第5章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输.pptx

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蛋白质分选与膜泡运输

蛋白质分选与膜泡运输

COPⅠ有被小泡的形成 Ⅰ
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① 一种胞质溶胶中的 小分子GTP结合蛋白, GTP结合蛋白 小分子GTP结合蛋白,即 ARF,释放 释放GDP, GTP结 ARF,释放GDP, 同GTP结 形成ARF GTP复合物 ARF复合物, 合,形成ARF-GTP复合物, 并整合在高尔基体膜中。 并整合在高尔基体膜中。 COPⅠ同ARF以及高 ② COPⅠ同ARF以及高 尔基体膜蛋白的细胞质 部分结合; 部分结合; ③在脂酰CoA的帮助下 在脂酰CoA的帮助下 CoA 形成COPⅠ被膜小泡, COPⅠ被膜小泡 形成COPⅠ被膜小泡, 一旦COPⅠ COPⅠ小泡形成就 一旦COPⅠ小泡形成就 立即从供体膜释放出来, 立即从供体膜释放出来, COPⅠ包被去聚合 包被去聚合, COPⅠ包被去聚合, 并 与膜脱离, 与膜脱离, 这一过程是 由与ARF结合的GTP ARF结合的GTP水解 由与ARF结合的GTP水解 所触发。 所触发。
COPII有被小泡的组装与运输 COPII有被小泡的组装与运输
过程:
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• ER腔中可溶性货物蛋白 可溶性货物蛋白通过与选择性跨膜蛋白腔面一端 可溶性货物蛋白 结合而被募集 • 选择性跨膜蛋白胞质面一端的信号序列以及ER膜上整合 蛋白v-SNARE被COPII蛋白识别,形成有货物蛋白和 货物蛋白和v货物蛋白和 SNARE的有被小泡。 • 小分子GTP结合蛋白(Sar1蛋白,对包被组装和去组装起 调控作用)参与下脱被并定位到高尔基体的cis面。 • 暴露的v-SNARE与高尔基体cis面膜上的同类蛋白 t-SNARE配对,介导膜泡与靶膜融合,内含物进入高尔 基体。 • 被脱去的包被蛋白再循环利用。 11
网格蛋白有被小泡的形成 网格蛋白有被小泡的形成
a.配体同膜表面特异 受体结合, 网格蛋白 装配的亚基结合上去, 使膜凹陷成小窝状。 。 b.通过出芽的 方式形成小泡, 在发动蛋白 发动蛋白的 发动蛋白 作用下与质膜 割离。

细胞生物学细胞的内膜系统与囊泡转运

细胞生物学细胞的内膜系统与囊泡转运
?真核细胞物质运输的一种重要方式?一个双向有序的过程?作用?物质交换信号传递对胞内合成的物质进行一定的化学修饰囊泡?由来源于细胞?器?膜的囊膜包裹囊膜表面有特异性的包被蛋白囊泡的分类?根据包被蛋白网格蛋白包被囊泡?细胞膜内体高尔基体内体高尔基体溶酶体?偶见?cop包被小泡?粗面内质网高尔基体cop包被小泡?高尔基体粗面内质网其它网格蛋白clathrin?转运囊泡表面的纤维丝状蛋白有三条腿提高囊泡的表面张力高尔基质膜内体溶酶体质膜内吞泡内体溶酶体?被转运分子与质膜上的受体结合?被接合素?adaptin?捕获?接合素催化网格蛋白聚合?在动力素和网格蛋白的参与下?囊泡形成?动力素再将囊泡口收缩?囊泡与细胞膜脱离?网格蛋白包被囊泡形成?脱包被?网格蛋白消失??按一定的路径到达靶细胞器?转运囊泡表面的vsnares和靶细胞器膜上的tsnares之间的特异性识别?转运囊泡与靶细胞器膜准确融合?囊泡运输?结合网格蛋白包被囊泡说明其转运的分子基础
内质网参与糖类的代谢
主要在滑面内质网上进行 是否参与糖原的合成有争议 参与糖原的分解
糖原——G-1-P——G-6-P——葡萄糖
sER
高尔基复合体(Golgi complex)
——蛋白质合成加工、糖基化的场所
具有极性的膜性细胞器
由扁平囊泡、小泡、大
泡构成
可分为3个区室
高尔基复合体的3个区室的功能
思考题
• 囊泡运输?结合网格蛋白包被囊泡说明 其转运的分子基础。 • 何谓受体介导的胞吞作用?举例说明此 过程。
功 能
合成蛋白质
内 质 网
(endoplasmic reticulum, ER)
形态结构
1、单位膜围成 的由连续的小管(tubule)、小泡 (vesicle)和扁囊(lamina)组成的三维网状膜系统 。 2、内质网腔与核膜腔相通

高中生物奥赛辅导—真核细胞内膜系统、蛋白质分选和膜泡运输 ppt课件

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含有
三、高尔基体的主要功能
1、参与细胞分泌活动
• 如RER上的核糖体合成的Pr→进入ER腔→以出芽
形成囊泡→进入CGN→在medial Gdgi中加工→在 TGN形成囊泡→囊泡与质膜融合、排出。
Caro等1965年用3H-leu证实了这一过程。 3分钟放射性在RER,17分钟在高尔基体, 37分钟分泌颗粒,117分钟细胞顶端。
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本章内容提要:
第一节 细胞质基质的涵义与功能
一、细胞质基质的涵义
二、细胞质基质的功能
第二节 细胞内膜系统及其功能
一、内质网的形态结构与功能 二、高尔基体的形态结构与功能
三、溶酶体的形态结构与功能 四、过氧化物酶体的发生
第三节 细胞内蛋白质的分选与膜泡运输
⑶ 膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白 的降解。
• 次级溶酶体是初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡、胞
饮泡或吞噬泡融合形成的复合体,分别称之为自噬溶酶体 ( autophagolysosome) 和 异 噬 溶 酶 体 (phagolysosome),二者都是进行消化作用的溶酶体。 含有活性的酸性水解酶。
种酸性水解酶类的囊状细胞器,其主要功能是 进行细胞内的消化作用。
• 溶酶体是一种异质性细胞器,根据溶酶体的不
同生理阶段,可分为初级溶酶体(primary lysosome)、次级溶酶体(secondary lysosome)和残余体(residual body)。
• 初级溶酶体呈球形不含明显的颗粒物质,外面由
1.清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的 细胞
2.防御功能 3.其它重要的生理功能
⑴ 作为细胞内的消化“器官”为细胞提供营养; ⑵ 在分泌腺细胞中,溶酶体常常含有摄入的分泌颗粒,可 能参与分泌过程的调节; ⑶ 某些特定细胞编程性死亡及周围活细胞对其清除; ⑷ 精子的顶体(acrosome)相当于特化的溶酶体,在受精 过程中的能溶解卵细胞膜。

细胞生物学真核细胞内膜系统蛋白质分选与膜泡运输

细胞生物学真核细胞内膜系统蛋白质分选与膜泡运输
3. 反面膜囊和反面管网
① 蛋白质的修饰、分选、包装、转运。 ② 充当阀门,保证单向运输。
4. 高尔基体周围的小泡
高尔基复合体的结构成分
高尔基复合体的功能
蛋白质加工
• 蛋白质的糖基化 • 蛋白质的酶解加工 • 其它
细胞分泌
蛋白质的糖基化:
糖基化的种类 糖基化的特征和生物学作用
糖基化的种类:
➢ 高尔基复合体(GC)
高尔基复合体的形态特征 高尔基体复合体的结构成分 高尔基复合体的功能
➢ 溶酶体(Lys)和过氧化物酶体
溶酶体的形态和结构特征 溶酶体的功能 溶酶体的生物发生 过氧化物酶体(微体)
§7.3 蛋白质的分选和细胞结构体系的组装
蛋白质的分选
➢ 蛋白质的分选及其种类 ➢ 蛋白质分选途径
膜蛋白的拓扑结构是如何形成的?
开始转移序列和停止转移序列的的数目决定了跨膜次数
导肽和翻译后转移
导肽
• 指导蛋白进入线粒体、叶绿体和过氧化物酶体。
翻译后转运
• 蛋白质在细胞质中完全合成后再进入线粒体、叶绿 体和过氧化物酶体。
• 特征:
在蛋白质跨膜转运和去折叠过程(需要Hsp70 的协助) 中需要消耗ATP。
细胞结构体系的组装
➢ 细胞质基质的涵义
在膜性细胞器外面的、由流体的细胞质构成的区域。
主要成分:
• 和细胞中间代谢相关的酶类 • 细胞骨架
主要特征:
• 高度有序性 • 由弱键维持的动态平衡
细胞质基质
➢ 细胞质基质的功能
蛋白质合成、降解和修饰
细胞中间代谢
诸如:糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等
网格蛋白包被小泡:
路径:
➢ 高尔基复合体反面管网→ 细胞膜、胞内体、溶酶体或液泡 ➢ 受体介导的内吞:质膜→内吞泡→胞内体→溶酶体

医学细胞生物学:第五章 细胞内膜系统与囊泡转运

医学细胞生物学:第五章 细胞内膜系统与囊泡转运
目前,对内质网的化学特征与生理功能的了解和认识, 大多是通过对微粒体的生化、生理分析而获得的。
微粒体的形态及类型
A. 从细胞匀浆中分离出的微粒体电镜观察形态图; B. 运用蔗糖浓度梯度离心分离技术可获得颗粒型和光滑型两种不同的微粒体。
Endomembrane System
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第五章 内膜系统
二、内质网的化学组成
第三节 溶酶体(Lysosome):
中国仓 鼠细胞 内的溶 酶体 (特异 的红色 染料所 示):
一.溶酶体具有不同的形态
二.溶酶体的结构:
1.包裹溶酶体的膜叫 生物膜
2.基质内含多种酸性 水解酶
3.膜上具有H+质子泵
4.溶酶体膜内存在着 特殊的转运蛋白
5. 溶酶体的膜蛋白高 度糖基化防止自身膜 蛋白降解
• 膜受体 • 溶酶体蛋白 • 分泌小泡
高尔基复合体与膜的转运
• 膜流:细胞内 功能相关的膜 性结构间的联 系和转移的现 象
• 通过小泡是在 膜的特定区域 以出芽的方式 产生
高尔基复合体与细胞的分泌
第五章 内膜系统
三、高尔基复合体的功能
(一)细胞内蛋白质分泌运输的中转站
外输性分泌蛋白两种不同的排放形式:
Endomembrane System
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第五章 内膜系统
二、内质网的化学组成
(三)网质蛋白
目前已知的网质蛋白: 免疫球蛋白重链结合蛋白,内质蛋白 ,钙网蛋白, 钙连蛋白 ,蛋白质二硫键异构酶。
Endomembrane System
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• 二、形态结构:小管、 小泡及扁平囊。可与核 膜外层相连。
高尔基复合体的发现
• 最早发现于1855 年

细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统与囊泡转

细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统与囊泡转

第五章细胞的内膜系统与囊泡转运内膜系统:是细胞质中那些在结构、功能及其发生上相互密切关联的膜性结构细胞器之总称。

主要包括:内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、各种转运小泡以及核膜等功能结构。

肌质网:心肌和骨骼肌细胞中的一种特殊的内质网,其功能是参与肌肉收缩活动。

肌质网膜上的Ca2+-ATP泵将细胞基质中的钙泵入肌质网中储存起来,使肌质网钙离子的浓度比胞质溶胶高出几千倍。

受到神经冲动刺激或细胞外信号物质作用后,可引起钙离子向细胞质基质释放,参与肌肉收缩的调节。

粗面内质网RER:又称颗粒内质网GER,多呈排列较为整齐的扁平囊状,以其网膜胞质面有核糖体颗粒的附着为主要形态特征,功能主要和外输性蛋白质及多种膜蛋白的合成,加工和转运有关。

滑/光面内质网SER:又称无颗粒内质网AER,呈表面光滑的管、泡样网状形态结构,常可见与RER相通,是作为胞内脂类物质合成主要场所的多功能细胞器。

髓样体:由内质网局部分化、衍生而来的异型结构,见于视网膜色素上皮细胞中。

孔环状片层体:由内质网局部分化、衍生而来的异型结构,出现于生殖细胞、快速增殖细胞、某些哺乳类动物的神经元和松果体细胞以及一些癌细胞中。

微粒体:是细胞匀浆过程中,由破损的内质网碎片所形成的小型密闭囊泡,而非细胞内的固有功能结构组分,包括颗粒型和光滑型两种类型。

网质蛋白:普遍地存在于内质网网腔中的一类蛋白质,它们的共同特点是在其多肽链的羧基端均含有一个被简称为KDEL(Lys-Asp-Glu-Leu)或HDEL (His-Asp-Glu-Leu)的4氨基酸序列驻留信号,可以通过驻留信号与内质网膜上相应受体的识别结合而驻留于内质网腔不被转运。

如钙连蛋白、内质蛋白等。

信号肽:合成肽链N-端的一段特殊氨基酸序列,即指导蛋白多肽链在糙面内质网上进行合成的决定因素。

内信号肽:指位于多肽链中间的信号肽序列,介导的内开始转移肽插入转移机制。

分子伴侣或伴侣蛋白:细胞质中一类能够识别并结合到不完整折叠或装配的蛋白。

第5章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输

第5章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输
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糖原分解与游离葡萄糖
释放
➢ 在肝细胞中,糖原裂解释放 葡萄糖-1-磷酸,然后再转变 成葡萄糖-6-磷酸,由于磷酸 化的葡萄糖不能通过细胞质 膜,光面内质网上的葡萄糖6-磷酸酶将葡萄糖-6-磷酸 水解为葡萄糖和磷酸后,葡 萄糖就可穿过细胞质膜进入 血液
光面内质网的功能
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光面内质网的功能 解毒作用(detoxification)
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粗面内质网的功能
新生多肽的折叠与装配
➢ 二硫键异构酶(protein disulfide isomerase ,PDI :ER 驻留蛋白)催化新合成的蛋白形成和改组二硫键,形成正 确的折叠状态。
➢ 分子伴侣BiP(Binding protein )识别错误折叠的蛋白或 未装配好的蛋白亚单位,并促进重新折叠与装配。
➢ 水解 ➢ 糖基化 ➢ 硫酸化:蛋白聚糖
膜循环:内质网上合成的脂质一部分转移至高尔基体 后,经过修饰和加工,形成运输泡,向细胞膜和溶酶 体膜等部位运输。
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高尔基体的主要功 能是将内质网合成 的多种蛋白质进行 加工、分类与包装, 然后分门别类地运 送到细胞特定的部 位或分泌到细胞外。 (见第三节)
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2、高尔基体的功能
O-连接的糖基化
➢ O-连接的糖基化在高尔基体中进行,糖的供体为核苷 糖(半乳糖或N-乙酰半乳糖胺)。将糖链转移到多肽 链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基上。
➢ 不能正确折叠的畸形肽链或未装配成寡聚体的蛋白质亚单 位,不能进入高尔基体。这些多肽一旦被识别,便从内质 网腔转至细胞质基质(通过Sec61p复合体),被蛋白酶体 (proteasomes-protein-degrading machine)所降解。 (see next)

第五章细胞内膜系统与蛋白质分选

第五章细胞内膜系统与蛋白质分选
(一)蛋白质合成
蛋白质都是在核糖体上合成的,但是有些蛋白质在合成开始不久后 便转在内质网上合成。包括:①向细胞外分泌的蛋白 ②跨膜蛋白 ③构成细胞器中的可溶性驻留蛋白
(二)蛋白质的修饰与加工
修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等 糖基化类型: N-连接的糖基化 :起始于内质网,完成于高尔基体 O-连接的糖基化:主要发生在高尔基体上
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图4-16 两类分选信号
二、蛋白质分选运输的途径与类型
1.蛋白质分选的两条基本途径 (1)翻译后转移:在细胞质基质中完成多肽链的
合成,再转运至细胞器(如线粒体、叶绿体、 微体、细胞核等)或细胞质基质的特定部位。 (2) 翻译共转移:在细胞质基质中多肽链的合成 起始后,边合成边转入内质网腔中,随后经高 尔基体运至溶酶体、质膜、分泌到细胞外。
• 动力素是一种GTP酶,它将小泡柄部的膜尽可能地 拉近,调节小泡以出芽形式脱离膜。
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图4-18 笼形衣被小泡的组成
网格蛋白分子由3个重链和3个轻链组成,形成一个具有3个曲臂的 形状。许多网格蛋白的曲臂部分交织在一起,形成一个具有5边形 网孔的笼子。
202图0/94/2-619 网格蛋白的结构,A电镜照片,B分子模型 ,C衣被模型
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图4-8 胰岛素分子的加工成熟
第三节 溶酶体与过氧化物酶体
一、溶酶体的结构 二、溶酶体的功能 三、溶酶体的发生 四、溶酶体与疾病 五、过氧化物酶体
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一、溶酶体的结构类型
溶酶体是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细 胞器。其主要功能是进行细胞内的消化作用。 • 溶酶体膜的特征:

05-5-内膜系统完整性与蛋白质分选

05-5-内膜系统完整性与蛋白质分选

6.4 内膜系统完整性与蛋白质分选同学们好!前面我们分别阐述了内膜系统主要的细胞器是如何进行生物合成、加工、分选、包装、运输和消化分解等过程。

下面我们以蛋白质分选和交通运输为例,来谈谈细胞内膜系统结构和功能的整体性及蛋白质分选转运机制。

一、内膜系统整体性内膜系统的区域化、囊泡运输及膜流动等体现了内膜系统结构与功能的整体性。

1.区域化是内膜系统整体性的结构基础。

细胞内所有物质的合成与代谢活动都有各自的定位,细胞内膜系统的区域化为此构筑了结构基础。

真核细胞内部空间是由内膜分隔成无数相对独立的小房间,即细胞器,相应的蛋白质或酶便被局限在这些特定的细胞器中,起到对细胞的区域化作用。

这种区域化作用不仅增加了细胞内有限空间的表面积,同时使复杂的生理生化反应过程和特定的生物学功能分别在特定的空间、彼此独立地有序进行,减少相互干扰,提高了细胞的整体代谢水平、功能效率和可调控性。

这些区域化的结构在功能和发生上紧密联系,在细胞内物质代谢过程中分工协作,为细胞整体生命功能提供结构保障。

这就像一栋建筑,只有合理配置每个房间的效用,才能凸显其整体性。

2.囊泡运输是内膜系统功能整体性的运行方式。

细胞生命活动依赖于胞内运输系统,细胞内的定向物流是由囊泡运输方式来实现的,囊泡运输是生物物质在细胞膜性结构之间按时空进行分拣、装卸、运送、加工与拆分等事件的运行方式。

囊泡是真核细胞中十分常见的膜泡结构,是细胞中专门负责蛋白质运输的各种膜性小泡的总称。

囊泡运输是一个受精密调控而高度有序的物质转运过程,是真核细胞特有的一套完整的物质转动形式。

归纳起来,囊泡运输有如下功能特点:1)它是生物物质在细胞质中定向运输的基本途径;2)它是一个高度有序并受到严格选择和控制的物质转运过程;3)它是实现细胞膜及内膜系统功能结构转换和代谢更新的桥梁;4)它是生物物质特异性卸载和回收再利用的基本保证。

如此,在细胞整个生命活动中,囊泡往返穿梭于各细胞器之间,实现生物物质的定时、定点、定量配置。

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本章内容
➢第一节 细胞质基质的涵义与功能 ➢第二节 细胞内膜系统及其功能 ➢第三节 细胞内蛋白质的分选与膜泡运输
第一节 细胞质基质
也被称为:细胞液(cell sap),透明质(hyaloplasm), 胞质溶胶(cytosol)
成分:主要含有与中间代谢有关的数千种酶类,与 维持细胞形态和细胞内物质运输有关的细胞质骨架。 ➢ 水和无机离子(K、Na、Mg、Ca、Cl) ➢ 脂、糖、氨基酸、核苷酸及其衍生物 ➢ 蛋白质、脂蛋白、多糖、RNA ➢ 糖原等一些处于贮存状态的重要化合物
细胞质基质的功能
➢ 完成各种中间代谢过程
如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等
➢ 与细胞质骨架相关的功能
维持细胞形态、细胞运动、胞内物质运输及能量传递等
➢ 蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解
蛋白质的修饰 降解变性和错误折叠的蛋白质 帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠,形成正确的分子构象
第二节 细胞内膜系统及其功能
有核糖体附着
➢ 光面内质网(滑面内质网, smooth endoplasmic reticulum, sER)
无核糖体附着
➢ 光面内质网往往作为出芽 的位点, 将内质网上合成的 蛋白质或脂类转运到高尔 基体。
1、分类
2、结构和组成
形态结构 ➢ER 由封闭的膜系统及其形成的腔构成的相互 沟通的网状结构。它从核膜延伸至细胞质中, 靠近细胞质内侧。(next) ➢ER 是真核细胞中最大的细胞器 ➢ ER的膜占细胞膜系统的一半 ➢ 所包围的体积占细胞总体积的10%
光面内质网的功能:
➢ 脂类合成 ➢ 类固醇激素的合成 ➢ 脱毒作用 ➢ 糖原分解释放葡萄糖 ➢ 调节钙功能
3、内网的功能
粗面内质网的功能:
➢ 蛋白质合成 ➢ 蛋白质的修饰和加工 ➢ 新生肽链的折叠和装配
光面内质网的功能
脂质与类固醇激素的合成
➢ 几乎全部的膜脂都由内质网来合成,如磷脂(磷脂酰 胆碱)、胆固醇
光面内质网的功能
脂质的合成
➢ 转位:在内质网上合成的磷脂几分钟之后就由胞质溶 胶面转向膜的另一面,即内质网腔面, 磷脂的转位是 由内质网膜中磷脂转位蛋白(phospholipid translocator)或称翻转酶(flippase)帮助的。
➢ 转运: 内质网中的磷脂向其它膜的转运有两种方式: 出芽( budding):ER→GC、Ly、PM 磷脂转换蛋白(phospholipid exchange proteins, PEP):磷脂分子+PEP→细胞质基质→靶膜(线粒体、 过氧化物酶体的膜)(see next)
糖原分解与游离葡萄糖
释放
➢ 在肝细胞中,糖原裂解释放 葡萄糖-1-磷酸,然后再转变 成葡萄糖-6-磷酸,由于磷酸 化的葡萄糖不能通过细胞质 膜,光面内质网上的葡萄糖6-磷酸酶将葡萄糖-6-磷酸 水解为葡萄糖和磷酸后,葡 萄糖就可穿过细胞质膜进入 血液
An overview of the biosynthetic/secretory and endocytic pathways that unite endomembranes into a dynamic,interconnected network.
从系统发生来看内 膜系统起源于质膜 的内陷和内共生
组成:内质网是膜囊结构,所以构成内质网的主 要化学成份是蛋白质和脂。
➢ 葡萄糖-6-磷酸酶,普遍存在于内质网,被认为是 标志酶
微粒体(microsome) :内质网的一种特化类型
➢ 在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的 内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结 构。
➢ 在体外实验中,具有蛋白质合成、蛋白质糖基 化和脂类合成等内质网的基本功能。
➢ 将胆固醇氧化、还原、水解, 转变成各种类固醇激素。 ➢ 合成:磷脂合成酶是ER膜整合蛋白, 活性位点朝向
cytosol,因而磷脂的合成都是在内质网的胞质溶胶面 进行(see next)。在光面内质网上合成的磷脂先作为 内质网膜的构成部分,然后再转运给其他的膜。
The synthesis of phosphatidylcholine. This phospholipid is synthesized from fatty acyl-coenzyme A (fatty acyl CoA), glycerol 3-phosphate, and cytidinebisphosphocholine (CDP-choline)
第五章 真核细胞内膜系统、 蛋白质分选与膜泡运输
真核细胞在进化上一个显 著特点就是出现了细胞内 的区隔(intracellular compartment),细胞质被分 隔成不同的由膜包裹的区 室,即被膜细胞器 ( Membrane Bound Organelles )。
内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分 泌泡等虽然具有各自独立的结构和功能, 但它们之间又紧密相关,每个细胞器都作 为相互协调的功能单位的一部分而发挥作 用。因而被总称为细胞内膜系统 (endomembrane system)。(see next)
上部是透射电镜照片,下部是扫描电镜照片
超薄和扫描电镜观察的内质网
粗面内质网呈扁平囊状,排列整齐 光面内质网呈分支管状或小泡状
2、结构和组成
特征:
➢ 大大增加了细胞内膜的表面积,为多种酶体系提供 了大面积的结合位点。
➢ 完整的封闭体系将其上合成的物质与细胞基质中合 成的物质分隔开,利于它们的加工和运输,
内质网 高尔基体 溶酶体
一、内质网
K. R. Porter等于1945年发现于培养的小鼠成纤维 细胞,因最初看到的是位于细胞质内部的网状结构, 故名内质网(endoplasmic reticulum,ER)。
➢ 分类 ➢ 组成 ➢ 功能
根据是否附有核糖体:
➢ 粗面内质网(糙面内质网, routh endoplasmic reticulum, rER)
Endosymbiosis
从个体发生来看新 细胞的内膜系统来 源于原有内膜系统 的分裂,具有核外 遗传的特性。
Evolution of Nuclear Membrane and ER
真核细胞的细胞质中,除去可分辨的细 胞器以外的胶状物质,称细胞质基质 (cytoplasmic matrix or cytomatrix)。
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