高一生物人教版必修2课件：第3节 伴性遗传

自主学习 要点探究
自主学习
学习目标: 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
知识梳理
一、伴性遗传 1.概念: 性染色体 上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2.人类红绿色盲症 (1)基因的位置: 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X染色体
答案:D
方法透析 遗传系谱图的判定口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病, 父子都病为伴性,父子有正非伴性; 有中生无为显性,显性遗传看男病, 母女都病为伴性,母女有正非伴性。 注:以隐性遗传为例,看女病,若父子都病可能为伴性遗传病,不能排除常染色体隐性遗 传病的可能;而父或子有正常,则一定是常染色体隐性遗传病。
要点探究
要点一 伴性遗传的类型、特点及其遗传方式的判断
教师参考
问题引领: 1.红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传各有什么特点? 2.怎样判断某种遗传病的遗传方式? 3.是否所有的遗传病都能依据遗传系谱图确定其所属类型?
1.以伴性遗传病为例总结如下:
类型 伴 Y 遗传 伴 X 隐性基因 伴 X 显性基因
备选例题
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴 X 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 E.伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合体的概率是 患病的概率是 。 ,Ⅱ6 的基因型为 ,Ⅲ13 的致病基因来自 ,患乙病的概率是 。 ,不 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,乙病属于 。
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二、伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定
2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 遗传图解如下:
〚选择〛 某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为 雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛 性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养 的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是( ) A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 A D.黄底黑斑雌猫或雄猫
模型 图解
基因 位置 患者 基因 型 遗传 特点 举例
致病基因位于 Y 染色体上 XY (无显隐性 之分) (1)患者全为 男性 (2)父传子、 子 传孙 外耳道多毛症
M
隐性致病基因及其等位基 因只位于 X 染色体上 X X 、X Y (1)男性患者多于女性患 者 (2)往往隔代交叉遗传 (3)女患父子患 血友病、红绿色盲
女性
男性
基因型
表现型
XBXB
.
XBXb
.
Leabharlann Baidu
XbXb
色盲
XBY
.
XbY
色盲
正常
正常 (携带者)
.
正常
.
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 ①女性正常与男性色盲
②女性携带者与男性正常
③女性色盲与男性正常
④女性携带者与男性色盲
3.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因:位于X染色体上的 显 性基因。
解析:①双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,因为如果 致病基因位于 X 染色体上,则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常,后代 有病,必为隐性遗传,由后代患者全为男性,可知致病基因位于 X 染色体上 由母亲传递而来的可能性比较大,若致病基因位于常染色体上且三男患 病、一女正常的概率极小,故此病一般为伴 X 染色体隐性遗传病。③父亲 有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可知为伴 X 染色体显性遗传 病的可能性比较大。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则为伴 Y 染色体 遗传病的可能性比较大。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
性别
女性
男性
XdXd
基因型
表现型
XDXD
患者
XDXd
患者
.
XDY
患者
XdY
.
.
正常
正常
〚判断〛 (1)与性别相关的基因位于性染色体上。( )√ (2)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( (3)抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,其发病率是男性高于女性( (4)男性的 X染色体来源于母亲,遗传给女儿;Y染色体来源于父亲,遗传给 × 儿子。( ) × √
b b b
显性致病基因及其等位基因 只位于 X 染色体上 X X 、X X 、X Y
A A A a A
(1)女性患者多于男性患者 (2)连续遗传 (3)男患母女患 抗维生素 D 佝偻病
2.遗传病的遗传方式的判断方法
【典例1】 根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确 的是( ) A.①是常染色体隐性遗传 B.②可能是伴X染色体隐性遗传 C.③可能是伴X染色体显性遗传 D.④是常染色体显性遗传
解析: (1)对于甲病来说,Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子,由 此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的 女儿Ⅲ9,可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴 性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ2不患乙病。可判断出乙病属于伴X染 色体隐性遗传病。(2)从乙病看:由Ⅱ5和Ⅱ6,均为正常个体,可以推知Ⅰ1 和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY。那么Ⅱ5的基因型为XBXb或 XBXB。Ⅱ6的基因型为XBY;从甲病看:Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体,因而,两 者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB,Ⅱ6 的基因型为aaXBY,所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来 自Ⅱ8。(3)从甲病看:Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa;Ⅲ13的基因型 为aa,因此,两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)=1/3, 故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看:Ⅱ4的基因型为XBXb或 XBXB,Ⅱ3的基因型为XBY,那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或 3/4XBXB;Ⅲ13的基因型是XbY,因此,两人婚配后生出患有乙病孩子的 概率为(1/4)×(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上 述分析可知,假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是 (1/3)×(7/8)=7/24。
第 3节
伴性遗传
教师参考
新课导入 导入1:教师利用投影显示的红绿色盲检查图,或利用教材P33页的红绿色盲检查 图,引导学生自我判断是否为红绿色盲症患者,并无记名统计男女色盲患者的比例, 发现男性红绿色盲的发病率远大于女性,推断红绿色盲与哪种染色体有关? 提示:X染色体。从而导入新课。 导入2:小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。 假设他们向你咨询最好生男孩还是生女孩?能否就红绿色盲的遗传情况给予合理 化建议?学完伴性遗传后,我相信每位同学都能给出合理化建议。