实验室诊断管理制度

实验室检测管理

实验室检测管理包括以下几个方面：1. 仪器设备管理：实验室应建立完善的仪器设备管理制度，包括仪器设备的采购、验收、使用、维护和报废等。

对于每一种设备，应制定相应的操作规程和注意事项，确保正确使用和维护设备，避免因误操作导致设备损坏或数据失真。

2. 样品管理：实验室应建立严格的样品管理制度，包括样品的采集、标识、处理、储存和运输等。

样品的采集应遵循随机原则，确保样品的代表性；样品的标识应清晰、唯一，并记录样品的来源、名称、日期等信息；样品的处理和储存应符合相关规定，确保样品的质量和安全；样品的运输应采取必要的措施，确保样品在运输过程中不受损坏。

3. 实验操作管理：实验室应制定规范的实验操作规程，包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验记录和实验报告等内容。

实验操作应严格遵守操作规程，确保实验结果的准确性和可靠性。

同时，实验室应定期对实验操作进行检查和评估，及时发现和纠正问题。

4. 实验室安全管理：实验室应建立完善的安全管理制度，包括实验室人员的安全教育、实验室安全设施的设置和维护、危险化学品的采购和使用等。

实验室人员应定期进行安全培训和演练，提高安全意识和应急处理能力；实验室安全设施应定期检查和维护，确保其正常运转；危险化学品的采购和使用应严格遵守相关规定，防止意外事故的发生。

5. 实验室人员管理：实验室应建立完善的人员管理制度，包括人员的招聘、培训、考核和评价等。

实验室人员应具备相应的专业知识和技能，能够胜任实验室工作；实验室应定期对人员进行培训和考核，提高人员的业务素质和工作能力；同时，实验室应建立合理的奖惩制度，激励人员积极工作、敬业爱岗。

6. 记录和报告管理：实验室应对实验过程和结果进行详细记录，并定期编制实验报告。

记录和报告应清晰、完整、准确和及时，能够反映实验的全过程和结果。

同时，实验室应对记录和报告进行定期审查和评估，确保其真实性和可靠性。

7. 质量控制管理：实验室应建立完善的质量控制管理制度，包括样品的质量控制、实验操作的质量控制、仪器设备的质量控制等。

医学检验实验室基本标准和管理规(2篇)

医学检验实验室基本标准和管理规医学检验实验室指以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的标本进行临床检验，包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验和临床病理检查等，并出具检验结果，具有独立法人资质的医疗机构。

一、诊疗科目医学检验科：提供病理相关医疗服务的，应当参照病理诊断中心基本标准。

二、科室设置包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等。

有病案信息、试剂、质量和安全管理等专门部门或专职人员，以及辅助检查部门和消毒供应室（可以设置也可以委托其他医疗机构承担相应的服务）。

三、人员（一）至少有____名具有副高级以上专业技术职称任职资格的临床类别执业医师。

（二）临床检验各专业至少有____名以上医学检验专业卫生技术人员，其中至少有____名具有副高以上、____名中级以上专业技术职称任职资格的技术人员。

（三）标本采集人员应当有相应资质。

（四）开展产前筛查与产前诊断项目的实验技术人员应具备产前筛查与诊断的相应资质。

开展二代基因测序项目的，至少有____名生物信息分析专业技术人员;开展遗传相关基因检测项目的，至少有____名医学遗传学专业人员。

（五）配备质量安全管理人员;设置试剂室、辅助检查和消毒供应室的，应当配备相应的卫生专业技术人员。

（六）应当制定人员培训考核与继续教育的相关制度和实施记录。

四、房屋和设施（一）医疗用房使用面积不少于总面积____%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要医疗设备和网络应有不间断电源。

（二）设置____个临床检验专业的，建筑面积不少于____平方米;设置____个以上临床检验专业的，每增设____个专业建筑面积增加____平方米。

（三）有相应的工作区域，流程应当满足工作需要。

（四）设置医疗废物暂存处，设置污物和污水处理设施和设备，满足污物和污水的消毒和无害化的要求。

实验室检验管理制度

实验室管理制度一. 适用范围:1.实验室含品管办公室，感官实验室，.理化实验室，无菌室，保温室等。

2.实验室内工作台. 工器具. 测量仪器. 仪表. 数据文件. 办公文具等使用.清洁. 维护及人员出入均依本规定管理。

二. 职责:1.实验室负责人为品管经理, 有关实验室之一切管理事务由品管经理负责。

2.实验室设备、人员增设、缩减应由品管经理决定, 送质量负责人备案。

三. 实验室管理内容：1.实验室仪器、工具、设备的管理：(1)实验室内仪器工具应加标示, 并建立清单；(2)实验室内仪器工具非经品管经理同意, 不得携出实验室；(3)实验室内仪器, 应由品管经理指定经培训人员负责操作及使用；(4)实验室内测定仪器说明书等文件应放置在专用文件夹内或仪器附近以备参考。

2. 实验室出入管理：(1)除经理级以上主管、品管部人员及生产部车间主任以上人员外, 其他人员进入实验室应经检验人员同意或陪同；(2)除品管经理外, 实验室内所有物品(含仪器设备及文件及数据)携出, 应经品管经理同意, 登记后携出。

3. 检验数据管理:(1)实验室检验数据及文件如需查阅, 应经品管经理同意, 如需外借应先登记, 并经品管经理签字后带出, 归还时应经核对，注销登记；(2)当天检验文件应放置于指定地点, 便于随时查阅；(3)检验数据应依需要, 以每月或每一产期、每年等分别整理后, 妥为装订.依规定保存年限保管；.(4)非属品管部的检验相关资料，应依规定统一交品管部登录后保管、备查。

四、品管部应参考仪器生产厂商提供的说明书及相关文件操作、校正、维修、必要时订定标准, 放置于实验室内参照使用。

1、目的：通过对实验人员、设施和环境、所用试剂和器皿、样品、检验标准和方法等的有效管理，保证实验结果的准确性。

2、范围：适用于公司实验室的内部管理。

3、职责：化验员负责本规定的实施，品管部监督其实施。

4、要求4．1 人员管理4．1．1 实验室配有专职的化验员，负责产品的微生物和理化检验。

检测实验室管理制度

检测实验室管理制度检测实验室管理制度（精选6篇）在日新月异的现代社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。

想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是小编精心整理的检测实验室管理制度（精选6篇），欢迎大家分享。

检测实验室管理制度篇1一、实验室的安全管理，环境保护是关系到人身和财产安全的大事。

要树立“安全第一，预防为主”的思想，本着“谁主管，谁负责”的原则，对实验室进行经常性的安全检查。

二、加强实验室人员的安全教育，通过岗前培训，掌握基本的安全操作规程和安全常识。

三、实验前，实验室工作人员必须对所用仪器、设备进行检查，确保安全后方可进行实验。

四、学生在进行实验操作过程中必须在教师的指导下严格按操作规程执行，不得违章操作。

五、实验室内使用的电器设备如电炉等，必须定点使用，专人管理，周围严禁堆放易燃物品。

六、实验结束，再次对实验用的仪器设备进行安全检查，并检查所有的水、电和门窗关闭完好之后方可锁好实验室门离去。

七、每个实验室都要设有安全员，按制度每周进行安全检查，并做好安全工作纪录。

八、对易燃、易爆和剧毒危险品，要按规定设专用库房存取，领用时应严格例行手续，有可靠的安全防范措施。

剧毒危险品的申购由院、系领导审批，并指定学院两位老师监控管理；剧毒危险品的使用须由专人申报、领用、保管、回收与报废。

检测实验室管理制度篇21、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志，并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。

2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查，及时维修。

3、实验室要做好防火，防暴，防触电，防中毒，防创伤等工作，要配备灭火机，砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。

4、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。

5、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者，应随时随地按照本制度进行检查，做好安全防护工作，学校领导要经常督促检查。

医学检验实验室管理暂行办法(2020)

医学检验实验室管理暂行办法（2020）第一条为加强对医学检验实验室的管理，提高医学检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《基本医疗卫生与健康促进法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗废物管理条例》《医疗器械监督管理条例》及《医疗机构临床实验室管理办法》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法所称医学检验实验室是指具有独立法人资质的医疗机构，以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的标本进行医学检验，包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床核酸和基因检验以及临床病理检查等，并出具检验结果。

第三条本办法适用于独立设置的对人类血液、体液、组织标本开展医学检验的医学检验实验室，不包括医疗机构内设的医学检验科。

第四条医学检验实验室应当履行医学检验工作的主体责任。

医学检验应当遵循安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则。

医学检验实验室应当制定完善的规章制度和流程规范，保证检验结果真实、准确、客观、公正，不受不当因素影响，不出具虚假或不符合规定的检验报告。

第二章机构管理第五条医学检验实验室应当制定并落实管理规章制度，执行国家制定颁布或者认可的技术规范和操作规程，明确工作人员岗位职责，落实实验室内感染预防、控制和改进的措施，保障医学检验工作安全、有效地开展。

第六条医学检验实验室应当设置独立实验室质量安全管理部门或配备专职人员，负责实验室质量管理与安全工作，履行以下职责：（一）对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查；（二）对医疗质量、感染预防与控制、器械和设备管理、一次性医疗器械管理等方面进行检查；（三）对重点环节，以及影响诊断质量和医疗安全的高危因素进行监测、分析和反馈，提出预防和控制措施。

（四）对工作人员的职业安全防护和健康管理提供指导；（五）预防控制医学检验实验室的污染物外泄及感染；（六）对医学检验实验室检测报告的书写、保存进行指导和检查，对病理检查病例的信息登记进行督查，并保障登记数据的真实性、及时性以及患者隐私。

医学检验实验室管理制度

医学检验试验室管理制度第一章总则第一条为加强医学检验试验室的管理，提高检验质量，确保患者的安全和健康，订立本管理制度。

第二条本制度适用于医院内全部的医学检验试验室，包含临床检验、病理检验、微生物检验等。

第三条医学检验试验室的管理应遵从科学、规范、公正、安全的原则。

第二章组织机构第四条医学检验试验室设立试验室负责人，具体职责如下：1.负责医学检验试验室的日常管理工作；2.监督试验室技术人员的培训和质量掌控；3.确保试验室遵从相关法律法规和技术标准。

第五条医学检验试验室设立试验室技术人员，具体职责如下：1.执行医学检验的操作，确保结果的准确性；2.参加试验室质量掌控活动，提高检验质量；3.及时上报检验结果，帮助医院完成临床工作。

第六条医学检验试验室设立试验室质控人员，具体职责如下：1.负责试验室内部质量掌控活动的组织和实施；2.开展外部质量评估工作，评估试验室的准确性和可靠性；3.分析质控数据，订立改进措施，提高检验质量。

第三章工作流程第七条医学检验试验室的工作流程包含样本手记、样本检测和结果分析。

第八条样本手记流程：1.医务人员向患者供应标本手记引导，确保手记的样本符合质量要求；2.手记标本时，应遵从无菌操作规范，并正确填写标本信息；3.样本手记后，及时将样本送至试验室。

第九条样本检测流程：1.试验室技术人员依照检验项目的要求进行检测操作；2.检测过程中，严格遵从操作规范，防止交叉感染和误差；3.试验室应定期对仪器设备进行维护和校准，确保其准确性和可靠性；4.检测完成后，及时整理和记录检测结果。

第十条结果分析流程：1.试验室技术人员对检测结果进行分析和解读；2.结果分析应结合患者的临床病史和诊断情况，供应准确的诊断建议；3.分析结果和诊断建议应及时与临床医生沟通，确保患者得到及时治疗。

第四章质量掌控第十一条医学检验试验室应建立完善的质量掌控体系，确保检验结果的准确性和可靠性。

第十二条医学检验试验室的质控人员应执行以下工作：1.订立质控计划和实施方案，确保质控活动的顺利进行；2.收集和分析质控数据，及时发现问题并订立改进措施；3.监督试验室的日常操作，保证操作规范的执行；4.参加外部质量评估活动，改进试验室的质量水平。

医院检验室工作制度

医院检验室工作制度一、工作时间制度1.轮班制：医院检验室通过轮班制来保证全天候运营。

一般分为早、中、晚三个班次，每个班次一般工作8小时，确保医院检验室的工作能够持续进行。

同时，为了满足复查和急诊患者的需求，还应设立夜班，保证医院检验室能够进行全天候的工作。

2.调休制度：由于检验工作的特殊性，需要时常加班处理样本，因此医院应设立调休制度，给予检验人员适当的休息时间，保证其身心健康，并能更好地投入到工作中。

二、职责分工制度1.实验室医师：负责检验任务的安排和管理，监督和指导技术人员进行样本检验，负责结果的审核和解读，提供诊断建议，同时承担质量控制和科研工作。

2.技术人员：负责具体的样本检验工作，根据实验要求，进行样本的准备、分析和测定，保证检验结果的准确性和可靠性。

同时，要及时记录检验结果，并进行统计分析。

3.管理员：负责医院检验室的日常管理，包括采购、设备维护、消毒、储存等工作。

确保所有设备正常运行，物品储存有序，工作环境整洁。

三、质量管理制度1.质量控制：医院检验室应建立起一套科学可行的质量控制制度，包括内部质量控制和外部质量控制。

内部质量控制主要是通过对同一样本进行多次检测，进行结果的比对和评估，确保检验结果的准确性和可靠性。

外部质量控制是通过参加相关质量评估机构组织的评估活动，获得检验水平的认证。

2.标准操作程序：医院检验室应建立一套详细的标准操作程序，包括实验室设备的操作规程、样本采集和处理的规程、试剂的储存和使用规程等。

通过标准操作程序的制定和执行，保证工作的规范化和标准化。

四、安全管理制度1.实验室安全操作规程：医院检验室应建立一套严格的实验室安全操作规程，规定实验室操作人员必须遵守的安全操作规范，包括个人防护、废液处理、实验室器械清洗消毒等。

2.事故应急预案：医院检验室应制定事故应急预案，预先制定好各种事故发生时的处理办法和应急措施，包括火灾、泄露、中毒等各种突发事件的处理。

3.消防安全管理：医院检验室应进行消防安全管理，确保实验室的消防设施完好有效，并定期进行演练和培训，提高员工的消防意识和应变能力。

实验室检验和试验管理制度（五篇）

实验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度，实验室检验和试验管理制度。

二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验，管理制度《实验室检验和试验管理制度》。

1.6要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。

对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。

1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。

化验室涉及到原始记录和报告单两种。

____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。

实验室期间检查管理制度

实验室期间检查管理制度一、总则为了保障实验室安全及科研工作的顺利进行，根据国家相关法律法规和实验室管理制度，制定本实验室期间检查管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有实验室期间的检查管理工作。

三、检查责任部门1. 实验室主管负责组织实验室期间的检查工作。

2. 实验室监管人员负责具体的检查执行工作。

四、检查频次1. 日常检查：每个工作日进行一次。

2. 月度检查：每月最后一个工作日进行一次。

3. 季度检查：每季度最后一个工作日进行一次。

4. 年度检查：每年进行一次全面检查。

五、检查内容1. 安全检查：包括实验室设施设备的安全状态、安全操作规范的执行情况等。

2. 设备检查：包括实验室设备的运行状态、维护保养情况等。

3. 试剂耗材检查：包括试剂耗材的采购、使用和保管情况等。

4. 实验记录检查：包括实验记录的完整性、准确性等。

5. 废物处理检查：包括废物的分类、存储和处理情况等。

六、检查程序1. 日常检查：由实验室监管人员每天工作开始前对实验室进行检查，发现问题及时整改。

2. 月度检查：由实验室主管组织实验室监管人员进行检查，对上月存在的问题进行整改。

3. 季度检查：由实验室主管组织实验室监管人员和相关科研人员进行检查，对季度内存在的问题进行整改。

4. 年度检查：由实验室主管组织实验室监管人员和相关部门进行全面检查，对全年存在的问题进行整改。

七、检查记录1. 实验室监管人员每次检查后要填写检查记录，并在上次的基础上继续补充。

2. 检查记录要签字确认，确保真实可靠。

八、检查整改1. 对于发现的问题，实验室主管要及时通知相关责任人进行整改。

2. 整改后要进行复核确认，确保问题得到彻底解决。

九、检查督导1. 实验室主管要定期对检查工作进行督导，确保检查工作按规定进行。

2. 要对检查工作进行定期评估，不断完善和提高检查工作质量。

十、处罚制度对于发现的严重问题，要按规定进行处理，并通报有关部门。

十一、检查报告1. 每次检查后要编制检查报告，并及时上报给实验室主管。

检验实验室管理制度（5篇）

检验实验室管理制度1.所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。

2.禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。

3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用____%碳酸氢纳溶液(酸腐蚀时采用)或____%硼酸溶液(碱腐蚀时采用)冲洗，最后用水冲洗。

4.易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。

切忌将热电炉放入实验柜中，以免发生火灾。

5.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或____物品的器皿，应由操作者亲手洗净。

空试剂瓶要统一处理，不可乱扔，以免发生意外事故。

6.移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后开启，严禁用锤砸、打，以防破裂。

7.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中，切不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。

9.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

10.使用易燃____物品的实验，要严禁烟火，不准吸烟或动用明火，易燃____物品的储存必须符合安全存放要求。

使用酒精喷灯时，应先将气孔调小，再点燃。

酒精不能加的太多，用后应及时熄灭酒精灯。

11.严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪器不要使用，以免触电。

12.消防器材要放在明显位置，严禁将消防器材移作别用。

13.发生事故，必须按规定及时上报有关部门，重大事故要立即抢救，保护好现场。

14.保持实验室环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整齐。

实验室用的所有仪器，都应严格遵守操作规程，仪器使用完毕后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。

临床实验室管理制度

临床试验室管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院临床试验室的管理，保障患者的权益和医疗质量，依据相关法律法规和医院规章制度，订立本管理制度。

第二条适用范围本管理制度适用于医院临床试验室的管理工作，包含试验室人员的组织管理、设备使用与维护、试验室安全与环境管理等方面。

第二章组织管理第三条试验室人员组织架构1.试验室应设立试验室主任，负责试验室的日常管理和业务引导。

2.试验室主任应具备相关专业背景和管理经验，并通过医院聘任程序聘任。

3.试验室可以依据工作需要设立试验师、技术员等职位，具体职位设置依据试验室规模和业务需求确定。

第四条试验室人员管理1.试验室人员应依照医院人事管理制度的规定进行招聘、录用、评价和奖惩。

2.试验室人员应具备相关专业背景和资格证书，且具备连续学习和提升的意识。

3.试验室人员应定期参加职业培训和学术沟通活动，提高专业水平和技术本领。

第五条工作责任制试验室人员应依照各自的职责进行工作，保证试验室的正常运转和业务质量。

1. 试验室主任负责试验室的整体管理工作，包含人员布置、设备管理、质量掌控等。

2. 试验师、技术员等负责试验室的具体试验操作工作，保证操作准确、规范。

3. 试验室人员应乐观搭配医院其他科室的工作需要，及时供应试验结果和技术支持。

第三章设备使用与维护第六条设备管理试验室应建立设备台账，记录设备的型号、数量、来源、维护记录等信息。

1. 试验室设备应依据使用要求进行安装和调试，保证正常工作。

2. 试验室设备应配备专人进行日常维护和定期保养，确保设备的正常运行。

3. 试验室设备显现故障时，应及时报修，并进行记录和处理。

第七条试剂管理1.试验室应建立试剂管理台账，记录试剂的种类、批号、库存、有效期等信息。

2.试验室试剂应依照规定的存储条件进行保管，保证试剂的稳定性和有效性。

3.试验室应定期检查试剂的有效期，及时处理过期试剂并进行记录。

第八条质量掌控试验室应建立质量掌控制度，保证试验结果的准确性和可靠性。

实验室的检验管理制度

实验室的检验管理制度一、实验室的检验管理体系1.实验室管理人员：负责制定和执行实验室的检验管理制度、组织实验室的日常工作、协调实验室人员之间的关系等。

2.检验员：负责进行实验室的检验工作，包括样品的收集、准备、检验方法的选择和执行、结果的记录和报告等。

3.质量控制人员：负责实验室的质量控制工作，包括监测检验过程中的误差、纠正检验过程中的偏差、建立和维护质量控制样品等。

二、实验室的检验管理流程1.样品接收与登记：实验室应建立样品接收与登记制度，包括检查样品的标识、数量、状态等，确保样品的完整性和准确性。

2.样品处理与准备：根据检验要求，实验室应对样品进行处理和准备工作，包括样品的分析、提取、稀释等操作。

3.检验方法的选择与执行：实验室应选择适合的检验方法进行样品的检验，并根据方法要求执行相应的操作步骤和操作条件。

4.结果的记录与报告：实验室应建立样品检验结果的记录和报告制度，确保检验结果的准确性和及时性，以便向委托方提供检验报告。

三、实验室的质量控制体系实验室的质量控制体系是实验室保证检验准确性和可靠性的重要组成部分，包括内部质量控制和外部质量控制。

1.内部质量控制：实验室应建立内部质量控制体系，包括制定内部质控标准、选择适当的质控样品、开展质量控制实验、定期评估实验室的质量控制水平等。

2.外部质量控制：实验室应参加外部质量控制活动，如参加国家和行业组织组织的质量评估、参加国内外质量评比活动、与其他实验室进行互查等，以确保实验室的检验结果与其他实验室一致。

四、实验室的设备与环境管理实验室的设备与环境管理是为了保证实验室内所使用的设备正常运行、环境符合检验要求而建立的管理制度。

1.设备管理：实验室应对设备进行定期维护保养，确保设备的正常运行和精确度。

2.环境管理：实验室应保持实验室内的洁净卫生，防止环境因素对样品检验结果的影响。

五、实验室的文件与记录管理实验室应建立完善的文件与记录管理制度，包括制定标准操作规程、编制检验方法文件、记录检验过程和结果等。

实验室检验和试验管理制度范文

实验室检验和试验管理制度范文一、目的和适用范围1.1 目的为确保实验室检验和试验的质量、准确性和可靠性，规范实验室的检验和试验流程，保障实验室工作的科学性和规范性，制定本制度。

1.2 适用范围本制度适用于所有实验室的检验和试验工作，包括但不限于化学实验室、物理实验室、生物实验室等。

二、管理要求2.1 体系建设实验室应建立完善的质量管理体系，包括从人员、设备、环境等方面的管理，明确各个环节的职责和要求。

2.2 人员培训实验室应定期为检验和试验人员进行技能培训，提高他们的实验技术和操作能力。

同时，要求实验室人员掌握相关规范和标准，能够正确理解和执行实验要求。

2.3 试剂和设备管理实验室应建立试剂和设备的登记制度，确保试剂和设备的来源可追溯，并且定期进行检查和维护，保证其正常运行和准确性。

2.4 检验和试验计划实验室应根据需求制定检验和试验计划，明确每项工作的目标和内容，合理安排和调度工作。

2.5 检验和试验方法实验室应选择合适的检验和试验方法，确保其科学性和准确性，并及时更新和改进方法。

2.6 检验和试验记录实验室应建立完善的检验和试验记录系统，及时记录实验过程和结果，保证数据的可靠性和可追溯性。

2.7 不合格品管理实验室应建立不合格品管理制度，及时报告和处理不合格品，并采取相应的纠正和预防措施，确保问题不再发生。

2.8 保密和知识产权实验室应加强对实验数据和知识产权的保护，确保其安全和保密。

三、工作流程3.1 检验和试验计划根据需求制定检验和试验计划，明确每项工作的目标和内容，确定实验员和设备的安排。

3.2 试剂和设备准备根据计划，准备所需的试剂和设备，并进行登记和确认。

3.3 检验和试验操作按照规定的方法和步骤进行检验和试验，确保整个过程的准确性和可靠性。

3.4 数据记录和分析及时记录实验过程和结果，保证数据的可靠性和可追溯性，并进行数据分析和评估。

3.5 不合格品处理如发现不合格品，及时报告并进行处理，采取纠正和预防措施，确保问题不再发生。

病理学实验室管理制度

病理学实验室管理制度一、实验室的组织架构1.实验室的领导机构：病理学实验室的领导机构由院领导设置，下设实验室主任和副主任，负责实验室的日常管理和工作安排。

2.实验室的岗位设置：实验室的岗位设置应该包括技术人员、质控人员、设备管理员、诊断专家等。

3.实验室的工作队伍：实验室的工作队伍应该由高素质的医学技术人员组成，必须具备扎实的专业知识和较强的实验操作技能。

二、实验室的工作程序1.样本接收和登记：所有送检样本应当及时接收并进行登记，登记信息应包括患者姓名、住院号、送检科室、送检医生、送检标本名称、送检时间等。

2.标本处理和检测：对接收到的标本应当按照规定的检测程序进行处理和检测，确保操作的准确性和可靠性。

3.质控及质量评价：实验室应建立科学的质量控制体系，包括质量控制记录和质量评价报告，并对实验室的检测结果进行定期的内部和外部质量评价。

4.报告编写和签发：经过检测的样本应当及时编写检测报告并签发，保证报告的准确性和及时性。

5.资料保存和管理：实验室应当建立完善的档案管理制度，对检测记录和检测报告进行妥善保存和管理。

三、实验室的质控标准1.实验室的操作规范：实验室的所有工作人员应当严格按照操作规范进行工作，避免操作不当导致的标本污染和检测结果的错误。

2.实验室的环境控制：实验室应保持干净整洁的工作环境，减少外界因素对检测结果的影响。

3.实验室的设备维护：实验室的设备应当定期进行维护和保养，确保其正常工作和准确度。

4.实验室的质量控制：实验室应建立标本质量控制制度，确保检测结果的准确性和可靠性。

5.实验室的质量评价：实验室应定期进行内部和外部质量评价，及时发现和纠正存在的问题。

四、设备管理1.设备采购和验收：实验室的设备采购应按照规定的程序进行，设备验收应当严格按照验收标准进行。

2.设备维护和保养：实验室的设备应按照规定的维护周期进行维护和保养，确保设备的正常工作和准确度。

3.设备更新和淘汰：实验室的设备应定期进行更新和淘汰，确保实验室的检测设备处于先进的状态。

检测实验室规章制度

检测实验室规章制度第一章总则第一条为了规范检测实验室的管理，确保检测数据的准确性和可靠性，保障检测工作的科学性、严谨性和安全性，根据国家有关法律法规和标准，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本检测实验室的各项检测活动，包括样品接收、检测、报告编制、数据处理、结果判定等环节。

第三条实验室应建立健全质量管理体系，明确各岗位的职责和权限，确保检测活动符合相关法律法规和标准的要求。

第四条实验室应定期对检测设备进行维护和校准，保证其性能稳定可靠。

第五条实验室工作人员应具备相应的专业知识和技能，经培训考核合格后方可上岗。

第六条实验室应加强安全管理工作，确保检测过程中的人员安全和环境安全。

第二章样品管理第七条实验室应对样品进行严格的管理，确保样品的完整性、可靠性和代表性。

第八条样品接收时，应核对样品与送检单位的提供的样品信息，确认无误后进行接收。

第九条样品应按照性质、用途等进行分类存放，并在明显位置标注样品名称、编号、来源、接收日期等信息。

第十条实验室应对样品进行编号，确保样品在检测过程中的唯一性。

第十一条实验室应对样品进行妥善保管，防止样品丢失、损坏、污染等。

第十二条检测完成后，实验室应将样品按照要求进行存放或销毁，并做好相关记录。

第三章检测过程管理第十三条实验室应根据检测任务制定详细的检测计划，明确检测流程、方法、时间等。

第十四条实验室在进行检测前，应确保检测设备、环境、人员等符合要求。

第十五条实验室应对检测过程进行严格控制，确保检测数据的准确性和可靠性。

第十六条实验室应在检测过程中做好记录，包括检测方法、仪器设备、检测数据等。

第十七条实验室应对检测结果进行判定，确保判定结果准确无误。

第四章报告管理第十八条实验室应根据检测结果编制检测报告，报告应包括检测项目、检测方法、检测结果、结论等内容。

第十九条实验室应对检测报告进行审核，确保报告内容真实、准确、完整。

第二十条实验室应按照要求将检测报告送达送检单位，并提供相应的咨询服务。

公司诊断实验室管理制度

公司诊断实验室管理制度一、总则为了规范公司诊断实验室的管理，提高工作效率，保障实验数据的准确性和可靠性，特制定本管理制度，并严格执行。

二、组织管理1. 实验室设立实验室主任一名，负责实验室的日常管理工作。

2. 实验室主任直接向公司领导汇报工作，负责实验室的运行和管理。

3. 实验室设立实验员、助理实验员、数据分析员等岗位，根据实验室工作需要聘用相应人员。

4. 实验室内部建立工作分工制度，明确每个岗位的职责和任务。

三、实验室安全管理1. 实验室主任负责实验室的安全工作，建立并落实实验室安全管理制度。

2. 实验员在进行实验时，必须穿着实验服、手套、护目镜等防护用品，并遵守实验室安全操作规程。

3. 实验室应定期开展安全知识培训，提高实验员的安全意识和应急处置能力。

4. 实验室定期进行安全隐患排查和检查，及时处理存在的安全问题。

四、实验项目管理1. 实验室主任负责制定实验项目计划，安排实验员进行实验，并监督实验进度。

2. 实验员在进行实验前必须认真阅读实验指导书，了解实验要求和操作流程。

3. 实验员应按照实验流程进行实验操作，保证实验数据的准确性和可靠性。

4. 实验员在实验结束后，应及时整理实验数据，编写实验报告，并进行数据分析和结果总结。

五、设备管理1. 实验室应按照标准要求购置实验设备和仪器，保证设备的正常运行。

2. 实验室定期对设备进行检查、维护和保养，并建立设备台账。

3. 实验员在使用设备时应遵守设备操作规程，防止设备损坏和事故发生。

六、质量管理1. 实验室主任负责制定质量管理制度，建立并落实质量管理体系。

2. 实验员应认真执行实验规程，保证实验数据的准确性和可靠性。

3. 实验室应定期进行质量管理评估，发现问题及时整改并改进工作流程。

4. 实验室应加强对实验员的质量培训，提高实验员的实验操作技能和质量意识。

七、文件管理1. 实验室应建立文件管理制度，规范实验数据的保存和管理。

2. 实验员应分类整理实验数据，并按照规定保存一定时期。

医院中心实验室管理制度（三篇）

医院中心实验室管理制度医院中心实验室是医院中重要的一个部门，负责医学检验、诊断和研究工作。

为了保障实验室工作的顺利进行，需建立一套完善的管理制度。

本文将从实验室的组织架构、人员管理、设备管理、质量管理等方面，阐述医院中心实验室的管理制度。

一、实验室组织架构1.实验室管理委员会：由实验室主任、技术负责人、各科室主任等组成，负责实验室整体管理、发展规划和决策。

2.技术负责人：负责实验室的技术工作，并对实验室的技术人员进行指导和培训。

3.各科室主任：分管实验室的各个科室，负责科室内的人员、设备和材料管理。

4.技术人员：包括临床检验师、实验技术员等，负责实验室的具体检验工作。

二、人员管理1.招聘与选拔：根据实验室的需求和人员配备标准，进行合理的人员招聘与选拔，确保人员的专业素质和能力。

2.培训与发展：建立完善的培训制度，定期组织培训课程，提升技术人员的专业水平和业务能力。

3.职称评定：按照国家有关规定，进行职称评定，并根据评定结果进行薪酬调整和职务晋升。

4.考核与奖惩：建立科学的考核制度，对技术人员的工作进行定期评估，根据评估结果进行奖励或惩罚。

三、设备管理1.设备采购与更新：根据实验室的需求和技术发展趋势，及时进行设备采购和更新，确保实验室设备的先进性和可靠性。

2.设备维护与保养：建立设备维护与保养制度，制定详细的维护方案和保养计划，定期对设备进行检测和维修。

3.设备管理与清单：建立设备档案和清单，记录设备的基本信息、维护历史和使用情况，做到科学管理和合理利用。

四、质量管理1.质量控制：建立标准化的质量控制体系，包括日常质量监控、质量控制规范和外部质量评审等。

2.质量评估与认证：定期进行实验室的质量评估和认证，确保实验室的工作符合国家和行业的质量要求。

3.质量监督与改进：建立质量监督制度，定期进行工作检查和质量回顾，发现问题并及时采取改进措施。

五、安全管理1.防火与防爆：建立防火和防爆制度，对实验室内的仪器设备、材料和药品进行分类存放，并定期进行安全检查。

基因诊断实验室管理制度

基因诊断实验室管理制度一、管理目标：基因诊断实验室致力于提供高质量、高效率的基因诊断服务，确保质量控制，保障患者隐私，促进学术交流和团队合作。

二、实验室结构与管理体系1.实验室设置合理的组织结构，包括实验室主任、实验室副主任、技术人员、研究人员等。

2.实验室主任负责管理实验室的日常运行和团队建设，制定实验室的发展计划和年度预算等。

3.实验室副主任负责协助实验室主任管理实验室的各项工作，并代理实验室主任职责。

三、人员管理1.人员聘用：按照实验室的需求，对技术人员和研究人员进行招聘，要求具备相关专业背景和资质。

2.人员培训：新员工入职前进行培训，并定期进行技术培训和知识更新，确保人员具备专业知识和技能。

3.人员考核：定期对实验室人员进行绩效考核，根据考核结果进行激励和奖惩。

四、实验室设备与仪器管理1.实验室设备与仪器的购置、维护和报废等工作要进行系统管理，保证实验工作的顺利进行。

2.每台仪器设备都要定期进行维护和校准，确保精确可靠的实验结果。

3.仪器设备使用前要经过必要的验证和质控检测，确保其正常运行。

五、实验操作规范1.实验操作人员必须具备相应的专业知识、技能和操作经验，严格按照实验操作规程进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。

2.实验操作过程中，应遵循实验室安全规定，保证安全操作，防止事故发生。

3.实验室应建立样品接收登记制度，确保样品的准确记录和追踪。

六、质量控制与质量保证1.实验室应建立完善的质量控制体系，包括质量管理手册、操作规程、记录和报告的编写等。

2.实验室内部应定期进行质量控制外部比对，并参与相关质控活动，保证实验结果的准确性和可靠性。

3.严格遵守相关法律法规和伦理规范，确保患者隐私和数据保密。

七、学术交流与团队合作1.实验室应鼓励学术交流和团队合作，定期组织学术讨论会和实验室会议，分享研究成果和经验。

2.实验室成员应积极参与学术会议和研讨会，并及时向团队成员报告会议内容和学术进展。

实验室室间质评测定管理制度

实验室室间质评测定管理制度
一、目的：
1、参加室间质量控制是国家医院管理年的必查项目，是评价实验室质量的重要手段。

2、通过室间质量调查，可以正确认识本实验室在所有参加调查实验室中的地位，检测结果与其他实验室之间的一致性，有利于自身改进与提高。

二、室间质控测定的操作：
1、收到卫生部、省质控物交各专业主管保存于质控室冰箱内，并保存好相关通知，记录规定的测定时间。

2、在规定检测日期前1天，再次维护保养仪器到最佳状态。

3、在规定时间内测定质控标本，把结果填入质控表，并填入相关说明，交科主任签核后,在规定的日期内上报质控结果。

5、把本次测定剩余的质控标本置冰箱冷冻保存。

6、把本次测定原始结果以exce1格式存档保存。

三、质控结果的处理
1、将质控汇报的结果填入相应表格内，算
出与靶值的偏差率，观察偏差趋向。

总结经验、
教训，提出改进方案。

2、指导临床检测工作，改进检测系统，确保临床标本结果的正确性。

实验室安全生产诊断方案

实验室安全生产诊断方案
实验室安全生产诊断方案，主要是为了评估实验室的安全生产情况，发现并解决潜在危险和风险。

以下是一份实验室安全生产诊断方案的基本步骤：
Step 1：搜集现有材料
首先要搜集已有的实验室安全生产手册、安全操作规程、事故调查报告等材料。

这能帮助诊断者全面掌握实验室的安全生产情况，尽快发现存在潜在危险和风险的因素。

Step 2：实地考察和检查
对实验室进行实地考察和检查，发现并记录隐患和危险源，以及提出整改建议。

主要内容包括：
1. 实验室内部环境：照明、通风、室温、消防设施等。

2. 实验室外部环境：建筑构造、通道、安全出口等。

3. 设备设施：化学试剂、仪器设备、电气设备、气体设备等。

4. 安全管理制度：员工安全教育、应急预案、安全操作规程、安全培训记录等。

Step 3：分析比对
将搜集到的现有材料和实地考察和检查记录进行分析比对，发现存在的问题和差距，确定重点整改的方向和措施。

Step 4：安全生产演习
针对可能发生事故场景，进行安全生产演习。

通过模拟真实场景，发现漏洞和不足，提高应急处置能力，降低事故发生的可能性和影响。

Step 5：整改和完善
根据分析比对和安全生产演习的反馈，制定整改计划。

包括明确整改内容、责任人和完成时间。

同时，根据实验室安全生产现状和需要，完善相应的安全生产管理制度和管理流程。

总结：
实验室安全生产诊断方案是针对实验室特点和实际情况，制定的一系列评估安全风险和提高安全生产能力的方案。

实验室应该根据实验室的实际情况，制定适合自己的安全生产诊断方案，并根据情况进行调整和完善。