水中氟化物测定方法的探讨

水中氟化物测定方法的探讨
高业红
作者单位:４７５４００河南通许,
通许县疾病预防控制中心ʌ摘要ɔ目的㊀分析氟电极法与离子色谱法测定水中氟化物的效果.方法㊀在我市某饮用水水源采取适应量的水,应用氟
电极法与离子色谱法分别测定水中氟化物含量.结果㊀所有水样的水氟浓度均超过１．０m g
/L 的水测定标准,四份样品的测定结果显示,两种测定方式的差异不显著,差异不具备统计学意义(P ＞０．０５
).结论㊀氟电极法与离子色谱法测定水中氟化物的效果无明显差异,但是应用离子色谱法相对而言更快捷,值得推广应用.
ʌ关键词ɔ水;氟化物;氟电极法;离子色谱法;氟化物ʌ中图分类号ɔR ３６５㊀㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文献标识码ɔB ㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文章编号ɔ１００４－５５１１(２０１８)０２－０２２２－０２
㊀㊀我国许多城市地方性氟病的发病状况较为严重,
除了上海市之外,我国各个省份㊁自治区以及直辖市均有一定程度的氟病发生,病区的人口已经达到了３亿多人次,其中饮水导致氟病的患者数量就占有９０％以上.饮用水型的地方氟病和水中含氟量有着直接关系.对此,为了更好的预防和降低地方性氟病的发生,本文
对比两种常见的氟化物测定方法(氟电极法与离子色谱法),探讨
最佳的水中氟化物测定方法,现报道如下.１㊀资料与方法
１．１㊀采样㊀在我市某饮用水水源采取适应量的水,
并统一采用５００m l 聚乙烯塑料瓶进行采样.所有水源均为随机采取,
将所采取的水源划分为多份备用.
１．２㊀方法
１．２．１㊀仪器㊀氟电极法:上海大普仪器有限公司P H S －３C T 型酸度计以及江苏国华仪器厂生产的７９－１磁力加热搅拌器,氟离子选择电极和饱和甘汞电极.
离子色谱法:采用美国美国戴尔公司I C S －１１００型离子色谱仪,(C h r o m e l e o n ７．２０色谱工作站,I o n P a c A S ２３分离柱,
I o n P a c A G ２３保护柱,A S R S 抑制器以及C D ２０电导测定器,０．
４５μm 微孔滤膜.)色谱条件为:流速１．０m l /m i n ,再生液５０mMH ２S O ４,淋洗液４
．５mMN a ２C O ３和０．８Mm N a H C O ３,进样量为２５μ
L .１．２．２㊀试剂㊀本研究中采用优级纯度的N a F ㊁N a ３C ６H ５O ７
２H ２O ㊁H C I
,离子强度调节缓冲溶液㊁标准储备液以及使用液用纯水配置,实验用水的电导率在０．５μ
s c m －１以内.１．２．３㊀实验步骤㊀绘制标准溶液的工作曲线.采用标准系列,
根据两种测量方式分别求取工作曲线以及相关系数,使用氟化物标准使用液以及纯水配置标准系列,其中氟离子的浓度依次分别为０㊁０．２０m g /L ㊁０．４０m g /L ㊁０．６０m g /L ㊁１．０m g /L ㊁２．０m g /L ．３．０m g
/L 根据氟电极法与离子色谱法分别制作出工作曲线以及相关的系
数.样品测定.氟电极法先准确取出１０m l 的水样放在１００m l 的
烧杯当中,再取出１０m l 的总例子强度调节缓冲液,
并在放入搅拌在电磁搅拌器当中进行水样溶液搅拌,插入氟离子选择电极以及饱和甘汞电极,在搅拌之下读取平衡电位的具体数值,同时在相关标准下应用溶液工作曲线的方程计算方式计算氟离子的总量.离
子色谱法先将标准溶液与水样分别通过０．４５μ
m 过滤器注入到离子色谱仪的测定系统当中,并借助工作站的计算软件自动控制并
分析样本,最终获取定量.精密程度检验:分别采用氟电极法与离
子色谱法测定水样当中的氟化物含量,并计算水样的氟离子浓度㊁标准差㊁变异系数等参数.
１．２．４㊀结果检验㊀对比两种测定方式的准确程度,
采用F 检验其具体差异数值.准确程度测定:分别采用氟电极法与离子色谱法
开展加标实验,并计算最终的回收率.对两种方式的回收率差值
的绝对值分别采用方差分析检验,并分析差异是否存在显著性.
１．３㊀统计学分析㊀所有数据差异采用S P S S ２２．０统计学软件对数
据进行统计分析.计量资料以均数ʃ标准差(x ʃs
)表示,采用t 检验;计数资料采用x ２检验.P ＜０．０５表示差异具有统计学意义.
２㊀结果２．１㊀测定结果曲线㊀氟电极法的工作曲线为:E＝１９９．６９３－５５．
３７l g c ,系数r 为０．９９９５;离子色谱法工作曲线为S ＝ ０．００２７＋０．５６３８c ,相关系数r 为０．９９９３.２．２㊀两种测定方式结果对比㊀所有水样的水氟浓度均超过１．０m g
/L 的水测定标准,四种样品的测定结果显示,两种测定方式的差异不显著,差异不具备统计学意义(P ＞０．０５
),详情见表１.表１㊀两种测定方法的测定结果对比方法
样本编号
１２３４氟电极法１．１２１．７５１．９４１．５４离子色谱法１．１５１．８０１．８９１．５５P 值＞０．０５＞０．０５＞０．０５＞０．０５２．３㊀两种方式差异性检验㊀首先,计算四份待测水样的两种方式测定结果的相关系数,在获得相关系数为０．９９１２时,说明两种方式的测定结果是相关样本,所以必须采用配对t 检验结果的差异性.采用S P S S ２２．０软件对统计数据进行分析,统计结果详情见表２.表２㊀两种方式测定结果的差异性检验
样本数量差异均值标准均值标准误差t 值P 值
４０．００１０．００１９０．０００７１．６４９０．１９５
㊀㊀由表２可以发现,在配对t 检验之后发现,差异均值为０．００１,属于实验误差允许的范围之内并且满足质量控制的要求;t ＜２．５
７,P ＞０．０５,说明两种方式的测定结果无明显差异．３㊀讨论
相关研究显示,氟电极法与离子色谱法测定水样中的氟化物含量的均具备较高的效果,两种方式均能够满足相关技术的要求.在开展水样中氟化物含量测定的过程中,离子色谱法的测定见过和氟电极法稍微高一点,其原因可能是因为这一项研究的当中所测定的水样可能存在较高的浓度,
对离子色谱法形成干扰从而形成这一种现象.两种测定方式效果对比:氟电极法测定氟化物的含量,是借助典型的对比测定方式,仪器设备相对而言更加简单,一般的实验室都具备测定条件,可用性较高.但是,测定过程中必须有人工进行操作,人工定量进行分析,在样品较多时,所需要使用的人工劳动力比较大.为了降低OH－对测定结果的影响,(下转第２２４页)
作用和更好改善全血粘度㊁纤维蛋白原㊁红细胞聚集指数等.妊娠期高血压疾病患者采用硫酸镁联合盐酸乌拉地尔注射液＋甲钴胺治疗可有效发挥各种药物联合降压的作用,降压途径㊁降压的机制不同,可从多方位更好控制孕妇血压,且联合用药未增加不良反应,均有较高的安全性[４－５].
本研究显示,观察组妊娠期高血压疾病控制率高于对照组,P ＜０．０５;观察组舒张㊁收缩压达到正常范围时间短于对照组,P＜０．０５;干预前两组舒张㊁收缩压的平均监测水平相近,P＞０．０５;干预后观察组舒张㊁收缩压的平均监测水平优于对照组,P＜０．０５.观察组药物副作用出现率和对照组无明显差异,P＞０．０５.
综上所述,硫酸镁联合盐酸乌拉地尔注射液＋甲钴胺治疗妊娠期高血压疾病的应用效果确切,可有效改善血压,加速血压达标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用.
参考文献
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(上接第２２２页)
使用缓冲液可以将测定的水样P H值控制在６左右.
本研究结果显示,所有水样的水氟浓度均超过１．０m g/L的水测定标准,两种测定方式的差异不显著.这一结果充分说明氟电极法与离子色谱法的测定准确性基本相同.通过本次研究可以发现,氟电极法与离子色谱法均能准确的测定出水样当中的氟化物含量,但是离子色谱法受影响因素不多,所能够测定出来的离子类型更多,操作简便,但是成本较高,在条件允许时尽可能选择离子色谱法进行测定.另一结果显示,两种方式的测定结果无明显差异.充分说明氟电极法与离子色谱法测定水中的氟化物均不存在明显的误差,误差可以控制在合理范围之内,均可以作为常用测定手段.
综上所述,氟电极法与离子色谱法测定水中氟化物的效果无明显差异,但是应用离子色谱法相对而言更快捷,值得推广应用.参考文献[１]㊀周洲,王红梅,张晗,等．骨氟化物水平的干燥蒸馏－氟电极测定法的实验条件研究[J]．职业与健康,２０１６,３２(１７):２３５６－２３５９．
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(上接第２２１页)
减轻患者焦虑㊁抑郁等情况.研究表明P C I患者焦虑等负面情绪多于患者自身对疾病以及治疗方式认知不足有关,导致其对预后情况产生顾虑,因此临床在对患者进行护理干预时,要积极与患者进行沟通,向其讲解疾病㊁手术知识[４].让患者对自身疾病有所了解,并告知患者P C I治疗效果㊁副作用等方面知识,从而帮助患者消除恐惧心理,让患者更加主动参与到护理中,消除其顾虑,从而减轻患者焦虑㊁抑郁情况[５].同时护理干预通过为患者创造舒适的病房环境㊁定期的按摩,避免患者术后出现静脉血栓㊁感染等并发症,减少患者因躯体反应造成情绪不适.
综上所述,临床对急诊P C I合并焦虑㊁抑郁患者治疗时,进行护理干预可显著缓解患者症状,治疗效果好.
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