2013年高考有机化学推断题总汇(含解析)
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3013年高考有机化学推断题汇编(含解析)
四川.(17分)
有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G 的合成路线如下:
其中A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知:
请回答下列问题:
(1)G 的分子式是 ;G 中官能团的名称是 。
(2)第①步反应的化学方程式是 。
(3)B 的名称(系统命名)是 。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是 。
(6)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O —O —;③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析:以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应,生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO , 根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案:
(1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分)
(2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分) (4)②⑤(各1分,共2分)
(5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分) (北京卷)25.(17分)
可降解聚合物P 的恒诚路线如下
CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分)
CH 3 CH 3 OH
CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分)
CH 3 CH 3
CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH
(CH 3)2C —CHO ,
(1)A 的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a 的电离方程是________________。
(3)B→C 的化学方程式是_____________。
(4)化合物D 苯环上的一氯代物有2中,D 的结构简式是___________。
(5)E→F 中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F 的结构简式是_____________。
(7)聚合物P 的结构简式是________________。
(1)羟基
(2)CH3COOHCH3COO -+H +
(3)
(4)
(5)加成反应和取代反应。
H 2O CH 2 —C — O C H 2 O CH 3
+ HNO 3 == CH 2 —C — O C H 2 O CH 3 NO + CH 2 C H 2 O H
ONa
(6)
(7)
【福建卷】32.[化学-有机化学基础](13分)
已知:
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号)
a.苯
b.Br2/CCl4
c.乙酸乙酯
d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是____,由C→B反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和______(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为______。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH3CH3
b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
[答案]
(1)b、d
(2)羟基
还原反应(或加成反应)
(3)
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
(5)
(6)
[命题立意]本题考查有机推断及有机物的性质。
[解题思路](1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b、d正确。
(2)M所含的官能团是羟基。对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为:
,则C→B为醛基与氢气的加成反应(或还原反应)。
(3)A结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应,若其中之一与氢气发生加成反
应,则可能产物为:或。
(4)B和C的结构差异为官能团不同,B的官能团是羟基、C的官能团是醛基,利用醛基的特性,可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。
(5)卤代烃水解可以在有机物中引入羟基,该过程为取代反应,由B的结构简式可逆推知
C10H13Cl的结构简式为:。
(6)C的侧链有一个不饱和度,故苯环侧链除CH3CH2O—外,还含有的侧链为CH2=CH—,因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子,故二者处于对位,故E的结构简式为:
。故侧链的碳碳双键在一定条件下可发生加聚反应。
【安徽卷】26.(16分)
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是。
(2)由C和E合成F的化学方程式是。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应堆类型)制备。