有机化学命名习题
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机化学第五章答案
第五章 习题及参考答案1、命名下列化合物：（1）O H4—甲基—2—戊醇（2）O H3,5—二甲基—3—己醇（3）O H SH 3—巯基—1—丙醇（4）H O H CH 2OHCH 2SH(S)—3—巯基—1,2—丙二醇 （5）O烯丙基丙烯基醚（6）OCH 2CH3苯乙醚（7）S二苯硫醚（8）OCH3（E ）7—甲基—6—乙基—5—甲氧基—2—辛烯2、写出下列化合物的结构：（1）异戊醇O H（2）异丁基叔丁基醚O（3）二氧六环 O O（4）DMSOC H 3SC H 3O（5）THFO（6）环氧丙烷 O3、按沸点从高到低顺序排列下列化合物：（1）正丁醇（2）正戊醇（3）异丁醇（4）叔丁醇（5）四氢呋喃 （2）﹥（1）﹥（3）﹥（4）﹥（5） 4、用化学方法区别下列各组化合物： （1）正丁醇、仲丁醇、叔丁醇取三支试管分别加入三种化合物少许，分别加入几滴Lucas 试剂，立即变浑浊的是叔丁醇，放置片刻变浑浊的是仲丁醇，室温下无变化，加热后变浑浊的是正丁醇。
（2）1,4—丁二醇、1,2—丁二醇取两支试管分别加入硫酸铜溶液少许，滴加氢氧化钠溶液至有氢氧化铜沉淀生成，一只试管中加1,4—丁二醇，另一只试管中加1,2—丁二醇，能生成将蓝色溶液的是1,2—丁二醇，则另一个是1,4—丁二醇 （3）苄醇和苄基溴高锰酸钾酸性溶液，步骤略 （4）O(CH2CH 2OH)2C H 2C H O HO HC H 3同（2）5（1）CH 2CH 3CH3O H H SOCC HC H 3C H（2）H 3CH2（3）(CH 3)3CCH 2OH+B r H H 3C C H 2C H 3B rC H（4）+OIH O H+CH 3I (Imol)（5）+IH +CH 3I OCH3O H（6）O33（7）O3+OO H（8）O HC C C H 3PhPh O HPh H 2SO4PhC C C H Ph O（9）O HO(CrO 3 /(C 5H 5N)2)或(CrO 3 /H 2SO 4/H 2O)或(MnO2/C 5H 12)6、将下列化合物按水溶解度由大到小排列成序：（1）丙三醇 （2）正丁醇 （3）甲乙醚 （4）甲硫醚 （1）﹥（2）﹥ （3）﹥ （4） 7、解释下列现象： （1）CH 2OHH 2SO4++（2）(CH 3)3C C H O HC H 334(CH 3)3C C HC H 2+(CH 3)2CH CC H 2C H 3+(CH 3)2C=C(CH 3)2（3）CH2OH24175℃（4）O HO HC H3C H3H2SO4OC H3C H3解释：（1）CH2OHH2SO4+C H2O+HH-H2OCH2+重排+++-H++（2）+(CH3)3C C HO HC H385%H3PO4(CH3)2CH C C H2C H3(CH3)2C=C(CH3)2(CH3)3C C HO+C H3H H-H2O(CH3)3C C H+C H3重排C H3C+C HC H3C H3C H3-H+(CH3)3C C H C H2-H+（3）+CH 2OHH 2SO4175℃CH 2O +H 2-H 2OCH2+-H +（4）+O H O HC H 3C H3H 2SO4OC H 3O H OH2+C H 3C H 3-H OO HC H 3C H 3重排3O +C H 3C H H-H +8、写出环氧丙烷与下列试剂反应的主要产物：（1）无水HBr （2）(CH 3CH 2)2NH （3）CH 3CH 2ONa/CH 3CH 2OH （4）CH 3CH 2MgBr （5）CH 3CH 2OH/H + （6）PhOH/OH -O(CH CH )NH3CH 2ONa/CH 3CH 2OHCH 3CH 2MgBrCH 3C H 3C B r C H 3O HC H 3COCH 2CH3C H 3O HC H 3C HC H 2O HC H 3C HC H 2OMgBrC H 2C H 3C H 3C HC H 2O HN(CH2CH 3)2C H 3C HC H 2O HOCH 2CH39、用指定原料合成：（1）由叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚C H 3C H 2O H H 3C H 2IC H 3CO HC H 3C H 3NaC H 3CO C H 3C H 3NaC H 3CO C H 3C H 3Na +C H 3C H 2IC H C H O HH 3COC H 3C H 3C 2H 5（2）由正丙醇和异丙醇合成2—甲基—2—戊醇C H 2C H 2O HC H 3C H 3C H O HC H 34C H 3C C H 3O+C H 2C H 2B C H 3Mg无水醚C H 2C H 2MgBrC H 3C H 3C C H 3O C H 2C H 2MgBrC H 3C H 3CC H 2C H 3C H 2C H 3OMgBr2C H 3C C H 2C H 3C H 2C H 3O H（3）由溴苯和异丙醇合成2—苯基—2—丙醇C H 3C H O HC H 34C H 3C C H 3O+Mg C H 3C C H 3O C H 3CC H 3OMgBr 2B rTHFMgBrMgBrC H 3CC H 3O H（4）由环己醇合成二环己醚+O HB rH B rO NaO N aB rO N aHO10、用高碘酸分别氧化四个邻二醇，得到的氧化产物如下： （1）只得到C H 3C C H 2C H 3O（2）得到CH3CHO 和CH3CH2CHO （3）得到HCHO 和C H 3C C H 3O（4）得到一个二羰基化合物C H 3C C H 2OC H 2C H 2CHO请根据氧化产物分别写出四个邻二醇的结构式。
高二化学有机物的命名试题
高二化学有机物的命名试题1.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH-2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D【解析】A.该物质叫2-甲基1,3-丁二烯，错误；B.该有机物应该为2-丁醇，错误；C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-甲基己烷，错误；D.CH3CH(NH-2)CH2COOH名称是-氨基丁酸，正确。
【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。
2.下列有机物的名称正确的是( )A．2，2-二甲基-3-戊烯B．4，5-二甲基-3-乙基己烷C．2，3-二甲基-4-乙基已烷D．2，3，3-三甲基丁烷【答案】C【解析】注意编号起始位置，先按命名转化为结构简式，在重新命名。
3.某同学写出的下列烷烃的名称中，错误的是A．2，3—二甲基丁烷B．3，3—二甲基戊烷C．3—甲基—2—乙基戊烷D．2，2，3，3—四甲基丁烷【答案】C【解析】将名称写成结构简式后再重新命名。
3—甲基—2—乙基戊烷→→3,4-二甲基己烷。
【考点】烷烃命名的正误判断。
4.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。
有机化学命名题
内消旋-3,4-二硝基己烷(Fisher投影式)
（R）-2-氯丁烷
C2H5
H
NO2
H
NO2
C2H5
内消旋-3,4-二氯己烷(费歇尔投影式)
C2H5
H
Cl
H
Cl
C2H5
(S)2-氯丁烷
CH3
H
Cl
C2H5
CH3
C2H5
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH3
CH3 3-甲基-1-环已烯
CH3
（反）1-甲基-4-氯环己烷
Cl
Br
3-甲基双环[4.1.0]庚烷
2-溴双环[3.2.1]辛烷
CH3
CH3
CH3 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯
螺[4.5]葵烷
反-1,2二甲基环己烷的优势构象(透视式) 1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象(透视式)
H CH3
CH3 H
CH 3
CH(CH 3)2
异丙基环己烷的优势构象(透视式) 正丁烷的优势构象(Newman投影式) 1,4-二氯丁烷的优势构象(Newman投影式)
CH(CH 3)2
CH 3
H
H
H
H
CH 3
CH 2Cl
H
H
H
H
CH 2Cl
2,3–二甲基环戊烯 5－溴螺[3.4]辛烷
CH 3
CH 3
Br
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
C2H5
Br
Cl
3-氯-5-溴乙苯
H3C
SO3H 对甲基苯磺酸
CH3 Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
有机化学考试物,命名下列化合物或写出下列化合物的结构式
一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式1.CH2CHCHCH CH2CH3：3-甲基-1，4-戊二烯2.C C(CH3)2CHBrCH3CH2CH3：(Z)-2，4-二甲基-3-溴-3-己烯3. CH3CON(C2H5)2：N，N-二乙基对甲苯甲酰胺4. CH3OH：4-甲基-2-环已烯-1-醇5. HO COOC6H5：对羟基苯甲酸苯酯6. CH3CCH2CH CHCH3O：4-己烯-2-酮7. CH3NO2：7. 5-硝基-2-甲基萘8.NO2O2NCH3SO3H：2-甲基-3,5-二硝基苯磺酸9. COOCH2：苯甲酸苯甲酯（苯甲酸苄酯）10. C6H5NHCOCH3：乙酰苯胺11. CH3CH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3：2，4，4-三甲基已烷12.CCH3CH2HCH32CHCH3Cl：(E)-4-甲基-6-氯-3-庚烯13. CHCH2CHCH3CH3OH：4-苯基-2-戊醇14. CH3CONHC2H5：N-乙基对甲苯甲酰胺15. CCH3CHCOOH：3-苯基-2-丁烯酸16. CH2OCOCH3CH2OCOCH3：乙二醇二乙酸酯17. CH2CHCH2CH2CHCHOCH3：2-甲基-5-己烯醛18. CH3：5-甲基-1，3-环戊二烯19.CHOCH2CH33CHCH3：(E)-2，3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇20. CH2COCH2CH3：1-苯基-2-丁酮21. Cl：3-氯-1-环己烯22. COOHOH：邻羟基苯甲酸（或水杨酸）23. CH2COOH：β-萘乙酸24.C CCH2CH2CH32CH3CH3CH3CH2：(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯）25. CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2：2,3,3—三甲基戊烷26. Br：3-溴-1-环己烯27.C CHCH3CH3H：(E)-2-丁烯（反-2-丁烯）28.CHOCH3O：对甲氧基苯甲醛（4-甲氧基苯甲醛）29. C6H5CH2COCH2CH2C6H5：1，4-二苯基-2-丁酮30. CH3CH2CONHCH3：N-甲基丙酰胺31. CH3C CHCHCH3CH3OH：4-甲基-3-戊烯-2-醇32. CH3N2+Cl-：氯化重氮对甲苯（重氮对甲苯盐酸盐）33. CH3CH CHCH2CHO：3-戊烯醛34. CH2CHCOOCH3：丙烯酸甲酯35. CH3OCH2CH3：甲乙醚36. CH3CHCOOHNH2：2-氨基丙酸37. COOHOCH3：3-甲氧基苯甲酸38. O：四氢呋喃39.C CCH3CH2HCH2CH3CH2CH2COOH：(E)-4-乙基-4-庚烯酸40. CHCOCH3CH3：3-苯基-2-丁酮41. Cl NO2：对硝基氯苯42.ClCH3：1-甲基-3-氯环己烷43. C2H5CH3：6-甲基-1-乙基-1-环己烯44. CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3：2,2,4-三甲基戊烷45.C CClBrHC2H5：(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯46. CN：苯甲腈47. COCl：苯甲酰氯48. CH3CH CH2(CH3)C2H5：3-甲基-2-戊烯49.C CH3CH3CCH2CH2CH3CH3：2,3-二甲基-2-己烯50.COCH3CH3CH3H3C：甲基叔丁基醚（或2-甲基-2-甲氧基丙烷）51.CH3CCH2CCH3O O：2,4 -戊二酮52.OCH3C Cl：乙酰氯53.NHC2H5：N-乙基苯胺54.CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3：2,5-二甲基-3-乙基己烷55.CH 3CH 2COCH 3：2-丁酮56. COOHOCH 3：3-甲氧基苯甲酸57. CH 2CHCOOCH 3：丙烯酸甲酯58.CH 3OCH 2CH 3：甲乙醚59.C H 3C ON(CH 3)2：N,N-二甲基乙酰胺 60.O：二苯醚61.(CH 3)2C CHCHO ：3-甲基-2-丁烯醛62.CH 33NBr：N,N-二甲基对溴苯胺（或N,N-二甲基-4-溴苯胺）63.CH 3CH 2CCH 2OHCH 3CH 3：2,2-二甲基-1-丁醇64. CH 3CHCOOH Br：2-溴丙酸（或α-溴丙酸）65.CH 3CHCOCl CH 3：2-甲基丙酰氯（或α-甲基丙酰氯）66. CH 3CHCH 2COOC 2H 5CH 3：3-甲基丁酸乙酯（或异戊酸乙酯）67.N 2+HSO 4-：苯重氮硫酸盐68. NCOOH：4-吡啶甲酸69.1. 2.CH 2CHCH 2CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3CC：3-氯丙烯70.2.CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3C C：顺或(E)-3-甲基-2-己烯71.3.4.3H3CH 3C O O CH 3CH 2CO：5-甲基-2-萘磺酸72.4.CH 3C O OCH 3CH 2CO：乙丙酐73.5. 6.N CH 3CH 3CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3O O：N,N-二甲基对氯苯胺74.6.CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3OO：乙酰乙酸丙酯75.CH 3OH7.：对甲苯酚76.NCOOH：β-吡啶甲酸77.9.10.CH 3C C CH 3H CHO CH 3C CH 3O ：3-甲基-2-丁烯醛78.10.OCH 3：对甲基苯乙酮79.CH 3CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3C CCCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H 1. 2.：2,3-二甲基-3-乙基戊烷 80.H 22CC CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H2.：反或(Z)-3-甲基-2-己烯81.3[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH+4.3.：间或3-甲基苯酚82.[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH +4.：三甲基羟乙基氢氧化铵(或氢氧化三甲基羟乙基铵)83.CH 2COOHCH 3CCH 2COOHO6.5.：环己基乙酸84.HCH 3CCH 2COOHO6.：乙酰乙酸(或3-丁酮酸)85.CH 3C 2H 5ClN C C NHO O 7.8.：N-甲基- N-乙基对氯苯胺86.C C NHOO 8.：邻苯二甲酰亚胺87.ClCH CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)3CH 3CH 3CHCH CH 2Cl1.2.：2,2, 5-三甲基-4-氯庚烷88.H 3CH 3CHCH CH 2Cl2.：3-氯丁烯89.CH 3CH CH 2OHCH3. 4.CH 3N 2+Br_：3-丁烯-2-醇90.4.CH 3N 2+Br_：对甲基溴化重氮盐91.(CH 3)3C2CH 3CH 3CH 23CCOHCH 3NO 25.6.：顺或(E)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-己烯92.H 2CH 3H 3OH CH 3NO 26.：4-甲基-3-硝基苯酚93.CCHCHOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C O 7.8.：3-苯基-2-丁烯醛94.CH 3CH 3CH 3CH 3C O 8.：甲基叔丁基醚95.C OOC 2H 5OH9.10.CH 3C OO：乙酸苯甲酯96.2H 510.邻羟基苯甲酸乙酯1. 二苯酮：C O2. 对硝基间溴甲苯：CH3Br NO23. 2-羟基丁醛：CH3CH2CHCHOOH4. 4-甲基-1-戊炔：CH CCH2CH(CH3)25. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH36. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H7. 邻苯二甲酸酐：CO COO8. 苄基氯：CH2Cl9. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH310. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H11. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)212. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOCH2CH3 13. 2，4-己二烯：CH3CH CHCH CHCH314. 肉桂酸：CH CHCOOH15. 3-氯-2-丁酮：CH3COCHCH3Cl16. 1，2-二甲基环己烷：CH3 CH317. 2-甲基-3-戊炔-1-醇：HOCH2CHC CCH3CH318. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H519. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H20. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)221. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH322. 对羟基苯磺酸：OH SO3H 23. 碘仿：CHI324. 苯甲酰溴：COBr25. 5-甲基-3-乙基-2-己酮：CH3CHCH2CHCOCH3 CH3C2H526. 2，5-二甲基-1，3-环己二烯：CH3CH327. α-萘乙酸：CH2COOH28. (E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯：C CCH3ClCH2CH3329. 异戊烷：CH3CH2CH(CH3)2 30. 苯甲醇：CH2OH31. 邻二硝基苯：NO2 NO232. 溴乙烷：CH3CH2Br33. 2-甲基丙酸：(CH3)2COOH 34. 乙酰溴：CH3COBr35. 对硝基苯酚：NO2 HO36. 6-甲基-4-乙基-3-庚醇：CH3CHCH2CHCHCH2CH3 CH3CH2CH3OH37. 间硝基苯甲酸苄酯：COOCH2C6H5 NO238. 乙醚：CH3CH2OCH2CH339. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 40. 蚁酸：HCOOH41. 乙酰胺：CH3CONH242. 吡咯：N H43. 2,3-二甲基丁烷：(CH3)2CHCH(CH3)244. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH345. 草酸：COOHHOOC46. 苯磺酰氯：SO2Cl47. 苯乙酮：COCH348. 乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3 49. 乙酰胺：CH3CONH250. 蚁酸：HCOOH51. 吡咯：N H52. 碘仿：CHI353. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 54. 溴乙烷：CH3CH2Br55. 对叔丁基苯酚：OH (H3C)3C56. 2-呋喃甲醇：OCH2OH57. 环氧乙烷：O58. 乙基异丙基醚：CH3CH2O CH(CH3)259. 丁二酸酐：O O O60. 3-甲基环己酮：OCH 361. 甘油：HC CH 2OH OHCH 2OH62. 氢氧化二甲基二乙基铵：[(C 2H 5)2N(CH 3)2]+OH -63. 苦味酸：OHO 2NNO 2NO 264. 乙酰苯胺：NHCOCH 365. 乙基丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OCCH 3OO66. 2,3-丁二酮：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OC CH 3OO67. 对苯醌：)2C CH 3O12.13.OCCH 3O O68. 苯甲醚：14.OCH 369. 氢氧化三甲乙铵：[(CH 3)3NCH 2CH 3]+OH -15.70. 草酸：COOH COOH 16.71. 三乙酸甘油酯：18.CH 3OHCH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH 3O OCCH 3O17.72. 5-甲基-α-萘酚：18.3CH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH3O OCCH 3O17.73. 乙酸乙酯：CH 3COOCH 2CH 3 74. 乙酰胺：CH 3CONH 2 75. 乙基异丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.76. 乙酰乙酸乙酯：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.77. 丁二酸酐：CH 3C CH 2COOCH 2CH 3OCH 3C OCH 3COO13.78. β-吡啶甲酰胺：NNH 2C O14.CH 3HO15.79. 5-甲基-α-萘酚：NNH 2C O14.CH 3HO15.80. 3-甲基-1-戊烯：CH 316.CH 3CH 2CHCH=CH 281. α-萘乙酸：11.CH 2COOH82. 2,4-戊二酮：12.C OCH 3CH 2C OCH383. 乙酰乙酸：13.CH 2COOHCH 3C O14.N CH 3CH 315.CHOO84.N,N -二甲基苯胺：13.CH 2COOHCH 3C O 14.N CH 3CH 315.CHOO85. α–呋喃甲醛：COOH14.N CH 3CH 315.CHOO86. 苯甲醚：16.CH 3O87. 3-硝基甲苯：17.OH20.218.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH88. 3-甲基-1-丁炔：17.OH20.NO 2CH318.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH89. 4-乙基萘酚：OHCH 2CH 390. 甘油：OH20.CH 19.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH。
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
(完整)高二化学有机物的命名练习题
有机物的命名1． 【易】下列有机物命名正确的是( )A ．3，3-二甲基丁烷B ．3-甲基-2-乙基戊烷C ．2，3-二甲基戊烯D ．3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】A ．结构为CH 3CH 2CCH 3CH 33，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2-二甲基丁烷，A 不正确。
B ．结构为CH 3CH CH CH 2CH 3CH 233,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B 不正确。
C ．结构可为CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3,也可为CH 3CH C CH CH 333、CH 2CCH CH 2CH 333等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C 不正确。
D ．结构为CH 2CH CH CH 2CH 33,符合命名原则。
2． 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：①CH 3CH 33；②CH 3CH 3H 3C ；③CH 3CH 3CH 3【答案】①1，2，4-三甲基苯；②1，3，5-三甲基苯；③1，2，3-三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。
③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。
3． 【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是( )A ．CH 3 和CH 3CH 2CH 3B ．CH 2CH 2 和 CH CH 2C ．C 2H 2 和 C 4H 6D ．正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n－6(n≥7)的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合C n H2n－2(n≥2)的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。
有机化学2——命名专题
2-甲基-2-氯丙烷
练习二：用系统命名法命名 1-氯乙烯或氯乙烯
3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯
1,3-二氯苯
2,4-二氯乙苯
小结： 当卤代烃含C=C或C≡C或苯环时，明确卤原子 取代前的烃的命名再考虑卤原子的位置和个数、 名称。
已知以下信息： ①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。 ②C不能发生银镜反应 ③D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ④ ⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH＝CH R′ 回答下列问题：
（1）A的化学名称为 苯乙烯 。
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的 位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的 在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数，位 置序数的数字间用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开。
记忆口诀为：
5 7 6
4
3 2 1
练习：
练习：
九、双官能团和多官能团化合物的命名
双官能团和多官能团化合物的命 名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况： ① 当卤素和硝基与其它官能团并 存时，把卤素和硝基作为取代基， 其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并 存时，不以烯烃为母体，而是以 醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时，以醛、 酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸 为母体。
⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含 有三键的最长碳链为主链。
1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇
2-甲基-5-苯基苯酚
七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式 写出下列物质的结构简式：
人教版高中化学选修五第一章第三节有机物命名练习题
高中化学学习资料金戈铁骑整理制作第一章第三节有机物的命名练习题1．某同学写出的以下烷烃的名称中，不吻合系统命名法的是（）．．．A、 2， 3—二甲基己烷B、 2—甲基丙烷C、 3—甲基—2 —乙基戊烷D、2， 2， 3， 3—四甲基丁烷2．以下有机物的命名正确的选项是（）A、间二甲苯B、2-甲基 -2- 丙烯C、2-甲基丁烷D、 CH3-CHBr-CH2-CH33-溴丁烷3．依据有机化合物的命名原则，以下命名正确的选项是（）A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．2-乙基戊烷D．3-氨基丁酸4．以下有机物的命名正确的选项是（）A．2， 2，4- 三甲基一 4 一戊烯B．l ， 3， 4 一三甲苯C．反 -1 ， 2- 二溴乙烯D．3，3， 4—三甲基己烷5．以下有机物本质存在且命名正确的选项是（）A． 2－甲基－ 5－乙基己烷B．3，3－二甲基－ 2－戊烯C． 3－甲基－ 2－丁烯D．2，2－二甲基丙烷6．某同学写出以下烷烃的名称中，不正确的选项是（）A、 2， 3- 二甲基丁烷B、 3， 3- 二甲基丁烷C、 2- 甲基 -3- 乙基戊烷D、2，2，3，3-四甲基丁烷7．以下有关命名的说法正确的选项是()A．主链上的碳原子数是5B．名称是3-甲基-2-丁烯C．加氢后可以获取3- 甲基戊烷D．的名称是1, 3, 4-三甲基苯8．有机物的名称为（）A． 2， 2， 3- 三甲基 -1- 戊炔B． 3， 4， 4- 三甲基 -l-戊炔C． 3， 4， 4- 三甲基辛炔D． 2， 2， 3- 三甲基 -4- 戊炔9．的命名正确的选项是（）A． 2， 3， 3- 三甲基戊烷B．2-二甲基-3-乙基丁烷C． 2， 2- 二甲基 -3- 乙基丁烷D．3，4，4-三甲基戊烷10．以下烷烃的命名中，正确的选项是（）A．3―甲基丁烷B．2―乙基丁烷C．2,3 ―二甲基丁烷D．3,4―二甲基丁烷11．以下关于有机物的命名中不正确的选项是（）A． 2，2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4 ─二甲基辛烷D．3─甲基己烷12．以下烷烃的系统命名中，错误的选项是( )13 ．某烷烃一个分子里含有9 个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（）A．正壬烷B．2，6﹣二甲基庚烷C． 2， 2， 4， 4﹣四甲基戊烷D．2，3，4﹣三甲基己烷14．以下有机物的命名，正确的选项是（）A． 2， 3， 3， 8， 8——五甲基壬烷B．2，2，7，7，8——五甲基壬烷C． 2， 3， 3， 5， 5——五甲基戊烷D．2，2，4，4，5——五甲基戊烷15．一种新式的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr ．命名方法是按碳、氟、氯、溴的序次分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（尾端的“ 0”可略去）．按此原则，对以下几种新式灭火剂的命名不正确的选项是（）A． CF3Br —1301B．CF2Br2—122C． C2F4Cl 2— 242D．C2ClBr2—2012 16．某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可以能（）A． 2－甲基－ 2－丁烯B．3－甲基－1－丁烯C． 2， 3－二甲基－ 1－丁烯D．2－甲基－1，3－丁二烯17．某有机物的结构简式为产物，则原有机物必然是（Cl|C H2C C H C H2||||Cl CH 3Cl Cl，它是由某烃和Cl 2充分加成所获取的）A． 2—丁炔B．2—甲基—1，3—丁二烯C． 1， 3—丁二烯D．1，4—二氯—2—甲基—2—丁烯18．与足量 H2完好加成后，不可以能生成2， 2， 3- 三甲基戊烷的是（）19．（ 1）回答以下问题：O① CH 2=CH-CH=CH2键线式 __________；②O的结构简式___________③ 芳香烃萘的分子式为（ 2）写出以下有机物的系统命名或结构简式①2， 2-二甲基 -3-乙基己烷:；② CH 3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3；③。
有机化合物的命名习题
第三节有机化合物的命名(1)烷烃和烯烃的命名 班级 学号 姓名B. C H 3 CH 2CH 2一D . (CH 3 )2CH —甲3 C 2H5CH 2—CH —C H 的主链碳原子数是 ()CH (CH 3)2C. 7 D . 8()8. CH 2=CHCH =CH 2 D.CH 2=C = CHCH 3()B . 2一乙基戊烷 D . 3一甲基己烷5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )B .(CH 3CH 2 2CHCH 3 D .(CH 3 3CCH 2CH 3()B . 3, 3, 4—三甲基己烷 D . 3, 5一二甲基己烷 CH —CH 3，下列命名正确的是 ()C 2H5B. 3一异丙基一4一甲基己烷 D . 3一甲基一4一异丙基己烷()C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷1. 下列表示的是丙基的是A . CH 3 CH 2CH 3 C .-CH 2CH 2CH 2-C 2H52 .按系统命名法命名时，CH3 —CH —A . 5B . 63 . 2 一 丁烯的结构简式正确的是A . CH 2=CHCH 2CH 3 C . CH 3cH =CHCH 34 .下列关于有机物的命名中不正确的是A . 2一二甲基戊烷 C . 3,4一二甲基戊烷A .(CH 3 2CHCH 2CH 2CH 3 C .(CH 3 2CHCH (CH 3 26 .下列有机物的系统命名中正确的是 A . 3一甲基一4一乙基戊烷 C . 3, 4, 4—三甲基己烷7 .某烷烃的结构为：CH 3—CH —CH — CH 3 C 2H 5 A . 2, 4一二甲基一3一乙基己烷 C . 2一甲基一3, 4一二乙基戊烷 8. (CH 3cH 2)2CHCH 3的正确命名是A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是()B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯 D. 3, 3-二甲基-2-戊烯10.写出下列物质的名称(1) (CH 3)2cHe(C 2H 5)2c(CH 3)C 2H 5 _______________________________________11 .有A 、B 、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示：CH 3CH 3CH 3CH 2=C -CH 2-CH 3 CH 3-C =CH -CH 3 CH 3- CH - CH =CH 2A 的名称是 __________________________ ；B 的名称是 __________________ ；C 的名称是 _________________________ o12 .写出下列有机物的结构简式：(1) 2, 6一二甲基一4一乙基辛烷：(2) 2, 5 一二甲基一2, 4 己二烯：(3) 2, 3 —二甲基己烷：(4) 2,3, 3-三甲基戊烷：(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:13 .写出支链上共含有3个C 原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:结构简式:A . 2, 2-二甲基丁烷 C . 3-甲基-2-戊烯 CH3(2) CH 3-CH -C -CH 3CH 3 CH 3CH 3(3) CH 3-CH -CH 2 —CH 3CH3一『一CH312C H 3 ____________『/a(5)CH 3烯烃的名称:14.有A、B、C三种烃，分子式都是C5H l°,经在一定条件下与足量与反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称:第三节有机化合物的命名（2）炔烃和苯的同系物的命名班级学号姓名1.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A.苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.二甲苯也可以用系统方法进行命名D.化学式是C8H l0的苯的同系物用4种同分异构体2.分子式为C8H l0的芳香烃，苯环上的一澳取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯3.下列四种名称所表示的烃，命名不可能存在的是（）3 / 7A. 2-甲基-2-丁快B. 2-乙基丙烷C. 3-甲基-2-丁烯口. 2-甲基-2-丁烯4.某快烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该快烃是（）A. 2-甲基-1-丁快B. 2-甲基-3-丁快C. 3-甲基-1-丁快D. 3-甲基-2-丁焕5.下列有机物的名称肯定错误的是（）A. 1, 1, 2, 2-四澳乙烷B. 3, 4-二澳-1-丁烯C. 3-乙基戊烷D. 2-甲基-3-丁烯6.某烯烃与氢气加成后得到2.2—二甲基戊烷，烯烃的名称是（）A.2.2 —二甲基一3 一戊烯B.2.2 —二甲基一4 一戊烯C.4.4—二甲基一2 一戊烯D.2.2 —二甲基一2 一戊烯7.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
人教版化学选修五第一章第三节有机化合物的命名课时练习题
人教版化学选修五第一章第三节有机化合物的命名知识点一烷烃系统命名法1.某有机物结构简式如下,按系统命名法命名时,主链碳原子数是( )A.5B.6C.7D.82.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图L1-3-1是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 ( )图L1-3-1A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2-甲基庚烷C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷知识点二烯烃和炔烃的命名3.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇C.间二甲苯D.2-甲基-2-丙烯4.某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯;2-异丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4-甲基-2-乙基-1-戊烯,下面对四位同学的命名判断正确的是( )A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的5.有机物的系统命名为 ( )A.2,2,3-三甲基-1-戊炔B.3,4,4-三甲基-1-戊炔C.3,4,4-三甲基戊炔D.2,2,3-三甲基-4-戊炔6.下列系统命名法命名正确的是( )A.2-甲基-4-乙基戊烷B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.4-甲基-3-戊炔知识点三苯的同系物的命名7.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( )A.苯的同系物命名必须以苯环作为母体,其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.间二甲苯和1,4-二甲苯是同一种物质D.分子式为C8H10的苯的同系物有4种同分异构体8.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是( )A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯9.有两种烃,甲为,乙为。
下列有关它们命名的说法正确的是 ( )A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷10.4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加氢所得产物的名称为( )A.4-甲基-2-乙基戊烷B.2,5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷D.2,4-二甲基己烷11.下列有机物命名正确的是( )A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1,3-丁二烯C.间二甲苯D.3-甲基-2-丁炔12.含有一个碳碳三键的炔烃,与氢气充分加成后的产物的结构简式为此炔烃可能的结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种13.萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可命名为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )(Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ)A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘14.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物共有2种,这种烷烃的名称可能是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷15.按要求回答下列问题:(1)命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是;命名为“3-甲基丁烷”,错误原因是;该有机物的正确命名是。
有机化学习题(1-5章含答案)
C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。
大学有机化学总结习题及答案
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
2023年有机化学试题库一命名题
试题库一命名题1．2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．11．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)214．15．16．17． 18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26． C C 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C BrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 327．28．29．30．31．32．33．34．35．36．37．C H(C H3)2 H3CCH(CH3)2 CH3ClSO3HCH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2C H3NO2SO3HOHHO CNOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)338．39．40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49． CH 3CH 3H H Cl Cl Br BrCH 2OH H 3C OHCH 3CH 3C=CHCH 3Cl Ph Br Cl50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH 57．58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．CH 3C H C 2CH 2OH HCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH OH3O C H3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH C 2H 565．65．66．67．68．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74． OH CH 3CHCH 3OH OH NO 2C H 2C H O CHO H 3C CH 2CH 2CHO H 2C O C H C H 2C H 3NO 2NO 2NO 2OC 2H 575． (CH 3)2CHCOCH 376． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO 86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3CO91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH COOH OH CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3107．108．109．110． CH 3CO- 111．112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．118．119．120．HOOCC=CCOOH H H C O C H 3-C H -C OOHOHHO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CN127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr C H 2C OOHC H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br N H C OC H 3NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140． 141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142．143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．O 2N NHN H 2NN O O H O CH 2CH 2NH 2H O C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH H O CHC H 2NHCH 3H O OH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O OHNO 2O 2N NO 2CH 2CH 2NH 2148．149．150．151．152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH156．157． Et 3N 158． Et 2NH159．160． O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-CC O O161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2O CH 3CH 3CH 2CHCH 2C CH 3O Br C C H HOOC COOH H HO 3S COOHS CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3174．175．176．177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186．187． N CH 3O O O SO N H N NO2NCH 3CC O O N CH 3188． HSCH 2COOH 189．190．191．192．193．194．195．196． 197．198．199．200． COClCOCH 2CH 2CH 2COOH C(CH 2)5C O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O O S O O S O O CH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl(CH 3)2CHCH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C HC H =C H 2C H 3CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2201．202．203．204．205．206．207．208．209．210． 211．212．C ≡CH (CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH-CH 2-CH-CH 3Cl C 2H 5Cl CH 3CH 2Cl CH 3213．214．215．216．217．218．219．220． 221．222．223．224．C H 2=CH -C H-C H 2OHC H 3CH 2-CH 2OH OC2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2H H Br C l CH 2C OH CH 3CH 2CH 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2CH 3OH NO 2NO 2225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．COOH CH 3OH CH=CH 23或ClCl CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br CCl C Cl H CH 33H CH 3ClC 2H 5H Cl Br237．238．239．240．241．242．243．试题库一——命名题答案1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） H COOHOH COOH HO HBr H CH 3OH COOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸) 107．富马酸 (反丁烯二酸) 108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸) 121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺)159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
有机化学命名题
有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。
- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。
- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。
- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。
2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。
- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。
- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。
- 命名为2,3 - 二甲基己烷。
二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。
- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。
- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙烯。
2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。
- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。
- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。
三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。
- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。
- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙炔。
2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。
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2.1用系统命名法（如果可能得话,同时用普通命名法）命名下列化合物,并指出(c ）与（ｄ) 中各碳原子得级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a 、 2，4,4-三甲基－５－正丁基壬烷 5－bu ｔy ｌ－２,４,4-t ｒimethylnon ａneb 、 正己 烷 hexanec 、 3,３-二乙基戊烷 ３,３-ｄｉｅthylpen ｔaned 、 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５-i ｓｏｐro ｐyl-3-ｍethyl ｏc ｔａｎe e 、 ２－甲基丙烷（异丁烷)２－meth ｙlpropane (ｉso-buta ｎe)f 、 2,２－二甲基丙烷（新戊烷) 2,２-ｄimethylp ｒo ｐa ｎe （n ｅopentan ｅ)g 、 ３－甲基戊烷 ３－methy ｌｐentaneh 、 ２-甲基-5－乙基庚烷 ５－ｅt ｈyl －2－me ｔh ｙl ｈe ｐtane 2、3 写出下列各化合物得结构式,假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a 、 3,３－二甲基丁烷b 、 2,4－二甲基-５－异丙基壬烷c 、 2,4，5,5-四甲基-4－乙基庚烷d 、 3，4－二甲基-5－乙基癸烷e 、 2，２，3-三甲基戊烷f 、 2,３-二甲基－2－乙基丁烷 ｇ、 2-异丙基-4－甲基己烷 h 、 4－乙基－5,5- 二甲基辛烷 答案:a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷错，应为2,3,5－三甲基庚烷g.h.3.1 用系统命名法命名下列化合物a. b.c.(CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 32CH 3C=CHCHCH 2CH 3C 2H 5CH 3d.(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2答案：a 、 2－乙基-１－丁烯 2－ethyl-1-ｂutene ｂ、 ２-丙基－１－己烯 ２-ｐrop ｙｌ-1-hexe ｎｅ c 、 3，5－二甲基-3-庚烯 3,5-d ｉｍｅthyl-3-hep ｔene ｄ、 ２，５-二甲基-２-己烯 ２,5-ｄｉｍｅt ｈyl －2－h ｅx ｅn ｅ 3、2写出下列化合物得结构式或构型式，如命名有误,予以更正。
a、２,4-二甲基-2－戊烯ｂ、3－丁烯c、３,３,5-三甲基－1-庚烯d、2－乙基－１-戊烯e、异丁烯f、３,4-二甲基-4-戊烯ｇ、反-3,4－二甲基-３-己烯ｈ、２－甲基－3-丙基－2-戊烯答案:a. b.错，应为1－丁烯 c.d.e. f.错，应为2,3－二甲基－１－戊烯g.h.错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯3、１１命名下列化合物或写出它们得结构式：a.CH3CH(C2H5)C CCH3 b.(CH3)3CC CC(CH3)3CCｃ、2－甲基-1,3,5-己三烯d、乙烯基乙炔答案：a、4－甲基－２-己炔4-mｅthyｌ－２-ｈexyneｂ、２,2，7,7-四甲基-3,5－辛二炔2，２，7，7－tetramｅthyl－3，5－octaｄiynｅCH Cd.c.３、14 用简单并有明显现象得化学方法鉴别下列各组化合物：a、正庚烷１，4－庚二烯1－庚炔b、１-己炔2－己炔2-甲基戊烷答案:正庚烷1,41－庚炔1－庚炔正庚烷1,4－庚二烯Br2 / CCl41,4－庚二烯a.b.22－己炔1－己炔1－己炔2－己炔Br2 / CCl42－己炔－甲基戊烷2－甲基戊烷４、3 命名下列化合物或写出结构式:ClCla. b.CH3H3Cc.H3C CH(CH3)2 d.H3C CH(CH3)2e.SO3HCl f.4－硝基－2－氯甲苯g.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯h.顺－1,3－二甲基环戊烷答案:a、1,1－二氯环庚烷１，1－diｃhloroｃycｌohｅｐｔaneb、2,6－二甲基萘２，6－ｄimethylnaph ｔhalene c 、 １－甲基-4－异丙基－１,4－环己二烯 1-isopr ｏpy ｌ―4-me ｔｈyl －1，4－cy ｃlohe ｘad ｉen ｅ d 、 对异丙基甲苯 p-is ｏｐｒopyltolu ｅne e 、 ２－氯苯磺酸 2－ｃh ｌorobe ｎz ｅnesul ｆo ｎｉc ac ｉdf.CH 3NO 2Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane6.1 写出下列化合物得结构式或用系统命名法命名。
a 、 2－甲基－３－溴丁烷 ｂ、 ２,２-二甲基－１-碘丙烷 c 、 溴代环己烷 d 、 对乙氯苯 ｅ、 ２－氯－１，４-戊二烯 ｆ、 （CH 3)2C ＨＩ ｇ、C ＨCl 3ｈ、 Cl ＣH 2CH ２C ｌ i 、 CH 2=ＣH ＣH 2Ｃｌ ｊ、 C Ｈ3CH=CHC ｌ 答案：a.CH 3CH--CHCH 3CH 3Brb.CCH 3H 3C CH 3CH 2Ic.Brd.Cle.ClClｆ、 2－碘丙烷 ２－ｉo ｄop ｒopane ｇ、 三氯甲烷 ｔｒichlorome ｔhan ｅ ｏr Chl ｏroformh 、 1,2－二氯乙烷 1，2-d ｉchlor ｏethane i 、 ３-氯－1－丙烯 ３－chloro －1-ｐｒop ｅne ｊ、 1－氯-１－丙烯 1－ch ｌｏro －1－pr ｏｐene 7.1 命名下列化合物a.C=C H 3CH CH 2CH 2OH Hb.CH 3CHCH 2OHBr c.CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3OHOHd.C 6H 5CHCH 2CHCH 3CH 3OHe.f.CH 3OCH 2CH 2OCH 3g.O CH 3h.H C CH 3OHi.OHCH 3j.OHNO 2答案：a 、 (３Z)－3-戊烯醇 (3Ｚ）-3-pente ｎ－1-olb 、 2-溴丙醇 2－br ｏｍo ｐropanolc 、 2，5-庚二醇 ２,5－he ｐtaned ｉｏl d 、 ４－苯基－2－戊醇 4-p ｈｅnyl-2－ｐent ａnole 、 （1Ｒ,2Ｒ)-2－甲基环己醇 （1R,2R)-2-ｍe ｔhylcy ｃlo ｈｅxanolf 、 乙二醇二甲醚 et ｈanedio ｌ-1,2－dimet ｈｙl e ｔh ｅrg 、 (S)－环氧丙烷 (S)-1,2-epo ｘｙpropaneh 、 间甲基苯酚 m-m ｅｔhylphen ｏli 、 1-苯基乙醇 1-phe ｎylethan ｏl ｊ、 4-硝基-１-萘酚 ４－nitro －1-ｎaphthol 8.1 用ＩU ＰAC 及普通命名法(如果可能得话)命名或写出结构式a.(CH 3)2CHCHOb.CH 2CHOc.H 3C CHOd.(CH 3)2CHCOCH 3e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2f.CHOOH 3Cg.(CH 3)2C=CHCHOh.β－溴化丙醛ｉ、 １,3—环已二酮 ｊ、 1，１,1—三氯代—3—戊酮 k 、 三甲基乙醛 l 、 3—戊酮醛m 、 苯乙酮o.CH 2=CHCHOp.CO答案:a 、 异丁醛 2－甲基丙醛 2-meth ｙｌp ｒｏpan ａｌ isobutan ａlｂ、 苯乙醛phen ｙｌet ｈａnal c 、 对甲基苯甲醛 p-methyl ｂenzaldehyd ｅ d 、 3-甲基-2－丁酮 3－met ｈy ｌ-2-ｂutanon ｅ e 、 2，4-二甲基－3－戊酮 2，4-di ｍethyl-3-pentano ｎe f 、 间甲氧基苯甲醛 ｍ－met ｈoxybenza ｌdehyde g 、 3-甲基-２-丁烯醛3－me ｔhyl-２-buten ａｌ h 、 BrCH 2CH 2C ＨOi.OOj.CCl 3CH 2COCH 2CH 3k.(CH 3)2CCHOl.CH 3CH 2COCH 2CHOm.CH=CHCHOn.C CH 3Oo.丙烯醛propenalp.二苯甲酮diphenyl Ketone9、1 用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式a.(CH 3)2CHCOOHb.OHCOOHc.CH 3CH=CHCOOHd.CH 3CHCH 2COOHBre.CH 3CH 2CH 2COClf.(CH 3CH 2CH 2CO)2Og.CH 3 CH 2COOC 2H 5h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3i.CONH 2j.HOOCC=CCOOHH Hk.邻苯二甲酸二甲酯l.甲酸异丙酯m.N-甲基丙酰胺s.苯甲酰基n---r.略t.乙酰基答案：a 、 2－甲基丙酸 2－Me ｔｈyl ｐｒopano ｉｃ ac ｉd (异丁酸 Is ｏbut ａｎo ｉc aci ｄ ）b 、 邻羟基苯甲酸(水杨酸)o-H ｙd ｒoxyben ｚoic acid c 、 2－丁烯酸 2－Buten ｏic ａci ｄd ３－溴丁酸 ３－Bro ｍobuta ｎoi ｃ a ｃide 、 丁酰氯 Buta ｎｏyl Ｃh ｌo ｒidef 、 丁酸酐 B ｕtanoic anhydrideg 、 丙酸乙酯 Eth ｙl pr ｏpanoate h 、 乙酸丙酯 Ｐropyl acetatei 、 苯甲酰胺 Ｂenzamide j 、 顺丁烯二酸 Ｍa ｌeic ac ｉｄs.COt.H 3CCO k.COOCH 3COOCH 3l.HCOOCH(CH 3)2m.CH 3CH 2CONHCH 310、1 写出下列化合物得结构式或命名。
m 、 n 、答案:m 、 ３-－氯丁酸(３--Ｃhlo ｒob ｕtanoic acid) n 、 ４-－氧代戊酸(４—ｏｘopenta ｎoic ａci ｄ)1１、２ 命名下列化合物或写出结构式a.CH 3CH 2NO 2b.NO H 3Cc.NHC 2H 5 d.H 3CN 2+Br －e.BrNHCOCH 3f.CH 3CH 2CH 2CNg.NHNH 2O 2Nh.H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2i.NHOOj.(CH 3CH 2)2N--NOk.C 6H 5CH 2N CH 3CH 3C 12H 25+Br －l.胆碱m.多巴胺n.乙酰胆碱o.肾上腺素p.异丁胺q.胍r.CH 3CH 2N(CH 3)2答案:ａ、 硝基乙烷 ｂ、 p —亚硝基甲苯 c 、 Ｎ－乙基苯胺 d 、 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯 e 、 邻溴乙酰苯胺 ｆ、 丁腈 g 、 对硝基苯肼 h 、 1，６-己二胺 i 、 丁二酰亚胺 j 、 N-亚硝基二乙胺 k 、 溴化十二烷基苄基二甲铵[(CH 3)3N +CH 2CH 2OH]OH －m.HOHOCH 2CH 2NH 2n.l.[(CH 3)3N +CH 2CH 2OCOCH 3]OH－o.HOHOCH(OH)CH 2NHCH 3p.(CH 3)2CHCH 2NH 2r.N,N--二甲基乙胺q.H 2N-C-NH 2NH。