XRF测定判定手顺书
XRF测试作业指引
XRF测试作业指引1.目的1.1规范化学品来料的检测，以确保所购化学品原材料及用原材料生产的物料通过测试，得到的数值符合客户对产品的环保要求，确保客户收到美好健康的产品。
2.测量范围2.1宜家客户产品所用的化学品原材料。
2.2 宜家产品在生产过程中的配料、配件、成枝。
2.3非宜家客户对产品有环保要求，须做测试的原材料。
2.4 可测试物料范围：2.4.1塑胶PE类(包括PET、PU、EV A、PVC、)2.4.2色粉类（包括植毛粉）2.4.3涂料类（包括油漆、水性涂料、胶浆、稀释剂、助剂）2.4.4金属类（包括有包胶或有表面涂层的金属）3.测量设备工具及功能3.1 XRF测试仪(测试XRF九项：Pb铅As砷Cr 铬Br 溴Cd镉Hg 汞Cl氯Sb锑Sn锡)3.2 XRF标准汞样品（机器初始化），3.3塑胶标准样品（测试数据校准）3.4 电脑（启动软件进行测试操作，贮存数据及报告）3.5 打印机(打印报告用)4.测试环境4.1所有待测试样品都应放置于实验室内相对湿度：50%±3%，温度：23℃±2℃条件下进行。
4.2确保测试期间使机器处于环境条件同样在50%±3%，温度：23℃±2℃范围。
5.测试取样5.1 从总仓原材料来料中取样。
5.2 从生产过程中随机抽取配料、配件、成枝样品。
5.3 其它特别要求测试物料。
6.测试样品要求6.1 样品体积要求：不超过450mm x 280mm x 100mm.6.2 样品重量要求：不少于 20g6.3 对样品的标识要求：注明：抽样日期/客人名称/所用到的产品名称/物料名称/订单号/批次号/供应商/使用部门.以便通知及追溯。
6.4 对固体物料及液体物料样品测试要求：6.4.1对固体的物料样品无形态要求6.4.2对液体的物料样品需涂抹在测试板上（白布、玻璃、金属介质）烘烤干后再做测试。
7.测试操作流程7.1.打开电脑，启动XRF测试仪，按XRF测试仪《测试流程图》检查仪器待机状态是否正常. 7.2点击电脑桌面上“ROHS”软件图标，进入测试操作界面。
通用 XRF检测管理作业指导书SIP SOP
1 目的：为满足对环境管理物质管控的要求，规范XRF检测的过程，特制定本作业指导书。
2 范围：适用于本公司原辅材料、制程添加物质及成品的XRF检测。
3 权责：3.1 品保部：负责量产品的定期检测，检测报告的填写与判定；负责将可疑产品委托第三方检测。
3.2 工程课：负责供应商新品承认及变更时的样品送检。
3.3 生技课：负责制程添加物的新品、变更品送检及定期送检。
4 定义：无5 作业内容：5.1 XRF检测频率及时机5.1.1 量产品每季度检测一次，每季度由供应商按材质将样品送IQC。
5.1.2 供应商新品承认时，PE须送检一次。
5.1.3 使用新的制程添加物时，由生技送检一次。
5.1.4 原辅材料、制程添加物及产品涉及GP变更时，须由责任单位送检一次。
5.1.5 制程添加物每半年由生技送检一次。
5.2 XRF检测5.2.1 XRF检测由受过培训，取得结业证书的人员进行操作。
对于休假超过两个月的操作人员，需重新培训后才能再上机操作。
5.2.2 为保证检测仪器的检测精度，需对其进行明确的管理系统并实施。
5.2.2.1 制定仪器的操作手册并文件化管理。
5.2.2.2 实施设备至少一年一次的校准，以确保进行的测试可溯源到国家或国际标准；当无法溯源到国家或国际测量标准时，应提供测试结果相关性或准确性的充分证据。
5.2.2.3 仪器进行定期保养并形成文件化进行记录保存，保养记录需详细列出具体保养项目。
5.2.2.4 结合仪器厂商建议制定仪器放置区域温度、湿度等可能对仪器本身或测量结果5.3 检测结果的判定5.3.1 检测结果与附件一《RoHS法规之要求》相比对，如XRF检测合格，原辅材料、制程添加物可以入库使用，新品可予以承认，变更品可以使用。
5.3.2 如XRF检测不合格，首先比对产品MSDS（物质安全资料表）和ICP报告（附件三，XRF与ICP测试标准对照一览表），比对化学成分表中是否含有，如含有是否超出含量百分比，如超出含量百分比需由品保部GP专员委托有资质的第三方进行检测。
C类环保要求XRF检测判定标准XRF检测结果记
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精工XRF仪器分析手册
ＳＥＡ１０００Ａ台式荧光X射线分析仪器有害物质测定简易手册第2版Document No.0603-250-003 2004年8月本册的内容中有未经通知进行更改之处精工电子纳米科技有限公司目录项目页数１．分析条件的区别使用1 2．分析线的设定1３．测定上的注意点2４．测定前的准备・结束3５-1．根据常规程序进行样品测定的程序4５-２．根据块体标准曲线进行样品测定的程序5５-３．根据块体FP进行样品测定的程序5６．装置的校正6７．标准曲线的确认和更改7８．管理值的登记和变更8９．在常规测定程序下的波形保存9１０．在块体标准曲线程序下的波形输入9Rev2_目录１．分析条件的区别使用以下是对各种样品的分析条件的推荐。
定量方法分析条件文件名材料的种类样品材料样品部件的例子测定条件塑料聚乙烯（PE）聚丙烯（PP）聚苯乙烯（PS）氯乙烯型塑料(PVC)纸 等遥控器盒子Air Packing 合成电路板包装材料轻金属（定量值的信赖性比测定塑料时更差）铝合金镁合金电脑等整体构造部件其他的材料（定量值的信赖性比测定塑料时更差）塑料和金属等的复合材料纸玻璃陶瓷橡胶染料布电线接头（金属部分）标签镜片ＩＣ包装材料遥控器按键带子块体F P 法metal金属（不包括铝、镁）钢材铜合金焊锡钛合金开关、螺丝、接头（金属部分）、音频端子、ＩＣ头●测定金属时测定时间：200秒（推荐）管电压：50ｋV准直器：5mΦ空气状态：大气滤波器：Cd用及Pb用2．分析线的设定以下是对于各有害物质的分析线的推荐。
测定元素分析线Cd Kα线Pb Lα线Hg Lα线Br Kβ线Cr Kα线Rev2_1Cd Cd,PbCd,Pb,Hg,Br,Cr●测定Cd时测定时间：100秒（推荐）管电压：50ｋV 准直器：5mΦ空气状态：大气滤波器：Cd用●Pb ・Ｈｇ・Ｂｒ測定時測定時間：100秒（推奨）管电压：50ｋV 准直器：5mΦ空气状态：大气滤波器：Pb用●测定Cr时测定时间：100秒（推荐）管电压：15ｋV 准直器：10mΦ空气状态：大气滤波器：Cr用●测定PVC时与Cr同时进行测定但是、不需要测定Cr时建议测定时间为10秒块体标准曲线法３．测定上的注意点①在测定塑料样品时的注意点・建议使用的样品厚度在0.5mm以上、面积在φ5mm以上。
XRF使用手册
XRF使用手册1.2主要组成部分的概述X射线荧光光谱的核心扫描仪由五个主要部分组成：1）核心扫描器与直流电动机致动的X-轴和Z轴为Z-轴，不锈钢轴承，不锈钢透视安全外壳透视安全窗口进行目视检查，电机驱动门和机械的核心配件。
2）智能扫描电子与精确定位功能，集成安全联锁、触摸屏故障的发现和手动控制机制，可编程逻辑控制功能。
3）强制空气冷却牛津100瓦特透视源与阳极铑的电压范围是4......50 kV和电流范围0...2毫安。
4）堪培拉X - 点子1500-1.5检测器：8毫米2准直到5 mm2，晶体厚度1.5毫米窗口：0.5密耳（焊接，涂）堪培拉DSA1000（MCA）5）个人电脑运行在Windows XP下完全自动化的数据采集和处理软件。
注：在X-射线源和X射线检测器中含有铍作为窗户透视透明剥离之间的真空和大气条件。
铍是有毒的材料！2安装2.1要求电力：XRF核心的扫描仪需要一个电连接到230 V / 50 - 60Hz的电源净值。
“连接应融合与16安培。
请参阅附录4.1的电气规格。
氦气：在X射线荧光光谱测量氦气是必要的。
其X-射线吸收率很低。
氦气的压力应该调整在0.5 (1)巴的压力调节器。
在X射线荧光测量的所需的氦气流是约10 ...30毫升/分钟，大约200天可以使用一瓶（200bar/50L）3运行3.1警告产生的X射线源是危险的，如果遇到了，可能是致命的。
要特别注意工作时，该设备必须行使。
任何人都必须佩戴辐射剂量计工作或观察该设备操作。
买家计划安装的辐射机应确保他们遵守当地法规。
见附录4.4辐射安全数据表。
3.2功能描述在切换之前对核心扫描器的压缩的空气从外部空气源，例如压缩机应连接。
氦气瓶必须打开。
主开关切换到位置“ON”（请务必将‘EMERGENCY STOP’按钮复位）主开关启动大约30秒后Avaatech的标志将出现在触摸屏幕上。
通过触摸屏幕主菜单页会显示出来。
用个人电脑来操作扫描仪，扫描仪应设置在“REMOTE”模式。
XRF--操作步骤--2009-12-17(SOP操作指导书)
3.皮革或布料样品，样品厚度或密度不够时，可以将几块订起来测试。
4.样品应置于样品腔的正中间，样品杯不够时，可以用小的无污染的PE样品袋代替。在排除干扰因素的前提下，测试结果异常时，应采用化学方法分析，或送第二方或第三方实验室检测。测试完每份样品，需对测试区进行无污染清洁。
3.按樣品室OPEN按鈕(正面的圓形按鈕)，以打開樣品室蓋。
4.將樣品放置在測量區域的中央位置，然后Байду номын сангаас手將台蓋往下壓，直到台蓋聽到卡的一声為止。
5.点击开始进行测试。
6.测试完后左下角会出现可以进行量测时，点击分析报告，就会出现成份的数据作成Word档案，并且保存。
三．注意事项
1.金属和塑料样品，样品厚度最好为1-2mm。塑胶颗粒最好是放在样品杯中测试。
XRF操作指导书
仪器名称
桌上型X射线荧光光谱仪（XRF）
厂商/型号
Seiko / SEA1000A
操作步骤
一.开机操作
1.打開位於儀器測量系統主機右後方的電源開關ON。
2.請按在測量系統的右下方的Power綠色開關，請確認開關確實變成綠色。
3.打開電腦螢幕和電腦的電源。
4.打開印表機的電源。
5.啟動X-ray軟體。
5.测试结束后，需参考《干扰元素分析表》，排除外界混入的理论上讲不该含有的元素后，方可输出报告。
四.關機程序
1.X-ray鑰匙向左旋轉後，使其成縱方向狀態OFF，軟體的左下方會出現（X射線關閉）訊號，此時X射線已關閉。
2.按測量系統的右上角的（結束軟體）按鈕，關閉X-ray軟體。
XRF光谱分析仪检测作业规范
3、本公司生產的所有產品皆適用之﹔
4、制程中所涉及到的設備﹑工/治/模具皆適用之﹔
三﹑參考文件：
1、《綠色產品作業規範》
2、若相關法律法規及客戶要求有變更時﹐則以最新版及客戶要求為准﹔
四﹑測試設備：能量色散X熒光光譜儀(XRF)
五﹑職責：
1、原材料：由IQC人員進行送檢。
2、成品：由品保提供送檢。
4、測試結束後，IQC送測材料符合RoHS的在《IQC實驗檢驗標籤》上蓋“RoHS OK”章，符合RoHS+HF的在《IQC實驗檢驗標籤》上蓋“RoHS+HF OK”章，檢驗員簽上姓名及檢驗日期並附件上有害物質檢測報告，樣品交原單位自行處理。檢測報告電子檔由試驗室統一存檔管理並每天備份於公司平臺上，保留十年以上。
D、檢測員休假時間超過2個月者﹐需重新進行培訓﹐考核合格後上崗。
八、相關表單﹕
《綠色產品檢測記錄表》
九、送樣檢測流程﹕
核准
審核
製錶
日期
審核
製錶
日期
檔案名稱
XRF檢測作業規範
文件編號
文件版本
頁次
第3頁共4頁
区分
Cd
Pb
Hg
总Cr
总Br
Cl
有机物
50
500
500
500
250
500
无机物
50
500
500
500
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_
（2）三星客户标准：XRF测试樣品必須是均一材质，若不是均一材質﹐則依照《樣品拆解作業指導書》進行拆解。管理基准:有机物,无机物区分管理(单位: ppm,许可误差±15% )
C.金屬類材料建議樣品厚度在3mm以上。
XRF光谱仪检测作业指导书2019
设 备页 码版 本1
编 号
保养
版本编制日期01
审核日期批准
日期
参考图片
操作步骤
作业内容及注意事项
重庆xx包装印刷有限公司光谱仪XRF光谱仪检测作业指导书
第 1 页 共 1 页
剪成30.30mm的小块，除去底纸再将材料叠加直至厚度超过3.5mm；3.放入测试样品测试，将光皮衣外盖打开，将我们准备的样品放入到检测台上
关上光谱仪外盖，录入原材料各项参数，点击软件检测按钮开始检测。
4.生成报告，光谱仪自动生成检测报告将报告稿重命名存入指定目录。
将电子版报告存入电脑
有纸质报告需求的要打印签名后外发。
防尘定期清洁，注意用电安全。
记录测量准备
打开光谱仪电源开关，检查启动是否正常
准备好待测试样，剪刀，标准银校片
测量步骤
1.设备校准，将标准银小片至于设备检测台上，合上设备外盖，打开计算机
桌面的操作软件，确保设备通信正常，预热15分钟之后点击校准，完成弹出
对话框，取出标准银校片。
2.制备测试样品，由于不干胶材料厚度不足最低
3.5mm的要求，所以我们需要将
不干胶材料叠加至3.5mm以上的厚度才能包装测试效果，用剪刀将不干胶材料
版本： 1
修改内容生效日期
首次发行
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布鲁克XRF荧光光谱仪说明书 7-MeasMethod-测量方法
MeasMethod测量方法目录1 开始1.1 MEASMETHOD 的目标1.2 屏幕导向1.3 管理MEASMETHOD 文件1.3.1 启动MEASMETHOD 和创建新的测量方法1.3.2 打开和保存测量方法2 设置测量方法2.1 设置测量参数2.2 选择测量的元素2.2.1 在无标样方法2.2.2 在定量方法2.3 选择分析谱线2.4 查看和管理需要测量的谱线2.5 设置测量模式和时间2.5.1 理论知识介绍2.5.2 设置测量模式时需考虑的事项2.5.3 设置测量时间2.5.4 设置峰位测量2.5.5 设置背景测量2.5.6 设置死时间校正模式2.5.7 Scan-扫描选项的说明2.5.8 Fixed-固定选项的说明2.5.9 Optimized –优化选项的说明2.6 重校正选项索引MeasMethod1 开始1.1 MEASMETHOD 的目标MEASMETHOD保存和编辑MM文件，即定义用光谱仪测量样品时的测量参数。
这些参数包括：・光谱仪模式（vacuum-真空；vacuum with seal，真空并有真空封档，helium-氦气）・样品是否旋转・准直器面罩型号・测量模式・测量的元素及谱线・测量时间和步长・重校正样品谱线是保存在谱线库（S4-LineLibrary.fll1），并在MEASPARAMETERS 程序里编辑。
谱线由下列参数定义：X-射线管的管压、滤片、所用的准直器、分光晶体，2θ测量位置，所用的探测器、及对应的脉冲高度分析器(PHA)的窗口。
根据Siegbahn命名法则，谱线名称反映了电子的跃迁和产生（如 Fe KA1 是铁的Ka1 谱线）。
因此，同一条谱线可用于多个测量方法；可以在不同的条件（如：气氛模式、测量时间、面罩…）的测量，并可用于不同定量程序的校准。
测量条件在MEASMETHOD里定义，并补充该谱线的测量参数。
1.2 屏幕导向MEASMETHOD 屏幕包括：・标题内容有：项目说明Elements 当前方法测量的元素数Lines: Total 当前所选元素在谱线库可选的谱线总数（注意，如果没有元素被选时，也包括Compton 谱线）Total Time 如果测量是设置为Fixed，测量总时间Active 测量的谱线数Created 创建日期Last Change 最后修改・可进入6个设置选项栏。
RoHS测试流程及XRF使用手册
RoHS 测试流程及XRF 使用手册测定样品后出现的波形【测定顺序］用XRF 测定样品：检测出Pb,再使用ICP 进行分析 ［定量结果］测定元素 荧光X 射线的测定值ICP 的测定值 Pb538.3ppm524ppm［结论均质材料测试结果较准确测定事例2 （塑料+金属复合品1）检测出Pb =>只测定被包材料：下列是Pb 的定量结果［定量结果］测定元素荧光X 射线的测定值 样品整体 荧光X 射线的测定值 只测定被包材料 Pb75.4ppm2.7ppm［结论］关于复合样品的测量，要得到准确的测量值，有必要将样品按材质拆分后分析塑料部品 【测定顺序］：测定样品整体, 测定样品乙稀测定样品整体后出现的波形只测定被包材料后出现的波形测定事例3 （塑料+金属复合品2）［测定顺序］测定样品整体：检测出Pb —►只测定被包材料：检测出Pb 1定量结果I测定元素 荧光X 射线的测值： 测定样品整体荧光X 射线的测定值： 只测定样品的被包部分I c P 测定值： 只测定样品的被包部分 Pb 196.2ppm240.2ppm249ppm测定事例4金属部品（无表面处理）金属部品（无表面处理）中含有Pb 的事例［定量结果］测定元素 荧光X 射线测定值： I c P 测定值： Pb3O32Oppm29870ppm测定样品整体后出现的波形只测定被包材料后出现的波形> 使用ICP 进行分析金属插头测定^料测定样品样品就那样测定后的波峰【测定顺序］样品就那样测定：检测出Pb ------------- ► 使用ICP 分析测定事例5金属部品（无表面处理）金属部品（无表面处理）中含有Cd 的事例测定样品［测定顺序］样品就那样测定：检测出Cd -------------------- ► 使用ICP 分析 1定量结果］测定元素荧光X 射线测定 值：I C P 测定值Cd 95ppm 88ppm测定事例6 （被镀金属部品1）金属部品（镀品方铁（Fe ）-素材中含有Pb 的事例样品就那样测定后的波形测定样品（除去镀层）除去镀层测定后的波形Ill « IllI 测定顺序］样品就那样测定：检测出Pb ------------ ► 除去镀层的样品：检测出Pb -------------- ►使用ICP 分析［定量结果］测定元素荧光X 射线的测定值:测 定样品整体荧光X 射线的测定值： 除去镀的样品测定 I c P 测定值： 测定样品整体 Pb137 Ippm2224ppm1927ppm［结论］:镀品有必要将镀除去后再测定该样品的铅存在于钢基材，镀层不含有铅，而ROhS 对钢的含铅最大同意值为3500PPm,故该样品符合 Rohs 要求测定样品样品的波形金属部品（镀品镀有含有Cd的事例测定样品样品就那样测定后的波形测定样品（除去镀）除去镀测定后的波形［测定顺序1样品就那样测定：检测出Cd ------------- ►除去镀的样品：检测出CdI［备注］ICP测定由于在有镀的状态下测定,因此浓度降低。
XRF仪器操作指导书
XRF仪器操作指导书1.目的规范我司所有进料、制程、出货的产品或交付给最终客户产品，均被确认为满足RoHS要求。
2.适用范围适用于本公司BXR-606型号的XRF仪器的RoHS检测操作。
3. 权责3.1 检测人员：仪器保养,维护；产品RoHS含量检测；产品检测结果的知会；3.2 QE工程师：各自所负责客户产品检测结果的确认；超RoHS含量产品的标识／隔离／处置；3.3 品保部经理：测量作业的有效运行，不符合RoHS含量标准产品异常追溯和跟进预防。
4.操作内容4.1 操作准备4.1.1测试样品，纯银片，样品杯，测试薄膜及其他相关工具。
4.2启动系统4.2.1电脑处于开机状态下按主机电源（见图一），指示灯亮后双击桌面上打开BXR-606程序，按程序提示进行登录；4.2.2在软件界面中点击：设置弹出高压电源使能，并在高压电源使能小框前打上“√”，点击确定，高压指示灯将自动打开（见图二）。
管压管流数据自动上升，当管压数据接近45KV，管流数据接近50UA时，可以进行下一步操作；4.2.3仪器校验：将纯银片放入样品腔窗口正中央（也可从电脑监视眼中显示被测样品是否置于正中央）点击左边的“峰位微调”工具栏，再点击“确定”机器将进行自动校验；4.2.4自动校验结束后，用鼠标将坐标图上方的浅色方形图拖至与中间深蓝色图形重叠，图形将超出整个画面，再用鼠标右键单击图形，选择“适合屏幕”，图形将完整现与画面。
移动坐标的Z轴至图形中间最高点，左上方的数据前四位显示为1110或1111时校验完成。
4.3测试作业:4.3.1将样品杯或者样品的平整面向下放至样品腔正中位置（见图三），可打开工具栏中的监视系统摄影画面将显示样品是否放正——点击工具栏中的“Mea sure”——选择工作区相对应的“塑料类”（或其它项目）工作曲线——输入样品名称——点击“开始”，按提示进行操作；4.3.2再次选择工作区的“塑料中的Cr”工作曲线对同一种样品进行第二次测量；4.3.3大样品测试方法：打开大样品盖将样品放于测试平台正中央，按前面的程序进行测量（见图四）.注意测试过程中，样品盖不可以处于打开状态。
Rohs测试流程及XRF使用手册
目录Rohs检测流程及测试指引----------------------------------------------------第3页术语和定义电子电气产品中限用的六种物质的测定程序均质材料的定义电子产品的拆解电子产品测试的实践指引RoHS 指令豁免清单XRF 光谱筛选法介绍X射线萤光分析仪的有害物质分析----------------------------------------第30页什么是X射线电磁波的种类X射线的安全性什么是荧光X射线XRF测量原理X射线的统计波动萤光X射线分析仪器的构成荧光X射线分析仪的测量条件干扰波峰定性分析方法定量分析方法荧光X射线分析仪的测量条件关于塑料测定的补正结构用语说明SEA1000A台式荧光X射线分析仪器有害物质测定简易手册------第55页1．分析条件的区别使用2．分析线的设定3．测定上的注意点4．测定前的准备·结束5-1．根据常规程序进行样品测定的程序5-2．根据块体标准曲线进行样品测定的程序5-3．根据块体FP进行样品测定的程序6．装置的校正7．标准曲线的确认和更新8．管理值的登记和变更9．在常规测定程序下的波形保存10．在块体标准曲线程序下的能谱输入应用篇-实际样品测量及测定实例-----------------------------第64页RoHS对象元素的波峰的位置在实际样品测定中的注意点关于荧光X射线的测定实例容易混淆的波峰和区别方法简易拆分实例测定时的注意事项测量分析须知样品摆设方向的影响复合部品测量电线等的被覆材料的测量树脂部分的厚度厚的场合泡沫聚苯乙烯等的包装材料金属・塑料以外的样品测量基板・中间含有基板的样品无铅焊锡中的铅的测量涂饰・被镀的样品测定事例1-10XRF与其它检测仪器对电镀材料的分析差异S E A1000A仪器介绍----------------------------------------第83页仪器外观仪器校正及参考物质说明分析方法与材料种类对照XRF分析要素关于保险丝消耗品的更换方法故障检修特征X射线能量表R o h s检测流程及测试指引术语和定义电子电气产品中限用的六种物质的测定程序均质材料的定义电子产品的拆解电子产品测试的实践指引RoHS 指令豁免清单XRF 光谱筛选法介绍定义以下术语和定义用于整个文件，另外还有一些术语和定义可在试验过程的术语和定义部分找到。
XRF检测作业规范
一﹑目的﹕確保公司產品(包括材料﹐半成品﹐成品﹐設備及其它物料)符合環保要求，以便公司對零部件﹑原材料等內部組成成份含量進行測試﹔為原材料的控制﹑工藝控制﹑新產品提供依據，以滿足世界各國對環保法律法規的要求。
二﹑範圍1、相關原材料(包括包裝材料，製程附屬材料)皆適用之﹔2、客戶樣品皆適用之﹔3、本公司生產的所有產品皆適用之﹔4、制程中所涉及到的設備﹑工/治/模具皆適用之﹔三﹑參考文件:1、《產品作業規範》2、若相關法律法規及客戶要求有變更時﹐則以最新版及客戶要求為准﹔四﹑測試設備:ELVA X熒光光谱儀(XRF)五﹑職責:1、原材料、半成品：由IQC人員進行送檢。
2、成品：由品保提供送檢。
3、輔料：由各單位提供樣品送檢。
4、GP人員經過設備廠商技朮員培訓合格後負責操作檢測設備。
六﹑內容:1、材料按HSF風險等級一覽表進行檢測﹐送檢時必須注明同批樣品的收貨單號﹑料號及廠商名稱。
經檢測合格後才能入庫。
針對三星產品的材料（含共用材料、辅料）需每批使用XRF進行RoHS&HF檢測。
2、制程檢測：2.1制程中錫塊：每天對制程中每個錫爐的錫進行取樣檢測，並將檢測記錄填寫於《綠色產品檢測記錄表》。
取樣要求：戴上手套﹐將勺子放入錫爐中﹐將錫攪拌均勻至少10S﹐刮除錫面錫渣後﹐從錫表面用勺子取一小勺（規格直徑為27±3mm﹐厚度不小於5mm的圓形）﹐放入幹淨的鋼盤冷卻。
2.2針對三星在制品每天取樣使用XRF進行RoHS&HF檢測一次，且不可與其它產品混測。
2.3成品每週更換週期後第一批產品檢測，同系列、同製程、同材料機種可混測。
2.4針對三星產品出貨時需每票取樣使用XRF進行RoHS&HF檢測一次，且不可與其它產品混測。
核准審核製錶日期Φ27±3mm。
xrf作业指导书
1.PURPOSE目的在成品出货前建立XRF测试规程，确保产品符合欧盟包装指令和RoHS指令，以及其它国家或地区的类似RoHS指令。
2.GENERAL OR SCOPE 概述或适用范围成品及其包装材料。
3.Defination 定义3.1欧盟(Eu)成员国目前欧盟成员国包括27个国家：比利时、赛普勒斯、捷克、丹麦、德国、希腊、西班牙、爱沙尼亚、法国、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马尔他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亚、芬兰、瑞典、英国、罗马尼亚及保加利亚。
3.2欧盟包装指令(PPWD)包装及包装废弃物指令(P ackaging and Packaging Waste Directive)94/62/EC及其增订指令2004/12/EC分别于1994.12.31与2004.02.18经欧盟公告。
PPWD要求：包装中重金属浓度总和不超过100ppm。
3.3欧盟RoHS指令Restriction of Hazardous Substance 电子电气设备中有害物质的限制使用指令自2006年7月1日起，禁止进入欧盟市场的电子电器产品中含有超过设定水平的下列3.4均匀材质(Homogeneous Materials)是指各部分的成分均匀，不可以旋开、切断、压碎、磨碎和研磨等机械的方法进一步拆分的材料。
3.5XRF：X-ray Fluorescence 荧光X射线法3.6ICP：Inductively Coupled Plasma 电感耦合等离子体法3.7Spot Test：用化学反应液定性检验Cr6+的化学试验3.8PE：Polyethylene, [化]聚乙烯LDPE：Low-Density Polyethylene, [化]低密度聚乙烯3.9PVC：[化]聚氯乙烯4Reference Documen4.1Innovx XRF仪使用说明书5RESPONSIBILITY 职责5.1QA部客户要求，在成品出货前抽取样品进行XRF检测；在发现可疑品时作进一步验证分析，有必要时可停止产品出货，直到问题澄清或提供必要的技术支持和测试标准，协助验证分析可疑品。
XRF检测规范
XRF检测规范1.目的本要求规范了XRF检测分析人员、测试样品、XRF设备（含软体)、及XRF测试操作等方面的要求，以提高XRF分析结果的准确性及可靠性，确保公司及供应商交货之HSF产品符合客户要求。
2.范围使用X荧光测试仪的人员培训、操作规范、判定依据、进行测试的所有产品的原材料、辅料、及工装。
3.参考资料本管理规范参照《设备管理工作程序》，其他管理规范在文件适用范围内与本文件不符的，以本文件所述为准。
4.定义XRF: X射线荧光分析仪。
HSF:无有害物质。
均质材料：指不能通过机械手段进一步拆分为不同材质的材料，均质材料各部分的组成均相同，例如各种陶瓷、玻璃、合金、纸张、木板、树脂、塑胶及涂料等。
5.作业程序与权责5.1人员要求设备使用人员需定期进定义教育训练，所有与XRF检测分析人员应按照教育训练计划进行适当的内部或第三方培训及必要的考核。
考核合格人员需取得上岗证。
5.1.1人员资格检验操作人员需具备高中或同等学历（含）以上学历，或有累计2年以上类似检测设备操作经验，且经培训合格并取得上岗证。
休假超过两个月的人员，需经重新培训后才能上岗作业。
5.1.2人员培训5.1.2.1XRF相关人员培训方式可为内训、仪器公司或第三方实验室培训，培训时间不得少于6小时。
5.1.2.2培训内容应包含XRF设备（含软体）的操作，样品的制备，仪器、数据、谱图识别，检测结果判定等。
5.1.2.3参加培训人员应参与理论及实际操作等方面的考核，且考核合格并颁发后上岗证后方可参与XRF检测作业。
5.1.2.4与XRF作业有关的培训、考核相关的记录至少完好保存10年。
5.1.3安全防护XRF检测作业人员需做相应的安全防护，使其免遭辐射危害。
如进行辐射监护、定期体检等。
5.2 XRF检测样品要求同《X荧光光谱仪(XRF)操作规范》制样要求。
5.3 XRF设备要求XRF仪器应符合国际或国家规定并经计量合格的。
其基本组成包括X射线激发源（X光管）、放置样品的样品室、X射线检测器、数据处理系统和仪器控制系统。
XRF检测作业规范
文件名耦XRF＞测作渠战篇文件编虢文件版本A4 直次第11共4直一、目的：石霍保公司崖品（包括材料，半成品，成品，言殳借及其它物料）符合璟保要求，以便公司封零部件、原材料等内部,幺且成成份含量迤行洌情式；卷原材料的控制、工蓼控制、新崖品提供依摞，以满足世界各阈封璟保法律法规的要求。
二、章隗1、相同身原材料（包括包装材料，裂程附圈材料）皆遹用之；2、客户棣品皆遹用之；3、本公司生崖的所有崖品皆遹用之；4、制程中所涉及到的患错、工/治/模具皆遹用之；三、参考文件：1、《崖品作棠烧靶》2、若相^法律法规及客户要求有建更日寺，剧以最新版及客户要求^准；四、旗惜式言殳借：ELVA X受光光谱倭（XRF）五、^^1、原材料、半成品：由IQC人具迤行送椀。
2、成品：由品保提供送椀。
3、幸甫料：由各罩位提供棣品送椀。
4、GP人最幺更谩言殳借摩商技戊具培金I合格彳灸负！■操作松吸殳借。
六、内容：1材料按HSF凰除等级一霓表迤行椀洌J,送椀日寺必须注明同批棣品的收货罩虢、料虢及摩商名耦。
、幺空椀测合格彳灸才能入廛。
嚏十封三星崖品的材料（含共用材料、辅料）需每批使用XRF迤行RoHS&HF椀洌J。
2制程横洌J ：2.1制程中^^：每天封制程中每^^^的^迤行取棣椀洌J，加招椀测言己爱泰填嘉於《、幺彖色^品椀^^M 表》。
取棣要求：戴上手套，符勺子放入^^中，^^^拌均匀至少10S,刮除^面^渣彳灸，彳他^ 表面用勺子取一小勺（规格直彳至卷27±3mm,厚度不小於5mm的圄形），放入乾浮的^^冷郤。
27 3mm2.2蜀•封三星在制品每天取棣使用XRF迤行RoHS&HF椀测一次，且不可舆其它崖品混洌J。
2.3成品每遇更换遇期彳灸第一批^品椀洌J，同系列、同裂程、同材料檄不重可混洌J。
2.4蜀•封三星崖品出货日寺需每票取棣使用XRF迤行RoHS&HF椀测一次，且不可舆其它崖品混洌J。
文件名耦XRF椀测作渠战46 文件编虢文件版本A4 直次第2直共4直2.5棣品旗惟式面须辗亲隹^、平整；旗惜式面须舆^ （修戴）盆未接斶面。
布鲁克XRF荧光光谱仪说明书 7-MeasMethod-测量方法
MeasMethod测量方法目录1 开始1.1 MEASMETHOD 的目标1.2 屏幕导向1.3 管理MEASMETHOD 文件1.3.1 启动MEASMETHOD 和创建新的测量方法1.3.2 打开和保存测量方法2 设置测量方法2.1 设置测量参数2.2 选择测量的元素2.2.1 在无标样方法2.2.2 在定量方法2.3 选择分析谱线2.4 查看和管理需要测量的谱线2.5 设置测量模式和时间2.5.1 理论知识介绍2.5.2 设置测量模式时需考虑的事项2.5.3 设置测量时间2.5.4 设置峰位测量2.5.5 设置背景测量2.5.6 设置死时间校正模式2.5.7 Scan-扫描选项的说明2.5.8 Fixed-固定选项的说明2.5.9 Optimized –优化选项的说明2.6 重校正选项索引MeasMethod1 开始1.1 MEASMETHOD 的目标MEASMETHOD保存和编辑MM文件，即定义用光谱仪测量样品时的测量参数。
这些参数包括：・光谱仪模式（vacuum-真空；vacuum with seal，真空并有真空封档，helium-氦气）・样品是否旋转・准直器面罩型号・测量模式・测量的元素及谱线・测量时间和步长・重校正样品谱线是保存在谱线库（S4-LineLibrary.fll1），并在MEASPARAMETERS 程序里编辑。
谱线由下列参数定义：X-射线管的管压、滤片、所用的准直器、分光晶体，2θ测量位置，所用的探测器、及对应的脉冲高度分析器(PHA)的窗口。
根据Siegbahn命名法则，谱线名称反映了电子的跃迁和产生（如 Fe KA1 是铁的Ka1 谱线）。
因此，同一条谱线可用于多个测量方法；可以在不同的条件（如：气氛模式、测量时间、面罩…）的测量，并可用于不同定量程序的校准。
测量条件在MEASMETHOD里定义，并补充该谱线的测量参数。
1.2 屏幕导向MEASMETHOD 屏幕包括：・标题内容有：项目说明Elements 当前方法测量的元素数Lines: Total 当前所选元素在谱线库可选的谱线总数（注意，如果没有元素被选时，也包括Compton 谱线）Total Time 如果测量是设置为Fixed，测量总时间Active 测量的谱线数Created 创建日期Last Change 最后修改・可进入6个设置选项栏。
XRF有害物质测试作业标准书
变更记号年 月 日变更内容变更事由测量前的准备选择“自动辨别”后前进 5.输入样品构造信息后前进（实质为欲分析的元素）后前进 *6.输入分析结果的单位和有效数字位数8.点击“测量条件”按钮，设定测量条件10.设定完成后，点击“确定”然后点击“储存分析条件档案”；变更内容变更事由改定者检讨承认输入完成后，点击确定。
至此，转下页有害物质管理标准 ---- 执行标准1.【塑料分析时的要求点】３）测量像线材的圆柱形样品时，请将样品对测量范围的中央以纵方向来摆设；１）测量像线材的圆柱形样品时，请将样品对测量范围的中央以纵方向来摆设，而且尽可能将样品的底部保持平坦来放置；２）要尽可能将含大量塑料的部分集中在下方来摆设；3.【金属分析时（判定是否存在）的要求点】１）测量金属中的管理元素时，要使用「块体FP 法」（基本参数法），将输入的管理值当成界限值，然后从定量结果来判断管理；元素是否存在；２）测量Al 合金及Mg 合金的样品时，使用「块体标准曲线法」来进行是否存在的判定，但是请理解定量值并非绝对正确；３）含有Pb 的情况，特别是大量的情况下As 也会被自动检测出来。
对于没有As 存在的样品，定量结果会是0 ppm 或者是与其接近的数值；4.【管理元素的测量值高于管理值时的对应】１）要测量同一批样品，确认是否出现同等的结果；２）要确认在能谱上，管理元素的顶峰是否明确地存在；３）要测量标准样品以确认是否可以正确地进行测量；4 ）要从能谱上确认是否有大量的金属含在其中；5 ）请将测量所得到的能谱保存在电脑中，而将样品以ICP 进行分析；5.【分析时（判定是否存在与准确）的要求点】可以提高测量精度；要从测量结果确认理论统计变动值（1σ），如果这个值太大的话，要延长测量时间，测量时间增加4倍的话，测量值的偏差将 减少一半；测量金属产品时，请使用FP 法：１）电镀样品也以块体来测量，所以只能做为是否存在的判定，定量值并非绝对正确； ２）含有大量的Fe 少量的Cr 的情况，对于Cr 的是否存在的判定的精度会变差； ３）含有大量的Sn 少量的Cd 的情况，对于Cd 的是否存在的判定的精度会变差；变变更记号年 月 日变更内容变更事由改定者检讨承认更内容2.【电线或连接器等含有金属的塑料分析时的要求点】条件选择：测量塑料中的有害物质时，使用「块体标准曲线法」；部品物质分析条件选定 ---- 作业标准３）如果做为管理对象元素的定量结果超过基准值的话，要将金属部分拆下再测量一次；条件选择：测量塑料中的有害物质时，使用「块体标准曲线法」；２）对于小样品的话，尽可能大量地，集中地，重叠地，排列地来进行测量；１）被测量的样品的厚度最好在0.5mm 以上，面积在φ5mm 以上；条件选择：分开使用「块体FP 法」与「块体标准曲线法」（Al ，Mg 合金用）；测量小样品时，荧光X 射线较弱所以造成测量值的偏差变大，为了避免此种误差，尽可能将样品大量集中来测量，这样的话，校正项目：强度校正·能量校正·分辨率校正·照射口径校正；以下的视窗会打开，选择所有的管电压，按等待直到校正终了；校正终了就会出现 『强度校正正常终了』的信息，按『ＯＫ』；从样品室取出『强度校正板』 并放回抽屉；。
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Element Station EV Metalcalib(Br除外)
油墨、软基板、接口、焊点、引脚 测定频率 检测方式
检测种类 部品（量产） 副资材、捆包材、原材料、治工具 型确使用部品 出荷品（制品和部品） 制品等级 等级A 等级定义
测定频率 1个/每3个批量 1次/每批量 1个/每批量（型确） 1台/每出荷批量
检测方式 采取抽检方式进行 采取抽检方式进行 采取抽检方式进行 采取抽检方式进行 检查测量频度 对批量受入、出荷的制品进行1次/3个 月的确认测量。
有连续10个批量出货测量合格实绩的制品。
等级B
过去测量时没有发生规格外（影响环境物质 每受入、出荷5个批量进行1次以上的确 混入）的制品。 认测量。 过去测量时发生规格外（影响环境物质混 入）的制品，另外，测量实绩在4次以下的 情况，视为无测量实绩。 每个受入、出荷批量，进行1次以上的 确认测量。
**产品(成品、部品和治工具) Cd，Pb 塑料（包括橡胶） 涂料、印油 金属（包括焊锡） 检测种类 成型品 金属（包括焊锡） 橡胶 其它化工树脂类产品 包装箱 电装品 检测种类 测定范围 素材、涂装、印刷 表面、印刷 表面 表面 印刷油墨
**以外的产品 Cd，Pb，Cr，Hg，Br Plastic D2
等级C
非**的产品 Cd，Pb，Cr，Hg，Br 塑料（包括橡胶） 涂料、印油 金属（包括焊锡） Plastic D2 Metalcalib(Br除外)
对 象 物 质 镉 Cd 铅 Pb 对 象 物 质 镉 Cd 铅 Pb 对 象 物 质 镉 Cd 铅 Pb 总铬 Cr 汞 Hg 总溴 Br 对 象 物 质 Cd Pb Cr Hg
不合格判定基准 实测值 50ppm以上 100ppm以上 不合格判定基准 实测值 100ppm以上 1000ppm以上 不合格判定基准 实测值 50ppm以上 100ppm以上 200ppm以上 200ppm以上 200ppm以上 不合格判定基准 实测值 100ppm以上 1000ppm以上 1000ppm以上 1000ppm以上 σ （标准偏差） 34.00以上 334.00以上 334.00以上 334.00以上 σ （标准偏差） 17.00以上 34.00以上 67.00以上 67.00以上 67.00以上 σ （标准偏差） 34.00以上 334.00以上 σ （标准偏差） 17.00以上 34.00以上