(完整版)思考题及习题2参考答案

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(完整版)大学化学实验思考题答案

实验一络合滴定法测定水的硬度一、思考题及参考答案：1、因为EDTA与金属离子络合反应放出H+，而在络合滴定中应保持酸度不变，故需加入缓冲溶液稳定溶液的pH值。

若溶液酸度太高，由于酸效应，EDTA的络合能力降低，若溶液酸度太低，金属离子可能会发生水解或形成羟基络合物，故要控制好溶液的酸度。

2、铬黑T在水溶液中有如下：H2In－? HIn2-? In3-（pKa2＝6.3 pKa3＝11.55）紫红兰橙从此估计，指示剂在pH<6.3时呈紫红色，pH>11.55时，呈橙红色。

而铬黑T 与金属离子形成的络合物显红色，故在上述两种情况下，铬黑T指示剂本身接近红色，终点变色不敏锐，不能使用。

根据实验结果，最适宜的酸度为pH 9～10.5，终点颜色由红色变为蓝色，变色很敏锐。

3、Al3+、Fe3+、Cu2+、Co2+、Ni2+有干扰。

在碱性条件下，加入Na2S或KCN掩蔽Cu2+、Co2+、Ni2+，加入三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+。

实验二原子吸收法测定水的硬度一、思考题参考答案：1.如何选择最佳的实验条件？答：通过实验得到最佳实验条件。

（1）分析线：根据对试样分析灵敏度的要求和干扰情况，选择合适的分析线。

试液浓度低时，选最灵敏线；试液浓度高时，可选次灵敏线。

（2）空心阴极灯工作电流的选择：绘制标准溶液的吸光度—灯电流曲线，选出最佳灯电流。

（3）燃助比的选择：固定其他实验条件和助燃气流量，改变乙炔流量，绘制吸光度—燃气流量曲线，选出燃助比。

（4）燃烧器高度的选择：用标准溶液绘制吸光度—燃烧器高度曲线，选出燃烧器最佳高度。

（5）狭缝宽度的选择：在最佳燃助比及燃烧器高度的条件下，用标准溶液绘制吸光度—狭缝宽度曲线，选出最佳狭缝宽度。

2.为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？答：因为空心阴极灯能够发射出待测元素的特征光谱，而且为了保证峰值吸收的测量，能发射出比吸收线宽度更窄、强度大而稳定、背景小的线光谱。

实验思考题参考答案(2)

1、影响豆豉鲮鱼质量的因素有哪些？原料选择与整理、盐腌、清洗、调味汁的配制、油炸、浸调味汁、装罐、排气及密封、杀菌和冷却。 2、油炸调味的关键问题是什么？油炸的关键是油炸程度的掌握，要炸至鱼体呈浅茶褐色，炸透而不过干为准；调味的关键是浸泡时间，以40s 为宜。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
实验七
脱水蒜片的制作
1、蒜片护色的原理是什么？ • 使蔬菜处于碱性环境中，防止蔬菜体内叶绿素在酸性条件下被破坏。
实验八糖水桔子罐头的制作
1、糖水水果加工中变色的主要因素有哪些？怎样防止变色？ • 原料的品种和成熟度、加工和杀菌的温度、成品储藏的温度。 • 控制原料的品种和成熟度；严格各工序的操作；在罐内加入某些保护剂或酶类。
实验五蛋黄酱的制作 1、各组分在蛋黄酱中的作用是什么? 蛋黄在该体系中发挥乳化剂的作用；油、醋、盐、糖除调味的作用以外,还在不同程度上起到防腐、稳定产品的作用；香辛料主要是增加产品的风味。 2、乳化的操作条件对产品的质量有何影响? 影响产品的稠度和口感。
实验六调味类罐头（豆豉鲮鱼）的制作调味类罐头（豆豉鲮鱼）

高效液相色谱习题及答案 (2)

高效液相色谱法习题一、思考题1．从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。

2．液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处 3．在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些其中最有效的途径是什么4．液相色谱有几种类型 5．液-液分配色谱的保留机理是什么？这种类型的色谱在分析应用中，最适宜分离的物质是什么？6．液-固分配色谱的保留机理是什么？这种类型的色谱在分析应用中，最适宜分离的物质是什么？7．化学键合色谱的保留机理是什么？这种类型的色谱在分析应用中，最适宜分离的物质是什么？8．离子交换色谱的保留机理是什么？这种类型的色谱在分析应用中，最适宜分离的物质是什么？9．离子对色谱的保留机理是什么这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么10．空间排阻色谱的保留机理是什么？这种类型的色谱在分析应用中，最适宜分离的物质是什么？11．在液-液分配色谱中，为什么可分为正相色谱及反相色谱？12．何谓化学键合固定相？它有什么突出的优点？13．何谓化学抑制型离子色谱及非抑制型离子色谱？试述它们的基本原理14．何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？15．高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处？16．以液相色谱进行制备有什么优点？二、选择题1．液相色谱适宜的分析对象是（）。

A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有化合物2．HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（）。

A 柱前压力高B 流速比GC的快C 流动相粘度较大D 柱温低3．组分在固定相中的质量为MA(g)，在流动相中的质量为MB（g），而该组分在固定相中的浓度为CA（g·mL－1），在流动相中浓度为CB（g·mL－1），则此组分的分配系数是( )。

A mA/mB B mB/mAC CB/CAD CA/CB。

4．液相色谱定量分析时，不要求混合物中每一个组分都出峰的是＿。

思考题整理完整版

思考题整理完整版思考题第⼆章1．论述微⽣物⽣长与⽔分活度的关系。

（1）各种微⽣物的⽣长发育下限Aw值：细菌0.94，酵母菌0.88，霉菌0.8。

⼤多数耐盐菌0.75，耐⼲燥霉菌和耐⾼渗酵母0.60。

⽔分活度〈0.6０绝⼤多数微⽣物均不能⽣长。

（2）⽔分活度与微⽣物耐热性：在1.0~0.8，微⽣物耐热降低；但嗜热脂肪芽孢梭菌在0.2~0.4之间耐热最⾼。

(3)⽔分活度与细菌芽孢、毒素的产⽣:芽孢的形成⽐营养细胞发育需更⾼的⽔分活度;毒素产⽣量随⽔分活度的降低⽽减少。

2．分析⼲燥过程中影响湿热传递的因素。

⾷品⼲燥的快慢取决于⾷品与环境之间热交换和质量交换的速度，与热物理性质有关。

⼲燥过程包括两个⽅⾯：⼀是⽔分转移；另⼀为热量传递。

⾷品的表⾯积，表⾯积↑，传递速率↑;⼲燥介质的温度，温度↑，传递速率↑空⽓流速，流速↑，传递速率↑;空⽓相对湿度，相对湿度↓，传递速率↑真空度，真空度↑，传递速率↑;⾷品组成与结构，由⽐热、导热系数、导温系数反映。

3. 如何反映⼲燥过程的特性。

（⼲燥曲线、⼲燥速度曲线、温度曲线)(１)⼲燥曲线（⾷品⽔分含量曲线）⼲燥曲线是表⽰⾷品⼲燥过程中绝对⽔分（W绝：⼲基）和⼲燥时间（τ）之间的关系曲线。

由ＡＢＣＤＥ线段组成。

A-B 热⼒平衡，⾷品被预热，⽔分开始蒸发，但因温度梯度影响，⽔分的下降缓慢。

ＢＣ⾃由⽔蒸发，速度快；D-E ⽔分平衡，最终⾷品的⽔分含量达到平衡点。

该曲线的形状取决于⾷品种类及⼲燥条件等因素，即内部⽔分迁移与表⾯⽔分蒸发或外部⽔分扩散所决定。

(2)⼲燥速率曲线:表⽰⼲燥过程中某个时间的⼲燥速度（u）与⼲燥时间之间对应关系的曲线。

由Ａ〞Ｂ〞Ｃ〞Ｄ〞Ｅ〞组成。

升速阶段Ａ〞Ｂ〞，B〃-C〃恒率⼲燥阶段，C〃-D〃降率⼲燥阶段。

(３)⾷品温度曲线表⽰⼲燥过程中⾷品温度和⼲燥时间之关系的曲线。

由Ａ′Ｂ′Ｃ′Ｄ′Ｅ′组成。

Ａ′Ｂ′⾷品初期加热阶段。

Ｂ′Ｃ′⾷品物料表⾯温度等于湿球温度并维持不变。

《机电设备维修技术》思考题与习题答案2

第一章思考题与习题答案一、名词解释1.小修：小修也称为日常维修，是对设备进行修复，更换部分磨损较快和使用期限等于或小于修理间隔期的零件，调整设备的局部机构，以保证设备能够正常运转到下一次计划修理时间的修理。

2.大修：大修是指工作量最大、修理时间较长的一种类修理。

它需要将设备全部或大部分解题，修复基础件，更换或修复机械零件、电器零件，调整修理电气系统，整机装配和调试，以达到全面清除大修前存在的缺陷、恢复设备规定的精度与性能的目的。

3.零件失效：机器零件失去正常的工作能力称为失效。

4.零件磨损：相对运动的零件的摩擦表面发生尺寸、形状和表面质量变化的现象称为磨损。

5.零件变形：机械零件在外力的作用下产生形状或尺寸变化的现象称为零件变形。

6.简易诊断法：一般由现场作业人员进行，凭着听、摸、看、闻来检查，也可通过便携式简单诊断仪器（如测振仪、声级计、工业内窥镜、红外测温仪等）对设备进行人工监测，根据设定的标准或凭人的经验确定设备是否处于正常状态。

7.精密诊断法：一般由专业人员来实施，需要采用采用先进的传感器采集现场信号，然后采用精密诊断仪器和各种先进分析手段（包括计算机辅助方法、人工智能技术等）进行综合分析，确定故障类型、程度、部位和产生故障的原因，了解故障的发展趋势。

二、判断题（正确的在题后的括号里画“√”，错误的画“×”）1.机电设备大修，必须严格按原设计图样完成，不得对原设备进行改装。

（×）2.只要修复零件的费用与修复后的使用期之比小于新制零件的费用与新件使用期之比，就一定得修复，不得使用新件。

（×）3.零件修复后的使用寿命，应能维持一个修理周期。

（√）三、简答题1.简述机电设备修理的主要工作过程。

机电设备大修过程一般包括：解体前整机检查、拆卸部件、部件检查、必要的部件分解、零件清洗及检查、部件修理装配、总装配、空运转试车、负荷试车、整机精度检验、竣工验收。

2.简述机电设备维修技术的发展趋势。

统计学(第五版)贾俊平-课后思考题和练习题答案(完整版)

统计学（第五版）贾俊平课后思考题和练习题答案（最终完整版)第一部分思考题第一章思考题1.1什么是统计学统计学是关于数据的一门学科，它收集，处理，分析，解释来自各个领域的数据并从中得出结论。

1.2解释描述统计和推断统计描述统计；它研究的是数据收集，处理，汇总，图表描述，概括与分析等统计方法.推断统计;它是研究如何利用样本数据来推断总体特征的统计方法。

1。

3统计学的类型和不同类型的特点统计数据;按所采用的计量尺度不同分；（定性数据）分类数据：只能归于某一类别的非数字型数据,它是对事物进行分类的结果，数据表现为类别，用文字来表述；（定性数据）顺序数据：只能归于某一有序类别的非数字型数据。

它也是有类别的,但这些类别是有序的。

（定量数据)数值型数据：按数字尺度测量的观察值，其结果表现为具体的数值。

统计数据；按统计数据都收集方法分;观测数据：是通过调查或观测而收集到的数据，这类数据是在没有对事物人为控制的条件下得到的.实验数据：在实验中控制实验对象而收集到的数据。

统计数据；按被描述的现象与实践的关系分；截面数据：在相同或相似的时间点收集到的数据，也叫静态数据.时间序列数据：按时间顺序收集到的,用于描述现象随时间变化的情况,也叫动态数据。

1.4解释分类数据，顺序数据和数值型数据答案同1.31.5举例说明总体，样本,参数,统计量,变量这几个概念对一千灯泡进行寿命测试，那么这千个灯泡就是总体，从中抽取一百个进行检测，这一百个灯泡的集合就是样本，这一千个灯泡的寿命的平均值和标准差还有合格率等描述特征的数值就是参数，这一百个灯泡的寿命的平均值和标准差还有合格率等描述特征的数值就是统计量,变量就是说明现象某种特征的概念,比如说灯泡的寿命。

1.6变量的分类变量可以分为分类变量，顺序变量,数值型变量.变量也可以分为随机变量和非随机变量。

经验变量和理论变量。

1。

7举例说明离散型变量和连续性变量离散型变量,只能取有限个值，取值以整数位断开，比如“企业数”连续型变量,取之连续不断，不能一一列举，比如“温度”。

高层建筑结构设计思考题答案 (2)

第二章2.1钢筋混凝土房屋建筑和钢结构房屋建筑各有哪些抗侧力结构体系？钢筋混凝土房屋建筑和钢结构房屋建筑各有哪些抗侧力结构体系？每种结构体系举1~2例。

答：钢筋混凝土房屋建筑的抗侧力结构体系有：框架结构(如主体18层、局部22层的北京长城饭店)；框架剪力墙结构（如26层的上海宾馆）；剪力墙结构（包括全部落地剪力墙和部分框支剪力墙）；筒体结构[如芝加哥Dewitt-Chestnut公寓大厦（框筒），芝加哥John Hancock大厦（桁架筒），北京中国国际贸易大厦（筒中筒）]；框架核心筒结构（如广州中信大厦）；板柱-剪力墙结构。

钢结构房屋建筑的抗侧力体系有：框架结构（如北京的长富宫）；框架-支撑（抗震墙板）结构（如京广中心主楼）；筒体结构[芝加哥西尔斯大厦（束筒）]；巨型结构（如香港中银大厦）。

2.2框架结构、剪力墙结构和框架----剪力墙结构在侧向力作用下的水平位移曲线各有什么特点？答：(1)框架结构在侧向力作用下，其侧移由两部分组成：梁和柱的弯曲变形产生的侧移，侧移曲线呈剪切型，自下而上层间位移减小；柱的轴向变形产生的侧移，侧移曲线为弯曲型，自下而上层间位移增大。

第一部分是主要的，所以框架在侧向力作用下的水平位移曲线以剪切型为主。

(2)剪力墙结构在侧向力作用下，其水平位移曲线呈弯曲型，即层间位移由下至上逐渐增大。

(3)框架-剪力墙在侧向力作用下，其水平位移曲线呈弯剪型, 层间位移上下趋于均匀。

2.3框架结构和框筒结构的结构构件平面布置有什么区别?答：(1)框架结构是平面结构，主要由与水平力方向平行的框架抵抗层剪力及倾覆力矩，必须在两个正交的主轴方向设置框架，以抵抗各个方向的侧向力。

抗震设计的框架结构不宜采用单跨框架。

框筒结是由密柱深梁组成的空间结构，沿四周布置的框架都参与抵抗水平力，框筒结构的四榀框架位于建筑物的周边，形成抗侧、抗扭刚度及承载力都很大的外筒。

2.5中心支撑钢框架和偏心支撑钢框架的支撑斜杆是如何布置的？偏心支撑钢框架有哪些类型？为什么偏心支撑钢框架的抗震性能比中心支撑框架好？答：中心支撑框架的支撑斜杆的轴线交汇于框架梁柱轴线的交点。

信息论答案完整版

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⎥ ⎦
，其发出的消息为(202
120
130
213
001
203 210 110 321 010 021 032 011 223 210)，求：
(1) 此消息的自信息是多少？
(2) 在此消息中平均每个符号携带的信息量是多少?
解：（1）因为离散信源是无记忆的，所以它发出的消息序列中各个符号是无依赖的，统计独立的。因
在研究香农信源编码定理的同时，另外一部分科学家从事寻找最佳编码（纠错码）的研究工作，并形成一门独立的分支——纠错码理论。
1959 年香农发表了“保真度准则下的离散信源编码定理”，首先提出了率失真函数及率失真信源编码定理。从此，发展成为信息率失真编码理论。
香农 1961 年的论文“双路通信信道”开拓了网络信息论的研究。现在，信息理论不仅在通信、计算机以及自动控制等电子学领域中得到直接的应用，而且还广泛地渗透到生物学、医学、生理学、语言学、社会学、和经济学等领域。
I (a4
=
3)
=
− log
P(a4 )
=
− log
1 8
=
log2
8=3(比特)
此消息中共有 14 个符号“0”，13 个符号“1”，12 个符号“2”和 6 个符号“3”，则此消息的自
信息是
I = 14I (a1 = 0) +13I (a2 = 1) +12I (a3 = 2) + 6I (a4 = 3) ≈ 14×1.415 +13× 2 +12× 2 + 6× 3 ≈ 87.71(比特)
此，此消息的自信息就等于各个符号的自信息之和。则可得：
I
(a1
=

(完整版)网络安全思考题参考答案

网络安全思考题答案第一章1.什么是osi安全体系结构？为了有效评估某个机构的安全需求，并选择各种安全产品和策略，负责安全的管理员需要一些系统性的方法来定义安全需求以及满足这些安全需求的方法，这一套系统体系架构便称为安全体系架构.2。

被动和主动威胁之间有什么不同？被动威胁的本质是窃听或监视数据传输，主动威胁包含数据流的改写和错误数据流的添加。

3。

列出并简要定义被动和主动安全攻击的分类?被动攻击:消息内容泄漏和流量分析.主动攻击:假冒，重放,改写消息和拒绝服务。

4。

列出并简要定义安全服务的分类认证，访问控制，数据机密性，数据完整性，不可抵赖性。

5。

列出并简要定义安全机制的分类。

特定安全机制：为提供osi安全服务,可能并到适当的协议层中。

普通安全机制：没有特定osi安全服务或者协议层的机制.第二章1.对称密码的基本因素是什么？明文，加密算法，秘密密钥，密文，解密算法。

2.加密算法使用的两个基本功能是什么？替换和排列组合3。

分组密码和流密码区别是什么？流密码是一个比特一个比特的加密,分组时若干比特同时加密。

比如DES是64bit的明文一次性加密成密文.密码分析方面有很多不同。

比如说密码中,比特流的很多统计特性影响到算法的安全性。

密码实现方面有很多不同，比如流密码通常是在特定硬件设备上实现。

分组密码可以在硬件实现，也可以在计算机软件上实现。

4。

攻击密码的两个通用方法是什么？密码分析与穷举法(暴力解码）5。

为什么一些分组密码操作模式只使用了加密,而其他的操作模式使用了加密又使用了解密答：出于加密与解密的考虑，一个密码模式必须保证加密与解密的可逆性。

在密码分组链接模式中，对明文与前一密文分组异或后加密，在解密时就要先解密再异或才能恢复出明文；在计数器模式中，对计数器值加密后与明文异或产生密文,在解密时,只需要相同的计数器加密值与密文异或就可得到明文。

6.为什么3DES的中间部分是解密而不是加密?3DES加密过程中使用的解密没有密码方面的意义。

氧化还原思考题及答案 (2)

第七章氧化还原滴定法思考题1、解释下列现象：a、将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中，以CCl4萃取，CCl4层变为紫色。

因为,所以I-首先与氯水反应生成I2，其被萃取进CCl4层显紫色。

b、但Cu2+却能将I-氧化为I2。

因为Cu++I- =CuI沉淀，使升高，故Cu2+能将I-氧化为I2。

c、pH=8.0时，I2滴定AsO33-生成AsO43-，而当酸度为1mol·L-1时，I-却被AsO43-氧化为I2。

因为与[H+]有关，而基本不受[H+]影响。

当[H+]降至10-8.0 mol·L-1时，,所以I2能将AsO33-氧化成AsO43-；当[H+]=1mol· L-1时，，所以AsO43-能将I-氧化成I2。

d、Fe2+的存在加速KMnO4氧化Cl-的反应。

由于产生了诱导效应。

即Fe2+与KMnO4的反应诱导加速了Cl-与KMnO4的反应。

e、以KMnO4滴定C2O42-时，滴入KMnO4后红色消失速度由慢到快。

自催化反应f、于K2Cr2O7标准溶液中，加入过量KI，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定至终点时，溶液由蓝变为绿。

14H++ Cr2O72-+6 I-=3 I2+2 Cr3++7H2O2 S2O32-+ I2=2 I-+S4O62-因为在终点时Na2S2O3将蓝色的I2-淀粉中的I2还原成无色的I-，使I2-淀粉的蓝色消失，显出Cr3+的绿色。

g、以纯铜标定Na2S2O3溶液时，滴定到达终点后（蓝色消失）又返回到蓝色。

放置后出现蓝色，是因为空气中的O2将I-氧化成I2；若立即出现蓝色，则是所加KI的量不够。

2、根据标准电位数据，判断下列各论述是否正确。

a、在卤素离子中，除F-外均能被Fe3+氧化。

（错）b、在卤素离子中，只有I-能被Fe3+氧化。

（对）c、金属锌可以将Ti(Ⅳ)还原至Ti(III)，金属银却不能。

（对）d、在酸性介质中，将金属铜置于AgNO3溶液里，可以将Ag+全部还原为金属银。

2习题参考答案

2习题参考答案⾼分⼦化学第⼆章习题参考答案思考题1、简述逐步聚合和缩聚、缩合和缩聚、线形缩聚和体形缩聚、⾃缩聚和共缩聚的关系。

参考答案：2、略举逐步聚合的反应基团类型和不同官能团的单体类型5例。

参考答案：逐步聚合的反应基团类型：羧基；羟基；氨基；酰氯基；异氰酸酯基；环氧基；酚羟基。

羧基可以与羟基、氨基反应；羟基可以与酰氯基、异氰酸酯基；环氧基反应；氨基可以与羧基、酰氯基和异氰酸酯基反应。

3、⼰⼆酸与下列化合物反应，哪些能形成聚合物？a、⼄醇；b、⼄⼆醇；c、⽢油；d、苯胺；e、⼰⼆胺参考答案：⼰⼆酸可以与⼄⼆醇、⽢油、⼰⼆胺反应形成聚合物。

4、写出并描述下列缩聚反应所形成的聚酯结构，b-d聚酯结构与反应物配⽐有⽆关系？参考答案：a、HO—RCOOH以为重复单元的线形聚酯。

b、HOOCRCOOH＋HOR’OH等摩尔⽐时得为重复单元的线形聚酯。

所得的数均聚合度X n 与两官能团摩尔数之⽐r（r≤1）和反应程度P之间有：关系。

c、HOOCRCOOH＋R“（OH）3两基团等摩尔⽐时可形成体型⽹状结构，当羧基远⼤于羟基时，得到羧端基的低聚物，当羧基远⼩于羟基时，得到羟端基的低聚物。

d、HOOCRCOOH＋HOR’OH＋R“（OH）3两基团等摩尔⽐时可形成体型⽹状结构当羧基远⼤于羟基时，得到羧端基的低聚物，当羧基远⼩于羟基时，得到羟端基的低聚物。

5、下列多对单体进⾏线型缩聚：⼰⼆酸和⼰⼆醇，⼰⼆酸和⼰⼆胺，⼰⼆醇和对苯⼆甲酸，⼄⼆醇和对苯⼆甲酸，⼰⼆胺和对苯⼆甲酸，简明点出并⽐较缩聚物的性能特征。

参考答案：⼰⼆酸和⼰⼆醇的缩聚物⽐⼰⼆酸和⼰⼆胺的缩聚物的熔点低，强度⼩，其原因是前者缩聚物之间没有氢键；⼰⼆酸和⼰⼆醇的缩聚物⽐⼰⼆醇和对苯⼆甲酸缩聚物的熔点低，强度⼩，其原因是后者分⼦链中引⼊了苯环；⼰⼆酸和⼰⼆醇的缩聚物⽐⼄⼆醇和对苯⼆甲酸缩聚物的熔点低，强度⼩，其原因是后者分⼦链中引⼊了苯环，⽽且后者的⼄⼆醇⽐⼰⼆醇的碳原⼦数⼩；⼰⼆醇和对苯⼆甲酸的缩聚物⽐⼰⼆胺和对苯⼆甲酸缩聚物的熔点低，强度⼩，其原因是后者分⼦链中有酰胺键，分⼦链间有氢键。

（完整版）过程控制系统与仪表习题答案

（完整版）过程控制系统与仪表习题答案过程控制系统与仪表习题与思考题解答第1章思考题与习题1-1 过程控制有哪些主要特点？为什么说过程控制多属慢过程参数控制？解答：1．控制对象复杂、控制要求多样2. 控制⽅案丰富3．控制多属慢过程参数控制4．定值控制是过程控制的⼀种主要控制形式5．过程控制系统由规范化的过程检测控制仪表组成1-2 什么是过程控制系统？典型过程控制系统由哪⼏部分组成？解答：过程控制系统：⼀般是指⼯业⽣产过程中⾃动控制系统的变量是温度、压⼒、流量、液位、成份等这样⼀些变量的系统。

组成：参照图1-1。

1-4 说明过程控制系统的分类⽅法，通常过程控制系统可分为哪⼏类？解答：分类⽅法说明：按所控制的参数来分，有温度控制系统、压⼒控制系统、流量控制系统等；按控制系统所处理的信号⽅式来分，有模拟控制系统与数字控制系统；按控制器类型来分，有常规仪表控制系统与计算机控制系统；按控制系统的结构和所完成的功能来分，有串级控制系统、均匀控制系统、⾃适应控制系统等；按其动作规律来分，有⽐例（P）控制、⽐例积分（PI）控制，⽐例、积分、微分（PID）控制系统等；按控制系统组成回路的情况来分，有单回路与多回路控制系统、开环与闭环控制系统；按被控参数的数量可分为单变量和多变量控制系统等。

通常分类：1．按设定值的形式不同划分：（1）定值控制系统（2）随动控制系统（3）程序控制系统2．按系统的结构特点分类：（1）反馈控制系统（2）前馈控制系统（3）前馈—反馈复合控制系统1-5 什么是定值控制系统?解答：在定值控制系统中设定值是恒定不变的，引起系统被控参数变化的就是扰动信号。

1-6 什么是被控对象的静态特性？什么是被控对象的动态特性？⼆者之间有什么关系？解答：被控对象的静态特性：稳态时控制过程被控参数与控制变量之间的关系称为静态特性。

被控对象的动态特性：。

系统在动态过程中，被控参数与控制变量之间的关系即为控制过程的动态特性。

《传热学》2版辅导资料思考题参考答案

2．参见附图，圆筒壁内侧t1<t2，请判断壁内温度分布应该是两图中哪一个？并说明理由，设导热系数等于常数。
回答：导热系数等于常数的一维导热方程是（3-1-15），于是温度梯度可以写作(dt/dr) =c/r。可见，温度梯度与径向坐标成反比，即半径小的圆筒壁内侧的温度梯度一定大于外侧的温度梯度。所以附图(b)是正确的。
回答：非稳态导热问题遵循两个基本规律，一个是能量守恒定律，一个是傅里叶定律。在对物体内的任意微元体积做热平衡分析时，切记傅里叶定律中的热流密度和温度梯度均代表瞬时值，傅里叶定律的规律仍成立。
3．应用傅里叶定律时有哪些限制？
回答：限制条件是：（1）纯导热物体（非纯导热物体以当量或表观导热系数描述之）；（2）各向同性（各向异性物体须在导热主轴坐标系中运用傅里叶定律）；（3）非超短时间、超大热流密度或超低温度的导热问题。
3．凸状轴呈对称图形，如果侧面绝热且导热系数为常数，其一维稳态温度分布呈什么？
回答：在一维、稳态、无内热源且常物性条件下，热流量为常数，即A(x)dt/dx=常数。这表明导热的截面积A与温度梯度成反比。只有在等截面情况下，温度梯度才是常量。
回答：导热系数随温度变化时，函数关系一般是写作=0（1＋b t）的形式。但是一般来说0却并不代表0℃时该材料的导热系数。参见附图，这是因为0实际上是该式适用温度区间内近似线性关系的延长线与纵轴的交点。它一般不会正好与=f（t）曲线在0℃时的数值相等。
写为=0＋bt时，0未变，而b相当于原式中的0b。
8．已知某个确定的热流场q=f(x, y)，能否由此唯一地确定物体的温度场？或者还需要补充什么条件？反过来，从温度场能否唯一地确定热流场？
回答：导热问题中若全部边界条件都是第二类（包括绝热），将无法唯一地得到温度场的确定解。而对给定的温度场，却可以根据傅里叶定律唯一地确定热流场。因为一个物体若均匀地提升相同温度，其热流场将不会发生任何改变。即一个热流场可以对应无穷多个温度场。所以，导热问题必须至少具有一个温度参考点，才能唯一地确定其解。

(完整版)化学平衡思考题和概念题及解答

化学平衡思考题参考答案1. 反应达到平衡时，宏观和微观特征有何区别？答：到达平衡时，宏观上反应物和生成物的量不再随时间而变化，好像反应停止了。

而微观上，反应仍在不断的进行，反应物分子变为生成物分子，而生成物分子又不断变成反应物分子，只是正、逆变化的速率恰好相等，使反应物和生成物的量不再随时间而改变2. 为什么化学反应通常不能进行到底？答：严格讲，反应物与产物处于同一系统的反应都是可逆的，不能进行到底。

只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应，可以粗略地认为可以进行到底。

这主要是由于存在混合Gibbs 自由能的缘故。

3. 什么是复相化学反应？其平衡常数有何特征?答：有气相和凝聚相（液相、固体）共同参与的反应称为复相化学反应。

凝聚相只考虑是纯态的情况，纯态的化学势就是它的标准态化学势，所以复相化学反应的标准平衡常数只与气态物质的压力有关。

4. 什么是解离压力？答：某固体物质发生解离反应时，所产生气体的压力，称为解离压力，显然这压力在定温下有定值。

如果产生的气体不止一种，则所有气体压力的总和称为解离压。

5. 什么是标准摩尔生成Gibbs 自由能？答：因为Gibbs 自由能的绝对值不知道，所以只能用相对标准，即将标准压力下稳定单质（包括纯的理想气体，纯的固体或液体）的生成Gibbs 自由能看作零，则：在标准压力下，由稳定单质生成单位物质的量的化合物时，Gibbs 自由能的变化值称为该化合物的标准摩尔生成Gibbs 自由能。

通常在298.15 K 时的值有表可查。

6．根据公式，r m ln G RT K ∆=- ，所以说 r m G ∆ 是在平衡状态时的Gibbs 自由能的变化值，这样说对不对?答：不对。

在等温、等压、不作非膨胀功时，化学反应达到平衡时的Gibbs 自由能的变化值等于零，这样才得到上述公式。

而r m G ∆是指在标准状态下Gibbs 自由能的变化值，在数值上等于反应式中各物质标准化学势的代数和，即：r m B B B ()()G T T νμ∆=∑ ，而不能认为r m G ∆是在平衡状态时的Gibbs 自由能的变化值，否则它的值永远为零。

(完整版)思考题及习题2参考答案

第2章思考题及习题2参考答案一、填空1. 在AT89S5仲片机中，如果采用6MHz晶振，一个机器周期为_________ 。

答：2g2. AT89S51单片机的机器周期等于______ 个时钟振荡周期。

答：123. 内部RAM中，位地址为40H、88H的位，该位所在字节的字节地址分别为________ 和______ 。

答: 28H, 88H4. 片内字节地址为2AH单元最低位的位地址是___________ ;片内字节地址为A8H单元的最低位的位地址为_________ 。

答：50H, A8H5. 若A中的内容为63H,那么，P标志位的值为___________ 。

答：06. AT89S5仲片机复位后，R4所对应的存储单元的地址为_______ ，因上电时PS ________ 。

这时当前的工作寄存器区是_________ 组工作寄存器区。

答：04H, 00H, 0。

7. 内部RAM中，可作为工作寄存器区的单元地址为______ 也〜 ______ 也。

答：00H,仆H8. 通过堆栈操作实现子程序调用时，首先要把___________ 的内容入栈，以进行断点保护。

调用子程序返回指令时，再进行出栈保护，把保护的断点送回到____________ ，先弹出的是原来中的内容。

答：PC, PC, PCH9. AT89S51单片机程序存储器的寻址范围是由程序计数器PC的位数所决定的，因为AT89S51单片机的PC是16位的，因此其寻址的范围为KB 。

答：6410. AT89S51单片机复位时，P0~ P3口的各引脚为_______ 电平。

答：高11. AT89S51单片机使用片外振荡器作为时钟信号时，引脚XTAL1接________ ，引脚XTAL2的接法是_________ 。

答：片外振荡器的输出信号，悬空12. AT89S51单片机复位时，堆栈指针SP中的内容为____________ ，程序指针PC中的内容为________ 。

思考题是与习题参考答案(第2章)[1]

第二章溶液与离子平衡思考题与习题参考答案一、判断题1. E2. E3. T4. E5. E6. T7. T8. E9. E 10. E 11. E 12. E 13. T 14. E二、选择题15. C 16. A 17. C 18. C 19. C 20. B 21. A 22. C 23. D 24. B25. B 26. A 27. D三、填空题28. 蒸气压下降沸点升高凝固点下降渗透压29. D>C>A>B 30. 红红黄同离子效应31. K s°= (b(Ag+)/b°)2(b(CrO42-)/b°)2s = (K s°/4)1/333. 右34. 空轨道孤电子对35. HPO42-H[PtCl6]-SO42-[Fe(H2O)5OH]2+36. 10-10 37. NH4+, H3PO4, H2S PO43-, CO32-, CN-, OH-, NO2-[Fe(H2O)5OH]2+, HSO3-, HS-, H2PO4-, HPO42-, H2O四、问答题38. 溶液的沸点升高和凝固点降低与溶液的组成有何关系答难挥发非电解质的稀溶液的沸点上升和凝固点下降与溶液的质量摩尔浓度成正比, 即随溶质的粒子数的增多而增大, 而与溶液的组成(溶质的本性)无关.39. 怎样衡量缓冲溶液缓冲能力的大小答缓冲能力大小的衡量尺度为缓冲容量. 当缓冲组分比为1:1时, 缓冲溶液有最大的缓冲容量.40. 试讨论怎样才能使难溶沉淀溶解.答若要使沉淀溶解, 就必有ΠB(b B/b°)νB< K s°, 因此, 必须必须设法降低饱和溶液中某一组分的平衡浓度. 可以根据沉淀的性质, 利用酸碱反应, 氧化还原反应或配合反应等措施, 以达到使沉淀溶解的目的.41. 试用平衡移动的观点说明下列事实将产生什么现象. (1) 向含有Ag 2CO 3沉淀中加入Na 2CO 3.答根据同离子效应的原理, Ag 2CO 3沉淀的溶解度变小. (2) 向含有Ag 2CO 3沉淀中加入氨水.答加入氨水时, Ag +与NH 3生成了稳定的[Ag(NH 3)2]+, 使溶液中b (Ag +)降低, 平衡向沉淀溶解的方向移动, Ag 2CO 3沉淀的溶解度增大. 当氨水足够量时, Ag 2CO 3沉淀将完全溶解. (3) 向含有Ag 2CO 3沉淀中加入HNO 3.答加入HNO 3时, CO 32-与HNO 3反应, 使溶液中b (CO 32-)降低, 平衡向沉淀溶解的方向移动, Ag 2CO 3沉淀的溶解度增大. 当CO 32-足够量时, Ag 2CO 3沉淀将完全溶解. 42. 试说明什么叫螯合物.答螯合物是指含有多齿配位体并形成螯环的配合物. 43. 酸碱质子理论与电离理论有哪些区别答 (a) 对酸碱的定义不同; (b) 质子理论中没有盐的概念; (c) 酸碱反应的实质不同; (d) 适用的溶剂不同.五、计算题44. (1) % (2) moldm -1 (3) molkg -1 (4) 45. 186 gmol -1 46. Pa kPa 47. (1) b (H +) = 10-4 molkg -1 b (Ac -) = 10-4 molkg -1 α = % (2) b (H +) = 10-5 molkg -1 b (Ac -) = molkg -1 α = % (3) b (H +) = molkg -1 b (Ac -) = 10-5 molkg -1 (4) b (H +) = 10-5 molkg -1 b (Ac -) = molkg -1 48. molkg -1的某一元弱酸溶液, 在298K 时, 测定其pH 为, 求: (1) 该酸的K a °和α; (2) 加入1倍水稀释后溶液的pH, K a °和α. 解: (1) pH = , b (H +) = 110-5 molkg -1HB = H + + B -b (eq)/molkg -1 10-5 110-5 110-5 528a5(110)1100.01110K ---⨯==⨯-⨯o 5110100%0.1%0.01α-⨯=⨯=(2) HB = H + + B - b (eq)/molkg -1 x x K a ° = 10-8, ≈ x , 28a1100.005x K -==⨯ob (H +) = 10-6 molkg -1 pH =67.0710100%0.14%0.005α-⨯=⨯=49. 计算20℃时, 在 molkg -1氢硫酸饱和溶液中: (1) b (H +), b (S 2-)和pH;(2) 如用HCl 调节溶液的酸度为pH = 时, 溶液中的为S 2-浓度多少计算结果说明什么问题解: (1) 查表K a1°(H 2S) = 10-8, K a2°(H 2S) = 10-12. 因K a1° >> K a2°, 计算b (H +)可以忽略二级解离.5-1(H )9.510mol kg b +-=⨯⋅pH = -lg10-5) =因K a1° >> K a2°,, b (H +) ≈ b (HS -)2a2(H )(S )(HS )b b Kb +--=o b (S 2-) ≈ K a2° = 10-12 molkg -1 (2) 根据多重平衡规则:221122(H )(S )(H S)a ab b K Kb +-=o o b (S 2-) = K a1°K a2°b (H 2S)/ b 2(H +) = 10-810-122 b (S 2-) = 10-16 molkg -1计算结果说明: 调节pH, 可调节S 2-浓度. 50. 10-7 molkg -151. 在25℃时, AgBr 的溶度积为10-13, 在纯水中AgBr 的溶解度是多少在 molkg -1的NaBr 溶液中AgBr 的溶解度是多少解: (1) 在纯水中:AgBr(s) = Ag + + Br -b (eq)/molkg -1 s s K s ° = sss = (K s °)1/2 = 10-13)1/2 = 10-7 molkg -1 (2) 在NaBr 溶液中: K s ° = sb (Br -) 10-13 = ss = 10-12 molkg -152. 通过计算说明:(1) 在100g molkg -1的K[Ag(CN)2]溶液中加入50g molkg -1的KI 溶液, 是否有AgI 沉淀生成 (2) 在上述混和溶液中加入50g molkg -1的KCN 溶液, 是否有AgI 沉淀生成解: (1) K f °([Ag(CN)2]-) = 1020, K s °(AgI) = 10-17 b ([Ag(CN)2]-) = molkg -1, b (I -) = molkg -1.[Ag(CN)2]- = Ag + + 2CN - b (eq)/molkg -1 x 2x 22i20(2)(2)10.100.10 4.010x x x x K x =≈=-⨯o x = b (Ag +) = 10-8 molkg -1ΠB (b B /b °)νB = 10-9 > K s ° = 10-17, 所以有AgI 沉淀析出(2) b ([Ag(CN)2]-) = molkg -1, b (I -) = molkg -1, b (CN -) = molkg -1. [Ag(CN)2]- = Ag + + 2CN - b (eq)/molkg -1 x +2x 22i20(0.052)(0.05)10.0750.075 4.010x x x K x +=≈=-⨯ox = b (Ag +) = 10-20 molkg -1ΠB (b B /b °)νB = 10-21 < K s ° = 10-17, 所以无AgI 沉淀析出53. 某溶液中含有Pb 2+和Ba 2+, 其质量摩尔浓度分别 molkg -1为和 molkg -1. 若向此溶液逐滴加入K2Cr2O7溶液, 问: 哪种离子先沉淀此两种离子有无分离可能已知K s°(PbCrO4) = 10-14, K s°(BaCrO4) = 10-10.解:刚生成PbCrO4沉淀时, 所需CrO42-的最低浓度为:b(CrO42-) = K s°(PbCrO4)/ b(Pb2+) = 10-14/ = 10-12 molkg-1刚生成BaCrO4沉淀时, 所需CrO42-的最低浓度为:b(CrO42-) = K s°(BaCrO4)/ b(Ba2+) = 10-10/ = 10-9 molkg-1因此, 先析出PbCrO4沉淀.当BaCrO4开始沉淀时, 溶液中的b(Pb2+)为:b(Pb2+) = K s°(PbCrO4)/ b(CrO42-) = 10-14/10-9) = 10-5 molkg-1即Pb2+没有沉淀完全, 因此不能分离.。

方剂学习题2解表剂复习思考题及答案

解表剂复习思考题及答案复习思考题【研究生考试样题】A ABC A B C1.外感风寒湿邪，症见恶寒发热，无汗，头痛项强，肢体酸楚疼痛，口苦而渴者，治宜选用(2000 年)A.麻黄汤B.荆防败毒散C.九味羌活汤D.藿香正气散E.羌活胜湿汤2.风邪犯肺，咳嗽咽痒，微有恶寒发热，舌苔薄白者，治宜选用(2000 年)A.泻白散B.桑菊饮C.杏苏散D.止嗽散E.小青龙汤3.再造散的组成中含有的药物是(2003 年)A.熟地黄、怀牛膝B.生附子、炮干姜C.熟附子、煨生姜D.怀牛膝、枸杞子E.生地黄、怀牛膝4.再造散的组成中含有的药物是(2004 年)A.熟地黄、怀牛膝B.生附子、炮干姜C.怀牛膝、枸杞子D.熟附子、煨生姜E.制乳香、制没药5.桂枝汤治疗“太阳中风”，若兼见“项背强几几”者，宜(2004 年)A.加用麻黄B.加用芦根C.加用葛根D.增大桂枝用量E.增大芍药用量6.下列选项中属于九味羌活汤的两味药物是(2005 年)A.荆芥、川芎B.黄连、半夏C.细辛、防风D.生地、干姜E. 白芷、薄荷7.吴瑭所称“辛凉平剂”是指(2006 年)A.桑菊饮B.银翘散C.新加香薷饮D. 白虎汤E.麻黄杏仁甘草石膏汤8.再造散组成中含有的药物是(2007 年)A.熟地黄、怀牛膝B.生附子、炮干姜C.熟附子、煨生姜D.怀山药、枸杞子9.银翘散和桑菊饮组成中均含有的药物是(2008 年，2012 年)A.桑叶、菊花、连翘、薄荷、桔梗B.连翘、薄荷、桔梗、甘草、芦根C.银花、连翘、薄荷、菊花、芦根D.连翘、牛蒡子、桔梗、甘草、芦根10.下列关于桂枝汤煎服方法的叙述中，不符合《伤寒论》原方要求的是(2010 年)A.微火煎煮，去滓取汁，适寒温，分三次服B.服药后片刻，吸热稀粥以助药力C.增加衣被，令遍身汗出如水流漓D.若一服汗出病瘥，停后服，不必尽剂11.从方证病机演变的角度分析，下列选项中关联性最大的一组方剂是(2010 年)A.桂枝汤——小建中汤——大建中汤——当归四逆汤B.麻黄汤——大青龙汤——麻黄杏仁甘草石膏汤——泻白散C.小承气汤——大承气汤——大柴胡汤——新加黄龙汤D.九味羌活汤——柴葛解肌汤——普济消毒饮——清瘟败毒饮12.加减葳蕤汤组成中含有的药物是(2013 年)A.黄精B. 白薇C.桑叶D.杏仁13.患者平素畏寒，手足不温，刻下恶寒发热，语声低微，舌淡胖，脉细无力。

空气调节工程_思考题_习题答案（2）.

1.人类对空气调节工程提出了哪些要求?空气调节系统是如何满足这些要求的?答：对空气温度、湿度、空气流速和清洁度进行调节，使空气达到所要求的状态。

另外，就目前社会发展来看，人类对空调工程的要求远不止这些，其中对节能、环保以及对社会安全性的保障也提出了更高的要求。

空调系统采用换气的方法，保证所要求环境的空气新鲜，通过热湿交换来保证环境的温湿度，采用净化的方法来保证空气的清洁度。

不仅如此，还必须有效的进行能量的节约和回收，改进能量转换和传递设备的性能，优化计算机控制技术等来达到节能的目的以满足人类要求。

2.空气调节与全面通风有哪些相同和不同之处?空气调节由哪些环节组成?答：全面通风往往达不到人们所要求的空气状态及精度。

空气调节是调节空气的状态来满足人类的需求。

两者同样是改变了人体所处环境的空气状态，但是空气调节包括了通风、供暖和制冷等过程。

空气调节包括：空气处理、空气运输、空气末端分配以及气流组织。

3.空气调节技术目前的发展方向是什么?答：节能、环保、生活安全性。

空调新技术的发展：如空调系统的评价模拟、温湿度分别处理、计算机网络控制技术等。

2. 影响人体舒适感的因素有哪些?它们如何起作用?答：影响人体舒适感的因素有很多，其中空气温度、人体附近空气流速、空气相对湿度直接决定了人体汗液蒸发强度；围护结构内表面及其他物体表面温度直接决定人体辐射强度；另外人体活动量、衣着、年龄也决定了其舒适感如何。

3. 在确定室内计算参数时,应注意哪些问题?答：要考虑室内参数综合作用下的舒适条件，还要考虑室外气温、经济条件和节能要求，如舒适性空调和工艺性空调，两者对于室内参数的精度等要求不同。

4. 引起室外空气温度日变化的原因是什么?答：由于地球每天接收太阳辐射热和放出热量形成白天吸收太阳辐射热，夜晚地面向大气层放热，于是室外空气温度发生日变化。

5. 为什么室外空气湿度的日变化规律与温度的日变化规律不同?答：由于空气相对湿度φ取决于室外干球温度t干和含湿量d。

思考题完整版

思考题完整版第2章三、思考题2-1 直流电动机有哪几种调速方法？各有哪些特点？答：调压调速，弱磁调速，转子回路串电阻调速，变频调速。

特点略。

2-2 简述直流 PWM 变换器电路的基本结构。

答：直流 PWM 变换器基本结构如图，包括 IGBT 和续流二极管。

三相交流电经过整流滤波后送往直流 PWM 变换器，通过改变直流 PWM 变换器中 IGBT 的控制脉冲占空比，来调节直流 PWM 变换器输出电压大小，二极管起续流作用。

2-3 直流 PWM 变换器输出电压的特征是什么？答：脉动直流电压。

2=4 为什么直流 PWM 变换器-电动机系统比 V-M 系统能够获得更好的动态性能？答：直流 PWM 变换器和晶闸管整流装置均可看作是一阶惯性环节。

其中直流 PWM 变换器的时间常数 Ts 等于其 IGBT 控制脉冲周期（1/fc），而晶闸管整流装置的时间常数 Ts 通常取其最大失控时间的一半（1/（2mf）。

因 fc 通常为 kHz 级，而 f 通常为工频（50 或 60Hz）为一周内），m 整流电压的脉波数，通常也不会超过 20，故直流PWM 变换器时间常数通常比晶闸管整流装置时间常数更小，从而响应更快，动态性能更好。

2-5 在直流脉宽调速系统中，当电动机停止不动时，电枢两端是否还有电压？电路中是否还有电流？为什么？答：电枢两端还有电压，因为在直流脉宽调速系统中，电动机电枢两端电压仅取决于直流 PWM 变换器的输出。

电枢回路中还有电流，因为电枢电压和电枢电阻的存在。

2-6 直流 PWM 变换器主电路中反并联二极管有何作用？如果二极管断路会产生什么后果？答：为电动机提供续流通道。

若二极管断路则会使电动机在电枢电压瞬时值为零时产生过电压。

2-7 直流 PWM 变换器的开关频率是否越高越好？为什么？答：不是。

因为若开关频率非常高，当给直流电动机供电时，有可能导致电枢电流还未上升至负载电流时，就已经开始下降了，从而导致平均电流总小于负载电流，电机无法运转。

南开物化实验课后思考题参考答案2

南开物化实验课后思考题参考答案2南开物化实验课后思考题参考答案老师若是发现几个人是一样的话，会打回去重写的思考题就是用来思考的，我这样做其实是很不对的，但应大一分子学弟学妹的要求，也为了减少大家的工作量，。

废话少说。

上正文：热力学部分实验105燃烧热的测定1．在燃烧热反应实验中，为什么会用几滴水？答：c、h化合物的燃烧反应热，要求其产物状态为co2气体和液态水。

如果氧弹内加几滴水，在反应前即为水和水蒸气平衡存在，而反应生成的水可几乎全部变为液态水，防止出现过饱和蒸汽，符合燃烧热定义的要求。

2．若氧气中所含少量氮气，与否可以并使实验结果导入误差？在冷却过程中若导入误差，该如何校正？答：对于反应物不纯而导致的副反应，会使实验结果引入误差，要加以校正。

如氧气中含有氮气，n2+o2=2no,2no+o2=no2,3no2+h2o=2hno3+no，反应放热影响燃烧热的测定。

这时可收集硝酸，用酸碱滴定法计算其产生的热量，加以扣除。

3．采用氧气钢瓶应当特别注意什么？答：氧气遇油脂会爆炸。

因此氧气减压器、氧弹以及氧气通过的各个部件，各连接部分不允许有油污，如发现油垢，应用乙醚或其它有机溶剂清洗干净。

除此之外还应远离热源，防晒，禁止剧烈磕碰。

4．在轻易测量中，哪一个量的测量误差对wn和萘的qp的数值影响最小？请问：温度δt影响最小。

5．测燃烧热时，样品的量过多或过少对实验有什么影响？请问：样品太少，温差大，误差小；样品多，温差小，反应无法按等温过程处置。

6．在这个实验中，哪些就是体系，哪些就是环境？实验过程中有没有热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。

实验过程中有热损耗。

有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。

7．相同气体钢瓶的颜色就是什么？请问：氧气――蓝瓶黑字；氢气――深绿瓶红字；8．说出一种引入误差的可能方式？请问：样品甩的失实，引致冷却不全然，产生炭黑。

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