胆酸盐参与的自组装及微纳米材料制备
生物大分子自组装
2.姜黄素
20个氨基酸 组成，赖氨 酸和缬氨酸 交替组成两 个臂，由于 赖氨酸带电 性质，静电 斥力作用多 肽折叠成一 个发夹，缬 氨酸具有疏 水性，发夹 与发夹之间 通过疏水性 与横向氢键 得到延伸。
3.海藻酸钠
由古洛糖醛酸（记为G酸）及其立体异构体甘露 糖醛酸（记为M酸）两种结构单元以三种方式 （MM段、GG段和MG段）通过α(1-4)糖苷键链接 而成的一种无支链的线性共聚物
2.生物大分子作为自组装材料有其天然的优越性，如 碱基互补配对、氨基酸识别等等，但目前为止，相关 研究并不充分，真正能应用的工业生产的材料几乎没 有
谢谢
生物大分子自组装
目录
1.引言 2. 原理 3.影响因素 4.表征手段 5.研究进展 6.应用 7.展望
引言
自组装（self-assembly）：是指基本结 构单元（分子，纳米材料，微米或更大 尺度的物质）自发形成有序结构的一种 技术 。
在自组装的过程中，基本结构单元在基于非共价键的 相互作用下自发的组织或聚集为一个稳定、具有一定 规则几何外观的结构。
应用
主要用于纳米药物载体制备
主要包含蛋白质( 如明胶、白蛋白、丝蛋 白等) 和多糖( 如壳聚糖、海藻酸钠、环 糊精、果胶等) 两大类。
1.自组装肽/鞣质酸
双（N-乙酰氨基-苏氨酸） -1,5 - 戊烷二羧酸二甲酯
庚二酸（0.15克，0.94毫摩 尔）,EDAC（0.05克，0.32 毫摩尔）和1 - 羟基苯并三唑 （0.05克，0.37毫摩尔）溶 解在DMF中,该混合物被冷却 至5℃并振摇1小时。然后加 入苏氨酸甲酯盐酸盐（0.3克 ，1.8毫摩尔），和三乙胺（ 5升），5 ℃下搅拌24小时
纳米材料的超分子自组装及其应用
纳米材料的超分子自组装及其应用纳米技术是当今世界科技领域中备受瞩目的研究领域之一，其多种应用已经涉及到了众多领域，如材料科学、生物学、医学等等。
在纳米技术的相关研究中，纳米材料的自组装技术一直是备受关注的热点科技之一。
本文主要介绍了纳米材料的超分子自组装的基本原理、方法以及其具有的应用前景。
一、基本原理超分子自组装是建立在化学反应的基础上，在一定条件下，引导分子间的自组装作用，而形成的具有稳定性、可控性的超分子结构，来实现一系列的功能。
纳米材料的自组装是利用纳米材料的分子间作用力，通过组装单元之间的相互吸引和排斥作用，形成具有结构、性质和功能的有序结构，常用的自组装材料主要有无机化合物（如SiO2、ZnO等）和有机化合物（如聚合物、脂肪酸、胆酸盐等）。
超分子自组装的原理是通过分子间的非共价作用力，例如氢键、范德华力、电荷相互作用和亲疏水性等作用力，促使有机分子之间产生复杂的配位作用，从而使其自组装成为分子超结构。
这种超结构具有多种形态，例如纳米片、管、球以及空心球等。
二、方法超分子自组装技术的实验步骤主要包括两个过程：前处理（分散和修饰）和自组装。
前处理的目的是为了构建具有特定化学性质和结构的原料，以及使其成为可以进行自组装的溶液。
自组装过程则包括以下步骤：先将原料溶解在溶剂中，然后通过控制溶剂和沉淀的混合方式，使原料分子在溶液中形成一个稳定的自组装结构。
其中，溶剂的选择十分重要。
有机溶剂和水，常用的是氯仿、甲醇、乙醇、二氯甲烷等，同时也可以根据不同情况及目的选择不同的溶剂。
另外，为了使组装的结构更加稳定和可控，需要在溶液中添加适当的表面活性剂，以防止组装过程中出现过度聚集的情况。
三、应用前景超分子自组装技术在纳米材料制备和应用等领域中具有广泛应用前景。
（1）生物医学领域：超分子自组装技术可以制备出具有多种形态的纳米颗粒，具有良好的生物相容性和生物可降解性能。
这种纳米颗粒具有较大的表面积和活性基团，可以作为药物载体用于癌症治疗和药物控制释放等方面。
高质量Cu_2ZnSnS_4纳米晶的合成及其自组装行为的研究
收 稿 日期 ：０ ００ ．８ 收修 改 稿 日期 ：０ ００ —３ ２ １．５２ 。 ２ １ —７２ 。
Ｃ ＩＧ Ｓ ｕｎ ａ ｅ十分 接 近 ． 且 因其 组成 元 素 的高 自然丰 并 度 与低 毒性 ， 已被 人们 所重 视 。这使 得用廉 价 ， 色 绿
０７ ％ｔ。特别要 提 到 的是 Ｃ ｅ Ｓｉｈ ｇｎ报 道 了一 ． ４ ￣ ４ ｊ ｈ ｔ ｔ ａｅ ｎ
ｘ 射 线衍 射仪 （ Ｄ 是 Ｅ本理 学公 司 的 Ｒｇ ｋ 一 ＸＲ ） ｔ ｉ ｕ ａ ＤＭａ ５ ０型 衍 射仪 ， 铜 靶 （ｕ ０． ＝ ． ４ｎ ） ／ ｘ２ ０ 使 Ｃ ｃ ０１ ｍ Ａ ５
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（ ａ ｅ ａ ｏａ ｒ ａｅＥ ｒ ｅｏ ｒ Ｕｉ ａｉ ， ｈ ｎｃ ｕ ｓｔｔ ｏ Ａ ｐｉ ｈｍｉｒ， Ｓ ｔ Ｋ ｙＬ ｂ ｒ ｏｙｏ Ｒ ｒ ａｔ Ｒ ｓｕｅ ｔｉ ｔ ｎ Ｃ ａｇｈ ｎＩ ｔｕ ｐ ｌ ｄＣ ｅ ｓ ｙ ｔｅ ｔ ｆ ｈ ｌ ｏ ｚ ｎ ｉ ｅｆ ｅ ｔ Ｃ ｉｅｅＡ ａ ｅ ｙｏ ｉ ｃｓ Ｃ ａｇｈ ｎ １￣ ２， ｈｎ） ｈｎｓ ｄ ｍ Ｓ ｅ ｅ， ｈ ｎｃ ｕ ， ２ Ｃ ｉ ｃ ｆ ｃｎ ３ ａ
第２ ７卷第 ２期
２１ ０ １年 ２月
无
机
化
学
学
报
Ｃ Ｎ ＥＪ ＨＩ ＥＳ ＯＵＲＮＡＬ Ｏ ＮＯＲＧ ＦＩ ＡＮＩ ＨＥＭＩＴ ＣＣ Ｓ ＲＹ
Ｖｏ． ７ Ｎｏ２ １ ． ２ ２９２ ３ ５ ．６
可德兰衍生物——脱氧胆酸偶联物自聚集纳米微粒的制备及表征
界 聚 集 浓 度 为 ０ ０ ４ ０ ０ ２ ／ ， Ｄ Ａ 的 取 代 ． １ ～ ． ５ ｍｇ ｍｌ随 ＯＣ
度增 高而降低 ， Ｐ Ｓ 中的 临界 聚 集 浓 度 比 蒸馏 水 中 在 Ｂ
稍 低 。 用 Ｄ Ａ 疏 水 改 性 的 可 德 兰 衍 射 物 能 形 成 球 ＯＣ 形 的 自 聚 集 纳 米 微 粒 ， 纳 米 微 粒 的 理 化 性 质 受 该 Ｄ Ａ 的取代度 、 剂性 质 、 剂 Ｐ 值 的影 响 。 ＯＣ 溶 溶 Ｈ
水 改 性 并 考 察 羧 甲基 可 德 兰—— 脱 氧 胆 酸 偶 联 物
（Ｃ Ｄ ＭＣ 的 自聚 集 行 为 ， 进 一 步 将 其 作 为 药 物 载 体 ） 为 的 研 究 提 供 依 据 。将 可 德 兰 羧 甲 基 化 以 后 和 脱 氧 胆 酸
（ ＯＣ 用 酯键 相 连 接 ， Ｄ Ａ） ＤＯＣ 的取 代 度 用 紫 外 分 光 Ａ
２ 材 料 与 仪 器
可 德 兰 （ ａ ｏ Ｃ ． Ｊ ｐ ｎ ； 氧 胆 酸 （ ｉｍａ Ｗ ｋ ｏ ， ａ ａ ） 脱 Ｓｇ Ｃ ． ｔ ｏｕ ，ＭＯ， Ａ） 碳 二亚 胺 （ ＤＣ （ ｉｍａ ｏ ，Ｓ．Ｌ ｉｓ ＵＳ ； Ｅ ）Ｓｇ Ｃ ． ｔ Ｌ ｉｓ ｏ ，Ｓ ． ｏｕ ，ＭＯ，ＵＳ ； 一 基 琥 珀 酰 亚 胺 Ａ） Ｎ 羟
Ｈ
关键 词 ： 可德 兰衍射 物 ； 氧胆 酸 ； 脱 自聚 集 纳米 微粒 中图分类号 ： ＴＱＯ Ｏ ４ ５ ． 文 献标 识码 ： Ａ
文 章 编 号 ：Ｏ １９ ３ （０ ８ Ｏ — ３ ５Ｏ １ ０ —７ １ ２ ０ ） ２０ １ 一５
Ｈ
图 １ 可德 兰糖 单 元 与脱氧 胆酸 的化 学结构
壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的应用进展
・116-实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice2021,25(4):116-160.壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的应用进展潘超，王晓峰（哈尔滨医科大学附属第二医院口腔颌面外科，黑龙江哈尔滨,160000）摘要：壳聚糖纳米粒子因其便于修饰、生物相容性好、易于降解、来源广泛等特点，近年来在生物医学领域受到广泛关注。
壳聚糖纳米粒子是一种新型载体，相比于传统的纳米载体，其在改善药物稳定性、实现药物控释、提高药物细胞摄取能力等方面具有显著成效。
然而,临床应用壳聚糖纳米粒子前，还需预测和评估其潜在毒性与不良反应，明确壳聚糖纳米粒子在体内的吸收、分布、排泄状况及生物相容性、毒性，以确保有效性和安全性。
本文综述了壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的应用进展，并对壳聚糖纳米粒子的药物代谢动力学、生物相容性和毒性的研究情况进行简单总结。
关键词：壳聚糖纳米粒子；药物递送系统；药物代谢动力学；生物相容性；毒性中图分类号：R945；R311文献标志码：A文章编号：1670-2353（2201）04-116-00D0I：10.7616/jcmp.22221738Research progress on application of chitosannanoparticles io drug delivery systemPAN Chao,WANG Xiaofeag(Department of'Oral and Maxillofacial Surgery,The Second Hospital Affiliated to HarbinMedical University,Harbin,Heilongjiang,160000)Abstrocl:Chitosaa naaouaniclds have attracted much attedtiou in biomedicai field in recedi yedra because of their nsy moUificatiou,gooU biocompatinility,dsy dedraCatiou ant widd sourcea.Chitosan naaouaniclda io a new typd of carCdc,hno siyniycaai effect in improvina drug stdCility ,achievina drug coutrolled reledsa ant imprvvinn drug cell uptaad campared with thd traaitiouaf nanu can:iec.Howevdc, before tid clinicaf aaplicatiou of caitosan nanouarticlvy,it io necessao to predid ant evaluaid its p。
碳酸盐沉淀法制备Y2O3纳米粉及透明陶瓷
碳酸盐沉淀法制备Y2O3纳米粉及透明陶瓷
闻雷;其鲁;孙旭东;徐国祥
【期刊名称】《中国有色金属学报》
【年(卷),期】2006(016)002
【摘要】以Y(NO3)3和NH4HCO3为原料, 采用正向滴定法, 得到了化学组成为Y2(CO3)3·2H2O的先驱沉淀物. 结果发现: 时效可使沉淀物的颗粒尺寸和形状发生明显变化, 时效48 h后, 先驱沉淀物形状由球形变为针状;先驱物经水洗-乙醇清洗-丙酮清洗可提高Y2O3粉体的活性;针状先驱物在1 100 ℃下煅烧4 h能得到团聚轻的Y2O3粉体, 粉体平均粒径约为80 nm;所得粉体在1 700 ℃真空烧结4 h后, 获得了透明Y2O3陶瓷.
【总页数】6页(P235-240)
【作者】闻雷;其鲁;孙旭东;徐国祥
【作者单位】北京大学,化学与分子工程学院,北京,100871;北京大学,化学与分子工程学院,北京,100871;东北大学,材料与冶金学院,沈阳,110004;北京大学,化学与分子工程学院,北京,100871
【正文语种】中文
【中图分类】TQ174.75
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1.共沉淀法制备Nd3+:Y2O3透明陶瓷 [J], 罗军明;邓莉萍;张剑平
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3.共沉淀法合成Yb3+:Y2O3纳米粉及透明陶瓷的性能 [J], 罗军明;李永绣;邓莉萍
4.氨水共沉淀法制备Nd:Y2O3透明陶瓷纳米粉体 [J], 王能利;张希艳;刘全生;米晓云;王晓春
5.改进的共沉淀法制备YAG纳米粉体及透明陶瓷 [J], 马飞;曹林洪;刘天源
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微乳法制备Co3O4纳米材料及其形成机理研究
去 的几 年 中 ， 展 了多种 方 法 制备 纳 米 材 料 ， 自 发 如 组装 、 沉 淀 、 胶 一 胶 法 、 乳 法 、 剂 热 法 共 溶 凝 微 溶
引起 了科技 界的广泛关注 ， 合成 新 的纳米材料 和 研究新 的合成方法是 当前 的研究热点之一 。在过
等 。四氧化三钴（ ｏ０ ） Ｃ 。 是一种重要的功能材
Ｆｇ １Ｐｅ ａａｏ ｆ ｏ Ｎ ３ ６ １ ｉ ｒｐｒｔ ｎｏ （ Ｈ ）Ｃ３ ． ｉ Ｃ
１ ２ 微 乳 法制 备 Ｃ 纳米材 料 ． ｏＯ
６ ０ ， ４ Ｖ和 ５ Ａ参数 工 作 ， 描 速度 为每 ０ ０ 于 ０ｋ ０ｍ 扫 秒 ０ ０ 。扫 描 范 围为 １ ．２ ， Ｏ一８ 。 ２ ） 样 品 尺 寸 分 ０ （０ ； 布， 形貌 和 选 区 电子衍 射 （ Ａ Ｄ） 别通 过 扫描 电 ＳＥ 分 子显 微 镜 （ Ｅ Ｈ Ｔ Ｃ Ｉ￥４０ 工 作 电压 为 ２ Ｓ Ｍ， ＩＡ Ｈ ，３０ Ｎ， ０ ｋ ， 射 电 子 显 微 镜 （ Ｅ Ｊ Ｏ ， ｄｌＪ Ｍ－ Ｖ） 透 Ｔ Ｍ，Ｅ Ｌ Ｍｏｅ Ｅ ２０ ，６ Ｖ） ０ ０ １０ｋ 来表 征 。
料， 因为它广 泛 应 用 于 催 化 剂 、 性 材 料 、 池 材 磁 电
收稿 日期 ：００ ６１ 修 回 日期 ：０ １０ ・２ ２ １ － —３： ０ ２ １－５ １
基金项 目： 国家 自然科学基 金项 目（ １０ ０ ４ 资 助 ； ２ ０ １７ ） 广东省 自然 科学 基金 博 士启动 项 目（０ ８ ７ ） 助； ２０ ０ ８ 资 深圳 大 学科 研启 动基 金 项 目 （ ０ ８ ３ 资助 ２０ １） 联 系人简 介： 孙灵娜 （９ １） 女 ， １ ８・ ， 博士 ， 主要从事功能材料 的制备 与应用研究 。Ｅ ａ ：ｎ ａ ｎ ９９ ２ ．ｏ ｍ ｉ ｌ ｄｓ １９ ＠１６ ｃｒ ｌｉ ｕ ｎ
胆酸盐与Gemini表面活性剂复合物构建的纳米纤维和囊泡
键 的协 同作用下形 成， 本文 的结果将有 助于更好 地理解 离子 自组装机 理， 并对超 分子聚集 体的设计提 供新 的
思路 ．
关键词 ： 自组装 ： Ｇｅ ｍｉ ｎ ｉ 表 面活性剂： 胆酸盐 ： 聚集体： 超分子作用 中图分 类号 ： ０６ ４ ８
Ｎａｎ Ｏ ｆ ｉ ｂ ｅｒ ｓ ａ ｎ ｄ Ｖｅ ｓ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ Ｓｅ ｌ ｆ － Ａｓ ｓ ｅｍ ｂ ｌ ｅ ｄ ｆ ｒ Ｏｍ Ｇｅ ｍｉ ｎ ｉ
（ ＸＲ Ｏ） 及 其它测试手段进行 了表征 ． 研 究发现， 通过 改变 ｍ－ ｓ — ｍ的烷 基链 长和间隔基团的长度， 以及 Ｂ Ｓ胆 甾骨
架 上羟 基 的数 目和位 置 ， 聚 集 体 的形 貌 会 发 生 明 显 的 变 化 ， 聚 集 体 主 要 依 靠 静 电相 互 作 用 ， 并 在 疏 水 作 用 及 氢
物 理化 学 学￣（ Ｗ ｕ ｌ ｉ Ｈｕ ａ ｘ ｕ ｅ Ｘ ｕ ｅ ｂ ａ ｏ １
Ｎｏ ｖｅ ｍｂｅ ｒ
Ａ ｃ ｔ ａ Ｐ Ｓ ． 一 Ｃ ｈ ｉ ｍ． Ｓ ｉ ｎ ． ２ ０ １ ３ ， ２ ９（ １ １ ） ， ２ ４ １ ５ － ２ ４ ２ １
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ８ ６ ６ ／ Ｐ Ｋ Ｕ． ＷＨＸＢ ２ ０ １ ３ ０ ９ ２ ４ ３
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【 Ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ］
胆酸 盐与 Ｇｅ ｍｉ ｎ ｉ 表面活性剂 复合物构建 的纳米纤维和囊泡
朱 丽 杰 黄 丹 丹 李 钦 堂 许 冠 辰 陈 晓
ｆ 山东大学胶体与界面化学教育部重 点实验室， 济南２ ５ ０ １ ０ ０ ） 摘要 ： Ｇｅ ｍｉ ｎ ｉ 表面活性￣ Ｊ Ｔ （ ｃ 。 Ｈ 一 ， ｗ－ （ Ｍｅ ： Ｎ Ｃ Ｈ ２ ｍ ＋ １ Ｂ ｒ － ） ｚ ， ｍ— ｓ － ｍ） 与胆汁酸盐（ Ｂ Ｓ ） 利用静 电作用构建超分子复
中药成分自组装的机制及应用价值综述
中药成分自组装的机制及应用价值综述作者：王艳宏赵曙宇张利那王荣张晴晴关枫陈大忠来源：《中国药房》2021年第22期中图分类号 R283 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）22-2803-04DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.22.21摘要目的：了解中药有效成分自组装的机制及应用价值，为中药成分自组装在中药现代化研究中的深入应用提供思路。
方法：收集相关文献，对近些年中药有效成分自组装的形成机制及应用价值进行归纳、总结。
结果与结论：中药成分自组装是分子在平衡条件下自发地结合成由非共价键连接的结构明确且稳定的聚集体的过程，其产物可表现为胶束、脂质体、纳米管、螺旋带、囊泡等多种形态。
中药成分的自组装行为可发生在同种成分之间、不同成分之间以及药效成分和人体成分之间。
通过研究中药成分的自组装，不难发现其对于阐释传统用药科学内涵、开发新药和新型给药系统有着积极的意义。
中药成分自组装已经在制造低成本、低能耗、低环境负荷的纳米材料方面显示出了巨大的优势，可以解决药物溶解度低、靶向性差和释药程度低等问题，但针对如何在富含各种屏障环境和免疫系统的动物体内维持自组装药物的稳定性，依然需要开展更多的相关研究进行探讨。
关键词中药成分;自组装;自沉淀;配伍;应用中药方剂在煎煮过程中容易出现沉淀物，例如黄连解毒汤[1]、麻杏甘石汤[2]、四逆汤[3]等，在实际生产或使用时，这些沉淀物常常随着药渣一起被丢弃。
但相关研究表明，这些沉淀物的化学组成和上清液基本一致，药理作用甚至更显著[1-3]。
因此，丢弃这些沉淀物可能会浪费部分活性物质，进而影响中药方剂的整体疗效。
有学者认为，这类沉淀物的产生可能与药效成分之间的非共价结合有关，部分成分可以在水中自组装形成不同的分子，后者很可能是中药复方发挥药理作用的物质基础[1-3]。
自组装是指分子在平衡条件下自发地结合成由非共价键，即通过范德华力、氢键、π-π堆积、卤键、阳离子-π相互作用、离子键、CH-π相互作用和溶剂化作用等连接形成结构明确且稳定的聚集体的过程，其产物可表现为胶束、脂质体、纳米管、螺旋带、囊泡等多种形态。
一种靶向乏氧肿瘤的短肽小分子自组装纳米材料及其制备方法和应用[发明专利]
![一种靶向乏氧肿瘤的短肽小分子自组装纳米材料及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/5c04a82f6d85ec3a87c24028915f804d2b168706.png)
专利名称：一种靶向乏氧肿瘤的短肽小分子自组装纳米材料及其制备方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：陈春英,李佳阳,泽纳布·法哈蒂·沙贝特,史可鉴,赵宇亮
申请号：CN201910784941.1
申请日：20190823
公开号：CN110585441B
公开日：
20220617
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种靶向肿瘤乏氧区域的短肽小分子自组装纳米材料的制备方法及其应用，所述纳米材料为短肽修饰的小分子碳酸酐酶抑制剂，其中，所述短肽的N端与取代或未取代的芳香基团结合。
通过靶向乏氧肿瘤细胞膜高表达的碳酸酐酶，实现肿瘤微环境原位响应的自组装，并诱发乏氧肿瘤细胞的特异性内吞，从而调控并杀伤乏氧肿瘤细胞。
此材料制备工艺简单，具有较高生物安全性，可有效杀伤肿瘤乏氧细胞，显著提高常规临床化疗治疗效果，减缓肿瘤转移进程，为临床肿瘤治疗提供更多思路与手段。
申请人：国家纳米科学中心
地址：100190 北京市海淀区中关村北一条11号
国籍：CN
代理机构：北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙)
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胆酸超分子凝胶化学
第23卷第8期2011年8月化 学 进 展PROGRESS IN CHEMISTRYVol.23No.8 Aug.2011 收稿:2010年10月,收修改稿:2011年2月 ∗国家自然科学基金项目(No.20773083,20902055,20927001)资助∗∗Corresponding author e⁃mail:yfang@胆酸超分子凝胶化学∗张荷兰 彭军霞 刘凯强 房 喻∗∗(陕西师范大学化学与材料科学学院应用表面与胶体化学教育部重点实验室 西安710062)摘 要 胆酸来源丰富,价格低廉,在生命过程中发挥着重要的作用。
与胆固醇不同,胆酸以其结构和修饰途径的多样性,以及独特的双亲结构备受超分子化学工作者关注。
近年来以胆酸为基本构筑单元的小分子胶凝剂创制及其相关凝胶的研究取得了重要的进展。
本文从胆酸衍生物结构设计到胆酸衍生物凝胶构建,概要介绍了胆酸超分子凝胶及其性能研究进展。
在此基础上,简要阐述胆酸超分子凝胶材料的潜在应用。
关键词 胆酸 小分子胶凝剂 超分子凝胶中图分类号:O648.17;O648.14;O648.16 文献标识码:A 文章编号:1005⁃281X(2011)08⁃1591⁃07Supramolecular Gels of Cholic Acids and Their DerivativesZhang Helan Peng Junxia Liu Kaiqiang Fang Yu ∗∗(Key Laboratory of Applied Surface and Colloid Chemistry,Ministry of Education,School of Chemistryand Materials Science,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062,China)Abstract Cholic acid has attracted great interest during the past few years mainly due to its superior bio⁃compatibility,unique amphiphilic structure,chirality,and in particular its capability to aggregate in various solvents or mediums.It is these properties that make cholic acid an ideal building block for creating novel suparmolecular structures.As an example,it has been employed for the creation of novel low⁃molecular mass gelators (LMMGs),which are the key components to form supramolecular gels.Gelation by LMMGs is a field of intense current activity with gelation being produced by a wide and increasing range of organic compounds.Cholic acid and its derivatives are some of these compounds.However,compared to the studies of cholesterol as a buildingblock to create novel LMMGs,studies for cholic acid in this regard are limited,and the number of the LMMGsderived from cholic acid is less than 100till the draft of this review.In fact,cholic acid is water soluble,and possesses more reactive groups on its skeleton if compared to cholesterol,and these properties may provide the later more chances to be derived into hydro⁃gelators,a necessity for creating bio⁃compatible gel materials,which mayfind uses in biomedical and pharmaceutical fields.Considering the reasons and facts described above and the potential applications of cholic acid relevant supramolecular gels,this paper briefly reviews the structures,the gelation behaviors and the properties of the gels.In addition,the potential applications of the gels are alsopresented.It is expected that the field discussed in this review paper can grow rapidly.Key words cholic acids;low molecular mass gelators;supramolecular gelsContents1 General introduction2 Cholic acid and cholate based gels3 Cholic acid derivatives based on the modification ofcarboxylic group and their relevant gels·1592 ·化 学 进 展第23卷4 Cholic acid derivatives based on the modification of hydroxyl groups and their relevant Gels5 Conclusions and outlook1 引言基于小分子化合物的超分子凝胶是一类典型的物理凝胶(physical gels),此类凝胶得以稳定存在的关键因素是存在于其中的小分子化合物,即小分子胶凝剂(low molecular mass gelators,LMMGs)通过分子间氢键、π⁃π堆积、范德华力、静电、配位、以及偶极⁃偶极等弱相互作用聚集形成了三维网络结构。
新型聚合物聚乙二醇-胆酸（PEG-CA）自组装为胶束负载药物的研究
新型聚合物聚乙二醇-胆酸（PEG-CA）自组装为胶束负载药
物的研究
徐黎强;周国永;程度
【期刊名称】《中山大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2014(000)005
【摘要】设计并合成了一种具有特定结构的新型聚合物：聚乙二醇-胆酸（PEG-CA），并分别采用核磁共振、红外光谱等表征手段确定聚合物的结构，然后通过Zeta-Plus电位粒径仪测得其自组装后胶束的粒径大小及分布。
最后测定了聚乙二醇-胆酸（PEG-CA）胶束负载阿霉素（DOX）的载药量。
实验结果表明聚合物聚乙二醇-胆酸（PEG-CA）具有作为纳米药物载体的药物输送的潜在应用。
【总页数】3页(P85-87)
【作者】徐黎强;周国永;程度
【作者单位】中山大学化学与化学工程学院，广东广州510275;中山大学化学与化学工程学院，广东广州510275;中山大学化学与化学工程学院，广东广州510275
【正文语种】中文
【中图分类】O632
【相关文献】
1.甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及稳定性研究 [J], 贺俊杰;张振海;陈彦
2.一种新型两亲性聚乙二醇单甲醚-鹅去氧胆酸聚合物的合成与表征 [J], 魏志豪;孙远梅;李博;王曾;张开林;王培荣;朱晨光;蒲晓辉;袁琦
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5.新型自组装胶束的制备及其药物释放性能的研究 [J], 曹小红;刘云海;彭道锋;谢宗波;孟令芝
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