高考化学试题——有机推断题
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
2023年高三化学高考备考一轮复习 专题练习——有机推断题(含答案)
2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题1．（2022·北京市第一六六中学三模）药物Q 能阻断血栓形成，它的一种合成路线。
已知：i.ii.R ＇CHO 2R ＂NH弱酸−−−−−→R ＇CH=NR ＂ (1)→A 的反应方程式是_______。
(2)B 的分子式为11132C H NO 。
E 的结构简式是_______。
(3)M→P 的反应类型是_______。
(4)M 能发生银镜反应。
M 分子中含有的官能团是_______。
(5)J 的结构简式是_______。
(6)W 是P 的同分异构体，写出一种符合下列条件的W 的结构简式：_______。
i.包含2个六元环，不含甲基ii.W 可水解。
W 与NaOH 溶液共热时，1mol W 最多消耗3 mol NaOH(7)Q 的结构简式是，也可经由P 与Z 合成。
已知：Fe 粉、酸−−−−−−→，合成Q 的路线如下(无机试剂任选)，写出X 、Y 、Z 的结构简式：_______。
2．（2022·陕西西安·模拟预测）叶酸是一种水溶性维生素，对贫血的治疗非常重要。
叶酸的一种合成方法如下：已知：R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl；R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl(1)B的结构简式为_______，D的名称为_______。
(2)⑤的反应类型为_______。
(3)E中的含氧官能团名称为_______。
(4)写出⑤的化学反应方程式_______。
(5)D的同分异构体中，属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。
(6)根据题中的相关信息，设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料，经过三步反应合成防弹材料的路线_______。
3．（2022·北京·模拟预测）有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体，其合成路线如下：已知：i.RNH 2+ii.R 1-COOR 2+H 2N -R 3→+R 2OH(1)A 分子中含氧官能团有醚键、___________和___________。
高考化学15道有机推断题
四川赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）北京（1）羟基（2）CH3COOHCH3COO -+H +（3）(4)（5）加成反应和取代反应。
（6）CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分）CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H（7）福建［答案］（1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。
［解题思路］（1）A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。
（2）M所含的官能团是羟基。
对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为：，则C→B为醛基与氢气的加成反应（或还原反应）。
全国卷有机化学推断题
2021-2021年全国卷有机化学推断题1．【2021年全国卷Ⅰ】A(C2H2)是根本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(局部反响条件略去)如下所示:答复以下问题:(1)A的名称是，B含有的官能团是。
(2)①的反响类型是,⑦的反响类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。
2．【2021全国卷Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下::①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;④R1CHO+R2CH2CHO答复以下问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反响类型为，G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为。
②假设PPG平均相对分子质量为10 000，那么其平均聚合度约为(填标号)。
a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足以下条件的共有种(不含立体异构)；①能与饱和NaHCO3溶液反响产生气体②既能发生银镜反响,又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是(写结构简式)；D的所有同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪3．【2021年全国卷Ⅰ】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:答复以下问题:〔1〕以下关于糖类的说法正确的选项是。
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应 B．氧化反应C．酯化反应 D．中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。
【答案】ABCD 5【解析】【分析】【详解】（1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；(2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
同时满足条件，除酪氨酸外还有共5种；(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：。
2．聚乳酸（PLA），是一种无毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是开发在医学上使用，作手术缝合线及骨钉等，现在则已较广泛的应用于一些常见的物品，如：包装袋、纺织纤维，PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麦、甘薯等）或用纤维素（玉米干草、麦杆、甘蔗渣等木质的农业废弃物）经过下列过程制造而成：淀粉或纤维素葡萄糖乳酸聚乳酸根据上述信息，回答下列问题：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式为_________；（2）已知1mol葡萄糖2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，则乳酸的分子式为_________；（3）某研究性小组为了研究乳酸（无色液体，与水混溶）的性质，做了如下实验：①取1.8g乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）；②另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）。
化学有机大题推断（含答案）
化学有机⼤题推断（含答案）1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分⼦质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。
B的⼀氯代物仅有⼀种，B 的结构简式为（2）M是B的⼀种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪⾊，分⼦中所有的碳原⼦共平⾯，则M的结构简式为。
（3）由A⽣成D的反应类型是，由D⽣成E的反应类型是。
（4）G的分⼦式为C6H10O4, 0.146gG需⽤20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是⼀种分⼦化合物，则由G转化为J的化学⽅程式为；（5）分⼦中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有⼀个碳谈单键的烯？与单烯？可发⽣如下反应，则由E和A反应⽣成F的化学⽅程式为（6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。
2.有机化合物A-H的转换关系如下所⽰：请回答下列问题：（1）链径A有⽀链且只有⼀个官能团，其相对分⼦质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧⽓，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作⽤下，A与等物质的量的H2反应⽣成E。
由E转化为F的化学⽅程式是_____________________________________________________________________；（3）G与⾦属钠反应能放出⽓体。
由G转化为H的化学⽅程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分⼦中的所有碳原⼦共平⾯，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的⼀种同分异构体，它的⼀氯代物只有⼀种（不考虑⽴体异构）。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
2020学年高考化学专题 有机推断专题(解析版)
专题12 有机推断1．已知气态烃A 在标准状况下的密度是1.16 g·L −1，B 的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G 是一种高分子化合物。
现有 A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 存在如下关系：请回答：（1）D 中的官能团名称是_______________。
B 的结构式为_________； （2）写出 C+E→F 反应的化学方程式__________； （3）写出 C→D 反应的化学方程式为__________；（4）已知三分子 A 在一定条件下可合成不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。
（5）下列有关叙述正确的是_____________。
a. A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为非电解质 b. A 中所有原子不可能处于同一平面上c. 加热时，D 能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀d.75%(体积分数)的 C 水溶液常用于医疗消毒e. 将绿豆大小的钠块投入 C 中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生 【答案】醛基CH 3CH 2OH+ CH 3COOH浓硫酸ΔCH 3COOCH 2CH 3+H 2O2CH 3CH 2OH ＋O 2CuΔ−−→2CH 3CHO ＋2H 2O 3CH≡CH 一定条件−−−−−−→ 加成反应 cd【解析】气态烃A 在标准状况下的密度是1.16 g·L −1，M =22.4ρ= 22.4L·mol −1×1.16 g·L −1= 26g/mol ，B 的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，说明B 为CH 2=CH 2，则A 为HC≡CH ，C 为CH 3CH 2OH ，C(CH 3CH 2OH)催化氧化变为D(CH 3CHO)，D(CH 3CHO)催化氧化变为E(CH 3COOH)，乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH 3COOCH 2CH 3)，G 是一种高分子化合物，则G 为聚乙烯。
高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
高考化学一轮复习题：有机推断题
高考化学一轮复习题：有机推断题1．（2022·江西萍乡·高三期末）有机化合物A 的相对分子质量是28的烃，B 和D 都是日常生活食品中常见的有机物。
它们的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)A 的结构简式为_______，可通过石油的_______(填“蒸馏”、“干馏”或“裂解”)获得。
(2)①的反应类型为_______，D 分子中所含官能团的名称为_______。
丙烯与A 互为同系物，聚丙烯的结构简式为_______。
(3)反应①的化学方程式为：_______，该反应中，浓硫酸所起的作用是_______。
(4)以淀粉为原料经反应①、①也可制得B ，下列说法正确的是_______(填字母) a.纤维素和淀粉一样也可用于生产B b.反应①①都属于水解反应c.淀粉属于糖类，糖类都是高分子化合物d.淀粉水解的最终产物可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验2．（2022·河南·模拟预测）索非那定是一种抗组胺药，由酯A 等为原料制备其中间体G 的一种合成路线如下：已如。
i 、R 1COR 24LiAlH −−−→R 1CH 2OH(R 2为H 或OR 3，R 1、R 3为烃基或H)ii 、ROH32(CH CO)OCH 3COOR(1)A 的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)上述六步反应中，属于取代反应的是___________(填标号)。
(4)反应①的化学方程式为___________。
(5)E中含氧官能团的名称是___________。
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式：___________。
(7)用、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备：的合成路线：________(其他试剂任选)。
3．（2022·安徽芜湖·高三期末）A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B、D是饮食中两种常见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：已知：R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答：(1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1(6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。
已知：请回答下列问题；(1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。
(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。
2021-2023北京高考真题化学汇编：有机推断题
2021-2023北京高考真题化学汇编有机推断题一、有机推断题1．（2023·北京·统考高考真题）化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。
已知：R-Br Zn→(1)A中含有羧基，A→B的化学方程式是。
(2)D中含有的官能团是。
(3)关于D→E的反应：①的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂，原因是。
②该条件下还可能生成一种副产物，与E互为同分异构体。
该副产物的结构简式是。
(4)下列说法正确的是(填序号)。
a．F存在顺反异构体b．J和K互为同系物c．在加热和Cu催化条件下，J不能被2O氧化(5)L分子中含有两个六元环。
L的结构简式是。
(6)已知： ，依据D E→的原理，L和M反应得到了P。
M的结构简式是。
2．（2022·北京·高考真题）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
其合成路线如下：催化剂+H2O已知：R1COOH+R2COOH−−−→(1)A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。
(2)B无支链，B的名称是。
B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。
(3)E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。
(4)G中含有乙基，G的结构简式是。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。
碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是。
(6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。
步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。
步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗AgNO3溶液的体积为cmL。
已知口服造影剂中不含其它含碘物质。
计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。
3．（2022·北京·高考真题）碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。
已知：R-COOH+R’-COOH催化剂−−−−−→+H2O已知：i.R 1CHO+CH 2(COOH)2−−−−−−→+①吡啶，Δ②H R 1CH=CHCOOH ii.R OH −−−−−−→CH SO Cl3R OH −−−→R OR写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：异构化−−−−−→N→P→Q参考答案1．(1)24H SO 2322232CH BrCOOH CH CH OH CH BrCOOCH CH H O ∆++ 浓(2)醛基(3)羰基为强吸电子基团，使得相邻碳原子上的电子偏向羰基上的碳原子，使得相邻碳原子上的C H -键极性增强(4)ac(5)(6)【分析】A 中含有羧基，结合A 的分子式可知A 为2Br CH COOH ；A 与乙醇发生酯化反应，B 的结构简式为223CH BrCOOCH CH ；D 与2-戊酮发生加成反应生成E ，结合E 的结构简式和D 的分子式可知D 的结构简式为，E 发生消去反应脱去1个水分子生成F ，F 的结构简式为，D→F 的整个过程为羟醛缩合反应，结合G 的分子式以及G 能与B 发生已知信息的反应可知G 中含有酮羰基，说明F 中的碳碳双键与2H 发生加成反应生成G ，G 的结构简式为；B 与G发生已知信息的反应生成J ，J 为；K 在NaOH 溶液中发生水解反应生成，酸化得到有两个六元环，由L 的分子式可知中羧基与羟基酸化时发生酯化反应，构简式为；由题意可知L 和M 可以发生类似，到，到P ，则M 的结构简式为。
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。
（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。
（3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题：（4）A 中官能团的名称是______________。
（5）B 的结构简式为_________________。
（6）反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。
【详解】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ，故答案为： +Br 23FeBr −−−→ +HBr ；Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ，故答案为：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ；(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ，故答案为：CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
高考化学有机推断题
1．（2022·福建泉州·高三阶段练习）有机物I 与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。
该有机物的一种合成路线如图。
回答下列问题：(1)E 的名称是___________。
(2)F 中含有的官能团名称为___________；F→G 在流程中的作用是___________。
(3)写出A→B 的化学方程式：___________。
B→C 的反应类型为___________。
(4)芳香族化合物J 与G 互为同分异构体，则分子中含2NO -的J 的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。
2．（2022·海南三亚·高三阶段练习）有机化合物G 是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：已知：1221RCOOR R OH RCOOR R OH +−−−→+催化剂回答下列问题：(1)有机物A 的名称为_______；化合物E 的结构简式为_______。
(2)试剂X 中含有的官能团名称为_______；D→E 的反应类型为_______。
(3)C→D 的化学方程式为_______。
(4)1 mol F 与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH 。
(5)有机物B 的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(写出一种)。
∶分子中除苯环外不含其他环 ∶能发生水解反应 ∶能发生银镜反应3．（2022·浙江温州·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。
某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下：已知：∶R 1COR 2HCN→2/H H O+→∶R 1COOR 22R OH→一定条件R 1COOR 3请回答：(1)下列说法正确的是_______(填字母)。
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
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高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通①浓NaOHBACDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2③浓NaOH④足量H 2⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2⑦ O 2⑧乙二醇过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。
原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与NaOH溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。
现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型：②，④。
（2）写出A、B的结构简式：A ，B 。
（3）写出下列化学方程式：反应②。
反应③。
答案：（1）消去反应；加成反应；（2）CH3COOCH CH2；（3）②催化剂|③nCH3COOCH CH2 [CH—CH2 ]n☆：题眼归纳——反应条件Cu 或Ag浓H 2SO 4 催化剂△ Ni浓H 2SO 4乙酸、乙酸酐NaOHNaOH 醇溶液 浓NaOH 醇溶液稀H 2SO 4[ O ]溴水溴的CCl 4溶液KMnO 4(H +)[条件1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。
如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。
[条件2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。
[条件3] 或 为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C 、C=O 、C ≡C 的加成。
[条件4] 是①醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③酯化反应的反应条件。
此外酯化反应的条件还可以是：[条件5] 是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。
[条件6] 或 是卤代烃消去HX 生成不饱和烃的反应条件。
[条件7] 是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解[条件8] 或 是醇氧化的条件。
[条件9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。
[条件10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH ）。
[条件11]显色现象：苯酚遇FeCl 3溶液显紫色；与新制Cu （OH ）2悬浊液反应的现象：1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C 13H 16O 2）广泛用作香精的调香剂。
为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：(1)A 的结构简式为 ；F 的结构简式为 。
(2)反应②中另加的试剂是 ；反应⑤的一般条件是 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。
答案：(1) 试写出：A 的结构简式 ；（2分）F 的结构简式(2) 反应②中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ；反应⑤的一般条件是 浓硫酸，加热 。
(3) 试写出反应③的化学方程式：（3分） 。
(4) 上述合成路线中属于取代反应的是 ②⑥⑦ (填编号)（3分）。
☆：题眼归纳——物质性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C ＝C —”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C ＝C —”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
CH 3—CH 2—C —CH 2CH 3 CH 3 2CH 3—CH 2—C —CH 2OH + O 2OH催化剂CH 3 2CH 3—CH 2—C —CHO + 2H 2OOHBrBrCH 3—CH 2—C —CH 2CH 3CH 3CH 3—CH 2—C —COOHOHCH 2CH 2Cl③能发生加成反应的有机物通常含有“—C ＝C —”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H 2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
⑤能与钠反应放出H 2的有机物必含有“—O H”、“—COOH”。
⑥能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH 。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl 3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH 2OH”的醇。
比如有机物A 能发生如下反应：A→B→C，则A 应是具有“—CH 2OH”的醇，B 就是醛，C 应是酸。
☆：题眼归纳——物质转化1、直线型转化：（与同一物质反应）醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸 炔烃 稀烃 烷烃2、交叉型转化四、知识要点归纳加H 2 加H 2 O 2 O 2 O 2 O 2卤代烃烯烃醇 淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽酯1、由反应条件确定官能团：2、根据反应物性质确定官能团:3、根据反应类型来推断官能团：五、注意问题1．官能团引入: 官能团的引入：其中苯环上引入基团的方法：2、有机合成中的成环反应【例题分析】：例1、A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 、I 、J 均为有机物。
根据以下框图，回答问题：(1)B 和C 均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为_____________________；C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D ，D 的结构简式为_______________________________________。
(2)G 能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G 的结构简式为_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________，④的反应类型是______________，⑦的反应类型是___________。
(5)与H 具有相同官能团的H 的同分异构体的结构简式为______________________________。
解析： 本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。
A 明显为酯，B 为一元羧酸，C 为一元醇，又因为B 和C 均是有支链的有机化合物，所以，B 的结构只能是CH 3CH （CH 3）COOH ，C 的结构是CH 3CH （CH 3）CH 2OH 或（CH 3）3COH ，而A 就是CH 3CH （CH 3）COO CH 2CH(CH 3)CH 3或CH 3CH （CH 3）COOC(CH 3)3酯类化合物。
所以，反应①为酯在碱液作用下的水解，反应③为醇的消去，因此，D 为CH 2=C(CH 3)2，由反应④的条件可知E 为CH 2=C(CH 3)CH 2Cl ，而通过卤代烃在碱液中的水解（即反应⑤），便可生成结构为CH 2=C(CH 3)CH 2OH 的醇F ，反应⑥为醇的催化氧化，G 即是CH 2=C(CH 3)CHO ，而反应⑦是醛的典型氧化，H 为CH 2=C(CH 3)COOH ，那么，很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了，容易判断I 为CH 2=C(CH 3)COOCH 3，最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。
由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。
所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。
答案：（1）(2） 。
(3）；△H 2OCH 2=C CH 3 —CH OCH 2=C CH 3—CH 2Cl ＋H 2OCH 2=C CH 3—CH 2OH ＋NaCl(4）水解反应；取代反应；氧化反应。
(5）CH 2=CHCH 2COOH ；CH 2CH=CHCOOH 。
例2：（09年广东卷）叠氮化合物应用广泛，如NaN 3，可用于汽车安全气囊，PhCH 2N 3可用于合成化合物V （见下图，仅列出部分反应条件Ph —代表苯基）（1） 下列说法不正确的是 （填字母）A. 反应①、④属于取代反应B. 化合物I 可生成酯，但不能．．发生氧化反应C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ID. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 （不要求．．．写出反应条件） (3) 反应③的化学方程式为 （要求写出反应条件）（4） 化合物Ⅲ与phCH 2N 3发生环加成反应成化合物V ，不同条件下环加成反应还可生成化合物V 的同分异构体。