医院医疗设备管理监管记录表
医院信息安全监管记录表
医院信息安全监管记录表为了保护患者的隐私,维护医院正常的医疗秩序,加强信息安全管理,医院信息中心进行了以下信息安全监管记录。
本表格将详细记录医院信息中心的重要工作,包括安全措施、审计记录、安全事件等。
安全措施医院信息中心采用了以下安全措施:1.网络安全设备:包括防火墙、IDS/IPS、VPN、安全网关等。
定期审计和更新,保障网络安全。
2.计算机和服务器安全:所有计算机和服务器都部署了杀毒软件、漏洞扫描和系统安全补丁等安全功能,并按照规定的时间进行定期检查和更新。
3.数据备份和恢复:医院信息中心每天会对重要数据进行备份,同时建立了备份和恢复机制,确保数据可以在出现灾难性事件时及时恢复。
4.权限管理:医院信息中心对不同用户的权限进行控制,确保只有合法授权的用户能访问和管理相应的系统或数据。
5.域名命名规范:医院信息中心对域名命名进行规范,确保系统可靠运行。
6.密码复杂性要求:医院信息中心规定密码不能太简单,且要求用户定期更换密码。
审计记录医院信息中心对所有网络和系统进行定期审计,从以下几个方面着手:1.审计网络安全防范设备:检查和记录网络安全设备的运行状态,如防火墙、IDS/IPS、VPN、安全网关等。
2.审计服务器安全情况:检查和记录服务器的接入方式和访问控制,以及对服务器进行的操作和使用情况。
3.审计网络流量:通过流量监控系统,记录网络设备的流量,及时发现并处理网络攻击事件和异常流量。
4.审计应用程序:对网站、数据库等应用程序进行检查,找出可能存在的漏洞,并及时修复。
医院信息中心将审计记录保存至少5年,以备未来可能发生的相关事件调查使用。
安全事件医院信息中心将所有安全事件分级处理:1.一般安全事件:指一些不重要的违规和一些不规范的操作,区别于一般管理范围内的工作。
如用户没有遵守公司规定,造成网络流量急剧增加2.处理方法:由相应管理员进行处理,必要时向相关管理层报告3.重要安全事件:指重要的安全问题和流量攻击,可以造成信息安全隐患的事件。
医院设备台账
医院设备台账一、引言医院设备台账是指医院管理部门对医疗设备进行统一管理和跟踪的记录表。
它包括了医院所有设备的基本信息、采购信息、维修记录、使用情况等内容。
医院设备台账的编制和管理对于医院设备的正常运行和维护具有重要意义。
本文将详细介绍医院设备台账的标准格式和内容要求。
二、标准格式医院设备台账的标准格式如下:1. 设备基本信息- 设备编号:每台设备都应有惟一的编号,用于标识和管理。
- 设备名称:设备的通用名称或者型号。
- 设备分类:根据设备的功能和用途进行分类。
- 规格型号:设备的具体规格和型号。
- 产地:设备的创造商或者生产地。
- 采购日期:设备的采购日期。
- 保修期限:设备的保修期限。
- 购入价格:设备的购入价格。
2. 设备采购信息- 采购单位:设备的采购单位名称。
- 采购合同号:设备的采购合同号码。
- 供应商:设备的供应商名称。
- 采购数量:设备的采购数量。
- 采购金额:设备的采购金额。
3. 设备维修记录- 维修日期:设备进行维修的日期。
- 维修内容:对设备进行维修的具体内容。
- 维修费用:设备维修所产生的费用。
- 维修单位:设备维修的单位名称。
4. 设备使用情况- 设备状态:设备的当前状态,如正常、损坏、停用等。
- 使用科室:设备所属的使用科室名称。
- 使用人员:设备的具体使用人员姓名。
- 使用频率:设备的使用频率,如每天、每周等。
- 使用年限:设备的使用年限。
5. 设备报废处理- 报废日期:设备报废的日期。
- 报废原因:设备报废的具体原因。
- 报废方式:设备的报废方式,如出售、捐赠、报废等。
三、内容要求医院设备台账的内容要求如下:1. 设备基本信息设备基本信息应包括设备编号、设备名称、设备分类、规格型号、产地、采购日期、保修期限和购入价格等内容。
这些信息可以通过设备购买合同、设备说明书等渠道获取。
2. 设备采购信息设备采购信息应包括采购单位、采购合同号、供应商、采购数量和采购金额等内容。
急救药品、抢救设备管理检查记录
一项做不到扣3分
6、轮椅平车:车身清洁,车胎饱满,定期检修处于安全状态。
4
一项做不到扣3分
急救制度和登记
1、建立并落实抢救制度和抢救车管理制度
无抢救制度扣5分
2、急救物品做到五定:定点放置、定人管理、药品器材定量,有基数表、定期保养维修、定期检查登记。
一项做不到扣2分
3、按制度要求认真如实登记《抢救药品、物品、器材查对登记本》《口头医嘱执行及抢救用药登记本》《危重患者抢救登记本》,登记本要符合规范。
15
未建立基数表,药品、物品过期扣5分,其余一小项做不到扣2分
2、急救仪器:每台急救仪器必须悬挂“使用流程”、“设备维护记录”、“功能状态标识”、“仪器使用记录本”;清洁无污渍:功能正常处于应急状态;按规范保养、维护、维修并记录;急救仪器使用时应及时登记在“仪器使用记录本”上,并于“急救、生命支持设备实时监控记录本”相对应。
漏登记一次扣2分,登记错误每发现一项扣2分,未按要求登记扣2分
应急能力
1、护士能够掌握抢救工作制度和抢救车管理制度。
一项做不到扣3分
2、熟练掌握抢救车内用物一览表,清楚用物使用原则,能随用随取。
做不到不得分
3、掌握抢救车内急救药品的种类、数量及基本药理作用。
做不到不得分
4、对本科室所有急救设备应熟练掌握。
做不到不得分
5、掌握仪器使用方法和使用时机,懂操作规程及消毒、保养原则。
做不到不得分
6、熟练掌握各种抢救流程及预案,如:猝死、窒息、休克、急性心衰等。
做不到不得分
注:总分100分,≥95分为及格 成绩
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医学装备管理制度考核及考核记录
医学装备三级管理制度医院医学装备管理实行院领导、医学装备管理部门和使用部门三级管理制度。
一、医学装备管理组设备科是全院医学装备的管理部门,在分管院长的领导下,参加医院医学装备管理全过程。
负责参与医疗设备的规划调研、立项论证、申报审批、合同签订、安装验收、维护保养、培训使用、报废鉴定、配合财务部门完成医疗设备的调拨使用及报废报批工作。
1、负责医学装备发展规划和年度计划的组织、制订、实施等工作。
2、负责医学装备购置、验收、质控、维护、修理、应用分析并参与报废处置等全程管理。
3、负责全院医学装备的维修保养,医用材料的供应,保障医学装备正常使用。
4、收集相关政策法规和医学装备信息,提供决策参考依据。
核合格,方可独立操作。
3、不可随意挪动、搬动的仪器设备。
仪器设备操作使用过程中,操作人员不得擅自离开,发生故障时,及时通知设备科技术人员,严禁带故障和超负荷使用。
4、仪器设备(包括主机、附件、使用说明书)须保持完整,破损的零部件不得随意丢弃。
5、使用结束,由设备管理人员检查收存,如发现设备损坏,应及时报告设备科技术人员,查明原因明确责任。
杨础中心卫生院分组成。
考核工作由医学装备组领导成员负责监管执行。
四、改进措施医学装备管理组岗位职责、管理制度季度考核表被考核人员:考核日期:考核人:医学装备设备科管理制度与岗位职责考核机制为加强医学装备管理,监管设备科管理制度、岗位职责执行情况,根据本科室实际,特制定本办法。
二、考核范围对《医疗卫生机构医学装备管理办法》法规的知晓,《医院医学装备管理组》规章制度的知晓及本部门医学装备管理制度、岗位职责执行情况。
二、考核周期定期考核:每年进行一次。
不定期考核:可根据实际情况增加不定期考核。
部制定了(),并于()执行。
2、医疗卫生机构医学装备管理应当遵循()、()、()、()?的原则,建立三级管理体系,应用信息技术等现代化管理方法,提高管理效能。
3、《医疗卫生机构医学装备管理办法》共有()章,包括?()、()、()、()、()、?()、()?。
器械使用质量监督检查表
是否定期检查、检验、校准、保养、维护并记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态。
医疗器械储存场所、设施、条件以及温湿度记录。
贮存医疗器械的场所、设施、条件是否与医疗器械品种、数量相适应,是否符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要;对储存温度、湿度等环境条件有特殊要求的医疗器械,是否监测和记录贮存区域的温度、湿度等数据。
其他
是否其他存在不符合《医疗器械使用质量管理办法》要求的行为。
现场检查情况综述:
以上发现问题整改意见:
被检查人意见:
检查人员签名:
年月日
被检查人签名:(单位加盖公章)
年月日
开展医疗器械不良事件监测工作情况。
重点核实是否按规定开展医疗器械不良事件监测,及时上报并妥善处理发现的不良事件或者可疑不良事件。
医疗器械质量管理工作自查报告。
是否配备医疗器械质量管理机构或者质量管理人员,建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度;是否每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查,并不断修改完善质量管理措施。
附件1
山东省医疗器械使用质量监督检查表
单位名称
执业许可证
法定代表人
注册地址
等 级
□三级□二级□一级
□民营医院 □其它
执业范围
检查重点
检查目的
存在问题描述
进Hale Waihona Puke 查验记录制度,所存供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,进货记录、查验记录和出入库记录。
是否实行统一采购;是否购进和使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械;是否妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料。
医疗设施依法执业的检查记录
医疗设施依法执业的检查记录检查记录概述本次检查记录旨在对医疗设施的依法执业情况进行检查和记录。
检查的目标是确保医疗设施符合相关法律法规的要求,并且能够提供安全、有效的医疗服务。
检查详情检查时间和地点- 检查时间:[填写具体检查时间]- 检查地点:[填写具体检查地点]检查人员本次检查由以下人员组成:- [填写检查人员姓名]- [填写检查人员姓名]- [填写检查人员姓名]检查内容1. 医疗设施的合法经营许可证是否有效,是否按照规定公示。
2. 医疗设施的营业执照是否有效,是否按照规定公示。
3. 医疗设施是否有合适的医疗设备和器材,是否按照规定进行定期检测和维护。
4. 医疗设施是否有合格的医疗人员,是否按照规定进行持证上岗和继续教育培训。
5. 医疗设施是否建立了完善的医疗质量管理制度,是否按照规定进行医疗事故报告和处理。
6. 医疗设施是否按照规定进行了医疗废物的分类、收集、储存和处理。
7. 医疗设施是否按照规定保护患者的隐私权和个人信息安全。
检查结果根据本次检查,我们得出以下结论:1. 医疗设施的合法经营许可证有效,并按照规定进行了公示。
2. 医疗设施的营业执照有效,并按照规定进行了公示。
3. 医疗设施拥有合适的医疗设备和器材,并按照规定进行了定期检测和维护。
4. 医疗设施拥有合格的医疗人员,并按照规定进行了持证上岗和继续教育培训。
5. 医疗设施建立了完善的医疗质量管理制度,并按照规定进行了医疗事故报告和处理。
6. 医疗设施按照规定进行了医疗废物的分类、收集、储存和处理。
7. 医疗设施按照规定保护了患者的隐私权和个人信息安全。
检查建议根据本次检查结果,我们提出以下建议:1. 检查中发现的小问题,可以及时纠正并改进,以确保医疗设施的依法执业。
2. 医疗设施应定期进行自查,以确保各项制度和要求的落实情况。
结束语本次检查记录对医疗设施依法执业的情况进行了详细记录,为进一步提升医疗设施的服务质量和安全水平提供了参考。
医疗质量与安全管理检查记录
医疗质量与安全管理检查记录日期:2024年10月20日地点:XX医院主持人:XXX(医院质量与安全管理部经理)检查人员:XXX(医院质量与安全管理部主任)、XXX(医院质量与安全管理部副主任)、XXX(医院科室负责人)参与科室:XX科室、XX科室、XX科室检查内容:1.医疗设备管理2.医疗过程管理3.医疗安全管理4.病案管理5.职业健康与防护检查过程:1.医疗设备管理1.1检查了各科室的医疗设备使用情况,包括设备的维护、保养和报废记录。
1.2查阅了设备维修和故障处理的记录,确认是否按照规定及时处理。
1.3检查了科室对设备操作人员的培训和考核记录,确认培训的有效性。
1.4检查了设备消毒和清洁的记录,确保符合医疗器械管理规定。
2.医疗过程管理2.1检查了各科室的医疗工作流程,包括病人接诊、诊断、治疗和随访等环节。
2.2审核了科室医生和护士的操作记录、医嘱执行记录和护理记录,确认是否规范填写。
2.3检查了医疗工作站的数据录入和传输情况,确保信息的完整性和准确性。
2.4检查了医疗过程中的质量控制和风险管理措施,包括手术安全核查、药物配货和使用等。
3.医疗安全管理3.1检查了手卫生和消毒措施的执行情况,包括医生、护士和病人的手卫生和消毒操作。
3.2审核了各科室的不良事件报告和处理记录,确认是否按照相关要求及时报告和处理。
3.3检查了药品和耗材的存储和管理情况,确保符合药品管理规定。
3.4检查了科室内环境的清洁和消毒情况,包括病房、手术室和诊疗室等。
4.病案管理4.1查阅了病案首页和病程记录,确认病案信息的完整性和准确性。
4.2审核了医生的诊断和治疗意见,确认是否明确和合理。
4.3检查了医嘱和护理记录,确保医嘱的准确执行和护理的规范操作。
4.4检查了病案质量评审和异议处理情况,包括病案本身的质量和病案评审的合理性。
5.职业健康与防护5.1查阅了职业健康档案和职业健康检查记录,确认员工的职业健康状况。
5.2审核了职业暴露和事故报告情况,确认是否及时报告和做出处理。
医疗大型设备质量安全日常监管记录
医疗大型设备在医疗机构中扮演着至关重要的角色,它们的质量安全直接关系到患者的生命健康。
为了确保医疗大型设备的质量安全,医疗机构需要进行日常监管和记录。
以下是针对医疗大型设备质量安全的日常监管记录。
一、设备清单1. 医疗机构大型设备清单- 列出所有大型设备的品名、型号、生产厂家、购置日期等信息;- 对设备进行编号并建立档案,包括设备的维修保养记录、定期检测记录等。
二、设备保养与维修2. 大型设备保养计划- 制定大型设备的保养计划,包括每台设备的保养周期、保养内容、保养方法等;- 对维修人员进行培训,确保他们熟悉设备的保养方法和流程。
3. 大型设备维修记录- 对设备的维修情况进行记录,包括维修的具体内容、人员、时间等;- 对维修后的设备进行测试,确保设备的正常运行。
三、设备安全监测4. 大型设备定期检测- 制定大型设备的定期检测计划,确保设备的安全性能;- 对设备的定期检测结果进行记录,对于存在的问题及时进行处理。
5. 大型设备安全事故记录- 记录大型设备发生的安全事故情况,包括事故原因、损失情况、处理方法等;- 对安全事故进行定期分析,总结经验,提出改进建议。
四、设备使用管理6. 大型设备使用登记- 对大型设备的使用情况进行登记,包括使用人员、使用时间、使用内容等;- 定期对设备的使用情况进行检查,确保设备的正常使用。
7. 大型设备培训- 对使用大型设备的医护人员进行培训,确保他们能够正确使用设备;- 建立医护人员的培训档案,包括培训情况、培训内容等。
五、设备备件管理8. 大型设备备件储备- 建立大型设备备件储备方案,确保设备备件的充足;- 定期检查备件储备情况,更新并补充备件。
9. 大型设备备件使用记录- 对大型设备备件的使用情况进行记录,确保备件的合理使用;- 对备件的使用情况进行分析,提出改进建议。
六、设备质量安全监督10. 大型设备质量安全监督- 对医疗机构大型设备的质量安全进行定期监督检查,确保设备的正常运行;- 对监督检查结果进行记录和分析,对存在的问题进行整改。
医疗设备、器械巡查、预防性维护制度及监督检查表
县人民医院医疗设备巡查、保养、维修制度为使医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循,以维持医疗设备正常运转,降低故障率,提高使用率,本着以病人为中心的原则,提高医疗质量目的,根据《医疗器械临床使用安全管理规范》规定,制定本制度。
一、巡查要求:巡查保养周期:1、设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡查.对重点科室(急诊科、ICU、手术室、产房、)等急救类、生命类设备每10天逐一检查,发现隐患及时解决。
2、维修人员每季度定期对全院设备进行全面监督检查,对所有医疗设备的运行环境(防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题),水电气路进行巡检,对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验,维护保养,及时发现潜在问题,提出改进维护措施,有针对性的做好维修前的各项准备工作,以提高修理质量,缩短修理时间.3、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查,每日下班前或交班时发现问题,及时记录反馈.维修人员立即响应,单独重点巡检。
二、实行分级保养:1、日常保养:由仪器保养人负责,进行机器表面污渍的清洁、机械部分的紧固和润滑;紧固易松动的螺丝和零件,检查运转是否正常,零部件是否完整.设备使用人员交接班时,做好设备检查和交接工作.2、一级保养:由仪器保养人按计划进行,主要是内部清洁,检查有无异常情况(如声音、湿度、指示灯等),局部检查和调整,清除机器内灰尘,清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。
3、二级保养,属预防性修理,由仪器保养人会同维修人员共同进行,对设备的主体部分或主要组件进行检查,调整精度,必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件,抽样检查一些性能变差的电子元器件(电位器、电容、电阻等),提前更换。
4、重点科室所有设备必须实行二级保养措施(属预防性维修,对设备的主体部分或主要组件进行检查,调整精度,必要时应更换易损件).对抢救设备必须进行插电测试,保证该类设备处于正常运转状态。
医院医疗设备管理监管记录表
否
发生故障维修人员是否及时维修
是
否
需要紧急调配时是否启动紧急调配程序
是
否
设备责任人
科室负责人
处理措施、指导意见
监管人员
时间
医院医学装备管理
监管记录表
科室
设备名称
购置是否按相关程序规定进行
是
否
仪器设备是否按相关规定安装验收
是
否
档案是否完备
是
否
仪器设备处置过程是否符合规定
是
否
仪器设备运转率是否符合规定
是
否
仪器设备是否负责到人
是
否
使用是否符合操作流程
是
否
是否执行维护保养制度
是
否Байду номын сангаас
是否始终保持待用状态(急救类)
是
否
发生故障是否及时报修并记录
医学装备临床使用安全控制与风险管理制度含记录表
医学装备临床使用安全控制与风险管理制度为加强医学装备临床使用安全管理工作,降低医学装备临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据卫生部2010年颁布的《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》的规定和要求,由医院医学装备临床使用安全管理委员会制定本制度。
1、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。
2、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证,提出意见及时更新。
3、医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。
4、从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历,技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。
5、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度。
组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器梳临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。
6、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书,技术操作规范和规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。
7、发生医疗器械出现故障,使用科室应当立即停止使用.并通知设备科按规定进行检修,经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。
8、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件,临床科室应及时处理并上报质控办及委员会,由器械科上报上级卫生行改部门及药品食品监督管理局。
9、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。
医院信息网络安全监管记录表
医院信息网络安全监管记录表一、监管背景随着信息技术在医疗领域的广泛应用,医院信息网络系统已成为医疗服务的重要支撑。
然而,信息网络安全问题也日益凸显,如病毒攻击、数据泄露、系统故障等,这些问题不仅会影响医院的正常运营,还可能威胁患者的隐私和生命安全。
因此,加强医院信息网络安全监管至关重要。
二、监管目的通过对医院信息网络安全的定期监管,及时发现并解决潜在的安全隐患,确保信息网络系统的稳定运行,保护患者信息和医疗数据的安全,提高医院的服务质量和管理水平。
三、监管内容(一)网络设备与设施1、检查服务器、交换机、路由器等网络设备的运行状态,包括指示灯、风扇、电源等是否正常。
2、查看网络线路是否存在老化、破损、松动等情况,确保网络连接的稳定性。
3、检查机房的温度、湿度、防尘等环境条件是否符合要求,保障设备的正常运行。
(二)操作系统与软件1、检查服务器和客户端操作系统的补丁更新情况,确保系统处于最新的安全状态。
2、核实防病毒软件、防火墙等安全软件的安装和运行情况,查看病毒库是否及时更新。
3、审查应用软件的权限设置,防止越权操作和非法访问。
(三)数据安全1、检查数据备份策略的执行情况,包括备份频率、备份介质的保存和恢复测试。
2、评估数据加密措施的有效性,确保敏感数据在传输和存储过程中的保密性。
3、审查数据访问日志,监测是否存在异常的数据访问行为。
(四)用户管理1、核实用户账号的创建、修改和删除流程是否规范,是否存在冗余账号。
2、检查用户密码的强度要求和定期更改机制是否落实。
3、评估用户权限的分配是否合理,是否遵循最小权限原则。
(五)安全制度与培训1、审查医院的信息网络安全管理制度是否完善,包括安全策略、应急预案等。
2、检查安全制度的执行情况,如人员出入机房的登记、设备维护的记录等。
3、了解员工的信息网络安全培训情况,包括培训内容、培训频率和培训效果。
四、监管方式(一)定期巡检每月对医院信息网络进行一次全面的巡检,包括硬件设备、软件系统、数据安全等方面。
XXX医院医疗设备日常保养维护记录本
XXX医院医疗设备日常保养维护记录本序言:为了确保医疗设备的正常运行和延长使用寿命,我们XXX医院重视医疗设备的日常保养和维护工作。
为此,特制定了本《医疗设备日常保养维护记录本》,旨在记录设备保养和维护的详细情况,便于管理和检查。
本记录本为每台医疗设备提供一张表格,包括设备名称、型号、使用部门、保养维护项目、保养频率、保养日期、保养人员、备注等信息。
设备保养维护记录表格样式如下:设备名称:设备型号:使用部门:使用频率:(每天/每周/每月/其他)保养维护项目保养频率保养日期保养人员备注1、电源线及插头每周一次2024-01-10 张三正常2、机身表面清洁每天一次2024-01-09 李四有划痕3、滤网更换每月一次2024-01-02 王五已更换4、磨刀工作每半年一次2024-01-03 赵六无异常5、保养工具清洁每月一次2024-01-05 张三无异常......备注:此为示例表格,实际使用时应根据医疗设备的特点和要求进行相应的项目和频率设定。
每当进行医疗设备的保养和维护工作时,保养人员应按照设备保养维护项目表格的要求进行保养,并在表格中填写相关信息。
保养频率可根据设备的特点、使用频率和保养要求进行设定。
保养日期填写实际保养维护的日期,保养人员栏填写执行保养工作的人员姓名或编号。
对于保养中的异常情况,保养人员应及时在备注栏中记录,以便后续处理和跟踪。
管理人员每周或每月检查医疗设备保养维护记录本,核对保养情况是否按时执行,记录是否完整准确。
如有未按时保养或记录不完整的情况,应及时处理并记录。
对于设备保养中的异常情况,管理人员应及时处理和通知相关部门或人员。
以上是XXX医院医疗设备日常保养维护记录本的简要说明。
希望通过实施此记录本,能够加强医疗设备的日常保养和维护工作,确保医疗设备的正常使用,提高医疗质量和安全。
最新人民医院医疗器械管理制度及记录表格
x市人民医院医疗器械管理条目一、质量管理规定1、医疗器械质量管理程序2、医疗器械进货检查验收制度3、医疗器械使用前质量检查制度4、医疗器械使用管理制度5、医疗器械储存、保管、养护制度6、医用耗材库房管理制度7、仓库温湿度管理制度8、一次性无菌医疗器械使用及用后销毁制度9、医疗器械不良反应报告制度10、一次性使用无菌医疗器械购进、验收、使用管理制度11、一次性使用无菌医疗器械用后销毁制度12、消毒产品进货验收、使用管理、储存制度二、各类附表1、医疗器械质量管理委员会职责及名单2、一次性医疗器械入库登记表3、试剂验收管理规定条目表4、库存医疗器械定期检查记录表5、益阳市人民医院医疗设备维护保养记录表6、医疗设备维护保养记录表医疗器械质量管理程序一、医疗器械质量验收程序1.目的:为保证医疗器械入库前的质量,规范验收过程的操作,特制定本程序。
2.范围:医疗器械入库前的质量控制。
3.职责:采购员、验收员负责按本程序的规定操作。
4.程序:4.1产品到货后,采购员接收并核对产品数量,初验合格后通知验收员验收。
4.2来货产品进入待验库/区,验收员核对基本信息:来货实物与合同、发货单、产品注册(备案)证的品名、注册(备案)证号、规格、数量、生产厂商、产品批号、有效期、供货单位等信息是否一致;进口医疗器械还必须核对海关报关单或相关部门的基本信息是否一致。
4.3依据有关标准及质量保证协议对来货产品质量进行逐批验收。
4.4检查说明书、标签、包装、批准文号、合格证、外观性状等是否符合规定。
4.5合格医疗器械办理入库手续,作好验收记录。
4.6对信息不一致,质量异常、标志模糊、漏液等不符合验收标准的产品应拒收,并填写《拒收报告单》,报质量管理机构负责人审核并签署处理意见,通知采购员处理。
二、医疗器械入库储存程序1.目的:为保证入库储存医疗器械质量,规范入库储存过程的操作,特制定本程序。
2.范围:所有入库、在库医疗器械及入库储存的过程。
医疗质量控制检查记录
医疗质量控制检查记录一、背景介绍医疗质量控制是保障医疗服务质量、提高患者满意度的重要手段之一。
为了确保医疗机构的服务质量达到规范要求,进行定期的质量控制检查是必要的。
本文将详细介绍医疗质量控制检查的记录标准格式。
二、检查对象本次质量控制检查的对象为XX医院。
三、检查时间和地点本次质量控制检查的时间为2021年1月1日至2021年1月31日,地点为XX 医院。
四、检查内容1. 医疗设备检查1.1 设备完好性检查检查各类医疗设备是否完好,包括但不限于手术器械、监护仪器、呼吸机等。
1.2 设备维护记录检查检查医疗设备的维护记录,确认是否按照规定进行定期维护和保养。
1.3 设备使用培训情况检查检查医务人员是否接受过相应的设备使用培训,并能熟练操作各类医疗设备。
2. 医疗操作规范检查2.1 手术操作规范检查检查手术室内手术操作是否符合规范,包括手术准备、手术器械使用、手术流程等。
2.2 输液操作规范检查检查输液过程中是否按照规范操作,包括静脉穿刺、输液速度控制、输液监测等。
2.3 药物管理规范检查检查药物管理是否符合规范,包括药品采购、储存、配药、使用等环节。
3. 医疗文件管理检查3.1 病历书写规范检查检查医务人员的病历书写是否规范,包括病历信息完整性、诊断与治疗记录等。
3.2 医嘱执行情况检查检查医嘱是否按照规定执行,包括药品使用、检查项目执行等。
3.3 医疗文件归档管理检查检查医疗文件的归档管理情况,包括病历、检查报告、手术记录等。
五、检查结果根据本次质量控制检查的内容,对XX医院的检查结果进行如下记录:1. 医疗设备检查结果1.1 设备完好性检查结果所有检查的医疗设备均处于正常工作状态,无损坏或故障。
1.2 设备维护记录检查结果所有医疗设备的维护记录齐全,定期维护和保养工作得到有效执行。
1.3 设备使用培训情况检查结果所有医务人员均接受了相应的设备使用培训,能够熟练操作各类医疗设备。
2. 医疗操作规范检查结果2.1 手术操作规范检查结果手术室内手术操作符合规范要求,手术准备、器械使用、手术流程等环节得到严格执行。
医院设备安全隐患管理表
医院设备安全隐患管理表
注:
1. 本表主要用于记录医院设备安全隐患的排查和管理情况。
2. 安全隐患等级分为:一般、重大、特别重大,其中一般为最低等级,特别重大为最高等级。
3. 整改措施应针对具体的安全隐患描述进行填写,确保设备安全隐患得到有效解决。
4. 整改完成日期应填写整改措施实施后的实际完成日期,如有逾期,应及时跟进。
5. 本表可按照实际情况进行调整和补充。
通过使用医院设备安全隐患管理表,医院可以更好地对设备安全隐患进行排查和管理,确保设备安全运行,提供高质量的医疗服务。
德庆医院设备科仪器与试剂督导检查记录
德庆医院设备科仪器与试剂督导检查记录日期:xxxx年xx月xx日检查人:设备科负责人参与人员:设备科工作人员一、检查目的本次检查的目的是确保德庆医院设备科的仪器设备与试剂能够正常运行,并且能够符合相关的质量控制要求。
二、检查内容1.仪器设备的使用情况:a.检查仪器设备是否正常运转,能够按照要求进行测试。
b.检查仪器设备的外观,是否有损坏或者污染现象。
c.检查仪器设备的标识是否清晰,能够准确表明其使用方法和规范。
2.试剂的存储和使用情况:a.检查试剂存放位置,是否符合相关的存储要求。
c.检查试剂的使用记录,是否按照规范进行,并且能够提供必要的验证文件。
三、检查结果根据本次检查内容和标准,以下是我们的检查结果:1.仪器设备的使用情况:a.所有被检查的仪器设备均正常运行,没有发现故障或者异常情况。
b.所有仪器设备的外观都保持良好,没有损坏或者污染现象。
c.所有仪器设备的标识清晰可见,能够准确反映其使用方法和规范。
2.试剂的存储和使用情况:a.试剂存放位置符合要求,并且能够确保其免受外界污染的影响。
c.试剂使用记录按照规范进行,并且能够提供必要的验证文件。
四、整改和改进措施根据本次检查结果,我们提出以下整改和改进措施:1.对于仪器设备的维护和保养,加强日常巡检工作,确保及时发现并修复任何故障和异常情况。
2.对于仪器设备外观的保护,加强使用者的操作规范培训和意识,减少无意中对仪器设备的损坏和污染。
3.对于试剂的存储,建议加强定期清理和整理工作,确保存放位置干净整洁,避免杂质和细菌的污染。
4.对于试剂的使用记录,加强对使用人员的培训和监督,确保记录准确无误,并且能够提供必要的验证文件。
五、总结本次检查结果显示,德庆医院设备科的仪器设备与试剂的使用情况良好,并且符合相关的质量控制要求。
但是仍然需要进一步加强对设备和试剂的维护和管理,以确保其长期稳定运行和质量控制的有效性。
六、检查记录该检查记录作为德庆医院设备科仪器与试剂督导检查的依据,将保存并随时提供给相关部门和监督机构查阅。
医疗设备监督检查记录表
设备督导检查反馈记录表被检科室:检查日期:年月日急救类、生命支持类医疗设备监督检查记录表检查时间:设备定期保养单(季度保养)科室:设备名称:规格型号:维保人(签字):使用科室负责人(签字):年月日备注:认真填写设备定期保养项目单的内容,做好设备的维修、保养记录,包括维修时间、维修情况简述、更换配什情况等。
每次保养后记录单放回相应的档案内,通过查看记录可以了解使用科室对维修服务情况的满意度。
根据维修保养情况记录表的内容,分析设备是由于主机故障还是辅助设备故障,追踪设备的故障和维修情况,动态学握握和分析设备故障的原因,了解配件的更换情况。
通过对设备的维护保养工作,把一些故障排除住萌芽状态,保证仪器设备的安全、稳定运行,延长使用寿命。
设备科技术支持与咨询服务登记表医学装备临床使用监督检查表(医用耗材)被督导检查科室:检查日期:医学装备临床使用监督检查表(仪器设备)医学装备临床使用监督检查表(仪器设备)医学装备临床使用监督检查表(仪器设备)医学装备临床使用监督检查表(仪器设备)应急物资储备计划医学工程处应急物资储备明细医学工程急救物资防护用品检查记录应急物资领用记录应急物资供应协议书甲方:乙方:为确保甲方医疗工作的顺利开展,甲乙双方特签订以下协议:在遇到突发事件需要乙方提供医疗器械的,乙方将在2—4小时内送达,无现货的乙方应具备紧急调用的能力,保证甲方医疗器械的正常使用。
其他:1.本协议双方签字盖章后生效。
2.本协议一式两份,甲乙双方各一份。
甲方:(签章)买方代表签字:年月日各供应商联系方式50万以上设备明细50万元以上设备成本效益分析(例)设备基本资料单机成本效益分析已完成可行性报告目标:使用新设备后大大提高了病人的诊断速度,病人负荷量达到:30人/日。
急救生命支持类设备完好率督导分析8月至10月设备科对全院的急救、生命支持类设备进行3次例行巡查。
本文主要对巡查时间段内急救及生命支持类设备的巡查情况进行了总结分析并提出了持续改进方案、落实结果,统计设备完好率。
三甲医院手术室仪器管理督查表
姓名手术间得分
督查内容
分值
资料来源
存在问题
扣分
AN/AP/O/CR
1.仪器设备功能良好,处于备用状态
10分
2.使用后仪器按规定清洁消毒保养
10分
3.零部件及仪器妥善放置,归回原位
10分
4.按规定登记使用情况并记账收费
10分
5.发现仪器有故障及时报修登记
10分
6.每台仪器附编号、操作流程卡及使用登记本
10分
7.腔镜器械使用前后数目相符,妥善保管放置
10分
8.精细器械无使用清洗不当损坏现象
10分
9.专科护士掌握专科仪器的性能及使用
10分
10.固定资产记录完整,账物相符
10分
备注:
1.资料来源包括4方面内容:
(1)AN=Ask Nurse(询问护士)(2)O=Observer(现场观察)
(3)CR=Check Record(查询记录)(4)AP=Ask Patient(询问患者)
请在资料来源处写上适当的选择
2.总分为100分,不符合项目按分值扣分
督查者:
检查日期:年月日
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购置是否按相关程序规定进行
是
否
仪器设备是否按相关规定安装验收
是
否
档案是否完备
是
否
仪器设备处置过程是否符合规定
是
否
仪器设备运转率是否符合规定
是
否
仪器设备是否负责到人
是
否
使用是否符合操作流程
是
否
是否执行维护保养制度
是
否
是否始终保持待用状态(急救类)
是
否
发生故障是否及时报修并记录
是
否
发生故障维修人员是否及时维修
是
否
需要紧急调配时是否启动紧急调配程序
是
否
设备责任人
科室负责人
处理措施、指导意见
监管人员
时间