药理学期末考试复习题

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药理学期末考试习题库+答案

药理学期末习题库+答案1、顺铂主要用于( )A、消化泌尿系统B、生殖泌尿系统肿瘤C、呼吸泌尿系统肿瘤D、呼吸消化系统肿瘤E、生殖消化系统肿瘤答案：B2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )A、氯苯那敏B、阿托品C、吲达帕胺D、胰酶E、阿司匹林答案：A3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )A、碘酊B、碘附C、苯扎氯铵洁尔灭D、乙醇E、戊二醛答案：D4、阿司匹林可用于( )A、胆绞痛B、胃肠绞痛C、胃肠痉挛D、术后剧痛E、关节痛答案：E5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )A、心肌收缩力减弱B、心率缓慢C、支气管阻力有一定程度的增高D、心肌耗氧量减少E、肾素释放增加6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )A、解痉镇痛B、抗炎C、预防风湿热D、防止血小板凝聚E、退热降温答案：D7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )A、100%B、30%C、50%D、75%E、95%答案：D8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )A、地高辛B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、硝苯地平答案：B9、维生素K属于( )A、抗凝血药B、血容量扩充药C、促凝血药D、纤维蛋白溶解药E、抗高血压药答案：C10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )A、氯苯那敏片B、苯海拉明片C、阿昔洛韦片D、更昔洛韦片E、奥司他韦片11、丙米嗪的不良反应不包括( )A、尿潴留B、心动过速C、视物模糊D、口干E、腹泻答案：E12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )A、氢氯噻嗪B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氯噻酮答案：D13、以下为广谱抗病毒药的是( )A、氟胞嘧啶B、齐多夫定C、利巴韦林D、碘苷E、金刚烷胺答案：C14、可以继续使用强心苷类药物的情况是( )A、心率50次/分钟B、恶心呕吐C、黄视现象D、室性期前收缩二联律E、心率快达100次/分钟答案：B15、可减弱香豆素类药物抗凝作用的药物是( )A、异烟肼B、阿司匹林C、苯巴比妥D、四环素E、甲苯磺丁脲16、肾上腺素禁用于( )A、过敏性休克B、支气管哮喘急性发作C、心脏骤停D、局部止血E、甲亢答案：E17、地西泮急性中毒的特效解救药是( )A、尼可刹米B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、阿托品答案：D18、对铜绿假单胞菌感染效果较好的药物是( )A、羧苄青霉素B、阿莫西林C、青霉素GD、头孢呋辛E、头孢氨苄答案：A19、对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是( )A、吡喹酮B、噻嘧啶C、阿苯达唑D、甲硝唑E、氯硝柳胺答案：C20、既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为( )A、金刚烷胺B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、拉米夫定21、不属于雌激素适应证的是( )A、功能性子宫出血B、绝经后乳腺癌C、青春期痤疮D、有出血倾向的子宫肿瘤E、前列腺癌答案：D22、下列哪项不是雌激素间接减少骨吸收的原因( )A、增加前列腺素E2浓度B、增强肝25羟化酶C、增强肾1α羟化酶活性D、促进降钙素分泌E、降低甲状旁腺激素答案：A23、于某,女,56岁,患呼吸道感染,扁桃体肿大,发热,体温38.5摄氏度,医生给予以下哪种治疗方案为宜( )A、复方甲恶唑+吡罗昔康B、氨苄西林+萘普生C、青霉素+对乙酰氨基酚D、青霉素+吲哚美辛E、氯芬那酸+环丙沙星答案：C24、肖某,近几日出现发热,呈稽留热型,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,最好选用何药治疗( )A、氯霉素B、庆大霉素C、四环素D、SMZE、红霉素答案：A25、刘某,突发高热、皮疹、结膜充血伴有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选何药治疗( )A、红霉素B、螺旋霉素C、西索米星D、四环素E、妥布霉素答案：D26、肾功能不全时,用药需要减少剂量的是( )A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案：B27、误服有机磷农药后敌敌畏后大汗淋漓(腺体分泌增多),全身抽搐(骨骼肌收缩),此症状属于下列哪种作用过强所导致( )A、M样作用B、N样作用C、M样作用和N样作用D、β样作用E、α样作用答案：C28、缩宫素用于催产时宜采用( )A、静脉滴注B、静脉注射C、肌内注射D、宫腔内注射E、皮下注射答案：A29、患者,男,50岁,有高血压病史10余年,近来多饮,多尿,测血压160/100mmHg。

药理期末考试题目及答案

药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。

以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。

以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。

以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。

以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。

答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。

影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。

2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。

答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。

药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。

除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。

3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。

答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。

影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。

药理学复习题及答案

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。

答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。

答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。

7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。

四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。

可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。

五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。

请分析可能的原因及更换药物的依据。

答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。

更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。

结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。

在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。

药理学复习题(含答案)

药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。

A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。

药理学期末考试题及答案

药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。

答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。

答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。

答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。

答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物完全排出体外的时间2. 以下哪项不是药物的副作用：A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 药物相互作用3. 药物的疗效与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. S形曲线关系4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的比率D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂：A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿替洛尔...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

3. 药物的______是指药物与受体结合的能力。

4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。

...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

2. 解释什么是药物的耐受性，并举例说明。

3. 描述药物的剂量效应曲线，并解释其在临床用药中的应用。

四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。

2. 论述药物的个体差异对药物疗效和安全性的影响。

五、案例分析题（共10分）某患者因高血压需要长期服用β受体拮抗剂，但同时患有哮喘。

请分析该患者使用β受体拮抗剂的潜在风险，并提出合理的用药建议。

答案：一、选择题1. B2. B3. D4. C5. D...（此处省略其他选择题答案）二、填空题1. 药动学2. 稳态时间3. 亲和力4. 治疗浓度5. 起效时间三、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物的浓度随时间的变化。

药理学期末试题及答案详解

药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。

2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。

3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。

4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。

5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。

二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。

答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。

- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。

它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。

- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。

2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。

答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。

药理期末考试题及答案试卷

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。

答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。

答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。

答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。

答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。

答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。

答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。

药理期末考试题库及答案

药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

药理大题期末考试题及答案

药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。

10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。

13. 简述药物的不良反应及其预防措施。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。

15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。

大学《药理学》期末试题及答案精选全文

可编辑修改精选全文完整版大学《药理学》期末试题及答案大学《药理学》期末试题及答案引导语：药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

以下是店铺整理的大学《药理学》期末试题及答案，欢迎参考!第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、阿托品对眼睛的作用是A、散曈，降低眼内压，视远物清楚 C、散曈，升高眼内压，视近物模糊B、散曈，降低眼内压，视近物模糊 D、散曈，升高眼内压，视远物模糊2、全身麻醉前，给予阿托品是为了A、镇静C、预防心血管并发症B、加强麻醉效果 D、减少呼吸道腺体分泌3、对于东莨菪碱，下列说法错误的.是A、比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强，更适合于麻醉前给药C、对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效B、与苯海拉明合用于晕船晕车D、对妊娠、放射病所致呕吐也有效4、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障 C、作用选择高，副作用少B、散瞳作用强 D、促进唾液分泌5、阿托品禁用于A、溃疡病 C、胆绞痛B、青光眼 D、虹膜睫状体炎第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、阿托品的药理作用包括A、抑制汗腺分泌B、降低眼内压C、解除微血管痉挛D、松弛内脏平滑肌郑州大学远程教育药学专业《药理学》在线测试题及答案E、解除迷走神经对心脏的抑制2、阿托品可以治疗A、感染中毒性休克B、胃肠绞痛C、全身麻醉前给药D、虹膜晶状体炎E、晕动病3、阿托品中毒的解救措施有A、镇静药对抗中枢兴奋症状B、毒扁豆碱对抗外周作用C、抗惊厥药对抗中枢兴奋症状D、人工呼吸E、东莨菪碱对抗中枢症状4、下列与阿托品阻断M受体有关的作用是A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、解除小血管痉挛，改善微循环E、心率加快5、对于琥珀胆碱，下列说法正确的是A、属于去极化型肌松药B、作用可被新斯的明拮抗C、禁用于高血钾病人D、某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热【大学《药理学》期末试题及答案】。

药理期末考试题目及答案

药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. β-受体拮抗剂答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利培酮D. 地尔硫卓答案：A5. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B6. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的______的时间。

答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的______与给药量的比率。

答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的______或______的不良反应。

答案：非预期；非治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低的现象。

答案：反应性5. 药物的交叉耐药性是指机体对一种药物产生耐药后，对______的耐药性也随之增强的现象。

答案：其他药物三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。

药理大题期末考试题目及答案

药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。

答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。

肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。

肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。

12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。

答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。

三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。

药理学期末考试复习题

答：
4。细胞膜对药物的转运大致分为两种形式,即（)和（)。
答：
5。每隔一个t1/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（ )法。
答:
6.药物与受体结合作用的特点包括（)、（）、（)和().
答：
7。难以预料的不良反应有（)和（)。
答:
8。竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是（)和()。
C.对血吸虫有效
D。对蛔虫有效
E。对线虫有效
填空题
1.促进苯巴比妥排泄的方法是（）尿液,促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。
答：
2.在一级动力学中，一次给药后经过（ )个t1/2后体内药物已基本消除。
答:
3。药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于（）、（)、()和（)，弱酸性药物在（）性环境下易跨膜转运。
B.脂溶性药物吸收迅速
C。刺激性大的药物不宜此种途径给药
D。舌下粘膜血流量大，易吸收
E.药物的气味限制药物的给药途径
4.下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长
A.尿液pH＝5
B.尿液pH＝4
C.尿液pH＝9
D。尿液pH＝7
E.尿液pH＝8
5.某弱碱性药物pKa8.4，当吸收入血后（血浆pH 7.4)，其解离百分率约为
B.甲亢
C。过敏性休克
D.心脏骤停
E。局部止血
22.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血
A。AD皮下注射
B。AD肌肉注射
C.NA稀释后口服
D.去氧肾上腺素静脉滴注
E。异丙肾上腺素气雾吸入
23。选择性α1受体阻断剂是
A。酚妥拉明
B。间羟胺
C。可乐定
D.哌唑嗪
E。妥拉苏林

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列关于阿司匹林的描述，哪项是错误的？A. 阿司匹林可以用于预防心脑血管疾病B. 阿司匹林具有解热镇痛作用C. 阿司匹林可用于治疗急性风湿性关节炎D. 阿司匹林主要用于治疗消化道溃疡答案：D4. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量C. 药物从全身循环到达作用部位的速度D. 药物从全身循环到达作用部位的量答案：B5. 下列哪种药物属于β2肾上腺素受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案：A6. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物发挥最大效应所需的时间D. 药物从体内完全排出所需的时间答案：A7. 下列关于地塞米松的描述，正确的是：A. 地塞米松是一种长效糖皮质激素B. 地塞米松可用于治疗过敏性鼻炎C. 地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用D. 地塞米松可用于治疗糖尿病答案：C8. 哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）来降低血压的？A. 利福平B. 利血平C. 卡托普利D. 卡维地洛答案：C9. 下列关于青霉素的描述，错误的是：A. 青霉素是β-内酰胺类抗生素B. 青霉素对革兰阳性菌有较好的抗菌作用C. 青霉素对革兰阴性菌也有较好的抗菌作用D. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用答案：C10. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 红霉素D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的__________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

药理学期末考试复习题

药理学一.问答题1.硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么？为什么两者合用。

解：两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用; 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消;普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消2.比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。

解：毛果芸香碱的作用：1：缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，2：增加腺体分泌。

临床主要用于青光眼，虹膜炎。

阿托品的作用主要是：1：抑制腺体分泌，2：扩瞳，升高眼内压和调节麻痹，3：松弛内脏平滑肌。

其在眼科的作用主要为：1：虹膜睫状体炎，2：检查眼底，3：验光配眼镜3.氨基甙类抗生素主要不良反应。

4.吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘？解：心源性哮喘能用吗啡的治疗原因在于吗啡能扩张外周血管，减轻心脏负荷，能镇静催眠，并且降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。

5. 激动剂解：能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物。

二. 名词解释1.激动剂：具有亲和力和内在活性与受体结合能产生最大效应的物质.2.半衰期：血浓度下降一半所需要的时间。

3.副作用：治疗时出现与用药目的无关的药物作用。

4.首关效应：口服某些药物在通过肠粘膜和肝脏时部分被代谢灭活从而使进入体循环的药量减少的现象。

5.肝肠循环：一些药物及其代谢产物可由肝脏运至胆汁在经过单汁流入肠腔，除了随粪便排出外部分留在肠腔内又被重吸收形成循环称肝肠循环。

6.零级动力学消除：体内药量单位时间内按恒定的量消除。

7.生物利用度：指药物制剂给药后能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

8.肾上腺素作用翻转：治疗量下，肾上腺素通过兴奋a受体和B 受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用a受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时a受体已被阻断，故肾上腺素只呈现B受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。

9.拮抗剂：与受体有亲和力但无内在活性的药物。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、青霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、肾损害D、二重感染E、抑制造血系统正确答案：B2、毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A、阻断虹膜α受体B、激活角膜M受体C、激动虹膜α受体D、阻断虹膜M受体E、激动虹膜M受体正确答案：E3、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苯唑西林B、苄星青霉素C、阿莫西林D、氨苄西林E、羧苄西林正确答案：A4、四环素类的主要不良反应为A、灰婴综合征B、肝损伤C、二重感染D、抑制骨髓造血机能E、耳毒性正确答案：C5、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱B、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱C、多巴胺、肾上腺素、利多卡因D、多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱正确答案：A6、作用产生最快的给药途径是A、肌注B、静注C、口服D、直肠给药E、舌下给药正确答案：B7、磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是A、增强抗菌疗效B、预防过敏反应C、预防在尿中析出结晶损伤肾D、延长药物作用时间E、加快药物吸收正确答案：C8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了A、0.5hB、4hC、3hD、2hE、5h正确答案：C9、下列对阿卡波糖的描述错误的是A、主要用于空腹血糖正常而餐后血糖水平升高患者B、竞争水解碳水化合物的酶，减慢水解葡萄糖的速度C、与前几口主食一起嚼碎吞服D、主要有胃肠道不良反应E、宜餐前30 min服用正确答案：E10、肾上腺素的禁忌证不包括A、高血压B、脑溢血C、器质性心脏病D、甲亢E、支气管哮喘正确答案：E11、普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A、反射性引起心率加快B、增加侧支循环C、增加缺血区供血D、增大心室容积E、降低心肌耗氧量正确答案：D12、患者，男，58岁。

有冠心病史两年余，近1个月来发作较频繁，每次持续2~3分钟，入院诊断为冠心病心绞痛，医嘱用硝酸甘油治疗。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 毒副作用D. 治疗作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物从体内完全排除所需的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓬C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C4. 药物的药代动力学参数中，Vd代表：A. 药物的分布容积B. 药物的半衰期C. 药物的清除率D. 药物的生物利用度答案：A5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学7. 药物的_________是指药物与受体结合后产生的生物学效应。

答案：药效学8. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。

答案：动态过程9. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间10. 药物的_________是指药物在体内的最大浓度。

答案：峰浓度三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性的区别。

答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，通常与药物的药理作用有关。

毒性是指药物在高剂量或长期使用下对机体产生的损害性效应，可能与药物的药理作用无关，或超出了药理作用的正常范围。

12. 解释何为药物的协同作用。

答案：协同作用是指两种或两种以上的药物联合使用时，其总效应大于各药物单独效应的总和。

这通常发生在药物作用于不同靶点或通过不同机制增强疗效的情况下。

13. 描述药物的生物利用度及其重要性。

答案：生物利用度是指药物在给药后能被吸收进入血液循环并发挥作用的相对量。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。