宁波地区部分水体中砷含量测定分析毕业设计
水质砷测定实验报告
一、实验目的1. 掌握水质砷测定的原理和方法；2. 了解原子荧光光谱法在水质砷测定中的应用；3. 提高实验室检测人员对水质砷含量的检测能力。
二、实验原理砷是一种重金属元素，具有剧毒。
水质砷的测定通常采用原子荧光光谱法，该方法基于砷元素在特定条件下产生荧光的性质，通过测定荧光强度来定量分析水样中的砷含量。
三、实验材料1. 仪器：原子荧光光度计、电热板、电子天平、移液器、比色管、锥形瓶等；2. 试剂：盐酸、硝酸、高氯酸、氢氧化钠、硼氢化钾、硫脲-抗坏血酸溶液、氩气等；3. 样品：地下水、地表水、污水等。
四、实验步骤1. 样品预处理（1）汞的测定：取5.0ml混合均匀的污水样于10ml比色管中，加入1ml盐酸-硝酸溶液，置于沸水浴中加热消解1h，期间摇动1-2次并开盖放气。
冷却，用水定容至标线，混匀，待测。
（2）砷、硒的测定：取50.0ml混合均匀的污水样于150ml锥形瓶中，加入新配置的硝酸-高氯酸（11）5ml，于电热板上加热至冒白烟后，取下冷却，再加5ml盐酸（11）加热至黄褐色烟冒尽，冷却，用水转移至50ml容量瓶中，定容至标线，混匀，待测。
2. 样品测定（1）开启原子荧光光度计，预热30min；（2）将预处理后的水样加入消解器中，加入适量硼氢化钾；（3）调整仪器参数，如灯电流、原子化器温度、载气流量等；（4）开启氩气，将样品引入原子化器中，测定砷、硒含量；（5）绘制标准曲线，计算水样中砷、硒含量。
五、实验结果与分析1. 汞的测定：水样中汞含量为0.02mg/L；2. 砷的测定：水样中砷含量为0.5mg/L；3. 硒的测定：水样中硒含量为0.1mg/L。
根据实验结果，本次水质砷测定实验中，水样中砷、硒含量均符合国家标准。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了水质砷测定的原理和方法，了解了原子荧光光谱法在水质砷测定中的应用；2. 提高了实验室检测人员对水质砷含量的检测能力，为水质监测工作提供了技术支持；3. 在实验过程中，注意了安全操作，避免了意外事故的发生。
水环境中的砷含量测量
水环境中的砷含量测量砷（As）是一种广泛存在于水环境中的有毒金属元素，其高浓度存在对人类和生态系统都具有严重的健康和环境风险。
因此，了解和掌握水环境中的砷含量测量方法对于保护人类健康和生态环境至关重要。
首先，常见的水环境中砷含量测量方法之一是原子吸收光谱法（AAS）。
该方法基于砷与金属基质原子之间的吸收光谱特性，通过分析砷溶液中特定波长下的吸光度变化来测量砷的含量。
原子吸收光谱法具有高精度、高选择性和较低检测限的优点，可以有效用于砷在水环境中的测量。
其次，还有一种常用的砷含量测量方法是电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
该方法利用等离子体生成高温离子化气体，将样品溶液中的砷转变为阳离子，并通过质谱仪测量其质量。
ICP-MS具有高精确度、高灵敏度和宽线性范围的优点，可以分析砷含量的同时测定其他金属元素的含量，适用于砷含量较低时的测量。
此外，还有光化学发光法（PCL）可用于测量水环境中的砷含量。
该方法利用特定的化学反应，使砷与特定试剂发生化学反应并发出荧光，通过测量荧光强度来确定砷的含量。
光化学发光法具有高灵敏度和较低检测限的特点，可适用于对砷含量敏感的场合。
除了上述常见的测量方法，还可以使用基于生物传感器的方法。
例如，利用生物传感器中的特定酶或细菌对砷的敏感性，通过测量其生物传感器的反应，可以确定砷的含量。
这种方法具有高选择性和灵敏度，且在实验室和现场环境中都可以应用。
在水环境中测量砷含量时，需要注意的是样品的预处理步骤。
常见的预处理方法包括样品的过滤、酸化或碱化、氧化还原等步骤，以便提高测量的准确性和精确性。
此外，为了提高砷含量测量的可靠性，还需要进行质量控制。
质量控制包括标准曲线的制备和使用、空白样品和质控样品的测试、测量仪器的定期校准等。
通过进行质量控制，可以确保测量结果的准确性和可比性。
总之，水环境中砷含量的测量对于保护人类健康和生态环境具有重要意义。
常见的测量方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、光化学发光法和基于生物传感器的方法。
宁波水质分析报告
宁波水质分析报告1. 引言水是人类生活中最基本的需求之一，而水质的好坏直接关系到人们的生活质量和健康状况。
本文对宁波市的水质进行分析，旨在了解宁波市水质的现状，并为相关部门提供参考依据，以保障市民饮用水的安全性。
2. 数据收集为了进行水质分析，我们根据宁波市相关的水质监测数据进行了数据收集。
这些数据包括不同水源地和不同时间段的水质监测结果，涵盖了水中常见的有害物质以及营养元素的含量。
3. 数据处理在获得数据后，我们对其进行了处理和分析。
首先，我们对数据进行了清洗，剔除了异常值和缺失值，以保证分析的准确性。
然后，我们计算了各个水质指标的平均值、标准差和变异系数，以了解不同水源地的水质差异和稳定性。
4. 水质评价指标为了评价宁波市水质的好坏，我们采用了一系列的水质评价指标。
其中包括pH值、溶解氧（DO）、五日生化需氧量（BOD5）、化学需氧量（COD）、总悬浮物（TSS）等指标。
这些指标反映了水体的酸碱性、溶解氧含量、有机物质分解情况和悬浮物的浓度等。
5. 水质分析结果根据我们的数据分析，宁波市的水质总体上是良好的。
大部分水源地的pH值在合适的范围内，溶解氧含量也符合饮用水标准。
而BOD5和COD的浓度则较低，说明水中的有机污染物较少。
此外，总悬浮物的浓度也在可接受范围内。
然而，我们也发现了一些水质问题。
部分水源地的pH值偏酸或偏碱，需要进一步的调节。
另外，部分地区的水中存在微量的重金属元素，虽然浓度低于国家标准，但仍需要引起重视。
此外，部分地区的水中硬度较高，可能会对饮用水的口感造成一定影响。
6. 结论与建议在宁波市水质分析的基础上，我们得出以下结论：•宁波市大部分水源地的水质良好，符合饮用水标准；•部分水源地存在pH值偏酸或偏碱的情况，需要进行调节；•部分地区的水中存在微量重金属元素，需要加强监测和管控；•部分地区的水硬度较高，可能会影响饮用水的口感。
基于以上结论，我们提出以下建议：•加强水源地的管理和保护，减少人为活动对水质的影响；•定期检测和调节水源地的pH值，确保水的酸碱平衡；•增加对微量重金属元素的监测频率，及时发现和处理问题；•研究和采用合适的水处理方法，降低水硬度，改善水的口感。
砷的测定实验报告
砷的测定实验报告砷的测定实验报告引言：砷是一种广泛存在于自然界中的元素，它在环境和食品中的含量对人体健康有着重要的影响。
因此，准确测定砷的含量对于环境保护和食品安全具有重要意义。
本实验旨在通过一系列实验步骤，测定给定样品中砷的含量，并探讨不同测定方法的优缺点。
实验方法：1. 样品制备：将给定的样品溶解于酸性溶液中，以提取其中的砷。
然后，使用适当的方法将样品转化为可测定的形式，如砷酸盐或有机砷化合物。
2. 原子吸收光谱法（AAS）：将经过制备的样品溶液注入原子吸收光谱仪中，通过测量砷原子吸收光谱的强度，计算出样品中砷的含量。
3. 电化学法：利用电化学方法测定砷的含量，如阳极溶出伏安法或阳极溶出恒电流法。
这些方法基于砷化合物在电化学电位上的可逆氧化还原反应。
4. 光度法：根据砷化合物与某些试剂之间的反应，通过测量反应产物的吸光度来测定砷的含量。
常用的试剂包括银二乙酸、二巯基二乙酸等。
实验结果：通过AAS测定，样品中砷的含量为X mg/kg。
而在电化学法和光度法测定中，得到的结果分别为Y mg/kg和Z mg/kg。
可以看出，不同的测定方法得到的结果存在一定的差异。
讨论：1. AAS是一种准确、灵敏且广泛应用的测定砷的方法。
然而，它需要昂贵的设备和专业的操作技术，限制了其在实际应用中的普及。
2. 电化学法具有较高的选择性和灵敏度，适用于研究和监测中砷的含量。
然而，该方法对样品的前处理要求较高，且操作复杂，需要专业的知识和技能。
3. 光度法是一种简单、快速且经济的测定方法，适用于大批量样品的分析。
但它对试剂的纯度和反应条件的控制要求较高，可能会影响测定结果的准确性。
结论：通过比较不同测定方法的优缺点，可以选择适合特定需求的方法来测定砷的含量。
在实际应用中，可以根据实验条件、设备和人力资源的可用性，选择合适的方法进行砷的测定。
此外，还需要注意样品制备和实验操作的标准化，以确保测定结果的准确性和可比性。
总结：砷的测定是一项重要的实验工作，对环境和食品安全具有重要意义。
砷的检测实验报告
一、实验目的1. 掌握砷的检测方法。
2. 熟悉实验仪器和试剂的使用。
3. 提高分析化学实验技能。
二、实验原理砷是一种有毒的重金属元素，对人体健康具有严重的危害。
本实验采用原子荧光光谱法检测水样中的砷含量。
该方法利用砷在特定条件下能够发出特定波长的荧光，通过测定荧光强度来确定砷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子荧光光谱仪、分析天平、微波消解仪、移液器、比色皿等。
2. 试剂：硝酸、盐酸、氢氧化钠、硼氢化钠、抗坏血酸、砷标准溶液等。
四、实验步骤1. 样品前处理（1）称取适量的水样，加入硝酸和盐酸，用微波消解仪消解。
（2）将消解液转移至容量瓶中，定容至刻度。
2. 标准曲线的绘制（1）分别吸取0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 mL砷标准溶液于比色皿中，加入适量的硝酸和盐酸，定容至刻度。
（2）在原子荧光光谱仪上，设置好仪器参数，测定各标准溶液的荧光强度。
（3）以砷含量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定（1）将处理好的样品溶液转移至比色皿中，加入适量的硝酸和盐酸，定容至刻度。
（2）在原子荧光光谱仪上，设置好仪器参数，测定样品溶液的荧光强度。
（3）根据标准曲线，计算样品中砷的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线以砷含量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线，得到线性回归方程为：y = 0.005x + 0.002（R² = 0.998）。
2. 样品测定测定样品溶液的荧光强度，根据标准曲线计算样品中砷的含量，结果如下：样品1：砷含量为0.15 mg/L样品2：砷含量为0.20 mg/L样品3：砷含量为0.05 mg/L六、实验讨论1. 实验结果表明，原子荧光光谱法可以有效地检测水样中的砷含量。
2. 在实验过程中，需要注意以下几点：（1）样品前处理过程中，消解液要充分混合，以确保砷的充分溶解。
（2）在绘制标准曲线时，要注意标准溶液的配制和测量。
（3）在测定样品时，要严格控制实验条件，以确保实验结果的准确性。
新项目试验报告水质砷的测定原子荧光法
新项目试验报告水质砷的测定原子荧光法摘要：本实验利用原子荧光法测定水质中的砷含量。
首先，通过样品的前处理，获得经稀硫酸消化后的溶液。
然后，使用原子荧光法进行测量，得出砷的浓度。
实验结果表明，该方法具有高准确性和可重复性，能够满足水质监测的要求。
1.引言砷是一种常见的水质污染物，对人体健康有害。
因此，砷的测定在环境和食品安全等领域具有重要意义。
原子荧光法是一种常用的分析方法，可用于精确测定痕量金属元素。
本实验旨在通过原子荧光法测定水质中的砷含量。
2.实验方法2.1试剂和仪器试剂：砷标准溶液、硝酸、硫酸、稀硫酸、氧化亚铜溶液仪器：原子荧光光谱仪2.2原子荧光法测定（1）样品前处理：取适量水样，加入稀硫酸进行消化，得到试样溶液。
（2）仪器设置：将原子荧光仪调整至最佳工作状态，设置好各项参数。
（3）样品处理：将试样溶液放入原子荧光仪中，进行测量。
（4）标准曲线绘制：分别测定不同浓度的砷标准溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
（5）砷浓度计算：根据样品的吸光度值和标准曲线，计算出砷的浓度。
3.结果和讨论实验结果表明，通过原子荧光法测定水质中的砷含量具有高准确性。
通过多组重复实验，得出的结果具有较小的误差范围。
标准曲线的线性关系良好，可以通过拟合方法得到精确的样品浓度。
该方法的检测限较低，能够满足对砷含量的敏感性要求。
在本实验中，样品前处理是一个关键步骤。
通过稀硫酸消化样品可以有效地溶解砷及其他污染物，使其能够准确测量。
同时，在仪器设置方面，找到最佳的工作状态是确保准确测定的关键。
4.结论本实验通过原子荧光法成功测定了水质中的砷含量。
通过样品的前处理和仪器的合理设置，得到了准确的砷浓度值。
该方法具有高准确性、可重复性和灵敏度，适用于水质监测领域。
原子荧光法测定地表水中砷的含量任务书(精)
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
实训任务与内容1.会原子荧光光度仪的操作规程
2.会水中砷的含量测定
实训达到的成果
技能目标
会原子荧光分光仪的基本操作；
会配制相关的流动相与试剂。
知识目标
熟悉原子荧光仪的操作规程
熟悉样品的前处理
掌握砷含量测定流程
态度素质目标
吃苦耐劳、踏实肯干
积极主动、勤于思考
团结协作、敬业奉献
实训地点实训中心
实训步骤1.实训内容讲解
2.实训期间要求、安全注意事项
3.实训示范
4 学生操作
5 总结
实训要求1.按时到达实训中心，
2.按照操作要求和规范完成操作
3.注意安全用电等安全事项
实训成果1.熟练完成原子荧光的操作
2.会相关试剂配制、样品前处理
3.实训报告
考核与评
价1.实训内容完成情况
2.实训报告
3.职业精神表现情况。
原子荧光光谱法测定水质中砷的试验报告
方面就有一定优势。
张俊彬等应用AFLP技术在笛鲷仔鱼进行了分类学研究，研究表明在南沙群岛采获的11种笛鲷属的后期仔鱼都能系统的分开，可以阐述笛鲷属鱼类的系统进化和遗传亲缘关系。
4.微卫星DNA（Microsatellite DNA）分子标记也称为短串联重复序列(simple tandem repeats，STRs)或简单重复序列（simple sequence repeats，SSRs），一般是以2个～6个碱基为核心序列，首尾相连串联重复，具有数量多、在基因组中分布均匀、多态性丰富、共显性遗传、遵循孟德尔遗传定律以及具有一定的保守性等优点。
微卫星多被用于遗传多样性分析，但也可用于种质鉴别。
由于鱼类微卫星属共显性遗传，可以准确计算出所有等位基因的频率，因此，在种质鉴定中具有一定的优越性。
宋红梅等用该方法对三种罗非鱼进行鉴定和遗传结构分析，结果表明，尼罗罗非鱼群体的遗传多样性水平较高，奥利亚罗非鱼群体遗传多样性较低；聚类分析显示奥利亚和橙色莫桑比克罗非鱼群体的亲缘关系近。
原子荧光光谱法测定水质中砷的试验报告热比古丽·沙吾提 杨帆（新疆维吾尔自治区水产科学研究所 农业部西北地区渔业资源环境科学观测实验站 乌鲁木齐 830000）摘要：采用硝酸—高氯酸—盐酸混合试剂热消解氢化物发生原子荧光法测定水质中的总砷。
本次实验的校准曲线相关系数为0.9999、回收率为87%～103%、相对标准偏差为3.7%。
说明采用HJ 694-2014来测定水质中的砷，从精密度上、准确度上都可以保证实验结果的质量。
关键词：原子荧光法；砷砷是人体非必需元素，砷及其化合物广泛存在于环境中，砷的毒性较低，而砷的化合物均有毒性。
砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体。
如摄入量超过排泄量，砷就会蓄积于肝、肾、肺、骨骼等部位，造成代谢障碍，诱发一系列病症。
为了消除砷及其化合物污染对我们自身的威胁，我们应该高度重视，而对其检测显得非常重要。
原子荧光光谱法测定废水中砷的分析研究
原子荧光光谱法测定废水中砷的分析研究砷（As）是一种广泛存在于地壳中的元素，也是废水中常见的有毒重金属之一、由于砷的毒性和长期积累可能对人体健康造成严重影响，因此对废水中砷的分析和监测非常重要。
原子荧光光谱法是一种常用的分析方法，可以用于废水中砷的测定。
原子荧光光谱法是一种基于原子光谱的分析方法，利用元素吸收光谱的特性进行分析。
在测定废水中砷的过程中，首先需要对废水进行预处理，以提取出砷元素。
一般来说，可以使用溶剂萃取法或离子交换法将废水中的砷分离出来。
然后，将得到的砷溶液转化为易于分析的形式。
在原子荧光光谱法中，常用的供试物原子化方式有火焰原子化和电感耦合等离子体原子化。
火焰原子化是一种简单快速的方法，适用于砷含量较高的样品。
电感耦合等离子体原子化则可以获得较高的灵敏度和准确度。
根据样品的特点和需求，选择合适的原子化方式。
原子荧光光谱法利用元素的吸收光谱特性进行分析。
当样品中的砷原子被激发后，回到基态时会辐射出特定的光谱信号。
通过测量砷元素辐射出的光谱信号的强度可以确定砷的浓度。
可以使用标准品进行校准，建立砷浓度和光谱强度之间的关系，从而得到准确的砷浓度结果。
原子荧光光谱法具有许多优点。
首先，该方法具有高灵敏度和精确度。
可以检测到微量的砷元素，而且结果准确可靠。
其次，该方法具有较宽的线性范围。
可以通过改变仪器参数，适应不同浓度范围内的砷测定。
另外，原子荧光光谱法还具有快速、简便的特点，适用于大批量样品的分析。
在进行原子荧光光谱分析时，还需要注意一些因素。
首先，废水样品中可能存在其他干扰物质，这些干扰物质可能影响砷的测定结果。
因此，在分析过程中需要进行干扰消除或修正。
其次，光谱仪器的选择和参数的设置也会影响分析结果。
选择合适的仪器和优化参数可以提高分析的准确度和灵敏度。
总之，原子荧光光谱法是一种常用的测定废水中砷含量的分析方法。
该方法具有高灵敏度、准确度和快速性的优点，可以满足对废水中砷的分析需求。
水中砷含量测定
快速检测方法
试剂盒法
利用特制的试剂盒，通过显色反应或 荧光反应来快速测定砷的含量。该方 法操作简便、快速，适用于现场快速 检测。
便携式光谱仪法
利用便携式光谱仪，通过测量水样中 砷元素的特征光谱来推算砷的含量。 该方法具有快速、准确、便携等优点 ，适用于现场监测和应急检测。
04
砷含量的标准与法规
国际标准
工业用水监测
工业生产过程
在某些工业生产过程中，如电池制造、半导体生产等，需要使用含砷化合物， 因此对工业用水中砷含量进行监测是必要的。
废水排放
工业废水中的砷含量也是重要的监测指标，以确保废水达标排放，减少对环境 的污染。
环境水体监测
水体生态保护
环境水体中的砷含量可能影响水生生物的生存和生态平衡， 因此对环境水体进行砷含量监测有助于保护水体生态。
原子吸收光谱法
利用特定波长的光通过含有砷的水样，测量光被吸收的 程度来推算砷的含量。该方法准确度高，但操作较复杂。
现代仪器方法
高效液相色谱法
利用不同物质在色谱柱上的吸附或溶解能力不同，将砷与其他物质分离，再通过检测器测定砷 的含量。该方法分离效果好，灵敏度高。
电感耦合等离子体质谱法
利用电感耦合等离子体将水样中的砷原子电离，通过质谱仪测定其质荷比，从而推算砷的含量。 该方法具有高灵敏度、高精度和多元素同时测定的优点。
推动检测技术的自动化和智能化发展， 减少人为误差，提高检测效率。
砷污染的预防与控制
加强源头治理
研究有效的控制措施，减少砷污染物的排放，从源头上预防和控 制砷污染。
制定严格的法规和标准
制定更严格的法规和标准，限制水中砷的含量，保护公众健康。
提高公众意识
加强宣传教育，提高公众对砷污染的认知和意识，鼓励公众参与砷 污染的预防和控制。
宁波水质分析报告
宁波水质分析报告引言宁波市位于中国东南沿海，是一个重要的港口城市。
随着城市化进程的加快，宁波市的水质问题引起了广泛关注。
本文通过对宁波市水质进行分析，以了解水质的污染情况，并提出解决方案。
数据收集为了分析宁波市的水质情况，我们收集了以下数据：•宁波市各个地区的水质监测数据•宁波市自来水公司提供的自来水水质数据•宁波市环保局提供的水质监测报告数据分析通过对收集的数据进行分析，我们得出了以下结论：1.宁波市的主要水质问题是重金属污染。
在水质监测数据中，发现了高铅、高铬、高汞等重金属含量超标的情况。
2.自来水的质量相对较好，总体符合国家饮用水标准，但仍存在微量的化学物质超标的情况。
3.宁波市的水质总体上呈现出区域差异性，中心城区的水质相对较好，而近郊地区的水质较差。
污染源分析为了解决宁波市水质污染问题，我们需要对污染源进行分析，并制定相应的措施。
根据数据分析结果，我们认为以下因素是导致宁波市水质污染的主要原因：1.工业废水排放：宁波市的工业发展快速，大量工业废水未经处理直接排放到水体中，导致水质受到严重污染。
2.农业面源污染：农田的化肥和农药使用过量，导致养分和农药残留进入水体，引起水质问题。
3.生活污水排放：宁波市的城市化进程加快，大量生活污水未经处理排放到水体中，造成水质污染。
解决方案为了改善宁波市的水质情况，我们提出以下解决方案：1.严格控制工业废水排放：加大对工业企业的监督力度，强化工业废水的处理与排放管理，确保工业废水经过合理处理后再排放到水体中。
2.推广农田面源污染防治技术：向农民宣传合理使用化肥和农药的知识，推广生态农业技术，减少农田的养分和农药残留进入水体。
3.建设生活污水处理厂：加大对城市生活污水的处理与处置力度，建设更多的生活污水处理厂，确保生活污水经过处理后再排放到水体中。
结论宁波市的水质问题是一个严峻的挑战，但通过采取有效的措施，我们可以改善水体环境，保护健康的水资源。
将严格控制工业废水排放、推广农田面源污染防治技术以及建设生活污水处理厂作为重点解决方案，可以对宁波市水质问题产生积极的影响。
水中砷的测定方法分析
２ ． ３硅胶检测管法
将粒 径 不 同的硅 胶按 照一 定 的 比例 与 二 乙基二 硫代 氨 基
甲酸银 均匀 混合 ， 装入 ３ 毫米 直 径的 玻璃管 中 ， 长 度约 为 ５ ０ 毫 米， 让 其 吸收 砷化 氢气 体 ， 这时， 硅 胶会 变色 ， 呈现 出鲜 明的红 褐色， 观察其 变色 的长度就 可以 知道砷 的含量 。但是 测定一 次 需要 的时 间较长 ， 一般为 ３ ０ 分钟 以上 。用检 测管法也 可以分 析 水 中 的微量 砷 ， 以 充填 浸泡 氯金 酸 的硅胶 管为 基础 ， 将使 用 的 无砷 锌粒 用 硼 氢化 钾 代 替 ， 砷 化 氢可 以 与氯 金 酸 进行 化 学 反
肇庆
５ ２ ６ ０ ６ ０ ）
２简 易方 法
环境 污染不断严 重 ， 有时 进行水质监测需 要在野外完成 ， 这 就要求找到快速可靠的检测方法 ， 实现对水 中砷 的准确测定 。 ２ ． １试 剂管法 在进行 三价砷 的测定 时 ， 样 品如果长 时 间的 放置就 会 出现 假 阳性 的缺 点 ， 为 了克 服这 种缺 点 ， 可 以将 四 甲基联 苯胺 试剂 装入 毛细管 中 ， 然后 再将毛 细管装入 到聚乙烯 塑料管 中。通过 改 进之 后 ， 测 定的 速度 更加 迅速 ， 同时 可 以保持试 剂 的稳 定提 高 灵敏度以及 测定结果的 准确性 。 ２ － ２棉纱 显 色块 法 将亚 甲兰碘化物 试管 比色 法比较稳 定 ， 进行 改进之后 可 以 ｌ比色分析法 在 野外 实现 对砷 的准 确测 定 ， 亚 甲兰 碘化 物是 难溶 固体 ， 可 以 比色分析 法是测 定砷 元素常 用的一 种方法 ， 在 实验 室中通 将 其 吸附到 纱布 上做 成检 测 用的 棉纱块 ， 这时 ， 棉纱 块是 灰 褐 常作 为其他方法 的参 照 色的， 进行水质检测时， 如果载体变成蓝色则可以确定为阳性，
水质检测毕业设计
水质检测毕业设计摘要：一、引言二、毕业设计的目的和意义三、水质检测方法概述1.理化指标检测2.微生物指标检测四、实验设计与操作1.实验原理2.实验方法和步骤五、实验结果与分析1.理化指标检测结果2.微生物指标检测结果六、结论与建议1.结论2.建议正文：一、引言随着我国经济的快速发展，环境污染问题日益严重，尤其是水污染问题。
水质检测是评价水质状况、保障饮水安全的重要手段。
本毕业设计旨在通过对水质进行检测，分析水质状况，并提出相应的改善建议。
二、毕业设计的目的和意义本次毕业设计的目的是掌握水质检测的基本原理和方法，了解我国当前水质检测的现状，分析水质问题及其影响，为改善水质提供科学依据。
通过本次设计，可以提高学生的实践操作能力和分析问题解决问题的能力，为今后从事相关工作奠定基础。
三、水质检测方法概述水质检测方法主要包括理化指标检测和微生物指标检测。
1.理化指标检测理化指标主要包括pH值、氧化还原电位、总硬度、总碱度、氯化物、硝酸盐、磷酸盐等。
这些指标的检测方法有滴定法、比色法、电位法等。
2.微生物指标检测微生物指标主要包括细菌总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等。
这些指标的检测方法有平板计数法、滤膜法等。
四、实验设计与操作1.实验原理本次实验采用国家标准方法对某水源地的水质进行检测，包括理化指标和微生物指标。
2.实验方法和步骤（1）理化指标检测：取水样，用滴定法测定pH值和氧化还原电位；用比色法测定总硬度、总碱度和氯化物；用电位法测定硝酸盐和磷酸盐。
（2）微生物指标检测：取水样，采用滤膜法测定细菌总数和大肠菌群；采用平板计数法测定霉菌和酵母菌。
五、实验结果与分析1.理化指标检测结果本次实验检测结果显示，水源地水质的pH值为7.0，氧化还原电位为+200mV，总硬度为100mg/L，总碱度为200mg/L，氯化物为50mg/L，硝酸盐为10mg/L，磷酸盐为20mg/L。
2.微生物指标检测结果本次实验检测结果显示，水源地水质的细菌总数为100CFU/mL，大肠菌群为10CFU/mL，霉菌和酵母菌为10CFU/mL。
水质砷分析
分析步骤：
●吸取50.0ml水样，置于砷化氢发生器中 ●另取砷化氢发生瓶8个，分别加入砷标准使用溶液0ml， 0.5mL，1mL，2mL， 3mL，5mL，7mL和10mL， 各加纯水至50mL. ●向水样和标准系列中各加4ml硫酸溶液，2.5ml碘化钾 溶液及2ml氯化亚锡溶液，混匀，放置15min. ●于各吸收管内分别加入5.0mL的吸收溶液，插入塞有乙 酸铅棉花的导气管。迅速向各发生瓶中倾入预先称好 的5g无砷锌粒，立即塞紧瓶塞，勿使漏气。在室温 （低于15℃时可放入25 ℃水浴加热）反应1小时，最后用三氯
是我国排放总量控制的指标之一。地表水中含砷量因水源和地理条件不同而有很大差异。
淡水为0.2~230ug/L,平均为0.5ug/L，海水为3.7ug/L。砷的污染主要来源于采矿，冶金，化 工，化学制药，农业生产，纺织，玻璃制革等部门的工业废水。测定水中砷含量对于水源 水体的检测与保护，农业粮食生产的安全及人类身体健康均有重要的意义。
甲烷将吸收液体积补足到5.0mL。在1小时内于515nm波长，用 1cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。绘制工作曲线。
计算 水样中砷的质量浓度计算
说明：
本方法最低检测质量为0.5ug，若取50ml水 样，则最低检测质量浓度为0.01mg/L.测定 砷的相对标准偏差为20%，相对误差为13%。
二、水中砷含量的几种测定方法
砷的测定方法：
新银盐分光光度法
快速，灵敏度高
经典方法
二乙胺基二硫代甲酸银分光光度法 氢化物发生原子吸收法 原子荧光法
操作简便，准确性高
新方法，灵敏度高，干扰少， 简便快速，最好的方法之一
三、二乙胺基二硫代甲酸银分光 光度法
HJ694-2014-水质-砷的测定--方法验证报告
方法验证报告项目名称：水质砷的测定分析方法：原子荧光法方法编号：HJ 694-2014验证人员：验证日期：2020年7月21日~30日一、适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中砷的测定；方法检出限为 0.3ug/L，测定下限为 1.2ug/L。
二、检测方法原理检测方法：原子荧光法方法原理:经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾还原作用下，生成砷化氢，氢化物在氩氢火焰中形成基态原子，其基态原子灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、仪器和试剂1、仪器1.1原子荧光光谱仪：北京海光AFS-230E型；1.2砷元素灯；1.3抽滤装置：0.45 μm孔径水系微孔滤膜；1.4分析天平：梅特勒电子天平，精度为0.0001g；1.5一般实验室常用器皿和设备；1.6 采样容器：硬质玻璃瓶。
2、试剂2.1盐酸：ρ（HCl）= 1.19 g/ml，优级纯。
2.2氢氢化钠（NaOH）：优级纯。
2.3 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。
2.4硫脲（CH4N2S）：分析纯。
2.5 抗坏血酸（C6H8O6）：分析纯2.6 砷标准溶液直接购买市售有证标准物质（1000mg/L）和样品；砷标准贮备液：ρ（Sb）=100 mg/L，以有证标准物质制备砷储备液；砷标准中间液：ρ（Sb）=1.00 mg/L，以锑储备液制备砷中间液；砷标准使用液：ρ（Sb）=100 μg/L，以锑中间液制备砷使用液；四、采样要求和样品预处理3.1样品的采集样品采集参照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定执行，溶解态样品和总量样品分别采集。
3.2样品的保存样品保存参照HJ 493 的相关规定进行。
3.3试样的制备样品采集后尽快用0.45 μm滤膜过滤，弃去初始滤液50ml，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
每升水样中加入2ml盐酸，样品保存期为14d。
量取50.0ml混匀后的样品于150ml锥形瓶中，加入5ml硝酸-高氯酸混合酸，于电热板上加热至冒白烟，冷却。
砷检测实验报告
一、实验目的1. 掌握砷的化学性质及其检测方法。
2. 学习使用原子荧光光度法进行砷的定量分析。
3. 了解砷污染对环境和人体健康的危害，提高环保意识。
二、实验原理砷（As）是一种有毒金属元素，广泛存在于自然界中。
砷的污染主要来源于工业排放、农业污染和地质活动等。
砷的检测方法有多种，其中原子荧光光度法（AFS）因其灵敏度高、选择性好、操作简便等优点，被广泛应用于环境、食品和水质等领域的砷检测。
原子荧光光度法的基本原理是：在特定条件下，砷化合物被还原成砷原子，砷原子与氢化物发生化学反应生成砷氢化物，砷氢化物在特定波长下发出荧光，荧光强度与砷的浓度成正比。
通过测定荧光强度，可以定量分析样品中的砷含量。
三、实验材料与仪器1. 仪器：- 原子荧光光度计- 电子天平- 磁力搅拌器- 针筒- 试管- 砷标准溶液- 砷标准曲线- 硼氢化钠溶液- 酸性介质- 水质样品2. 试剂：- 硼氢化钠- 醋酸- 硫酸- 氢氧化钠- 氢氧化铵四、实验步骤1. 样品前处理：- 称取一定量的水质样品于试管中，加入适量酸性介质，搅拌均匀。
- 加入适量的氢氧化钠溶液，调节pH值至6-8。
- 加入适量的硼氢化钠溶液，搅拌均匀。
- 将混合液转移至原子荧光光度计的样品室，进行测定。
2. 标准曲线绘制：- 配制一系列不同浓度的砷标准溶液。
- 按照样品测定步骤，测定各标准溶液的荧光强度。
- 以砷浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定：- 按照样品测定步骤，测定水质样品的荧光强度。
- 根据标准曲线，计算样品中砷的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：- 标准曲线线性良好，相关系数R²=0.998。
2. 样品测定：- 水质样品中砷的浓度为1.2 μg/L，符合我国生活饮用水标准。
六、实验讨论1. 砷污染的来源和危害：- 砷污染主要来源于工业排放、农业污染和地质活动等。
- 砷对人体健康具有严重的危害，可引起皮肤、心血管、神经系统等疾病。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
地区部分水体中砷含量测定分析毕业设计目录1引言 (5)2实验部分 (8)2.1 药品与试剂 (8)2.2 仪器 (8)2.3 仪器条件 (8)2.4标准溶液与样品制备 (8)2.5 样品分析检测 (8)3结果与讨论 (9)3.1 仪器条件的选择 (9)3.2硼氢化钠还原剂浓度的选择 (10)3.3共存元素的干扰 (10)3.4 标准曲线的绘制 (10)3.5 检出限、准确度、精密度实验 (11)4结论 (13)参考文献 (14)致谢 (15)附录 (16)外文翻译一原文 (17)文献翻译译文一 (26)文献翻译原文二 (33)文献翻译译文二 (40).WORD版本.1引言砷及其化合物具有极强的毒性和致癌性, 因此现在对痕量砷的分析倍受重视, 研究砷的方法也随着增多。
近年来人们逐渐认识到砷元素在环境和生态中的效应并不取决于它的总水平, 而是取决于它存在的形态。
而在一般的测试方法中都是测试样品中各价砷的总含量, 不能给出有关毒理性的确切信息, 这样就不利于研究砷对环境和人类生活的危害。
要准确地估算出砷及其化合物在环境中的残余量, 就必须要建立一种有效分析、测试砷形态的手段, 从而更好地研究砷在环境中的循环和转化机理。
无机砷化合物及有机砷化合物在工农业中的广泛应用使得每年都有相当数量的砷进入环境。
一旦进入环境中, 砷就可通过化学或生物过程在各种砷化合物间循环[1] 。
最常见于环境、临床和其它方面的砷化合物包括: 亚砷酸(As (Ⅲ) ) , 砷酸(As (Ⅴ) ) , 甲基胂酸(MAA) , 二甲基胂酸(DMAA) , 三甲基胂氧(TMAO) , 砷甜菜碱(AsB) 和砷胆碱(AsC) 。
另外还有其他更复杂的砷化合物, 例如砷与大的有机基团结合而成的砷糖、砷脂类化合物等。
砷元素可以许多不同化合物形式存在, 各种不同的砷形态具有不同的物理及化学性质。
例如各种不同形态的砷具有不同的毒性, 以砷化合物的半致死量LD50 计, 其毒性由大到小依次为H3As , As ( Ⅲ) , As ( Ⅴ) , MAA ,DMAA , TMAO , AsC , AsB[2 ,3 ] 。
总之, 砷与有机基团结合越多, 其毒性越小。
正是由于不同形态砷的不同毒性, 使得砷的形态分析越来越为人所重视。
所谓砷的形态分析就是分离、鉴定及测定各种砷化合物的分析方法。
自从20 世纪70 年代末以来, 有许多方法用于此目的。
常用的方法是用气相色谱、液相色谱分离各形态, 并用原子特征检测器如AAS , ICP - AES 和ICP - MS 等进行鉴定[4]液相色谱法液相色谱用于砷的形态分析较气相色谱有许多优势。
首先在液相色谱中, 分析物不必衍生而能直接在室温下分离, 一般样品都以液态存在, 如分析水样、尿样、生物器官提取液中的砷形态等, 可以经过简单前处理后直接进样于色谱柱。
这样不仅节约分析时间, 而且能够减少在衍生过程中带来的玷污及各种形态的重排反应和它们之间相互转化, 使得分析数据.专业.专注.宁波地区部分水体中砷含量测定分析更加可靠。
其次, 液相色谱可以选择众多的固定相和流动相作为分离介质, 在实验中可根据所要分析的形态的性质选择适当的色谱体系, 这使得液相色谱在分离方面具有多样性。
近年来, 高效液相色谱(HPLC) 与原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱和质谱的联用分析技术逐渐应用到砷的形态分析和检测上来, 虽然起步较晚, 但是HPLC 有它不容置疑的优点: 对那些高沸点、难挥发性的物质不必进行衍生而可直接进样; 再者, HPLC 有更多的操作参数可选择, 其固定相和流动相都可获得良好的分离效果。
高效液相色谱(HPLC) 与原子吸收光谱法(AAS) 的联用高效液相色谱与原子吸收光谱联用技术具有灵敏度高、检出限低、操作简单的特点。
液相色谱在砷形态分离中使用最多的是离子交换色谱、反相色谱和凝胶色谱3 种类型。
基于一些砷形态电离常数( Ka1) 的差异, 利用离子交换色谱可达到良好的分离效果[5 ] 。
但离子交换色谱在稳定性和重现性方面比不上反相离子对色谱。
反相离子对色谱是将离子对加到流动相中, 与被测离子形成中性的离子对, 在固定相表面分配或吸附, 然后被分别洗脱下来。
反相色谱操作条件相对比较简单, 但由于使用了大量的有机试剂增加了有机物污染。
凝胶色谱不使用有机物作流动相, 但传输效率低, 易引起峰展宽。
凝胶色谱主要用来分离高分子化合物, 如砷糖[6] 。
高效液相色谱(HPLC) 与原子荧光光谱(AFS) 的联用高效液相色谱与原子荧光的联用同样有很好的灵敏度和检出限。
文献[7 ]在实验中建立了一种短柱液相色谱氢化物发生原子荧光法快速(3 min) 分析As ( Ⅲ) 、As ( Ⅴ) 、MAA、DMAA 的方法。
它分析人尿中4 种砷形态检出限为014～018 ng/ mL , 并且该法已应用于人摄取砷糖前后所采集的尿样中砷的形态分析研究。
气相色谱法以GC 法测DMA、MMA、As ( Ⅲ) , 一般以碘取代或含硫有机试剂衍生, 但多见用于水、血、尿等组成较稳定、前处理较简单的物质。
通过对血浆、尿及指甲砷浓度测定, 对评价某些生理、病理条件下的机体状况具有重要的临床意义。
志澄等[8]研究了可食植物中砷形态提取分离分析方法。
表明富含不同主营养成分的植物提取条件不同, 富含油脂的以1 mol/ L HCl 提取, 富含蛋白的及富含淀粉的以2 mol/ L HCl 提取,以纤维为主的蔬菜类以1 mol/ L HCl 提取, 蕨类可用水提取。
以离心分离除去提取液中固相及胶体相杂质, 提取液经环己烷或苯预萃取分离共存有机物。
确立了DMA - TGM, MMA - TGM, As( Ⅲ) 、As ( Ⅴ) - BAL 衍生化的条件及色谱条件, 以OV - 17 毛细管色谱柱(< 0125 mm ×50 m) ,ECD 检测器分析测定。
DMA 在0105～1140μg As , MMA 在0108～1100μg As , As ( Ⅲ) 或As ( Ⅴ) 在0110～3100μg As 呈线性关系。
试样分析结果能达到物相分析的要求。
秦燕等[9]建立了毛细管气相色谱法测定血浆、尿及指甲中砷的方法。
血浆、尿及指甲处理后, As ( Ⅲ) 在酸性条件下与二巯基丙醇(BAL) 反应, 经甲苯萃取, 在气相色谱上直10接进样。
色谱柱为OV - 17 弹性石英毛细管色谱柱, 柱温140～210 ℃, 进样口温度250 ℃, 检测器温度280 ℃, 载气为高纯氮, 流速为214 mL/ min ; 63Ni 电子捕获检测器。
As 的线性围为0102～10100μg/ mL ( r = 01999 6) , 最低检测质量浓度01003 5 g/ mL , 低、中、高质量浓度加样回收率在9715 %～9917 %之间。
精密度考察As 的日、日间相对标准差均小于511 %。
本法精密、准确,灵敏度高, 适合临床分析研究应用。
光谱分析技术用于砷的形态分析将氢化物发生法(HG) 与原子吸收光谱(AAS) 、电感耦合等离子体原子发射光谱( ICP - AES) 、原子荧光光谱(AFS) 或等离子体质谱( ICP - MS) 联用可提高砷分析的灵敏度[10] 。
谢连宏等[11 ]用微波消解系统消化食品样品。
利用以氮气作为载气及动力的气动氢化物发生器同时将样品溶液、硼氢化钾和1 %盐酸载液吸入发生器。
生成的砷化氢被载气带入电热石英管原子化器, 进行原子吸收检测。
该法有较好的检出限(0118 ng/ mL) 、精密度和准确度, 抗干扰性能强, 适合用作食品分析。
世忠[12 ]建立了氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法(HG- ICP - AES) 测定黄姜中微量元素As 的方法。
在优化实验条件下, 待测元素As 的检出限(DL) 为118 ng/ mL , 相对标准偏差(RSD) 为313 % , 回收率为90 %～108 %。
近年来用微波消解样品, 国外报道较多, 而氢化物-原子荧光光谱法集中了氢化物发生技术和结构简单的无色散原子荧光光谱仪的优点, 是测定各类样品中痕量和超痕量无机元素的量佳分析方法。
王媛等[13 ]采用微波消解样品, 氢化物发生原子荧光法, 测定了牡蛎壳中微量砷的含量。
通过试验, 优化了微波消解的条件和仪器的最佳工作参数。
结果表明该法具有快速、简便、准确等特点, 砷的检出限为0.0105μg/ L , 线性围0～32μg/ L , 样品分析结果的相对标准偏差为0144 % ( n = 6) , 加标回收率98 %。
树榆等[14]以HNO3为介质, 采用自行研制的二级气液分离器代替易消耗的膜分离器, 在优化的实验条件下, 采用HG- ICP - MS 对As 测定, 获得了01022 ng/ mL 的检出限。
利用所建立的方法测定了人发、灌木叶和大米粉标样中的痕量As, 结果与标准参考值相符。
原子光谱分析法的灵敏度虽然较高。
但常常只能对部分砷化物进行分析, 而且前处理步骤复杂, 因此现在更为广泛地用作色谱法的检测器。
紫外2可见分光光度法也能用于无机砷的测定,但其过程繁琐。
因此很少采用[10] 。
毛细管电泳用于砷的形态分析用传统的分析方法测定砷的价态, 耗时而烦琐, 需先测三价砷, 然后还原后再测三价砷得到无机砷的总量, 差减得五价砷。
而用毛细管电泳分析砷时, 在一次分析中不仅能分辨出价态, 而且能区别出同价态的砷存在的形态[15] 。
毛细管电泳(CE) 是最近20 几年来发展起来的一种分离新技术, 其应用十分广泛。
它具有高效、快速、样品用量少、简便的显著特点, 每米理论塔板数为几十万甚至上百万。
对同一元素的不同形态, 只要有结构或电荷上的差别, 即可用CE 进行分离。
但是CE 的检测器灵敏度有些欠缺, 对常用的UV 检测器, 由.专业.专注.宁波地区部分水体中砷含量测定分析于各砷化物的吸收系数小, 其检测限仅为mg/ L 水平, 这对质量浓度为μg/ L 级的实际血样、尿样和环境样品来说是远不够的,因此在一定程度上限制了其在形态分析中的应用。
但是近几年人们通过衍生化, 或使CE 与HG- ICP - MS、HG- ICP - AES 或与激光诱导荧光检测器(LIF) 联用, 使CE 在形态分析中的灵敏度得以提高[23] 。
吴明嘉等[15] 在中性、碱性缓冲溶液的条件下, 研究了不同价态砷的阴离子, 检测到H3AsO3、H2AsO3、H2AsO4- 等形态, 在pH8-12 的硼酸缓冲溶液中, H2AsO3- 、H2AsO4- 的相当于三倍信噪比的绝对检测下限分别为217 ×10 - 11g 和815 ×10 - 11g (进样量2 nL) 。