阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床研究

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床研究
发表时间：2014-06-04T14:53:20.000Z 来源：《中外健康文摘》2013年第50期供稿作者：杨雪[导读] 本文研究结果显示，阿立哌唑对精神分裂症的疗效肯定，特别是对阴性症状的疗效明显优于奎硫平。

杨雪
(大连市第七人民医院 116023)
【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效安全性。

方法将符合ICD-10诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组，分别给以阿立哌唑和奎硫平治疗6周，采用PANSS、TESS及实验室检查评定疗效和安全性。

结果治疗组和对照组总有效率分别为85%、76%；治疗后两组PANSS总分、阳性量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性。

治疗后阿立哌唑组阴性量表分显著低于奎硫平组，其差异具有显著性。

结论阿立哌唑能有效治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状，是安全有效的精神病药。

【关键词】阿立哌唑奎硫平精神分裂症
【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）50-0116-02 1 资料和方法
1.1 病例全部来源于大连市第七人民医院精神科住院病房。

符合ICD-10精神分裂症诊断标准，阳性和阴性症状量表≧60，入组患者需排除器质性精神障碍，物质滥用患者，妊娠或哺乳期妇女。

共合计入组40例，随机分为治疗组和对照组各20例。

阿立哌唑组男性8例，女性12例，年龄20-55岁，平均(37.5±6)岁，病程1-10年，平均（5.5±3.6）年；奎硫平组男性10例，女性10例，年龄21-54岁，平均（37.5±5）岁，病程2-9年，平均（5.5±3.2）年。

两组各项指标差异均无统计学意义。

1.2 治疗方法
治疗组患者口服阿立哌唑5mg每日两次，2周后渐增至20-30mg每日；对照组患者服用奎硫平初始计量0.05日两次口服，两周渐增至300mg日两次口服。

1.3 疗效及不良反应评定
对患者进行PANSS及TESS量表评定，分别在治疗前及治疗6周末进行评定。

以PANSS减分率进行评定疗效。

≧75%为痊愈，50%-74%为显效，25%-49%为好转，<25%为无效。

1.4 统计学处理
统计学方法采用SPSS13.0进行统计学分析，计数资料采用卡方检验，检验标准设为0.05，当P<0.05时，差异具有统计学意义。

2 结果
2.1 两组疗效比较
阿立哌唑总有效率75%，奎硫平总有效率65%，两组差异无统计学意义。

2.2 PANSS量表评分
治疗前两组间PANSS总分、阳性量表分、阴性量表分差异无显著性。

治疗后两组PANSS量表总分、阳性量表分均较治疗前明显下降，两组间差异无显著性。

治疗后2组阴性量表分均下降，同时阿立哌唑阴性量表分显著低于奎硫平组，其差异具有显著性。

3 讨论
阿立哌唑是继利培酮、奎硫平、奥氮平之后上市的又一新型非典型抗精神病药，具有独特的多受体综合特征，影响脑内多种受体，对控制精神分裂症阳性、阴性症状和改善情感症状有重要作用，尤其对阴性症状的效果更好。

本文研究结果显示，阿立哌唑对精神分裂症的疗效肯定，特别是对阴性症状的疗效明显优于奎硫平。

综上所述，阿立哌唑治疗精神分裂症可以改善患者的阳性及阴性症状，临床疗效好，安全性高，患者依从性好，值得临床推广使用。

参考文献
[1] 世界卫生组织，行为与精神障碍分类人民卫生出版社1993 72-73.
[2] 中外健康文摘2013 第10卷第20期高新立齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床研究。

26-27.。