病毒学

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病毒学

四、病毒的化学组成：
1.核酸：是遗传的物质基础。
2.蛋白质：与易感细胞表面的受体有特殊的亲和力。
3.类脂质：具有宿主细胞脂质的特性。
4.碳水化合物：是某些病毒纤突的成分。
五、理化因素对病毒的影响㈠概念灭活：凡能破坏病毒成分和结构的理化因素均可使病毒失去感染性，称为灭活。㈡影响因素 ⒈温度：病毒对热很不稳定，55-60℃几分钟即失去活性。 ⑴半衰期： ①60℃-秒；②37℃-分钟；③-70℃-月。 ⑵保存病毒 ①迅速冰冻，贮存于-70℃下； ②真空迅速冻干，置于4现象
1.定义干扰现象当两种病毒感染同一细胞时，一种病毒能抑制另一种病毒的复制，称为干扰现象。前面的病毒称为干扰病毒，后面的病毒则称为被干扰病毒或攻击病毒。
⒉病毒干扰的类型有四种形式
⑴自身干扰； ⑵同种干扰；
⑶异种干扰； ⑷缺损病毒的干扰
⒊产生干扰现象的原因
⑴由于两种病毒的吸附都需要细菌膜上的相同受体，一种病毒先与受体结合后，别的病毒就无法吸附了；
病毒学
第一节病毒的形态结构与化学组成
一、定义
㈠病毒：
㈡亚病毒：是一类比病毒更小、结构更为简单的传染性颗粒，包括类病毒、拟病毒和阮病毒。
二、病毒的基本特性 1.没有细胞结构。 2.只含一种核酸（RNA或DNA），
核酸是病毒的遗传物质。 3.严格的细胞内寄生，只能在活
细胞内才能生长繁殖。 4.病毒的增殖方式为复制。 5.对抗生素具有明显的抵抗力。
二、禽胚培养㈠鸡胚接种途径
1.绒毛尿囊膜接种 2.尿囊腔接种 3.卵黄囊接种 4.羊膜腔接种 5.其它接种途径
⒈气室 ⒉卵壳 ⒊卵黄 ⒋卵白 ⒌尿囊腔 ⒍绒毛尿囊 ⒎胚胎 ⒏羊水腔 ⒐胚外体液膜用的鸡胚

第四篇病毒学(Virology)

非容纳细胞：不能为病毒复制提供必要条件的细胞。
41-30
••
病毒的异常增殖
缺陷病毒：基因不完整或改变，不能复制出感染性病毒体的病毒。辅助病毒：可辅助缺陷病毒增殖的病毒。辅助病毒能弥补缺陷病毒的不足，使缺陷病毒可复制出完整的子代病毒。 • 缺陷干扰颗粒（defective interfering particles,DIP)：可干扰其他病毒增殖的缺陷病毒。
41-39
朊粒（prion）
感染性蛋白质分子
※含2个螺旋与4个折叠，耐受126℃、60min ※能够缓慢繁殖，引起慢发感染
※感染人与动物，不引起特异性免疫应答
※可外源性、内源性、垂直传播感染，引起中枢神经的空泡样病理改变
41-40
• 思考题
一.名词解释： 1.顿挫感染 2.干扰现象 3.病毒灭活
• 生物学功能：维持病毒形态、保护核酸，参与病毒感染过程，具有抗原性、引起免疫病理反应，包膜蛋白可引起细胞毒性反应。
41-17
••••
病毒的脂类和糖类
病毒的脂质和糖类来自宿主细胞。病毒的脂质存在于包膜，常以脂蛋白的形式存在。脂溶剂可除去包膜，使病毒失去吸附和侵入宿主细胞的能力而丧失感染性。因此，包膜病毒对脂溶剂敏感，可与裸病毒鉴别。
41-23
生物合成病毒核酸指导自身复制（自我复制）
（点击动画）
早期蛋白质
蛋白质合成病毒mRNA指导
后期蛋白质
功能蛋白质结构蛋白质
核酸合成
41-24
病毒核酸指导
双链
DNA 单链
半保留复制全保留复制
指导蛋白质合成
正链
负链RNA 合成子代RNA
RN
A
指导蛋白质合成

病毒学(病毒的基本特性)—病毒的感染

Th1
细胞毒作用
CTL
7
病原生物与免疫学
病毒的感染
三、病毒感染的类型与途径㈠病毒的感染类型
隐性感染
感染类型
有无临床症状
急性病毒感染
显性感染
起病缓急染慢发病毒感染
8
病原生物与免疫学
病毒的感染
潜伏感染：某些病毒在显性或隐性感染后，病毒基因存在细胞内，有的病毒潜伏于某些组织器官内而不复制。但在一定条件下，病毒被激活又开始复制，使疾病复发。
5
病原生物与免疫学
病毒的感染
㈡病毒感染的免疫病理作用多数病毒侵入易感细胞后，可诱发细胞表面出现新抗原，诱发机体
产生免疫应答，导致细胞的溶解。但是，免疫病理损伤在病毒感染的恢复过程中，起着重要作用。
体液免疫病理作用
Ⅱ型超敏反应细胞溶解
6
病原生物与免疫学
病毒的感染
㈡病毒感染的免疫病理作用
体液免疫病理作用细胞免疫病理作用
病毒在细胞内增殖导致细胞破裂而死。多见于无包膜病毒。 ⒉稳定感染状态
病毒在细胞内增殖不引起细胞立即死亡。多见于包膜病毒。 ⒊形成包涵体 ⒋细胞凋亡
4
病原生物与免疫学
病毒的感染
二、病毒感染的致病机制㈠直接损害宿主细胞 ⒌基因整合与细胞转化
某些病毒的DNA整合入宿主细胞染色体中，使宿主细胞遗传性状发生改变。与病毒的致肿瘤性关系密切，但转化并不一定都引起肿瘤。
慢性感染：病毒在显性或隐性感染后未完全清除，血中可持续检测出病毒,因而可经输血、注射而传播。患者可表现轻微或无临床症状，但常反复发作，迁延不愈。
慢发病毒感染：指显性或隐性感染后，病毒有很长的潜伏期，可达数月，数年甚至数十年。在症状出现后呈进行性加重，最终导致死亡。

病毒学基础知识解析

病毒学基础知识解析一、什么是病毒？病毒是一种微生物，它不同于细菌、真菌和原生动物等其他微生物。

病毒无法自主进行代谢活动，需要寄生在细胞内才能生存和复制。

病毒的结构简单，由遗传物质（DNA或RNA）包裹在蛋白质外壳中构成。

二、病毒的寄主与感染方式1. 病毒寄主不同类型的病毒可以感染不同种类的生物。

例如，有些病毒只感染人类，而另一些可以感染动物或植物。

这使得跨种传播成为可能。

2. 病毒感染方式病毒可以通过多种方式传播至寄主体内。

最常见的途径包括空气飞沫、直接接触传播（如性传播或血液传播）以及通过污染食品或饮水引入体内。

三、病毒结构解析病毒分为两个主要组成部分：核酸和蛋白质外壳。

1. 核酸核酸是构成病毒遗传物质的基础。

病毒可以包含DNA或RNA，但不会同时存在两者。

核酸中包括了病毒遗传信息，决定了其生活史和复制过程。

2. 蛋白质外壳蛋白质外壳是保护病毒核酸的重要部分。

它可以提供结构稳定性，并帮助病毒侵入宿主细胞。

蛋白质外壳的形状多样，可能呈现出球形、棒形、衣服针等各种形态。

四、病毒感染机制1. 病毒侵入当病毒接触到合适的宿主细胞时，它会通过识别特定受体结合在宿主细胞上。

这个过程类似于钥匙插入锁孔，使得病毒能够进入宿主细胞内。

2. 病毒复制一旦进入宿主细胞，病毒会利用宿主细胞的代谢机制来复制自己的核酸和蛋白质。

这个过程通常使得宿主细胞功能紊乱并最终导致死亡。

3. 病毒传播复制完毕后，病毒会离开宿主细胞，进一步感染其他健康细胞，并通过不同的途径传播到其他寄主个体。

这种持续的传播是疾病扩散的主要原因。

五、病毒与人类健康1. 病毒感染许多常见疾病，如流感、感冒和水痘等，都是由不同类型的病毒引起的。

这些感染可以导致轻微的不适或严重影响生命健康。

在某些情况下，特定类型的病毒也可能引发严重的流行性传染病，如SARS和新型冠状病毒（COVID-19）。

2. 免疫系统与抵抗力免疫系统是人体对抗病毒入侵的重要防线。

它能识别并消灭入侵的病毒，同时记忆被感染过的信息以提高对未来感染的抵抗能力。

病毒病毒学研究

病毒病毒学研究第一章：病毒学基础知识病毒是一种非细胞有机物质，通常由核酸和蛋白质组成，具有遗传信息、能自我复制和侵入宿主细胞能力的微生物体。

病毒学是研究病毒的传播、致病性和预防治疗的学科。

病毒一般由外壳和核酸组成。

外壳由蛋白质和有时还包括脂质和碳水化合物构成，而核酸则是病毒的遗传物质。

病毒的核酸可以是DNA或RNA，单链的或双链的，可以是线性的或环形的，还可以是分节的或非分节的。

病毒只在宿主细胞内复制，因为病毒缺乏自我复制的酶。

病毒感染宿主细胞，将其转化为病毒工厂，制造出新的病毒，并在病毒复制周期结束时破坏宿主细胞，释放新生病毒细胞。

第二章：病毒分类与研究方法病毒有很多分类方法，其中最广泛使用的是演化分类和固有属性分类。

演化分类依据病毒基因组序列的相似程度将病毒分为家族、属和种。

固有属性分类以病毒的外壳和基因组结构为基础将病毒分类。

病毒研究的主要方法包括电镜、细胞培养、酶联免疫吸附测定、PCR和DNA测序等。

电镜可以检测病毒的形态和构成，细胞培养可以检测病毒感染和复制的过程，酶联免疫吸附测定可以检测病毒抗体的存在和滴度，PCR可以检测病毒DNA或RNA的存在和浓度，DNA测序可以确定病毒基因组序列。

第三章：病毒的传播途径与感染机制病毒的传播途径多种多样，包括空气传播、飞沫传播、接触传播、水传播等。

病毒通过传播途径进入宿主体内，然后利用宿主体内的受体结合和进入宿主细胞。

有些病毒进入宿主细胞后立即复制和释放，而有些则进入休眠状态，待时机成熟后再次释放病毒。

病毒感染的机制多样，但可以总结为三个步骤。

第一步是结合和进入宿主细胞，需要利用病毒固有的结构来识别宿主细胞的受体。

第二步是解离病毒的外壳和核酸，并将核酸导入宿主细胞质或核内。

第三步是利用宿主细胞机制进行复制和释放病毒。

第四章：病毒的致病机制与预防治疗病毒的致病机制多种多样，包括细胞毒性、遗传突变和免疫反应等。

病毒感染宿主细胞并利用宿主细胞进行繁殖和复制，导致宿主细胞损伤和死亡。

生物科技的病毒学

病毒学的发展历史
19世纪人们开始发现病毒
生物科技领域病毒学取得重大进展
20世纪病毒学飞速发展
现代病毒学在多领域有应用
病毒学的研究方法
分子生物学研究病毒的遗传信息
生物化学
研究病毒的结构和功能
细胞生物学
研究病毒在细胞内的复制过程
病毒学的意义
病毒学的发展对人类健康、医学进步、农业生产等领域有着重要的意义。通过研究病毒，可以预防和控制疾病的传播，推动医学科学的发展，提高农业生产效率，保障人类和动植物的健康。病毒学的重要性在当今社会日益凸显，成为生物科技领域的重要组成部分。
病毒学作为生物科技领域的重要组成部分，不仅有助于基因工程和生物制药的发展，还为疫苗研发和疾病治疗提供了新的思路和方法。随着生物科技的不断突破，病毒学在生物医药、农业生产以及科学研究等领域的应用前景将更加广阔。
● 06
第六章病毒学的挑战与未来展望
病毒的快速变异
病毒具有快速变异的特性，这使得病毒学研究和疫情防控面临着巨大挑战。病毒的快速变异性使得病毒的形态和特性不断变化，需要我们不断学习和研究以应对病毒的变异。
病毒与癌症
HPV感染
01 引发宫颈癌等恶性肿瘤
HBV感染
02 可能导致肝癌的发生
EBV感染
03 与淋巴瘤等肿瘤有关
病毒感染的治疗
目前治疗病毒感染的方法包括抗病毒药物、疫苗接种等。抗病毒药物可以抑制病毒复制，帮助宿主免疫系统消灭病毒。疫苗接种则可以通过激发免疫系统产生抗体来预防病毒感染。然而，一些慢病毒感染如乙型肝炎病毒（HBV）难以治愈，需要长期治疗和管理。
生物科技的病毒学
汇报人：时间：2024年X月

病毒学

病毒学概述
1定义：
1 病毒体型微小，主要在纳米级别上，需要电子显微镜观察。其无细胞结构，且结构简单，仅含有
一种核酸。它是以复制的方式增殖，对抗生素不敏感。
2 病毒的基本结构：1 核心 2 衣壳
3 病毒耐冷不耐热，且辐射可是病毒灭活
4 病毒复制周期的过程：1吸附 2 穿入 3 脱壳 4 Nhomakorabea生物合成
临床表现：
1 急性感染期 2 无症状感染期 3 艾滋病相关综合征 4 典型艾滋病期
HBsAg:呈阳性为HBV的感染标志
HBsAg+：
1：乙肝病人回复后 2：注射过乙肝疫苗！！
2：HBsAb:此抗体具有保护作用可以中和病毒
3： HBcAb:存在于血清中，无保护性反而加强HBV的增殖复制，血清具有较强
的感染性！！
4：HBeAb+:病毒复制减弱或停止提示恢复期预后良好:5：HBeAg:提示病毒复制增殖血清具有较强的传染性！！
（！！代表是大三阳的“成员”）
抵抗力：HBV的抵抗力较强！！！
HBV的传染途径：血液，母婴，性传播
人类免疫缺陷病毒
1：人类免疫缺陷病毒式获得性免疫缺陷综合症的病原体
HIV-1是艾滋病的病原体
HIV-1的传染途径：血液，母婴，性传播
HIV-1对CD4+T细胞的损伤（因为HIV的受体为CD4+T细胞成为HIV的首选靶细胞
5 病毒的传播途径及传播方式：
1 水平传播 2 垂直传播
2：呼吸道病毒：
形态与大小：
1 核心 2 包膜
3：变异中甲型流感病毒的HA NA 极易发生变异（HA:血凝素 NA：神经氨酸酶）

病毒学资料

• 病毒传播途径的影响因素包括病毒特性、宿主行为和环境条件 • 病毒特性：病毒的稳定性、传染性和嗜性影响传播途径 • 宿主行为：宿主的饮食习惯、生活习惯和卫生习惯影响传播途径 • 环境条件：气候、地理和人口密度等环境因素影响病毒的传播
病毒感染的公共卫生安全风险及其评估
• 病毒感染的公共卫生安全风险包括疫情爆发、疾病传播和社会恐慌
病毒蛋白质的功能包括结构支持、酶活性和调控作用
• 结构支持：蛋白质构成病毒的外壳和核心，维持病毒颗粒的稳定 • 酶活性：蛋白质参与病毒的复制和组装过程，如聚合酶和蛋白酶 • 调控作用：蛋白质调控病毒的生命周期和宿主细胞的生理活动，如调控蛋白
病毒的复制策略及其调控
病毒的复制策略包括依赖宿主细胞复制和自我复制
• 病毒学在未来科学发展的挑战包括病毒变异、抗生素耐药性和生物安全问题 • 病毒变异：病毒基因的变异导致病毒感染的预防和治疗难度增加 • 抗生素耐药性：病毒对抗生素的耐药性增加，影响病毒感染的治疗效果 • 生物安全问题：病毒感染的公共卫生安全风险不断变化，需要加强生物安全管理和研究
CREATE TOGETHER
CREATE TOGETHER
DOCS SMART CREATE
病毒学：深入探索病毒的世界 DOCS
01
病毒的基本概念与分类
病毒的定义及其特点
病毒是一类非细胞生物，由核酸和蛋白质组成
• 核酸可以是DNA或RNA，为病毒的遗传物质 • 蛋白质构成病毒的外壳和核心，决定病毒的形态和功能
病毒必须寄生在宿主细胞内才能繁殖
• 病毒与宿主的相互作用包括吸附、侵入、复制和免疫逃逸 • 吸附：病毒与宿主细胞表面的受体结合，为侵入提供条件 • 侵入：病毒进入宿主细胞内，开始复制和组装 • 复制：病毒在宿主细胞内复制自身基因，产生大量新的病毒颗粒 • 免疫逃逸：病毒逃避宿主免疫系统的识别和清除，导致持续感染

病毒学(一到六章)

病毒学（一到六章）第一章病毒的结构（1学时）病毒：是一类个体极小，结构容易，只含单一核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。

这种病原能通过滤器，命名为病毒。

病毒的基本特性1. 以颗粒形式存在，颗粒很小、以纳米为测量单位，普通都能通过细菌滤器，因此病毒原叫“过滤性病毒”，必须在电子显微镜下才干看见。

2. 没有细胞构造，其主要成分仅为核酸和蛋白质两种，故又称“分子生物”。

3. 病毒只含一种核酸，DNA或RNA。

4. 既无产能酶系，也无蛋白质和核酸合成酶系，只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分，是郑重的细胞内寄生微生物，不能自立生长和繁殖。

5. 在离体条件下，能以无生命的生物大分子状态存在，并持久保持其侵染活力。

6. 病毒无核糖体（rRNA）和转移RNA （tRNA）。

7. 病毒不能长大，不经分裂繁殖。

8. 病毒对普通抗生素和作用于微生物代谢途径的药物均不敏感，但对干扰素敏感。

9.有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中，并诱发埋伏性感染。

第一节病毒的结构特征一、形态1. 病毒的大小是指病毒体的大小。

测量单位是纳米（nanometer，nm），即毫微米（1/1000μm）。

各种病毒的大小相差很大，普通病毒介于50nm～250nm之间，其中绝大多数病毒都在100nm左右；最大的病毒如痘病毒（poxvirus）为300nm，在普通光学显微镜下勉强可看到；最小的病毒如小RNA病毒和极小DNA病毒直径约在20nm～30nm 之间。

2. 病毒的形态病毒的形态多种多样。

绝大多数动物病毒呈球形或近似球形；植物病毒多呈杆第1 页/共18 页状或丝状（某些动物病毒也呈丝状）；此外，还有呈砖形（痘病毒）、子弹形（狂犬病病毒）；而噬菌体（bacteriophage）多呈蝌蚪形。

有些病毒的形态比较固定，如小RNA病毒呈球形；但某些病毒的形态则是多形性的，如粘病毒（orthomyxoviridae），有球形、丝状和杆状。

病毒学(Virology)

病毒感染细胞培养引起的细胞显微表现的改变，如细胞聚集成团，肿大、园缩、脱落、细胞融合形成多核细胞、细胞内出现包涵体（inclusion body），乃至细胞裂解等
（３）植物病毒－坏死斑或称枯斑（necrosis spot）
植物病毒感染敏感植物叶片所形成的局部病损区域．
（四）盲传（blind passage）
Satellite RNA Satellite virus Prion
病毒（Virus）
噬菌体（Phage）
噬菌体（bacteriophage）噬蓝绿藻体（cyanophage）支原体噬菌体（mycohasmemaphage）植物病毒（Plant Viruses）
植物病毒（plant viruses）噬藻体(phycophage)
２、动物病毒的蚀斑测定空斑测定转化测定合胞体计数
３、植物病毒的环死斑测定半叶法
２、终点法（end point method）取等体积的经倍比稀释的病毒系列稀释液分
别接种大量同样的试验单元（如实验动物、鸡胚或细胞培养），经过一段时间孵育后，以试验单元群体的半数（50%）个体出现某一感染反应的病毒剂量，来确定病毒样品的效价，称做半数效应剂量，并以50％试验单元出现感染反应的病毒稀释度的倒数的对数值表示。
(2)病毒结构形式的二重性
*完全病毒与缺损病毒（defect virus） *病毒与假型病毒(pseudo type virus)、假毒粒
(pseudovirion) *病毒颗粒与空壳
(3)病毒来源的二重性
* 外源性病毒从细胞外到细胞内在细胞间水平传播的病毒
* 内源性病毒在宿主发育早期感染宿主，病毒基因组整合于宿主基因组并与其同步复制，随细胞分裂垂直传递给子代细胞，但因其受宿主细胞控制，病毒基因组只能部分表达，故没有子代病毒产生，且对宿主一般不造成伤害。

病毒学各章总结

病毒与宿主细胞的关系
总结词
病毒与宿主细胞的关系是互利共生或寄生，病毒通过入侵和复制影响宿主细胞的生理功能。
详细描述
在寄生关系中，病毒利用宿主细胞提供的能量和原料复制自身，并释放出新的病毒粒子感染其他细胞。在这个过程中，病毒会对宿主细胞造成不同程度的损害，导致疾病的发生。了解病毒与宿主细胞的关系是研究病毒致病机制和治疗方法的理论基础。
转录酶
转录酶是病毒在转录过程中所需的酶，能够催化病毒核酸的转录。
辅助因子
辅助因子是病毒复制过程中所需的辅助因子，如三磷酸腺苷、无机离子等，对病毒的复制和转录过程起到重要的调节作用。
03 病毒的复制周期
吸附与脱壳
吸附
病毒通过识别并附着在宿主细胞表面的特异性受体上，实现与宿主细胞的初步结合。
脱壳
在工业领域，病毒学研究可用于生物技术和生物工程领域，如基因克隆、蛋白质表达和病毒作为载体等。
在农业领域，病毒学研究有助于防治植物病毒病，提高农作物产量和品质。例如，利用基因工程技术培育抗病毒转基因作物。
未来病毒学研究的发展方向与挑战
未来病毒学研究将更加注重跨学科合作，综合运用多种技术手段研究病毒与宿主相互作用机制。
病毒学是生命科学领域的重要分支，研究病毒的特性、复制机制和与宿主相互作用等方面的内容。
病毒学的发展推动了生命科学领域其他学科的发展，如分子生物学、遗传学和免疫学等。
病毒学研究对于理解生命起源、生物进化以及疾病发生机制等方面具有重要意义。
病毒学在医学、农业和工业领域的应用
在医学领域，病毒学研究对于预防、诊断和治疗病毒性疾病具有重要意义。例如，疫苗研发和抗病毒药物的研制等。
病毒的分类与命名
总结词

病毒学

病毒学研究与生命科学及生物技术密切相关，因为病毒是研究生命活动最简单的模型，为近代研究生物大分子结构及其功能、基因组高效表达与调控提供了有力工具，在人类认识生命现象的过程中提供了许多基本的信息。同时，病毒一方面能够引起动物、植物及人类各种疾病，如艾滋病，对人类的生存至今仍是巨大的威胁；另一方面，它又可被用来消除害虫、用作外源基因的表达载体，可以为人类所利用。病毒学涉及医学、兽医、环境、农业及工业等广阔领域，相应发展成噬菌体学、医学病毒学、兽医病毒学、环境病毒学、植物病毒学及昆虫病毒学等分支学科。病毒学已成为人们认识生命本质，发展国民经济和保证人畜健康而必须深入研究的重点学科。
2)病毒基因表达的调控
基因表达包含2个方面：转录和转译。
病毒学转录
(1)有的病毒利用自身基因组编码的RNA聚合酶。
(2)有的完全依赖宿主的RNA聚合酶。
发展过程
病毒学的形成和发展大致经历以下四个时：
1、病毒的发现时期
2、病毒的化学时期
3、细胞水平研究时期
4、分子病毒学时期
双螺旋结构1)病毒的发现时期
烟草花叶病毒(TMV)1.1892年Ivanofsky因发现烟草花叶病毒(TMV)时，称其为滤过性致病因子
2.1957年Lwoff.A因病毒复制周期的阐明以及一些病毒的细胞培养技术的建立，定义为一类具有严格细胞内寄生和潜在感染性的病原体，并且指出病毒只有一种核酸。
3.1978年luria和Darnell进一步确认了病毒只有一种核酸，能在活细胞复制产生子代病毒粒子。
病毒学
以病毒作为研究对象的新兴学科
01 简介
03 基本特点 05 主要内容
目录
02 发展历史 04 目的 06 发展过程
病毒学是以病毒作为研究对象，通过病毒学与分子生物学之间的相互渗透与融合而形成的一门新兴学科。具体来讲，它是一门在充分了解病毒的一般形态和结构特征基础上，研究病毒基因组的结构与功能，探寻病毒基因组复制、基因表达及其调控机制，从而揭示病毒感染、致病的分子本质，为病毒基因工程疫苗和抗病毒药物的研制以及病毒病的诊断、预防和治疗提供理论基础及其依据的科学。

病毒学(Virology)

（三）病毒存在的认定 1、系统症状
2、局部反应
(1)噬菌体—噬菌斑(plaque) 噬菌体感染生长在营养琼脂平板上的细菌所形成的，具有一定大小和形状的透明区域。
(2)动物病毒—蚀斑或称空斑(plaque) 动物病毒感染单层细胞培养所形成的局部病损区域，系由病毒的致细胞病变作用所引起．
致细胞病变作用（Cytopathic effect ， CPE）：
(六)分子生物学方法 *变性与不变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳 *蛋白质肽图与N末端氨基酸分析 *核酸的酶切图谱与寡核苷酸图谱分析 *分子杂交 *序列测定 *聚合酶链反应（PCR）等
第三章毒粒的性质
第一节描述毒粒性质的结构术语一、毒粒（Virion） 1、毒粒是一团能够自主复制的遗传物质（DNA或RNA），它被自身编码的蛋白质外壳所包围，有的还有一层附加膜，以保护其遗传物质免遭环境破坏，并作为将其遗传物质从一个宿主细胞传递给另一个宿主细胞的载体。 2、毒粒的基本构成：一个核酸分子（DNA或RNA）蛋白质外壳（由许多相同的蛋白质分子构成） * 有的病毒含有多个核酸分子 * 有的病毒蛋白质外壳由数种不同的蛋白质分子构成 * 有的病毒蛋白质外壳外还有一层膜结构 * 有的病毒的多个核酸分子被分别包装在不同的颗粒中
*感染单位（infectious units, IU）:引起宿主或宿主细胞培养一定特异性反应的病毒最小剂量
*效价（title）：单位体积（ml）病毒原液所含的病毒感染单位的数目（IＵ/ml）。
1、噬（蚀）斑测定
（1）噬菌体的噬菌斑测定，琼脂叠层法（agar layer method）
一定量的经系列稀释的噬菌体悬液分别与高浓度的敏感细菌，以及半固体营养琼脂均匀混合后，塗布在已铺有较高浓度营养琼脂的平板上，经过孵育培养，在延伸成片的细菌菌苔上出现分散的单个噬菌斑。根据病毒的一次击中（one-hit）动力学性质，一个有感染性的病毒即可引起一个细胞的感染并形成一个噬斑，并且其数目与样品中有感染性的噬菌体颗粒数量成正比，故统计噬斑数目后即可计算出噬菌体悬液效价，并以噬斑形成单位（plague forming units ， PFU）/毫升（ml）表示。

病毒学(全套课件180页)

具有反转录过程的病毒
反转录病毒科（Retroviridae)
RNA病毒
嗜肝病毒科(Hepadnaviridae)
DNA病毒，感染人。
反录病毒科Retroviridae
甲型反转录病毒属禽白血病病毒乙型反转录病毒属小鼠乳腺瘤病毒丙型反转录病毒属小鼠白血病病毒猫白血病病毒丁型反转录病毒属牛白血病病毒戊型反转录病毒属大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒慢病毒属人免疫缺陷病毒、马传染性贫血病毒、泡沫病毒属牛泡沫病毒
laryngotracheitis virus)
鸭瘟病毒(Duck plague virus)
1. 伪狂犬病病毒 Pseudorabies virus
引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要特征的一种疾病。
猪作为本病毒的原始宿主和储存宿主在病毒的保存和传播中起着重要作用。
仅1个血清型。
三、复制
◇□→□□ + ◇◇ →□□ □□ →
注：◇表示PrPc ，□表示PrPsc
四、致病机制
致病的基本条件是必须同时具备朊病毒和朊病毒蛋白 PrPsc大量聚集，形成痒病相关纤维（SAF），在脑组
织中形成空斑
痒病相关纤维
五、致病性
病理变化: 海绵状脑病。脑组织空泡变性，淀粉样蛋白
斑块，神经胶质细胞增生等。
牛海绵状脑病
bovine spongiform encephalopathy, BSE
俗称“疯牛病”，表现突然发作、运动失调、性情暴躁等
致病性：病变仅见于脑，神经元变性、空泡化；无炎症反应和
免疫反应，无宿主特异性。
诊断：
（1）脑组织病理组织学检查（2）免疫酶组化（3）免疫转印
防制：严格检疫，一经发现，坚决销毁

病毒学的基础知识

病毒学的基础知识病毒学是研究病毒及其感染致病机制的科学，是现代医学中重要的一部分。

病毒是一种极小的微生物，具有单一的核酸（RNA 或DNA）和蛋白质组成，不能自主进行代谢活动，必须寄生在细胞内依赖宿主细胞进行复制和繁殖。

在人类历史上，许多重要的传染病，如流行性感冒、乙肝、艾滋病等都是由病毒引起的。

了解病毒学的基础知识对于预防和治疗病毒感染非常重要。

第一部分：病毒的结构病毒具有复杂的结构，通常由核酸（RNA或DNA）和蛋白质分子组成。

病毒的外壳由蛋白质分子构成，通常称为“衣壳”，有些病毒外壳上还带有刺突蛋白，可以帮助病毒进入宿主细胞。

病毒的核酸包裹在“衣壳”内，可以是单链或双链的RNA或DNA，也可以是分段的RNA或DNA。

第二部分：病毒的感染方式病毒感染宿主细胞的方式具有多样性，有些病毒可以通过接触传播，如手足口病病毒、流行性感冒病毒等；有些病毒则通过空气传播，如麻疹病毒、水痘病毒等；还有一些病毒可以通过食物或水传播，如诺如病毒、轮状病毒等。

病毒感染宿主细胞后，首先要与宿主细胞表面的受体结合，然后通过一系列复杂的机制进入宿主细胞内，释放核酸，利用宿主细胞的资源进行复制和繁殖。

第三部分：病毒感染的影响病毒感染宿主细胞后，会对宿主细胞的正常生理活动造成影响，引起许多病理反应。

一些病毒感染后会导致细胞死亡，如乙肝病毒感染后会导致肝细胞坏死；一些病毒感染后会导致细胞内信号通路紊乱，如艾滋病病毒感染后会影响T细胞免疫功能；一些病毒感染后会引起宿主细胞的恶性转化，如人乳头瘤病毒感染后可以引起宫颈癌等。

第四部分：病毒的防治由于病毒的复杂结构和感染方式，目前没有一种疫苗或药物可以对所有病毒作用。

目前的治疗方法主要是通过干预病毒复制过程或增强宿主免疫反应来控制病毒感染。

对于一些病毒感染，如流感病毒感染，可以通过定期接种疫苗来预防；对于一些常见的病毒感染，如轮状病毒感染、诺如病毒感染等，可以采用对症治疗和支持性治疗；对于一些病毒感染，如艾滋病病毒感染，目前只能通过抗病毒治疗和免疫治疗进行控制。

病毒学总论

43; + －
+ + + + 含1种
+ + + + —
+ + + + —
－－－＋＋
病毒学（Virology)
病毒(virus)的概念
形体微小，结构简单，仅含有1种核酸DNA或 RNA，以复制为其繁殖方式，严格细胞内寄生的一类非细胞形态的微生物。
病毒的特点
⒈ 形体微小，缺乏细胞结构；
病毒
⒉ 只含有一种核酸，DNA或RNA ；
细菌
⒊ 以自身的核酸为模板进行复制； ⒋ 缺乏完整的酶和能量系统； ⒌ 严格的细胞内寄生（利用宿主细胞
动物细胞核
图1-1 细菌、病毒与动物细胞大小示意（据Madigan等）
的核糖体和转移RNA合成病毒的蛋白质）； 6. 对干扰素敏感，而抗菌药物不敏感。
病毒与其它微生物的区别
人工培养基上上的生长
微生物
二等分裂
DNA和 RNA
核糖体
对抗生素的敏感性
对干扰素的敏感性
细菌支原体立克次体衣原体病毒