药剂高级职称面试试题
面试药师试题及答案
面试药师试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是药品的基本属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药师在调剂处方时，以下哪项操作是错误的？A. 核对处方的合法性B. 确认患者用药的适宜性C. 随意更改处方中的药品剂量D. 提供用药指导答案：C3. 以下哪项不是药品储存的基本原则？A. 避光B. 干燥C. 随意堆放D. 防尘答案：C二、判断题1. 所有药品都可以在常温下保存。
（错误）2. 药师有责任对患者进行药品不良反应的监测。
（正确）3. 处方药可以自由购买，不需要医生处方。
（错误）三、简答题1. 请简述药师在药品管理中的作用。
答案：药师在药品管理中扮演着重要角色，包括但不限于药品的采购、储存、调剂、咨询、监督使用以及药品信息的提供。
药师还需确保药品的合理使用，避免药物滥用和误用，同时对患者进行用药教育，提高患者用药的安全性和有效性。
2. 何谓药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，由于药物之间的化学或生物学作用，导致药物效应的增强、减弱或产生不良反应。
例如，抗凝血药华法林与某些抗生素（如红霉素）合用时，可能会增强华法林的抗凝血作用，增加出血的风险。
四、案例分析题某患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，长期服用降压药和降糖药。
最近因感冒到医院就诊，医生开具了含有对乙酰氨基酚的复方感冒药。
请问药师在调剂该处方时应注意哪些问题？答案：药师在调剂该处方时应注意以下问题：- 核对患者正在使用的药物，避免与新开具的复方感冒药中的成分产生不良的药物相互作用。
- 考虑到患者的高血压和糖尿病，评估复方感冒药中的对乙酰氨基酚对肝肾功能的影响，以及是否会影响血糖控制。
- 提醒患者注意药物的剂量，避免过量摄入对乙酰氨基酚，因为过量可能导致严重的肝脏损伤。
- 向患者提供用药指导，包括用药时间、用药方法以及可能的副作用和注意事项。
五、论述题请论述药师在促进合理用药方面的作用和责任。
药剂科室医院面试问题及参考回答
药剂科室医院面试问题及参考回答一、基本信息1. 请问您能介绍一下自己吗？参考回答：您好，我叫XXX，毕业于XX大学药学专业，获得了XX学位。
我热爱药剂工作，具备一定的实践经验，希望能在贵院的药剂科室发挥我的专长。
二、专业知识2. 请简要描述一下药剂师的职责。
参考回答：药剂师主要负责药品的采购、储存、分发、配制和监管，同时为医生、护士和患者提供用药咨询，确保药物的安全、有效和合理使用。
3. 请解释一下药物的剂型和给药途径。
参考回答：药物的剂型包括片剂、胶囊、溶液、乳剂等，给药途径有口服、注射、吸入、外用等。
不同剂型和给药途径会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4. 请介绍一下药物的半衰期。
参考回答：药物的半衰期是指血药浓度降低到原来的一半所需的时间。
半衰期用于评估药物的持续时间，指导给药间隔和判断药物是否滞留在体内。
5. 请解释一下药物的副作用和毒性反应。
参考回答：药物的副作用是指在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常是轻微和短暂的。
毒性反应是指药物剂量过大或长期使用导致的严重不良反应，可能对机体造成损害。
三、实践经验6. 请谈谈您在药剂工作方面的实践经验。
参考回答：我在实习期间曾在多家医院的药剂科室工作，熟悉药剂工作的流程和规范，具备药品储存、分发、配制和监管的经验。
同时，我为医生、护士和患者提供过用药咨询，参与过药学会诊，积累了丰富的实践经验。
四、应变能力7. 如果在药剂工作中遇到紧急情况，您会如何应对？参考回答：遇到紧急情况，我会保持冷静，迅速评估情况，按照应急预案和相关规定采取措施。
同时，我会及时向上级汇报，并与医生、护士等团队成员密切配合，确保患者的安全和药物的合理使用。
8. 如果患者对药物过敏，您会如何处理？参考回答：患者对药物过敏时，我会立即停止给药，并根据患者的症状和过敏反应的程度，采取相应的急救措施。
同时，我会向医生报告过敏情况，并协助医生进行进一步的诊断和治疗。
五、沟通能力9. 请谈谈您如何与医生、护士和患者沟通。
高级人才引进的药学面试题
高级人才引进的药学面试题1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的a．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 b．药物自骨架中的释放出来速度高于普通片c．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查d．骨架片中药物均按零级速度方式释药e．骨架片不同于渗透泵片【恰当答案】 d【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法就是【正确答案】 a【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素a．stock’s方程b．arrhenius指数定律c．noyes方程d．noyes-whitney方程e．poiseuile公式【正确答案】 e【答案解析】粘滞的影响因素以及poiseuile公式的应用领域。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的a．膜剂系则药物与适合的成膜材料经加工做成的膜状制剂b．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快c．膜剂外观应当完备珞丹，厚度一致，色泽光滑，并无显著气泡d．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开e．膜剂有载药量小，可以用作小剂量的药物【正确答案】 e【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过【恰当答案】 d【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.以下有关气雾剂的描述错误的就是a．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂b．气雾剂可提高药物稳定性及安全性c．气雾剂具备定位和抑止促进作用d．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量e．气雾剂分成溶液型、搭悬型及乳剂型三类【正确答案】 c【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有【恰当答案】 a【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点是其对以下哪项存有亲和性【正确答案】 e【答案解析】乳剂的促进作用特点。
9.对液体制剂质量要求错误者为a．溶液型药剂应当无瑕b．分散媒最好用有机分散媒c．有效成分浓度应当精确、平衡d．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀e．制剂理应一定的防腐能力【正确答案】 b【答案解析】药典制剂通则中液体制剂的质量建议。
药学老师面试题目(3篇)
第1篇一、自我介绍1. 题目：请用3分钟时间，用简洁明了的语言介绍您的个人基本信息、教育背景、工作经历以及您对药学教师这一职业的理解。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的基本情况和对药学教师职业的认知。
以下是一些建议的解题思路：（1）个人基本信息：姓名、性别、年龄、籍贯等；（2）教育背景：本科、硕士、博士等学历，所学专业，毕业院校等；（3）工作经历：工作单位、工作性质、工作年限等；（4）对药学教师职业的理解：阐述您对药学教师这一职业的认识，包括工作内容、职业特点、发展前景等。
二、专业知识测试1. 题目：（1）请简述药物代谢动力学的基本概念及其在药学中的应用。
（2）请解释药物动力学参数的CV和t1/2的意义，并举例说明。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的专业知识水平。
以下是一些建议的解题思路：（1）药物代谢动力学的基本概念：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程；（2）药物动力学参数的CV和t1/2的意义：CV表示个体间药物动力学参数的差异程度，t1/2表示药物在体内的消除半衰期；（3）举例说明：可以结合具体药物或病例进行说明。
三、教学能力测试1. 题目：请设计一堂药学课程，主题为“抗菌药物的临床应用”，包括课程目标、教学过程、教学方法、考核方式等。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的教学设计能力和教学方法。
以下是一些建议的解题思路：（1）课程目标：明确课程的教学目标，如使学生掌握抗菌药物的基本知识、临床应用原则等；（2）教学过程：包括导入、讲解、案例分析、讨论、总结等环节；（3）教学方法：结合多媒体教学、案例分析、小组讨论等多种教学方法，提高学生的学习兴趣和参与度；（4）考核方式：采用笔试、口头报告、小组讨论等多种考核方式，全面评估学生的学习成果。
四、综合素质测试1. 题目：请谈谈您在药学实践中遇到的困难，以及您是如何克服这些困难的。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的应变能力和解决问题的能力。
药剂科面试题
药剂科面试题一、药物学知识药剂师在药物学方面需具备充分的专业知识，以下是一些常见的药物学面试题。
1. 什么是药物的分类？请列举几个例子并简要介绍其特点。
药物通常可以根据其化学性质、作用机制、用途等方面进行分类。
常见的分类包括：- 化学分类：如抗生素、抗癌药物、激素等；- 作用机制分类：如激动剂、抑制剂、拮抗剂等；- 用途分类：如抗生素、镇痛药、抗高血压药等。
2. 请简要解释下列药物术语：剂型、给药途径、药代动力学和药效学。
- 剂型：指药物制剂的形式，如药片、胶囊、注射液等；- 给药途径：指药物进入体内的途径，如口服、注射、贴皮等；- 药代动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程；- 药效学：研究药物在体内的作用机制、药效和安全性等。
3. 你能否简要介绍一下药品质量控制的步骤？药品质量控制是指对药品的各项指标进行检测和监控，以确保药品的安全性和有效性。
常见的药品质量控制步骤包括：- 原料药的采购和检验；- 制剂的生产和监控；- 药品的质量评价和合格判定；- 药品的贮存和运输管理。
二、临床合理用药药剂师在临床合理用药方面发挥重要作用。
以下是一些常见的与合理用药相关的面试题。
1. 请简要解释一下何谓合理用药。
合理用药是指在临床实践中，根据患者具体情况和疾病特点，选择适当的药物，合理地确定剂量、给药途径和疗程，以达到最佳的治疗效果，并尽量减少不良反应和药物相互作用。
2. 请列举几个影响合理用药的因素，并解释其重要性。
影响合理用药的因素有很多，其中包括：- 患者的病情和病史：了解患者的疾病特点和既往用药情况，能够更准确地选择合适的药物和用药方案；- 药物的性质和特点：不同药物有不同的用药禁忌和不良反应，根据药物的性质选择合适的药物和剂量；- 药物相互作用：某些药物之间可能发生相互作用，影响药物的疗效和安全性；- 药物的贮存和使用：适当储存药物，合理使用有效期内的药物，避免使用过期或质量不佳的药物。
药学面试知识口述题目
药学面试知识口述题目一、药理学1.请简要介绍药理学的定义和研究内容。
2.什么是药物作用的剂量依赖性？3.解释药物的选择性作用和非选择性作用。
4.请解释药物的药效学原理。
5.请解释药物的药代动力学。
6.什么是药物的半衰期？7.解释药物的生物利用度和生物转化率。
8.请简述药物药效学的关键概念：ED50、LD50、TD50和Therapeutic Index。
9.简述伴随药物治疗需要考虑的药物相互作用。
10.请简述药物的药物过敏反应和药物不良反应。
二、药剂学1.请解释药剂学的定义和研究内容。
2.请解释药物给药的途径和方法，以及其适用的药物类型。
3.请解释口服给药的优点和缺点。
4.请解释静脉给药的优点和缺点。
5.请解释皮下注射和肌肉注射的区别。
6.请解释吸入给药的适用药物类型。
7.请解释局部外用给药的适用药物类型。
8.请解释药物配方的基本要求。
9.请解释药物剂型的分类和常见类型。
10.请解释药物的稳定性和保存条件。
三、药物化学1.请解释药物化学的定义和研究内容。
2.请解释药物的化学结构和功能基团。
3.请解释药物的药物分子设计和药物分子改造原理。
4.请解释药物的立体化学和药物的旋光性质。
5.请解释药物与受体之间的相互作用原理。
6.请解释药物的代谢途径和代谢产物。
7.请解释药物的生物转化和代谢酶。
8.请解释药物的结构活性关系。
9.请解释药物的药物动力学和药物动力学模型。
10.请解释药物的药物分析方法和质量控制。
四、药理学与药剂学应用1.请简述抗生素的分类、作用机制和临床应用。
2.请简述非甾体抗炎药的分类、作用机制和临床应用。
3.请简述抗高血压药物的分类、作用机制和临床应用。
4.请简述抗心律失常药物的分类、作用机制和临床应用。
5.请简述抗精神病药物的分类、作用机制和临床应用。
6.请简述抗癫痫药物的分类、作用机制和临床应用。
7.请简述镇痛药物的分类、作用机制和临床应用。
8.请简述中枢神经系统兴奋药物的分类、作用机制和临床应用。
药学面试题目(3篇)
第1篇一、自我介绍类题目1. 请简述您的个人基本信息，包括姓名、籍贯、毕业院校、专业等。
解析：此题旨在了解应聘者的基本信息，以便面试官对应聘者有一个初步的认识。
在回答时，应简洁明了，突出个人优势。
2. 请谈谈您的职业规划，以及为什么选择药学这个专业。
解析：此题考察应聘者的职业规划和对药学专业的认识。
在回答时，要表现出自己对药学事业的热爱和追求，以及明确的发展方向。
3. 请谈谈您在大学期间参与过的实践活动，以及这些活动对您的影响。
解析：此题旨在了解应聘者的实践经验和综合素质。
在回答时，要突出自己在实践活动中的收获和成长，以及如何将所学知识运用到实际工作中。
二、专业知识类题目1. 请简述抗消化道溃疡药品的分类和代表药品及其机制。
解析：此题考察应聘者对消化道溃疡治疗药物的了解。
在回答时，要明确分类，列举代表药品，并解释其作用机制。
2. 请谈谈高血压药物分类及代表药品。
解析：此题考察应聘者对高血压治疗药物的了解。
在回答时，要明确分类，列举代表药品，并解释其作用机制。
3. 请简述阿司匹林和吗啡治疗疼痛机制的区别。
解析：此题考察应聘者对镇痛药物的了解。
在回答时，要明确两种药物的作用机制，并对比其差异。
4. 请谈谈药物不良反应的预防与处理。
解析：此题考察应聘者对药物不良反应的预防和处理方法的了解。
在回答时，要列举常见不良反应，并说明预防措施和处理方法。
三、药事管理类题目1. 请谈谈药品质量管理的重要性。
解析：此题考察应聘者对药品质量管理的认识。
在回答时，要强调药品质量管理对保障患者用药安全的重要性。
2. 请谈谈药品不良反应监测的意义。
解析：此题考察应聘者对药品不良反应监测的了解。
在回答时，要说明药品不良反应监测对提高药品质量、保障患者用药安全的作用。
3. 请谈谈医院药学部门在药品采购、储存、配送等方面的职责。
解析：此题考察应聘者对医院药学部门职责的了解。
在回答时，要明确列举药学部门在药品采购、储存、配送等方面的职责。
药学部专业面试题及答案
药学部专业面试题及答案面试题目一：请简述药物的分类及其作用机制。
答案：药物可以根据其治疗作用分为多种类别，如抗生素、抗炎药、镇痛药、抗抑郁药等。
每种药物的作用机制不同，例如抗生素通过抑制细菌生长或杀死细菌来治疗感染；抗炎药通过减少炎症反应来减轻疼痛和肿胀；镇痛药通过作用于中枢神经系统来缓解疼痛；抗抑郁药则通过调节大脑中的神经递质水平来改善情绪。
面试题目二：药物不良反应有哪些类型？请举例说明。
答案：药物不良反应可以分为以下几类：副作用、毒性反应、过敏反应和药物相互作用。
副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期效果，如利尿剂可能导致电解质失衡；毒性反应是药物剂量过大或长期累积导致的损伤，如长期大剂量使用非甾体抗炎药可能导致肾脏损害；过敏反应是个体对药物的免疫反应，如青霉素过敏；药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的不良反应，如华法林与阿司匹林合用可能增加出血风险。
面试题目三：请解释药物的药动学参数，并说明它们对临床用药的影响。
答案：药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。
吸收指的是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内的分布情况；代谢是药物在体内被生物转化的过程；排泄是指药物从体内排出的过程。
这些参数影响药物的血药浓度、疗效和安全性，因此在临床用药时需要根据药动学参数来调整剂量和给药间隔，以确保疗效和安全性。
面试题目四：什么是药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的疗效或安全性。
例如，抗凝药华法林与某些抗生素（如红霉素）合用时，抗生素可能会抑制肝脏中某些酶的活性，导致华法林的代谢减慢，血药浓度升高，增加出血风险。
面试题目五：简述药物的合理使用原则。
答案：合理使用药物的原则包括：1) 根据病情和诊断选择合适的药物；2) 用药剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能等因素调整；3) 遵循药物的适应症和禁忌症；4) 避免不必要的联合用药，减少药物相互作用的风险；5) 监测药物疗效和不良反应，必要时调整治疗方案；6) 教育患者正确使用药物，提高用药依从性。
中药剂师面试题目及答案
中药剂师面试题目及答案一、选择题1. 中药的“四气”指的是什么？A. 寒、热、温、凉B. 酸、苦、甘、辛C. 辛、咸、甘、苦D. 酸、甜、苦、辣答案：A2. 下列哪项不是中药的“五味”？A. 酸B. 苦C. 甘D. 辣答案：D3. 中药的“归经”是指什么？A. 中药的来源B. 中药的炮制方法C. 中药作用的经络D. 中药的贮藏方法答案：C二、填空题1. 中药的炮制方法主要有______、______、______等。
答案：炒、炙、蒸2. 中药的“升降沉浮”是指中药在人体中的作用趋势，其中“升”指的是______，而“沉”指的是______。
答案：上行；下行三、判断题1. 中药的“五味”与“四气”是相互独立的，没有联系。
（）答案：×（错误）2. 中药的“归经”理论认为，每种中药只作用于一个特定的经络。
（）答案：×（错误）四、简答题1. 简述中药的炮制目的。
答案：中药的炮制目的是通过特定的加工方法改变或增强中药的性能，以适应临床治疗的需要，包括去除毒性、增强药效、改变药性等。
2. 中药配伍禁忌有哪些？答案：中药配伍禁忌主要包括十八反、十九畏等，具体包括某些药物之间相互抵消药效、产生毒副作用或降低药效的情况。
五、论述题1. 论述中药在现代医疗中的作用和重要性。
答案：中药作为传统医学的重要组成部分，在现代医疗中发挥着重要作用。
中药以其独特的理论体系和治疗方法，对于许多慢性疾病和复杂病症有着显著的治疗效果。
同时，中药的天然成分和较少的副作用，使其在现代医学中具有不可替代的地位，尤其在预防医学和康复医学领域显示出其独特的优势。
六、案例分析题1. 某患者因长期工作压力大，出现失眠、多梦、心悸等症状，根据中医辨证为心脾两虚。
请分析可能使用的中药方剂，并说明其作用机理。
答案：针对心脾两虚的患者，可能使用的中药方剂包括归脾汤、养心汤等。
归脾汤主要由人参、白术、茯苓、甘草等组成，具有健脾益气、养血安神的作用，适用于心脾两虚引起的失眠、心悸等症状。
面试医院药师试题及答案
面试医院药师试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药师的基本职责？A. 审核处方B. 药物咨询C. 药物调配D. 患者护理答案：D2. 药师在药品管理中应遵循的“四查十对”原则中，“四查”指的是什么？A. 查药品名称、规格、数量、价格B. 查药品名称、批号、生产日期、有效期C. 查药品名称、生产厂家、批号、有效期D. 查药品名称、规格、生产厂家、批号答案：B3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 磺胺嘧啶C. 红霉素D. 甲硝唑答案：A4. 药师在药品调剂过程中，应如何确保患者用药安全？A. 仅根据医生处方调剂B. 根据患者需求调剂C. 根据药品价格调剂D. 根据药品说明书调剂答案：A二、判断题1. 药师可以随意更改医生的处方。
（错误）2. 药师在调剂过程中发现处方错误，应立即通知医生进行修改。
（正确）3. 药师有责任向患者提供药品的使用方法和注意事项。
（正确）4. 药师不需要对药品的储存条件进行监控。
（错误）三、简答题1. 简述药师在药品不良反应监测中的作用。
药师在药品不良反应监测中扮演着重要角色。
他们负责收集和记录患者用药后出现的不良反应，并及时上报给药品监管部门。
此外，药师还需对不良反应进行分析，为医生提供改进治疗方案的建议，以确保患者用药安全。
2. 药师在药品供应管理中应如何保证药品的质量和供应？药师在药品供应管理中应确保药品的来源合法、质量合格，并对药品进行定期的质量检查。
同时，药师需要合理规划药品库存，避免药品过期和短缺，确保药品供应的连续性和稳定性。
四、案例分析题案例：一位患者因感冒到医院就诊，医生开具了含有阿司匹林的处方。
药师在调剂过程中发现患者对阿司匹林过敏，应如何处理？答案：药师应立即通知医生，说明患者对阿司匹林过敏的情况，并建议医生更换其他非过敏药物。
同时，药师应向患者解释过敏情况，并提供替代药物的相关信息，确保患者安全用药。
五、论述题请论述药师在患者用药教育中的作用和重要性。
医院药剂师招聘面试试题及答案
医院药剂师招聘面试试题及答案一、专业知识类试题 1：请简述药物的半衰期及其临床意义。
答案：药物的半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其临床意义主要有以下几点：1、有助于确定给药间隔时间。
通常给药间隔时间约为一个药物半衰期，以维持稳定的血药浓度。
2、预测药物达到稳态血药浓度的时间。
一般经过 4 5 个半衰期，血药浓度可达到稳态。
3、可用于调整给药剂量。
当药物疗效不佳或出现毒性反应时，可根据半衰期调整给药剂量。
4、了解药物在体内的消除速度和蓄积情况。
半衰期短的药物，容易消除，不易蓄积；半衰期长的药物，可能会在体内蓄积，需要注意用药安全性。
试题 2：请解释药物的副作用和毒性反应的区别。
答案：药物的副作用和毒性反应是两个不同的概念。
副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
一般来说，副作用较轻微，多为可恢复的功能性变化，例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，可能会引起口干、心悸等副作用。
毒性反应则是指用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应。
毒性反应一般较严重，可能会对组织器官造成器质性损害，甚至危及生命。
例如，长期大量使用对乙酰氨基酚可能导致肝损伤。
试题 3：请简述处方审核的主要内容。
答案：处方审核的主要内容包括以下方面：1、合法性审核：确认处方的格式、书写规范是否符合要求，医师的签名和签章是否齐全等。
2、用药适宜性审核：对规定必须做皮试的药品，审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
处方用药与临床诊断的相符性。
剂量、用法的正确性。
选用剂型与给药途径的合理性。
是否有重复给药现象。
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
二、实践操作类试题 1：请模拟调配一张包含三种药品的处方。
答案：假设处方为：阿莫西林胶囊 05g，口服，每日三次；奥美拉唑肠溶胶囊 20mg，口服，每日一次；复方甘草片 3 片，口服，每日三次。
调配过程：1、首先核对处方信息，包括患者姓名、性别、年龄、诊断等。
药学面试专业试题及答案
药学面试专业试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的三大特性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到最大效应的时间答案：B3. 以下关于药物剂量的描述，哪项是错误的？A. 剂量越大，疗效越好B. 剂量应根据病人的具体情况调整C. 过量用药可能导致药物中毒D. 个体差异会影响药物剂量的选择答案：A二、填空题4. 药物的生物利用度是指药物在体内的_________。
答案：生物有效性5. 药物的剂型包括_________、_________、_________等。
答案：片剂、胶囊、注射剂三、简答题6. 请简述药物不良反应的分类。
答案：药物不良反应可分为A型不良反应、B型不良反应、C型不良反应。
A型不良反应与药物的药理作用有关，剂量依赖性；B型不良反应与药物的药理作用无关，剂量不依赖性；C型不良反应是迟发性不良反应，与药物的剂量和使用时间无关。
7. 药物的体内过程包括哪些阶段？答案：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
四、论述题8. 论述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
答案：药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，可能影响药物的血药浓度和疗效。
药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互作用，可能导致疗效增强或减弱，甚至产生新的不良反应。
了解药物相互作用对于合理用药、提高疗效、减少不良反应具有重要意义。
五、案例分析题9. 某患者因高血压需要长期服用降压药，同时患有糖尿病，需要服用降糖药。
请分析这两种药物可能存在的相互作用，并提出合理用药建议。
答案：降压药和降糖药之间可能存在药动学和药效学的相互作用。
例如，某些降压药可能影响肝脏代谢酶的活性，从而影响降糖药的代谢和排泄，导致降糖药血药浓度升高，增加低血糖的风险。
药剂高级职称面试试题
1．写出下列五个英文缩写的中文：、、、、。
答：: 药品生产质量管理规范: 药品经营质量管理规范: 药品临床试验质量管理规范: 药物非临床研究质量管理规范: 中药材生产质量管理规范2．简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
答：目的：证明所采用的方法适合于相应检测要求。
验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
3．高效液相色谱法常用检测器有哪七种？不同检测器对流动相有哪些要求？答：高效液相色谱法常用检测器有：紫外检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器。
不同的检测器，对流动相的要求不同。
如采用紫外检测器，用流动相至少符合紫外- 可见分光光度法对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。
蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。
4．简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。
答：⑴ 热重分析法（）：法是在程序控制温度下，测量物质的重量与温度关系的一种技术。
⑵ 差热分析法（）：法是在程序控制温度下，测定供试品和参比物之间的温度差与温度（或时间）关系的技术。
⑶ 差示扫描量热分析法（）: 法是在程序控制温度下，测量输给供试品与参比物热量差（）与温度（或时间）关系的技术。
5．反相色谱系统所采用的流动相适宜的范围是多少？为什么？当试验需要的流动相超出此范围时选用何种色谱柱填充剂？答：以硅胶为载体的一般键合固定相填充剂适用2〜8的流动相。
当大于8 时，可使载体硅胶溶解；当小于 2 时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。
当色谱系统中需使用大于8 的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶、包覆聚合物填充剂、有机－无机杂化填充剂或非硅胶填充剂等；当需使用小于 2 的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶、有机－无机杂化填充剂等。
药剂高级职称面试试题
1．写出以下五个英文缩写的中文：GMP、GSP、GCP、GLP、GAP。
答：GMP: 药品生产质量管理标准GSP: 药品经营质量管理标准GCP: 药品临床试验质量管理标准GLP: 药物非临床研究质量管理标准GAP: 中药材生产质量管理标准2．简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
答：目的：证明所采用的方法适合于相应检测要求。
验证内容有：准确度、精细度〔包括重复性、中间精细度和重现性〕、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
3．高效液相色谱法常用检测器有哪七种？不同检测器对流动相有哪些要求？答：高效液相色谱法常用检测器有：紫外检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器。
不同的检测器，对流动相的要求不同。
如采用紫外检测器，所用流动相至少符合紫外-可见分光光度法对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。
蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。
4．简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。
答：⑴热重分析法〔TGA〕：TGA法是在程序控制温度下，测量物质的重量及温度关系的一种技术。
⑵差热分析法〔DTA〕：DTA法是在程序控制温度下，测定供试品和参比物之间的温度差及温度(或时间)关系的技术。
⑶差示扫描量热分析法(DSC): DSC法是在程序控制温度下，测量输给供试品及参比物热量差(dQ /dT)及温度(或时间)关系的技术。
5．反相色谱系统所采用的流动相适宜的pH范围是多少？为什么？当试验需要的流动相超出此范围时选用何种色谱柱填充剂？答：以硅胶为载体的一般键合固定相填充剂适用pH2～8的流动相。
当pH大于8时，可使载体硅胶溶解；当pH小于2时，及硅胶相连的化学键合相易水解脱落。
当色谱系统中需使用pH大于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高外表覆盖度的键合硅胶、包覆聚合物填充剂、有机－无机杂化填充剂或非硅胶填充剂等；当需使用pH小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶、有机－无机杂化填充剂等。
药剂面试题目(3篇)
第1篇一、自我介绍1. 请用两分钟的时间，简单介绍一下您的个人情况，包括教育背景、工作经历、兴趣爱好等。
2. 您为什么选择从事药剂行业？您对药剂行业有哪些了解？二、专业知识1. 药物的最严重不良反应是什么？请举例说明。
2. 药物的依赖性是什么？如何判断药物是否存在依赖性？3. 药物的基本结构有哪些？请举例说明。
4. 请简述药物的作用机制。
5. 请列举几种常用的药物剂型，并简要说明其特点。
6. 药物在体内的代谢过程是怎样的？7. 药物在体内的分布、排泄过程是怎样的？8. 请简述药物相互作用的概念，并举例说明。
9. 药物不良反应的预防和处理方法有哪些？10. 请简述药理学的研究内容。
三、工作能力1. 在工作中，您如何确保药品的质量和安全？2. 当遇到药品短缺的情况时，您会如何应对？3. 在临床用药过程中，如何确保患者用药安全？4. 请简述药品不良反应监测的重要性。
5. 当患者对药物有疑问时，您会如何解答？6. 请简述药品咨询服务的流程。
7. 在药品储存过程中，如何确保药品质量？8. 当发生药品质量问题或事故时，您会如何处理？9. 请简述药品管理法规的主要内容。
10. 在工作中，您如何与同事、上级和患者沟通？四、综合素质1. 请谈谈您在团队合作中的角色和作用。
2. 在工作中，您如何应对压力和挑战？3. 请简述您在职业生涯规划中的目标。
4. 您认为作为一名药剂师，应具备哪些素质？5. 请谈谈您对药剂行业发展趋势的看法。
6. 您如何看待药品安全的重要性？7. 在工作中，您如何保持学习和进步？8. 请谈谈您对职业道德的认识。
9. 您如何看待药学服务在医疗体系中的作用？10. 请谈谈您对药剂行业未来发展的期待。
五、情景模拟1. 患者询问药品的使用方法和注意事项，您会如何回答？2. 患者对药品价格有疑问，您会如何处理？3. 患者对药品不良反应有担忧，您会如何安慰？4. 同事在工作中遇到困难，您会如何帮助？5. 领导安排紧急任务，您会如何应对？6. 患者对医院的服务有意见，您会如何处理？7. 在药品储存过程中，发现药品过期，您会如何处理？8. 患者对药品质量有疑问，您会如何调查？9. 同事在工作中发生安全事故，您会如何协助处理？10. 面对突发公共卫生事件，您会如何参与应对？以上题目仅供参考，实际面试中，面试官可能会根据应聘者的具体情况提出更具针对性的问题。
药剂岗位专业面试题及答案
药剂岗位专业面试题及答案一、选择题1. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的吸收量B. 药物在体内的分布量C. 药物在体内的消除量D. 药物在体内的总含量答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内浓度下降一半的时间C. 药物在体内完全消除的时间D. 药物在体内达到稳态浓度的时间答案：B二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的_________是指药物与机体相互作用的过程，包括药物的作用机制、作用对象和作用效果。
答案：药效学三、简答题1. 简述药物的剂量-效应关系。
答案：药物的剂量-效应关系是指在一定范围内，药物剂量的增加会导致药物效应的增强。
但当剂量超过一定阈值后，效应不再增强，甚至可能出现毒性反应。
2. 什么是药物的个体差异？答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程存在差异，导致药物效应在不同个体间表现出不同的反应。
四、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用主要分为药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用。
药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于合理用药，避免不良反应，提高治疗效果。
2. 论述药物不良反应的分类及其预防措施。
答案：药物不良反应可分为A型、B型和C型。
A型不良反应与剂量相关，通常可预测；B型不良反应与剂量无关，不可预测；C型不良反应是长期用药后才显现的迟发性反应。
预防措施包括合理选择药物、严格控制剂量、监测药物浓度、注意患者个体差异等。
五、案例分析题1. 患者，男性，65岁，因高血压长期服用β受体拮抗剂，最近因心绞痛加重入院，医生考虑使用硝酸甘油进行治疗。
请分析β受体拮抗剂与硝酸甘油的相互作用，并提出合理用药建议。
药剂师面试题目
药剂师面试题目
面试题目：药剂师面试题目
药剂师是医药领域中非常重要的职业，他们负责处理和提供药品，
监督药物使用，以及为患者提供药物咨询和建议。
药剂师的工作对患
者的健康和生活至关重要，因此他们需要通过面试来展示自己的专业
知识和能力。
以下是一些常见的药剂师面试题目：
1. 请简要介绍一下你自己以及你的背景和经验。
2. 你认为药剂师的角色和职责是什么？为什么你想成为一名药剂师？
3. 请谈谈你对药物管理和药物安全的理解。
4. 你如何确保你提供给患者的药物是安全和有效的？
5. 请描述一次你在处理药物错误或药物相互作用方面的经验。
6. 你在如何提供患者教育和咨询方面有什么经验？
7. 在你的工作经历中，你是如何处理和应对紧急情况和不良反应的？
8. 你如何与医生和其他医疗保健专业人员合作，以确保患者得到最
佳的治疗和照顾？
9. 你认为个人道德和职业道德在药剂师职业中的重要性是什么？
10. 请描述一次你在团队合作和解决冲突方面的经验。
11. 在处理病人的药物配方时，你如何确保准确性和遵守法规？
12. 你在处理大量药物和管理药房库存方面的经验如何？
13. 你怎样保持对新药和研究进展的了解？
14. 请描述一次你在面对工作压力和时间管理方面的经验。
15. 在你的职业生涯中，你是如何继续学习和发展专业知识的？
这些面试题目旨在考察药剂师的专业知识、技能和适应能力。
作为药剂师，具备良好的药物管理能力、患者沟通能力、团队合作能力以及严格的职业道德是至关重要的。
希望以上面试题目能帮助您更好地准备和展示自己，取得成功的面试结果。
药剂科面试试题(终审稿)
药剂科面试试题TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】1、你对单位相应部门有什么了解如果应聘成功后如何开展药学服务就是是负责组织管理医院临床用药和各项药学技术服务的药学部门2、四查十对内容是什么各类处方保管年限分别是多少普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年3、特殊药物有哪几类？普通药品储藏温度及条件是什么毒性药品，精神药品，麻醉药品，放射性药品，危险易爆类药品。
冷库温度保持在2～10℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度保持在0～30℃各库房相对湿度应保持在45％～75％之间4、冰箱保存药品冰箱的温度是多少冰箱存储药品每天要做什么工作所有存放于冰箱的药品和试剂包装上都要有有效期，定期进行效期检查。
发现过期药品应及时清退。
每日清点冰箱药品，发现问题及时处理，保证药品质量5、药房空调及其排热管道距离药品多远药品离地面距离多远药品靠墙和屋顶30cm药房空调及其排热管道距离药品30cm与地面距离不小于10cm6、滴眼剂的使用方法和注意事项。
洗净双手头向后仰滴眼剂在距眼睛1～2cm处将滴眼剂1～2滴滴入眼中洗净双手是避免二次感染的最好手段注意滴眼剂的使用期限某些滴眼剂使用前需摇匀用药期间应警惕滴眼剂的不良反应7、儿童1/4片扑尔敏怎么调配使用有什么注意事项研碎分成四分儿童必须在成人监护下使用如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师8、医疗机构（institutions）是以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。
开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记，领取《医疗机构执业许可证》。
9、医疗机构的分类按性质分类非营利性医疗机构、营利性医疗机构按经济类型分类国有、集体、联营、私营、台港澳合资合作、中外合资合作、其他按机构类型分类医院、社区卫生服务中心(站)、卫生院、门诊部、诊所（医务室、村卫生室)、急救中心(站)、采供血机构、妇幼保健院(所、站)、专科疾病防治院(所、站)、疾病预防控制中心(防疫站)、健康教育所(站)、其他10、医院分级与分等医院按其功能、任务不同划分为一、二、三级。
药学面试问题
药学面试问题Modified by JACK on the afternoon of December 26, 20201、处方药和非处方药的管理及非处方药的遴选原则2、平喘药的分类3、药物的不良反应及分类，严重不良反应有哪些，如何看待不良反应4、药剂科任务5、表面活性剂用途及分类6、碘酊配制7、吗啡作用机制、药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症8、吗啡治疗心源性哮喘机制9、抗菌药物作用机制及药物10、抗菌药物合理应用原则11、细菌耐药机制12、抗菌药物联合应用原则13、抗心律失常药14、抗凝药分类及代表药物15、阿托品药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症16、阿托品中毒解救17、药品检验步骤18、新药研究试验19、糖皮质激素药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症20、氯丙嗪、阿司匹林、糖皮质激素退热机制的不同点21、普萘洛尔和硝酸甘油协同机制22、硝酸甘油作用机制、药理作用、临床应用、不良反应23、卡比多巴与左旋多巴协同机制24、丙磺舒与青霉素协同机制25、药物进入细胞膜转运方式26、青霉素不良反应及防治措施27、氨基糖苷类药物共性（作用机制、抗菌谱、体内过程、临床应用、不良反应）使用注意事项28、抗贫血药29、影响铁剂吸收因素，临床常用品种30、影响药效的因素，机体和药物31、延缓药物氧化方法32、肾上腺素药理作用、临床应用33、抗心衰药物34、青霉素抗菌机制、抗菌谱、临床应用、不良反应35、半合成青霉素特点及代表药物36、哌替啶药理作用、临床应用、不良反应37、抗癌药物三阶梯止痛38、灭菌技术39、如何处理医患关系40、耐受性、耐药性、依赖性、成瘾性41、临床药学和临床药理学区别42、临床药学工作哪些43、哪些药物需要血药浓度检测及步骤44、药物监测程序45、头孢菌素分类及特点46、颗粒剂制备工艺47、抗HP用药原则48、中药提取及精制方法49、中药注射液制备工艺50、时间依赖性和浓度依赖性抗菌药及用法51、中药注射液灌封后可能存在的问题52、抗结核药的用药监护53、颗粒剂制粒时加入乙醇目的54、糖皮质激素药理作用、临床应用及不良反应55、片剂包衣方法、目的、糖衣片各层作用56、胰岛素分类、临床应用、不良反应57、中药注射剂稀配法和浓配法适用条件58、阿司匹林药理作用、临床应用、不良反应59、阿司匹林与氯丙嗪、糖皮质激素体温调节的异同60、甲硝唑的药理作用、临床应用、不良反应61、中药原料药的提取方法62、片剂的制备方法63、颗粒剂中提取液的精制方法64、四查十对及处方审核要点65、滴眼剂制备工艺66、抑酸药分类及作用机制，特点67、软膏剂制备中基质如何处理68、抗高血压药分类69、溶液剂制备工艺70、煎膏剂制备工艺71、假药、劣药72、静脉配置中心概念、工作流程、净化要求73、烟酸类药物药理作用74、降脂药75、处方保管年限76、片剂优缺点77、注射剂优缺点78、麻醉药品五专79、利尿药分类及药理作用80、药动学方面药物的相互作用81、强心苷作用机制、药理作用、临床应用、不良反应82、制剂生物利用度考察参数及意义83、口服降糖药分类84、常见机体药动学速率过程85、抗真菌药物86、药物的作用机制87、药物进入体内运输方式88、抗肿瘤药物分类89、受体特性90、ACEI和ARB不良反应的异同91、中毒及急救92、中药马钱子中毒解救93、巴比妥类中毒解救94、地西泮中毒解救95、抗消化道溃疡药物96、硫酸镁作用97、ACEI降压优势98、中药四气五味99、比较毛果芸香碱和阿托品对眼作用100、药物化学结构修饰的目的和方法101、处方限量的规定102、前药103、农药中毒解救104、药物分析任务105、影响铁吸收因素、临床铁剂有哪些106、药典中含量测定方法107、复方新诺明药理学基础108、药物杂质检查方法109、肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应110、当前输液生产中存在的问题111、麻醉药和精神药品的二重性112、药物按本质和化学特性分类113、生物技术药物114、青霉素G为什么不能口服，需做成粉针剂115、耐受性、耐药性、依赖性、成瘾性116、热原、性质、主要污染途径、去除方法117、磺胺类临床应用、不良反应、防治措施118、缓释、控释制剂特点119、抗痛风药120、处方种类及各类颜色121、喹诺酮类作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应122、吗啡用于心源性哮喘机制123、误差种类及减少方法124、大环内酯类作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应125、有效期概念和管理原则126、林可霉素作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应127、多肽类作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应128、增加药物溶解度方法129、四环素类作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应130、局麻药131、氯霉素作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应132、抗过敏药133、天然来源药物134、抗结核药分类、作用机制、临床应用、不良反应、用药原则135、抗疟药136、卡托普利药理作用、临床应用、不良反应137、抗心绞痛药物138、去甲肾上腺素作用机制、药理、临床应用、不良反应139、异丙肾上腺素作用机制、药理、临床应用、不良反应140、普萘洛尔作用机制、药理、临床应用、不良反应141、地西泮作用机制、药理、临床应用、不良反应142、氯丙嗪作用机制、药理、临床应用、不良反应143、抗抑郁药144、甲亢药物145、药效学个体差异及原因146、解磷定与氯磷定临床区别147、丙二醇为溶媒的制剂148、肾上腺素为何能救治过敏性休克149、氢氯噻嗪机制、药理作用、应用、不良反应150、呋塞米机制、药理作用、应用、不良反应151、硝酸甘油机制、药理作用、应用、不良反应152、碘解磷定解救有机磷酸酯中毒机制153、解热镇痛药分类154、心源性哮喘药物155、螺内酯与氨苯蝶啶异同156、抗结核药应用原则157、Β-内酰胺类抗菌药物分类及代表药物158、临床药学工作内容159、如何开展药物咨询160、临床药师与临床医师发生冲突怎么办161、难辨梭菌所致腹泻如何治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1．写出下列五个英文缩写的中文：GMP、GSP、GCP、GLP、GAP。
答：GMP: 药品生产质量管理规范GSP: 药品经营质量管理规范GCP: 药品临床试验质量管理规范GLP: 药物非临床研究质量管理规范GAP: 中药材生产质量管理规范2．简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
答：目的：证明所采用的方法适合于相应检测要求。
验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
3．高效液相色谱法常用检测器有哪七种？不同检测器对流动相有哪些要求？答：高效液相色谱法常用检测器有：紫外检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器。
不同的检测器，对流动相的要求不同。
如采用紫外检测器，所用流动相至少符合紫外-可见分光光度法对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。
蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。
4．简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。
答：⑴热重分析法（TGA）：TGA法是在程序控制温度下，测量物质的重量与温度关系的一种技术。
⑵差热分析法（DTA）：DTA法是在程序控制温度下，测定供试品和参比物之间的温度差与温度(或时间)关系的技术。
⑶差示扫描量热分析法(DSC): DSC法是在程序控制温度下，测量输给供试品与参比物热量差(dQ /dT)与温度(或时间)关系的技术。
5．反相色谱系统所采用的流动相适宜的pH范围是多少？为什么？当试验需要的流动相超出此范围时选用何种色谱柱填充剂？答：以硅胶为载体的一般键合固定相填充剂适用pH2～8的流动相。
当pH大于8时，可使载体硅胶溶解；当pH小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。
当色谱系统中需使用pH大于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶、包覆聚合物填充剂、有机－无机杂化填充剂或非硅胶填充剂等；当需使用pH小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶、有机－无机杂化填充剂等。
6．高效液相色谱法检测杂质含量，采用了主成分自身对照法，若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，应该如何处理？答：若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则先记录供试品溶液的色谱图1，再记录等体积纯溶剂的色谱图2，色谱图1上杂质峰的总面积（包括溶剂峰），减去色谱图2上的溶剂峰面积，即为总杂质峰的校正面积。
然后依法计算。
7．《中国药品检验标准操作规范》2005年版吸收系数测定注意事项是什么？答：⑴样品应为精制品，水分应另取样测定，扣除干燥失重。
⑵所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有相差应加上校正值。
⑶测定所用的溶剂，其吸收度应符合规定。
吸收池应于临用时配对或作空白校正。
⑷称取样品时，其称量准确度应按中国药典规定要求。
⑸所用的分光光度计应经过严格检定，特别是波长准确度和吸光度精度要进行校正。
要注明测定时的温度。
8．国家制订《药品管理法》的目的是什么？答：国家制订《药品管理法》是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
9．请你简述药品的定义？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
10．《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？答：药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
11．国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
12．药品管理法对药品包装有哪些要求？答：药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材必须有包装。
在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
13．简述药品检验原始记录的作用和要求？答：检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：依据准确，记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。
14．简述药品检验所出具的药品药检验报告书的作用？答：药品检验所出具的检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。
15．折光计[阿贝（Abbe）折光计]测定结束后，应该做什么？答：必须用能溶解供试品的溶剂如水、乙醇或乙醚将上下棱镜擦拭干净，晾干，放入仪器箱内，并放入硅胶防潮。
16．重金属检查时，如果供试品溶液有颜色该如何处理？答：若供试液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液,使之与乙管一致；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，检查。
如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时，可取该品种项下规定的二倍量的供试品和试液，加水或该品种项下规定的溶剂使成30ml，将溶液分成甲乙二等份，乙管中加水或该品种项下规定的溶剂稀释成25ml；甲管中加入硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，经滤膜（孔径3μm）滤过，然后甲管中加入标准铅溶液一定量，加水或该品种项下规定的溶剂使成25ml；再分别在乙管中加硫代乙酰胺试液2ml，甲管中加水2ml，照上述方法比较，即得。
17．电导率（T.D.S）的定义是什么？水的电导率与水质的关系是怎样的？基本单位用什么表示？答：电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。
水的电导率是衡量水质的重要指标，它能反映出水中存在的电解质的程度。
电导率的基本单位是西门子（S）。
18．铵盐检查法的原理是什么？答：本法原理是将供试品置蒸馏瓶中，加无氨蒸馏水与氧化镁，加热蒸馏，馏出液导入酸性溶液中。
最后将溶液碱化，与碱性碘化汞钾试液显色，并与标准氯化铵溶液2.0ml同法制得的对照液进行比较。
19．《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？答：系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全炭化，再加硫酸0.5～1.0ml并炽灼（700～800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。
20．色谱法可根据分离方法分为哪几种方法？答：色谱法可根据分离方法分为：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。
21．紫外分光光度计基本结构是由哪几部分组成？答：紫外分光光度计的基本结构是由光源、单色器、吸收池、检测器等主要部件组成。
22．什么是抗生素药物中的高分子杂质，其分子量一般为多少？答：抗生素药物中的高分子杂质系对药物中分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般在1000～5000，个别可至10000道尔顿左右。
23．细菌内毒素检查法干扰试验的目的是什么？答：干扰试验的目的是确定供试品在多大的稀释倍数或浓度下对内毒素和鲎试剂的反应不存在干扰作用，为能否使用细菌内毒素检查法提供依据。
24．高分子杂质测定法中的定量方法有那几种？答：主成分自身对照法、面积归一化法、限量法、自身对照外标法。
25．简述全身过敏反应原理？答：过敏反应是免疫反应的一种特殊表现，当药物本身或其中杂质作为抗原或半抗原（半抗原在体内与蛋白质结合形成抗原）初次进入体内通过免疫机理、刺激机体产生相应的抗体。
当同样的药物或其中杂质再次进入机体内、抗原与抗体形成抗原抗体复合物，导致组织细胞损伤、肥大细胞释放组织胺等物质，从而引起局部水肿、抓鼻、竖毛、呼吸困难、窒息、痉挛、死亡等。
26．光阻法检查不溶性微粒的原理是什么？答：当液体中的微粒通过一窄小的检测区时，与液体流向垂直的入射光，由于被微粒阻挡而减弱，因此由传感器输出的信号降低，这种信号变化与微粒的截面积成正比；再根据通过检测区注射液的体积，计算出被检测注射液每1ml中含大于10µm和大于25µm 的不溶性微粒数。
27．在紫外分光光度法中，确定一个药品的吸收系数，需要哪些实验条件及具体要求？答：测定方法：取精制样品精密称取一定量，使样品溶液配成吸光度读数在0.6～0.8之间，置1cm 吸收池中，在规定波长处（在规定的吸收峰±2nm处，再测几点的吸光度，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸光度最大的波长作为测定波长）测出吸光度读数，然后再用同批溶剂将溶液稀释1倍，使吸光度在0.3～0.4之间，再按上述方法测定。
样品应同时测定2份，同一台仪器测定的2份结果，对平均值的偏差应不超过±0.3%，否则应重新测定。
测定时，先按仪器正常灵敏度测试，然后再减小狭缝测定，直到减小狭缝吸光值不增加为止，取吸光度不改变的数据。
再用4台不同型号的仪器复测。
28．中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些项目？答：异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血和凝聚检查、热原检查、细菌内毒素检查。
29．药材的检定和药材的鉴别有何区别？答：药材的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物测定”、“含量测定”等；药材的鉴别包括经验鉴别，显微鉴别和理化鉴别。
检定是全面衡量药材质量的必要方法，除了确定药材的真假外，还可确定药材质地、档次、是否掺杂、内在质量等等。
30．简述相对密度测定法中比重瓶法的操作要点？答：(1) 应取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶。
(2) 供试品温度无另行规定时应低于20℃。