药企QC岗位职责分配(3人,参考)

1来检样品登记、留样、分样管理（分析主管）
2稳定性样品留样、分样、控制记录管理（分析主管）
3仪器方法、积分方法创建、手动积分管理（分析主管）
4标准品(对照品)管理、色谱柱入库登记（分析主管），
色谱柱使用记录（检验员1）
5试剂入库验收登记，试剂日常检查（检验员2）
6实验室安全检查（检验员2）
7水分室，滴定室日常管理及仪器维护（检验员2）
8实验室剧毒品危险品管理（检验员1）
9实验室三废处理（检验员2）
10液相、气相实验及实验记录（检验员1）
11理化实验及实验记录（检验员2）
12实验记录审核、出具检测报告（分析主管）
13液相室、天平室日常清洁及管理（检验员1）
14稳定性试验箱日常管理（分析主管）
15理化室清洁卫生（检验员1、检验员2）
16实验文件审核（气相液相部分：检验员1，理化部分：检验员2），然后分析主管完成最终审核。

17项目清洁验证方案：分析主管
18偏差、OOS调查：相关实验人员、分析主管。

19文件生效：中间体检测相关：检验员1，原辅料检测相关：检验员2、管理类：分析主管20日常实验用具申购、申领：检验员1、检验员2
21滴定液、标准溶液、指示液配制：检验员2
22玻璃器皿验证：检验员2
23分析天平最小称样量验证：检验员1
24液相、气相验证、天平、水分仪、PH计：分析主管。