胃肠激素与肠神经系统

MMC定义为在清醒空腹状态下，胃肠出 现静息与收缩循环往复的周期性运动
MMC的起搏细胞为Cajal间质细胞 （intestitial cells of Cajal, ICC），起搏点 位于胃体中部，距贲门5cm～7cm的区域
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根据MMC的特点将其分为3期：Ⅰ期是 相对静止期，Ⅱ期可出现间断的收缩活 动，Ⅲ期由一组连续出现的强烈收缩活 动组成，在小肠MMC还有第Ⅳ期，即过 渡期
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胃酸分泌增多 内脏神经感觉敏感性增加 上胃肠动力障碍 幽门螺杆菌（Helicobacter
pylori, Hp） 胃、十二指肠慢性炎症 胃肠激素分泌异常 植物神经功能紊乱 精神心理障碍
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3.1 FD与胃动力异常
估计FD患者中20%～50%有胃肠运动功能障碍
但是胃肠激素对胃肠运动的调节比较复杂，餐 后许多激素同时释放且与神经一起协调作用， 有时很难解释单一激素的作用
不同的胃肠激素对胃肠动力有不同的作用，且 同一激素对胃肠道不同部位所起的作用不同， 有些激素在中枢和外周所起的作用则相反
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3.2.2 胃肠激素与肠神经系统
胃肠运动功能的神经调节主要是依赖三个系统， 即中枢神经、自主神经和肠神经系统（enteric nervous system, ENS）
如生长抑素(SS)已被发现有5种受体亚型。 GAS、缩胆囊素(CCK)、促胰液素、血管 活性肠肽(VIP)、促胃液素释放肽(GRP) 或称蛙皮素(BOM)和阿片肽等均被发现 不同的受体亚型。
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各受体亚型在正常组织与肿瘤组织的基因表达 与分布不同，其所介导的生物学作用也不一样。
期是相对静止期期可出现间断的收缩活动期由一组连续出现的强烈收缩活动组成在小肠mmc还有第期即过收缩频率在胃窦约3次min1在十二指肠和空肠为11次min1这种规律性的周期收缩活动可达结肠近端精品文档mmc的作用胃肠清道夫促进胃幽门小肠胆道运动协调性为消化期准备防止胃肠道细菌过度增长发出饥饿信号精品文档早期的研究和近期的工作均证明mtl对mmc期的发生起重要作用研究还表明mtl不仅与mmc期相关而且与mmc期也密切相mtl由mo细胞分泌分布于全部小肠近来研究发现其也存在于神经系统消化间期mtl呈周期性变化在消化间期综合肌电imc的期末出现高峰用抗mtl血清中和循环mtl后胃窦和十二指肠imc期和mmc完全消失精品文档近来研究发现清醒狗胃肠mmc不同时相血浆mtl和5ht呈周期性变化5ht峰值在mtl峰之前出现表明5ht激发了mtl释放进而启动mmc期证明5ht和mtl同是mmc的启动因素还有一些脑肠肽如gas也参与了外周对mmc期的调节精品文档电生理学研究表明mtl触发mmc期是在胃窦部ens中胃窦ens对胃mmc影响是直接通过胃肌间神经元的mtl受体起作用动物实验研究表明胃壁和十二指肠壁的肌间神经丛内有mtl神经元和神经纤维存在局部灌流mtl和5ht均可引起mmc期收缩若给予mtl抗血清或56双色羟色胺均可阻断这一作用研究还发现ens中的no是mmc期静息期的控制者与5htmtl共同维持着mmc正常有序的活动精品文档332332leahyetal报道fd患者胃电图异常的特异性接近93
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基因结构
生物合成
受体与受体后 信息传递
胃肠生理
胃肠运动
胃肠激素
生长调节
幽门螺杆菌 感染
消化性溃疡
癌 内分泌肿瘤
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免疫系统
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1.2 受体与受体亚型
受体是一种大分子蛋白质，基因技术可迅速有 效地研究大分子蛋白的结构，从而阐明受体的 结构，有效地促进受体结构与功能关系的研究。
一作用
研究还发现ENS中的NO是MMCⅠ期静息期的 控制者，与5-HT, MTL共同维持着MMC正常有 序的活动
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3.3.2 临床研究结果
Leahy et al报道，FD患者胃电图异常的特异性 接近93%。进一步研究证实，内源性GAS释放 是餐后胃电频率升高的机制之一
Konturek et al研究发现，内生NO延缓胃排空， 调节餐后胃酸分泌，并受GAS和SS的调控。 进 一步研究证实，FD患者血中NO水平升高，抑 制胃排空
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1.3 受体拮抗剂
当前对胃肠肽类激素的药理学了解颇多，而对 其生理作用却知之甚少。
受体拮抗剂的获得可帮助肽类激素生理作用的 研究。
虽然目前大多数已知的肽类尚无很好的受体拮 抗剂，但随着近年克隆受体的获得，通过对化 合物的随机筛选，所发现的胃肠激素非肽类受 体拮抗剂数目迅速增加。
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各胃肠激素对胃酸的调节是相互制约，保持稳 定的。
GAS增加可反馈性促进SS释放，限制GAS进一 步释放。
GRP是胃粘膜内非胆碱能神经元分泌的递质， 既直接作用于G细胞释放GAS，也刺激D细胞 释放SS，但G细胞对GRP的刺激反应更强，二 者之间处于调节平衡状态，构成分泌的又一调 节机制。
抑制胃酸分泌
CGRP
降钙素基因相关肽
PYY
酪酪肽
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GAL
甘丙肽
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对胃酸分泌有双向作用的胃肠激素有CCK 和VIP 。
CCK有二个受体，CCK-A和CCK-B，前者 通过内源性SS抑制胃酸分泌，后者即GAS 受体，刺激胃酸分泌。
血管活性肠肽(VIP)既能增加胃粘膜cAMP， 直接刺激胃酸分泌，又能使SS分泌增加， 故呈双向作用。
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2.2 胃肠激素对胃肠运动 的调控
通过血循环以内分泌形式作用于胃肠平滑肌细 胞相应的受体。
经胃肠肽能神经释放递质，对胃肠运动起调控 作用。
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胆囊收缩
Oddi括约肌 松弛
CCK
LES松弛
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胃松弛 排空延缓
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3 功能性消化不良 胃肠激素改变
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Jonsson et al报道，FD患者的症状与血浆SS含 量明显相关，血浆SS和CCK的升高与FD形成 的病理生理机制有关
进一步研究证实，FD患者空腹血浆SS水平显 著升高于对照组，且SS升高与胃排空迟缓正相 关，而与VIP、SP血浆浓度无关
研究还显示，FD患者中有胃动力障碍者，胃排 空延缓，MMCⅢ期减少，缺失，同时各时相 血中MTL浓度均低于正常，缺乏MTL分泌高峰
其研究手段也与免疫学、生物化学以及细胞分 子生物学有紧密联系。
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1 胃肠激素的基础研究
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1.1胃肠激素涉及范围
由于现代生物化学技术的有效应用， 迄今已知胃肠道除了分泌经典的胃肠
激素外，还分泌以调节肽方式起作用 的胃肠神经肽和生长因子，共有10个 族、60余种，其中大部分是近年发现 的
胃肠激素对胃酸分泌的调节起重要作用。
有中枢和外周水平的调节；有刺激作用、 抑制作用和双重作用。
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GAS
GRP
促胃液素释放肽
TRH
促甲状腺释放激素
刺激胃酸分泌
DLS
内源性鸦片样物
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NPY
酪神经肽
PCT
胰抑素
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NTBiblioteka 神经降压素EGFSS
表皮生长因子
GIP
抑胃肽
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已鉴定出CCK，GAS，神经降压素(NT)、内皮 素(ET)、速激肽等非肽类受体拮抗剂。
还有一些正在研究的受体拮抗剂或激动剂。这 些在确定肽类生理功能及在疾病的诊断、治疗 中均有重要作用。
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2 胃肠激素对胃肠的生理 调节功能研究
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2.1 胃肠激素对胃酸分泌 的调节
消化道异常时会出现胃肠激素的变化，但 动力异常占胃肠激素改变的因果关系有时 难以确定
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3.3 FD时胃动力异常及 胃肠激素的相关性
胃动力异常是FD的主要发病机制，研究 表明FD患者存在明显的胃动力低下，表 现为MMC Ⅲ期出现次数减少或缺乏
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3.3.1 MMC作用及其与激素 的关系
Ⅲ期的发生起重要作用，研究还表明MTL不仅 与MMCⅢ期相关，而且与MMCⅡ期也密切相 关
MTL由Mo细胞分泌，分布于全部小肠，近来 研究发现其也存在于神经系统
消化间期MTL呈周期性变化，在消化间期综合 肌电（IMC）的Ⅱ期末出现高峰，用抗MTL血 清中和循环MTL后，胃窦和十二指肠IMCⅢ期 和MMC完全消失
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3.2.1 胃肠激素对胃肠 运动的调节
GAS
MTL
BOM
SP
促进胃收缩 加快胃排空
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CCK
缩胆囊素
SEC
促胰液素
VIP
血管活性肠肽
PYY
酪酪肽
抑制胃运动 延长胃排空
NT
神经降压素
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SS
生长抑素
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促进与抑制胃肠运动的两类激素分泌失调可能 是FD的重要原因
对ENS的研究表明，肽能神经纤维构成迷走、 交感、肠神经系统和中间神经元的非胆碱能、 非肾上腺素能纤维的主要部分，并与迷走、交 感神经一起，对胃肠生理功能起着重要的调节 作用
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胃肠道环行肌和纵行肌间的肌间神经丛有二 类主要神经元，均受胃肠激素支配
一类是含垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACA） /VIP，同时含NO合成酶；另一类是含Ach， 同时含速激肽、SP和神经肽A（ANK），二 类之间无交叉，前者功能为抑制性，后者功 能为兴奋性
例如不同亚型的SS-R对细胞生长均有抑制作用， 但其机制不同。对抑制肿瘤生长的介导作用， 对胃肠平滑肌的松弛或收缩，对胃酸分泌抑制 或刺激，对激素释放的调节等各亚型也不相同。 SS-R还受许多因素调节，有失敏感的特征，可 能与受体未能与G蛋白偶联，受体内化和隔离， 降解等情况有关。
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明显的迹象表明，消化不良可以通过排便缓解 或同大便的频度或形状的变化有关。
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溃疡样消化不良型：以集中在上腹部的疼痛为 主要症状。
动力障碍样消化不良型：以集中在上腹部的非 疼痛性不适为主要症状，包括上腹部饱胀感、 早饱、恶心。
非特异性消化不良型，症状不典型，不完全符 合溃疡样或动力障碍样的标准。
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功能性消化不良（functional dyspepsia, FD） 是一常见的症侯群，占消化疾病患者的20％～ 40%，对患者的生活质量有明显影响，因此一 直是人们研究的热点问题。
根据罗马Ⅱ分类体系标准，FD的诊断标准为在 过去的12mo里，有顽固的反复发作的上腹部 正中疼痛不适，这些症状至少持续12wk，但不 一定连续（例如1wk内仅1d）；通过内镜证实 没有明显的器质性疾病可以解释症状；也没有
如对促胃液素(GAS)受体的研究发现，胃的嗜 铬样细胞(ECL)上存在高亲和性的GAS受体， 微量的GAS即可使ECL细胞释放组胺，因此， ECL细胞可能是GAS刺激胃酸分泌的主要靶细 胞。GAS受体在促使胰腺泡细胞向癌组织转化 上可能起作用。
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目前用克隆和反转录PCR (RT-PCR)等方 法，研究受体亚型，发现不少胃肠激素 有多种受体亚型。
ENS存在于肠壁内，含有大量的感觉、整合和 运动神经，胃肠运动的整合很大部分是ENS进
行的
ENS也被称为“肠道的微型大脑”，其神经网 络中具有大量含脑肠肽的神经元，对胃肠运动 的兴奋、调节和抑制起重要作用
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ENS中主要的兴奋性递质有乙酰胆碱、速激肽、 阿片肽和5羟色胺等，主要的抑制性递质为VIP 和NO
胃肠激素与功能性胃肠病
南京医科大学附属南京第一医院消化科 张军
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自1902年发现第一个人类胃肠激素——促胰液 素(PZ)后，人们就开始了对胃肠激素的研究。
但从上世纪60年代以来，胃肠激素研究才迅速 发展，成为既是胃肠病学的分支学科、边缘学 科，也是涉及生理学、神经科学、内分泌学的 交叉学科。
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电生理学研究表明，MTL触发MMCⅢ期是在 胃窦部ENS中，胃窦ENS对胃MMC影响是直接 通过胃肌间神经元的MTL受体起作用
动物实验研究表明，胃壁和十二指肠壁的肌间 神经丛内有MTL神经元和神经纤维存在，局部 灌流MTL和5-HT均可引起MMCⅢ期收缩，若 给予MTL抗血清或5，6双色羟色胺均可阻断这
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中间神经元含SS或5-HT，与肌间神经丛 相联系，并通过其他神经元作用于平滑 肌细胞
降钙素基因相关肽（CGRP）几乎全部 是感觉神经元，阿片肽神经元具有调理 性作用
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胃肠蠕动初期SS释放，解除了对PACA/ VIP/NOS运动神经元的抑制，致环行肌松 弛，纵行肌收缩，随后Ach/速激肽释放增 加，引起环行肌收缩和纵形肌松弛，推进 肠内容物
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近来研究发现，清醒狗胃肠MMC不同时相 血浆MTL和5-HT呈周期性变化
5-HT峰值在MTL峰之前出现，表明5-HT激 发了MTL释放，进而启动MMCⅢ期，证明 5-HT和MTL同是MMC的启动因素
还有一些脑肠肽，如GAS也参与了外周对 MMCⅢ期的调节
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收缩频率在胃窦约3次·min-1，在十二指 肠和空肠为11次·min-1，这种规律性的周 期收缩活动可达结肠近端
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胃肠“清道夫
MMC的作用
发出“饥饿” 信号
促进胃幽门 小肠胆道 运动协调性
为消化期准备
防止胃肠道 细菌过度
增长
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早期的研究和近期的工作均证明MTL对MMC
近年来多数学者认为胃肠运动功能障碍是FD的 主要发病机制
主要包括以下几个方面：胃排空延缓；消化间 期和消化期的动力异常；胃内食物分布异常； 十二指肠胃反流；胃电异常
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3.2 胃肠动力与胃肠激素
胃肠激素是胃肠运动功能的重要调节因 素，尽管许多胃肠激素生理作用已经明 确，但胃肠激素与动力障碍性疾病的关 系尚未完全阐明。