奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床观察
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260
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.98
·药物与临床·
奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床观察
陈后文
(中煤一公司岭北职工医院,河北 邯郸)
摘要:目的 观察奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取 2017 年 10 月至 2018 年 9 月期间到本院治疗的 103 例急性脑梗
51 35(68.63) 6(11.76) 10(19.61) 41(80.39)
6.214
0.012
要危险因素包括高血压、冠心病、糖尿病、吸烟、肥胖等,经 头颅 CT、脑血管造影、头颅核磁共振扫描确诊 。 [4] 临床上,通 过有效治疗,恢复患者的神经、认知功能,使其生活质量得到明 显改善。急性脑梗死因机体血管壁病变、血液成分及血液流变学 改变,形成血栓,导致脑部血液无法正常供应,出现缺血、缺氧 症状,诱发一系列病理、生化反应[5]。临床治疗中,应在短时间 内恢复缺血区域血流,使损伤濒死的神经细胞恢复正常,保障患 者日常生存质量。奥扎格雷钠为无色透明液体,能够有效改善术 后血管痉挛、脑缺血症状等,但该药物会对患者的血液、肝肾、 消化系统等产生影响,使之出现不良反应,严重者还会造成出血 性脑梗塞、脑内出血等,以至于很难达到良好的临床治疗效果。
关键词:奥拉西坦;奥扎格雷钠;神经功能;急性脑梗死
中图分类号:R743
文献标识码:B
DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.98.139
本文引用格式:陈后文. 奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床观察[J]. 世界最新医学信息文摘, 2019, 19(98): 260.
0 引言
死患者作为研究对象,采用随机数字表法,划分 A 组(n=51,奥扎格雷钠)和 B 组(n=52,奥拉西坦),比较两组神经功能缺损(NIHSS)
评分、临床疗效。结果 B 组患者的 NIHSS 评分显著低于 A 组;B 组患者的临床治疗总有效率高于 A 组。两组比较差异具有统计学价
值(P<0.05)。结论 在急性脑梗死患者中应用奥拉西坦治疗,能够改善患者的神经缺损情况,增强临床疗效,该治疗方法值得推广应用。
分、(11.35±1.69)分。两组比较差异不显著(t=0.088,P=0.465); 治疗后,A 组患者和 B 组患者的 NIHSS 评分分别为(7.25±1.13) 分、(4.36±0.58)分。两组比较差异明显(t=16.375,P=0.000)。 2.2 两组临床疗效比较
B 组患者的临床治疗总有效率显著比 A 组高。两组之间比 较差异具有统计学价值(P<0.05)。详见表 1。
奥拉西坦属于新型神经营养药物,对磷酰胆碱以及磷酰乙 醇胺合成有促进作用,不仅能够使脑代谢能力提高,还可刺激 特异性中枢神经传导束,为蛋白质、核酸提供良好的形成条件。 除此之外,奥拉西坦还可加速脑代谢,保护缺氧大脑,使患者 的记忆力、思维能力、学习能力得到明显改善和提高,并且使 其神经功能恢复到原有状态,保障生活质量。结果显示,经治 疗,B 组患者的 NIHSS 评分显著比 A 组低,B 组患者的临床治 疗总有效率高达 96.15%,明显比 A 组的 80.39%高,两组比较 差异明显(P<0.05),提示奥拉西坦在急性脑梗死患者治疗中 临床效果显著,使患者的神经功能缺损症状得到了明显改善。 曾有研究[6]选取 96 例急性脑梗死患者,采用随机数字表法,均 分为 A、B 两组,分别给予奥扎格雷钠和奥拉西坦治疗,结果 显示,B 组患者的临床治疗总有效率高达 85.4%,显著高于 A 组的 68.8%,组间比较差异明显(P<0.05),该研究结论与本次 实验结果一致,再次论证了本次研究的科学性和有效性。
①临床疗效:参照神经功能缺损(HIHSS)评分[2],划分显 效、有效、无效。显效:NIHSS 评分减少 46%-100%;有效: NIHSS 评分减少 18%-45%;无效:NIHSS 评分减少或增加 17% 以内。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。②NIHSS:该 量表内含 15 个项目,最低分 0 分,最高分 42 分,神经功能缺 损程度与分值呈正相关。 1.4 统计学处理
3 讨论
急性脑梗死属于脑血管疾病,发病率呈现逐年上升趋势, 死亡率、致残率高,对人体健康产生了严重的危害[3]。急性脑梗 死临床表现为运动、语言功能障碍、吞咽困难、感觉减退,主
组别Biblioteka B组 A组2 P表 1 两组临床疗效比较(n,%)
例数
显效
有效
无效
总有效率
52 41(78.85) 9(17.31) 2(3.85) 50(96.15)
两组均进行常规基础治疗,依据患者的病情,对血压、血 糖、血脂进行控制,并进行抗血小板聚集、清除自由基、活血 化瘀治疗。A 组采用奥扎格雷钠(生产厂家:南京海鲸药业有 限公司;国药准字 H20058332)80mg 加入 0.9%氯化钠 500mL 静 脉滴注,每天 2 次,2 周为一疗程;B 组应用奥拉西坦注射液(生 产企业:哈尔滨三联药业有限公司;国药准字 20060070)4g,加 入 0.9%氯化钠 250ml 静脉滴注,每天 1 次,2 周为一疗程。 1.3 观察指标
1 资料与方法
1.1 一般资料 研究时间 2017 年 10 月至 2018 年 9 月,研究对象急性脑梗
死患者。经随机数字表方式,把研究对象划分为 A 组 51 例和 B 组 52 例。A 组男性 27 例,女性 24 例,年龄范围 41-73 岁,平 均年龄(57.34±4.21)岁;B 组男性 25 例,女性 27 例,年龄 范围 43-73 岁,平均年龄(57.52±4.36)岁。两组患者的年龄、 性别等基本病历资料差异不显著(P>0.05),可比较。 1.2 方法
在神经内科疾病中,脑梗死较常见,患者存在认知、运动 等障碍,致残率和死亡率高。临床上,对急性脑梗死治疗工作 提出了相对比较高的要求[1]。以往,临床治疗方法存在诸多缺陷 和不足,近年,奥拉西坦以其独特的优势被应用到临床治疗中。 奥拉西坦属于神经营养药物,可提高脑代谢功能,使蛋白质、 核酸形成增加。本研究选取病例探讨奥拉西坦在急性脑梗死治 疗中的临床应用情况。详情如下。
将实验数据录入 SPSS 23.0 统计学软件中处理。NIHSS 评分 作为计量资料,经(n,%)表示,2 检验;临床疗效作为计数 资料,通过(ݔ±s)表示,t 检验。如果 P 值小于 0.05,提示数 据之间存在明显差异。
2 结果
2.1 两组 NIHSS 评分比较 治疗前,A 组患者和 B 组患者的 NIHSS 评分分别为(11.32±1.78)
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.98
·药物与临床·
奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床观察
陈后文
(中煤一公司岭北职工医院,河北 邯郸)
摘要:目的 观察奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取 2017 年 10 月至 2018 年 9 月期间到本院治疗的 103 例急性脑梗
51 35(68.63) 6(11.76) 10(19.61) 41(80.39)
6.214
0.012
要危险因素包括高血压、冠心病、糖尿病、吸烟、肥胖等,经 头颅 CT、脑血管造影、头颅核磁共振扫描确诊 。 [4] 临床上,通 过有效治疗,恢复患者的神经、认知功能,使其生活质量得到明 显改善。急性脑梗死因机体血管壁病变、血液成分及血液流变学 改变,形成血栓,导致脑部血液无法正常供应,出现缺血、缺氧 症状,诱发一系列病理、生化反应[5]。临床治疗中,应在短时间 内恢复缺血区域血流,使损伤濒死的神经细胞恢复正常,保障患 者日常生存质量。奥扎格雷钠为无色透明液体,能够有效改善术 后血管痉挛、脑缺血症状等,但该药物会对患者的血液、肝肾、 消化系统等产生影响,使之出现不良反应,严重者还会造成出血 性脑梗塞、脑内出血等,以至于很难达到良好的临床治疗效果。
关键词:奥拉西坦;奥扎格雷钠;神经功能;急性脑梗死
中图分类号:R743
文献标识码:B
DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.98.139
本文引用格式:陈后文. 奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床观察[J]. 世界最新医学信息文摘, 2019, 19(98): 260.
0 引言
死患者作为研究对象,采用随机数字表法,划分 A 组(n=51,奥扎格雷钠)和 B 组(n=52,奥拉西坦),比较两组神经功能缺损(NIHSS)
评分、临床疗效。结果 B 组患者的 NIHSS 评分显著低于 A 组;B 组患者的临床治疗总有效率高于 A 组。两组比较差异具有统计学价
值(P<0.05)。结论 在急性脑梗死患者中应用奥拉西坦治疗,能够改善患者的神经缺损情况,增强临床疗效,该治疗方法值得推广应用。
分、(11.35±1.69)分。两组比较差异不显著(t=0.088,P=0.465); 治疗后,A 组患者和 B 组患者的 NIHSS 评分分别为(7.25±1.13) 分、(4.36±0.58)分。两组比较差异明显(t=16.375,P=0.000)。 2.2 两组临床疗效比较
B 组患者的临床治疗总有效率显著比 A 组高。两组之间比 较差异具有统计学价值(P<0.05)。详见表 1。
奥拉西坦属于新型神经营养药物,对磷酰胆碱以及磷酰乙 醇胺合成有促进作用,不仅能够使脑代谢能力提高,还可刺激 特异性中枢神经传导束,为蛋白质、核酸提供良好的形成条件。 除此之外,奥拉西坦还可加速脑代谢,保护缺氧大脑,使患者 的记忆力、思维能力、学习能力得到明显改善和提高,并且使 其神经功能恢复到原有状态,保障生活质量。结果显示,经治 疗,B 组患者的 NIHSS 评分显著比 A 组低,B 组患者的临床治 疗总有效率高达 96.15%,明显比 A 组的 80.39%高,两组比较 差异明显(P<0.05),提示奥拉西坦在急性脑梗死患者治疗中 临床效果显著,使患者的神经功能缺损症状得到了明显改善。 曾有研究[6]选取 96 例急性脑梗死患者,采用随机数字表法,均 分为 A、B 两组,分别给予奥扎格雷钠和奥拉西坦治疗,结果 显示,B 组患者的临床治疗总有效率高达 85.4%,显著高于 A 组的 68.8%,组间比较差异明显(P<0.05),该研究结论与本次 实验结果一致,再次论证了本次研究的科学性和有效性。
①临床疗效:参照神经功能缺损(HIHSS)评分[2],划分显 效、有效、无效。显效:NIHSS 评分减少 46%-100%;有效: NIHSS 评分减少 18%-45%;无效:NIHSS 评分减少或增加 17% 以内。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。②NIHSS:该 量表内含 15 个项目,最低分 0 分,最高分 42 分,神经功能缺 损程度与分值呈正相关。 1.4 统计学处理
3 讨论
急性脑梗死属于脑血管疾病,发病率呈现逐年上升趋势, 死亡率、致残率高,对人体健康产生了严重的危害[3]。急性脑梗 死临床表现为运动、语言功能障碍、吞咽困难、感觉减退,主
组别Biblioteka B组 A组2 P表 1 两组临床疗效比较(n,%)
例数
显效
有效
无效
总有效率
52 41(78.85) 9(17.31) 2(3.85) 50(96.15)
两组均进行常规基础治疗,依据患者的病情,对血压、血 糖、血脂进行控制,并进行抗血小板聚集、清除自由基、活血 化瘀治疗。A 组采用奥扎格雷钠(生产厂家:南京海鲸药业有 限公司;国药准字 H20058332)80mg 加入 0.9%氯化钠 500mL 静 脉滴注,每天 2 次,2 周为一疗程;B 组应用奥拉西坦注射液(生 产企业:哈尔滨三联药业有限公司;国药准字 20060070)4g,加 入 0.9%氯化钠 250ml 静脉滴注,每天 1 次,2 周为一疗程。 1.3 观察指标
1 资料与方法
1.1 一般资料 研究时间 2017 年 10 月至 2018 年 9 月,研究对象急性脑梗
死患者。经随机数字表方式,把研究对象划分为 A 组 51 例和 B 组 52 例。A 组男性 27 例,女性 24 例,年龄范围 41-73 岁,平 均年龄(57.34±4.21)岁;B 组男性 25 例,女性 27 例,年龄 范围 43-73 岁,平均年龄(57.52±4.36)岁。两组患者的年龄、 性别等基本病历资料差异不显著(P>0.05),可比较。 1.2 方法
在神经内科疾病中,脑梗死较常见,患者存在认知、运动 等障碍,致残率和死亡率高。临床上,对急性脑梗死治疗工作 提出了相对比较高的要求[1]。以往,临床治疗方法存在诸多缺陷 和不足,近年,奥拉西坦以其独特的优势被应用到临床治疗中。 奥拉西坦属于神经营养药物,可提高脑代谢功能,使蛋白质、 核酸形成增加。本研究选取病例探讨奥拉西坦在急性脑梗死治 疗中的临床应用情况。详情如下。
将实验数据录入 SPSS 23.0 统计学软件中处理。NIHSS 评分 作为计量资料,经(n,%)表示,2 检验;临床疗效作为计数 资料,通过(ݔ±s)表示,t 检验。如果 P 值小于 0.05,提示数 据之间存在明显差异。
2 结果
2.1 两组 NIHSS 评分比较 治疗前,A 组患者和 B 组患者的 NIHSS 评分分别为(11.32±1.78)