药学英语常用缩写

数据库收录了5,500多篇药物专论、6万种专利制剂、600种 疾病治疗顾问、200篇草药专论、5000种草药制剂和32个国家的 10,900多家生产商的信息。可方便快捷地检索药品的用法、副作 用、分子式、同义药名、制造商及商品名信息。
第二十三页，共61页。
OTC
❖ ——Over-the-Counter Drugs ——非处方药
State Food and Drug Admistraton ——（中国的）国家食品药品监督管理局
第四页，共61页。
CDE
Center For Durg Evaluation
❖——国家食品药品监督管理局药品审评中心
第五页，共61页。
FDA
❖ ——Food and Drug Admistraton ——（美国的）食品药品管理局
PDR
❖ ——Physician's Desk Reference
❖ ——医生案头手册
作为一本美国医生必备参考书，是美国定期把药厂的产品介绍和说明书 汇编成册，而形成PDR。每年综合汇编一次，介绍市场上的新药，内容比较 全面，并且还出补充本，用途较广。
PDR（医师药物参考书）：收集2800多种FDA核准的处方药，以及250 多家药厂的相关报道。医师靠着它，能够更准确的开立处方，以免一个病没 治好，药物副作用制造另一个病。
第二十四页，共61页。T源自D❖——Three Times a Day ?
——一日3次（给药）
❖ q.d. (or qd or QD) is one times a day; q.d. stands for “quaque die” (in Latin, 1 times a day).
❖ b.i.d. (bid or BID) is twice a day; b.i.d.. stands for "bis in die" (which means, in Latin, twice a day).
❖ i.v.gtt
❖ Lent! ❖ aq.dest.
❖ Cito!
皮试
皮试 皮试 皮试后
皮内注射 皮下注射 肌肉注射 静脉注射 静脉滴注 静脉滴注
静脉滴注
慢慢地! 蒸馏水
急速地!
❖ I.u
❖ u. ❖p
❖ g.
❖ mg. ❖ pg. ❖ ml. ❖ m.s. ❖ p.a.a.
国际单位
单位 单位
克
毫克 微克 毫升 用法口授,遵照医嘱 用于患处
第八页，共61页。
❖ FDA关于新药的IND门槛较低，但临床试验研究非常严格，失 败的例子比比皆是，通过率很低, 其原因是：
❖ FDA认为，制药公司应当首先向FDA递交由实验室完成的研究 性新药申请（IND），此时新药的人体实验尚未开始， FDA主 要审核体外的安全数据与动物实验数据，以决定此药是否有足 够的安全性进入人体实验阶段。若OKAY，则可以可以根据实 际情况进行人体临床试验（共分4个阶段）：
第九页，共61页。
一期临床试验主要测试药物的安全性，主要副作用、代谢机理等， 如果有严重的不良反应,立刻就被停掉。
二期临床试验主要是在很少量的病人身上测试药物的有效性，以决定 药品是否有效，如果疗效不好,也会被立刻停掉。
三期临床试验是在扩大范围的病人身上进一步证明药物的有效性， 以决定药品是否确实有效，否则还会被立刻停掉。 即使在以上一二三期临床试验中通过批准上市,在上市后的四期 临床试验评价中,如果发现较大的问题，还是会被召回。
www万维网worldwidewebwho世界卫生组织worldhealthorganizationfbi联邦调查局federalbureauofinvestigationgdp国民生产总值grossnationalproductcpi消费者物价指数consumerpriceindex?新药注册相关的英文缩略语?药代动力学相关的英文缩略语?调剂相关的英文缩略语?制剂相关的英文缩略语?科研相关的英文缩略语sfdastatefoodanddrugadmistraton中国的国家食品药品监督管理局centerfordurgevaluation?国家食品药品监督管理局药品审评中心cdefda?foodanddrugadmistraton美国的食品药品管理局?fda隶属于美国卫生教育福利部负责全国药品食品生物制品化妆品兽药医疗器械以及诊断用品等的管理
几乎100%通过临床试验并上市销售。其原因是： ❖ 国内的新药大多是通过改变剂型或者改变药物侧链,取代酸盐等方式
来做为新药申报,这些药物在国外已经通过临床试验或者已经上市使 用,安全性资料已经积累,用于国内进行临床试验的参照.而国内的临 床试验需要考虑到的就是不同种族之间的差异这些人口学资料的影 响。
第十九页，共61页。
AUC
❖ ——Area Under Curve
——血药浓度－时间曲线下面积
第二十页，共61页。
TDM
❖ Therapy Drug Monitor
❖ 治疗药物监测 ❖ 以药动学与药效学理论为指导，借助分析手段与计算
机手段检测药物，探讨药物体内过程，使给药方案个 体化．
第二十一页，共61页。
❖ Rp.
❖ S.
❖ Sig. ❖ D.S. ❖ p.r.n
需要时 立即!
立即! 立即! 各 至
取
标记,用法
标记,用法 给予标记
必要时
第二十八页，共61页。
GMP
❖ ——Good Manufacturing Practice
——药品生产质量管理规范
GLP
❖ ——Good Laboratory Practice
1. 试说出QD/TID/BID/QID的含义？ 2. PEO和PEG有何区别和联系？
第一页，共61页。
什么是缩略语？
WWW 万维网
World Wide Web
WHO 世界卫生组织
World Health Organization
FBI 联邦调查局 Federal Bureau of Investigation
第二十五页，共61页。
其他医用拉丁缩写-1
❖ m.d. 用法口授,遵照医嘱 ❖ s.i.d. 每日一次
❖ q.d. 每天一次
❖ b.i.d. 每日二次 t.i.d. 每天三次
❖ q.i.d. 每日四次 ❖ q.6h. 每6小时 q.2d. 每二天一次
❖ q.h. 每小时
❖ alt.2h. 每隔2小时一次 ❖ prim.vic.No2 首剂倍量
❖国家知识产权局
第十三页，共61页。
ICH
❖ ——International Conference on Harmonization （of Requirements for Registration Pharmaceuticals
for Human Use）
❖ ——人用药品注册技术规定国际协调会
❖ q.m.
❖ a.m.
❖ p.m ❖ q.n. ❖ q.w.d.
❖ q.o.d.
❖ q.s.
❖ a.c. ❖ p.c
❖ h.s.
每晨
上午
下午 每晚
每周
隔日
适量
饭前 饭后
睡时
第二十六页，共61页。
其他医用拉丁缩写-2
❖ a.s.t.！
❖ t.c.s. ❖ T! ❖ p.t.c.
❖ i.d ❖ i.h ❖ i.m ❖ i.v ❖ i.v.derp ❖ i.v.drip
GDP 国民生产总值
Gross National Product
CPI 消费者物价指数
Consumer Price Index
第二页，共61页。
❖新药注册相关的英文缩略语 ❖药代动力学相关的英文缩略语 ❖调剂相关的英文缩略语 ❖制剂相关的英文缩略语 ❖科研相关的英文缩略语
第三页，共61页。
SFDA
PD
❖ —— Pharmacodynamics
—— 药效学
第十七页，共61页。
P-450
❖——P-450是在肝脏微粒体中发现的 一种色素（P)它在还原 状态下与CO结合，在450nm处有明显的吸收，故得此名。
❖P-450是在药物代谢中最重要的酶系。
第十八页，共61页。
IVIVC
❖——In Vitro-In Vivo Correlation ——体内外相关性（IVIVC）
❖ t.i.d. (or tid or TID) is three times a day ; t.i.d. stands for "ter in die" (in Latin, 3 times a day).
❖ q.i.d. (or qid or QID) is four times a day; q.i.d. stands for “quater in die” (in Latin, 4 times a day).
PDR的网站地址为：
第二十二页，共61页。
Martindale EP
Martindale the Extra Pharmacopoeia
马丁代尔大药典
由英国大不列颠药物学会(The Pharmaceutical Society of Britain)的药物科学部(Department of Pharmaceutical Science)所 属的药典出版社(The Pharmaceutical Press)编辑出版的一部非法 定药典。因其编者Milliam Martindale而得名。全书分为三个部 分，第一部分为医院制剂，按药物作用类别分类；第二部分为 辅助药物部分，按字顺排序；第三部分为专利药物部分。书末 附有厂商索引、药物临床用途索引和总索引。从1883年第一版 起最新版为2007年的第35版。
第十四页，共61页。
ADME
❖ ——Absoption 吸收 ❖——Distribution 分布
❖ ——Metabolism 代谢 ❖ ——Excretion 排泄
第十五页，共61页。
PK
❖ —— Player Kill ? ❖ —— Pharmacokinetics
—— 药物动力学
第十六页，共61页。
该书内容按生产厂家的名称字母排列，名厂上市的许多药品再按其字母 排列。本书每年内容皆修订，次料较为新颖，是医师查阅最新药品资讯的便 捷工具。在各个药品条目下，包含了药品的处方规格、基本辅料、使用说明 书、药理、毒理、临床应用，甚至有的还有药品的包装图片，十分详尽。本 书特色是非处方药与饮食补品PDR及眼科用药皆有说明，包括最新的FDA批 准的处方药、非处方药与特殊眼用药物。
——聚氧乙烯
❖ PEO是水溶性高分子材料，拥有分子量分布范围极其广泛的多种型 号的药用级产品（10万～800万）。
第十页，共61页。
NDA
❖ —— New Drug Application ——（美国的）新药上市申请
第十一页，共61页。
INDA
❖ ——Abbreviated New Drug Application
——（美国的）简略的新药上市申请（仿制药）
第十二页，共61页。
SIPO
❖State Intellectual Property Office
❖ FDA隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、 生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管 理。
❖ FDA下设药品局（也称药品评价和研究中心）、食品局、 兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品 局 和 国 家 毒 理 研 究 中 心 、 区 域 工 作 管 理 机 构 ， ……, 美 国 FDA 约有 1 万名正式员工，其中 2100 名是有学位的科学家， 包括 900 名化学家和 300 名微生物学家。
❖ ——药品安全实验规范
GSP
❖ ——Good Supply Practice ——药品供应管理规范
第二十九页，共61页。
SOP
❖ ——Standard Operating Procedure
——标准操作规程
第三十页，共61页。
HPLC
❖ ——High performance liquid chromatography
第二十七页，共61页。
其他医用拉丁缩写-3
❖ p.o.
❖ pr.nar. ❖ pr.ocul.
pr.aur. ❖ .ext. ❖ M.f.pulv. ❖ M.D.S.
口服
鼻用 眼用 耳用 外用 混合制成散剂 混合,给予,标记
❖ s.o.s. ❖ St!
❖ Staim! ❖ stat.! ❖ aa ❖ ad
——高效液相色谱(法)
SEM、TEM
❖ ——Scanning Electron Microscopy ——扫描电子显微镜,扫描电镜 ❖ ——Transmission electron microscopy ——透射电子显微镜,透射电镜
DSC
❖ ——Differential scanning calorimetry ——差示扫描热法
第六页，共61页。
CDER
❖ —— Center for Drug Evaluation and Research
——药品评价和研究中心
第七页，共61页。
IND
❖ ——Investigational New Drug
——（美国的）研究用的新药,即:新药（临床）研究 ❖ 目前国内新药研制的现状是：IND的门槛比较高,一旦通过IND后，
第三十一页，共61页。
CRH
➢ ——Critical Relative Humidity ➢ ——临界相对湿度
——具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸 湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此 时的相对湿度叫临界相对湿度。
第三十二页，共61页。
PEO
❖ ——Polyethylene Oxide