2020年湖南省娄底市生物高一(下)期末达标测试模拟试题含解析

2020年湖南省娄底市生物高一(下)期末达标测试模拟试题
一、选择题（本题包括20个小题，每小题3分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．生长素对植物的生理作用往往具有两重性，下列不属于两重性的是
A．既能促进果实成熟，也能抑制果实成熟
B．既能促进发芽，也能抑制发芽
C．既能促进植物生长，也能抑制生长
D．既能防止落花落果，也能疏花疏果
【答案】A
【解析】
【分析】
生长素作用具有两重性，即低浓度促进生长，高浓度抑制生长，主要表现为：既能促进生长，也能抑制生长；既可以疏花蔬果，也可以防止落花落果；既能促进生根，也能抑制生根。

能够体现生长素两重性的实例有：顶端优势、根的向地性、根的背光性等。

【详解】
A、生长素能促进果实的发育，不能促进果实成熟，A错误；
B、既能促进发芽，也能抑制发芽，体现了生长素作用的两重性，B正确；
C、既能促进植物生长，也能抑制生长，体现了生长素作用的两重性，C正确；
D、既能防止落花落果，也能疏花疏果，体现了生长素作用的两重性，D正确。

故选：A。

2．下列不属于优生优育措施的是
A．近亲结婚B．遗传咨询C．产前诊断D．适龄生育
【答案】A
【解析】
【分析】
为了提高人口质量，我们国家倡导优生优育政策，优生优育禁止近亲结婚，提倡进行遗传咨询、产前诊断、适龄生育等。

【详解】
禁止近亲结婚可以有效预防隐性遗传病的发生，因此近亲结婚不属于优生优育的措施，A错误；进行遗传咨询可以预防某些遗传病的发生，属于优生优育的措施，B正确；产前诊断可以避免某些遗传病患者的产生，属于优生优育的措施，C正确；适龄生育可以减少遗传病的发生，属于优生优育的措施，D正确。

【点睛】
解答本题的关键是了解优生优育的措施，弄清楚每一种措施的目的，确定近亲结婚会增加后代隐性遗传病
3．正常情况下，下列人体细胞中可能存在两个X染色体的是（）
A．精原细胞B．初级精母细胞C．次级精母细胞D．精细胞
【答案】C
【解析】
【分析】
雌性体细胞中的性染色体组成是XX，雄性的性染色体组成是XY。

【详解】
精原细胞中只有一条X染色体，A错误；初级精母细胞只有一条X染色体，B错误；次级精母细胞可能含有0、1或2条X染色体，C正确；精细胞中可能含有1条或0条X染色体，D错误。

故选C。

4．下列有关生态系统能量流动的叙述，正确的是
A．当狼吃掉一只兔子，就获得了兔的全部能量
B．当狼捕食兔子后，能量就从第一营养级流入了第二营养级
C．生产者通过光合作用制造了有机物时，能量就由无机环境流入了生物群落
D．生态系统的能量流动是循环往复的
【答案】C
【解析】当狼吃掉一只兔子时，并不能全部消化吸收，只能获得兔子的部分能量，A错误；当狼捕食兔子并经同化作用合成了自身的有机物时，能量就从第二营养级流入了第三营养级，B错误；生产者通过光合作用制造有机物时，能量就由非生物环境流入了生物群落，C正确；生态系统中能量流动单向的，不循环的。

但物质是循环往复的，D错误。

5．下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知
A．基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中
B．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的催化
C．④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D．过程①②④⑤体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状
【答案】A
【解析】
人体的所有体细胞均来自同一受精卵的有丝分裂，因此基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中，A项正确；①过程为转录，需RNA聚合酶的催化，②过程为翻译，需要tRNA运载氨基酸，B项错误；
异的直接原因是血红蛋白结构的不同，C项错误；①②④⑤反映了基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状，但不是控制人体的全部性状，D项错误。

【点睛】本题以图文结合的形式，综合考查学生对基因的表达过程、基因与性状的关系等知识的理解和掌握情况。

解决此类问题，除了需要熟记并理解相关的基础知识、形成知识网络外，更主要的是依据题图中呈现的信息，准确识别①～⑤过程蕴藏的生物学信息，将这些信息与所学知识有效地联系起来，进行图文转换、实现对知识的整合和迁移。

6．油菜物种甲（2n＝20）与乙（2n＝16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。

下列叙述正确的是
A．秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍
B．幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体
C．丙到丁发生的染色体变化，决定生物的进化方向
D．形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】
秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，A错误。

幼苗丙是杂种植株，其体内含有10+8=18条染色体，秋水仙素处理后的丁细胞中染色体数目加倍（36条），丁细胞有丝分裂后期，着丝点分裂染色体数目加倍，故可观察到72条染色体，B正确。

突变和基因重组为生物进化提供原材料，而自然选择决定生物的进化方向，C错误。

戊是人工诱导形成的多倍体，与丁已经产生了生殖隔离，是一个新物种，该新物种的形成不需要经过长期的地理隔离，D错误。

7．减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）
A．减数第一次分裂B．减数第二次分裂
C．减数第一次分裂和第二次分裂D．DNA复制时
【答案】A
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】
根据以上分析可知，减数分裂过程中染色体数目减半的直接原因是同源染色体分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂。

综上所述，A正确，B、C、D错误。

8．正常小龙虾为二倍体，其生殖细胞中只有一套染色体，但在一次交配中，其中一只小龙虾（甲）的一个生殖细胞拥有了两套染色体，该细胞经受精作用后产生了一个变异新个体（乙）乙个体不但没有产生畸形，而且它产的卵竟然可以不用受精而繁殖出下一代（丙）而且丙的染色体和乙的完全一样。

丙同样可以重复上一代的繁殖过程。

根据材料，下列分析正确的是
A．甲的一个生殖细胞拥有了两套染色体，其原因是减数第一次分裂异常
B．乙通过减数分裂产生的卵细胞中染色体数目减半
C．乙→丙过程可视为克隆
D．乙个体由它的卵直接发育而成，蜜蜂中，蜂王和工蜂也由配子发育而成
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息分析，小龙虾（甲）的一个生殖细胞拥有了两套染色体，说明其减数第一次分裂或减数第二次分裂发生了异常，导致染色体数目加倍；乙产生的卵细胞发育成的丙的染色体说明与乙相同，说明乙通过减数分裂产生的卵细胞中染色体数目不变。

【详解】
二倍体生物的生殖细胞拥有了两套染色体，其原因可能是减数第一次分裂异常,也可能是减数第二次分裂异常，A错误；据题可知，丙的染色体和乙的完全一样，说明乙通过减数分裂产生的卵细胞中染色体数目不变，B错误；由于丙的染色体和乙的完全一样,丙是乙的“复制品”，因此乙→丙过程可视为克隆，C正确；蜜蜂中，蜂王和工蜂由受精卵发育而成，而雄蜂则由配子发育而成，D错误。

【点睛】
解答本题的关键是了解减数分裂的过程，明确减数第一次分裂和减数第二次分裂异常都会导致产生的生殖细胞中染色体数目异常。

9．下列关于基因型和表现型关系的叙述，不正确的是（）
A．在相同的环境中，表现型相同，基因型就相同 B．表现型相同，基因型不一定相同
C．基因型相同，表现型不一定相同D．表现型会受环境的影响
【答案】A
【解析】
基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同，表现型是基因型与环境共同作用的结果。

【详解】
A. 在相同的环境条件下，表现型相同，基因型也不一定相同，如Aa与AA，A错误；
B. Aa与AA表现型相同，但基因型不相同，B正确；
C. 基因型相同，表现型可能由于环境不同而不同，C正确；
D. 表现型是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果，因此表现型会受环境的影响，D 正确。

10．在豌豆开花前要对用于杂交实验的植株进行去雄处理，原因是( )
A．防止异花传粉B．防止自花传粉
C．便于采粉和授粉D．保护雌蕊和雄蕊
【答案】B
【解析】试题分析：用于杂交实验的植株进行去雄处理，因为豌豆是自花传粉植物，故目的是防止自花传粉，B正确。

杂交就是要异花传粉，A错。

去雄处理的植株作为母本，花粉有另一植株提供，C错。

去雄处理是去掉该植株的雄蕊，接受其他植株的花粉，不是保护雌蕊和雄蕊，D错。

考点：本题考查孟德尔豌豆杂交实验相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

11．下图表示，在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。

此图不能表明
A．基因突变具有普遍性
B．基因突变具有可逆性
C．基因突变具有不定向性
D．这些基因的碱基序列一定不同
【答案】A
【解析】图示表示一个种群中某一基因的突变情况，不能体现基因突变的普遍性，A错误；图中A与其他三个基因之间都可以相互突变，说明基因突变具有可逆性，B正确；A可以突变为其他三种基因，说明基因突变具有不定向性，C正确；图示基因为复等位基因，它们之间的根本区别在于碱基排列顺序不同，D 正确。

12．一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后标记的DNA分子占DNA分子
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/24
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA的复制方式为半保留复制，需要用到解旋酶和DNA聚合酶的催化，产物是DNA。

【详解】
一个DNA复制4次后，形成的DNA分子数为24=16种，其中含15N标记的DNA分子有2个，故标记的DNA分子占DNA分子总数的比例是2/16=1/8。

综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。

故选B。

13．蛋白质能与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应，原因是蛋白质中含有肽键。

下列物质中可以与双缩脲试剂发生紫色反应的化合物是（）
A．B．
C．D．CH3-CH2OH
【答案】A
【解析】
试题分析：肽键结构是－CO－NH－，只有A有肽键结构。

考点：本题考查多肽相关知识，意在考查考生对所列知识的识记能力。

14．用基因型为DdTt的植株所产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理，使其成为二倍体，这些幼苗长成后的自交后代，最可能出现的情况是( )
A．全部为纯合体B．全部为杂合体C．1／16为纯合体D．1／4为纯合体
【答案】A
【解析】二倍体植株先经花粉离体培养得到单倍体，单倍体再经染色体加倍得到二倍体全是纯合子，纯合子自交不会出现性状分离（仍为纯合子），因此自交后代全部为纯合体，故选A。

15．下列对现代生物进化理论某些概念的描述，错误的是
A．一个种群中某个体的全部基因叫做基因库
B．基因频率指在种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比率
C．同一物种的生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，造成地理隔离
D．共同进化可以发生在不同种生物之间，也可以发生在生物与环境之间
【答案】A
【解析】
A.一个种群所有个体的全部基因叫做基因库，A错误；
B.基因频率指在种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比率，B正确；
C.同一物种的生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，造成地理隔离，C正确；
D.共同进化可以发生在不同种生物之间，也可以发生在生物与环境之间，D正确；
因此，本题答案选A。

考点：现代生物进化理论
点评：识记现代生物进化理论的内容是解答本题关键。

16．人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导
致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。

下列相关叙述错误
．．的是
A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数
B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变
C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂
D．该病不属于染色体异常遗传病
【答案】A
【解析】
【分析】
人的镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。

【详解】
血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，说明镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A 碱基对被替换成A-T碱基对，替换后氢键数目不变，A错误；血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变，进而导致血红蛋白结构异常，B正确；患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，C 正确；镰刀型贫血症属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，D正确。

故选A。

17．下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a.图b所示的变异（）
A．均可为进化提供原材料B．基因的数目和排列顺序均发生改变
C．均为染色体结构变异D．均发生在减数分裂过程中而不发生在有丝分裂过程中
图a显示：两条同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，此过程发生在减数第一次分裂四分体时期，其变异属于基因重组，不会导致基因的数目发生改变，但可能导致染色单体上基因的排列顺序发生改变；图b的两条非同源染色体之间交换片段，此过程发生在减数分裂或有丝分裂过程中，其变异染色体结构变异中的易位，可导致基因的数目和排列顺序均发生改变；基因重组和染色体变异均可为进化提供原材料。

综上分析，A项正确，B、C、D三项均错误。

【点睛】本题通过模式图考查学生对可遗传变异的来源的理解和掌握情况。

解答此类问题的关键是：准确区分a、b两图中的染色体是否为同源染色体，以箭头左侧的图像为参照，找出其结果导致的变化，据此判断变异的类型。

本题的易错点在于没有把握非同源染色体之间的易位和同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换的本质区别而错选。

“易位”与“交叉互换”比较：
项目染色体易位交叉互换
图解
区别发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体间属于染色体结构变异属于基因重组
可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到
18．用适宜浓度的生长素处理未受粉的番茄雌蕊柱头，可以得到无子番茄，这种果实细胞中的染色体数目为
A．与卵细胞染色体数目一样
B．与体细胞染色体数目一样
C．比受精卵染色体数目多一倍
D．与受精极核染色体数目一样
【答案】B
【解析】
试题分析：生长素促进未受粉子房发育成无子果实，只改变植物的表现型，不影响细胞中染色体数目和组成，所以无子番茄细胞中染色体数目与有子番茄细胞中染色体数目相同，即与体细胞中染色体数目一样，B正确，A、C错误。

受精极核比正常体细胞多一半染色体，D错误。

考点：本题考查生长素相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

19．肝细胞内的甘油三酯、磷脂、糖脂和胆固醇等，其重量超过肝重量的5%或在组织学上肝细胞50%以
结合调整生活习惯可恢复正常。

下列说法错误的是（）
A．磷脂是肝细胞必不可少的组成成分
B．适量摄入胆固醇有利于血液中脂质的运输
C．甘油三酯、磷脂、糖脂和胆固醇均属于脂肪
D．合理膳食及适度运动有助于脂肪肝病人康复
【答案】C
【解析】
【分析】
1、脂质包括脂肪、磷脂和固醇，固醇主要包括胆固醇、维生素D和性激素等。

2、磷脂是组成细胞膜和细胞器膜的主要成分之一。

3、甘油三酯属于脂肪，是细胞内良好的储能物质。

4、胆固醇是动物细胞膜的组成成分，同时参与血液中脂质的运输；维生素D是促进肠道对钙和磷的吸收；性激素对能促进人和动物生殖器官的发育以及生殖细胞的形成。

【详解】
A、磷脂是生物膜的组成成分，是肝细胞必不可少的组成成分，A正确；
B、适量摄入胆固醇有利于血液中脂质的运输，B正确；
C、糖脂、磷脂和胆固醇都不属于脂肪，C错误；
D、合理膳食及适度运动有助于脂肪肝病人康复，D正确；
故选C。

【点睛】
熟悉脂质的种类及其功能是解答本题的关键。

20．将某绿色盆栽植物置于密闭容器内暗处理后，测得容器内CO2和O2浓度相等（气体含量相对值为1），在天气晴朗时的早6时移至阳光下，日落后移动到暗室中继续测量两种气体的相对含量，变化情况如图所示，下列分析正确是：
A．只有在8时光合作用强度与呼吸作用强度相等
B．在9～16时之间，光合速率大于呼吸速率，O2浓度不断上升
D．该植物从20时开始只进行无氧呼吸
【答案】B
【解析】
【分析】
分析曲线图：6～8时容器内的二氧化碳浓度上升，氧气浓度下降，说明此阶段呼吸作用强度大于光合作用强度；8～17时，CO2浓度持续下降，氧气浓度持续上升，说明光合作用强度大于呼吸作用强度；超过17时，CO2浓度开始上升，氧气浓度开始下降，说明光合作用强度小于呼吸作用强度。

【详解】
A、分析题图可知，光合作用与呼吸作用相等的点是曲线的转折点，即8时、17时光合作用与呼吸作用相等，A错误；
B、在9～16时，容器内的氧气浓度逐渐上升，说明此阶段光合作用强度大于呼吸作用强度，B正确；
C、17时光合作用与呼吸作用相等，此时植物体内有机物积累量最大。

19时光合作用小于呼吸作用，植物体内的有机物逐渐减少，C错误；
D、分析题图可知，20时以后，氧气浓度继续减少，说明植物仍旧进行有氧呼吸，但是不能判断此时是否进行无氧呼吸，D错误。

故选B。

二、非选择题（本题包括6个小题，共40分）
21．下图是某遗传病的系谱图，据图回答：
（1）该病是由_____________性基因控制的。

（2）假如该病的基因（用A、a表示）位于常染色体上，则Ⅱ4的基因型为_____________。

（3）假如该病的基因（用B、b表示）位于X染色体上，则Ⅰ1的基因型为_____________，Ⅱ4与Ⅱ3婚配，后代是患病男孩的概率为_____________，后代是患病女孩的概率为_____________。

该病在男性中的发病率_____________（填“大于”、“小于”或“等于”）该病致病基因的基因频率。

（4）若某家族中既有白化病又有红绿色盲，下图为白化基因（a）和红绿色盲基因（b）在这个家族中某个体原始生殖细胞中分布示意图，则该个体产生的成熟生殖细胞的基因型为_____________。

常个体婚配，后代中同时患白化病和红绿色盲的概率为_____________。

【答案】隐AA 或Aa X B X b1/8 0 等于AX B、AX b、aX B、aX b1/1120
【解析】【试题分析】
本题以遗传系谱图为载体考查遗传规律的应用以及人类遗传病概率计算的相关知识。

遗传规律的应用对学生一直是难点，但由于也是重点，学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质，灵活运用。

首先是要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性；其次是区分是否属于伴性遗传；然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的概率。

（1）据图分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他们的儿子Ⅱ5患病，可推知该病是由隐性基因控制的。

（2）假如该病的基因（用A、a表示）位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，所以Ⅱ4的基因型为AA 或Aa。

（3）假如该病的基因（用B、b表示）位于X染色体上，则患者Ⅱ5的基因型为X b Y，由此可推知其母亲Ⅰ1的基因型为X B X b，Ⅰ2的基因型为X B Y；由前面分析可知，Ⅱ4的基因型为1/2X B X B或1/2X B X b，Ⅱ4与Ⅱ3（X B Y）婚配，后代是患病男孩（X b Y）的概率为1/4×1/2＝1/8；后代是患病女孩（X b X b）的概率为1/4×0＝0；因男性只有一条X染色体，故该病在男性中的发病率即为致病基因的基因频率，二者相等。

（4）据图分析可知，图示细胞（该个体原始生殖细胞）的基因型是AaX B X b，能产生四种基因型的成熟生殖细胞，即AX B、aX b、AX b、aX B。

（5）分别考虑白化病和红绿色盲两种遗传病：关于白化病，上图个体基因型为Aa，该个体只有与某地区基因型为Aa（在正常人群中出现的概率是1/70）的正常个体婚配，后代才能出现白化病患者，其概率是1/4×1/70＝1/280；关于红绿色盲病，上图个体基因型为X B X b，该个体与一个正常个体（X B Y）婚配，后代中患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。

综合考虑两种遗传病，后代同时患白化病和红绿色盲的概率为1/280×1/4＝1/1120。

22．下图甲为基因对性状的控制过程，图乙表示细胞内合成某士的—个阶段，a、b基因表达过程中的步骤，②为氨基酸Gly对应的tRNA，据图回答以下问题：
（1）图甲中基因1和基因2__________（填“可以”或“不可以”）存在同一细胞中。

（2）决定丝氨酸（Ser）的密码子对应的DNA模板链上的三个碱基是__________，若Gly是该多肽的最后一个氨基酸,则该多肽的终止密码是__________。

（3）图甲中过程b和图乙所示的过程在生物学上称为翻译，最终形成的蛋白质不同的根本原因是
____________________________________________________________。

（4）图甲中基因1是通过控制____________控制人的性状的。

若基因2不能表达，则人会患白化病，为什么？____________________________________________________________。

【答案】可以AGCUAG基因不同蛋白质的结构直接基因2不能表达，人体会缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，导致白化病
【解析】试题分析：分析图图甲表示遗传信息的转录和翻译过程，其中a表示转录，b表示翻译；图乙表示翻译过程中，图中①表示核糖体，②表示转运RNA，③表示mRNA。

（1）由于同一个体的体细胞均是由受精卵有丝分裂而来，有丝分裂过程中遗传物质不变，因此图甲中基因1和基因2可以在同一细胞中。

（2）据图分析可知，决定丝氨酸（Ser）的密码子为UCG，因此对应的DNA模板链上的三个碱基是AGC；若Gly是该多肽的最后一个氨基酸，由于终止密码子不编码氨基酸，因此该多肽的终止密码是UAG。

（3）图甲中过程b和图乙所示的过程在生物学上称为翻译，最终形成的蛋白质不同的根本原因是基因的脱氧核苷酸的排列顺序不同。

（4）甲图中基因1是通过控制蛋白质的结构直接控制人的性状的；若基因2不能表达，就不能合成酪氨酸酶，就不能合成黑色素，则人会患白化病。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因表达的转录和翻译过程，确定甲图中a、b代表的过程，乙图中三个数字代表的物质，并根据碱基序列分析答题。

23．下图为基因表达过程示意图，据图回答下列问题。

（1）图中过程Ⅰ称为____________，该过程的模板链是____________号链。

（2）③到细胞质中与____________结合，进行____________过程。

（3）图中⑤表示的物质称为____________。

（4）下列是几种氨基酸的密码子，据此推断图中合成的多肽，第一个氨基酸种类为____________。

[甲硫氨酸（AUG）、精氨酸（CGA）、丝氨酸（UCU）、酪氨酸（UAC）、精氨酸（AGA）、丙氨酸（GCU）]
【答案】转录② 核糖体翻译转运RNA 甲硫氨酸
【解析】分析该题该图中有过程I转录，因为①②链上有碱基T，所以是DNA，③上有碱基U是RNA，由DNA形成RNA是转录，II过程是mRNA在核糖体上进行翻译的过程。

（1）图中I是DNA双链形成RNA单链的过程，所以是转录，分析图可知RNA上的碱基是与DNA②链上的碱基配对的，所以是以②链为模板的。