各种药物危害排名
十五种药物很伤眼 不可滥用
十五种药物很伤眼不可滥用*导读：乱用广谱抗菌素，还可能造成眼睛伤害，导致角膜炎或是角膜穿孔。
因此，服用抗菌素治疗期间，应注意眼睛保护，如出现眼睛不适，应尽早就医。
……临床观察发现，滥用以下抗生素可导致药源性眼病或造成眼睛损害。
众所周知，药物的副作用常见于胃肠道、神经系统及皮肤过敏。
但您可能不知道，乱用广谱抗菌素，还可能造成眼睛伤害，导致角膜炎或是角膜穿孔。
因此，服用抗菌素治疗期间，应注意眼睛保护，如出现眼睛不适，应尽早就医。
以下是一些易引起眼损害的常用药物：1.保泰松：主要可导致中毒性弱视、视网膜出血等。
2、氯霉素：主要可引起视神经炎共济失调、幻视，连续1个月使用可引起中毒性弱视、视神经萎缩等。
过敏病人，滴眼可导致过敏性结膜炎。
3.链霉素：除发生急性中毒性弱视外，还可引起突发性球后神经炎或渐进性视神经萎缩等。
4.四环素：可引起暂时性近视、复视、眼球运动障碍、视乳头水肿。
5.布洛芬：眼部不良反应主要有：视力下降、色弱、中毒性弱视等。
6.多粘菌素B：本晶可用于绿脓杆菌等引起的创面，眼、耳、气管等部位感染。
但也可造成眼部不良反应，主要是复视、眼球震颤等。
7.ngI哚美辛(消炎痛)：服用时可造成眼部不适，主要有：中毒性弱视、角膜炎、角膜基质混浊、睑球粘连及玻璃体出血等。
8. 磺胺类：是比较常用的一类抗生素。
本品在眼部的不良反应主要是结膜炎、视网膜炎、视神经炎等。
9.乙酰水杨酸：其主要副作用有：中毒性弱视、幻视、皮质、眼球震颤、散瞳过敏性结膜炎、低眼压等。
10. 青霉素：在眼部引起的不良反应主要有幻视、一过性视力障碍等。
11.呋喃妥因：本品应注意的不良反应是：幻视、眼肌麻痹、球后视神经炎。
12.异烟肼：除引起急性中毒性表皮松懈症外，还引起视神经炎及神经萎缩等。
但这种损害停药后可以恢复。
13.氯丙嗪：长期大量应用可引起中毒性视网膜病变，如出现类似色素性视网膜炎、视力减退或视野缺损等。
14.糖皮质激素：糖皮质激素超过2～4周，可引起眼压升高而导致青光眼，一般停药后数年才能恢复。
2023年高危险药物一览
2023年高危险药物一览高危险药物是指在生产、使用、处理或处置过程中可能对人员、设备或环境造成严重伤害或破坏的药物。
这些药物通常具有毒性、腐蚀性、感染性、易燃性、爆炸性或放射性等特点。
本文档旨在提供一个关于2023年高危险药物的详细列表，以帮助医疗机构、药品管理人员和医务人员更好地了解和管理这些药物。
高危险药物列表以下是一些常见的高危险药物及其特性：1. 阿霉素（Doxorubicin）：一种放射性化疗药物，具有心脏毒性和骨髓抑制作用。
2. 环磷酰胺（Cyclophosphamide）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和生殖系统毒性。
3. 甲氨蝶呤（Methotrexate）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和生殖系统毒性。
4. 5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和皮肤毒性。
5. 替加氟（Tegafur）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和胃肠道毒性。
6. 卡莫氟（Carboplatin）：一种化疗药物，具有肾脏毒性和骨髓抑制作用。
7. 顺铂（Cisplatin）：一种化疗药物，具有肾脏毒性和耳毒性。
8. 阿糖胞苷（Ara-C）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和口腔溃疡毒性。
9. 白消安（Busulfan）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和生殖系统毒性。
10. 马利兰（Melphalan）：一种化疗药物，具有骨髓抑制和生殖系统毒性。
以上药物仅为高危险药物的一部分，实际上还有更多其他药物也具有类似的危险特性。
安全管理措施由于高危险药物的特殊性质，因此在生产和使用过程中需要采取严格的安全管理措施。
以下是一些建议的安全措施：1. 储存：将高危险药物储存在通风良好的独立专用房间内，并设置适当的温湿度条件。
2. 包装：使用符合国家相关标准的包装材料，确保药物在运输和储存过程中的安全。
3. 标签：在高危险药物的包装上粘贴明显的安全警示标签，提醒使用者注意药物的危险性。
4. 操作：在操作高危险药物时，应穿戴适当的个人防护装备，如防护服、手套、护目镜等。
10大剧毒农药排名
10大剧毒农药排名10大剧毒农药排名：一、涕灭威又名铁灭克，是一种氨基甲酸酯类杀虫、杀螨、杀线虫剂，为目前商业化农药中毒性最高的品种。
通用名：Aldicarb；化学式：C7H14N2O2S。
二、灭线磷是一种具有触杀作用而无内吸和熏蒸作用的有机磷酸酯类杀线虫剂，属于明碱酯酶抑制剂。
通用名：ethoprophos；化学式：C8H19O2PS2；分子量：242.339。
三、水胺硫磷又称羧胺磷，是一种具有触杀、胃毒和杀卵作用的有机磷酸酯类杀虫螨剂。
通用名：Isocarbophos；化学式：C11H16NO4PS；分子量：289.3。
四、甲拌磷俗称3911、西梅脱，是二硫代磷酸酯类内吸杀虫、杀螨剂，具胃毒、触杀和熏蒸作用。
通用名：Phorate；化学式：C17H17NO4FCl；分子量：353.77258。
五、甲基异柳磷甲基异柳磷是胆碱酯酶抑制剂，具胃毒、触杀活性，并有一些内吸活性。
通用名：isofenphos-methyl；化学式：C14H22NO4PS；分子量：331.4。
六、克百威克百威，又名呋喃丹、虫螨威，属氨基甲酸酯类农药，为内吸性广谱型杀虫、杀螨剂。
1963年由美国创制，1967年推广。
具有触杀和胃毒的作用。
七、氧乐果氧乐果是一种广谱性杀虫、杀螨剂，具有较强的内吸、触杀和胃毒作用。
八、灭多威灭多威是一种内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀、胃毒和熏蒸作用，渗透力强，也有一定的杀卵效果。
九、磷化铝磷化铝，分子式为AlP，由红磷和铝粉燃烧而得。
遇潮湿空气或水即释放有毒的磷化氢气体（磷化氢气体属易燃易爆危险品），熏杀各种仓贮害虫。
十、氯化苦氯化苦是一种高效且具警戒性的农药，国内外广泛应用作粮食、木材和土壤的熏蒸制。
六大伤肾药物大盘点,降压药榜上有名,年龄大了,不建议长期使用
六大伤肾药物大盘点，降压药榜上有名，年龄大了，不建议长期使用是药三分毒，尤其最伤肾，这话不无道理。
肾脏是人体最重要的代谢和排泄器官，承担着机体代谢产物的排泄任务。
而药物大部分以原型或者代谢产物的形式经由肾脏排泄。
因此，肾脏受到药物损害的机会自然也会大大增加。
如果出现不明原因的水肿、血尿、蛋白尿、高血压等，需要警惕药物引起的肾损害。
今天，介绍六种伤肾的药物，大家日常生活中尽量避免。
一、含碘造影剂这主要是由于含碘造影剂能够通过收缩肾血管的作用，降低肾脏灌注量，损害肾小管上皮细胞，导致急性肾小管坏死等。
有研究表明，非离子型造影剂对肾脏的损害要低于离子型造影剂。
对于一些本身肾功能较差的患者、“三高”人群，使用时更容易出现肾损伤。
二、抗生素比较容易伤肾的抗菌药物包括氨基糖苷类药物如阿米卡星、庆大霉素等，以万古霉素为代表的糖肽类药物，抗真菌药物两性霉素B，抗结核药物利福平等。
因此，治疗感染性疾病时，尽量选用肾损害较低的抗菌药物，如青霉素类，头孢类等。
三、非甾体抗炎药我们日常生活中常见的阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等，都属于非甾体抗炎药物。
这些药物可以致使肾小球处于缺血的状态，严重的还会导致间质性肾炎。
四、抗肿瘤药物抗肿瘤药物中，常见的有铂类烷化剂、环磷酰胺、甲氨蝶呤、丝裂霉素等，在抑制或消灭肿瘤细胞的过程中，也会影响肾脏健康。
五、含马兜铃中药含有马兜铃酸的中药材，如关木通、广防己、青木香、细辛等，会引起肾小管功能障碍性肾损伤，所致肾损害的程度与药物剂量大小有关。
六、降压药物血管紧张素抑制剂，如依那普利，卡托普利，贝那普利等。
这类药物如果用的合适，既能起到降压作用，又能降低尿蛋白。
但对于伴有肾动脉狭窄的患者，一开始选用这类药物的时候，就会对肾脏产生损伤。
因此，开始时需要监测肾功能。
哪些药物对肾脏有害
哪些药物对肾脏有害1、哪些西药对肾脏有害抗菌消炎药:四环素、土霉素、链霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、新霉素、多粘菌素B、多枯菌素E、磺胺类药、利福平、先锋霉素等。
解热镇痛药:阿斯匹林、非那西汀、布洛芬、保泰松、消炎痛、炎痛喜康等。
利尿药:汞撒利、速尿、双氢克尿噻、氨苯喋啶等。
镇静催眠药:苯巴比妥、安眠酮、水合氯醛等。
血管收缩药:去甲肾上腺素、甲氧胺、新福林等。
抗心律失常药:双异丙毗胺、安博律定。
激素类:氢化可的松、泼尼松、地塞米松、甲基睾丸素、黄体酮。
其他还有口服避孕药、钮剂、洋地黄类以及抗肿瘤药物。
2、哪些中药对肾脏有害第一类为植物类中药:雷公藤、草乌、木通、使君子、益母草、苍耳子、苦柬皮、天花粉、牵牛子、金樱根、土贝母、马儿铃、土荆芥、巴豆、芦荟、铁脚威灵仙、大枫子、山慈菇、曼陀罗花、钻地风、夹竹桃、大青叶、泽泻、防已、甘遂、千里光、丁香、铭藤、补骨脂、白头翁、矮地茶、苦参、土牛膝、望江南子、棉花子、腊梅根等。
第二类为动物类中药:鱼胆、海马、蜈蚣、蛇毒等。
第三类为矿物类中药:含砷类(砒石、砒霜、雄黄、红矾)、含汞类(朱砂、升汞、轻粉)、含铅类(铅丹)和其他矿物类(明矾)等。
3、药物伤肾有什么症状急性肾功能衰竭:急性肾功能衰竭(ARF)较为多见,由X线造影剂导致的ARF多在造影后药物性肾损害48h内出现;由磺胺氨基糖苷等肾脏毒性药物所导致的ARF主要见于用药5～7天后或一次性大剂量用药后24～48h。
由青霉素类所致过敏反应损害多在用药后24h内发生肾功能衰竭。
肾小管-间质疾病:青霉素可引起急性过敏性间质性肾炎,而表现为血尿、白细胞尿、蛋白尿,尿白细胞中有较多嗜酸性粒细胞(可》30%)。
同时伴肾功能不全发热、药疹,血中嗜酸性粒细胞升高,慢性间质性肾炎可由非甾体类抗炎药以及含马兜铃酸的中草药所引起,用药时间往往长达数月以上。
肾病综合征:肾病综合征表现为大量蛋白尿、水肿、低蛋白血症等。
青药物性肾损害霉胺、NSAID等均可导致肾病综合征。
(完整)危险药物清单
(完整)危险药物清单
危险药物清单
1. 什么是危险药物？
危险药物是指可能对人体健康造成严重损害的药物。
这些药物
可能具有以下特征之一：
- 高度上瘾性：容易成瘾，使用后可能造成药物依赖和滥用。
- 强烈副作用：使用后可能出现严重的不良反应，包括但不限
于死亡、器官损伤等。
- 容易误用：使用时容易错误地进行剂量、频率或途径的选择。
2. 危险药物清单
以下是一份危险药物清单，供参考：
1. 阿片类药物：如吗啡、可待因等，具有高度上瘾性和严重副
作用。
2. 吩噻嗪类药物：如氯丙嗪、奋乃静等，可能导致严重的心脏
和神经系统副作用。
3. 抗生素：如万古霉素、头孢菌素等，在错误用药情况下可能产生耐药性和致命的副作用。
4. 抗癫痫药物：如苯妥英钠、卡马西平等，使用不当可能引起中毒和器官损伤。
5. 抗抑郁药物：如帕罗西汀、氟西汀等，可能导致自杀和严重伤害。
3. 如何避免危险药物造成的风险？
避免危险药物造成的风险可以采取以下措施：
- 在使用药物前，仔细阅读说明书，并咨询医生或药剂师的意见。
- 严格按照医生或药剂师的建议使用药物，不擅自调整剂量或停药。
- 存放药物时要放在儿童无法触及的地方，避免误用。
- 定期复查身体状况，及时通知医生出现异常情况。
以上是关于危险药物清单的简要介绍和防范建议。
避免使用危险药物是保护身体健康的重要一步，请大家高度重视。
常见的伤肝药物排行榜
常见的伤肝药物排行榜
大多数药物都要在肝内经过代谢进行转化作用而被清除，有些药物本身或其代谢产物，可对肝脏造成损害，导致“药源性肝病”。
据统计，约有500多种药物可引起肝脏损伤，用药后出现肝炎样的症状或伴有肝功能异常。
排名第一“抗生素药物”：红霉素、头孢类、克林霉素、利福平、磺胺、两性霉素B等，都可能诱发肝脏损害。
排名第二“解热镇痛药”：阿司匹林、扑热息痛、氨基比林、保泰松、吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬，不但可以引起过敏反应，而且还会造成胆汁淤滞或肝炎样病变。
排名第三“循环系统用药”：普萘洛尔（心得安）、呋塞米（速尿）有使转氨酶升高的可能，如是过敏体质，还可造成肝炎型肝损害。
排名第四“消化系统用药”：吗丁啉、西咪替丁、雷尼替丁等。
排名第五“口服降糖药”：优降糖、降糖灵等也可造成不同程度的肝损害。
世界10个最著名的致命毒药_排行榜
世界10个最著名的致命毒药_排行榜10、毒鼠强（摄入或吸入）作为一种灭鼠药，毒鼠强的毒性被证明为太过强大。
中毒的生物尸体体内的毒素会存在长达一年的时间。
它无臭、无味、溶于水、没有解药。
毒鼠强阻碍人体新陈代谢，导致人很快死亡并伴随有身体的疼痛。
9、鹅膏毒素（摄入）鹅膏毒素来自于一种毒蘑菇，它可在几天之内摧毁人们的肝和肾，人们会清醒的感受到来自于身体的极度疼痛，直至昏迷、死亡。
8、士的宁（摄入或吸入）士的宁是一种普通的农药，它的杀伤力并不像上面列出的这些毒药强大。
但是，它引起的死亡却极其可怕：人们身上的所有肌肉会剧烈痉挛，直至疲惫至死。
7、汞中毒（吸入）少量的汞对成年人的危害并不是很大，但是吸入汞蒸气（金属汞在室温下转变成气体）却会对人的大脑、肺和中枢神经系统造成致命的伤害。
6、氰化物（摄入或吸入）氰化物形式多样，不仅大量存在于自然界，而且容易生产制造。
它能导致癫痫发作、心脏停搏，大剂量可使人在几秒内死亡。
5、河豚毒素（摄入）发现于河豚（即着名的日本美食河豚鱼）体内，即使是煮熟的河豚鱼，其毒素依然存在。
如果人吃了，就会在6小时内出现瘫痪甚至死亡。
日本每年超过5人以上死于该毒素。
4、沙林毒气（吸入）一种致命性的毒气，杀伤力是氰化物的几百倍。
只要吸入一小口，人就会口吐白沫，进入陷入昏迷状态，最后死亡。
最初，沙林毒气被当作杀虫剂使用，1997年被定位非法药剂。
3、炭疽（吸入）皮肤接触炭疽可致命，但最常见的是吸入性炭疽。
它首先会引起感冒，然后会彻底毁灭人的呼吸系统。
2、蓖麻毒素（摄入或吸入）是从蓖麻子中提取获得的，蓖麻毒素可引起人的呼吸和身体器官衰竭，导致人在几小时内死亡。
有时，嚼少量蓖麻子就可致命。
1、肉毒杆菌摄入要选出世界上杀伤力最强的毒药，真的不是一件易事，不过专家们一致同意首当其冲的应该是肉毒杆菌，其杀伤力远远超过沙林。
它会破坏人的神经系统，使人在极度痛苦中死去。
但是，在减缓皱纹方面却能发挥奇效。
10大药害事件
10大药害事件1.含汞药物与肢端疼痛病自19世纪末以来，一些含汞药物在欧洲大陆、英国、美国、澳大利亚和其他国家被广泛用作儿童驱虫剂和泻药。
使用后，发现一些儿童出现肢体疼痛、口腔炎症、牙龈肿胀、流涎、脱发、牙齿脱落等症状。
经证实，这是由含汞药物引起的。
仅在英格兰和威尔士，就有585名儿童死于汞中毒。
2.磺胺制剂与肾功能衰竭磺胺类药物是由ketila和Mitch于1932年在德国合成的。
同年，杜马克和其他人进行了动物实验，发现它具有抗菌感染的效果。
他成为医用磺胺类药物的先驱，并获得诺贝尔医学奖。
1937年秋天，美国田纳西州的一家制药厂生产了一种磺胺制剂，使用工业溶剂二乙二醇代替乙醇和糖，并为美国南部的几个州提供治疗传染病的药物。
不久之后，在这个地区突然发现了大量肾衰竭患者。
经调查，358人因服用这种磺胺制剂而出现肾功能衰竭，107人死亡。
磺胺类药物的主要副作用是肾毒性，易在尿路中沉淀结晶，引起血尿、尿潴留等。
3.氨基比林与白细胞减少症氨基比林，又称吡拉明，是一种解热镇痛药。
1884年，克诺尔用安取代了它匹林、盐酸、亚硝酸钠合成。
1897年首先在欧洲上市。
1922年以后，德、英、丹麦、瑞士、比利时和美国逐渐发现许多服用该药的病人发生了白细胞减少症，仅3年，美国死于该症者就有1981人。
经证实，氨基比林是罪魁祸首。
许多药物，初上市时尚难发现其危害性，但经过一段时间，毒性便显示出来。
由此可见，“久经考验”的老药，比新药有更大的优越性。
4.黄热病疫苗和病毒性肝炎1942年，美国普遍接种黄热病疫苗，因为当时黄热病曾一度在美国军队中流行，使军队士气大减。
然而，在接受疫苗的300万军人中，有2.8万人发生了传染性肝炎，死亡62人。
调查结果发现，在注射的疫苗中，有9批疫苗的血清中混进了传染性肝炎已痊愈的志愿者的血清。
在我国，被传染乙型肝炎的人数十分惊人，应当引起足够的重视。
5.二碘二乙基锡与中毒性脑炎综合征1954年，在巴黎附近的一个药房里，配制生产出一种含二碘二乙基锡的抗感染药物。
2023年的危险药品清单
2023年的危险药品清单
简介
本文档旨在提供2023年的危险药品清单，以帮助相关机构和个人在处理药品时注意潜在的风险。
危险药品清单
以下是2023年的危险药品清单，包括一些常见的药物和相关信息：
1. 化学药品
- 乙醇：易燃、有毒，需妥善储存和使用。
- 苯甲酸：有潜在的致癌风险，应避免长期接触。
2. 生物制品
- 疫苗：需冷藏，避免暴露于高温环境。
- 血液制品：传染病风险，需要严格的传染控制措施。
3. 放射性药品
- 放射性碘：应按照规定的剂量使用，避免过量暴露。
4. 麻醉药品
- 氟烷：需在专业人员的监督下使用，避免意外中毒。
5. 控制药品
- ：易被滥用，需严格控制。
请注意，以上仅列举了一些常见的危险药品，实际应用中还有其他可能存在风险的药物。
在使用任何药品时，建议咨询专业人士并遵循相关的法律和规定。
结论
2023年的危险药品清单提供了一些常见药品的安全注意事项。
在处理这些药品时，务必遵循相关规定，并咨询专业人士以确保安全使用。
请注意，本文列举的清单并非详尽无遗，还有其他可能存在风险的药物需要谨慎使用。
容易致死的常见药
容易致死的常见药尽管药物在我们的日常生活中起着关键作用，但如果不正确地使用，某些药物可能会造成严重的健康问题，甚至可能致命。
本文将探讨一些容易致死的常见药物，以便提醒读者在使用药物时要格外小心。
1. 非处方药的滥用：非处方药（OTC）在许多国家都可以自由购买，无需处方。
然而，滥用这些药物可能导致严重的后果。
常见的滥用药物包括止痛药、退烧药和咳嗽药。
过量使用这些药物可能导致肝脏损伤、胃溃疡和中毒等。
因此，在使用非处方药时，一定要遵循包装上的指示，并且不要超过推荐的剂量。
2. 抗生素的错误使用：抗生素是一类可以用于抵抗细菌感染的强效药物，然而过度使用或错误使用抗生素可能导致严重的健康问题。
滥用抗生素可能使细菌产生耐药性，使抗生素失去效果。
此外，过度使用抗生素可能导致肾脏和肝脏损伤。
因此，在使用抗生素时，一定要遵循医生的指示，并始终按照建议的剂量和时间使用。
3. 止痛药的滥用：止痛药是一类用于缓解疼痛的药物，如阿司匹林和布洛芬。
然而，长期滥用这些药物可能导致严重的副作用，包括胃溃疡、肝脏损伤和出血等。
此外，过度使用止痛药可能导致成瘾，这可能是致命的。
因此，在使用止痛药时，要严格按照医生或药剂师的建议使用，并避免超过推荐的剂量和使用时间。
4. 镇静剂和安眠药的滥用：镇静剂和安眠药是一类用于治疗焦虑、失眠等疾病的药物。
然而，过度依赖这些药物可能导致严重的健康问题，包括呼吸困难、心脏衰竭和中毒等。
此外，停药时突然停止使用这些药物可能引起戒断症状，这可能危及生命。
因此，在使用镇静剂和安眠药时，一定要遵循医生的建议并及时向其报告任何副作用。
5. 皮质类固醇的滥用：皮质类固醇是一类用于治疗炎症和免疫系统紊乱的药物。
然而，过度使用或长期使用皮质类固醇可能导致身体各个系统的损伤，包括骨质疏松、肌肉萎缩和心血管问题等。
此外，突然停止使用皮质类固醇可能引起戒断症状，这可能危及生命。
因此，在使用皮质类固醇时，一定要遵循医生的指导，并在必要时逐渐减少剂量。
十大最毒毒药排名
十大最毒毒药排名毒药，就是能通过各种途径使人中毒甚至死亡的药物。
毒药按药性分急性毒药和慢性毒药，急性毒药很容易被人察觉，而隐性毒药人们往往疏忽大意，如有毒的放在卧室的花等，这种毒药最要提防，因为不注意就会酿成大祸。
下面店铺盘点了世界上最毒的毒药，赶紧来看看吧!第10名：氰化物其实如果要较真，氰化物连前50都进不了，但既然这里只讨论名气大的，所以算个第10吧。
纳粹德国大部分高官都用此自杀，大剂量可使人在几秒内死亡，号称闪电毒药，所以倍受欢迎。
毒性：一克可杀500人。
来源：到处都有，冶金，电镀，金矿。
第9名：毒鼠强毒性：超过氰化物几倍来源：农村卖耗子药的可能很少人能想到这个东东居然这么毒，老话就有耗子药治心跳。
第8名：尼古丁毒性：略强过毒鼠强来源：香烟，据说把烟叶用化学试剂处理可以做出来(所以最好不要吸烟阿)吸烟的同学进来看一下。
第7名：相思子毒素相思子，红豆生南国，此物最相思，古诗里说的那个红豆又叫相思豆，里面含的毒素超级可怕，不仅毒性猛烈，中毒的人会全身内脏溃烂而死，比起闪电结束痛苦的氰化物，此东东极不人道的说。
第6名：蓖麻毒素这是很有名的毒药，各国的间谍如007克格勃中中情局等经常用来做暗杀的武器，百度搜索上说，用高纯度酒精和乙酸铅就可以制造，一个专业药剂师就能整出这个东东来。
毒性：一克可杀35000人发现于河豚(即著名的日本美食河豚鱼)体内，即使是煮熟的河豚鱼，其毒素依然存在。
如果人吃了，就会在6小时内出现瘫痪甚至死亡。
日本每年超过 5人以上死于该毒素。
河鲀毒素(tetrodotoxin,TTX)是鲀鱼类(俗称河豚鱼)及其它生物体内含有的一种生物碱。
其分子式为C11H17O8N3，分子量为319。
该毒素经腹腔注射对小鼠的LD50为8μg/kg，曾一度被认为是自然界中毒性最强的非蛋白类毒素。
河鲀毒素的化学性质稳定，一般烹调手段难以破坏。
中毒后也缺乏有效的解救措施。
河豚毒素纯品的国际市场价每克可达21万美元，具有极高商业价值。
常用药物黄牌榜
常言道，是药三分毒。
药物也像双刃剑，准确用药能治病，用药不当也可致病，而不良反应，就是用药过程中始终绕不开的难题。
“黄牌”药物谨慎用在药物治疗中常会遇到这样的情况：某种药物虽然不良反应较大，但其治疗某种疾病疗效卓著，由于找不到“替身”而不得不用它；也有些药物虽然不良反应并不大，但属于非处方药，人们购买很方常用药物南京军区福州总医院附属第一医院药械科副主任药师 陈建达/吴志便，加上价格低廉，遂频繁使用，常导致超量摄入或出现蓄积中毒；还有的药物具有一定毒性，但多数人并不了解，随意购服而伤身……下面，我们将选择性介绍一些进入黄牌，多见于足球等比赛，它通常是裁判对犯规球员的警告和提醒，如果后者不加以重视，再领到一张黄牌，按照规则他们就会被请出球场。
对他们而言，比赛就提前结束了。
而不少常用药，尽管疗效不错，价格也便宜，广受追捧。
但由于不良反应较大或常被不合理使用等原因，它们也已被药物专家或管理部门亮出“黄牌”。
对于正在使用这些药物的患者来说，或许不需要停药或改用其他药物，但至少在使用时要更加留心，密切关注身体的反应。
黄牌榜“黄牌”榜且在医院、民间应用较多的药物，以帮助您尽量避开其较大的不良反应，提醒您使用它们时切记谨慎！糖皮质激素，不良反应多糖皮质激素是最常用的激素类药，药效卓越，应用广泛，堪称药坛“一哥”，它能调节糖、脂肪和蛋白质的合成和代谢，还具有抑制免疫、抗炎、抗毒、抗休克作用。
它能降低机体对各种不良刺激的反应，使机体在不良环境（指内环境）中能够维持必要的生理功能，而顺利度过危险期。
然而，这类具有明显疗效的药物，风险也很突出，长期应用可诱发高血压、糖尿病、股骨头坏死、胃穿孔等严重并发症，其不良反应归纳起来有：造成内分泌改变，如满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿、皮肤变薄等；诱发或加重感染、溃疡；诱发高血压、动脉硬化、白内障、青光眼、精神病和癫痫；引起骨质疏松、无菌性骨坏死、肌肉萎缩、伤口愈合延缓、肾上腺皮质萎缩或功能不全等。
医学常见药物与副作用
医学常见药物与副作用随着医学的发展和进步，药物成为了治疗和控制疾病的重要工具。
然而，任何药物在治疗疾病的同时，也可能带来一些副作用。
本文将介绍一些医学常见药物及其常见副作用。
1. 阿司匹林阿司匹林是一种常见的非处方药，常用于缓解头痛、发热和关节痛等症状。
然而，长期使用阿司匹林可能导致胃肠道出血，特别是在胃溃疡或消化道疾病的患者中风险更高。
此外，阿司匹林还可能引起哮喘和过敏反应。
2. 抗生素抗生素是用于治疗感染的药物，如青霉素、头孢菌素等。
尽管抗生素非常有效，但滥用和过度使用抗生素可能导致耐药性的发展。
此外，某些人可能对抗生素过敏，出现皮疹、呼吸困难等反应。
3. 抗精神病药物抗精神病药物主要用于治疗精神疾病，如精神分裂症。
然而，使用这些药物可能引起一系列的副作用，包括麻痹、震颤、肥胖、睡眠障碍等。
此外，一些抗精神病药物还可能增加心脏病风险。
4. 镇痛药镇痛药用于缓解疼痛，如吗啡、可待因等。
然而，这些药物可能导致依赖性和滥用风险。
同时，长期使用镇痛药还可能引起胃肠道问题、肝脏损伤等副作用。
5. 利尿药利尿药被用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。
但是，这些药物可能导致脱水、电解质失衡、低血压等问题。
因此，在使用利尿药时需要密切监测血压和电解质水平。
6. 口服避孕药口服避孕药是一种常见的避孕方法，但是它们也可能导致副作用。
一些常见的副作用包括恶心、乳房胀痛、头痛等。
此外，口服避孕药还有一定的血栓形成风险，特别是吸烟者和有高血压、糖尿病等其他健康问题的女性。
在使用任何药物之前，我们应该了解药物的副作用，并咨询医生的建议。
此外，我们应该按照医生的指导和处方正确使用药物，不滥用或过量使用药物。
如果出现任何不适或副作用，应及时告知医生，并根据医生的建议调整治疗方案。
总结起来，医学常见药物具有一定的副作用，包括胃肠道问题、过敏反应、依赖性、电解质失衡等。
然而，这并不意味着我们应该完全避免使用药物，而是在使用药物时要谨慎，并遵循医生的指导和建议。
高危药品排名
医院常用高危药品目录
一、高浓度电解质制剂：
1、10%氯化钾
2、10%的氯化钠
二、肌肉松弛剂：
1、短效(5-10min)：氯化琥珀胆碱（司克林）；
2、中效(20 -30min)：维库溴铵（仙林针）、阿曲库铵、罗库溴铵（爱可松针）；
3、长效(45-100min)：哌库溴铵（阿端）
三、细胞毒化药物：
1、作用于DNA化学结构的药物：阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀（卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）
2、影响核酸合成的药物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨（福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）
3、作用于核酸转录的药物：放线菌素D（更生霉素针）、平阳霉素（博莱）
4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂：拓扑替康（金喜素）
5、作用于微管蛋白合成的药物：长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷（威克）、长春地辛（托马克注射液）、长春瑞宾（艾克宁、盖诺、诺维本）、多西他赛（艾素、泰索帝）、三尖杉酯碱、替尼泊苷（邦莱、卫萌）、依托泊苷、紫杉醇（泰素、海王、福王）
6、其他细胞毒药物：门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)。
副作用最大的药物
副作用最大的药物大家都知道药物肯定都会有副作用，但是有些药物的副作用却很大，不仅给患者带来了困扰，也让医生很头疼。
下面是店铺为你整理的副作用最大的药物的相关内容，希望对你有用!副作用最大的药物一恶性综合征恶性综合征是由抗精神病药物所致的一种少见、严重而危险的药物不良反应，主要表现为高热、肌张力增高、震颤、意识障碍、植物神经系统功能紊乱等四联征，常由经典抗精神病药物如氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇等所致。
这种不良反应起病急，进展快，死亡率高[1]，严重威胁患者的生命安全。
——典型临床表现包括精神状态改变、肌肉强直、高热、植物神经功能紊乱等。
1. 精神状态改变可以是不语、激越或各种程度的意识障碍。
2. 肌肉强直主要是铅管样强直，严重者可出现肌肉坏死;也可出现齿轮样强直，伴有粗大震颤和肌阵挛。
3. 高热一般在38℃以上，严重者可超过40℃。
4. 植物神经功能紊乱包括心动过速、血压不稳、呼吸急促、出汗。
——实验室检查可出现白细胞增多，血清肌酸磷酸激酶升高，肌球蛋白尿[2]。
——脑电图检查一半以上的患者可出现弥漫性慢波。
——非特异性前驱症状在典型临床症状出现以前，患者可出现一些非特异性前驱症状，如反应迟钝、木僵、呼吸急促、发作性心动过速、构音不清、吞咽困难、出汗、流口水、低热、肌强直等。
——治疗方法1. 支持性治疗：包括足量补液，鼻饲流质饮食，物理降温，预防继发感染，防止吸入性肺炎，密切观察心、肺、肾功能，适当给予激素。
2. 对症治疗：主要是给予DA激动剂或肌松剂。
DA激动剂有溴隐停，可口服或鼻饲，每8小时一次。
肌松剂有硝苯呋海因，缓慢静脉注射，每6小时一次。
也可试用安定或电休克。
安定一般剂量要大，以静滴或静推效果较好。
副作用最大的药物二粒细胞缺乏症白细胞中的中性粒细胞占50%~70%，当中性粒细胞绝对值降至500/㎜³以下，被称为粒细胞缺乏症, 是一种特异质性药物反应，会导致严重感染甚至危及生命[3]。
9种常用药有较重不良反应
9种常用药有较重不良反应（2003.3）
在国家不良反应监测中心发布的第二期《药品不良反应信息通报》中，9种常用药因怀疑有较重的不良反应而被通报。
感冒通（片剂）警惕出血性不良反应。
阿斯咪唑（片剂）会引起过敏性反应和心血管系统反应。
酮康唑（片剂）当心损害肝和过敏性疾病。
安乃近（片剂、注射液）可能引起休克、虚脱等严重不良反应。
甲紫溶液可能体外诱导细菌及细胞突变，建议在破损皮肤、黏膜、创面上谨慎使用。
脑蛋白水解物注射液当心出现寒战、高热、皮疹和过敏性休克。
噻氯匹啶（片剂）当心引发再生障碍性贫血。
氯氮平（片剂）当心粒细胞减少症。
作为常用抗精神病药，其不良反应主要表现为心动过速等。
2023药物毒副作用分级目录
2023药物毒副作用分级目录
根据药物毒副作用的不同程度和危害程度，将其分为以下四个级别：
1. 无毒副作用（Grade 0）
这个级别表示药物没有任何毒副作用。
使用该药物不会导致任何负面反应或不良事件。
2. 轻度毒副作用（Grade 1）
这个级别表示药物具有轻微的毒副作用，但通常不需要特别处理或干预。
这些副作用往往是短暂的，对患者的整体健康状况影响较小。
3. 中度毒副作用（Grade 2）
这个级别表示药物具有中度的毒副作用，可能需要一定的处理或干预。
这些副作用可能会对患者的生活质量产生一定的影响，需要密切监测和适当的医疗干预。
4. 重度毒副作用（Grade 3）
这个级别表示药物具有严重的毒副作用，需要紧急处理和积极干预。
这些副作用对患者的健康状况产生显著的负面影响，并可能导致严重的并发症。
请注意，以上分级仅为药物毒副作用的一般指导，具体的毒副作用分级应根据医学专业知识和相关研究进行评估和判断。
该文档的目的是提供药物毒副作用的分级指南，帮助医务人员和患者更好地了解和管理药物使用过程中可能出现的不良反应。
药物危险性目录
药物危险性目录
本目录旨在提供有关常见药物危险性的信息。
以下是一些常见的药物及其潜在的危险性。
1. 镇静剂类药物
- 名称：咪唑安定（midazolam）
- 危险性：可能导致精神萎靡、昏迷和呼吸抑制等副作用，特别是在过量使用或与其他药物混合使用时。
2. 抗生素类药物
- 名称：青霉素（penicillin）
- 危险性：某些人可能对青霉素过敏，出现皮疹、呼吸困难和过敏性休克等严重反应。
3. 镇痛剂类药物
- 名称：吗啡（morphine）
- 危险性：吗啡是一种强效镇痛剂，但长期使用可能导致药物依赖和成瘾，同时可能引起呼吸抑制和心律失常等严重副作用。
4. 抗心脏病药物
- 名称：地高辛（digoxin）
- 危险性：地高辛的过量使用可能导致心律失常、中毒和死亡。
严格控制剂量和定期监测血浓度是使用地高辛的关键。
5. 抗癫痫药物
- 名称：苯妥英钠（phenytoin）
- 危险性：苯妥英钠是一种抗癫痫药物，但长期使用可能导致
过敏反应、骨质疏松和肝脏损伤。
请记住，以上只是一些常见药物的危险性概述，并非详尽无遗。
在使用任何药物之前，建议咨询专业医生或药剂师，以了解药物的
具体危险性和适应症。
注意：此文档仅为提供基本信息之用，并不具备医疗建议的资格。
在药物使用过程中，请遵循专业医生或药剂师的建议。
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最新医学科研信息（2014年4月1日）目录1、孩子看电视时间长可能会损坏大脑结构2、乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA23、肥胖与发作性偏头痛密切相关4、减肥不是不吃饭5、科学家发现新的肥胖基因6、2014年3月中国学者发表的CNS文章7、各种药物危害排名1、孩子看电视时间长可能会损坏大脑结构据一项新的研究，长时间看电视会以破坏大脑的方式而改变孩子的大脑结构。
研究人员发现，看电视时间越长的孩子可能大脑结构变化会越大。
日本人对276名年龄在5到18岁的孩子做了观察研究，这些孩子每天看电视的时间在0到4个小时之间，看电视时间约平均两小时。
对脑部经核磁共振扫描结果显示在电视机前看电视最多的孩子额极皮层周围区域的灰质比较多——额极皮层位于额叶前。
但这增加了的体积却是负面性的东西，因为它关系到语文智力低的问题，据日本仙台市东北大学的研究报告撰写作者说。
他们说，灰质就如同人的体重，在儿童时期这些大脑区域需要修剪以发挥高效作用。
在发育过程中这些区域的发育皮质呈现出变薄的状态，智商高的孩子在这一区域呈现出最具活力的皮质变薄情况，”据该研究小组的研究报告写道。
他们强调这样一个事实：这不像学习一门乐器，我们看的电视节目“不一定会提高水平、加快速度或有所变化。
2、乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2（这是一则2013年的信息，仍然有参考价值）乳腺癌是发达国家妇女最常见的恶性肿瘤之一，据估计2007年全球有130万乳腺癌新发患者，有超过46万的患者死于乳腺癌，在英国每12位妇女中就有一位可能患乳腺癌。
中国近年来乳腺癌发病率高居女性恶性肿瘤的首位，并以3%以上的速度逐年递增，保守估计全国每年有4万多妇女死于此病。
但其发病机制目前尚不清楚，主要归纳为遗传易感性、内分泌失调、通过哺乳传染病毒颗粒等。
研究者认为大约5%的乳腺癌是由于基因突变引起的，其中肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2与乳腺癌发病的关系较为密切，研究证实，BRCA1突变者40岁以前发生乳腺癌的概率高达19％。
BRCA1基因在不同地区和种族中的突变不尽相同。
1995年，科学家首次克隆乳腺癌和卵巢癌敏感基因BRCA1和BRCA2。
这两个基因能编码具有多重功能的蛋白，其突变表型往往具有诱发乳腺癌和卵巢癌的趋向。
目前所知BRCA1和BRCA2与同源重组、DNA损伤修复、胚胎生长、转录调控等均有关。
其中，尤以两者在DNA损伤修复、同源重组和转录调控中的功能最为显著和重要，因为这些功能的确定将有助于探讨和阐明BRCA1和BRCA2的肿瘤抑制功能及其机理，这正是近年来癌症学家致力于研究BRCA1和BRCA2的目的所在。
BRCA1定位于人类17号染色体q21。
以常染色体显性遗传方式遗传，并有很高的外显率。
自1990年Hall等发现与家族性乳腺癌相关，1994年被Miki 等人用定位克隆技术成功克隆和分离后，国内外学者对其进行了广泛而深入的研究。
BRCA1长约100 kb，含24个外显子。
其基因产物是1863个氨基酸所构成的磷酸化蛋白质，相对分子量约200000。
BRCA1是调控G/M期关键点的调控因子，是激活Chkl激酶所必需的，而后者对DNA损伤时诱导G/M 期阻滞起重要作用。
同时，BRCA1 还控制了Cdc25C 和Cdc2/Cyclin B1激酶蛋白的表达、磷酸化以及胞内定位的调节，这两种蛋白对细胞周期过程中G/M期的顺利进行起重要作用。
BRCA1在有丝分裂期定位于中心体，并且与中心体的重要组成成分γ-微管蛋白相互作用。
p53也能反过来抑制BRCA1的表达，借此达到稳定自身的作用。
野生型的BRCA1还能诱导凋亡并且抑制雌激素依赖性转录通路，该通路与乳腺上皮细胞增生有关,基因突变后抑制作用减弱而致病。
此外野生型的BRCA1还能调节前列腺素的活性。
BRCA2基因在1994年由Wooster等发现，定位于13号染色体q12。
全基因组DNA长约70kb，其中编码区含有10987bp，且富含AT（约64％），其基因序列与BRCA1无明显关系。
BRCA2由27个外显子组成，其中第11个外显子长约4932bp，mRNA长约10.2kb，编码的BRCA2蛋白含3418个氨基酸。
正常BRCA2蛋白位于细胞核内,参与DNA 的修复。
在细胞周期的扩增期的表达方式和BRCA1相似,即在静止期的细胞中检测不到该基因的转录。
在快速增殖的细胞中BRCA2 mRNA的表达明显增多,且表现出细胞周期依赖性,在G0期和G1早期是低的,在G1/S期分界时达到高峰。
这些结果表明BRCA2对于细胞生长的调节有着重要作用。
许多研究表明：BRCA2蛋白与遗传性乳腺癌、卵巢癌及范康尼氏贫血症的发生具有密切关系，猜测其与双链DNA损伤修复有关，但具体作用模式与机制仍不清楚。
目前, BRCA1、BRCA2与乳腺癌之间的密切关系已经受到越来越广泛的重视,研究也日趋深入。
BRCA1、BRCA2与家族遗传性乳腺癌的高度相关性已经毋庸置疑。
通过对BRCA1的检测，可以反映乳腺癌的发生发展，也可筛检出乳腺癌、卵巢癌及其他相关恶性肿瘤的高危人群，利于该类疾病的早期诊断治疗。
虽然BRCA2抑癌作用的具体机制、途径尚未明了，但是通过对BRCA2检测，可以早期发现乳腺癌及其他几种恶性肿瘤，如前列腺癌、卵巢癌等，并可选择合理有效的治疗方案。
研究还表明，或可通过检测上述两种基因突变，进行预防性的外科手术或化学药物预防。
并且，据最新报道（Lancet 2010;376:235-244），一种新型的口服多聚ADP核糖聚合酶olaparib能诱导BRCA缺陷的细胞合成致死，可用于BRCA1或BRCA2突变的晚期乳腺癌女性，最常见的药物相关的不良反应事件为疲乏、恶心、呕吐和贫血。
而低剂量组最常见恶心和疲乏。
该研究为BRCA缺陷的乳腺癌的个性化治疗提供了依据3、肥胖与发作性偏头痛密切相关美国约翰霍普金斯大学医学院研究人员发现，肥胖个体发作性偏头痛（EM）发生风险较高。
研究人员以3862名黑人和白人成年受试者为研究对象，调查EM与肥胖的关系，以及年龄、种族和性别的影响。
研究结果表明，与正常体重个体相比，肥胖个体发生EM的风险增加81%；随着肥胖的加重，发生EM的几率有显著增加趋势；此外，与正常体重受试者相比，年龄小于50岁、白人和女性肥胖受试者EM的发生风险增加。
该结果表明，肥胖个体EM发生风险增加，并在年龄小于50岁、白种人和女性中有最强的关系。
4、减肥不是不吃饭有报道显示，我国有30%~60%的青春期少女在节食减肥，7%~12%是极端的节食者，极易发展成厌食症。
得厌食症的病人经常会有其他的并发症，营养不足导致内分泌紊乱，比如女孩子会停止发育、月经失调；胃肠道功能紊乱，人体吸收不了营养，大脑、心脏、肾、肺等多个脏器就会慢慢衰竭。
厌食症到了后期，有很多原因会导致死亡，一个感冒就可能引发全身感染，导致死亡。
专家说，减肥不是不吃饭，而是必须吃，只是在量上和品种上有所控制。
其次，还要保证一定的运动量。
5、科学家发现新的肥胖基因日前，由伦敦帝国学院领导的一支国际研究小组在《自然-遗传学》（Nature Genetics）杂志上报告称，他们发现编码一种碳水化合物消化酶的基因拷贝数越少，人们形成肥胖的风险就越高。
这一发现表明，或许有必要根据人们的遗传倾向以及是否具有消化不同食物所必需的酶，来提出更为针对个体消化系统的饮食建议。
唾液淀粉酶对消化过程开始阶段口腔内碳水化合物的分解起重要作用。
新研究表明， AMY1 基因拷贝数越少的人唾液淀粉酶的水平越低，因此相比于携带较多 AMY1 基因拷贝的人更难于分解碳水化合物。
以往的研究发现肥胖和饮食行为及欲望之间存在遗传关联，新研究发现突显了代谢与肥胖之间的一种新遗传联系。
它表明，对于相同类型的食物及相同的食量人们的身体有可能会产生不同的反应，导致某些人增重，而另一些人则不会。
最新研究中发现的这一遗传差异的影响似乎比以往发现的具有更强的关联。
研究人员首先在肥胖程度各异的149个瑞典家庭中检测了基因表达模式，发现围绕两种淀粉酶基因 AMY1 和 AMY2 的一些不同寻常的模式， AMY1 和 AMY2 分别编码了唾液淀粉酶和胰淀粉酶。
表明了拷贝数变异与肥胖直接相关。
随后，研究人员在英国最大的成年双胞胎登记机构 TwinsUK 的 972 对双胞胎中复制了这一研究结果，发现了相似的表达模式。
研究人员进一步对 481 名瑞典受试者、1479 名来自 TwinsUK 的受试者以及 2137 名来自 DESIR 计划的受试者 DNA 中的淀粉酶基因精确拷贝数进行了评估。
他们发现， AMY1 （唾液淀粉酶）基因的拷贝数始终与肥胖相关。
在有无肥胖的法国和中国人群中开展复制研究显示出相同的模式。
所有的样本中 AMY1 拷贝数越少，肥胖的风险则显著升高，具有最高及最低 AMY1 基因拷贝数的受试者肥胖风险相差近 8 倍。
由于从技术上难于绘制这一区域的图谱，标准全基因组关联分析（GWAS）方法遗漏了这一强关联。
拷贝数变异（CNV）作为疾病的遗传病因一直以来被低估，淀粉酶基因 CNV 与肥胖之间的联系表明，相似的机制还有可能影响了其他的一些主要疾病。
论文资深作者 Tim Spector 表示：“这些研究发现令人感到非常的兴奋。
到目前为止一些研究主要发现的是改变饮食行为的小效应基因，我们发现了新陈代谢中的消化‘工具’在人与人之间的差异，编码它们的基因可以对体重这些造成很大的影响。
下一步是更深入地阐明这一消化酶的活性，以及其是否可能成为一种有用的生物标记，或是治疗肥胖的靶点。
在未来，有可能采用一种简单的血液或唾液测试来检测体内如淀粉酶一类的重要酶，由此为超重和体重过轻的人提供饮食建议。
实现治疗还有一段漫长的路要走，认识到我们所有人差异性地消化和代谢食物是重要的一步，我们有可能摆脱‘以一概全’的饮食而转向更为个体化的饮食。
”6、2014年3月中国学者发表的CNS文章2014 年3 月，中国学者参与的4 项研究在《Cell》、《Nature》、《Science》杂志上发表。
注明：本文汇总的文章仅限生命科学领域，且并不涉及CNS旗下的子刊（包括但不限Cell Stem Cell、Nature Genetics、Science Translational Medicine等）。
Nature（4 篇）Nature：上海药物所解析嘌呤能受体与抗血栓药物复合物晶体结构中国科学院上海药物研究所赵强和吴蓓丽研究员的研究团队首次解析了P2Y12 受体与抗血栓药物复合物的高分辨率的晶体结构。
该研究发现P2Y12 受体存在许多与其它大部分已知G 蛋白偶联受体结构不同的结构特征，拓展了我们对这一受体超家族的认知。
Nature：中国学者首次全面揭示食管鳞癌基因组异常改变日前，英国《自然》杂志在线发表由中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏院士团队与华大基因、汕头大学医学院等合作取得的一项科学成果。