HPLC法测定莲芝消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

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RP—HPLC法测定不同产地穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

RP—HPLC法测定不同产地穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量目的：建立高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心蓮内酯含量的方法。

方法：采用AgiLent C18（250mm×4.6mm，5·m）色谱柱，甲醇-水（56：44）为流动相，流速为0.8 mL/min，穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测波长分别为225nm、250nm。

结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.172μg～1.892μg、0.186μg～2.046μg的范围内呈良好的相关性，相关系数分别为0.9997、0.9998，平均回收率分别为98.53%、99.11%，RSD分别为0.63%、0.57%。

结论：本方法操作准确、简便、快速，可有效用于穿心莲药材的质量控制。

标签：RP-HPLC法穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯含量测定穿心莲为爵床科植物穿心莲（Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees）的干燥地上部分[1]。

又名春莲秋柳、一见喜、榄核莲、金香草、印度草、苦草等。

有清热解毒，消肿止痛之功效。

主治细菌性痢疾、尿路感染、急性扁桃体炎、肠炎、咽喉炎、肺炎及流行性感冒等多种感染性疾病，外用可治疗疮疖肿毒、外伤感染等。

穿心莲主产于广东、福建等省，华中、华北、西北等地也有引种栽培，但质量差异较大。

故建立合理的穿心莲质量分析评价方法，将有利于中药材生产、加工及其制剂质量控制[2-4]。

穿心莲主要活性成分为穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯，其含量常作为控制药材及制剂质量的指标。

通过查阅资料，在对不同产地药材研究中一般采用紫外、薄层扫描法，本研究采用高效液相色谱法测定两种成分含量对不同产地穿心莲药材进行对比研究，作为评价该药材的质量标准依据，通过试验证明此方法稳定可靠、重现性好，为穿心莲制剂的生产投料及质量控制提供依据。

1 材料与方法1.1 实验材料高效液相色谱仪：美国安捷伦（1）1200高效液相色谱仪；美国安捷伦（2）1200紫外检测器；MeltterAE240双量程电子天平（梅特勒-托利多仪器有限公司），AB204-E电子天平（梅特勒-托利多仪器有限公司）。

HPLC法测定穿心莲丸中2种内酯的含量

HPLC法测定穿心莲丸中2种内酯的含量吴福祥;张夙萍【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定穿心莲丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:以Agi-lent TC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为245 nm.结果:该方法线性关系良好,线性范围为穿心莲内酯0.022 4～0.224 0μg,脱水穿心莲内酯0.04～0.40μg.平均加样回收率(n=3)分别为97.51%(RSD=1.11%)和97.76%(RSD=1.31%).结论:高效液相色谱法分离度良好,结果准确可靠,为控制穿心莲丸质量提供了一定的依据.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2010(023)007【总页数】3页(P23-25)【关键词】穿心莲丸;高效液相色谱法;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯【作者】吴福祥;张夙萍【作者单位】定西市药品检验所,甘肃,定西,743000;定西市药品检验所,甘肃,定西,743000【正文语种】中文【中图分类】R282.5穿心莲原产于印度、斯里兰卡、巴基斯坦、印尼、泰国、越南等国，我国于上世纪50年代在广东、福建南部有引种栽培，用于治疗多种感染性疾病及毒蛇咬伤［1］，近年来我国各地对穿心莲的栽培、化学成分、药理及临床方面进行了深入的研究，目前已收载于《中国药典》2005年版一部［2］。

中国药典收载品种为爵床科植物穿心莲Andrographis paniculata( Burm.f.)Nees的干燥地上部分。

穿心莲具有解热、抗病原微生物、抗炎、增强免疫功能、抗蛇毒等多种药理作用［1］，穿心莲丸是以穿心莲药粉为原料制成的单方制剂，具有清热解毒，凉血消肿的功效，用于感冒发热、咽喉肿痛、口舌生疮、顿咳劳嗽、泄泻痢疾、热淋涩痛、痈肿疮疡、毒蛇咬伤等，收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第6册，标准中未收载含量测定方法。

HPLC法测定穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量研究

HPLC法测定穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量研究刘红;禹玉洪【摘要】目的:建立测定穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的HPLC方法.方法:采用RP-18 endcapped色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长:穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm,测定穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果:穿心莲内酯在进样量0.19875～12.72μg范围内与色谱峰峰高呈良好的线性关系;脱水穿心莲内酯在进样量0.4596875～29.42μg范围内浓度与色谱峰峰高呈良好的线性关系;穿心莲内酯的平均回收率为97.15％,RSD为1.601％,n=6;脱水穿心莲内酯的平均回收率为102.5％,RSD为1.455％,n=6;三批样品中穿心莲内酯含量分剐为1.168％、1.170％、1.173％;脱水穿心莲内酯含量分别为1.390％、1.388％、1.391％.结论:本方法经方法学验证,可用于本胶囊的含量测定及质量控制.【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2016(035)012【总页数】2页(P94-95)【关键词】穿王消炎胶囊;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯;含量测定;HPLC;方法学验证【作者】刘红;禹玉洪【作者单位】山西医科大学太原030000;芜湖仁德堂药业有限公司芜湖 241000;芜湖仁德堂药业有限公司芜湖 241000【正文语种】中文【中图分类】R285.2穿王消炎胶囊由穿心莲和了哥王2味中药组成，主要功效为消炎解毒。

用于痰热咳喘，腹痛，以及急慢性扁桃体炎、咽喉炎、肺炎，急性肠胃炎、急性菌痢见以上症状者。

二萜内酯类成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯是穿心莲药材的主要有效成分，多被用来作为质量控制的指标成分[1]，为此本文采用HPLC法测定穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量，并进行了其方法学验证。

HPLC法测定疗肺宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

HPLC法测定疗肺宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量发表时间：2015-08-07T15:52:33.757Z 来源：《医药前沿》2015年第17期供稿作者：王保琳孙晓[导读] 疗肺宁片由百部、穿心莲、羊乳根和白及组成，可润肺，清热，止血，用于肺结核。

王保琳孙晓（连云港市第一人民医院江苏连云港 222002）【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定疗肺宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。

方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（5 ?m,4.6×150 mm）；流速为1.0 ml/min；柱温：30℃；流动相：甲醇-水（52:48）；用检测波长切换法；进样量：10 ?l。

结果：穿心莲内酯在浓度为5.030～80.48 ?g/ml时线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为102.23％；RSD为1.4％（n=6）；脱水穿心莲内酯在浓度为5.090～81.44 ?g/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为100.79％；RSD为1.1％（n=6）。

结论：该方法简单、准确，并且同时测定该制剂中两种有效成分的含量，可作为疗肺宁片的质量控制。

【关键词】高效液相色谱法；疗肺宁片；穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）17-0027-03HPLC method for determination of cure lung ning in andrographis paniculta lactone content of lactone and dehydrations Wang Baolin Sun Xiao. The First People's Hospital of Lianyungang City, Jiangsu Province, Lianyungang 222002, China 【Abstract】Objectiv Establish a high performance liquid chromatography determination of cure pulmonary ning in paniculta lactone and dehydration of the content of method. Methods Chromatographic column: the Ultimate XB - C18 column (including 5 m, 4.6 * 150 mm). The flow rate of 1.0 ml/min; Column temperature: 30 ℃; Mobile phase: methanol-water (52:48); By detection wavelength switching method; Sample quantity: 10 (including l. Results Paniculta lactone in concentration of 5.030 ~ 80.48 (including g/ml good linear relation, r = 0.9998, the average recovery was 102.23%. The RSD was 1.4% (n = 6); Dehydration paniculta lactone in concentration of 5.090 ~ 81.44 (including g/ml good linear relation, r = 0.9997, the average recovery was 100.79%; The RSD was 1.1% (n = 6). Conclusions The method is simple, accurate, and simultaneously determine the content of two kinds of active ingredients in the preparation, quality control can be used as cure lung ning tablets.【Key words】High performance liquid chromatography; Cure lung ning slices; Paniculta lactone; Dehydration paniculta lactone 疗肺宁片由百部、穿心莲、羊乳根和白及组成，可润肺，清热，止血，用于肺结核。

HPLC法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

HPLC法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量摘要目的：建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。

方法：采用HPLC法，色谱柱Phenomenex Gemini 5u 250mm×4.6mm C18柱，甲醇-水(52:48)为流动相，流速1.0ml/分，检测波长：穿心莲内酯为225nm，脱水穿心莲内酯250nm。

结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.236～2.360μg和0.1528～1.5280μg与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为101.57%和98.37%，RSD分别为0.12%和1.02%。

结论：本法操作简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。

关键词复方穿心莲片穿心莲内酯脱水穿心莲内酯高效液相色谱复方穿心莲片由穿心莲、路边青两味中药组成，收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第19册，具有清热解毒、利湿之功效。

用于治疗风热感冒、咽喉疼痛、湿热泄泻［1］。

穿心莲的高效液相测定方法报道很多［2］，复方穿心莲片的高效液相单测定穿心莲内酯含量或脱水穿心莲内酯含量亦有报道［3］，但关于复方穿心莲片用高效液相测定方法同时测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量尚无报道［4］。

本实验采用HPLC法对复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量进行测定。

结果表明，本法准确、精密、重现性好。

仪器与试剂LC-10A高效液相色谱仪及SPD-10A紫外检测器，HL-3000色谱工作站。

穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品由中国药品生物制品检定所提供。

复方穿心莲片由贵港市冠峰制药有限公司提供。

甲醇为色谱纯，水为重蒸水，其他试剂为分析纯。

方法与结果色谱条件：色谱柱：C18(Phenomenex Gemini 5u 250mm×4.6mm)；流动相：甲醇-水(52:48)；检测波长：穿心莲内酯为225nm，脱水穿心莲内酯250nm；体积流量1ml/分；柱温30℃；进样体积20μl。

HPLC法测定穿心莲抗炎片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

ＨＰＣ法测定穿心莲抗炎片中的Ｌ穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量
卢艳，张艳华，李艳园
（广西花红药业股份有限公司，广西柳州５５０）４０７
【要】摘目的：建立穿心莲抗炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定方法。Ｓｓ（．ｍｍ￣２０ｎ，５ｉｎＢＣ１Ｌ柱４６５ｍｌｍ），流动相为甲醇一水（８：２检测波长为２５ｎｌ５４）２ｌ，Ｔ柱温为３ｏ℃ ，理论塔板数按穿心莲内酯和脱水穿・内酯峰面积计算应不低于３００心莲０。结果：穿心莲内酯在
０６ — ．０．８１８１６
脱水穿心莲内酯在００ — ．０．９４９ｇ范围内线形关系良好，ｒ０９９４０＝，９。穿心莲内酯和脱水穿・莲９心
内酯平均回收率９．％和９．％，ＲＳ０７％和Ｏ９９０７８１９Ｄ＝，５．％。结论：该方法准确性、重复性好，可用于穿心莲抗炎７片的质量标准控制。．
２００９年第８期（总第２４）５期
企业科技与发展
ＥｎｔｒｉｅＳｉｎｃＡｎｄＴｅｈｎｏｌｙ＆Ｄｅｅｏｐｍｅｅｐｒｓｃｅｅｃｏｇｖｌｎｔ
ＮＯ．，２９０８００
（ｕｕａｉｌＮ．５）ＣｍｌｖｙＯ２４ｔｅ
ｍｍ×２０ｍｍ，ｍ）ｈｂｌｈｓｓｍｅｈｎｌｗｔｒ５５５Ｈ；ｔｅｍｏｉｐａｅｗａｔａｏ— ａｅ（８：４ｍｉｔｒｔｅｄｔｃｉｅｗａｅｌｎｔｓｓｔａ２ｍ；ｅ２）ｘｕｅ；ｅｅｔｖｅｇｈｗａｅｔ２５ｎｈｖ

HPLC法测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

收稿日期22H PLC 法测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量陈业光　黄梦娴(广西医科大学制药厂　南宁　530021)摘要　目的:建立测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。

方法:采用HPLC 法,55%甲醇溶液超声提取有效成分,中性氧化铝柱吸附去除杂质,色谱柱为Kroma sil C 18(416mm ×250m m ,5μm ),流动相为甲醇∶014%冰醋酸水(49:51),流速110mL/mi n ,检测波长为225nm 及254nm 。

结果:穿心莲内酯在01156～11251μg 进样范围内,线性关系良好,r =019998(n =5),精密度R SD 1113%(n =10),加样回收率为9613%,RSD 0136%(n =5);脱水穿心莲内酯在01241～11928μg 进样范围内,线性关系良好,r =019998(n =5),精密度RSD 1107%(n =10),加样回收率为9815%,RSD 0147%(n =5)。

结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的定量分析方法。

关键词　高效液相色谱法;穿黄清热片;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯;含量测定中图分类号:R92712 文献标志码:B 文章编号:10052930X (2008)0320429202 穿黄清热片是由穿心莲及一支黄花二味药经提取精制而成,具有清热解毒功效,用于急性上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎等热毒壅盛者。

方中的穿心莲主要成分为穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,具有清热解毒,凉血,消肿的功效,用于感冒发热,咽喉肿痛,口舌生疮,顿咳劳嗽等[1]。

目前穿黄清热片质量标准没有对这两种有效成分进行测定的方法,为完善和提高质量控制标准,本文建立了用H PLC 法同时测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。

1　仪器与试剂111　仪器:Waters515高效液相色谱仪(美国Wate rs 公司),N2000色谱工作站(浙江大学智能信息工程研究所),BP211D 电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司),B200S超声清洗器(上海必能信超声有限公司),UV 22100双光束紫外可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司)。

HPLC测定莲芝消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

ｎ脱水穿心莲内酯检测波长为２４ｎｍ，５ｍ。结果穿心莲内酯
和脱水穿心莲内酯的线性范围分别为００１ＯＯ８０ｎＬ．８～．１ａｇ・
（ｒ一０９９７和３．６３１６ｍｇ・Ｌ一．９）３１～３．（ｒ一０９９５，收．９）回
莲内酯
啶溶液稳定性较差，标准溶液放于冰箱内４℃ 保将
中图分类号：９７２Ｒ２．
文献标识码：Ａ
文章编号：０４２０（０８０－０４０１０ —４７２０）１０１ — ３
存，周后取出进样，１色谱峰明显减小。本试验色谱条件下丙硫氧嘧啶峰前可以分离出
相对便宜的Ｄ厂丙硫氧嘧啶片。参考文献：
［］中国药典２０１０５年版Ｉ］ｓ．二部．０５７．２０：９［］美国药典２版Ｉ］９５１３．２３Ｓ．１９：３６［］夏锦辉，昌孝．３刘固体药物制剂的体外溶出度的统计学评价分析［］中国药学杂志，００３（）１０１１Ｊ．２０，５２：３—３．
１４６
ｔｍ１／１１
８
２
４
ｆｍｌｎ
６
８
Ａ
Ｂ
的丙硫氧嘧啶片质量已经接近进口药品。从效果一成
图１丙硫氧嘧啶色谱图
Ａ一准品；Ｂ－品Ａ标样

HPLC法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

稳定性试验：同一批供试品溶液，取室温放置，别在０１、４３分、２２、６及４８小时、Ｏ小时测定峰面积。结果表明供试６品溶液在６ｈ内稳定，Ｓ分别为０ＲＤ
０１％和０２％（６。．１．３ｎ＝）
加入甲醇２ｍｌ密塞，定重量，５，称超声处理４０分钟（功率１０频率４ｋｚ，２Ｗ，０Ｈ）放
至室温，称定重量，甲醇补足减失的再用
复方穿心莲片由穿心莲、路边青两味中药组成，收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第１，９册具有清热解毒、利湿之功效。用于治疗风热感冒、咽喉疼痛、热泄湿
与峰面积线性关系良好；均回收率分别平
为１１５％和９．７，ＲＳ分别为０．７８３％Ｄ
重现性试验：密称取样品６份，精按
０１％和１０％。结论：法操作简便、．２．２本
供试品溶液的制备项下方法平行制备，进
样分析，定穿心莲内酯和脱水穿心莲内测
准确，能有效地控制该制剂的质量。
关键词复方穿心莲片穿心莲内酯脱水穿心莲内酯高效液相色谱
ｄｉ１．９９ｊｉｎ０７ —６４．０２ｏ：０３６／．ｓ．１０ｓ１ｘ２１．
泻－。穿心莲的高效液相测定方法报道很－

HPLC法测定消炎利胆片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量研究

【中图分类号】２３Ｒ８
【文献标识码】Ａ
Ｉ文章编号】６２５５（１）（）０６－２１７－６４２１６＿０９０００ｂ．
３０４Ｒ＝０．９６，＝６，水穿心４７（９９ｎ）脱
消炎利胆片由穿心莲、木、黄草２２对主要功能为清热、其祛湿，
酯回归方程为：Ｙ＝１０３６．８３２２．Ｘ一７１８．（０９９，＝）两成份总量在３８９Ｒ＝．９９ｎ６，
所含多种内酯，００２０年版中国药典２０年０２ｍｇ０３．０的溶液，匀，摇即得。
增补本中收载了本品的质量标准，准中２３供试品溶液的制备标．只建立了脱水穿心莲内酯的含量测定方
取本品１片，０除去包衣，密称定，精研０５０６３７４ｇ围内浓度与峰面．５１～１．５范
法。研究，心莲内酯和脱水穿心莲内细，约０．ｇ，密称定，具塞锥形瓶积有良好的线性关系。经穿取３精置酯两成份在一定条件下存在互变性，单纯中，密加入７％乙醇５ｍＬ密塞，定重２５精密度实验精００，称．超０ｎ放冷，次称定重量，再选择脱水穿心莲内酯为含量测定指标不量，声处理３ｍｉ，科学。本论文同时选择穿心莲内酯和脱水用７％乙醇补足减失的重量，匀，过。０摇滤精密吸取穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯对照品溶液ｌＬ，复进样５，峰Ｏ重次测定

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量

并定容 ,得对照品储备液。精密吸取穿心莲内酯储备液 1. 0、2. 0、4. 0、5. 0、6. 0mL分别置 10mL 量瓶中 ,定容 ,摇匀 ,
200305) 。购自中国药品生物制品检定所 ; 甲醇为色谱醇各进样 20μL测定峰面积 ,以峰面积积分值为纵坐标 ,对照
(天津科密欧化学试剂开发公司 ) ;水为双蒸水 ,其余试剂品浓度为横坐标 , 绘制标准曲线 , 得回归方程为 : Y =
关键词 :高效液相色谱法 ;叶下珠 ;没食子酸中图分类号 : R284. 2 文献标识码 : A 文章编号 : 1673 - 7717 (2007) 01 - 0166 - 02
HPLC D e te rm ina tio n o f Ga llic Ac id in P hylla n thu s U rina ria
华
穿心莲内酯 6. 29 6. 51 6. 32 6. 37
中医
脱水穿心莲内酯 7. 54 7. 31 7. 23 7. 36
1. 53 1. 79
1. 19%和 1. 45% ,结果表明 ,本法回收率良好。 3 讨论
Hale Waihona Puke 药2. 2. 9 回收率考察精密称取已知穿心莲内酯和脱水穿
本文用高效液相色谱法同时测定莲胆消炎片中穿心莲
Vol. 25 No. 1 Jan. 2 0 0 7
HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量
邢俊波 1 ,曹红 1 ,王朝红 2 ,刘成红 1 ,陈玉敏 1 ,水彩虹 1
(1. 总后卫生部药品仪器检验所 ,北京 100071; 2. 公安部物证鉴定所 ,北京 100038)
摘要 :目的 :建立测定叶下珠中没食子酸的 HPLC定量法。方法 :采用高效液相色谱法。以 SH IMADZU VP2ODS (250 mm ×4. 6mm , 5μm )为色谱柱 ;流动相 :甲醇 - 0. 1%磷酸溶液 ( 4: 96) ;流速 : 1. 0mL /m in;检测波长 : 215nm;结果 :没食子酸在 0. 0214～0. 2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好 ( r = 0. 9999 ) 。平均回收率为 : 100. 74%。结论 :方法简便、快速准确、灵敏度高 ,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。

消炎止咳片穿心莲中脱水穿心莲内酯含量的HPLC分析

ｉｎｌｆａｍｍａｔｏｙｒｃｏｕｇｈｔａｂｌｅｓｔｏｆＡｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓｐａｎｉｃｕｌａｔａ（Ｂｕｒｍ．ｆ．）ＮｅｅｓｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｂｙＨｉｇｈ—ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｉｌｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．Ｄｅｈｙｄｒｏ－
简便、精确、重现性好，能够控制该品种质量。
关键词：消炎止咳片；含量测定；离效液相色谱
中图分类号：Ｒ２８４．２文献标识码：Ａ
Ｉ－ＩＰｄｒａｔｅｄＡｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓｐａｎｉｃｕｌａｔａ
（ＪｉｌｉｎＨｕａｋａｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙＬｉｍｉｔｅｄ，Ｄｕｎｈｕａ１３３７００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｍｅｈｏｔｄｆｏｒｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｉｔｏｎｏｆＡｎｔｉ —ｉｎｌｆａｍｍａｔｏｒｙｃｏｕｇｈｔａｂｌｅｔｓ．ＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｆｏｄｅｈｙｄｒｏｇｒａｐｈｋｉｄｅｉｎｎｔＡｉ —
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｎｔＡｉ —ｉｎｌｆａｍｍａｔｏｙｒｃｏｕｇｈｔａｂｌｅｓ；ｔｃｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ；ＨＰＬＣ

HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量_黄筱琴

HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量黄筱琴1 陈建华2 杨安金3 (1 江西省南昌市第九医院南昌330002;2 南昌工程学院医院南昌330099;3 江西中医学院南昌330004)摘要:目的:测定不同产地的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。

方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,M erck L ichrospher R P C18柱(4 6mm 250mm,5 m),流动相为甲醇水(60 40);检测波长:226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm (用于检测脱水穿心莲内酯);流速:0 8ml/min;柱温:35 。

结果:实验表明测定方法在4h内是稳定的,穿心莲内酯线性范围0 050~1 500 g,脱水穿心莲内酯线性范围0 048~1 440 g,平均加样回收率分别为100 9%和98 2%,RSD分别为3 4%(n=6)和3 2%(n=6)。

结论:用HPL C法测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量方法准确、灵敏、稳定,可作为控制穿心莲质量的方法。

关键词:穿心莲;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯;含量测定;HPLC中图分类号:R284 1 文献标识码:ADetermination of the C ontent of Andrographolide and Dehydro andrographolide in Hebra An droyraphis by HPLC MethodHUANG Xiao qin1,CHEN Jian hua2,YANG Jin an31 T he N inth H osp ital of N anchang City,Jiangx i Pr ovince,N anchang3300022 T he H osp ital of N anchang I nstitute of T echnology,N anchang3300993 Jiangx i Univer sity of T r aditional Chinese M edicine,N anchang330004Abstract:O bjective:T o investig ate the contents of andrographolide and didehy dro andrographolide in H ebra androyr ap his M ethods: HPL C was per for med o n M erck L ichrospher RP C18(250mm 4 60mm,5 m) T he chromatographic conditions w er e as follows: M ethanal Water(60 40)as mobile phase,flow rate is0 8ml/min,detecting wave lengt h at226nm(andrographolide)and254nm (didehydro andrographolide),column temper ature was35 Results:A good linearity of androg rapholide w as shown in range of 0 050~1 500 g(r=0 9999),and that of didehydr o andro grapholide was0 048~1 440 g(r=0 9999),the average r ecovery rate w ere100 9%(androgr apholide)and98 2%(didehydro androg rapho lide),ther e RSD w er e3 4%(andr ographolide)and3 2% (didehydro andr ographolide) Conclusion:this method can supply evidence for the equality evaluation of H ebra androy r ap hisKey words:H ebra andr oy r a p his;A ndrographolide;didehy dro androgr apholide;Content Determination;HPLC[4]Beier A,Konigstein RP,Samec V Clinical experiences w ith a crataegus pentaerythrityl tetranitrate combination drug in h eart diseases due to coronary sclerosis i n old age[J].W ien M ed Wochenschr, 1974,124(24):378-381[5]Taskov M On th e coronary and cardiotonic action of crataemon[J].Acta Physiol Pharmacol Bulg,1977,3(4):53-57.[6]Ammon HP,Handel M Crataegus,toxicology and pharmacology Part II:Pharmacodynam ics[J].Planta M ed,1981,43(3):209 -239.[7]薛冬益心酮片的制备与临床观察[J].中成药,1999;21(8):436.[8]元晓梅,蒋明蔚,胡正芝聚酰胺吸附硝酸铝显色法测定山楂及山楂制品中总黄酮含量[J].食品与发酵工业,1996,(4):27-32.[9]Rehwald A,M eierb B,Sti cher0 Qualitative an d quantitative reversed phase high performance liquid chromatography of flavonoidsi n Crataegus leaves and flow ers[J].Journal of Chromatography A,1994,677:25-33.[10]LIU Rong Hua,YU Bo Yang,QIU Sheng Xiangs,et parative analysis of ei ght major polyph enolic compon ents in leaves of Crataegus L by HPLC[J].Chin J Nat M ed 2005,3(3):162-167.[11]国家药典委员会中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005:22.[12]Lamaison,J L ;Carnat,A Content of principal flavonoi ds of theflow ers and leaves of Crataegus monogyna Jacq and Crataegus l ae vigata(Poiret)DC (Rosaceae)[J].Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1990,65(11):315-20(收稿日期:2007 11 01)江西中医学院学报2007年12月第19卷第6期J OURNA L OF JIAN GXI UNI VERSIT Y OF T CM2007Vol 19No 6中药研究穿心莲为常用中药, 中华人民共和国药典 2005版(一部)收载穿心莲为爵床科植物穿心莲A ndr oy rap his p anicula ta(Burm f)Nees的干燥地上部分,具有清热解毒,凉血、消肿等作用。

HPLC法测定消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量

HPLC法测定消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量目的：建立消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的HPLC测定方法。

方法：色谱柱为Agilent C18（4.6mm×150mm，5μm）分析柱；流动相：甲醇一水（55：45）；流速：1.0ml·min-1；检测波长：脱水穿心莲内酯为254nm、穿心莲内酯为225nm；柱温：30℃。

结果：线性范围为穿心莲内酯0.3030～2.0200μg （r=0.9998，n=5）；脱水穿心莲内酯0.5521～3.6809μg（r=0.9999，n=5）。

两个成分平均回收率均在95%～105%之间。

结论：方法可用于控制消炎利胆胶囊的质量。

标签：消炎利胆胶囊；穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯；HPLC；含量测定消炎利胆胶囊由穿心莲、苦木、溪黄草三味中药组成，其主要功能为清热、祛湿，利胆。

用于肝胆湿热所致的胁痛、口苦；急性胆囊炎、胆管炎。

穿心莲，为方中主药，其所含二萜内酯类成分穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯是其清热解毒、消肿止痛、抗菌和抗病毒的有效成分，原标准[1]收载的质量标准中只建立了脱水穿心莲内酯的含量测定方法，本论文同时选择穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯为控制该产品质量的定量指标，参考有关文献[2-4]，采用HPLC法建立其含量测定方法，该法简便、灵敏、准确、科学可行。

1仪器与试药Waterse2695高效液相色谱仪；waters2998检测器；穿心莲内酯对照品（中国药品生物制品检定所，110797-200307）和脱水穿心莲内酯对照品（中国食品药品检定研究院，110854-201007，含量99.7%）；消炎利胆胶囊（哈尔滨一洲制药有限公司，规格：每粒装0.45g，批号：120204、120609、111201）；甲醇为色谱纯试剂，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。

2方法与结果2.1色谱条件：色谱柱：Agilent C18（4.6×150mm，5μm）分析柱；流动相：甲醇一水（55：45）；流速：1.0ml·min-1；检测波长：脱水穿心莲内酯为254nm、穿心莲内酯为225nm；柱温：30℃。

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量陆滢【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(22)4【摘要】Objective To develop a HPLC method for the determination for andrographolide and dehydroandrographolide in Liandan Xiaoyan Tablets. Methods The Agilent G18 column ( 150 mm×4. 6 mm,5μm ) was used with the mobile phase of methanol - water (52 :48). The flow rate of andrographolide was 0.8 mL/min,the detection wavelength was 225 nm. The injected quantity was 10μL. The flow rate of dehydroandrographolide was 0.8 mL/min,the detection wavelength was 254 nm and the column temperature was 30 ℃. The injected quantity was 10 μL. Results The linearity of the peak area was good when the injected quantity of andrographolide and dehydroandrographolide was in the range of 5-400 μg, (r = 0.999 9, n=5). T he recovery rate of this method was 97.74%. Conclusion This method is rapid, convenient, sensitive and suitable for determining the contents of andrographolide and dehydroandrographolide in Liandan Xiaoyan Tablets.%目的建立测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法.方法采用AgilentC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(52:48)为流动相.穿心莲内酯的流量为0.8 mL/min,检测波长为225 nm;脱水穿心莲内酯的流速为0.8 mL/min,检测波长为254nm;柱温30 ℃;进样量为10μL.结果莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的进样量均在5～400μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.74%.结论该方法快速、简便、灵敏、准确,适合于莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定.【总页数】3页(P32-34)【作者】陆滢【作者单位】江苏省盐城市第一人民医院药剂科临床药学室,江苏,盐城,224000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量 [J], 田桂红;陈梅荣2.高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量 [J], 林宇峰3.高效液相色谱法测定消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 [J], 梅之南;孙先明;李效宽4.高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量 [J], 张华;朱继军5.高效液相色谱法测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 [J], 朱宁江;蒋云根;邵卫中因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

双波长 HPLC法同时测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

双波长 HPLC法同时测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量汪剑飞;吴静;胡杰;叶文才;范春林【摘要】Objective To establish a dual-wavelength HPLC method for the determination of andrographolide and dehydroandrographol -ide in extractum andrographis .Methods The analysis was performed on Intersil C 18 column(250 mm ×4.6 mm,5μm),using metha-nol-water (60∶40)as mobile phase,the UV detector wavelength set at 225 nm for andrographolide and 254 nm for dehydroandrographol-ide.Column temperature was maintained at 35 ℃and the flow rate was 1.0 mL· min-1 .Results There was good linearity within the range of 0.104 3~1.043 0μg (r=1.000 0,n=5)for andrographolide and 0.099 9~0.999 0 μg (r=1.0000,n=5)for dehydroan-drographolide.The average recoveries of andrographolide and dehydroandrographolide were98.53%(RSD=1.27%,n=6)and 101. 51%(RSD=1.10%,n=6).Conclusions This method is highly sensitive,rapid and accurate for determination of andrographolide and dehydroandrographolide in extractum andrographis .%目的：建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。

莲芝消炎片HPLC指纹图谱的建立及2种主要成分的测定

莲芝消炎片HPLC指纹图谱的建立及2种主要成分的测定臧晴晴;刘飞飞;宏伟;高燕
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2023(38)1
【摘要】目的建立莲芝消炎片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法并对其2种主要成分进行含量测定。

方法色谱柱为Chromcore C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为225 nm,柱温为30℃。

结果以穿心莲内酯为参照峰,共确定了6个共有峰,建立了莲芝消炎片的HPLC指纹图谱鉴别方法,并对收集的22批样品进行了相似度评价及主成分含量测定。

穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯质量浓度分别在0.0108~1.1686、
0.0117~1.0847 mg·mL^(-1)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为102.77%、101.03%。

结论建立了莲芝消炎片的HPLC指纹图谱鉴别方法并对其2种主要成分进行了含量测定,对全面控制其质量及后续研究具有一定的参考价值。

【总页数】6页(P26-31)
【作者】臧晴晴;刘飞飞;宏伟;高燕
【作者单位】淮南市食品药品检验中心;山东泰和医药科技有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC测定莲芝消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
2.HPLC测定莲芝消炎片中穿心莲内酯的含量
3.不同产地血红铆钉菇主要成分测定及其HPLC指纹图谱的建立
4.萌芽黑青稞喷干粉的主要成分测定及HPLC指纹图谱的建立
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HPLC法测定炎得平片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量

HPLC法测定炎得平片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量王克柳
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2002(021)005
【摘要】@@ 炎得平片是以穿心莲为原料的中药制剂,有清热、解毒等功效,广泛用于临床,地方标准中有的没有含量测定,有的则测定总内酯含量,专属性差,影响因素多.为进一步评价炎得平片质量,提高分析的专属性,灵敏度和准确度,笔者采用高效液相色谱法测定其中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量.
【总页数】1页(P8)
【作者】王克柳
【作者单位】山东鲁北药业有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.HPLC法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 [J], 黄秀展;潘民儒;朱正英;李荣德
2.RP-HPLC法测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 [J], 马纪伟
3.HPLC波长切换法测定复方红根草片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量 [J], 唐德智
4.HPLC法测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 [J], 裴河欢
5.双波长HPLC法测定痢泻灵片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 [J], 丁茹
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脱水穿心莲内酯０８０￣２２０ｇ＝０９９，穿心莲内酯０１１～Ｏ２３ｇ，ｒ．９５．００．４￣，ｒ．９９．０１．８１ｇ一０９９，平均回收率
脱水穿心莲内酯为９．９，ＲＳ８９Ｄ为１４，穿心莲内酯为１１４，ＲＤ为１５。方法准确可靠，简．０．８Ｓ．
Ｇｕｎｉ５５０１ａｇｘ４０）ＡＢＳＴＲＡＣＴＡＨＰＬＣｔｏｏｈＲｅｍｉｔｏｎｏｆＬｉｎｈａｙａｌｓｅｔｂｉｈｅ．ＡｍｅｈｄｆｒｔｅｄｔｒｎａｉａｚｉＸｉｏｎＰｉ１ｗａｓａｌｓｄＳＵＮＴＥＫ
摘要：建立莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的ＨＰ测定方法。色谱柱为ＳＩＣＵＮＴＥＫ
ＫｒｍａｉＣ８；流动相为甲醇一（０：０，流速为０８ｍＬ・ｉｏｓ１ｌ柱水６４）．ａ－ｒｎ，检测波长为２０ｎ。线性范围为５ｍ
（．４６ｍｍ × ２０ｍｍ，５ｍ）流动相：甲醇一５，水
方法，为完善该制剂的质量标准 Ⅲ提供实验依据。
１仪器与试剂
（０：０，速：０８ｍＬ・ｉ６４）流．ａ－ｒｎ，检测波长：２０５
莲芝消炎片是由穿心莲、山芝麻组成的复方制
２方法与，者建立了同时测定产笔
品中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的高效液相色谱
２１色谱条件：色谱柱：Ｓ．ＵＮＴＥｒｍａｉＣ８ＫＫｏｓ１ｌ
１１４０．８
ａｄ１５ｎ．
ｒｓｅｔｖｌ．ｅｍｅｈｄｗａｃｕａｅｒｌｂｅｓｍｐｅａｄｆａｉｌ，ｉｃｕｄｂｅｐｃｉｅｙＴｈｔｏｓａｃｒｔ，ｅｉｌ，ｉｌｎｅｓｂｅｔｏｌｅａ
ＫｒｍａｉＣ１ｃｌｍｎｗａｓｄｗｉｈｍｅｈｎｌｗａｅ（０：４）ａｂｌｈｓ．Ｔｈｌｗａｅｗａ．ＬｏｓＩ８ｏｕｓｕｅｔｔａｏ～ｔｒ６０ｓｍｏｉｐａｅｅｅｆｏｒｔｓ０８ｍ
单易行，适用于莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量测定。关键词：莲芝消炎片；高效液相色谱法；含量测定中图分类号：Ｒ９７２２．文献标识码：Ａ文章编号：１０ — ７７（０７８０９～２０２７７２０）０ —５４０
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５４９
中国药事２００７年第２１卷第８期
ＨＰＣ法测定莲芝炎中穿心莲内酯和脱水穿心Ｌ消片莲内酯的含量
吴柳春，高敦宇，黄桂华，李可林（西柳食品检验柳州５０１广州药品所，４０）５
ｕｓｄｆｈｅｃｎｔｎｔｄｅｅｍｉｔｏａｚｉＸｉｏｎＰｉ１ｅｏｒｔｏｅｔｒｎａｉｎｏｆＬｉｎｈａｙａｌ．ＫＥＹｏＲＤＳＬｉｎｈａａＰｉ１ＷａｚｉＸｉｏｙｎｌ．ＨＰＬＣ：ｄｅｅｍｉａｉｎｔｒｎｔｏ
２２０￣（一０９９）ａｄｔｏｅｆｒａｄｏｒｐｏｉｅｗａ．０１０２３￣（．４／ｇｒ．９９ｎｈｓｏｎｒｇａｈｌｓ０１１～．８１ｇｒ一０９９）．ｅａｅａｅｄ．９５Ｔｈｖｒｇ
・ｍｉ－ｎｄｄｔｃｉｎｗａｌｎｇｈｗａ５ｎａｅｅｔｏｖｅｅｔｓ２０ｎｍ，Ｔｈｅｌｎｅｒｒｎｇｏｅｘｙｎｏｒｐｌｄｓ０００～ｉａａｅｆｒｄｏａｄｒｇａｈｏｉｅｗａ．８０
Ｄｔｒｎｔｎｏｉｚｉｉｏａ＿川ｂＬｅｍｉａｉｆａｈａｙＰｅｏＬｎＸ ’ ｙＨＰＣ
ＷｕＬｉｃｕｕｈｎ，Ｇａｎｕ，Ｈｕｎｉｕｎｌ（ｎｔｔｔｏｏｎｕｏｔｏｆＬｕｈｕ，ｏＤｕｙａｇＧｕｈａａｄＬｉＫｅｉＩｓｉｕｅｆｒＦｏｄａｄＤｒｇＣｎｒｌｉｚｏｎｏ
ｒｃｅｙａｅｏｖｒｎｄＲＳＤｏｏｘａｒｇｒｐｌｄｒ８．９ｆｒｄｅｙｎｄｏａｈｏｉｅｗｅｅ９９ａｄ１，ａｄｔｓｏｎｅｒｐｌｄｒｎ．４ｎｈｏｅｆｒａｄｒ・ａｈｏｉｅｗｅｅｇ