第5章快速热处理

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第5章淬火介质添加剂和回火油

第5章淬火介质添加剂和回火油

第5章淬火介质添加剂和回火油297水性淬火剂添加剂F【简介】该产品为德润宝水性淬火介质添加剂F。

普通碳素钢和低合金钢用纯水进行淬火热处理时,常产生软点、变形或开裂等现象,过去经常采用的解决方法是换用盐水或碱水如Nacl和NaOH,使用Nacl溶液,对淬火后工件及淬火槽的腐蚀相当严重,NaOH水溶液由于逐渐吸收空气中的C02变质,会降低冷却速度,而且碱水的飞溅与蒸汽对人体有害。

①在自来水中加入10%~15%的该介质,能有效的消除蒸气膜,大大提高水的高、中温冷速,使工件得到快速而均匀的冷却,获得理想的硬度与淬硬层深。

②该介质浓度从5%到15%变化时,其快速冷却能力基本不变。

该特点适合实际生产需要,即使生产中溶液浓度失控,也不会影响工件淬火质量。

③该介质的工作温度范围很宽。

生产使用证明,该介质溶液即使在60℃时,依然具有良好的爆裂作用,保持快速的高温冷速,更适合于批量生产的需要。

④该介质具有极佳的防锈性能,对设备及淬火工件无腐蚀性,并且不含有毒物质,对人体无害。

⑤该介质废弃时可直接排放,不会造成污染。

【主要用途】①适用于普通碳素钢和低合金钢的淬火处理。

②该介质溶液专用于直接加热或保护气氛下加热的工件。

③由于工件上残留的盐分混进淬火溶液,会使防锈性能大为下降,盐浴中有害成分也会破坏该介质的使用性能,故该舟质不适用于盐浴加热的工件。

【使用注意事项】①淬火槽为一般的铁制容器即可,无需涂层。

该介质可提供足够的防锈保护。

油槽一般应安装冷却设备,如果油槽足够大,使淬火液的温度不会显著升高的话,则不需安装冷却设备。

如果需要预热低温下的淬火溶液.可安装加热管。

淬火槽以及淬火液浸泡的设备,不能有铜制的组件,金属铜会引起电化学腐蚀,而且在高温的情况下,轻合金会被严重腐蚀。

②配制时按比例称出PETROFER AQUARAPID F的所需量,边搅拌边加入水中,待其完全溶解,淬火溶液即配制完成。

③该介质淬火液最佳的工作温度为20~50℃。

金属材料与热处理课后习题答案

金属材料与热处理课后习题答案
A、α—Fe B、γ—Fe C、δ—Fe
4、γ—Fe转变为α—Fe时,纯铁体积会( )。
A、收缩 B、膨胀 C、不变
四、名词解释
1、晶格与晶包
2、晶粒与晶界
3、单晶体与多晶体
五、简述
1、生产中细化晶粒的常用方法有哪几种为什么要细化晶粒
2、如果其他条件相同,试比较下列铸造条件下铸铁晶粒的大小。
(1)金属模浇注与砂型浇注
4、金属的实际结晶温度均低于理论结晶温度。( )
5、金属结晶时过冷度越大,结晶后晶粒越粗。( )
6、一般说,晶粒越细小,金属材料的力学性能越好。( )
7、多晶体中各晶粒的位向是完全相同的。( )
8、单晶体具有各向异性的特点。( )
9、在任何情况下,铁及其合金都是体心立方晶格。( )
10、同素异构转变过程也遵循晶核形成与晶核长大的规律。( )
5、渗碳体的含碳量为( )%。
A、 B、 C、
6、珠光体的平均含碳量为( )%。
A、 B、 C、
7、共晶白口铸铁的含碳量为( )%。
A、 B、 C、
8、铁碳合金共晶转变的温度是( )℃。
A、727 B、1148 C、1227
9、含碳量为%的铁碳合金,在室温下的组织为( )。
A、珠光体 B、珠光体加铁素体 C、珠光体加二次渗碳体
11、金属材料抵抗 载荷作用而 的能力,称为冲击韧性。
12、填出下列力学性能指标的符号:屈服点 ,抗拉强度 ,洛氏硬度C标尺 ,伸长率 ,断面收缩率 ,冲击韧性 ,疲劳极限 。
二、判断(正确打“√”,错误打“×”,下同)
1、弹性变形能随载荷的去除而消失。( )
2、所有金属材料在拉伸试验时都会出现显着的屈服现象。( )

热处理手册第三版全四卷

热处理手册第三版全四卷

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本手册是一部热处理专业的综合工具书,本版为第3版,共4卷。

第1卷-工艺基础,第2卷-典型零件热处理,第3卷-热处理设备和工辅材料,第4卷-热处理质量控制和检验。

第1卷,共10章。

内容包括金属的热处理加热和冷却、钢铁热处理及表面热处理、非铁金属和合金的热处理、铁基粉末合金件和硬质合金的热处理、功能材料的热处理等。

邮购单价:72元。

第2卷,共19章。

内容包括齿轮、滚动轴承零件、弹簧、紧固件、大型铸锻件、工模量具、汽车拖拉机零件、金属切削机床零件、气动工具及钻探机械零件、液压元件、轻工产品零件和飞机零件等的热处理。

此外,还论述了热处理工艺制订原则和程序及零件的热处理工艺性。

邮购单价:72元。

第3卷,共15章。

内容包括设备分类、筑炉材料、燃烧加热器和电热元件、耐热金属构件、炉子配套器件、热工仪表、传感器、各种热处理炉结构、热处理工辅材料等。

邮购单价:80元。

第4卷,共11章。

内容包括金属化学成分检验、宏观组织和断口分析、显微组织分析、力学性能试验、无损检测、内应力测定、物理性能测试及试验研究方法、金属腐蚀试验、金属制品的失效分析方法、热处理质量的管理与控制和常用数据及单位换算等。

材料科学基础——第五章答案

材料科学基础——第五章答案

第五章答案5-1略。

5-2何谓表面张力和表面能?在固态和液态这两者有何差别?解:表面张力:垂直作用在单位长度线段上的表面紧缩力或将物体表面增大一个单位所需作的功;σ=力/总长度(N/m)表面能:恒温、恒压、恒组成情况下,可逆地增加物系表面积须对物质所做的非体积功称为表面能;J/m2=N/m液体:不能承受剪应力,外力所做的功表现为表面积的扩展,因为表面张力与表面能数量是相同的;固体:能承受剪切应力,外力的作用表现为表面积的增加和部分的塑性形变,表面张力与表面能不等。

5-3在石英玻璃熔体下20cm处形成半径5×10-8m的气泡,熔体密度为2200kg/m3,表面张力为0.29N/m,大气压力为1.01×105Pa,求形成此气泡所需最低内压力是多少?解:P1(熔体柱静压力)=hρg=0.2×2200×9.81=4316.4Pa附加压力=2×0.29/5×10-8=1.16×107Pa故形成此气泡所需压力至少为P=P1+△P+P大气=4316.4+1.16×107+1.01×105=117.04×105Pa5-4(1)什么是弯曲表面的附加压力?其正负根据什么划分?(2)设表面张力为0.9J/m2,计算曲率半径为0.5μm、5μm的曲面附加压力?解:(1)由于表面张力的存在,使弯曲表面上产生一个附加压力,如果平面的压力为P0,弯曲表面产生的压力差为△P,则总压力为P=P0+△P。

附加压力的正负取决于曲面的曲率,凸面为正,凹面为负。

(2)根据Laplace公式:可算得△P=0.9×(1/0.5+1/5)=1.98×106Pa5-5什么是吸附和粘附?当用焊锡来焊接铜丝时,用挫刀除去表面层,可使焊接更加牢固,请解释这种现象?解:吸附:固体表面力场与被吸附分子发生的力场相互作用的结果,发生在固体表面上,分物理吸附和化学吸附;粘附:指两个发生接触的表面之间的吸引,发生在固液界面上;铜丝放在空气中,其表面层被吸附膜(氧化膜)所覆盖,焊锡焊接铜丝时,只是将吸附膜粘在一起,锡与吸附膜粘附的粘附功小,锉刀除去表面层露出真正铜丝表面(去掉氧化膜),锡与铜相似材料粘附很牢固。

微电子工艺技术 复习要点4-6

微电子工艺技术 复习要点4-6

第四章晶圆制造1. CZ法提单晶的工艺流程。

说明CZ法和FZ法。

比较单晶硅锭CZ、MCZ和FZ三种生长方法的优缺点。

1、溶硅2、引晶3、收颈4、放肩5、等径生长6、收晶。

CZ法:使用射频或电阻加热线圈,置于慢速转动的石英坩埚内的高纯度电子级硅在1415度融化。

将一个慢速转动的夹具的单晶硅籽晶棒逐渐降低到熔融的硅中,籽晶表面得就浸在熔融的硅中并开始融化,籽晶的温度略低于硅的熔点。

当系统稳定后,将籽晶缓慢拉出,同时熔融的硅也被拉出。

使其沿着籽晶晶体的方向凝固。

FZ法:即悬浮区融法。

将一条长度50-100cm 的多晶硅棒垂直放在高温炉反应室,加热将多晶硅棒的低端熔化,然后把籽晶溶入已经熔化的区域。

熔体将通过熔融硅的表面张力悬浮在籽晶和多晶硅棒之间,然后加热线圈缓慢升高温度将熔融硅的上方部分多晶硅棒开始熔化。

此时靠近籽晶晶体一端的熔融的硅开始凝固,形成与籽晶相同的晶体结构。

当加热线圈扫描整个多晶硅棒后,便将整个多晶硅棒转变成单晶硅棒CZ法优点:单晶直径大,成本低,可以较好控制电阻率径向均匀性。

缺点:石英坩埚内壁被熔融的硅侵蚀及石墨保温加热元件的影响,易引入氧、碳杂质,不易生长高电阻率单晶FZ法优点:1、可重复生长,单晶纯度比CZ法高。

2、无需坩埚石墨托,污染少。

3、高纯度,高电阻率,低碳,低氧。

缺点:直径不如CZ法,熔体与晶体界面复杂,很难得到无位错晶体,需要高纯度多晶硅棒作为原料,成本高。

MCZ:改进直拉法优点:较少温度波动,减轻溶硅与坩埚作用,降低了缺陷密度,氧含量,提高了电阻分布的均匀性2.晶圆的制造步骤【填空】1、整形处理:去掉两端,检查电阻确定单晶硅达到合适的掺杂均匀度。

2、切片3、磨片和倒角4、刻蚀5、化学机械抛光3. 列出单晶硅最常使用的两种晶向。

【填空】111.100.4. 说明外延工艺的目的。

说明外延硅淀积的工艺流程。

在单晶硅的衬底上生长一层薄的单晶层。

5. 氢离子注入键合SOI晶圆的方法1、对晶圆A清洗并生成一定厚度的SO2层。

钢的热处理作业题答案

钢的热处理作业题答案

解: 下料
正火
机加工 (粗)
调质
机加工 (精)
第五章 作业题答案-11
⑶:用20CrMnTi钢制作某汽车传动齿轮,要求表面
高硬度高耐磨性,表面HRC58~63 ,硬化层深
0.8mm。
解 下料
锻造
正火
机加工 (粗)
铣齿
渗碳
淬火+低温回火
去碳机械加工
磨齿 或
淬火+低温回火
第五章 作业题答案-11

下料 或选用锻4造0Cr:热正处火理工艺方机法加如工下 (粗)
机加工 (精)
高频表面淬火+低温回火
磨齿
拉花键孔

第五章 作业题答案-11
⑷ :用38CrMoTiAl钢制作某高精度镗床镗杆,要 求表面高硬度大于800HV。
下料
锻造
退火
机加工(粗) 调质
机加工(半精)
低温退火
精车
低温退火
磨削
磁力探伤
氮化
磁力 探伤
半精 磨
油煮定性(140~ 160℃、18 ~20h)
第五章 作业题答案-5
解:
热处理 名称
含义
淬火
将钢加热到Ac3 (亚共析钢)或A c1 (过共析钢) 以上一定温度,保温后快速冷却,以获得马氏
体或下贝氏体的一种热处理工艺方法。
如共析钢过冷奥氏体连续转变曲线-3 图:曲线1
回火
将淬火钢加热A c1 以下一定温度,保温后以适 当方式冷却的一种热处理工艺方法。
第五章 作业题答案-4
解: ⑶:板条状马氏体M板与片状马氏体M片。
组织
板条状马氏体马氏体呈板条状,板条内 存在高密度位错,片状马氏体马氏体呈片状, 片内存大量孪晶。

热处理工艺方法600种

热处理工艺方法600种

热处理工艺方法600种1.完全退火2.亚共析钢钢锭的完全退火3.亚共析钢锻轧钢材的完全退火4.冷拉钢材料坯的完全退火5.不完全退火6.过共析钢及莱氏体钢钢锭的不完全退火7.过共析钢锻轧钢材的不完全退火8.亚共析钢冷拉坯料的不完全退火9.均匀化退火(扩散退火)10.低温退火11.钢锭的低温退火12.热锻轧钢材的低温退火13.中间退火(软化退火)14.冷变形加工时的中间退火15.热锻轧钢材的中间退火16.再结晶退火17.低碳钢的再结晶退火18.不锈钢的再结晶退火19.去应力退火.20.热锻轧材及工件的去应力退火21.冷变形钢材的去应力退火22.奥氏体不锈钢的去应力退火23.铸铁的去应力退火24.软磁材料的去应力退火25.非铁金属及耐热合金的去应力退火26.预防白点退火(去氢退火)(消除白点退火)27.碳钢及低合金钢的去氢退火28.中合金钢的去氢退火29.高合金钢的去氢退火30.晶粒粗化退火31.等温退火32.球化退火33.低温球化退火34.一次球化退火35.等温球化退火36.来去球化退火37.正火球化退火38.高速钢快速球化退火39.钠燃烧无氧化光亮退火40.快速连续光亮退火41.盐浴退火42.装箱退火43.普通真空退火44.真空-保护气体退火45.部分退火46.两次处置惩罚快速退火47.高速钢的循环退火48.石墨钢的石墨化退火49.脱碳退火50.可锻化退火51.快速可锻化退火52.球墨铸铁的低温石墨化退火53.球墨铸铁的高温石墨化退火54.球墨铸铁的高-高温石墨化退火55.球状石墨化退火56.高温石墨化退火57.余热退火58.普通正火59.亚温正火60.等温正火61.水冷正火62.风冷正火63.喷雾正火64.多次正火65.球墨铸铁完全奥氏体化正火66.球墨铸铁不完整奥氏体化正火67.球墨铸铁快速正火68.球墨铸铁的余热正火第二章团体热处置惩罚——淬火69.完全淬火70.不完全淬火71.中碳钢的亚温淬火72.低碳钢双相区淬火73.低碳钢双相区二次淬火74.灰铸铁的淬火75.球墨铸铁的淬火76.高速钢部分淬火77.高速钢高温淬火78.余热淬火(直接淬火)79.二次(从头)加热淬火80.两次淬火81.正火-淬火82.高温回火-淬火83.预热淬火(门路式加热淬火)84.延时淬火(降温淬火、提早淬火)85.部分淬火86.薄层淬火87.短时加热淬火88.“零”保温淬火89.快速加热淬火90.可控气氛加热淬火91.氮基氛围干净淬火92.滴注式保护氛围光明淬火93.涂层淬火94.包装淬火95.硼酸防护光明淬火96.真空淬火97.真空高压气体淬火98.轮回加热淬火99.淬火-抛光-淬火(Q-P-Q)处理100.流态炉加热淬火101.石墨流态炉加热淬火102.流态炉淬火冷却103.脉冲加热淬火104.感到穿透加热淬火105.通电加热淬火106.盐浴加热淬火107.盐浴静止加热淬火108.单液淬火109.压缩空气淬火(空淬及风淬) 110.动液淬火222.喷液淬火112.双液淬火(双介质淬火) 113.大型锻模水-气夹杂物淬火114.大锻件水-气夹杂物淬火115.单槽双液淬火116.三液淬火117.悬浮液淬火118.间断淬火119.磁场冷却淬火120.超声波淬火121.浅冷淬火122.超低温淬火(液氮淬火)123.冰冷处理124.液氮气体深冷处理125.模具钢的深冷处理126.高速钢刀具的深冷处理127.马氏体分级淬火128.马氏体等温淬火129.等温分级淬火130.贝氏体等温淬火131.灰铸铁的贝氏体等温淬火132.球墨铸铁的贝氏体等温淬火133.球墨铸铁亚温加热贝氏体等温淬火134.分级等温淬火135.二次贝氏体等温淬火136.珠光体等温淬火137.预冷等温淬火138.预淬等温淬火139.微变形淬火140.无变形淬火141.碳化物微细化淬火142.碳化物微细化四步处理143.晶粒超细化淬火144.晶粒超细化轮回淬火145.晶粒超细化的高温形变淬火146.晶粒超细化的室温形变处置惩罚147.GCr15钢双细化淬火148.低碳钢激烈淬火149.中碳钢高温淬火150.中碳钢过热淬火151.过共析钢高温淬火152.渗碳件四步处理法153.渗碳冷处理154.自回火淬火155.马氏体等温-马氏体分级淬火复合处理156.反淬火157.预应力淬火158.修复淬火159.固溶化淬火(固溶处理)160.水韧处置惩罚161.锻造余热水韧处置惩罚162.进步初始硬度的水韧163.水韧-时效处置惩罚164.细化晶粒水韧实时效处置惩罚第三章整体热处理——回火与时效165.低温回火166.中温回火167.高温回火168.调质处置惩罚169.盘条的调质处理170.球墨铸铁的调质处理171.调质球化172.冷挤压用钢的调质球化173.高速钢的低高温回火174.修复回火175.带温回火176.振动回火177.通电加热回火178.快速回火179.渗碳二次硬化处理180.多次回火181.淬回火182.自回火183.感应回火184.去氢回火185.去应力回火186.压力回火187.局部回火188.自然时效189.回归处理190.人工时效191.分级时效192.分区时效193.两次时效194.振动时效195.磁致伸缩消除刀具残余应力处理196.铸铁稳定化处理197.合金钢稳定化时效(残余奥氏体稳定化处理)198.奥氏体稳定化处理199.奥氏体调治处置惩罚第四章表面淬火200.感应加热表面淬火201.高频加热外表淬火202.高频预正火淬火203.高频无氧化淬火204.渗碳感应表面淬火205.渗氮感应表面淬火206.高频加热浴炉处置惩罚207.中频加热表面淬火208.工频加热外表淬火209.感应表面淬火时的加热方法210.喷液及浸液表面淬火211.埋油外表淬火212.埋水表面淬火213.大功率脉冲感应淬火214.超音频感应加热淬火215.双频感应淬火216.混合加热表面淬火217.火焰加热外表淬火218.电接触加热表面淬火219.电解液加热外表淬火220.盐浴加热表面淬火221.高速钢的激光加热表面淬火222.布局钢的激光外表淬火223.有色金属的激光表面淬火224.激光表面淬火代替局部渗碳225.电子束外表淬火226.空气电子束重熔淬火227.电子束表面合金化228.电火花表面强化及合金化229.强白光源表面淬火第五章化学热处理230.渗碳231.固体渗碳232.分段固体渗碳233.无箱固体渗碳234.固体气体渗碳235.气体固体渗碳236.粉末放电渗碳237.膏剂渗碳238.高频加热膏剂渗碳239.盐浴渗碳240.通俗(含氰)盐浴渗碳241.低氰盐浴渗碳242.原料无氰盐浴渗碳243.无毒盐浴渗碳244.通气盐浴渗碳245.超声波盐浴渗碳246.高温盐浴渗碳247.盐浴电解渗碳248.高频加热液体渗碳249.液体放电渗碳250.铸铁浴渗碳251.间接通电液体渗碳252.气体渗碳253.滴注式气体渗碳254.通气式气体渗碳255.分段气体渗碳256.高压气体渗碳257.感应加热气体渗碳258.火焰渗碳259.部分渗碳260.不均匀奥氏体渗碳261.碳化物弥散渗碳262.二重渗碳263.真空渗碳264.一段式真空渗碳265.脉冲式真空渗碳266.摆动式真空渗碳267.真空离子渗碳268.高温离子渗碳269.流态炉渗碳270.流态炉高温渗碳271.稀土催化渗碳272.稀土低温渗碳273.高含量渗碳274.离子轰击过饱和渗碳275.过分渗碳276.等离子渗碳277.修复渗碳278.深层渗碳279.穿透渗碳280.相变超塑性渗碳281.中碳及高碳钢的渗碳282.高速钢的低温渗碳283.渗碳后硼-稀土共渗复合处置惩罚284.渗氮285.气体等温渗氮286.气体二段渗氮287.气体三段渗氮288.短时渗氮289.不锈钢渗氮290.铸铁渗氮291.局部渗氮292.退氮处置惩罚293.抗蚀渗氮294.纯氨渗氮295.氨氮夹杂气体渗氮296.液氨滴注渗氮297.流态炉渗氮298.压力渗氮299.包装渗氮300.盐浴渗氮301.无毒盐浴渗氮302.压力盐浴渗氮303.渗氮亚温淬火复合处理304.离子渗氮305.高温离子渗氮306.氨气预处置惩罚离子渗氮307.快速深层离子渗氮308.热循环离子渗氮309.离子束渗氮310.真空渗氮311.离子渗氮及淬火两重处置惩罚312.化学催化渗氮313.稀土催化渗氮314.钛催化渗氮315.电解气相催化渗氮316.高频加热气体渗氮317.磁场中渗氮318.激光渗氮319.激光预处置惩罚及渗氮320.碳氮共渗321.高温分段气体碳氮共渗322.高温厚层气体碳氮共渗323.高频加热气体碳氮共渗324.高频加热膏剂碳氮共渗325.石墨粒子流态炉高温碳氮共渗326.中温碳氮共渗327.通气式中温气体碳氮共渗328.滴注通气式中温气体碳氮共渗329.滴注式中温气体碳氮共渗330.分阶段式中温气体碳氮共渗331.高含量(浓度)中温气体碳氮共渗332.真空中温碳氮共渗333.中温液体碳氮共渗(盐浴氰化)334.无毒盐浴碳氮共渗335.高频加热盐浴碳氮共渗336.高频加热液体碳氮共渗337.双浴液体碳氮共渗338.中温固体碳氮共渗339.中温膏剂碳氮共渗340.低中温碳氮共渗341.高温碳氮共渗(软氮化)342.高温气体碳氮共渗343.氮基氛围高温碳氮共渗344.稀土低温碳氮共渗345.铸铁的低温气体碳氮共渗346.高温碳氮共渗后淬火复合处置惩罚347.高温碳氮共渗渗碳复合处置惩罚348.低温液体碳氮共渗349.低温固体碳氮共渗350.低温无毒固体碳氮共渗351.快速低温固体碳氮共渗352.辉光离子低温碳氮共渗353.加氧高温碳氮共渗354.真空加氧高温碳氮共渗355.低温短时碳氮共渗356.低温薄层碳氮共渗357.稀土离子低温碳氮共渗358.分级淬火-低温碳氮共渗359.低温碳氮共渗-重新加热淬火360.中低温碳氮共渗复合处理361.碳氮共渗-镍磷镀复合处理362.氧氮处置惩罚363.渗硼364.低温固体渗硼365.固体渗硼-等温淬火复合处理366.粉末渗硼367.膏剂渗硼368.辉光放电膏剂渗硼369.深层膏剂渗硼370.自保护膏剂渗硼371.盐浴渗硼372.盐浴电解渗硼373.铸铁渗硼374.气体渗硼375.辉光放电气体渗硼376.硼锆共渗377.渗碳渗硼378.渗氮渗硼379.液体稀土钒硼共渗380.膏剂硼铝共渗381.超厚渗层硼铝共渗382.硼钛共渗383.镀镍渗硼384.硼碳氮三元共渗385.渗硼复合处理386.渗硼感应加热复合处理387.感应加热渗硼388.激光加热渗硼389.稀土渗硼390.不锈钢硼氮共渗391.渗硫392.离子渗硫393.气相渗硫394.铸铁渗硫395.硫氮共渗396.离子硫氮共渗397.离子氧氮硫三元共渗398.高温硫氮碳三元共渗399.硫氮碳三元共渗400.离子硫氮碳共渗401.高温电解硫钼复合渗镀402.蒸汽处理403.渗氮蒸汽处置惩罚404.硫氮共渗蒸汽处置惩罚405.氧化处置惩罚406.氧氮共渗407.氧碳氮三元共渗408.磷化409.粉末渗铝410.低温粉末渗铝411.熔铝热浸渗铝412.高频感应加热渗铝413.气体渗铝414.喷镀散布渗铝415.熔盐电解渗铝416.直接通电加热粉末渗铝417.铝稀土共渗418.渗铬419.散布渗铬420.辉光离子渗铬421.双层辉光离子渗铬422.真空渗铬423.稀土硅镁-三氧化二铬-硼砂盐浴渗铬424.铬稀土共渗425.渗铬后渗碳或渗氮426.铬铝共渗427.铬硅共渗428.铸铁的固-气法硅铬共渗429.铬铝硅三元共渗430.渗钛431.固体渗钛432.盐浴渗钛433.气体渗钛434.双层辉光离子渗钛435.钛铝共渗436.硼砂浴渗钒437.中性盐浴渗钒438.硼钒连续渗439.铬钒共渗440.渗钒真空淬火441.渗硅442.熔盐电解渗硅443.离子渗硅444.硼硅共渗445.激光硼硅共渗446.钼合金渗硅-离子渗氮复合处置惩罚447.渗锌448.渗锰449.渗锡450.离子钨钼共渗451.铸渗合金452.热循环化学热处理453.离子注入454.氮离子注入455.硼砂浴覆层(TD)法第六章形变热处理456.高温形变淬火457.锻热淬火458.锻热预冷淬火459.辊锻余热淬火460.锻后余热浅冷淬火自回火461.轧热淬火462.轧后余热控冷处理463.罗纹钢筋轧后余热处置惩罚464.挤压余热淬火465.高温形变正火466.高温形变等温淬火467.亚温形变淬火468.低温形变淬火469.珠光体区等温形变淬火470.低温形变等温淬火471.连续冷却形变处理472.珠光体温形变473.珠光体冷形变474.引发马氏体的形变时效475.马氏体室温形变时效476.回火马氏体室温形变时效477.贝氏体室温形变时效478.马氏体及铁素体双相构造室温形变强化479.过饱和固溶体形变时效480.屡次形变时效481.形变分级时效482.外表冷形变强化483.外表高温形变淬火484.使用形变强化结果遗传性的形变热处置惩罚485.预先形变热处置惩罚486.多边化强化处理487.复合形变淬火488.超塑形变处理489.9SiCr钢超塑形变处理490.低温形变淬火与马氏体形变时效相结合的形变热处理491.高温形变淬火与马氏体形变时效相结合的形变热处理492.奥氏体钢的热形变处理493.冷形变渗碳494.冷形变渗氮495.冷形变碳氮共渗496.冷形变渗硼497.形变渗钛498.低温形变淬火渗硫499.锻热渗碳淬火500.锻热淬火渗氮501.渗碳表面形变时效502.高温形变淬火高温碳氮共渗503.预冷形变外表形变热处置惩罚504.外表形变时效505.化学热处置惩罚后的冷外表形变强化506.化学热处置惩罚后外表高温形变淬火507.多边化处置惩罚后的化学热处置惩罚508.表面纳米化后的化学热处理509.晶粒超细化处理第七章非铁金属的热处置惩罚510.铝合金的形变热处理511.铜合金的形变热处理512.变形铝合金的去应力退火513.变形铝合金的再结晶退火514.变形铝合金的匀称化退火515.变形铝合金的时效516.变形铝合金的形变热处理517.变形铝合金的稳定化处理518.铸造铝合金的退火519.锻造铝合金的固溶处置惩罚实时效520.工业纯铜的热处理521.黄铜的热处理522.锡青铜的热处理523.铝青铜的热处理524.铍青铜的固溶处理525.铍青铜的时效处置惩罚526.铍青铜的去应力退火处理527.弹性青铜的热处理528.硅青铜的热处置惩罚529.铬青铜、锆青铜的热处理530.白铜的热处理531.钛合金的去应力退火532.钛合金的完整退火533.钛合金的等温退火和双重退火534.钛合金的固溶处置惩罚535.钛合金的时效536.钛合金的形变热处置惩罚537.镁合金的退火处理538.镁合金的固溶淬火处置惩罚539.镁合金的时效处置惩罚540.镁合金的固溶淬火及野生时效处置惩罚541.镍和镍合金的热处置惩罚542.钨合金的热处置惩罚543.钼合金的热处理544.直生式渗碳545.高温渗碳546.稀土催渗化学热处置惩罚547.高压气淬真空热处置惩罚548.低压渗碳技术549.燃气真空热处理技术550.铁基粉末冶金件的淬火与回火处置惩罚551.铁基粉末冶金资料的时效处置惩罚552.铁基粉末冶金材料的渗碳和碳氮共渗553.铁基粉末冶金材料的气体渗氮和气体氮碳共渗554.铁基粉末冶金材料的蒸汽处理(氧化处理)555.铁基粉末冶金材料的渗硫处理556.铁基粉末冶金资料的渗锌处置惩罚557.铁基粉末冶金资料的渗铬处置惩罚558.铁基粉末冶金资料的渗硼处置惩罚559.钢结硬质合金的退火560.钢结硬质合金的淬火561.钢结硬质合金的回火562.钢结硬质合金的时效硬化563.钢结硬质合金的沉积硬化合物层564.粉末高速钢的热处理565.硬质合金的退火566.硬质合金的淬火567.硬质合金的时效硬化568.电工用纯铁的野生时效569.电工用纯铁的高温净化退火570.电工用纯铁的去应力退火571.热轧硅钢片的热处置惩罚572.冷轧无取向硅钢片的热处置惩罚573.冷轧取向硅钢片的热处理574.铁镍合金的中央退火575.铁镍合金的高温退火576.铁镍合金的磁场退火577.低收缩合金(因瓦合金)坯料的热加工和热处置惩罚578.低收缩合金(因瓦合金)的制品热处置惩罚579.高温用因瓦合金的热处置惩罚580.热双金属的热处理581.高弹性合金的淬火、回火处置惩罚582.高弹性合金的形变热处置惩罚583.镍基高弹性合金的热处置惩罚584.钴基高弹性合金的热处理585.铜基高弹性合金的热处置惩罚586.恒弹性合金的热处理587.TiNi合金单程形状记忆热处理588.TiNi合金双程形状记忆热处理589.锻造镁合金基复合资料强化热处置惩罚590.变形镁合金基复合资料强化热处置惩罚591.钛合金的热处置惩罚592.高温化学气相沉积技术(简称HT-CVD)593.中温化学气相沉积(MT-CVD)技术594.低温化学气相沉积技术595.活性回响反映离子镀手艺596.空心阴极离子镀手艺(HCD)597.热丝阴极离子镀技术598.电弧离子镀技术599.磁控溅射手艺600.化学气相沉积复合超硬涂层技术601.物理气相沉积复合超硬涂层技术仅供小我用于进修、研讨;不得用于贸易用处。

热处理组织转变

热处理组织转变
二、长大速度G
奥氏体的线生长速度为相界面的推移速度,
式中,“-”表示向减小浓度梯度的下坡扩散;k—常数; —C在奥氏体中的扩散系数; —相界面处奥氏体中C的浓度梯度; —相界面浓度差。
等温转变时: 、 (由相图决定 )均为常数, 为珠光体片间距,平衡冷却时,平均片间距与每一片间距相同。
则: 。(1)由于忽略碳在铁素体的扩散,此计算值与实际速度偏小;(2)对粒状珠光体亦适用。
2.奥氏体晶格改组:(1)一般认为,平衡加热过热度很小时,通过Fe原子自扩散完成晶格改组。(2)也有人认为,当过热度很大时,晶格改组通过Fe原子切变完成。
3.奥氏体晶核的长大速度:奥氏体晶核向F和Fe3C两侧的推移速度是不同的。根据公式:
式中,K—常数; —C在奥氏体中的扩散系数; —相界面处奥氏体中C的浓度梯度; —相界面浓度差;“-”表示下坡(高浓度向低浓度处)扩散。向F一侧的推移速度与向Fe3C一侧的推移速度之比:
二、奥氏体的形核
以共析钢为例,讨论钢中奥氏体形成。
奥氏体晶核主要在F和Fe3C的相界面
形核,其次在珠光体团界、F亚结构(嵌镶块)
界面形核。这样能满足:(1)能量起伏;(2)结构起伏;(3)成分起伏三个条件。
三、奥氏体的长大
α+ Fe3Cγ
晶体结构:体心立方复杂斜方面心立方
含碳量:0.0218% 6.67% 0.77%
讨论:(1)温度T升高, 呈指数增加,长大速度G增加,(2)温度T升高,C1-C2增加, 增加,速度G增加;(3)温度T升高, =C2-C4下降,长大速度G增加。
综上:温度T升高,长大速度及形核率均整大。
三、等温形成动力学曲线
转变量与转变时间的关系曲线—等温动力学曲线,信息少。

第5章 模具钢料的热处理-模具表面处理技术

第5章 模具钢料的热处理-模具表面处理技术

第二节模具表面处理工艺概述模具是现代工业之母。

随着社会经济的发展,特别是汽车、家电工业、航空航天、食品医疗等产业的迅猛发展,对模具工业提出了更高的要求。

如何提高模具的质量、使用寿命和降低生产成本,成为各模具厂及注塑厂当前迫切需要解决的问题。

模具在工作中除了要求基体具有足够高的强度和韧性的合理配合外,其表面性能对模具的工作性能和使用寿命至关重要。

这些表面性能指:耐磨损性能、耐腐蚀性能、摩擦系数、疲劳性能等。

这些性能的改善,单纯依赖基体材料的改进和提高是非常有限的,也是不经济的,而通过表面处理技术,往往可以收到事半功倍的效果;模具的表面处理技术,是通过表面涂覆、表面改性或复合处理技术,改变模具表面的形态、化学成分、组织结构和应力状态,以获得所需表面性能的系统工程。

从表面处理的方式上,又可分为:化学方法、物理方法、物理化学方法和机械方法。

在模具制造中应用较多的主要是渗氮、渗碳和硬化膜沉积。

◆提高模具的表面的硬度、耐磨性、摩擦性、脱模性、隔热性、耐腐蚀性;◆提高表面的高温抗氧化性;◆提高型腔表面抗擦伤能力、脱模能力、抗咬合等特殊性能;减少冷却液的使用;◆提高模具质量,数倍、几十倍地提高模具使用寿命。

减少停机时间;◆大幅度降低生产成本与采购成本,提高生产效率和充分发挥模具材料的潜能。

◆减少润滑剂的使用;◆涂层磨损后,还退掉涂层后,再抛光模具表面,可重新涂层。

在模具上使用的表面技术方法多达几十种,从表面处理的方式上,主要可以归纳为物理表面处理法、化学表面处理法和表面覆层处理法。

模具表面强化处理工艺主要有气体氮化法、离子氮化法、点火花表面强化法、渗硼、TD法、CVD化学气相淀积、PVD物理气相沉积、PACVD离子加强化学气相沉积、CVA铝化化学气相沉积、激光表面强化法、离子注入法、等离子喷涂法等等。

下面综述模具表面处理中常用的表面处理技术:一、物理表面处理法:表面淬火是表面热处理中最常用方法,是强化材料表面的重要手段,分高频加热表面淬火、火焰加热表面淬火、激光表面淬火。

机械工程材料与热处理-精品

机械工程材料与热处理-精品

第一章金属材料的力学性能•工程上将材料抵抗弹性变形的能力称为刚度。

•强度是指金属材料在静力作用下,抵抗永久变形和断裂的性能。

•抗拉强度。

b是材料在破断前所承受的最大应力值。

•塑性是指金属材料在静力作用下,产生塑性变形而不破坏的能力。

•塑性指标:伸长率和断面收缩率。

•硬度是衡量金属材料软硬程度的指标。

•硬度包括:布氏硬度(HBW)、维氏硬度(HV)、洛氏硬度(HRA、HRB、HRC)第二章金属与合金的晶体结构•在晶体中,原子(或分子)按一定的几何规律作周期性地排列。

•这种抽象的、用于描述原子在晶体中排列形式的几何空间格架,简称晶格。

•能够完全反应晶格特征的、最小的几何单元称为晶胞。

•原子半径:晶胞中原子密度最大方向上相邻原子间距地一半。

•配位数:晶格中与任一原子距离最近且相等的原子数目。

•致密度:K二箸(n为原子个数)V照•晶面指数确定方法:(工)设坐标(2)求截距(3)取倒数(4)化整数(5)列括□•晶向指数确定方法:(1)设坐标(2)求坐标值(3)化整数(5)列括号•晶体缺陷包括:点缺陷(空位、间隙、置换)、线缺陷(刃型位错、螺型位错)、面缺陷(晶界、亚晶界)第三章金属与合金的结晶•金属的实际结晶温度Tn低于理论结晶温度T。

的现象,称为过冷现象。

理论结晶温度与实际结晶温度的差4T称为过冷度,过冷度△!'二To・Tn•实践证明,金属总是在一定的过冷度下结晶的,过冷是结晶的必要条件。

同一金属,结晶时冷却速度越大,过冷度越大,金属的实际结晶温度越低。

•纯金属的结晶过程是在冷却曲线上平台所经历的这段时间内发生的。

它是不断形成晶核和晶核不断长大的过程。

•细化晶粒的方法:在增加过冷度②变质处理③附加振动•共晶反应和a+B相互转化(恒温下由一个液相同时结晶出两个成分结构不同的固相)⑦渗碳体+奥氏体一莱氏体•共析反应:、和a+B相互转化(恒温下由一个固相同时析出两个成分结构不同的固相)/铁素体+渗碳体一珠光体•包晶反应:L+a和B相互转化(恒温下由一个液相包着一个固相生成另一个新的固相)•过冷度与冷却速度有何关系?它对金属结晶过程有何影响?对铸件晶粒大小有何影响?答:过冷度和冷却速度是两个不同的概念。

钢的热处理(含答案)

钢的热处理(含答案)

第五章钢的热处理〔含答案〕一、填空题〔在空白处填上正确的内容〕1、将钢加热到,保温肯定时间,随后在中冷却下来的热处理工艺叫正火。

答案:Ac 或Ac 以上50℃、空气3 cm2、钢的热处理是通过钢在固态下、和的操作来转变其内部,从而获得所需性能的一种工艺。

答案:加热、保温、冷却、组织3、钢淬火时获得淬硬层深度的力量叫,钢淬火时获得淬硬层硬度的力量叫。

答案:淬透性、淬硬性4、将后的钢加热到以下某一温度,保温肯定时间,然后冷却到室温,这种热处理方法叫回火。

答案:淬火、Ac15、钢在肯定条件下淬火时形成的力量称为钢的淬透性。

淬透层深度通常以工件到的距离来表示。

淬透层越深,表示钢的越好。

答案:马氏体〔M〕、外表、半马氏体区、淬透性6、热处理之所以能使钢的性能发生变化,其根本缘由是由于铁具有转变,从而使钢在加热和冷却过程中,其内部发生变化的结果。

答案:同素异构、组织7、将钢加热到,保温肯定时间,随后在中冷却下来的热处理工艺叫正火。

答案:Ac 或Ac 以上30℃~50℃、空气3 cm8、钢的渗碳是将零件置于介质中加热和保温,使活性渗入钢的外表,以提高钢的外表的化学热处理工艺。

答案:渗碳、碳原子、碳含量9、共析钢加热到Ac 以上时,珠光体开头向转变,通常产生于铁素体和1渗碳体的。

答案:奥氏体〔A〕、奥氏体晶核、相界面处10、将工件放在肯定的活性介质中,使某些元素渗入工件外表,以转变化学成分和,从而改善外表性能的热处理工艺叫化学热处理。

答案:加热和保温、组织11、退火是将组织偏离平衡状态的钢加热到适当温度,保温肯定时间,然后冷却,以获得接近组织的热处理工艺。

答案:缓慢〔随炉〕、平衡状态12、将钢加热到温度,保温肯定时间,然后冷却到室温,这一热处理工艺叫退火。

答案:适当、缓慢〔随炉〕13、V 是获得的最小冷却速度,影响临界冷却速度的主要因素是。

临答案:全部马氏体〔全部M〕、钢的化学成分14、钢的热处理是将钢在肯定介质中、和,使它的整体或外表发生变化,从而获得所需性能的一种工艺。

沈阳工业大学:固态相变及应用 电子教案

沈阳工业大学:固态相变及应用  电子教案

《固态相变及应用》
授课教案
2009~2010学年第 2 学期
教师姓名:张松
授课对象:金属材料0701、0702班
授课学时:48/48
选用教材:康煜平. 固态相变及应用.
北京: 化学工业出版社. 2007.
材料学院学院材料系
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金属材料热处理原理 第五章 马氏体转变

金属材料热处理原理 第五章 马氏体转变

二、马氏体转变的主要特点 1. 切变共格和表面浮凸现象
钢因马氏体转变而产生的表面浮凸
马氏体形成时引起的表面倾动
马氏体是以切变方式形成的,马氏体与奥氏体 之间界面上的原子既属于马氏体,又属于奥氏体, 是共有的;并且整个相界面是互相牵制的,这种界 面称之为“切变共格”界面。
马氏体和奥氏体切变共格交界面示意图
4. 马氏体转变是在一个温度范围内完成的
马氏体转变量与温度的关系
Ms—马氏体转变开始温度;Mf—马氏体转变终了点; A、B—残留奥氏体。
5. 马氏体转变的可逆性
在某些铁合金中,奥氏体冷却转 变为马氏体,重新加热时,已形成的 马氏体又可以逆马氏体转变为奥氏体, 这就是马氏体转变的可逆性。一般将 马氏体直接向奥氏体转变称为逆转变。 逆转变开始点用As表示,逆转变终了 点用Af表示。通常As温度比Ms温度高。
2. 马氏体转变的无扩散性
马氏体转变的无扩散性有以下实验证据:
(1) 碳钢中马氏体转变前后碳的浓度没有 变化,奥氏体和马氏体的成分一致,仅发生晶 格改组:
γ-Fe(C) → α-Fe(C)
面心立方 体心正方
(2) 马氏体转变可以在相当低的温度范围 内进行,并且转变速度极快。
3. 具有一定的位向关系和惯习面
西山关系示意图
③ G-T关系
{111}γ∥{110}α′ 差1°;<110>γ∥<111>α′ 差2°。
(2) 惯习面
马氏体转变时,新相总是在母相的某个晶面族上 形成,这种晶面称为惯习面。在相变过程中从宏观上 看,惯习面是不发生转动和不畸变的平面,用它在母 相中的晶面指数来表示。
钢中马氏体的惯习面随碳含量及形成温度不同而 异,常见的有三种:(1) 含碳量小于0.6%时,为{111}γ; (2) 含碳量在0.6%~1.4%之间时,为{225}γ;(3) 含碳 量高于1.4%时,为{259}γ。随马氏体形成温度下降, 惯习面有向高指数变化的趋势。

碳钢的热处理

碳钢的热处理
①转变开始与转变终了的时间不同 ②转变后产物的组织与性能不同
精选
一、珠光体型转变——高温转变(A1~550℃) 1、转变过程及特点 过冷奥氏体在A1~550℃温度范围内,将 分解为珠光体类组织。
精选
当奥氏体被过冷至A1以下温度时,在奥氏体晶界 处(含碳量高)优先产生渗碳体的核心,然后依靠奥 氏体不断供应碳原子(随着冷却,奥氏体溶解碳的能 力下降,碳从奥氏体内向晶界扩散),渗碳体沿一定 方向逐渐长大,而随着渗碳体的长大,又使其周围的 奥氏体碳浓度下降,这就促使贫碳的奥氏体局部区域 转变成铁素体(即渗碳体两侧出现铁素体晶核),在 渗碳体长大的同时,铁素体也不断长大,而随着铁素 体的长大,必然将多余的碳排挤出去,这就有利于形 成新的渗碳体晶核。最终形成了相互交替的层片状渗 碳体和铁素体——珠光体。
为了减少残余奥氏体的含量,可将淬火零件 继续冷却到零下几十度——冷处理,使残余奥氏 体转变为马氏体。
精选
残余奥氏体
精选
d、奥氏体转变为马氏体,体积增大 奥氏体比容 < 珠光体比容 < 马氏体比容 比容:单位重量的体积值 这个特点,使马氏体内部存在较大的 内应力,易导致零件淬火变形、开裂。
精选
第三节 过冷奥氏体转变曲线图
精选
第一节 钢在加热时的组织转变
一、奥氏体的形成
大多数热处理工艺的加热温度都高于钢 的临界点(A1 或 A3),使钢具有奥氏体组 织,然后以一定的冷却速度冷却,以获得所 需的组织和性能。
精选
铁碳合金缓慢加热时奥氏体的形成可以 从Fe-Fe3C相图中反映出来,珠光体向奥氏体 的转变属于扩散型相变。以共析钢为例,珠 光体组织在A1(727℃)以下,组织保持不变 (α相中碳的溶解度及Fe3C的形状稍有变化); 当加热到A1点以上时,珠光体全部转 变为奥 氏体。

吉大工程材料(附答案)

吉大工程材料(附答案)

一.晶格:表示晶体中原子排列规律的空间格子叫做晶格晶胞:是表示晶格几何特征的最基本单位。

晶格常数:晶胞各掕边的尺寸abc过冷度:实际结晶温度总是低于理论温度结晶温度的,这种现象叫做过冷现象。

两者的温度差值被称为过冷度变质处理:有意地向液态金属中加入某些与结构相近的高熔点杂质,就可以依靠非自发形核,提高形核率,使晶粒细化。

位错:在晶格中,发生一列或者几列原子由规律错排的现象。

二. 滑移:滑移指在切应力作用下,晶体的一部分沿一定的晶面和晶向,相对于另一部分发生相对位移。

滑移系:晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合。

临界切应力:能引起滑移的最小切应力。

加工硬化:金属材料在再结晶温度以下塑性变形时强度和硬度升高,而塑性和韧性降低的现象。

又称冷作变化。

回复:在加热温度较低时,变形金属中的一些点缺陷和位错的迁移而引起某些晶内变化。

再结晶:经冷变形后的金属加热到再结晶温度时,又会发生相反转变,新的无应变的晶粒取代原先变形的晶粒,金属的性能也恢复到变形前的情况。

这一过程称为再结晶。

临界变形度:晶粒异常长大的现象热加工:在再结晶温度以上的加工。

冷加工:在再结晶温度以下的加工。

三.合金:一种金属元素与另外一种或者几种金属或非金属元素相互溶合而形成的具有金属特性的物质组元:组成合金的最基本,能够独立存在的物质。

相:在金属或合金中,凡是具有相同成分,相同晶体结构并与其他部分由界面分开的均匀的组成部分。

组织:由相组成,是由于组成相的种类,相对数量,晶粒形状,大小及分布形态等的不同,而分别具有不同形态特征的相得组成物。

相图:表示合金系中含金在平衡条件下各相的存在状态与温度,成分间的关系图解。

置换固溶体:溶质原子占据溶剂晶格中的结点位置而形成的固溶体称之为置换固溶体。

间隙固溶体:合金中溶质元素的原子融入溶剂原子点阵的间隙位置所形成的固溶体。

金属化合物:合金组元发生相互作用而形成一种具有金属特性的物质成为金属化合物。

枝晶偏析:如果结晶过程冷却速度较快,以树枝晶方式结晶的固溶体中,先后结晶的树枝状晶体内成分不均匀的现象。

第05章-加热工艺

第05章-加热工艺
• 干氧氧化
– Dry Oxidation – 干氧氧化的速率比湿氧氧化低 – 氧化薄膜的质量比湿氧氧化高 – 用于生长较薄的氧化层,如栅氧化层、屏蔽氧化层、垫底氧化层
• 工艺气体
– 氧气:硅氧化 – 氯化氢:捕捉氧化物中的移动金属离子,结合悬浮键并降低界面电荷 – 高纯度氮气:工艺过程中的钝化 – 低纯度氮气:净化反应室
24
氧化速率区间
氧化速率区间说明图
25
<100>晶面上的干氧氧化
<100>晶面上的干氧氧化层生长
26
<100>晶面上的湿氧氧化
<100>晶面上的湿氧氧化层生长
27
<111>晶面上的湿氧氧化
<111>晶面上的湿氧氧化层生长
28
掺杂物匮乏和堆积效应
氧化引起的掺杂物匮乏和堆积效应
29
干氧氧化工艺
68
选择性外延工艺
先进CMOS工艺中选择性外延的应用
69
多晶硅沉积
• 多晶硅沉积
– 一种低压化学气相沉积(LPCVD) – 反应气压:0.2~1.0 Torr – 沉积温度:600~650 ℃ – 可使用砷化氢(AsH3)、磷化氢(PH3)、乙硼烷(B2H6)等掺杂气体进行多晶 硅临场掺杂
7
控制系统
高温炉ห้องสมุดไป่ตู้制系统的功能图
8
气体输送系统
气体输送系统示意图
9
炉管
高温炉示意图 左:水平式;右:垂直式
10
氧化工艺
氧化
• 氧化
– Oxidation – 一种添加工艺,最重要的加热过程之一
• 硅氧化反应 Si + O2 SiO2

热处理原理与工艺课后习题

热处理原理与工艺课后习题

热处理原理与工艺课后习题第一章一.填空题1.奥氏体形成的热力条件()。

只有在一定的()条件下才能转变为奥氏体。

()越大,驱动力越大,奥氏体转变速度越快。

2.共析奥氏体形成过程包括()()()和()四个阶段。

3.( )钢加热时奥氏体晶粒长大的倾向小,而()钢加热时奥氏体晶粒长大的倾向小。

4.本质晶粒度是钢的热处理工艺性能之一,对于()钢可有较宽的热处理加工范围,对于()钢则必须严格控制加热温度,以免引起晶粒粗化而是性能变坏。

5.()晶粒度对钢件冷却后的组织和性能影响较大。

6.控制奥氏体晶粒长大的途径主要有()()( )( )和()。

7.()遗传对热处理工件危害很大,它强烈降低钢的强韧性,使之变脆,必须避免和消除。

、二、判断正误并简述原因1.奥氏体晶核是在珠光体中各处均匀形成的。

()2.钢中碳含量越高,奥氏体转变速度越快,完全奥氏体化所需时间越短。

()3.同一种钢,原始组织越细,奥氏体转变速度越慢。

()4.本质细晶粒钢的晶粒在任何加热条件下均比本质粗晶粒钢细小。

()5.在一定加热的温度下,随温度时间延长,晶粒将不断长大。

()6.所有合金元素都可阻止奥氏体晶粒长大,细化奥氏体晶粒。

()三、选择题1.Ac1、A1、Ar1的关系是__________。

A..Ac1>A>1Ar1 B. Ar1>A1>Ac1 C.A1>Ar1>Ac1 D.A1>Ac1>Ar12. Ac1、Ac3、Ac cm是实际()时的临界点。

A. 冷却B.加热C.平衡D.保温3.本质晶粒度是指在规定的条件下测得的奥氏体晶粒()A.长大速度B. 大小C. 起始尺寸D. 长大极限4.实际上产中,在某一具体加热条件下所得到的奥氏体晶粒大小称为()A. 起始晶粒度B.本质晶粒度C.实际晶粒度D.名义晶粒度四、简答题1.以共析碳钢为例,说明:1.奥氏体的形成过程;2. 奥氏体晶核为什么优先在铁素体和渗碳体相界面上形成;3. 为什么铁素体消失后还有部分渗碳体未溶解。

工程材料与热处理第5章作业题参考答案

工程材料与热处理第5章作业题参考答案

1.奥氏体晶粒大小与哪些因素有关?为什么说奥氏体晶粒大小直接影响冷却后钢的组织和性能?奥氏体晶粒大小是影响使用性能的重要指标,主要有以下因素影响奥氏体晶粒大小。

〔1〕加热温度和保温时间。

加热温度越高,保温时间越长,奥氏体晶粒越粗大。

〔2〕加热速度。

加热速度越快,过热度越大,奥氏体的实际形成温度越高,形核率和长大速度的比值增大,那么奥氏体的起始晶粒越细小,但快速加热时,保温时间不能过长,否那么晶粒反而更加粗大。

〔3〕钢的化学成分。

在一定含碳量范围内,随着奥氏体中含碳量的增加,碳在奥氏体中的扩散速度及铁的自扩散速度增大,晶粒长大倾向增加,但当含碳量超过一定限度后,碳能以未溶碳化物的形式存在,阻碍奥氏体晶粒长大,使奥氏体晶粒长大倾向减小。

〔4〕钢的原始组织。

钢的原始组织越细,碳化物弥散速度越大,奥氏体的起始晶粒越细小,一样的加热条件下奥氏体晶粒越细小。

传统多晶金属材料的强度与晶粒尺寸的关系符合Hall-Petch关系,即σs=σ0+kd-1/2,其中σ0和k是细晶强化常数,σs是屈服强度,d是平均晶粒直径。

显然,晶粒尺寸与强度成反比关系,晶粒越细小,强度越高。

然而常温下金属材料的晶粒是和奥氏体晶粒度相关的,通俗地说常温下的晶粒度遗传了奥氏体晶粒度。

所以奥氏体晶粒度大小对钢冷却后的组织和性能有很大影响。

奥氏体晶粒度越细小,冷却后的组织转变产物的也越细小,其强度也越高,此外塑性,韧性也较好。

2.过冷奥氏体在不同的温度等温转变时,可得到哪些转变产物?试列表比较它们的组织和性能。

3.共析钢过冷奥氏体在不同温度的等温过程中,为什么550℃的孕育期最短,转变速度最快?因为过冷奥氏体的稳定性同时由两个因素控制:一个是旧与新相之间的自由能差ΔG;另一个是原子的扩散系数D。

等温温度越低,过冷度越大,自由能差ΔG也越大,那么加快过冷奥氏体的转变速度;但原子扩散系数却随等温温度降低而减小,从而减慢过冷奥氏体的转变速度。

高温时,自由能差ΔG起主导作用;低温时,原子扩散系数起主导作用。

第五章植物脱毒快繁技术

第五章植物脱毒快繁技术
受病毒侵染的植物生长缓慢、畸形、产量大 幅度下降,品质变劣,甚至完全丧失商品价值。
2020/5/26
目前,对细菌和真菌侵染的病害,可通过药 物处理达到治愈的目的。但还没有治病毒的特效 药。种子一般不带病毒(豆类植物除外),种子繁殖 可得无毒植株。但对于无性繁殖植物,必须采取 一些特殊方法脱除病毒。
2020/5/26
3、茎尖的培养方法
材料选择、消毒 微茎尖的剥取 接种
2020/5/26
3、茎尖的培养方法
需要一台解剖镜(8-40倍)。 剥离茎尖要迅速并尽快接种,或在一个衬有 无菌湿滤纸的培养皿内进行操作,以防茎尖变干。 茎尖分生组织由于有彼此重叠的叶原基的严 密保护,只要仔细解剖,(无须表面消毒)就可得 到无菌的外植体。有时消毒处理会增加培养物的 污染率。
2020/5/26
2、指示植物检测法:
指示植物又称鉴别寄主,指的是对某种或某些特
定病毒非常敏感,而且症状表现十分明显的植物。
通常不同病毒应选用不同的植物。马铃薯病毒常用指
示植物有千日红、曼陀罗、豇豆、辣椒等。
分为2种 ①汁液感染法(摩擦接种法)
2020/5/26
②嫁接检测法
3、抗血清鉴定法(抗原-抗体反应)
月季快繁图示
2020/5/26
月季快繁图示
2020/5/26
月季快繁图示
2020/5/26
月季快繁图示
2020/5/26
月季快繁图示
• 腋芽在生根培养基中生长两周,即可有小的幼根生成 ,三周后,幼根可长至2 cm长。
• 将上述月季苗经过炼苗后,从培养基中取出,小心地 洗去根上的培养基,然后将其接种在培养介质中(营养 土:蛭石:珍珠岩= 3:1:1),再将培养介质浇透水,用保 鲜膜封上,以防止水分的散失,然后将其放在弱光、 湿度大的培养室中培养,待长出新根后,可移入田间 土壤中。具体过程如下图:
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6.形பைடு நூலகம்阻挡金属层
引入,快速热处理,RTP, Rapid Thermal Processing
降低温度和缩短时间,或者只缩短时间(快速) 离子注入后 杂质激活 晶格损伤修复
3
本章的两个关键问题
1. 温度的均匀性
晶圆片加热、冷却过程中,如何保持温度均匀
2. 晶圆片温度的测量 RTP 升温速度有多快
Rapid thermal processing (RTP) provides a way to rapidly heat wafers to an elevated temperature to perform relatively short processes, typically less than 1-2 minutes. up to 1,200oC or greater, at the rate of 20250oC/sec
当灯丝发热时,钨原子被蒸发后向玻璃管壁方向移动,当接近 玻璃管壁时,钨蒸气被冷却到大约800℃并和卤素原子结合在一 起,形成卤化钨(碘化钨或溴化钨)。 卤化钨因热流向玻璃管中央继续移动,又重新回到被氧化的灯 丝上,由于卤化钨是一种很不稳定的化合物,其遇热后又会重 新分解成卤素蒸气和钨,这样钨又在灯丝上沉积下来,弥补被 蒸发掉的部分。 通过这种再生循环过程,灯丝的使用寿命不仅得到了大大延长 (几乎是白炽灯的4倍),同时由于灯丝可以工作在更高温度下, 从而得到了更高的亮度,更高的色温和更高的发光效率。
4

快速热处理最初的开发是用于离子注入 后的退火,现在已扩展到氧化、化学汽相 淀积、外延、硅化物生长等。
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快速热处理的分类
根据加热类型进行分类 绝热型、热流型、等温型 绝热型:宽束相干光源,如准分子激光器 加热时间最短 温度、退火时间难于控制,纵向的温度梯度大,成 本高 热流型:高强度点光源,如电子束、聚焦激光 对晶圆片扫描加热,横向温度不均匀,不适用于IC 等温型:宽束辐射加热,采用非相干光源,如钨-卤灯 加热数秒,横向、纵向的温度梯度都很小 现行的商用RTP都采用这种类型,本章重点介绍
问题引出
问题:杂质在高温下再分布,如何解决?
方案一:降低温度,减小扩散; 方案二:缩短保温时间,减小扩散
方案一,降低温度
矛盾1:离子注入后,为消除晶格损伤,需要高温,低温效果不好 矛盾2:为完全激活杂质,需要高温1000℃退火 因此,不得不使用高温
方案二,缩短保温时间
升温、降温速率的考量 传统的管式加热,从外向内,温度变化太快,形成温度梯度很大, 容易导致晶圆片翘曲,所以需要缓慢升温和降温→导致明显扩散 因此,不但要缩短保温时间,还要减小升温、降温时间
屈服强度
屈服强度就是材料发生塑性形变的应力极点。 硅的屈服强度可用Haassan公式表示:
σ yield
式中 e 和 e0 分别是应变率和参考应变率,后者 取10-3/s
屈服强度的准确值取决与圆片中的氧浓度和掺杂浓度, 及前工艺。通常A=0.3630Pa,Ea=1.073eV,n=2.45。高 应变率下的屈服强度小于60MPa,低应变率下大于 3.5MPa。因此圆片在温度瞬变过程中可承受更高的应变。 对单区加热RTP系统,温度瞬变过程中产生的应变要比稳 态过程产生的应变大得多,多区加热系统该问题较小。
aaa
5.2 高强度光源和反应腔设计
RTP 设备的加热元件大部分采用钨-卤灯或惰 性气体长弧放电灯,一般充氪或氙。 用灯光加热有明显的好处: 1.无污染,主要利用辐射; 2.可以快速升、降温; 3.省电,无电阻元件; 4.体积小。
高强度光源和加热腔体设计
钨卤灯:Halogen lamp, 白炽灯的加强版 与白炽灯的区别 钨卤灯的玻璃外壳中充有一些卤族元素气体(通常是碘或溴) 其工作原理为
第二篇
第五章
单项工艺1
快速热处理(RTP)
内蒙草原
快速热处理
集成电路制造工艺的某些工序需要高温,如扩 散、氧化、离子注入后的退火、薄膜淀积等。 但是高温会使已经进入硅片的杂质发生不希望的 再分布,对小尺寸器件的影响特别严重。 减小杂质再分布的方法是快速热处理,即在极短 的时间内使硅片表面加热到极高的温度,从而在 较短的时间(10–3 ~ 102 s)内完成热处理。
15
高强度光源和加热腔体设计
惰性气体弧光灯(nobel gas arc lamp) 弧光灯:这种灯有两个电极,通常是以熔点高的金 属_钨制成,在电极之间,电离气体,发光。 在灯泡中充填的气体,通常分成氖、氩、氪、氙、 钠、卤化物及水银等。 一般的日光灯, 充填了低压水银气体的弧光灯。
16
B和BF2注入后经过1000℃、30秒退火后的化学杂 质剖面分布和具有电活性的杂质剖面分布之间的 差别
GaAs 的 RTP
GaAs材料的RTP过程中,会发生材料的热分解-As 的外扩散。材料表面通常用PECVD方法沉积SiOXN1-X 对它包封。可以使它承受800-900°C的高温。缺点是, 退火后,覆盖层可能较难去除,也会由于热膨胀系数 的差别而使覆盖层在GaAs内形成滑移。 用石墨完全封闭的退火,可以防止GaAs在RTP退火 中的分解。而且,可以提高表面质量,防止颗粒沾污。
q(T) kth (T)AT

kth是材料的热导率
快速热处理中,大部分光能由硅片表面几微米内吸 收,然后由热传导进入深处。另外,当考虑气体中的 热传导时要把气流考虑进去。这种由外加气压梯度造 成的气流热传导成为强制热流。有效传热量为: T--远离硅片的气温;
q h(T T )
h—有效传热系数
温度分布
材料的辐射率可能因为硅片的掺杂等原因而不同。 温度分布不均匀主要来源 于以下方面: ① 边缘效应 由于边缘散热快,热 损失大、以及工艺气体 对它的热量传导,造成 温度的边缘低、中间高。
实测温度分布
② 光照射的非均匀性
由于光源的非连续分布,及在工艺腔内漫反射的不 完全,使得工艺片上的温度不均匀。
3. 热圆片/冷壁工艺 当反应腔外壁充分冷却,可形成热圆片/冷壁状态, 不会造成工艺沾污,可以连续从事氧化、退火、沉 积等多种工艺,也可生长多层膜 4. 硅化物及其热接触的形成 在硅上完成金属沉积后,用RTP工艺可快速形成 金属硅化物,实现其良好的接触。 (如,TiSi2,CoSi2) 5. 完成硅化物做扩散源(SADS)浅结工艺 杂质先注入硅化物,再用RTA工艺达到杂质扩散, 形成浅结。
M(T) ε σT
4
= 5.6710-8W/cm2K4 为波尔兹曼常数,可见,热辐 射比热传导对温度的依赖高三个数量级。高温下,热 辐射是主要传热机制,也是RTP的主要传热机制。
净传输能量计算
辐射能量最大处的波长可由下式给出: b 0.2898(cm K) λT b λmax T T 可以利用上式由辐射波长确定RTP的温度。 当辐射入射圆片表面时,可发生反射、吸收或透 射。若(,T)为反射率,(,T)为透射率, 则根据基尔霍夫定律,能量吸收率为: 对不透明材料, (,T)=0,有: T) 1 ρ(λ,T) ε(λ, 当知道两个物体的辐射率,就可计算它们之间的净传 输能量: 4 4
e 1/n Ea/kT A[ ] e e0
5.5 几种典型的RTP工艺应用
1.离子注入杂质的快速热激活
特点:1) 用RTP可以使圆片不用达到热平衡状态,就可实 现杂质的激活。即:具有电活性的有效掺杂浓度实际上 可以超过杂质在衬底中的固溶度限制。As的激活浓度可 到其固溶度的10倍,达31021/cm3。 2) RTP可以将杂质的扩散降到最低,是浅结制备的常用 工艺。 3) 离子注入后的RTA 时杂质有增强扩散现象,激活能比 稳态退火时低得多,原因是离子注入过程中产生了相当 多的杂质快扩散载体。 4)RTA对有些杂质较难激活注入分布尾部低浓度区的杂 质,降低了结深,如BF2;但对B,尾部的增强扩散明显。
由于RTP时,在工艺的升高和降低时圆片会产生 温度梯度,从而在圆片内产生热塑应力。热应力的存 在,可以使片中产生位错和滑移等缺陷。 对各向同性、无位错、忽略垂直方向的温度梯度 时,可估算圆片的热应力。由于温度的径向对称性, 剪切应力为零。径向应力和角应力分量可用下式计算:
1 σ r (r) α E[ 2 R
北极狐
北极狐
主要内容
5.1 灰体辐射、热交换和热吸收;
5.2 高强度光源和反应腔设计;
5.3 温度均匀性;
5.4 热塑应力;
5.5 几种典型的RTP工艺应用; 5.6 其他快速热处理系统.
5.1 灰体辐射、热交换和热吸收
半导体工艺过程中有意义的四种传热方式为:热 传导、热对流、强制热流和热辐射。当一段静止的 气体或液体,截面积为A,流过它的热量为:
ε(λ,T) 1 ρ(λ,T) τ(λ,T)
s q12 q 21 σ(ε1T1 ε2T2 )A1 FA1 A2
式中,A1、A2分别为物体1,2的面积,FA1-A2是位置 因子,即表面A2对着A1的全部立体角的百分比:
FA1 A2
1 A1
cos β1 cos β 2 A π r2 A2 1
热辐射
黑体热辐射的辐出度有普朗克辐射定律确定:
M λ (T) ε(λ)
c1 λ 5 (e c2 / λT 1)
式中,()是黑体的辐射率,c1=3.714210-16 Wm2, 为第一辐射常数;c2=1.438810-2mK为第二辐射常数。 对绝对黑体 =1, 0< <1 为灰体。 总的辐出度有斯忒潘-波尔兹蔓公式给出:
通常,还用在待退火的圆片表面压放另一片GaAs片 的方法来阻止As的外扩散,而不用另外加覆盖层。
石墨退火盒
介质的快速热加工
2.超薄氧化物的快 速热氧化
通常利用RTP可以 实现仅百埃的超薄 氧化物的生长,在 反应腔内通入不同 气体,还可完成氮 化等加强工艺。
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