探讨固定化小球处理效果的影响因素
水产养殖毕业论文范文
水产养殖毕业论文范文一、论文说明本团队专注于毕业论文写作与辅导服务，擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等，论文写作300起，具体价格信息联系二、论文参考题目白洋淀水产养殖污染关键控制指标研究思路：本文对白洋淀水产养殖污染关键控制指标进行了研究。
通过对白洋淀水产养殖现状和养殖水域情况系统调查,掌握了养殖水域位置、面积、高程、养殖品种、养殖方式、产量、饵料投喂、常见鱼病及渔药使用、经济效益、存在问题及发展潜力等相关资料,从源头出发提出了白洋淀水产养殖污染产生的关键环节是投饵过程。
在淀内选取6个典型的水产养殖。
题目：水产养殖综合效益评价思路：水产品资源的有限性及可持续发展战略的提出，使水产养殖业成为我国的重点产业。
对水产养殖业从经济、社会、生态三方面进行综合效益评价成为研究热点。
为了更加全面系统的进行水产养殖业的效益评价，需要建立一个完善的水产养殖业综合效益评价的指标体系，并筛选出适用于水产养殖业综合效益评价的理论方法。
本文将水产养殖综合效益评价初。
题目：水产养殖政策性保险需求的实证分析思路：我国是世界上唯一一个水产养殖产量超过捕捞产量的国家，水产养殖业在我国渔业生产中占有主体地位。
水产养殖业为扩大农民就业、优化农村产业结构、满足国内外不断增长的多元化消费需求等做出了重要贡献。
然而水产养殖业属于高风险产业，在2008年的雪灾中及2010年的特大暴雨和洪涝灾害中，我国水产养殖业均遭受了相当大的损失。
水产养殖业。
题目：中国稻田水产养殖的潜力和经济效益分析思路：土地资源、水资源是人类食物安全最重要的资源,随着人口增加和对食物要求的提高,用于发展农业生产的土地资源、水资源日显短缺,如何拓宽资源利用的空间和提高资源的利用效率,—直受到关注。
稻田是粮食生产的重要土地资源稻田的浅水环境可为水产生物鱼、虾、蟹和鳖提供栖息地,因而能否将水产养殖同水稻生产相结合,发展的稻田水产养殖复合系统。
题目：徐州市水产养殖现状、养殖模式调查及对策思路：该论文包括两大部分，第一部分简要介绍了世界渔业、国内渔业尤其是江苏渔业的基本现状、渔业生产存在的主要问题及渔业发展趋势。
固定化小球藻培养条件的实验研究
固定化小球藻培养条件的实验研究摘要：本文为固定化小球藻培养条件的实验研究。
采用细胞固定化的方法，选取五种培养液固定化培养小球藻，用紫外分光光度计在470nm的紫外可见光下定期测量其培养液的pH值和叶绿素含量，分析数据，从而得出培养小球藻的最适条件和培养液。
实验结果表明培养小球藻的最适pH在4.5-5.4之间。
海藻肥培养液为最适合的培养液关键词：小球藻、固定化、叶绿素、含量、测定前言微藻生物技术属于生命科学研究领域的一个重要分支，是目前国内外的研究热点和前沿。
小球藻是人类最早分离培养的一种绿藻，属于具有真核细胞的最简单光合作用有机体，小球藻生息在淡水中，它借助阳光、水和二氧化碳，以每隔20小时分裂出4个细胞的旺盛繁殖能力，不停地将太阳能量转化生成蕴涵多种营养成分的藻体，并在增值中释放出大量的氧气；而它的光合能力高于其他植物10倍以上。
基于这种生命活力及产生的高能营养物质，人们赞美它是“罐装的太阳”。
有望成为减排C02的先锋物种。
小球藻的固定化即将小球藻与海藻酸钠溶液混合，在CaCl2的作用下形成固体小球。
此包埋制得的小球体可使其内的小球藻有较好的机械性能和防破坏能力而周围营养源可与其内的藻体进行正常接触。
但是，固定化小球藻的培养条件和生长情况报道很少，本实验首先固定化小球藻，然后在不同的液体营养环境中培养，定期测量其培养液的pH值和叶绿素含量，分析数据，从而得出培养小球藻的最适条件和培养液，为固定化小球藻的利用提供基础数据。
1 材料与方法：1.1 实验仪器：超净工作台、高压蒸汽箱、分光光度计、试管、电子秤、移液管、量筒、烧杯1.2配制药品溶液配制五种培养液各200ml1号SE 溶液（药品加蒸馏水）2号（土壤浸出液）用水浴加热土壤水溶液过滤。
3号（硝酸钠60mg/L,尿素1.8mg/L,磷酸二氢钾2mg/L)，4号复合肥溶液l5号海藻肥配制固定化小球藻试剂4%海藻酸钠200ml，5%氯化钙溶液2000ml以上溶液均加入高压蒸汽箱灭菌。
影响球化效果的几方面因素及解决方法
影响球化效果的几方面因素及解决方法1、原材料。
使用废钢方面，由于货源不固定，因而造成成分的波动与偏差，如果是生产铁素体基体材质的铸件，则应选用碳素钢成分的废钢，例如A3钢、45钢等角钢、工字钢等；也可以适度用些不含Cr的合金钢。
在外观方面，最好不得有铁锈、油漆、油圬以及焊缝等，因为铁锈主要是FeO等，在球化反应时会消耗Mg元素，影响球化率；油漆尤其是橘黄色、绿色，是由含Pb约64%和Cr约16.1%的颜料配置而成；焊缝金属一般含有O、H、S、P、Sn、Pb等有害杂质，这些干扰杂质元素，尤其是Pb会进入铁液之中，直接会是石墨形态变异。
尽量少用表面附着较多的煤（煤中S、P含量高）、或铁锈的废钢，以及废钢中夹杂锌、铝、铅、铬、铜等反球化元素，上料工一定要多加注意不能用不明来源的废生铁铸件和玛钢件。
增碳剂一定要保持干燥，受潮后的增碳剂会导致铁水中含O、H等元素增加，造成铁水过度氧化，影响球化效果。
2、出炉温度出炉温度尽量控制在1480-1500℃，在球化包温度较低时，可以适当提高10-30℃。
但最高不能超过1538℃的临界温度。
否则会造成球化反应剧烈（过度烧损球化剂）、夹渣、冷隔等现象。
3、捣包捣包注意：①填充后应进行紧实，使合金之间的空隙或缝隙最小，堆积密度最大；也就是必须分层用力捣实，②必须有覆盖物，覆盖物可以说是千差万别，主要目的是延缓起爆、预处理等，③现场操作操作注意一定要覆盖严实，不要有缝隙，充分体现既覆又盖的目的；④覆盖后的体积最好和处理包凹槽相吻合。
4、扒渣扒渣应迅速和彻底，防止铁水回硫，第二次氧化5、覆盖扒渣后，覆盖足量的保温剂，保证铁水温度下降缓慢，利于浇注。
6、浇注时间尽量在12分钟内完成，以免温度过低和孕育衰退。
与球化剂有关的球铁件缺陷(1)石墨球异化：石墨球异化出现不规则石墨，如团块状、蝌蚪状、蠕虫状、角状或其他非圆球状。
这是由于球状石墨沿辐射方向生长时，局部晶体生长模式和生长速率偏离正常生长规律所致。
固定化技术
摘要：应用固定化技术，将富集培养的硝化活性污泥制成固定化小球，对固定化小球在不同条件下其硝化活性的影响进行了研究；同时，采用摇瓶试验比较了固定化小球和悬浮硝化活性污泥对养鳖污水氨氮的处理效果结果表明．固定化小球具有明显抗不利因素的能力，降解氨氮的效率稳定，对养殖污水氨氮的生物处理具有一定的效果。
关键词：集约化水产养殖；氨氮去除率；固定化微生物；硝化活性污泥养殖水体作为人工生态系统，主要依靠投饵和施肥来促进鱼类生长，提高养殖品种产量。
在这个特定的生态系统中．存在着物质能量的输人和产出之间的不平衡，投饵和施肥所培育的浮游生物只有部分被鱼类同化吸收，另一部分以代谢产物和残饵的形式直接进人水体。
有研究报道进入水体的鱼类代谢产物(含残饵)占总投饵量的80％左右。
集约化养殖水体有机物和氨氮污染尤为严重，其中氨氮可高达135．0 mg/L 。
过高的氨氮可引起鱼类中毒死亡和水体富营养化，因此，消除氨氮污染对改善养殖环境和保护水资源都具有重要作用。
目前，在水产养殖生产中，人们控制氨氮污染的办法通常是：通过换注新水降低氨氮浓度，采用曝气方式使部分氨氮逸出永面，使用余氯消毒去除氨氮以及采用光合细菌来调节改善水质等等。
这些办法不仅存在着很大局限，而且对氨氮污染的控制效果并不理想。
事实上，在自然界存在着氨素循环的自然现象，含氨有机物被异养型微生物氧化分解，转化为氨氨，然后由自养型硝化细菌将其转化为NO；，最后由反硝化细菌将0 还原为N 。
在这一循环过程中，由硝化细菌参与的硝化反应成为制约生物脱氮反应中的限速步骤。
这是因为硝化细菌属于自养菌，生长缓慢，世代周期长，在有机物大量存在的系统中无法与异养菌竞争，难以成为优势菌群；同时硝化细菌易受外界环境变化的影响，对环境不良冲击尤其是毒性冲击非常敏感，一旦系统受损再重新启动就相当困难。
因此，如何趋利避害，通过调控硝化反应的有效进行来改善养殖水体就成了要研究的课题。
近年来，固定化微生物技术已在生物脱氮中应用，并取得了一定的进展”。
浅谈固定化微生物法处理氨氮废水
浅谈固定化微生物法处理氨氮废水李华伟王军强(漯河市郾城区环保局，河南漯河462300)应用科技喃耍】本研究选用两种微生物茵系。
采用不同的固定方法，制得了4种不同的微生物小球，洲其物璎l生质，并将其用于模拟废水的处理。
研究了温度、pH、处理时间等因素对模拟废水氨氮处理效果的影响，得出在最佳处理条件下氨氮的去除率。
【关键硼废水；处理；固定化微生物技术固定化微生物技术自上世纪七十年代以来，以其独特的优点引起了越来越多人的关注。
将固定化微生物用于污水处理，具有微生物密度高，反应速度快，而}毒害能力强，微生物流失少，产物分离容易，污水设备小型化，剩余污泥：!≯等优点。
1材料与方法1．1实验材料”．1仪器721型分光光度计：101—2型电热鼓风干燥箱：S H A—B型恒温振荡器：SB5200D T超声波清洗机：S K Y一200B恒温培养振荡器：分析天平；蒸馏装置；注射器等。
1_12试剂聚乙烯醇：硼酸；氯化钙：海藻酸钠；碳酸钙；氯化钙；二氧化硅；壳聚糖：聚丙烯酰胺：醋酸：硫酸铵；锌粒：盐酸等。
所有试剂除注明者外皆为分析纯，水为蒸馏水。
1．13材料1)模拟废水：人工配制的模拟废水组成为：(N…2s0“K H2P O∞其中N H4*-N的浓度为200m g／E，pH约为6．0～7．002)微生物菌系：EM菌液：广东省华侨天然保健品有限公司出品：其主要成分为乳酸菌、酵母菌、放线菌、光合细菌、芽孢杆菌等20属80种有益微生物。
威宝菌制剂：台湾威宝神采科技有限公司提供：其中含有光合细菌、酵母菌等。
12实验方法12．1固定化微生物小球的制备1)聚乙烯醇+海藻酸钠+活性炭+EM菌。
称取1．09聚乙烯醇，Q19海藻酸钠加入10m L水中，加热煮沸溶解，然后加入049Si02，O．039C aC03，搅拌均匀。
在5m L EM菌液中加入0．0759活性炭，混合吸附10m i n。
待上面的聚乙烯醇混合液冷却到室温，把含活性炭的菌液加到里面。
影响球化剂吸收率和球化稳定性的主要因素
影响球化剂吸收率和球化稳定性的主要因素冲入法处理球铁操作简便，安全可靠，处理铁水量灵活，而且冲入法无须特殊的工艺装备，容易上马，因而被越来越多地用于代替压力加镁法，成为目前应用最广泛的球化处理方法。
冲入法处理流程为：把球化剂（如块度15〜20毫米的稀土镁硅铁）堆放在铁水包一侧，稍加紧实，并根据铁水出炉温度不同加不同的覆盖剂（如硅铁粉、铁屑、铁板等），铁水包装载后预热至暗红色，将铁水包的另一侧对向出铁槽，球化示意图见图1。
球化处理时先出所需铁水总量的60%^75%待铁水与球化剂反应的翻腾基本结束后，再出余量铁水，同时冲入孕育剂，作孕育处理，然后搅拌、扒渣、浇注。
图1冲入法球化示意图1.铁水包2.球化剂3.覆盖剂对于处理少量铁水，可一次出完并作孕育处理，效果更好，温度损失也少。
冲入法球化工艺要保证铁水中残留适当含量的镁和稀土，并使二者有合适的比例，这是保证球化的必要条件。
铁水中残留镁量与稀土量的比例主要依靠球化剂中镁和稀土的比例来保证。
球化元素残留量的绝对值则取决于球化剂的加入量和吸收率。
在冲入法球化处理时，球化元素的主要损耗是氧化烧损和脱硫损耗。
影响球化剂吸收率和球化稳定性的主要因素如下：一、原铁水含硫量的影响原铁水含硫量越高，消耗在脱硫上的球化剂越多。
因此球化剂加入量必须随铁水含硫量增高而加大。
对于含Mg 8%〜10% Si 35%-40%勺稀土镁硅铁，在1380c〜1450c处理，对壁厚100毫米以下铸件，球化剂加入量与含硫量关系见表1。
表1 稀土镁硅铁加入量与原铁水含硫量的关系原铁水含硫量（衿<0.03 0.03〜0.05 0.05〜0.07 0.07〜0.10球化剂加入量（衿0.6〜0.8 0.8〜1.1 1.1〜1.3 1.3〜1.6二、处理温度的影响铁水温度是影响稀土镁硅铁冲入法处理球墨铸铁质量的一个重要因素。
由于球化剂、覆盖剂以及孕育剂的熔化需要耗费大量热量，使整个冲入法处理过程中铁水温度下降较大，1吨〜2吨包降低50c〜100C,大型浇包降温较少。
影响球化处理若干因素及应对措施
影响球化处理的若干因素及对策方法。
球墨铸铁定义：球墨铸铁是指铁液在凝固过程中碳以球形石墨析出的铸铁。
影响球化不良、球化衰退的因素有：一．操作原因：1.球化剂未扒平捣实，未按压包要求操作。
对策：将球化剂倒入包坑内，用铁棍扒平捣实，倒入孕育剂后再次扒平捣实，（覆盖1-1.5kg除渣剂）用硅钢片10-15kg覆盖。
2.球化剂未按额定要求称量准确。
对策：保证基本加入量，其重量为20kg/包，并准确称量。
3.出铁时浇包未注意压包方向，铁液直接冲在球化剂上。
对策：必须保证埋包方向靠电炉。
4.出铁速度太慢。
对策：出铁时，前期尽可能快，后期速度开始放缓，以保证铁液的飞溅和铁重的准确性。
5.出铁包残留铁液未倾倒干净。
对策：必须保证每次压包时无铁液残留在包内。
6.出铁量过多。
对策：允许上下波动范围在±50kg，超过该范围必须采取浇注一半后回炉或直接回炉。
7.未及时更换出铁包。
8.对策：要求每炉次更换一次出铁包。
9.未掌握好生产节拍，压球化剂过早或停留时间过长。
对策：需时刻观察造型节拍，不能压包停留时间过长或出铁后等浇注。
10.浇注包内残留铁液过多。
对策：原则上不允许有铁液残留在浇注包内，鉴于各产品重量差异，允许包内残余铁液＜30kg。
11.出铁包内渣过多未及时清理。
对策：要求每更换一次球化包就要对包进行一次除渣处理。
12.炉前出铁温度过高。
对策：1）、产品要求浇注温度在1410-1430℃时需增加覆盖用硅钢片18-20kg 或加盖一块钢板。
2）、在压包未知的情况下，如出炉温度过高，反应过快，应减少出铁量或直接回炉处理。
3）、炉前已测得出炉温度过高时应采取打开炉盖，降温到要求温度（依据各产品浇注温度）才可出炉。
二．球化包、浇注原因：1.出铁包、浇包未烘透烘干。
对策：应按照筑包烘包要求进行操作，初次使用的浇包应烫包后才可使用，发现球化时有大量浓烟，浇注包外有大量水蒸汽冒出时，应回炉处理。
2.球化包堤坝太矮或包坑太小。
固定化SRB小球吸附乳酸钠及处理Cd(Ⅱ)的研究
２Ｏ 年第 ３ 卷第 ４ Ｏ７ ３ 期
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工业安全与环保 Ｉａｓｉ ａｅ ｎ ｎｉ ｎｎａＰｏ ｅｏ ｎ ｕ ｒｌ ｆｙａｄＥ ｖ￣ ｅｔ ｒｅｔｎ ｔａ Ｓ ｔ ｒ ｌ ｔ ｌ
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固定 化 Ｓ Ｂ小 球 吸 附乳酸 钠 Ｒ 及处 理 Ｃ （ 的研 究 ＊ ｄ Ⅱ）
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王璞 闵小波 柴立乖 王云燕 罗胜联
（ 中南大学冶金科学与工程学院环境 工程 系 长沙 ４０８） ｔ ３ ０
摘 要 用聚 乙烯醇 （ｖ ） 硼酸包埋法对硫酸盐还原菌 （Ｒ ） ｅＡ 一 ｓ Ｂ进行固定 ， 考察加入 Ｐ Ａ Ｓ Ｂ Ｖ 、 Ｒ 污泥、 碾磨颗粒活性炭
的量对其吸附乳 酸钠 的影响 ， 从而确定平衡参数 ， 进行吸附平衡分析 。同时还考察 ｃ 浓度 、 温度等 因子对其 处理 ｃ 的影响。结果表 明： 添加 １％Ｐ Ａ ６ ５ Ｖ ， ％碾磨 颗粒活性炭， ０ １ ４ ％ＳＢ污泥后 ， ｔ 固定化小球的平衡时间为 ３５ｈ 乎衡吸附量为 ． ，
ｒ ｏ ｌａ Ｉ ｌ Ｉ ￣ ９ ％； ｈ ｅ ｍ ￣ ｒ ｅ ｆ ｉ ｌ ， ｅ ￣ｇ ８ ５ ｗ ｈｅ ａｔｍ ａ ０ ｌ ， Ｈ ７ ０ ａ ｅ ｖ ｔ ｅ 瞄 ｌ ｅ ０ ｔ ｌ ａ ｅｔａ ｍ ａｒｅ ｜ ｄ ｂ ｏ ｅａ ｔ ｎ ｔ０ ｃ ｒ ｓｌ ｉ 扣 ｒ ｄ ｎ ．％ ｉ ，ｉ ｃ ２ ０ｒ ｚ ９ ｔ ￣ｄｉ ｃ １ ｒ ｐ ． ｎ ｄ ｔ ｐｒｕ ｅ ｅ ｔ ｅ ０℃；ｎａｄｉ ， ｍ ａｒ ３ ／ ｄｉ ｎ ｉ ｔ ｏ
微生物生化药学论文
微生物生化药学论文微生物与生化药学是一门先进的分子生物学技术如DNA重组技术，分子克隆技术和生物化学技术来研究生化药物、生物制品的一门新的学科。
下文是店铺为大家整理的关于微生物生化药学论文的范文，欢迎大家阅读参考!微生物生化药学论文篇1探究固定化微生物技术【摘要】固定化微生物技术是是应用于环境处理的一项新技术，本文通过总结专家学者的研究概述了固定化微生物技术的载体种类及固定化小球的制备方法。
【关键字】固定化微生物技术;载体材料;制备方法固化微生物技术是20世纪70年代末发展起来的一项现代生物、环境等领域中的新兴技术。
该技术是运用物理或者化学等方法，将游离的细胞或酶与固态的非溶性载体相结合，将其限制于有限的空间区域内，使其不溶于水但保持活性，并可反复和连续的使用。
它主要包括固定化酶技术和固定化微生物技术。
固定化微生物技术与传统的活性污泥法相比，存在着明显的优势，主要体现在：(1)生产工艺连续化和自动化;(2)污泥产量少，减轻了后期处理污泥的负担，降低工程投资成本和造价;(3)生物密度高，有利于降解有毒有害物质;(4)耐受能力强且易于回收再利用，大多数载体材料市场价格低廉;(5)固液分离效果好，可纯化和保持高效菌种;(6)不会造成环境二次污染;(7)微生物被固定后，细胞内相当于一个反应器，酶系保存完整。
1 固定化载体材料1.1 固定化材料的性能要求固定化小球载体材料的选择是固定化微生物技术中的关键步骤之一。
其要求成本低廉、易于制成各种形状、抗冲击能力强、性质稳定、对固定的微生物无毒、在常温下固化快、传质性能好、寿命长、小球的基质具有通透性，单位体积的载体固定的微生物的数量多等。
1.2 固定化材料的种类固定化材质分为三大类：(1)有机高分子载体，分为天然高分子载体材料和合成有机高分子载体材料。
其中天然高分子载体材料包括琼脂、角又莱胶、海藻酸钠、无烟煤、卡拉胶、海藻酸钙、葡萄糖、纤维素、明胶、胶原蛋白等，合成有机高分子载体材料包括离子交换树脂、塑料、聚丙烯酰铵、聚乙烯醇、光硬化树脂、聚丙烯酸凝胶等。
CMC-硅藻土复合固定硝化细菌降解养殖水体中的氨氮
江苏农业科学 ２０１８年第 ４６卷第 ７期
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依据韩亚红等的研究 及 ［９］ 前期试验，按如下条件制备固 定化微生物小球：ＣＭＣ的含量分别取 １．５％、２．０％、２．５％、 ３０％，固定硅藻土含量为 ３．０％、硝化菌含量为 ２．０％、交联 剂 Ａｌ２（ＳＯ４）３ 溶液的浓度为 ３．０％、交联时间为 ６ｈ。并根据 前面所述的 ２个指标确定合适的 ＣＭＣ含量。固定化微生物 小球制作成型的难易：以是否易于滴落固化为规则球形为标 准；固定化微生物小球机械强度的评判：将制备的固定化微生 物小球取 ２０颗加入到装有 ５０ｍＬ水的 ５００ｍＬ烧杯中，使用 电动搅拌器以 １０００ｒ／ｍｉｎ对其搅拌 １ｍｉｎ，设置 ３组平行试 验。计算固定化微生物小球的完整率，完整率越高则固定化 微生物小球的机械强度越大，完整率 ＝保持完好的固定化微 生物小球的个数 ／固定化微生物小球总个数 ×１００％。 １．３．２ 硅藻土含量对固定化微生物小球性能的影响 按如 下条件制备固定化微生物小球：硅藻土 含 量 分 别 取 １．０％、 ２０％、３．０％、４．０％、５．０％，固定 ＣＭＣ含量为 ２．５％、硝化菌 含量为 ２．０％、交联剂 Ａｌ２（ＳＯ４）３ 溶液的浓度为 ３．０％、交联 时间为 ６ｈ。 １．３．３ 硝化菌含量对固定化微生物小球性能的影响 按如 下条件制备固定化微生物小球：硝化菌 含 量 分 别 取 ０．５％、 １０％、２．０％、３．０％、４．０％，固定 ＣＭＣ含量为 ２．５％，硅藻土 含量为 ３．０％、交联剂 Ａｌ２（ＳＯ４）３ 溶液的浓度为 ３．０％、交联 时间为 ６ｈ。 １．３．４ 交联剂 Ａｌ２（ＳＯ４）３ 溶液的浓度对固定化微生物小球 性能的影响 按如下条件制备固定化微生物小球：交联剂 Ａｌ２（ＳＯ４）３ 溶 液 的 质 量 分 数 分 别 取 １．０％、２．０％、３．０％、 ４０％、５．０％。 固 定 ＣＭＣ含 量 为 ２．５％、硅 藻 土 含 量 为 ３０％、硝化菌含量为 ２．０％、交联时间为 ６ｈ。 １．３．５ 交联时间对固定化微生物小球性能的影响 按如下 条件制备固定化微生物小球：交联时间分别取 ２、４、６、８、１０ｈ， 固定 ＣＭＣ含量为 ２．５％、硅藻土含量为 ３．０％、硝化菌含量为 ２．０％、交联剂 Ａｌ２（ＳＯ４）３ 溶液的浓度为 ２．０％。
固定化原理及各自的优缺点
固定化原理及各自的优缺点固定化原理也称为锁定化原理，是指由于人类行为中的某种认知或行动方式长期重复使用，并且在个体中加以固定，从而形成一种思维和行为的惯性。
固定化原理往往表现为人们对特定问题和情境的判断和处理方式的稳定性和惯性。
固定化原理的优点是：1. 提高效率：固定化原理使人们不需要重新思考和计划，可以自动地反应和行动。
这样可以节省时间和精力，提高工作和生活效率。
2. 确定性：固定化原理使人们可以对特定问题和情境有一种固定的反应和处理方式，使人们能够辨别和判断，并能够做出确定的行动。
3. 经验积累：固定化原理代表了个体长期的认知和行为经验的积累，有利于个体在类似情境中运用已有的知识和技能，更好地解决问题和应对挑战。
固定化原理的缺点是：1. 刻板性思维：固定化原理可能导致人们在处理问题时只局限于已有的思维模式，缺乏创造性和新颖的解决方案。
这种固定化的思维方式可能无法适应变化和不确定性的情况。
2. 稳定性的局限性：固定化原理使人们倾向于坚持固定的思维和行为方式，而不愿意或不敢尝试新的观点和方法。
这可能会限制个体的学习和发展。
3. 错误决策风险：固定化原理可能导致人们过度依赖过去的经验和模式，在新的情境下做出错误的决策和判断。
这种固定化的思维方式可能会忽视当前情况的变化和特殊要求，限制了个体的灵活性和应对能力。
为了克服固定化原理的局限性，我们可以采取以下策略：1. 持续学习和开放思维：通过不断学习和接触新知识和观点，扩展自己的认知和思维方式，避免陷入固定化的思考模式。
2. 多元化经验和观点：主动寻求和接触不同领域和背景的人和事物，与他们交流和合作，获取多元化的经验和观点，从而扩展自己的思维和行动方式。
3. 实践和反思：将学到的知识和技能应用于实际问题和情境中，并及时反思和总结经验，了解固定化思维的局限性，不断调整和改进自己的思考和行动方式。
总之，固定化原理作为人类行为中的一种认知和行动的惯性，具有一定的优点和缺点。
组织固定处理与包埋常见问题对策
组织固定处理与包埋常见问题对策1. 引言1.1 组织固定处理与包埋常见问题对策组织固定处理与包埋是组织学与病理学实验中的重要步骤，它们对于保持组织结构完整和准确展示细胞形态具有至关重要的作用。
在进行固定处理与包埋过程中，常常会遇到各种问题，如组织变性、破损等，这些问题如果不能及时有效地解决，将会影响实验结果的准确性与可靠性。
我们需要对固定处理与包埋过程中常见的问题进行深入分析，并提出相应的对策。
固定处理的重要性在于可以保持组织结构的完整性，防止细胞结构的变性和变形，从而确保实验结果的准确性。
固定处理过程中常见的问题包括固定液选择不当、固定时间过长或过短等。
针对这些问题，我们可以通过选择合适的固定液、控制固定时间以及调整固定温度等方式来解决。
包埋操作流程是将固定处理后的组织样品嵌入到蜡块中，使其固定在蜡块内，方便后续切片。
在包埋过程中，常见的问题包括包埋液的温度不稳定、气泡产生等。
针对这些问题，我们可以通过控制包埋液的温度、排除气泡等方式来解决。
加强固定处理与包埋的技术培训、定期检查设备和工具的状况、及时处理固定处理与包埋过程中出现的问题，是确保实验结果准确可靠的关键所在。
只有认真对待固定处理与包埋过程中的每一个细节，才能最大程度地提升实验的质量与可靠性。
【2000字结束】2. 正文2.1 固定处理的重要性固定处理是组织学研究中不可或缺的一步，它是保证组织形态结构完整性和细胞学形态保持不变的关键步骤。
固定处理的主要作用包括停止细胞内外生化反应和细胞构造的改变、保持各种细胞和组织结构之间的空间和时间关系、保存组织标本的形态和结构以及便于后续的染色和观察。
在组织学研究中，固定处理的质量直接影响着后续实验的可靠性和结果的准确性。
如果固定处理不完全或不当，可能导致细胞结构的变形、物质的流失或生化反应的进行，从而影响组织形态学的观察和细胞学的研究。
正确的固定处理是组织样本能够得到准确、可靠结果的基础。
固定处理还有利于组织样本的长期保存，使得研究者可以随时对已固定的组织样本进行后续的检验和分析。
组织固定处理与包埋常见问题对策
组织固定处理与包埋常见问题对策在组织学的研究中，组织固定处理和包埋是非常重要的步骤。
它们是为了保证组织样本在显微镜下观察时能够保持原有的结构和形态，并且能够进行染色和其他实验。
在实际操作中，常常会遇到一些问题，影响到样本的质量和实验结果。
本文将探讨组织固定处理与包埋中常见的问题，并提出对策，以帮助研究人员解决这些问题。
1. 组织过度固定导致蛋白质交联在组织固定处理过程中，如果固定时间过长或者固定液浓度过高，会导致蛋白质交联过度，影响后续的染色和免疫组化实验。
对策：控制固定时间和固定液浓度，选择合适的固定液，并定期更换固定液以保证固定效果。
2. 组织收缩和变形有些组织在固定处理过程中容易发生收缩和变形，影响后续的切片和观察。
对策：在固定前，对组织进行适当的处理，如使用蛋白酶进行组织解离，或者进行适当的预处理，以保持组织的原貌。
3. 固定液渗透不足有时固定液在组织中渗透不足，导致组织固定效果不佳。
对策：在固定处理中适当增加固定液的浓度或者延长固定时间，以保证固定液能够充分渗透到组织内部。
二、包埋常见问题及对策1. 包埋材料选择不当选择不适当的包埋材料会导致组织切片质量不佳。
对策：根据需要选择合适的包埋材料，如石蜡或树脂等，并保证包埋材料的纯度和质量。
2. 包埋过程中气泡产生在包埋过程中，容易产生气泡，影响切片的质量。
对策：适当调整包埋温度和压力，避免气泡产生，并使用专业的包埋设备和工具。
3. 包埋切片不均匀有时包埋切片会出现不均匀的情况，影响后续的染色和观察。
对策：在包埋过程中注意调整切片位置和包埋温度，保证切片均匀包埋。
三、其他关键环节的问题及对策1. 组织处理过程中的温度控制不当温度对组织固定和包埋过程中的效果具有重要影响，温度控制不当会影响组织结构和形态的保持。
2. 湿润和干燥处理不当湿润和干燥对组织处理过程中的效果也具有重要影响，处理不当会导致组织损伤或者干燥不均匀。
对策：在组织处理过程中注意控制湿润和干燥的时间和条件，保证组织处理的效果。
组织固定处理与包埋常见问题对策
组织固定处理与包埋常见问题对策组织固定处理与包埋是组织学技术中的重要步骤，它对于组织的形态、结构、颜色等特征的保持具有重要意义。
在操作中会遇到一些常见问题，例如组织损伤、染色效果不佳、包埋出现气泡等等，这些问题的出现会影响到后续的实验结果和分析。
及时处理这些问题，找出对策是非常重要的。
本文将就组织固定处理与包埋常见问题提出对策，以期为实验操作提供一些参考和帮助。
1. 组织损伤问题在固定处理的过程中，组织损伤是一个比较常见的问题。
可能是在取材或者操作过程中不注意，导致组织出现损伤。
这样就会对后续的染色和包埋产生影响，甚至影响到实验结果。
对于这个问题，我们可以采取以下对策：（1）在操作过程中，尽量将组织完整地取下，并且在取样的过程中，要尽量避免和组织直接接触的工具，将取样操作尽量减小对组织的伤害。
（2）对取样的组织，在进行固定处理的时候，可以采取较为温和的固定药液，比如用4%的聚甲醛进行固定，这样能够减小固定对组织的损伤。
（3）在组织处理的过程中，要轻柔地将组织转移至相应的操作台上，避免组织的损伤。
（4）若实验条件允许，可以尝试将组织进行活体固定处理，这样可以减小组织的损伤。
2. 染色效果不佳问题染色是组织学实验中的重要步骤，染色效果的好坏关系到实验结果的准确性。
在染色的过程中，出现染色效果不佳的问题也是比较常见的。
对于这个问题，我们可以采取以下对策：（1）在染色的过程中，要严格控制染色液的浓度和染色时间，避免染色液的浓度过高或者染色时间过长导致的过度染色。
（2）采用新鲜制备的染色液进行染色，这样可以保证染色液的活性。
（3）在染色液的配制和使用过程中，要严格控制pH值，避免pH偏离正常范围导致的染色效果不佳。
（4）在染色过程中，可以适当增加染色液的搅拌时间，以保证染色液能够充分地接触到组织。
3. 包埋出现气泡问题（1）在包埋的过程中，要严格控制包埋剂的使用量，避免使用过多的包埋剂导致气泡的产生。
（2）在组织加入包埋剂的过程中，要尽量将组织轻柔地放入包埋剂中，避免在这个过程中产生气泡。
固定球和浮动球的选用原则
固定球和浮动球是两种常见的选择，具体选用哪种球应根据实际需求和场景来决定。
固定球球座的特点是固定在平台或者支架上，球体本身可以自由移动，可以调节不同角度和高度。
这种球座的优势在于使用灵活，可以根据需求调整位置和角度，适用于各种场景，如医疗、美容、摄影、实验室等。
对于需要长时间使用的设备，固定球座可以提供更好的稳定性，减少疲劳和不适感。
浮动球球座的特点是球体与平台之间存在一定的间隙，球座可以上下移动，适用于各种表面光滑的材质表面。
这种球座的优点在于使用方便，可以轻松调整球体的位置和高度，适用于各种场景，如实验室、办公室、厨房等。
此外，浮动球球座还具有很好的柔韧性，能够适应不同表面和形状的物体表面，避免产生划痕或磨损。
在使用这两种球时需要考虑的因素包括场景需求、材质、操作难度以及预算。
一般来说，选择固定球座更适合需要长期保持稳定性的场所，而浮动球座则更适合需要灵活操作和适应不同材质表面的场所。
对于实验室等高洁净度要求的场所，应该选择无尘或者易清洁的球座和配件。
对于新手或者初学者来说，选择固定球座是一个比较好的选择，因为其操作相对简单，而且容易上手。
当然，无论选用哪种球座，都应该考虑到预算和性价比因素。
因此，选用固定球还是浮动球应基于具体情况和实际需求。
在确定使用哪种类型的旋转头之前，您需要考虑以下几点：首先，要明确场景需求。
例如在医疗、美容或实验室等领域中，可能需要一个长时间保持稳定且无尘的旋转头；而在实验室以外的环境中，灵活操作的旋转头可能会更加适用。
其次，要考虑到材质问题。
旋转头应适应工作表面材质，这会影响到使用效果和寿命。
比如不锈钢材料更耐用，但某些特定表面可能不适配；硅胶材料对表面适应性强，但容易磨损。
因此需要有针对性的选择合适的材质。
最后，预算也是考虑因素之一。
一些高端旋转头在精度、耐用性等方面表现优秀，但价格也相对较高；而一些经济型旋转头则可能在精度和耐用性方面稍逊一筹。
因此需要根据预算做出合理的选择。
[精要]pva-sa共固定技巧
![[精要]pva-sa共固定技巧](https://img.taocdn.com/s3/m/728b06d19fc3d5bbfd0a79563c1ec5da50e2d6f7.png)
聚乙烯纯—海藻酸钠共固定化技术固定化技术是从20世纪60年代开始迅速发展的一项新技术，它是通过采用化学或物理的手段将游离细胞或酶定位于限定的空间区域内，并使其保持活性，反复利用的方法。
包括固定化酶技术和固定化细胞技术。
微生物包埋定义：是将微生物细胞截留在水部溶性的凝胶聚合物空隙的网络空间中。
通过聚合作用或者通过离子网络形成，或通过沉淀作用，或改变溶剂、温度、PH值使细胞截留。
凝胶聚合物的网络可以阻止细胞的渗漏，同时能让机子渗入和产物扩散出来。
海藻酸钠包埋：海藻酸钠是一种从海藻中提取的天然多糖聚合物,结构是直链型(1 - 4) 链合的古罗糖醛酸与甘露糖醛的共聚物. 其分子链上含有大量的羟基和羧基,用CaCl2 作为交联剂,可形成交联的海藻酸钙聚合物,含水率高,具有好的生物相容性,可用于食品加工、制药。
海藻酸钠包埋：具有固定化、成型方便，对微生物毒性小，固定化细胞密度高等优点，是用于包埋固定化微生物的第一个聚合物。
缺点：机械强度低，抗降解能力差，同时其凝胶网络的空隙尺寸太大，不适宜大多数酶的固定化。
当存在高浓度的K、Mg、磷酸盐以及其它单价金属离子时，海藻酸钠凝胶结构会受到破坏。
聚乙烯醇包埋：聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯酯经水解而得的聚合物,无毒性,其分子链上含有大量羟基,分子链间形成氢键,具有较高机械强度和韧性,是一种理想的生物材料,被广泛用作药物缓释基质、接触镜材料,改性后可用作抗凝血材料。
聚乙烯醇是一种新型的微生物包埋固定化载体，具有机械强度高、化学性能好、抗微生物分解性能强、对微生物无毒、价格低廉等一系列优点。
缺点：成型难，其交联剂硼酸对微生物活性影响较大。
聚乙烯醇作为固定化微生物细胞载体又有其一定的局限性，由于在聚乙烯醇固定化过程中引入的交联剂是硼酸溶液，所以在交联过程中，硼酸溶液的酸性对固定化的微生物有一定的抑制作用，致使微生物活性不高；聚乙烯醇是一种高粘性物质，在交联反应过程中容易发生粘连现象，成球困难；聚乙烯醇固定化颗粒在应用中存在很大的水溶胀性，随着使用时间的增长，强度大大减弱，在实际应用中极为不利聚乙烯醇-海藻酸钠共固定：聚乙烯醇和海藻酸钠,两者均为亲水性的聚合物,互溶性好,在以往的研究中,两种材料通常是单独使用,未能将他们的优点结合起来,在材料的弹性和含水率等性能方面不理想,将聚乙烯醇的高强度和海藻酸钙的高含水率相结合,制得具有弹性好、柔韧性大和含水率高的PV A -海藻酸钙复合材料。
固定化细胞技术综述
固定化细胞技术综述及其应用张弘扬1401024103 高娟丽1401024122 天津农学院农学与资源环境生物技术（1）班摘要固定化细胞是将动植物或微生物细胞固定于合适的不溶性载体上的一种技术，它既可以提高生产效率和生产能力、延长生产周期，又易于细胞的分离和回收。
在生物、医药、环境保护、食品工业等方面得到了广泛应用。
本文主要介绍了固定化细胞技术的方法，载体的选择与应用，综述了固定化细胞技术在工业、环境中的应用，并对其发展前景进行展望。
关键词细胞固定化固定化方法细胞固定载体生物反应器酒精发酵环境治理固定化技术包括固定化酶技术与固定化细胞技术。
固定化细胞技术起步较晚，在20世70年代后才从固定化酶技术发展而来，它是指通过物理或化学的方法将分散、游离的微生物细胞固定在某一限定空间区域内，以提高微生物细胞的浓度，使其保持较高的生物活性并反复利用的方法。
相对于固定化酶技术，该方法不需把酶从细胞中提取出来，且无需纯化，酶活力损失小。
目前，固定化细胞技术的应用范围涵盖生物学、生化工程、有机化学、合成化学、高分子化学、食品与发酵工业、环境净化、能源生产等多个领域，已经成为生物技术中十分活跃的跨学科研究领域。
本文主要对该技术及其应用进行了简单介绍，并对其发展前景进行一、生物细胞固定化技术1、细胞固定化的原理及方法固定化技术是使生物催化剂更广泛、更有效应用的一种重要手段，任何一种限制生物催化剂自由流动的技术都可以用于制备固定化生物催化剂。
由于细胞的种类多种多样，大小和特性各不相同，故此细胞固定化的方法有很多种。
Karel 等人将其归纳为表面吸附、多介质包埋、隔离和自凝集4 大类；王建龙把目前常用的固定化方法分为吸附法、包埋法、胶联法和截留法；杨文英等介绍了吸附法、包埋法、共价结合法、胶联法、多孔物质包络法、超过滤法、多种固定化方法联用等7 种常用方法；成庆利等按有无外加载体将细胞固定化方法分为有载体固定化法和无载体固定化法2 种；张磊等按照固定化载体与方式的不同将其分为吸附法、包埋法、共价结合法和胶联法。
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科技 嚣向导
２１年第０ 期 ０２ ２
探讨固定化小球处理效果的影响因素
苏崇禧 （ 广东工业大学 环境工程与科 学学 院 广东 ｆ ， ５ ０ ０ ） －￣ １ ０ ６ ｋ ｌ
【 要】 摘 本文主要讨论影响固定化小球 处理效果的主要 因素， 出影响小球的因素主要 是成球过程 中包埋剂、 埋量 以 交联时间的设置。 得 包 及 【 关键词 】 固定化 小球 ； 影响 因素 ； 处理能力 【 ｂｔ ｃ］ｈｓ ａｅ ｄ ｃｓ ｓｈ ｐｃｏ ｔ ｅｔｅｔｆ ｃＩ ｍ ｂｉ ｄｍ ｉ ｆ ｔ ｓｔ ｃ ｒ ｔ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ａ ｔ Ａ ｓｒ ｔＴｉ ｐｐｒ ｉ ｕｓ ｅｍ ａｔｆｈ ｔａ ｎ ｅｅｔｍ ｏｉ ｅ ａ ｃ ｒ ｈ ｆ ｔ ｓｈ ａ ｔ ｉ ｓｒ ｓｈ ｌｉ ｏ ａ ｓ ｅｔ ｉ ｅｒ ｍ ｆ ｌ ｚ ｎ ａ ｏ 。 ｅ ａ ｏ ａ ｄ ｗ ｈ ｍ ｎ ａ ｉ ｔ ｂ ｌｎ
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球的 溶胀现象与很多的因素有关 ． 例如水体 中 存在络合剂就会将小球中作 为骨架的海藻酸钙中的钙离子置换． 令小球发生溶胀。而溶胀现象也同时 与小球的包埋剂的选择以及各种包埋剂的用量有一定的关系 以分析小 所 球溶胀现象的时候应该注意不同因素的讨论． 分析主要原因 ３处 理温 度 ． 处理 的温度是直接影￣ｚ 球 的传质速率以及细胞 的活性 ｌ， ｆｊ 温度越 大， 水体 中的重金属离子对小球 的传质效果越好 ． 但是 过高将会严重 影 响细菌 的活性 ， 降低处 效率 ： 反之 ， 传质效率严重 降低 ， 而且微生 物 的活性也受到一定的影响 程东祥等研究表明该小球 的处理温度在 ２— ５ 王璞等研究数 ０ ３℃ １ Ｈ值 ． Ｄ 据表明外界温度为 ３ ℃ Ｏ 左右是小球的最佳处理 温度 张亚娟制作 的小 处理 的 ｐ Ｈ值影 响固定 化小球的处理能力 主要 因素 ． 有研究 表明 球 的最佳处理温度在 １℃ Ｏ 左右达到黑霉菌包埋小球 的最佳处理效果 。 ｐ Ｈ值为 中性或者偏碱性的时候达到最大处理量 。 唐凤舞等实验表明 ． 在温度为 ３ ％的时候 ． 的处理能力达到最大 ． ０ 小球 程东祥等利用驯化以后的微生物处理水体中的铅离子以及汞离子． 在正交实验 中． 温度控制在 ２ 左右 ． 的处理能力最佳 ５ 小球 其中吸附铅离子的最佳 ｐ Ｈ值在 ５ ６ ＿ 之间．吸附水体 中的汞离子的最佳 上述 资料表 明的最 佳处理温度都有各 自的差别 ．最高可 以达 到 ｐ Ｈ值为 ４ 。王璞等研究数据表明， 该小球在水体的 ｐ 值为弱碱性的时候 ３ ℃． Ｈ ５ 最低 可以达到 １℃ 微生物在低于一定的温度的时候就会 处于 Ｏ 达到最佳处理效果。 张亚娟将驯化以后的黑霉菌分别用低浓度的氢氧化钠 个休 眠期 ， 而在该段时期微生物的处理效果最差 ． 而相反 ． 如果超过 以及盐酸浸泡， 然后将分别将其制造成固定化小球处理铬离子废水 ． 研究 微 生物的最适合 的处理 温度 ． 微生物就会迅速死 亡 ． 令小球丧失处理 表明．经过氢氧化钠的浸泡的黑霉菌的处理效果在 Ｄ Ｈ值为 ５ ． ０的达到最 能力 根据相关实验 表明． 小球的最高温度都 不会超过 ４ ℃． ０ 而最低的 佳 的吸附效果 ， 而经过盐酸浸泡的黑霉菌基本不能处理水体中的 铬离子 处 理温度也 只是达到 １℃． ０ 这也同时表明小球 中的微生物群落最 高也 李博等研究表明， 小球处理水体中的偶氮染料是随着 ｐ Ｈ值的增加而呈现 只能承受 ４ ℃的高温 至于最适合处理温度 的不同 ． Ｏ 笔者认为最 主要 出正相关的趋势， 并且随着 Ｄ 值的上升 ， Ｈ 出水的 Ｃ Ｄ也随着上升 。唐凤 可能是小球 内部 的微生物的群落发生相应 的改变 ． Ｏ 而不 同的微生物群 舞等研究表明， ｐ Ｈ值在 ７ ９ － 的范围内小球的处理效果达到最佳 ． 在正交实 落所需要 的最适合 的处理温度也有所 不同 验中ｐ Ｈ值为 ８ 左右， ． ０ 小球的处理能力达到最佳 ４包 埋 剂 的选 择 ． 综合 上述的实验数据 ． 种小 球所需要的 Ｐ 各 Ｈ值是与处理 的重金 包埋 剂的选择是直接影 响到固定化小球 的传 质效果 以及机械强 属离 子的种类密切相关 ． 但是总 的来说 ． 水体在 中性的条件下 最适合 度 。如果包埋剂的选择不恰当或者浓度较低 ． 将会导致小球 的机械强 小球处理水体 中的重金属 离子 度偏低 ．而且可能导致小球在处 理废水 的时候发生严重 的溶胀现象 ． ２包 埋 比 例 ． 导 致出水的传质阻力 ． 令小球 的处理能 包埋细菌 的数量是直接影响 固定化小球 的处理能力 因为小球的 力受到一定 的限制 处理核心在 于微生物 ． 而微生物处理水体 中的重金 属离子 是利用细胞 程东祥等利用海藻酸钠 以及 Ｐ Ａ混合使用的包埋剂制作 固定化小 Ｖ 壁外 的多糖 与重金属离子形成络合物 ． 或者是将水 体中的重金属离子 球 ． 处理的效果达到 ５ ％ ｏ 左右． 但是在浓度较低的废水中基本没有吸附的 吸收进入细胞体 内． 而达到去除 的 目的 从 效果。 李博等使用 Ｐ Ａ和海藻酸钠混合使用的 Ｖ 包埋剂制作固定化小球， 并 程东祥等利用 固 定化小球吸１７ 体中的铅离子以及汞离子 的最佳包 且与仅仅采用 Ｐ Ａ ￣／ ￣ Ｖ 或者海藻酸钠的固定化小球进行对比．两者混合的制 埋比 例为 １ 左右 ， ： ５ 在该比例一下或者超过该 比 例将导致小球的处理效率 作的小球的处理能力比单独使用一种包埋剂制作的小球的处理效果高。 刘 下降。王璞等研究表明 ， Ａ Ｐ 加入量为 １％．Ｒ 污泥的加入量为 ４％ Ｖ ５ ＳＢ ０ 的 蕾使用 Ｐ Ａ与海藻酸钠连用制作固 Ｖ 定化小球． 水体中 Ｃ Ｄ的去除率达到 Ｏ 包埋量制作的小球达到最佳处理效果。 张亚娟将 ６ｍ 的黑霉菌包埋在小 ９ ０ｇ ％ ０ 王璞等币 用 Ｐ Ａ以 Ｖ 及活性炭制作固 定化小球在最佳的处理条件下。 球内部达到最佳的处理效果 李博等 包埋比例设置在每 １０ Ｌ 孚 ０ 包埋剂 水体 中的重金属离子的去除率达到 ９ ． 但是水体中的重金属离子的含 ｍ ８ ％． ５ ． ／ 并没有达到深度处理的效果 张亚娟利用 ４ ５ Ｌ ％的海藻酸钠 中含有 ６ Ｌ菌液的菌量．并且在该条件下达到偶氮染料的最佳处理效 量达到 １ ｍｇ ． ０ｍ 果， 由于受其他条件的影响． 但是 出水的 Ｃ Ｄ不能达标。刘蕾等将小球的 固 Ｏ 定化黑霉菌 ， 该小球对 Ｃ ｃ 啪 吸附量合计为ｆ ６ ＋． ３ ｇ 。祝丽 、ｄ ３ １８ ３） ／ ． ０ ５ ｍｇ 包埋量控制在 １％． １ 而且经过一段时间稳定 以后 ． 小球 的处理 Ｃ Ｄ的能 思等在经过碳酸钠调节 ｐ Ｏ Ｈ值为 ６ 左右的 Ｐ Ａ的浓度为 １％的溶液中 － ７ Ｖ ０ 力达到 ９ ． ％ ０ 比活ｆ污泥的处理效果好 吕荣湖等研究表明． 生 在包埋量为 固定化微生物 ． 处理效果达到最佳 荣湖等使用 ５￣１ 的 Ｐ Ａ与少量 吕 Ｕ ０ ％ Ｖ １％、 ％ ０ １ 的时候 ， ５ 固定化小球在实验过程中产生明显的溶胀现象 ， 并且部 海藻酸钠进行固定化小球的 制作 ， 将交联剂的 ｐ Ｈ值控制在 ３ 左右， － ７ 小球 分出现破裂， 较为理想的包埋量为 ０ ％、％。 ５ １ 的机械 能以及处理的能力达到最佳效果。 吴云 包埋 的比例在不同的实验中存在不同的实验数据 ．他们之间并没 物以后 ． 再用海藻酸钠进行包埋 ． 并且与单独使用潘ｌ 生 炭和海藻酸钠进行 有一个 可比性较高的数据 ，主要 由于污泥的性质 以及处理废水 的种类 包埋的小球进行 眭 能的对 比． 研究表明． 将活性炭和海藻酸钠混合使用制 都不一样 。但是综合考虑 ， 如果是包埋的是好 氧微生物为主的污泥 ， 包 作的小球的处理效果最佳 埋量需要维持在一个较低 的范围． 上述实验结果也表 明同样的趋势 ． 查 上述的实验 表明包埋剂的使用应该有一下几点原则 ： 阅相关 的资料 ， 这与好 氧污泥 中的微生物繁殖速度有密切的关 系． 包埋 （） １ 包埋剂应该对 生物的活性影 响较低 ． 以保证包埋 以后 的微生 污泥的量如果超过 ２ ％ ０ 就很有可能发生小球 的�
ｔ ｅ ｂ ｌ ｄ ｒｎ ｈ ｍｂｅ ｄ ｎ ｄ ｕ ｈ ａｌ ｕ ｉｇｔｅｅ ｄ ｉ ｇ ｍｅ ｉ ｍ，ｔ ｅ ｅ ｅ ｄ ｎ ａ ａ ｉ ｎ ｈ ｅ ｔ ｇ ｏ ｒ ｓ ｌｎ ｉ ｇ ｔｍｅ ｈ ｍｂ ｄ ｉ ｇ ｃ ｐ ｃ ｔ ａ ｄ ｔ ｅ ｓ ｔｉ ｆｃ ｏ ｓ ｉ ｋ ｎ ｉ ｙ ｎ