药剂工作预案

一、预案编制目的
为保障药品供应安全，提高药品质量，确保患者用药安全，预防和控制药品不良反应，提高药剂科工作水平，特制定本预案。

二、预案适用范围
本预案适用于本医院药剂科在日常工作中，针对药品供应、药品质量管理、药品不良反应监测、药品安全管理等方面可能出现的风险和问题。

三、预案组织机构
1.成立药剂工作预案领导小组，负责预案的组织实施和监督。

2.领导小组下设办公室，负责预案的具体执行和日常工作。

3.各科室负责人为预案实施责任人，负责本科室的药品管理工作。

四、预案主要内容
1.药品供应管理
（1）建立药品采购制度，严格执行药品采购规定，确保药品质量。

（2）建立健全药品库存管理制度，定期盘点，确保药品库存充足。

（3）对过期、变质、失效的药品进行及时处理，防止流入患者手中。

（4）加强与药品供应商的沟通，确保药品供应及时、稳定。

2.药品质量管理
（1）严格执行药品质量管理规范，确保药品质量符合国家规定。

（2）对药品进行质量检验，不合格药品不得入库、销售和使用。

（3）对药品储存、运输环节进行严格管理，防止药品受潮、变质。

（4）对药品不良反应进行监测和报告，及时采取措施控制风险。

3.药品不良反应监测
（1）建立健全药品不良反应监测制度，明确监测职责。

（2）对药品不良反应进行及时收集、整理和分析，定期上报。

（3）对严重药品不良反应进行跟踪调查，查明原因，采取有效措施。

（4）加强与药品不良反应监测部门的沟通，提高监测质量。

4.药品安全管理
（1）建立健全药品安全管理制度，明确药品安全管理职责。

（2）加强药品储存、运输环节的安全管理，防止药品丢失、被盗。

（3）对易燃、易爆、有毒等危险药品进行严格管理，防止安全事故发生。

（4）加强药品安全管理人员的培训，提高安全意识。

五、预案实施与监督
1.领导小组办公室负责制定预案实施计划，并组织实施。

2.各科室负责人负责对本科室的药品管理工作进行监督，确保预案有效实施。

3.定期对预案实施情况进行检查，对发现的问题及时整改。

4.对违反预案规定的行为，严肃追究相关责任。

六、预案修订
1.根据国家法律法规、药品管理政策的变化，及时修订本预案。

2.根据药品管理工作实际情况，对本预案进行必要的调整和完善。

3.修订后的预案经领导小组批准后，正式实施。

七、附则
1.本预案自发布之日起实施。

2.本预案的解释权归药剂工作预案领导小组。

3.本预案如有未尽事宜，由领导小组负责解释。

药剂工作预案领导小组
年月日。