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满足上述条件起动远跳继电器QYT,QYJ接点闭合后 起动发信,发远方跳闸信号。
TWJ开入接点的输入
• 对3/2接线的线路将边断路器和中断路器 的三相TWJ接点全部串联后再输入
公共 TWJ1A TWJ1B TWJ1C TWJ2A TWJ2B TWJ2C
TWJ开入
TWJ开入接点的输入
• 对非3/2接线的线路将本断路器的TWJ 接点串联后输入
• [不良反应]
• 左旋多巴不良反应都是由于在体内转变成 DA所致。
• 1 胃肠道反应:治疗初期大多数患者(80%) 出现恶心、呕吐、食欲减退。这是由DA对 延脑催吐化学感受区(CTZ)的刺激所引起, 继续用药,该反应可消失。
• 另外,也可引起腹胀、腹痛、腹泻等,饭 后服药或放慢剂量递增速度症状可减轻。 偶见消化道溃疡出血或穿孔。
• 3 抗精神病药物能阻断中枢DA 受体, 除降低左旋多巴疗效外,还可引起 帕金森综合征。
卡比多巴(cabidopa)和苄丝肼 (benserazide)
卡比多巴是-甲基多巴肼(methyldopahydrazine) 的 左 旋 体 , 具 有 较 强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制作用,由于 不易透过血脑屏障,与左旋多巴合用时, 仅抑制外周多巴脱羧酶活性,降低外周DA 生成,同时提高脑内DA浓度。
远方跳闸保护
④当定值单中的‘二取二无判据’控制字 置‘1’时,收信工作逻辑判断根据‘二 取二’判断后有‘收信动作’标志;经 过‘二取二无判据时间’延时就可发跳 闸命令,无需就地判据满足要求。
远方跳闸就地判据
• 本装置的远方跳闸就地判据有补偿过电 压、补偿欠电压、电流变化量、零负序 电流、低电流、低功率因素、低有功功 率等判据,各个判据均可由定值单中的 控制字决定其是否投入。
RCS-925保护装置
RCS-925A保护装置原理介绍
• 装置硬件介绍 • 保护配置
过电压保护 过电压起动远跳 远方跳闸保护
保护配置
• 过电压保护 • 过电压起动发讯(过电压起动远跳) • 远方跳闸保护
过电压起动远跳
• 当本端判断过电压后还可以发出远方跳 闸信号给对端,这叫过电压起动发讯或 过电压起动远跳。对端的RCS-925A装 置收到远跳信号后经对端自己的就地判 据判别后可跳开自己的断路器。
远方跳闸保护
• 远方跳闸保护在下述四种情况下都可向本端断路 器发跳闸命令:
①当收信工作逻辑判断按‘二取二’方式判断发 现两个通道都收到信号而置了‘收信动作’标志; 且远方跳闸就地判据中的任一个判据有动作标志 时,经过‘二取二动作时间’延时发跳闸命令。 该跳闸回路是始终投入的。当只投入一个通道或 者发现有通道故障时,本跳闸回路自动转入下述 ②的‘二取一有判据’跳闸回路,并不一定要求 定值单中的‘二取一有判据’控制字置‘1’。 当通道故障消除延时200ms恢复通道的‘二取
• 溴隐亭(bromocriptine)
• 是一种半合成的麦角生物碱,大剂 量口服对黑质-纹状体通路DA的受体有 较强的激动作用,其疗效与左旋多巴相 似,小剂量激动结节漏斗部的DA受体, 减少催乳素和生长激素的释放,
• 用于回乳、治疗催乳素分泌过多症和 肢端肥大症等。不良反应较左旋多巴 或卡比多巴多见。
• 2 治疗肝昏迷:肝昏迷的伪递质学说 认为,正常时蛋白质代谢产物苯乙胺和 酪胺都在肝内被氧化解毒。肝功能障碍 时,血中苯乙胺和酪胺升高,在脑组织 经-羟化酶分别生成苯乙醇和羟基乙醇 胺(蟑胺),这些伪递质取代正常递质去 甲肾上腺素,妨碍神经功能。
• 左旋多巴在脑内经多巴脱羧酶作用 生成DA,DA再经-羟化酶作用生成 去甲肾上腺素(NA),恢复中枢神经 功能,可使患者由昏迷转为苏醒, 但不能改善肝功能。
过电压起动远跳
• 过电压起动远跳的判据为: ①过电压起动元件起动。 ②线路的任一相电压大于‘过电压定值’(用三取一
方式)或三相电压均大于‘过电压定值’(不用三取 一方式即用三取三方式)。 ③达到‘过电压动作时间’。 ④本端断路器TWJ动作且三相均无电流(说明本端断 路器已跳开),或“远跳经跳位闭锁”控制字为“0” (不要求本端断路器已跳开)。 ⑤定值单中的‘过电压起动远跳’控制字为‘1’。
• 4 精神障碍:可有失眠、焦虑、恶梦、燥狂、 幻觉、妄想、抑郁等,需减量或停药。
• [药物相互作用]
• 1 维生素B6是多巴脱羧酶的辅基,能 加速左旋多巴在外周脱羧转变为多巴 胺,使DA的疗效降低,外周副作用增 强。禁与Vit B6合用。
• 2 利血平可耗竭黑质纹状体中DA, 降低左旋多巴疗效,也不宜与利血 平合用。
• 原为抗病毒药,在预防流感时发现抗帕 金森病作用,疗效不及L-dopa,但优于胆 碱受体阻断药。其机理是促使纹状体中残 存DA的能神经元释放DA,并抑制DA再摄 取,且有直接激动DA受体及较弱的抗胆碱 作用。
• 该药见效快,持续时间短,用药数天即可 获得最大疗效,但连用6-8周后疗效逐渐 减弱。长期用药后,常见下肢皮肤网状青 斑,可能是与儿茶酚胺释放引起外周血管 收缩有关。另外,每日剂量超过300 mg, 可致失眠、精神不安及运动失调等。偶致 惊厥,故癫痫患者禁用。
• 2 心血管反应:治疗初期约30%患者出现 轻度体位性低血压,少数患者有头晕,继 续用药可减轻。由于多巴胺对受体有激 动作用,因此,一些病人可出现心动过速、 心绞痛和心律失常等。
• 3 不自主的异常运动:长期用药患者出现张 口、咬牙、伸舌、皱眉、头颈部扭动等,也 可出现上下肢或躯体不自主运动。减少剂量 可使这种运动消失,目前尚缺乏选择性对抗 这种副作用的方法。
这样,既能提高左旋多巴的疗效,又能 减轻其外周的副作用。作为左旋多巴 的重要辅助药,将卡比多巴与左旋多 巴按1:10的剂量合用,组成复方制剂 称为信尼麦片(sinemet)。苄丝肼与卡 比多巴有同样的效应,与左旋多巴1:4 组成复方制剂美多巴片(madopa)。
• 金刚烷胺(amantadine)
• 传统的胆碱受体阻断药阿托品因外周抗胆 碱作用引起的副作用大,因而合成了中枢 抗胆碱药以供使用,代表药物是:
• 苯海索(benzhexol,安坦,artane)
• 该药外周抗胆碱作用弱(仅为阿托品 1/10-1/2),抗震颤疗效好,但改善僵直及 动作迟缓较差。
• 不良反应与阿托品相似但较轻,有口干、 散瞳、视力模糊、尿潴留、便秘等副作用。 偶见精神紊乱、激动、谵妄和幻觉等。青 光眼和前列腺肥大者慎用或禁用。
TWJA TWJB TWJC
公共 TWJ开入
远方跳闸保护
• 当线路对端出现线路过电压、电抗器内部短路和 断路器失灵等故障时,对端的相应保护动作后起 动发信,向本端发远方跳闸信号。本端RCS925A的远跳保护根据收信逻辑判断收到了对端 发来的远方跳闸信号,并且远方跳闸就地判据中 任一个判据动作,经延时跳开本端断路器。
• 若同时服Βιβλιοθήκη 外周多巴胺脱羧酶抑制剂 (如-甲基多巴肼或羟苄丝胺等),既 可提高左旋多巴进入脑内的利用率, 又可减少大量多巴胺生成造成的外周 不良反应(如复方苄丝肼(美多巴), madopa)。体内形成DA被进一步代 谢,由肾脏迅速排泄。
[药理作用和临床用途]
• 1 抗帕金森病:进入脑内的左旋多 巴,在纹状体部位经多巴胺脱羧酶 作用,脱羧后形成多巴胺,残存的 DA能神经元将其摄取和储存,恢复 其抑制性神经元功能。
• 卡马特灵(kemadrin,卡马君)药理作用 及应用与苯海索相似。
第一节 拟多巴胺类药
• 左旋多巴(levodoba, L-Dopa)
• 为酪氨酸羟化物,在体内是左旋 酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物。
• [体内过程]
• 口服后迅速吸收,0.5-2小时左右血药浓度 达高峰,血浆t1/2 1-3小时。吸收后,首次 通过肝脏时大部分(95%)即被多巴脱羧酶 脱羧,转化为DA,而DA不易透过血脑屏障, 因此,实际进入中枢神经系统的左旋多巴不 到1%,因而显效慢,需连续服2-3周才开 始见效。
• 大约75%的患者对左旋多巴有效。左旋 多巴的作用特点是:(1) 对轻症疗效较 好,重症者效差。这是因重症者病变严 重,残存DA能神经元较少,摄取和储 存DA能力差,故疗效较差;(2) 对改善 肌肉僵直及运动困难疗效较好,而对肌 肉震颤效差;
• (3) 起效较慢,常需用药2-3周才出现客观 体征的改善,1-6个月以上才获得最大疗 效,但疗效持久,且随用药时间延长而递 增;(4) 左旋多巴对其他原因引起的帕金森 综合征也有效,但对于抗精神病药物引起 的锥体外系反应无效,这是因吩噻嗪类阻 断中枢DA受体,使多巴胺难以发挥作用。
• 该药口服28%自胃肠道吸收,9096%的药物与血浆蛋白结合,血浆半 衰期为6-8小时,全部由肝脏代谢,主 要经胆汁排泄,少量(2.5-5.5%)自尿中 排出。
第二节 中枢抗胆碱药
• 本类药物可阻断中枢M受体,减弱纹状 体中乙酰胆碱的作用,其疗效不如左旋多 巴。主要适用于:(1) 轻症患者;(2) 不能 耐受或禁用左旋多巴的患者;(3) 与左旋 多巴合用,可使50%患者症状得到进一步 改善;(4) 治疗抗精神病药引起的帕金森 综合征。
远方跳闸保护
②当定值单中的‘二取一有判据’控制字 置‘1’时,收信工作逻辑判断根据‘二 取一’判断后有‘收信动作’标志;远 方跳闸就地判据中的任一个判据有动作 标志;经过‘二取一动作时间’延时发 跳闸命令。
远方跳闸保护
③当定值单中的‘二取一无判据’控制字 置‘1’时,收信工作逻辑判断根据‘二 取一’ 判断后有‘收信动作’标志;经 过‘二取一无判据时间’延时就可发跳 闸命令,无需就地判据满足要求。
谢谢!
第15章 抗帕金森病药
• 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又 称震颤麻痹,是一种慢性进行性运动障 碍,属锥体外系疾病,临床主要症状为 静止性震颤、肌僵直、运动减少和慢性 姿势反射消失四大症状,此外,尚有知 觉、识别及记忆障碍等症状。
• 目前认为,该病是由于患者多巴胺(DA)能 神经元变性, DA合成减少,造成黑质-纹 状体通路抑制性多巴胺能神经功能不足, 而兴奋性胆碱能神经功能相对占优势,因 而产生震颤麻痹的一系列症状。因此,治 疗主要分两个方面,一是用左旋多巴补充 脑内DA的不足,提高DA能神经功能,二 是用中枢性抗胆碱药物对抗胆碱能神经, 以降低胆碱能神经兴奋功能。
TWJ开入接点的输入
• 对3/2接线的线路将边断路器和中断路器 的三相TWJ接点全部串联后再输入
公共 TWJ1A TWJ1B TWJ1C TWJ2A TWJ2B TWJ2C
TWJ开入
TWJ开入接点的输入
• 对非3/2接线的线路将本断路器的TWJ 接点串联后输入
• [不良反应]
• 左旋多巴不良反应都是由于在体内转变成 DA所致。
• 1 胃肠道反应:治疗初期大多数患者(80%) 出现恶心、呕吐、食欲减退。这是由DA对 延脑催吐化学感受区(CTZ)的刺激所引起, 继续用药,该反应可消失。
• 另外,也可引起腹胀、腹痛、腹泻等,饭 后服药或放慢剂量递增速度症状可减轻。 偶见消化道溃疡出血或穿孔。
• 3 抗精神病药物能阻断中枢DA 受体, 除降低左旋多巴疗效外,还可引起 帕金森综合征。
卡比多巴(cabidopa)和苄丝肼 (benserazide)
卡比多巴是-甲基多巴肼(methyldopahydrazine) 的 左 旋 体 , 具 有 较 强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制作用,由于 不易透过血脑屏障,与左旋多巴合用时, 仅抑制外周多巴脱羧酶活性,降低外周DA 生成,同时提高脑内DA浓度。
远方跳闸保护
④当定值单中的‘二取二无判据’控制字 置‘1’时,收信工作逻辑判断根据‘二 取二’判断后有‘收信动作’标志;经 过‘二取二无判据时间’延时就可发跳 闸命令,无需就地判据满足要求。
远方跳闸就地判据
• 本装置的远方跳闸就地判据有补偿过电 压、补偿欠电压、电流变化量、零负序 电流、低电流、低功率因素、低有功功 率等判据,各个判据均可由定值单中的 控制字决定其是否投入。
RCS-925保护装置
RCS-925A保护装置原理介绍
• 装置硬件介绍 • 保护配置
过电压保护 过电压起动远跳 远方跳闸保护
保护配置
• 过电压保护 • 过电压起动发讯(过电压起动远跳) • 远方跳闸保护
过电压起动远跳
• 当本端判断过电压后还可以发出远方跳 闸信号给对端,这叫过电压起动发讯或 过电压起动远跳。对端的RCS-925A装 置收到远跳信号后经对端自己的就地判 据判别后可跳开自己的断路器。
远方跳闸保护
• 远方跳闸保护在下述四种情况下都可向本端断路 器发跳闸命令:
①当收信工作逻辑判断按‘二取二’方式判断发 现两个通道都收到信号而置了‘收信动作’标志; 且远方跳闸就地判据中的任一个判据有动作标志 时,经过‘二取二动作时间’延时发跳闸命令。 该跳闸回路是始终投入的。当只投入一个通道或 者发现有通道故障时,本跳闸回路自动转入下述 ②的‘二取一有判据’跳闸回路,并不一定要求 定值单中的‘二取一有判据’控制字置‘1’。 当通道故障消除延时200ms恢复通道的‘二取
• 溴隐亭(bromocriptine)
• 是一种半合成的麦角生物碱,大剂 量口服对黑质-纹状体通路DA的受体有 较强的激动作用,其疗效与左旋多巴相 似,小剂量激动结节漏斗部的DA受体, 减少催乳素和生长激素的释放,
• 用于回乳、治疗催乳素分泌过多症和 肢端肥大症等。不良反应较左旋多巴 或卡比多巴多见。
• 2 治疗肝昏迷:肝昏迷的伪递质学说 认为,正常时蛋白质代谢产物苯乙胺和 酪胺都在肝内被氧化解毒。肝功能障碍 时,血中苯乙胺和酪胺升高,在脑组织 经-羟化酶分别生成苯乙醇和羟基乙醇 胺(蟑胺),这些伪递质取代正常递质去 甲肾上腺素,妨碍神经功能。
• 左旋多巴在脑内经多巴脱羧酶作用 生成DA,DA再经-羟化酶作用生成 去甲肾上腺素(NA),恢复中枢神经 功能,可使患者由昏迷转为苏醒, 但不能改善肝功能。
过电压起动远跳
• 过电压起动远跳的判据为: ①过电压起动元件起动。 ②线路的任一相电压大于‘过电压定值’(用三取一
方式)或三相电压均大于‘过电压定值’(不用三取 一方式即用三取三方式)。 ③达到‘过电压动作时间’。 ④本端断路器TWJ动作且三相均无电流(说明本端断 路器已跳开),或“远跳经跳位闭锁”控制字为“0” (不要求本端断路器已跳开)。 ⑤定值单中的‘过电压起动远跳’控制字为‘1’。
• 4 精神障碍:可有失眠、焦虑、恶梦、燥狂、 幻觉、妄想、抑郁等,需减量或停药。
• [药物相互作用]
• 1 维生素B6是多巴脱羧酶的辅基,能 加速左旋多巴在外周脱羧转变为多巴 胺,使DA的疗效降低,外周副作用增 强。禁与Vit B6合用。
• 2 利血平可耗竭黑质纹状体中DA, 降低左旋多巴疗效,也不宜与利血 平合用。
• 原为抗病毒药,在预防流感时发现抗帕 金森病作用,疗效不及L-dopa,但优于胆 碱受体阻断药。其机理是促使纹状体中残 存DA的能神经元释放DA,并抑制DA再摄 取,且有直接激动DA受体及较弱的抗胆碱 作用。
• 该药见效快,持续时间短,用药数天即可 获得最大疗效,但连用6-8周后疗效逐渐 减弱。长期用药后,常见下肢皮肤网状青 斑,可能是与儿茶酚胺释放引起外周血管 收缩有关。另外,每日剂量超过300 mg, 可致失眠、精神不安及运动失调等。偶致 惊厥,故癫痫患者禁用。
• 2 心血管反应:治疗初期约30%患者出现 轻度体位性低血压,少数患者有头晕,继 续用药可减轻。由于多巴胺对受体有激 动作用,因此,一些病人可出现心动过速、 心绞痛和心律失常等。
• 3 不自主的异常运动:长期用药患者出现张 口、咬牙、伸舌、皱眉、头颈部扭动等,也 可出现上下肢或躯体不自主运动。减少剂量 可使这种运动消失,目前尚缺乏选择性对抗 这种副作用的方法。
这样,既能提高左旋多巴的疗效,又能 减轻其外周的副作用。作为左旋多巴 的重要辅助药,将卡比多巴与左旋多 巴按1:10的剂量合用,组成复方制剂 称为信尼麦片(sinemet)。苄丝肼与卡 比多巴有同样的效应,与左旋多巴1:4 组成复方制剂美多巴片(madopa)。
• 金刚烷胺(amantadine)
• 传统的胆碱受体阻断药阿托品因外周抗胆 碱作用引起的副作用大,因而合成了中枢 抗胆碱药以供使用,代表药物是:
• 苯海索(benzhexol,安坦,artane)
• 该药外周抗胆碱作用弱(仅为阿托品 1/10-1/2),抗震颤疗效好,但改善僵直及 动作迟缓较差。
• 不良反应与阿托品相似但较轻,有口干、 散瞳、视力模糊、尿潴留、便秘等副作用。 偶见精神紊乱、激动、谵妄和幻觉等。青 光眼和前列腺肥大者慎用或禁用。
TWJA TWJB TWJC
公共 TWJ开入
远方跳闸保护
• 当线路对端出现线路过电压、电抗器内部短路和 断路器失灵等故障时,对端的相应保护动作后起 动发信,向本端发远方跳闸信号。本端RCS925A的远跳保护根据收信逻辑判断收到了对端 发来的远方跳闸信号,并且远方跳闸就地判据中 任一个判据动作,经延时跳开本端断路器。
• 若同时服Βιβλιοθήκη 外周多巴胺脱羧酶抑制剂 (如-甲基多巴肼或羟苄丝胺等),既 可提高左旋多巴进入脑内的利用率, 又可减少大量多巴胺生成造成的外周 不良反应(如复方苄丝肼(美多巴), madopa)。体内形成DA被进一步代 谢,由肾脏迅速排泄。
[药理作用和临床用途]
• 1 抗帕金森病:进入脑内的左旋多 巴,在纹状体部位经多巴胺脱羧酶 作用,脱羧后形成多巴胺,残存的 DA能神经元将其摄取和储存,恢复 其抑制性神经元功能。
• 卡马特灵(kemadrin,卡马君)药理作用 及应用与苯海索相似。
第一节 拟多巴胺类药
• 左旋多巴(levodoba, L-Dopa)
• 为酪氨酸羟化物,在体内是左旋 酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物。
• [体内过程]
• 口服后迅速吸收,0.5-2小时左右血药浓度 达高峰,血浆t1/2 1-3小时。吸收后,首次 通过肝脏时大部分(95%)即被多巴脱羧酶 脱羧,转化为DA,而DA不易透过血脑屏障, 因此,实际进入中枢神经系统的左旋多巴不 到1%,因而显效慢,需连续服2-3周才开 始见效。
• 大约75%的患者对左旋多巴有效。左旋 多巴的作用特点是:(1) 对轻症疗效较 好,重症者效差。这是因重症者病变严 重,残存DA能神经元较少,摄取和储 存DA能力差,故疗效较差;(2) 对改善 肌肉僵直及运动困难疗效较好,而对肌 肉震颤效差;
• (3) 起效较慢,常需用药2-3周才出现客观 体征的改善,1-6个月以上才获得最大疗 效,但疗效持久,且随用药时间延长而递 增;(4) 左旋多巴对其他原因引起的帕金森 综合征也有效,但对于抗精神病药物引起 的锥体外系反应无效,这是因吩噻嗪类阻 断中枢DA受体,使多巴胺难以发挥作用。
• 该药口服28%自胃肠道吸收,9096%的药物与血浆蛋白结合,血浆半 衰期为6-8小时,全部由肝脏代谢,主 要经胆汁排泄,少量(2.5-5.5%)自尿中 排出。
第二节 中枢抗胆碱药
• 本类药物可阻断中枢M受体,减弱纹状 体中乙酰胆碱的作用,其疗效不如左旋多 巴。主要适用于:(1) 轻症患者;(2) 不能 耐受或禁用左旋多巴的患者;(3) 与左旋 多巴合用,可使50%患者症状得到进一步 改善;(4) 治疗抗精神病药引起的帕金森 综合征。
远方跳闸保护
②当定值单中的‘二取一有判据’控制字 置‘1’时,收信工作逻辑判断根据‘二 取一’判断后有‘收信动作’标志;远 方跳闸就地判据中的任一个判据有动作 标志;经过‘二取一动作时间’延时发 跳闸命令。
远方跳闸保护
③当定值单中的‘二取一无判据’控制字 置‘1’时,收信工作逻辑判断根据‘二 取一’ 判断后有‘收信动作’标志;经 过‘二取一无判据时间’延时就可发跳 闸命令,无需就地判据满足要求。
谢谢!
第15章 抗帕金森病药
• 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又 称震颤麻痹,是一种慢性进行性运动障 碍,属锥体外系疾病,临床主要症状为 静止性震颤、肌僵直、运动减少和慢性 姿势反射消失四大症状,此外,尚有知 觉、识别及记忆障碍等症状。
• 目前认为,该病是由于患者多巴胺(DA)能 神经元变性, DA合成减少,造成黑质-纹 状体通路抑制性多巴胺能神经功能不足, 而兴奋性胆碱能神经功能相对占优势,因 而产生震颤麻痹的一系列症状。因此,治 疗主要分两个方面,一是用左旋多巴补充 脑内DA的不足,提高DA能神经功能,二 是用中枢性抗胆碱药物对抗胆碱能神经, 以降低胆碱能神经兴奋功能。