国家质检总局75号令
定量包装商品计量监督管理 办法
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化妆品标准情况
有关标准的制修订信息 基础标准 • GB 5296.3-1995《消费品使用说明 化妆品通用标
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化妆品标准情况
卫生规范 1、卫法监发【2002】229号《化妆品
卫生规范》（2002年版） 2、2007年1月4日，《化妆品卫生规范》
（2007年版）公布（卫监督发 【2007】1号），于2007年7月1日 实施
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化妆品标准情况
化妆品配方设计 ppt课件
一、乳化体系基本类型
油包水（W/O外油内水）
水包油（O/W 外水内油）
二、乳化体的性质
2.乳化体的不稳定性
3.提高乳化体稳定性
三、乳化体的基本原料
油相原料 乳化剂 水相原料
1.油相原料
2.油相原料水相原料
四、乳化体在化妆品中应用
五、乳化体体系设计
化妆品配方设计
乳化体系 功效体系 增稠体系
乳化体系
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
功效体系
• 功效添加剂-使用效果（安全，针对，全面，经济）
功效化妆品分类
增稠体系
1.增稠剂原料分类
2.洗发增稠体系设计要求
3.洗发增稠体系设计
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♦接触的部位（粘膜、晒伤的皮肤等） ♦接触的持续时间（驻留型产品、淋洗型产品等） ♦合理的可预见的增加暴露的误用 ♦消费人群的类型（儿童、敏感皮肤的人等） ♦预计消费者的数量 ♦用于暴露于阳光下的皮肤部位 ♦可能进入体内的量
生产企业应设安全性评价人员
◈安全性评价人员应由毒理、化学、皮肤病学、
配方人员等组成
♦在拟用条件下产品是不安全的
♦已有的资料不足以确定产品是否安全
♦需注明或不需注明特殊的安全性声明☞
☞ 若安全性评价人员得出的结论是在正常或可预见 条件下使用是不安全的，那么该产品不能上市。 安全性评价人员的建议必须遵循
安全性评价2007
化妆品的新原料，一般需进行下列毒理学试验： ♣急性经口和急性经皮毒性试验 ♣皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验 ♣皮肤变态反应试验 ♣皮肤光毒性和光敏感试验（原料具有紫外线吸收特性需做该项试） ♣致突变试验（至少应包括一项基因突变试验和一项染色体畸变试验） ♣亚慢性经口和经皮毒性试验 ♣致畸试验； ♣慢性毒性/致癌性结合试验 ♣毒物代谢及动力学试验 ♣根据原料的特性和用途，还可考虑其它必要的试验
如果该新原料与已用于化妆品的原料化学结构及特性相似，则可考虑 减少某些试验
◈ 今后有可能根据具体情况提出具体要求
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所需的毒 理学资料
一、一般性毒理学资料 1.毒理学试验研究资料 2.其他资料
二、对于在“化妆品规程”附件III和IV列出的染 发剂的特殊要求
化妆品的安全性 评价
中国疾病预防控制中心 环境与健康相关产品安全所
秦钰慧
安全性评价的必要性
◈ 确保化妆品原料和终产品的安全是生产企业的 首要职责
◈ 化妆品的不良反应既源自所用的原料（成份） 本身，亦源自终产品
◈ 对化妆品成分及其终产品的安全性评价是保证 化妆品安全性的关键措施和核心内容 ，应避 免的主要有害作用是局部刺激、过敏和全身 毒性
◈安全性评价人员的素质
♦ 有良好的专业知识和道德操守 ♦ 能紧密跟踪安全性评价相关信息 ♦ 不参与与产品有关的管理和商业活动
生产企业应设安全性评价人员
◈安全性评价人员负责确定的事项
♦配方中的组成成分是否符合法规的所有要求
（使用条件、浓度等），有否法规禁用的物质
♦对于评价的成分是否有特殊的问题需考虑，
4.皮肤/经皮吸收
10.光诱发毒性
5.重复染毒毒性
11.人体资料
6.致突变性/遗传毒性
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所 需的毒理学资料
一般来说，第1-6项是最低的基本要求。当考虑到有 经口摄入可能或皮肤/经皮吸收资料提示受试成 分可透过皮肤（考虑到物质的毒理学性质和化学 结构）时，第7-9项就变得需要了，同时，也需 特殊地增加致突变性/遗传毒性的资料。当化妆 品拟用于暴露于阳光的皮肤时，需特别地增加光 诱发毒性的资料（第10项）
♣ 企业安全性评价员对“化妆品规程”附件以外化 妆品成分安全性评价的毒理学资料要求
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所需的毒 理学资料--一般性毒理学资料
毒理学试验研究资料
1.急性毒性（有的话） 7.致癌性
2.刺激性和腐蚀性
8.生殖毒性
3.皮肤过敏性
9.毒代动力学
谨慎选用化妆品的组成成分
◈ 对于每一种原料，需详细检查是否是现
行法规所收录的，其用法用量是否符合 规定
谨慎选用化妆品的组成成分
◈ 下列组成成分不应使用： ♦当地或国际性法规禁用的成分 ♦超出允许条件和限量的限用成分 ♦毒理学资料不支持拟用浓度和条件的成分 ♦缺乏充足的毒理学资料以及使用安全性经验
相关术语
◈全身暴露量 SED：原料的全身暴露量系指经体 表皮肤或外部粘膜吸收，进入血液循环的量
◈安全边际Margin of Safety, MOS： 安全边际 是衡量人体暴露量（SED）与动物试验中获得的 未观察到有害作用的剂量（NOAEL）之间间隔大 小的指标。计算公式为NOAEL/SED
◈实际安全剂量 Virtual Safe Dose：实际安全 剂量又称可接受危险性剂量。为无阈值的致癌 物引起致癌率低于可忽略不计的或可接受的危 险性的剂量水平
风险评估的概念
◈ 风险无处不在 ◈ 实际零风险及获得对人的绝对安全是不可能
的，应尽力将风险降至最低限度或可以接受 的程度
◈ ◈
化妆品安全性的总体考虑
◈化妆品对于消费者及相关从业人员（美容师、 美
发师等）必须是安全的。应避免的主要不良反应 是局部刺激、过敏、光毒、光敏和全身 毒性
◈经皮吸收、意外或合理的可预见的经口摄入可能
有否足够的使用经验，是否安全
♦可得到的资料是否是相关的和足够的 ♦是否会出现相关毒理学效应的相互作用和/或
改变透皮特性
♦是否需补充评价成分或终产品的资料
生产企业应设安全性评价人员 ◈安全性评价人员应得出的结论
♦产品在无需特别警告或注意条件下使用是安全的
♦产品在一定类型的包装下使用、或添加警告、或
定出使用方式和限用量条件下是安全的
导致的全身毒性也应认真考虑
◈为确保化妆品的安全性需对产品的全过程，从组
成成分的选用到市场跟踪进行总体评价。需考虑 下列的问题：
化妆品安全性的总体考虑
♦ 谨慎选用化妆品的组成成分，保证所用浓度
是安全的
♦ 检查终产品的局部耐受性 ♦ 尽量按GMP操作 ♦ 选用合适包装以保护产品质量，尽可能避免误
用或意外的危险性
◈ 应确保化妆品组成成分及其终产品在正常和可 预见的条件下使用时是安全的
相关术语
◈危害：有可能引起的损伤 ◈安全性：指暴露于某一特定物质不存在可预见
的危害的危险性，或仅存在没有实际意义的可 被忽视的危害 ◈危险性—风险 ◈未观察到有害作用的剂量水平 NOAEL：在重复 染毒的动物试验中，未能观察到与染毒有关的 有害效应的受试物最高剂量
的成分
♦没有合适的特征描述的成分
严格把握化妆品成分的使用条件
◈化妆品成分的安全性评价必须考虑使用
条件和暴露因素（量、途径、持续时间、 频度等）
♦ 化妆品所用组成成分的类别 ♦ 使用的方法（擦、喷、抹、洗等） ♦ 产品中组成成分的浓度 ♦ 每次使用的量 ♦ 使用的频度 ♦ 皮肤接触的总面积
严格把握化妆品成分的使用条件
生产企业应设安全性评价人员
◈安全性评价人员应由毒理、化学、皮肤病学、
配方人员等组成
♦在拟用条件下产品是不安全的
♦已有的资料不足以确定产品是否安全
♦需注明或不需注明特殊的安全性声明☞
☞ 若安全性评价人员得出的结论是在正常或可预见 条件下使用是不安全的，那么该产品不能上市。 安全性评价人员的建议必须遵循
安全性评价2007
化妆品的新原料，一般需进行下列毒理学试验： ♣急性经口和急性经皮毒性试验 ♣皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验 ♣皮肤变态反应试验 ♣皮肤光毒性和光敏感试验（原料具有紫外线吸收特性需做该项试） ♣致突变试验（至少应包括一项基因突变试验和一项染色体畸变试验） ♣亚慢性经口和经皮毒性试验 ♣致畸试验； ♣慢性毒性/致癌性结合试验 ♣毒物代谢及动力学试验 ♣根据原料的特性和用途，还可考虑其它必要的试验
如果该新原料与已用于化妆品的原料化学结构及特性相似，则可考虑 减少某些试验
◈ 今后有可能根据具体情况提出具体要求
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所需的毒 理学资料
一、一般性毒理学资料 1.毒理学试验研究资料 2.其他资料
二、对于在“化妆品规程”附件III和IV列出的染 发剂的特殊要求
化妆品的安全性 评价
中国疾病预防控制中心 环境与健康相关产品安全所
秦钰慧
安全性评价的必要性
◈ 确保化妆品原料和终产品的安全是生产企业的 首要职责
◈ 化妆品的不良反应既源自所用的原料（成份） 本身，亦源自终产品
◈ 对化妆品成分及其终产品的安全性评价是保证 化妆品安全性的关键措施和核心内容 ，应避 免的主要有害作用是局部刺激、过敏和全身 毒性
◈安全性评价人员的素质
♦ 有良好的专业知识和道德操守 ♦ 能紧密跟踪安全性评价相关信息 ♦ 不参与与产品有关的管理和商业活动
生产企业应设安全性评价人员
◈安全性评价人员负责确定的事项
♦配方中的组成成分是否符合法规的所有要求
（使用条件、浓度等），有否法规禁用的物质
♦对于评价的成分是否有特殊的问题需考虑，
4.皮肤/经皮吸收
10.光诱发毒性
5.重复染毒毒性
11.人体资料
6.致突变性/遗传毒性
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所 需的毒理学资料
一般来说，第1-6项是最低的基本要求。当考虑到有 经口摄入可能或皮肤/经皮吸收资料提示受试成 分可透过皮肤（考虑到物质的毒理学性质和化学 结构）时，第7-9项就变得需要了，同时，也需 特殊地增加致突变性/遗传毒性的资料。当化妆 品拟用于暴露于阳光的皮肤时，需特别地增加光 诱发毒性的资料（第10项）
♣ 企业安全性评价员对“化妆品规程”附件以外化 妆品成分安全性评价的毒理学资料要求
安全性评价所需毒理学资料
◈欧盟
♣ SCCP评价“化妆品规程”附件中的物质所需的毒 理学资料--一般性毒理学资料
毒理学试验研究资料
1.急性毒性（有的话） 7.致癌性
2.刺激性和腐蚀性
8.生殖毒性
3.皮肤过敏性
9.毒代动力学
谨慎选用化妆品的组成成分
◈ 对于每一种原料，需详细检查是否是现
行法规所收录的，其用法用量是否符合 规定
谨慎选用化妆品的组成成分
◈ 下列组成成分不应使用： ♦当地或国际性法规禁用的成分 ♦超出允许条件和限量的限用成分 ♦毒理学资料不支持拟用浓度和条件的成分 ♦缺乏充足的毒理学资料以及使用安全性经验
相关术语
◈全身暴露量 SED：原料的全身暴露量系指经体 表皮肤或外部粘膜吸收，进入血液循环的量
◈安全边际Margin of Safety, MOS： 安全边际 是衡量人体暴露量（SED）与动物试验中获得的 未观察到有害作用的剂量（NOAEL）之间间隔大 小的指标。计算公式为NOAEL/SED
◈实际安全剂量 Virtual Safe Dose：实际安全 剂量又称可接受危险性剂量。为无阈值的致癌 物引起致癌率低于可忽略不计的或可接受的危 险性的剂量水平
风险评估的概念
◈ 风险无处不在 ◈ 实际零风险及获得对人的绝对安全是不可能
的，应尽力将风险降至最低限度或可以接受 的程度
◈ ◈
化妆品安全性的总体考虑
◈化妆品对于消费者及相关从业人员（美容师、 美
发师等）必须是安全的。应避免的主要不良反应 是局部刺激、过敏、光毒、光敏和全身 毒性
◈经皮吸收、意外或合理的可预见的经口摄入可能
有否足够的使用经验，是否安全
♦可得到的资料是否是相关的和足够的 ♦是否会出现相关毒理学效应的相互作用和/或
改变透皮特性
♦是否需补充评价成分或终产品的资料
生产企业应设安全性评价人员 ◈安全性评价人员应得出的结论
♦产品在无需特别警告或注意条件下使用是安全的
♦产品在一定类型的包装下使用、或添加警告、或
定出使用方式和限用量条件下是安全的
导致的全身毒性也应认真考虑
◈为确保化妆品的安全性需对产品的全过程，从组
成成分的选用到市场跟踪进行总体评价。需考虑 下列的问题：
化妆品安全性的总体考虑
♦ 谨慎选用化妆品的组成成分，保证所用浓度
是安全的
♦ 检查终产品的局部耐受性 ♦ 尽量按GMP操作 ♦ 选用合适包装以保护产品质量，尽可能避免误
用或意外的危险性
◈ 应确保化妆品组成成分及其终产品在正常和可 预见的条件下使用时是安全的
相关术语
◈危害：有可能引起的损伤 ◈安全性：指暴露于某一特定物质不存在可预见
的危害的危险性，或仅存在没有实际意义的可 被忽视的危害 ◈危险性—风险 ◈未观察到有害作用的剂量水平 NOAEL：在重复 染毒的动物试验中，未能观察到与染毒有关的 有害效应的受试物最高剂量
的成分
♦没有合适的特征描述的成分
严格把握化妆品成分的使用条件
◈化妆品成分的安全性评价必须考虑使用
条件和暴露因素（量、途径、持续时间、 频度等）
♦ 化妆品所用组成成分的类别 ♦ 使用的方法（擦、喷、抹、洗等） ♦ 产品中组成成分的浓度 ♦ 每次使用的量 ♦ 使用的频度 ♦ 皮肤接触的总面积
严格把握化妆品成分的使用条件