第一包耳鼻喉科手术器械
(完整版)医疗器械分类目录2002年版
医疗器械分类目录2002年版
关于指定《医疗器械分类目录》的说明
一、《医疗器械分类目录》制定的依据
《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。
二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系
《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。一旦分类目录已实施，应执行分类目录。
三、制定分类目录的原则
执行分类规则指导下的目录分类制。参照国际通行的分类，从严掌握。使用风险是制定产品分类目录的基础。
分类目录尽可能适应管理的需要，有利于理顺监督管理，做到科学合理。
四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。
五、由于各种手术包内组件不确定，所以本目录不包含该类产品。凡手术包内含有III类医疗器械的，作为III类产品管理；只含有II类和I类医疗器械的，作为II类产品管理；只含有I类医疗器械的，作为I 类产品管理。
六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类，并报我局核定。
基本分类
Ⅰ类：
Ⅱ类：
Ⅲ类：
详细分类6801基础外科手术器械
6804眼科手术器械
6807胸腔心血管外科手术器械
6808腹部外科手术器械
6809泌尿肛肠外科手术器械
6810矫形外科（骨科）手术器械
6815注射穿刺器械
6816烧伤(整形)科手术器械
6820普通诊察器械
6821 医用电子仪器设备
6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备
6823医用超声仪器及有关设备
耳鼻喉科实习护士在耳鼻喉手术中的总结与心得体会
耳鼻喉科实习护士在耳鼻喉手术中的总结与
心得体会
耳鼻喉科实习护士在手术中的总结与心得体会
在我担任耳鼻喉科实习护士期间，有幸参与了多个耳鼻喉手术。通
过这些实习经历，我积累了丰富的知识和经验，并对耳鼻喉手术中的
注意事项有了更深的理解。在此，我将总结我在实习期间的实践经验，并分享一些心得体会。
首先，在耳鼻喉手术中，术前准备是非常重要的。作为护士，我们
要详细了解病人的病史、过敏史、手术部位等重要信息。同时，我们
需要向患者进行充分的解释和安抚，帮助他们理解手术的过程和风险。在手术前，我们还需要检查手术器械、药品等物品的完整性和有效性，确保手术的顺利进行。
其次，在手术过程中，护士需要密切配合医生的操作。我们应该熟
悉手术器械的名称和用途，并在医生需要时及时递交。同时，我们需
要做好手术区域的消毒工作，确保手术区域的无菌环境。在手术过程中，我们还需要做好手术过程的记录，包括手术开始时间、手术器械
使用情况、病人的生命体征等重要信息。这些记录不仅有助于医生的
术后评估，也是了解手术效果和后续护理的重要参考依据。
另外，术后护理也是关键的一环。在手术后，患者需要进入恢复室
进行观察和护理。作为护士，我们需要密切关注患者的生命体征、术
后出血情况以及不适感等。我们还应该及时向患者的家属解释手术的
情况和术后护理要求，并耐心解答他们的疑问和顾虑。在患者出院前，我们要检查手术创口的愈合情况，并向患者提供术后护理指导和注意
事项。
在实践中，我认识到作为耳鼻喉科实习护士，必须具备以下几点能
力和素质。首先，良好的沟通和表达能力至关重要。我们需要与患者
第一包耳鼻喉科手术器械
第一包：耳鼻喉科手术器械
（一）设备名称：耳鼻喉科手术器械
数量：1套（共37件）
招标参数：
1．鼻内镜
1.1数量：4根
1.2 0度，直视式，
1.3视场角75°，
1.4工作长度≥140mm，直径≤3mm，
1.5可高温高压消毒，带光纤接口。颜色代码：绿
1.6医用不锈钢材质
2．鼻内镜
2.1数量：1根
2.2 70度，侧视镜
2.3广角
2.4有效工作长度≥18 cm，直径≤ 4 mm，
2.5可高温高压消毒，集成光纤传输，颜色代码：黄
2.6医用不锈钢材质
3．鼻窦内镜
3.1数量：4根
3.2 0 度，直视式，
3.3广角，
2.4有效工作长度≥ 18 cm，直径≤4 mm，
3.5可高温高压消毒，集成光纤传输。颜色代码：绿
3.6医用不锈钢材质
4.颅底内镜
4.1 数量：4根
4.2 0度，直视式，
4.3广角，
4.4有效工作长度≥18 cm，直径≤ 4 mm，
4.5可高温高压消毒，集成光纤传输，颜色代码：绿
4.6医用不锈钢材质
5.剥离子
5.1数量：2个
5.2双端，半锋利和钝形，分段，
5.3长≥20 cm
5.4可高温高压消毒
5.5医用不锈钢材质
6.鼻粘膜咬切钳
6.1数量：2个
6.2直头，贯穿切割，
6.3 BLAKESLEY型，头端直径≤3 mm，
6.4工作长度≥13cm，
6.5可高温高压消毒
6.6医用不锈钢材质
7.鼻粘膜切钳
7.1数量：2个
7.2有效工作长度≥ 13cm，
7.3头端上向弯45 °，头端直径≤3 mm
7.4可高温高压消毒
7.5医用不锈钢材质
8.鼻钳
8.1数量：2个
8.2直角
8.3有效工作长度≥13 cm，
《医疗器械分类目录》核定的第一类医疗器械产品
一、《医疗器械分类目录》核定的第一类医疗器械产品
6801基础外科手术器械
编号代码名
称
品名举例
手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀
普通手术剪、组织剪、综合组织剪、拆线剪、石膏剪、解剖剪、纱布绷带剪、教育用手术剪
普通止血钳、小血管止血钳、蚊式止血钳、组织钳、硬质合金镶片持针钳、普通持针钳、创夹缝拆钳、皮肤轧钳、子弹钳、纱布剥离钳、海绵钳、帕巾钳、皮管钳、器械钳
小血管镊、无损伤镊、组织镊、整形镊、持针镊、保健镊（简易镊）、拔毛镊、帕巾镊、敷料镊、解剖镊、止血夹
动脉瘤针、探针、推毛针、植毛针、挑针、教学用直尖针、静脉拉钩、创口钩、扁平拉钩、双头拉钩、皮肤拉钩、解剖钩
刀片夹持器、麻醉口罩、麻醉开口器、照明吸引器头、粉刺取出器、黑头粉刺压出器、皮肤刮匙、皮肤套刮器、皮肤刮划测检器、皮肤检查尺、皮肤组织钻孔器、开口器、卷棉子
6801－2基础外科用刀6801－3
基础外科用剪
6801－4基础外科用钳
6801－5基础外科用镊夹6801－6
基础外科用针、钩
6801－7基础外科其它器械
6802显微外科手术器械
编号代码名
称
显微喉刀
显微剪、显微枪形手术剪、显微组织剪显微枪形麦粒钳、显微喉钳、显微持针钳显微镊、显微持针镊、显微止血夹
显微耳针、显微喉针、显微耳钩、显微喉钩显微合拢器
品名举例
6802－1显微外科用刀、凿
6802－2显微外科用剪6802－3显微外科用钳6802－4显微外科用镊、夹6802－5显微外科用针、钩6802－6
显微外科用其他器械
耳电钻包的清洗消毒方法
耳电钻包的清洗消毒方法
发表时间：2013-03-05T11:11:55.593Z 来源：《中外健康文摘》2012年第49期供稿作者：梁燕
[导读] 耳手术包由一根巴氏马达线、一对巴氏马达和一对手柄组成。
梁燕（四川省宜宾市第二人民医院 644000）
【中图分类号】R764 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）49-0159-02
耳电钻包是耳鼻喉科专用的手术器械包，钻孔专用。
耳手术包由一根巴氏马达线、一对巴氏马达和一对手柄组成。我科消毒供应中心自从2012年3月以来接收耳鼻喉科的耳电钻包进行清洗消毒处理。共处理了30余次，就有2次因为清洗不彻底导致手柄内有残留血渍，从而致使此包手术台上不能正常使用。
耳电钻包使用后用含酶的清洗剂充分保湿，送至消毒供应中心后进行以下操作流程。
1.清洁
1.1巴氏马达线、巴氏马达
1.1.1清洁前先将马达线拆下，将干净的布浸人消毒液中擦拭马达表面。
1.1.2建议使用的消毒液:a.Bien Air专用清洁剂b.甲醇及乙醇c.大于3%的戊二醛消毒液。
注意：不可使用含丙醇、氯、次氯酸钠消毒的消毒液。不可机洗。
1.2手柄
1.2.1旋开固定锁,将干净的布浸入消毒液中仔细擦拭手柄表面。
1.2.2建议使用的消毒液:a.Bien Air专用清洁剂。b.甲醇及乙醇。c.大于3%的戊二醛消毒液。d.含丙醇、氯、次氯酸钠消毒的消毒液。
1.2.3将气腹针刷刷洗手柄前端段管道。
1.2.4用高压气枪将手柄内吹干。
2.润滑
2.1巴氏马达线、巴氏马达
2.1.1消毒前润滑,使用Bien Air专用润滑剂(定货编号:1600064-006)
耳鼻喉科内镜手术分级标准
耳鼻喉科内镜手术分级标准
全文共四篇示例，供读者参考
第一篇示例：
耳鼻喉科内镜手术分级标准是耳鼻喉科医生在进行内窥镜手术时，根据手术的难易程度和风险等级对手术进行分类的标准。这些分级标
准旨在帮助医生和患者更好地了解手术的复杂程度，风险程度和术后
恢复情况，以便制定更加合理和安全的治疗方案。
一般来说，耳鼻喉科内镜手术可以分为以下几个级别：
一、一级手术：一级手术是指一些简单且常见的内镜手术，如鼻
窦镜手术、鼻咽镜手术、喉镜手术等。这类手术通常不需要长时间的
操作，术中出血量少，术后恢复快，风险较低。患者一般可以在当天
手术后出院，术后几天即可恢复正常生活。
二、二级手术：二级手术是指一些繁琐或需要较长时间操作的内
镜手术，如扁桃体切除术、声带息肉切除术等。这类手术术中出血量
适中，术后需要较长时间的休息和康复，术后可能会有一定的疼痛和
不适感。患者通常需要住院观察，术后可能需要服用抗生素或消炎药
物以防感染。
四、四级手术：四级手术是指一些极其复杂和高风险的内镜手术，如颌下腺肿瘤切除术、鼻内窥镜下蝶骨手术等。这类手术手术操作难
度极大，术中出血量大，风险极高。患者需要在手术后密切观察，可能需要长期的康复和随访。
第二篇示例：
耳鼻喉科内镜手术是一种常见的微创手术技术，用于治疗耳鼻喉部的多种疾病。耳鼻喉科内镜手术分级标准是指根据手术的复杂程度和难度将内镜手术分为不同的级别，以便医生和患者了解手术的风险和预期效果。下面我们就来了解一下耳鼻喉科内镜手术分级标准的相关内容。
一、一级手术：一级手术是指简单的耳鼻喉科内镜手术，如鼻内窥镜下鼻炎、喉镜下声带息肉切除等。这类手术通常具有较低的风险和较短的术后恢复期，大多数患者能够在短时间内康复。
耳鼻喉科疗程所需设备药品清单
耳鼻喉科疗程所需设备药品清单以下是耳鼻喉科疗程所需的设备和药品清单：
设备清单
1. 耳镜：用于检查耳朵内部病变的设备。
2. 鼻内窥镜：用于检查鼻腔内部病变的设备。
3. 喉镜：用于检查喉部内部病变的设备。
4. 吸引器：用于清除耳朵、鼻腔或喉部的分泌物或异物。
5. 声带显微镜：用于观察声带和喉部的设备。
药品清单
1. 镇痛药：用于减轻疼痛和不适感的药物。
2. 抗生素：用于治疗细菌感染的药物。
3. 抗过敏药：用于缓解过敏反应的药物。
4. 抗炎药：用于减轻炎症和肿胀的药物。
5. 清洁剂：用于清洁耳朵、鼻腔或喉部的药物。
6. 消炎药：用于减轻炎症和抑制感染的药物。
7. 塞封剂：用于防止药物外流或保护伤口的药物。
8. 补液剂：用于补充体液和维持水电解质平衡的药物。
以上是耳鼻喉科疗程所需的设备和药品清单。根据具体治疗方案和病情的不同，清单中的设备和药品可能会有所变化。在使用药品时，请遵循医生的指导，并确保设备的正确使用和消毒，以确保患者的安全和治疗效果。
医疗器械分类规则及目录
医疗器械分类规则
第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。其使用目的是：
（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。
（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
（四）妊娠控制。
其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
第三条本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
第四条确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。
第五条医疗器械分类判定的依据
（一）医疗器械结构特征
医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。
（二）医疗器械使用形式
根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：
1．无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。
2．有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。
（三）医疗器械使用状态
根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：
第一包耳鼻喉科专科器械
第一包：耳鼻喉科专科器械
第二包：免疫球蛋白检测试剂
免疫球蛋白试剂招标参数
1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪。
2.免疫球蛋白G（IgG）须适用于血清和脑脊液样本检测。
3.需满足的性能指标
4.所有试剂均需试用，进行性能评估，需满足招标人的质量要求。
第三包：一次性防褥疮垫
1、材质：外套全棉或人造革、内胎外高弹海绵。
2、特点：带拉链，易拆洗。
★3、服务：特殊规格可按临床要求定做（提供承诺函）。
4、、规格：R型垫、脚圈、手圈。
耳鼻喉科治疗设备与药物清单
耳鼻喉科治疗设备与药物清单
设备清单
1. 鼻镜：用于检查鼻腔和鼻窦的病变，常用于鼻炎和鼻窦炎的诊断。
2. 喉镜：用于检查喉部和声带的病变，常用于声带炎和声带息肉的诊断。
3. 吹气装置：用于进行鼻腔和鼻窦的气囊吹气治疗，有助于改善鼻窦炎和鼻息肉等疾病的症状。
4. 声带显微镜：用于观察声带及其周围组织的病变，可用于声带息肉的切除手术。
5. 耳镜：用于检查耳朵和耳道的病变，常用于中耳炎和耳道感染的诊断。
药物清单
1. 鼻用抗生素喷雾剂：常用于治疗鼻窦炎和鼻腔感染，如头孢噻肟鼻喷雾剂。
2. 鼻用激素喷雾剂：常用于缓解鼻炎和鼻窦炎的症状，如氟替
卡松鼻喷雾剂。
3. 抗过敏药物：用于缓解过敏性鼻炎引起的症状，如非那根片。
4. 抗组胺药物：用于缓解鼻炎和过敏性鼻炎引起的鼻塞和打喷
嚏症状，如氯雷他定片。
5. 抗病毒药物：用于治疗病毒性鼻炎和感冒引起的症状，如奥
司他韦口服溶液。
以上为耳鼻喉科常用的治疗设备与药物清单，具体使用时需根
据患者的病情和医生的建议进行选择和使用。
中国医疗器械产品分类目录(整理版)
中国医疗器械产品分类目录
(整理至2012年9月)
资料整理：乱发飞舞二0一二年九月
目录
目录 (1)
医疗器械分类规则 (2)
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关于制定《医疗器械分类目录》的说明 (7)
医疗器械分类目录 (8)
其他产品的类别划分目录 (40)
说明
《医疗器械分类目录》收集了国家食品药品监督管理局关于医疗器械分类的各项规定，包括医疗器械分类规则、医疗器械分类判定表、医疗器械分类目录编制说明及医疗器械分类目录。同时对国家食品药品监督管理局关于医疗器械分类的补充文件（2001-2012年）进行了汇总及归纳，作为其他产品的类别划分排在《医疗器械分类目录》之后。《医疗器械分类目录》仅供参考之用。
Tang qi
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医疗器械分类规则
(局令第15号)
第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。其使用目的是：
（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。
（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
（四）妊娠控制。
其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
第三条本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
第四条确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。
医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。
医疗器械分类目录
关于指定《医疗器械分类目录》的说明
一、《医疗器械分类目录》制定的依据
《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。
二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。我国实行的医疗器械分类方法是分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。一旦分类目录已实施，应执行分类目录。
三、制定分类目录的原则
执行分类规则指导下的目录分类制。参照国际通行的分类，从严掌握。使用风险是制定产品分类目录的基础。
分类目录尽可能适应管理的需要，有利于理顺监督管理，做到科学合理。
四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。
五、由于各种手术包内组件不确定，所以本目录不包含该类产品。凡手术包内含有III类医疗器械的，作为III类产品管理；只含有II类和I类医疗器械的，作为II类产品管理；只含有I类医疗器械的，作为I类产品管理。
六、依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理局根据分类规则进行预先分类，并报我局核定。
6801基础外科手术器械
6802显微外科手术器械
6803神经外科手术器械
6804眼科手术器械
6805耳鼻喉科手术器械
6806口腔科手术器械
6807胸腔心血管外科手术器械
6808腹部外科手术器械
6809泌尿肛肠外科手术器械
6810矫形外科（骨科）手术器械
6812妇产科用手术器械
6813计划生育手术器械
6815注射穿刺器械
6816烧伤(整形)科手术器械
6820普通诊察器械
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第一包：耳鼻喉科手术器械
（一）设备名称：耳鼻喉科手术器械
数量：1套（共37件）
招标参数：
1．鼻内镜
1.1数量：4根
1.2 0度，直视式，
1.3视场角75°，
1.4工作长度≥140mm，直径≤3mm，
1.5可高温高压消毒，带光纤接口。颜色代码：绿
1.6医用不锈钢材质
2．鼻内镜
2.1数量：1根
2.2 70度，侧视镜
2.3广角
2.4有效工作长度≥18 cm，直径≤ 4 mm，
2.5可高温高压消毒，集成光纤传输，颜色代码：黄
2.6医用不锈钢材质
3．鼻窦内镜
3.1数量：4根
3.2 0 度，直视式，
3.3广角，
2.4有效工作长度≥ 18 cm，直径≤4 mm，
3.5可高温高压消毒，集成光纤传输。颜色代码：绿
3.6医用不锈钢材质
4.颅底内镜
4.1 数量：4根
4.2 0度，直视式，
4.3广角，
4.4有效工作长度≥18 cm，直径≤ 4 mm，
4.5可高温高压消毒，集成光纤传输，颜色代码：绿
4.6医用不锈钢材质
5.剥离子
5.1数量：2个
5.2双端，半锋利和钝形，分段，
5.3长≥20 cm
5.4可高温高压消毒
5.5医用不锈钢材质
6.鼻粘膜咬切钳
6.1数量：2个
6.2直头，贯穿切割，
6.3 BLAKESLEY型，头端直径≤3 mm，
6.4工作长度≥13cm，
6.5可高温高压消毒
6.6医用不锈钢材质
7.鼻粘膜切钳
7.1数量：2个
7.2有效工作长度≥ 13cm，
7.3头端上向弯45 °，头端直径≤3 mm
7.4可高温高压消毒
7.5医用不锈钢材质
8.鼻钳
8.1数量：2个
8.2直角
8.3有效工作长度≥13 cm，
8.4可高温高压消毒
8.5医用不锈钢材质
9.鼻钳
9.2头端上翘45 °，
9.3有效工作长度≥13 cm，
9.4可高温高压消毒
9.5医用不锈钢材质
10.咬骨钳
10.1数量：2个
10.2硬性，头端上翘40 °，
10.3非贯穿切割，头端直径≤2 mm，10.4有效工作长度≥ 17 cm。
10.5可高温高压消毒
10.6医用不锈钢材质
11.钳
11.1数量：2个
11.2杯形钳夹，
11.3水平打开，头端向下弯90 °角，11.4有效工作长度≥ 12 cm，
11.5钳夹直径≤ 2 mm
11.6可高温高压消毒
11.7医用不锈钢材质
12.钳
12.1数量：2个
12.2杯形钳夹，
12.3垂直打开，头端向下弯90 °角，12.4有效工作长度≥ 12 cm，
12.5钳夹直径≤ 2 mm
12.6可高温高压消毒
12.7医用不锈钢材质
13.中隔钳
13.2有角，匙形，
13.3有效工作长度≥ 9 cm
13.4可高温高压消毒
13.5医用不锈钢材质
14.鼻钳
14.1数量：4个
14.2直型，直径≤3.0mm，
14.3工作长度≥15cm
14.4可高温高压消毒
14.5医用不锈钢材质
第二包：中央监护系统(1拖18)等
设备一: 中央监护系统(1拖18)
数量：2套
1.总体要求：
1.1设备用于心脏外科术后患者监护，每套中央监护系统(1拖18)由中央监
护工作站1台、多参数插件式监护仪16台、无缝转运监护仪 2台组成。
1.2配置要求：每台监护仪配置无创血压、有创血压/体温、血氧饱和度、心
电/呼吸、灌注指数各1，无创血压、血氧饱和度、心电附件各1套。
2.中央监护工作站：
2.1硬件要求
2.1.1工作站级主机，≥32床工作站。
2.1.2 中央站应配置应急供电装置、热敏记录仪以及配置相关设备保证能够
实现网络激光打印相关报告。
2.1.3 中央站显示为彩色≥21英寸TFT液晶显示器。
2.2软件要求
2.2.1可以与医院信息系统连接。
2.2.2中文操作界面。
2.2.3具备有中心监护，心律失常分析、波形全息回顾功能。
2.3中心监护性能：
2.3.1 同屏可显示32床病人
2.3.2 标准屏幕同屏显示每个病人至少2道波形。
2.3.3 打开病人窗口时不会遮盖其他病人信息。
2.3.4 具有声光报警及报警床位的醒目的提示功能。
2.4心律失常分析:
2.4.1每床病人具备≥23种高级心律失常分析功能。
2.4.2具备ST段分析功能
2.5具备96小时全息回顾功能：
*2.5.1具备96小时临床信息回顾包括：波形、报警、趋势、ST段、事件、12导联心电全息回顾。
2.5.2内置中文设备操作说明
2.6操作
2.6.1 具备实时双向控制功能
*2.6.2具备有线、无线混网可与移动遥测收发器混连
2.7中央站可设置监护仪工作组
3.多参数插件式监护仪
3.1插件式监护仪16台
3.1.1具备通用的转运模块。
*3.1.2双复合模块及多个单参数模块可自由组合使用。
3.2整机密闭设计无风扇，以满足重症监护病房杜绝感染和微生物衍生的需
要。
3.3操作及显示：
3.3.1彩色TFT显示，触屏操作
3.3.2 显示屏：≥12吋，分辨率≥1280*800（16 ：8）。
3.4屏幕显示方式个性化设计，波形及数字的位置，大小可任意编辑。
3.5六通道以上波形显示。
3.6中文操作系统。
3.7监护基本分析处理能力