2008年美国医院感染诊断标准
医院感染定义及诊断标准
医院感染定义及诊断标准医院感染是指在患者入住医院期间,未在入院时感染且在入院48小时后发生的感染。
医院感染是严重的医疗安全问题,不仅给患者的康复带来困扰,也给医疗机构增加了负担。
因此,及时准确地定义和诊断医院感染是非常重要的。
医院感染定义及诊断标准是根据医学研究和临床经验制定的,下面将介绍几种常用的医院感染定义及诊断标准。
首先是CDC(美国疾病控制与预防中心)的定义标准,它将医院感染分为四大类:肺部感染、脑膜炎及脑室/脊椎膜炎、腹腔感染和尿路感染。
根据病原体的来源,CDC将医院感染分为两类:局部感染和系统性感染。
局部感染是指感染局部组织或器官,如肺部感染;而系统性感染是指感染超过一个内脏器官,且一般伴有全身炎症反应。
其次是国内的医院感染定义及诊断标准,这里以我国卫生部发布的《医院感染与防控管理规范》为例。
该标准将医院感染分为手术部位感染、呼吸道感染、泌尿生殖道感染、血流感染、消化道感染、肌肉骨骼感染等七大类。
它还制定了具体的感染诊断标准,如手术部位感染需要参考手术切口的感染迹象、发热、红肿与脓液等表现,并需要有相应的实验室检查结果作支持。
此外,还有一种比较常用的定义及诊断标准是根据感染的时间发生划分的。
按照时间可将医院感染分为入住后48小时内发生的早期医院感染和入住后48小时后发生的晚期医院感染。
早期医院感染通常是由于患者入院时已经带有感染所致,而晚期医院感染可能是由于手术、住院期间的感染传播所引起。
除了以上常用的定义及诊断标准外,还有一些特殊情况需要单独考虑。
比如,对于免疫低下患者如器官移植、骨髓移植等患者,其感染的定义及诊断标准可能会有所不同。
总之,定义和诊断医院感染需要综合考虑病原学、临床表现和实验室检查等多方面因素。
准确地定义和诊断医院感染可以帮助医疗机构及时采取有效的防控措施,保护患者的健康和生命安全。
同时,也需要更深入的研究和完善标准,以提高对医院感染的防控能力。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论概述:医院感染,也被称为医院获得性感染或卫生保健相关感染,是指在医疗机构内或与医疗服务相关的环境中,患者在接受医疗护理过程中感染的疾病。
医院感染是全球公共卫生领域的重要问题,它会导致患者的不良健康结果,并增加医疗成本。
医院感染诊断标准:为了准确诊断医院感染,世界卫生组织(WHO)和许多国家和地区制定了相应的诊断标准。
以下是常用的医院感染诊断标准之一:1. CDC(美国疾病控制与预防中心)标准:根据CDC标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:- 患者必须有与医疗护理相关的症状和体征(如发热、局部红肿等)。
- 患者必须有与医疗护理相关的实验室检查结果异常(如白细胞计数升高、病原体培养阳性等)。
- 患者的症状和体征不能由其他非感染性疾病解释。
- 患者必须满足特定感染部位的诊断标准(如呼吸道感染、尿路感染等)。
2. NNIS(美国国家医院感染监测系统)标准:NNIS标准是一种更详细的诊断标准,它根据感染部位和感染来源对医院感染进行分类。
根据NNIS标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:- 患者必须有与医疗护理相关的症状和体征。
- 患者必须有与医疗护理相关的实验室检查结果异常。
- 患者的症状和体征不能由其他非感染性疾病解释。
- 患者必须满足特定感染部位和感染来源的诊断标准。
医院感染检测:为了及早发现和控制医院感染,医疗机构通常会进行定期的医院感染检测。
以下是常用的医院感染检测方法之一:1. 细菌培养:细菌培养是一种常用的医院感染检测方法,它可以检测患者体液、组织或其他样本中的细菌。
医疗人员会收集患者的样本,并将其放入培养基中培养。
如果培养基中出现细菌生长,就可以确定患者是否存在细菌感染。
2. 血液培养:血液培养是一种特殊的细菌培养方法,用于检测患者血液中的细菌。
医疗人员会收集患者的血液样本,并将其放入培养基中培养。
如果培养基中出现细菌生长,就可以确定患者是否存在血液感染。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测 (2)
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论医院感染(Hospital-acquired infection,简称HAI),也被称为医疗相关感染(Healthcare-associated infection,简称HAI),是指患者在接受医疗护理过程中,由于各种原因在医疗机构内感染的疾病。
医院感染是医疗安全的重要问题,对患者的健康和生命安全构成威胁,同时也会增加医疗机构的负担和费用。
医院感染诊断标准为了准确诊断医院感染,世界卫生组织(WHO)和许多国家的卫生部门都制定了医院感染诊断标准。
以下是常用的医院感染诊断标准之一:1. 世界卫生组织(WHO)标准:根据WHO的定义,医院感染是指患者在住院期间出现的新发或加重的感染,而此感染与住院期间的医疗护理有关,不包括患者入院时已经存在的感染。
2. 美国疾病控制与预防中心(CDC)标准:CDC根据不同部位的感染制定了相应的诊断标准,例如呼吸道感染、尿路感染、血液感染等。
这些标准包括了病情的临床表现、实验室检查结果等指标。
3. 欧洲感染控制中心(ECDC)标准:ECDC提供了一套综合性的医院感染诊断标准,包括了临床表现、实验室检查结果以及影像学检查等方面的指标。
医院感染检测为了及早发现和控制医院感染,医疗机构通常会进行医院感染的监测和检测。
以下是常用的医院感染检测方法:1. 实验室检测:医院感染的常见检测方法包括细菌培养、血液标志物检测、病毒核酸检测等。
通过这些检测可以确定感染的病原体和感染的部位,指导临床治疗和预防措施的制定。
2. 临床观察:医疗机构的医护人员会密切观察患者的临床表现,例如发热、伤口红肿等。
这些观察结果可以作为医院感染的线索,进一步进行检测和诊断。
3. 感染监测系统:医疗机构通常会建立感染监测系统,通过收集和分析感染相关的数据,及时发现和控制医院感染。
这些数据包括感染发生率、感染部位、感染病原体等信息。
4. 消毒监测:医疗机构的消毒措施是预防医院感染的重要环节。
美国CDC制定的医院感染诊断标准
美国CDC制定的医院感染诊断标准
何连德;吕增春
【期刊名称】《国外医学:医院管理分册》
【年(卷),期】1995(012)003
【摘要】美国疾病控制中心(CDC)的医院感染诊断标准在国际上具有一定的
权威性。
为迎接第二次全美医院感染现患率调查,CDC对以往的标准进行了补充和修订。
SpencerRC在JouralofHospitalInfection杂志1993年第24期中介绍了CDC的新标准。
【总页数】4页(P113-116)
【作者】何连德;吕增春
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R181.34
【相关文献】
1.美国疾病预防控制中心(Centers for Diseases Control and Prevention,CDC):美国流感季节到来 [J], 何巍
2.中医小肠病基本证候和诊断标准的初步制定及其制定依据 [J], 白宇宁;白兆芝;张润顺
3.美国CDC Dowell博士访问中国CDC探讨SARS合作研究 [J], 王春晖
4."脉络-血管系统病"辨证诊断标准制定——中医辨证诊断标准定量方法学研究 [J],
贾振华
5.医院感染诊断标准(试行)摘登(1) [J], 中华人民共和国卫生部
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医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论医院感染(Hospital-acquired infection, HAI),又称为医源性感染、院内感染,是指在住院期偶尔接受医疗服务过程中,患者原本不存在的感染。
医院感染是医疗机构中常见的并发症之一,给患者的健康和生命带来了严重威胁。
为了及时诊断和控制医院感染,医学界制定了一系列的标准和检测方法。
一、医院感染诊断标准1. CDC标准美国疾病控制与预防中心(CDC)制定了一套广泛应用的医院感染诊断标准,被广泛接受和采用。
根据CDC标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:(1)患者必须符合感染的定义,即存在明确的感染症状,如发热、局部红肿、脓液等。
(2)感染与患者的住院期间有关,通常要求在入院后48小时内发生。
(3)感染与医疗操作有关,如手术、插管等。
(4)排除其他原因引起的症状。
2. NNIS标准美国国家医院感染监测系统(NNIS)提供了一套详细的标准,用于诊断医院感染。
NNIS标准主要根据感染部位和感染类型进行分类,例如:(1)呼吸道感染:包括肺炎、气管炎等。
(2)血液感染:包括败血症、菌血症等。
(3)尿路感染:包括膀胱炎、肾盂肾炎等。
(4)伤口感染:包括手术切口感染、创伤感染等。
诊断医院感染时,需要根据患者的临床症状、体征和实验室检查结果,结合NNIS标准进行判断。
二、医院感染检测方法1. 实验室检测实验室检测是诊断医院感染的重要手段之一。
常用的实验室检测方法包括:(1)细菌培养:通过培养患者的体液、分泌物或者组织标本,检测是否存在致病菌。
(2)荧光染色:使用特定的荧光染料,观察标本中是否存在细菌或者真菌。
(3)PCR技术:通过扩增和检测病原体的核酸序列,快速准确地诊断感染。
2. 临床评估临床评估是医院感染检测的重要环节,包括以下内容:(1)患者病史:了解患者的基本情况、住院时间、手术史等。
(2)体征观察:包括体温、呼吸频率、心率等生命体征的监测。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论一、医院感染概论医院感染,也被称为医疗相关感染或院内感染,是指在医疗机构中治疗或接受护理的患者在住院期间感染的疾病。
这种感染可能由各种病原体引起,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫。
医院感染是全球范围内的重要公共卫生问题,它会增加患者的痛苦和死亡风险,同时也会增加医疗机构的负担和费用。
二、医院感染诊断标准为了准确诊断医院感染,医学界制定了一系列的诊断标准。
以下是常用的医院感染诊断标准:1. CDC标准:美国疾病控制与预防中心(CDC)制定了一套广泛应用的医院感染诊断标准。
根据该标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者必须有与感染相关的临床症状,如发热、畏寒、局部红肿等;患者必须有与感染相关的实验室检查结果,如血液培养、尿液培养等;患者的感染必须与住院期间的医疗操作相关。
2. NNIS标准:美国国家医院感染监测系统(NNIS)提出了一套更为详细的医院感染诊断标准。
根据该标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者必须有与感染相关的临床症状和实验室检查结果;患者的感染必须与住院期间的医疗操作相关;患者必须排除其他非感染性疾病。
3. 歐洲感染控制組織(ESICM)标准:欧洲感染控制组织(ESICM)制定了一套适用于重症监护病房(ICU)的医院感染诊断标准。
根据该标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者必须有与感染相关的临床症状和实验室检查结果;患者的感染必须与ICU期间的医疗操作相关;患者必须排除其他非感染性疾病。
三、医院感染检测为了及早发现和控制医院感染,医学界开发了多种医院感染检测方法。
以下是常用的医院感染检测方法:1. 实验室检查:实验室检查是诊断医院感染的重要手段之一。
常用的实验室检查包括血液培养、尿液培养、痰液培养等。
这些检查可以帮助医生确定感染的病原体和抗生素敏感性,从而指导治疗。
2. 快速诊断试剂盒:快速诊断试剂盒是一种简便快速的医院感染检测方法。
医院感染诊断标准
医院感染诊断标准医院感染是指在医院内治疗或护理过程中,患者原无的感染,但在入院后发生的感染。
医院感染不仅会延长患者的住院时间,增加治疗费用,而且还可能导致严重的并发症甚至危及生命。
因此,对医院感染进行及时、准确的诊断非常重要。
一、临床表现。
医院感染的临床表现多样,常见的症状包括发热、局部红肿、疼痛、脓液渗出等。
此外,患者可能出现全身症状,如乏力、食欲减退、恶心、呕吐等。
在诊断医院感染时,医生需要仔细观察患者的临床表现,并结合实验室检查结果进行综合分析。
二、实验室检查。
实验室检查是诊断医院感染的重要手段之一。
常用的检查项目包括血常规、炎症指标(如C-反应蛋白、血沉)、细菌培养及药敏试验等。
通过这些检查,医生可以了解患者的炎症程度、感染部位及致病菌的种类,从而有助于明确诊断。
三、影像学检查。
影像学检查对于诊断医院感染同样具有重要意义。
常用的影像学检查包括X线、CT、MRI等。
通过影像学检查,医生可以观察感染部位的病变情况,判断感染范围及严重程度,为后续治疗提供重要依据。
四、其他辅助检查。
除了上述的常规检查外,对于某些特殊类型的医院感染,还需要进行其他辅助检查。
例如,对于深部组织感染可行超声波检查或核磁共振检查;对于深部真菌感染可行血清学检查或组织活检等。
这些辅助检查有助于明确诊断,指导治疗。
五、诊断标准。
根据国际上的相关标准,医院感染的诊断需要符合以下条件,患者在入院48小时后出现的感染;患者入院前未出现的感染;感染与患者的住院时间和治疗过程有关。
在诊断时,医生需要充分考虑患者的临床表现、实验室检查及影像学检查结果,并结合患者的病史及住院情况进行综合分析,以明确诊断。
六、治疗原则。
一旦诊断出医院感染,及时、有效的治疗就显得尤为重要。
治疗原则包括积极控制感染部位,合理使用抗生素,加强支持治疗等。
在治疗过程中,医生还需密切观察患者的病情变化,及时调整治疗方案。
七、预防措施。
医院感染的预防同样重要。
医院应加强感染监测及控制,严格执行手卫生、消毒灭菌等操作规范,减少医疗器械和设施的交叉感染风险,提高医务人员的感染防控意识,从源头上减少医院感染的发生。
医院感染判定标准
医院感染判定标准医院感染,即指在医院或其他医疗机构内接受医疗服务的患者,在住院期间或出院后一定时间内,由于各种致病因素引起的感染。
它是严重威胁患者生命安全的医疗相关问题之一。
为了准确判定医院感染,并及时采取相应的预防和控制措施,医学界普遍采用一套统一的医院感染判定标准。
本文将详细介绍常用的医院感染判定标准。
一、CDC判定标准CDC(美国疾控中心)是国际上公认的权威机构之一,其制定的医院感染判定标准被广泛应用于临床实践中。
CDC判定标准主要包括以下几个方面的指标:1. 感染部位与临床症状:根据感染部位和临床症状的不同,将医院感染分为各个具体类型,例如肺部感染、尿路感染、手术切口感染等。
2. 感染时间:根据感染发生的时间点,可将医院感染分为住院内感染和出院后感染。
一般认为,出院后30天内的感染归类为医院感染。
3. 感染病原体:通过实验室检测和分离培养,确定感染病原体的种类,从而指导后续的治疗和预防措施。
二、NNIS判定标准NNIS(美国国家医院感染统计)是另一个常用的医院感染判定标准,其优势在于其详细的分类和统计数据。
NNIS判定标准主要包括以下几个方面的指标:1. 感染部位与器械相关:根据感染的部位和与之相关的器械使用情况,将医院感染分为呼吸道感染、血流感染、泌尿道感染等不同类型。
2. 感染发生的时间:根据感染发生的时间点,将医院感染分为手术后感染、深部组织感染等。
3. 感染相关致病菌:通过实验室检测和鉴定,确定感染相关的致病菌类型,例如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。
三、中国除了国际通用的CDC和NNIS判定标准,中国针对本土情况也有自己的医院感染判定标准。
中国医院感染判定标准主要包括以下几个方面的指标:1. 感染类型与部位:根据感染的具体类型和部位,将医院感染划分为不同分类,例如呼吸道感染、消化道感染、手术切口感染等。
2. 临床症状和体征:通过观察患者的临床症状和体征,判断是否存在医院感染,如发热、咳嗽、局部红肿等。
院感的诊断标准
院感的诊断标准院感是指医疗机构内发生的感染事件,是医疗质量安全的重要指标之一。
院感的诊断标准是评估和确定院感发生与否的重要依据。
本文将从定义、分类、诊断标准、预防措施等方面,对院感进行深入研究。
一、定义院感,即医院内部发生的与医疗活动相关的感染事件。
它包括从入院后48小时内出现的新发和再次出现的有关医疗活动相关性感染。
这些感染可能由于手术操作、使用医疗器械或设备、接触患者和环境等因素引起。
二、分类根据发生时间和部位,可以将院感分为早期术后手术切口感染(SSI)、呼吸道相关性肺炎(VAP)、尿道导尿相关性尿路感染(CAUTI)、血流系统相关性血流系统(BSI)等类型。
早期术后手术切口感染是指手术后48小时至30天内切口出现红肿、渗液或有脓液等表现,并伴有局部或全身体征异常。
呼吸道相关性肺炎是指患者在机械通气或拔管后48小时内发生的肺部感染,表现为发热、咳嗽、咳痰等症状,以及肺部体征异常。
尿道导尿相关性尿路感染是指导尿管插入后48小时内出现的尿路感染,表现为尿频、尿急、尿痛等症状,并伴有脓细胞和细菌在尿液中的检出。
血流系统相关性血流系统感染是指导管插入后48小时内出现的血液感染,表现为发热、寒战、低血压等全身体征异常,并伴有细菌在血液中的检出。
三、诊断标准诊断院感需要根据一定的标准和依据进行评估。
根据世界卫生组织(WHO)和美国国家卫生院(NIH)等机构制定的标准,院感诊断需要满足以下条件:1. 感染与医院相关:患者在医院内发生感染,并且与医疗活动有关。
2. 感染时间:从入院后48小时至30天内发生。
3. 感染部位:根据不同类型的院感,需要满足相应的感染部位和相关表现。
4. 感染症状:根据不同类型的院感,需要满足相应的感染症状和体征。
5. 实验室检查:需要通过相关实验室检查,如切口分泌物培养、血液培养等,确认感染的病原体。
6. 排除其他原因:需要排除其他可能引起相同症状和体征的非院感因素。
四、预防措施为了减少院感发生率,医疗机构需要采取一系列预防措施。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论医院感染(Healthcare-Associated Infection,HAI),又称医疗相关感染,是指在医疗机构中,患者在接受医疗服务过程中感染的疾病。
医院感染是医疗卫生领域面临的重大问题之一,给患者的健康和生命带来威胁,也给医疗机构的安全和声誉带来负面影响。
为了减少医院感染的发生和传播,医疗机构需要建立一套科学的医院感染诊断标准及医院感染检测体系。
一、医院感染诊断标准医院感染的诊断标准是指根据患者的临床表现、实验室检查结果以及影像学检查等,对患者是否存在医院感染进行判断和诊断的依据。
常见的医院感染诊断标准包括以下几种:1. CDC标准:美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)制定的医院感染诊断标准是全球公认的标准之一。
根据CDC标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者在入院48小时后出现的感染,或者在入院前已经存在但在入院后发展成为感染,且与医院提供的医疗服务有关。
2. NNIS标准:美国国家医院感染监测系统(National Nosocomial Infections Surveillance,NNIS)提出的医院感染诊断标准是另一种常用的标准。
根据NNIS 标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者在入院48小时后出现的感染,或者在入院前已经存在但在入院后发展成为感染,并且与医院提供的医疗服务有关。
3. 中国标准:中国医院感染管理专家组制定了适用于中国国情的医院感染诊断标准。
根据中国标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者在入院48小时后出现的感染,或者在入院前已经存在但在入院后发展成为感染,并且与医院提供的医疗服务有关。
二、医院感染检测医院感染的检测是指通过实验室检查等手段,对患者进行感染的筛查和诊断。
常见的医院感染检测方法包括以下几种:1. 血液培养:通过采集患者的血液样本,将其放入含有营养物质的培养基中进行培养,以寻找可能存在的病原体。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论医院感染(Hospital-acquired infection,HAI),又称医院内感染或院内感染,指在医疗机构中接受诊疗的患者在住院期间感染的疾病。
医院感染是医疗质量安全管理中的重要问题,对患者的健康和生命安全构成威胁,也给医疗机构的声誉和经济造成不可忽视的影响。
医院感染的诊断标准为了准确诊断医院感染,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和其他相关机构制定了一系列诊断标准。
常用的诊断标准包括CDC标准和NNIS 标准。
1. CDC标准CDC标准是美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)制定的医院感染诊断标准。
根据CDC标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:1.1 感染部位感染部位可以是呼吸道、泌尿道、血液、伤口等。
感染部位需要通过临床表现和实验室检查来确认。
1.2 感染症状患者出现明显的感染症状,如发热、白细胞计数增高、脓性分泌物等。
1.3 时间要求感染在患者住院后48小时内出现,或者在出院后30天内出现。
1.4 排除其他原因排除其他可能引起类似症状的原因,如药物反应、过敏等。
2. NNIS标准NNIS标准是美国国家医院感染监测系统(National Nosocomial Infections Surveillance System,NNIS)制定的医院感染诊断标准。
根据NNIS标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:2.1 感染时间感染在患者住院后48小时内出现。
2.2 感染部位感染部位可以是呼吸道、泌尿道、血液、伤口等。
感染部位需要通过临床表现和实验室检查来确认。
2.3 感染症状患者出现明显的感染症状,如发热、白细胞计数增高、脓性分泌物等。
2.4 排除其他原因排除其他可能引起类似症状的原因,如药物反应、过敏等。
医院感染的检测方法为了及时发现和控制医院感染,医疗机构需要采用一系列的检测方法。
美国医院感染诊断标准
美国CDC/NHSN医疗保健相关感染的监测定义和急性医疗机构感染的分型标准(2009年版)一、背景自1988年以来,美国疾病预防控制中心(CDC)发布了2个文件,文件中定义了医院感染和以监测为目的的急性医疗机构感染类型的标准;文件取代了被认为过时的条款,使用通用术语“医疗保健相关感染”取代“医院内感染”;文件取消了临床脓毒血症的标准1[自2005年1月起在国家医疗保健网(NHSN)中生效]和实验室证实的血流感染(LCBI)的标准(实验室证实的血流感染标准2c、3c、2b、3b分别被NHSN于2005年1月和2008年1月去除);“植入”的定议已稍作修改,它是外科手术部位感染(SSI)标准的变化,例如,临床脓毒血症适用的人群仅限于年龄≤1岁的患者;另一个例子是,当手术切口超过1个时,手术部位感染的描述已经具体到感染是否影响到主要的和次要的切口。
有关如何将这些标准用于NHSN监测的其他信息,请在NHSN网站上(/ncidod/dhqp/nhsn.html)参阅NHSN手册:《患者安全协议》。
每次修改,他们都将在NHSN网站公布。
二、医疗保健相关感染的监测定义为监测急性医疗机构内的医疗保健相关感染,美国CDC将医疗保健相关感染定义为:因感染的病原体或其毒素导致的局部或全身不良反应,且该感染在患者进入医疗机构时不存在或不处于感染的潜伏期。
(一)感染分类医疗保健相关感染可由内源性或外源性感染因子引起。
1.内源性感染因子来自于患者自身,如皮肤、鼻子、口腔、胃肠道或阴道,这些部位通常是微生物居住的地方。
2.外源性感染因子来自于患者体外,例如护理患者的工作人员、探视者、医疗设备或医疗环境。
(二)其他需要考虑的重要因素1.感染的临床证据可来自直接观察感染部位(如伤口)或病历中的信息或其他临床记录。
2.对于某些类型的感染,可由内科医师或外科医师通过手术中的直接观察、内窥镜检查、其他诊断研究或临床判断做出感染的诊断,除非有其他相反的证据。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论概述:医院感染,也称为卫生保健相关感染,是指患者在接受医疗服务期间在医疗机构内感染的疾病。
医院感染是全球公共卫生领域的重要问题,不仅给患者带来健康风险,还增加了医疗机构的负担。
因此,准确诊断和检测医院感染是非常重要的。
医院感染诊断标准:医院感染的诊断需要依据一定的标准和指南,以确保准确性和一致性。
以下是常用的医院感染诊断标准之一:1. CDC标准(美国疾病控制与预防中心标准):根据CDC的定义,医院感染需要满足以下条件:- 患者在住院期间浮现感染症状或者体征;- 感染症状或者体征与住院期间的医疗操作有关;- 患者的感染症状或者体征符合特定的感染部位标准。
2. NNIS标准(美国国家医院感染监测系统标准):NNIS标准是一套用于监测和报告医院感染的指南,包括以下几个方面:- 感染发生的时间和地点;- 感染的类型和部位;- 感染的微生物学特征;- 感染的严重程度和后果。
3. 中国标准:中国卫生部发布的《医院感染诊断标准》是我国医院感染诊断的参考标准,其中包括以下要点:- 患者在住院期间浮现感染症状或者体征;- 感染症状或者体征与住院期间的医疗操作有关;- 患者的感染症状或者体征符合特定的感染部位标准;- 具备一定的微生物学证据。
医院感染检测方法:为了准确诊断医院感染,可以采用以下检测方法:1. 实验室检测:- 血液培养:通过培养和鉴定患者的血液样本,检测是否存在细菌或者真菌感染。
- 尿液培养:通过培养和鉴定患者的尿液样本,检测是否存在尿路感染。
- 呼吸道标本培养:通过培养和鉴定患者的呼吸道标本,检测是否存在呼吸道感染。
2. 份子生物学检测:- PCR(聚合酶链反应):通过检测患者体液中的病原体DNA或者RNA,快速诊断感染病原体的存在。
- 实时荧光定量PCR:结合PCR技术和荧光探针技术,可以更加准确地定量病原体的存在。
3. 免疫学检测:- 血清学检测:通过检测患者血清中的特定抗体水平,判断是否存在感染。
2008年美国感染病学会曲霉菌病诊治临床实践指南解读
(中性粒细胞减少持续时间大于10天)发生侵袭性肺 曲菌病。IFN.1能上调单核细胞、巨噬细胞的吞噬作 用和呼吸爆发。个别病例报道提示在免疫功能低下的 非中性粒细胞减少的侵袭性曲霉菌病患者(尤其是慢 性肉芽肿病患者)中IFN.1可作为辅助性抗真菌药物 治疗。粒细胞输注是增强免疫功能的另一种方法。在 一项初步开放性试验中显示其可能使一部分侵袭性曲 霉菌病患者获得病情稳定。但是,除非患者的中性粒 细胞减少症能够恢复,否则治疗效果难以维持。因此 这项方法尚存在争议。 3.5外科治疗 当病变与大血管或心包相邻、单个病 灶病变引起咯血以及病变侵及胸骨或肋骨时,外科切除 曲霉菌感染的组织可能是有效的(B.I!I)。外科治疗对 于病变与大血管或心包相邻、单个空洞病变引发咯血或 胸壁受侵患者有效(B-Ⅱ)。外科治疗的另一项相对适应 证为:在强化化疗或HSCT前切除单个肺部病变(B一Ⅱ)。 关于各类曲霉菌病外科治疗的相对适应证见表3。
表2各类曲霉菌病的药物治疗推荐总结
万方数据
64·指南与共'iK·
续表
注:AMB两性霉素B;ABLC,两性霉素B脂质复合物;AML急性髓细胞性白血病;GVHD,移植物抗宿主病;L-AMB,两性霉素B脂质体;MDS骨 髓增生异常综合征。
a.绝大多数类型曲霉病的最佳疗程尚未确定。大部分专家试图将肺部感染的治疗持续到所有l|缶床和放射学表现均缓解时。其他因素包括感 染部位(如骨髓炎)、患者免疫抑制水平和缓解程度。免疫抑制的逆转(如果可行)对于侵袭性曲霉菌病的预后相当有利。
表lⅢSA.USPHS临床指南推荐分级系统
分级 推荐强度
A B C
依据可靠度 I Ⅱ
Ⅲ
定义
使用依据充足 使用依据中等 使用依据不足
来源于≥1个恰当的随机对照试验 来源于:≥1设计良好的非随机临床试验; 队列研究或病例对照研究(最好>1个中 心);多时间序列;非对照试验的有趣结果 来源于权威专家的l临床经验,或描述性研 究,或专家委员会报道
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论:医院感染诊断标准及医院感染检测引言概述:医院感染是指患者在医疗机构接受诊治期间所发生的感染。
医院感染不仅增加了患者的痛苦和死亡风险,还给医疗机构带来了重大的经济负担。
因此,准确诊断和及时检测医院感染是非常重要的。
本文将介绍医院感染的概念、诊断标准以及常用的医院感染检测方法。
一、医院感染的概念1.1 医院感染的定义医院感染是指患者在住院期间,与其住院原因无关的新发感染。
这些感染可以在入院后出现,也可以在出院后一段时间内发生。
1.2 医院感染的分类医院感染可以根据感染部位进行分类,如呼吸道感染、尿路感染、血液感染等。
此外,医院感染还可以根据感染的时间进行分类,如院内感染和院外感染。
1.3 医院感染的传播途径医院感染的传播途径包括空气传播、接触传播、飞沫传播等。
医院感染的传播途径多样,因此采取相应的感染控制措施非常重要。
二、医院感染的诊断标准2.1 CDC诊断标准美国疾病预防控制中心(CDC)提出了医院感染的诊断标准,包括感染部位、感染症状、实验室检测结果等方面的指标。
这些标准可以帮助医生准确诊断医院感染。
2.2 NNIS诊断标准美国国家医院感染监测系统(NNIS)也提供了医院感染的诊断标准。
这些标准根据感染部位、感染症状、实验室检测结果等因素进行分类,有助于医生进行准确的诊断。
2.3 WHO诊断标准世界卫生组织(WHO)也制定了医院感染的诊断标准。
这些标准包括感染部位、感染症状、实验室检测结果等方面的指标,有助于医生进行准确的诊断。
三、医院感染的检测方法3.1 细菌培养细菌培养是最常用的医院感染检测方法之一。
通过将患者样本(如血液、尿液等)放入含有营养物质的培养基中,可以使细菌生长并形成菌落,从而进行细菌的鉴定和药物敏感性测试。
3.2 快速诊断试剂快速诊断试剂可以在短时间内对医院感染的病原体进行快速检测。
这些试剂通常基于抗原-抗体反应原理,通过检测特定的抗原或抗体来确定感染的病原体。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论医院感染(Hospital-acquired infection,简称HAI)是指患者在住院期间在医院或其他医疗机构中感染的疾病。
医院感染是医疗安全的重要问题之一,给患者的健康和生命带来威胁,也增加了医疗机构的负担。
为了减少医院感染的发生率,医疗机构需要制定一套标准的医院感染诊断标准,并进行医院感染检测。
一、医院感染诊断标准医院感染的诊断标准是一套用于判断患者是否感染的指导性标准。
常用的医院感染诊断标准包括以下几种:1. CDC标准:美国疾病控制与预防中心(CDC)制定的医院感染诊断标准是全球公认的标准之一。
根据CDC标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者在住院期间出现感染症状,如发热、局部红肿等;并且该感染与住院期间的医疗操作有关,如手术、导尿等。
2. NNIS标准:美国国家医院感染监测系统(NNIS)制定的医院感染诊断标准是一套细致的标准,包括不同部位和类型的感染。
根据NNIS标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者在住院期间出现感染症状,并且该感染与住院期间的医疗操作有关,并且排除了其他可能的感染来源。
3. 欧洲标准:欧洲感染控制协会(ESICM)制定的医院感染诊断标准是欧洲地区广泛使用的标准。
根据欧洲标准,医院感染的诊断需要满足以下条件:患者在住院期间出现感染症状,并且该感染与住院期间的医疗操作有关,或者有明确的病原微生物感染证据。
以上是常用的医院感染诊断标准,医疗机构可以根据自身情况选择适合的标准进行诊断。
二、医院感染检测医院感染检测是为了及早发现和控制医院感染的传播,保护患者和医务人员的健康。
常用的医院感染检测方法包括以下几种:1. 实验室检测:通过对患者的生物样本进行实验室检测,如血液、尿液、呼吸道分泌物等,检测是否存在病原微生物感染。
2. 临床观察:医务人员通过观察患者的临床症状和体征,如发热、红肿等,判断是否存在医院感染。
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测
医院感染概论医院感染诊断标准及医院感染检测医院感染概论概述:医院感染,也称为医疗相关感染或卫生保健相关感染,是指在接受医疗服务的过程中,患者因病原体的存在或由医疗操作引起的感染。
医院感染是全球范围内的公共卫生问题,严重影响患者的健康和生活质量,增加医疗成本和住院时间。
医院感染诊断标准:医院感染的诊断标准主要依据世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)等权威机构的指南,以及国家卫生部门的规定。
以下是常用的医院感染诊断标准:1. 临床诊断标准:- 临床症状:患者出现与感染相关的症状,如发热、局部红肿、分泌物等。
- 临床体征:患者出现与感染相关的体征,如局部炎症反应、淋巴结肿大等。
- 实验室检查:患者的实验室检查结果显示感染指标异常,如白细胞计数增高、C-反应蛋白升高等。
2. 微生物学诊断标准:- 细菌培养:从患者的感染部位或体液中分离出致病菌,并进行鉴定和药敏试验。
- 分子生物学检测:使用PCR等技术检测感染相关的病原体核酸,如病毒、细菌、真菌等。
- 血清学检测:通过检测患者的血清中的抗体水平变化来判断是否存在感染。
3. 医院感染特定部位的诊断标准:- 呼吸道感染:根据患者的临床症状、体征和呼吸道标本的微生物学检测结果进行诊断。
- 尿路感染:根据患者的临床症状、体征和尿液标本的微生物学检测结果进行诊断。
- 外科切口感染:根据患者的临床症状、体征和切口标本的微生物学检测结果进行诊断。
- 血液感染:根据患者的临床症状、体征和血液标本的微生物学检测结果进行诊断。
医院感染检测:医院感染的检测主要包括以下几个方面:1. 空气质量监测:- 空气微生物监测:通过采集医院内的空气样本,检测其中的细菌、真菌等微生物的种类和数量。
- 空气颗粒物监测:通过采集医院内的空气样本,检测其中的颗粒物浓度,以评估空气质量。
2. 表面和设备监测:- 表面微生物监测:通过采集医院内的表面样本,检测其中的细菌、真菌等微生物的种类和数量。
医院感染的诊断
m 不保留导管情况:从独立的外周静脉无菌采集2套血培养。无菌状态下去出导管并剪下5cm 导管尖端或近心端交付实验室进行Maki半定量平板滚动培养或者定量培养。
有症状的泌尿系统感染
m 临床诊断:
m
患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,或有下腹触痛、肾区
叩痛,伴或不伴发热:
m 尿检白细胞男性≥5个/高倍视野,女性≥10个/高倍视野,插导尿管 患者应结合尿培养。
m 一、依据《外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)》文件要求, 手术切口根据清洁程度分为四类: Ⅰ类切口(清洁切口)、 Ⅱ类切口(清 洁-污染切口)、Ⅲ类切口(污染切口)、IV类切口(感染切口)。
m 二、依据《卫生部关于修订住院病案首页的通知》要求,手术切口根据切 口类型分为四类:0类切口(有手术但体表无切口或腔镜手术切口)、 Ⅰ类 切口(无菌切口)、Ⅱ类切口(沾染切口)、Ⅲ类切口(感染切口)。
中华医学会重症医学分会《呼吸机相关性肺炎诊断、预防和治疗指南(2013)》
微生物学诊断: 1.与ETA相比,PSB和BAL取气道分泌物用于诊断VAP的准确性更高(1B)
(1)(推荐)经气管导管内吸引(ETA)分泌物培养≥105cfu/ml。敏感性38%-100%,特异度14%-100% (2)经气管镜支气管肺泡灌洗(bronchoalveolar lavage,BAL)标本培养≥104cfu/ml。
敏感性65%,特异度82% (3)经气管镜保护性毛刷(protected specimen brush,PSA)标本培养≥103cfu/ml。
敏感性50%,特异度90%
2.气道分泌物涂片检查,有助于VAP诊断和病原微生物类型的初步判别(1C)
不作为初始经验性治疗的抗菌药物选择的唯一依据。有研究显示,分泌物图片阴性,特别是革兰阳性菌 的涂片结果为阴性时,对除外VAP更有意义。
清洁——2008年美国医疗机构消毒灭菌指南节译(Ⅰ)
facilities[S].2008. healthcare in sterilization and disinfection J D A W,Weber [1]Rutala 显干净。 的清洁度。清洁的最低要求是所有器材应逐个检查明 磷酸腺苷生物发光法和微生物采样方法评估环境表面 X射线造影剂、血液来评价手动或自动清洗过程,用三 经发表的资料显示,已使用人造污物、蛋白质、内毒素、 素标记和化学检测特殊离子等方法。过去几年中,已 可以采用微生物检测、化学检测有机物污染、放射核 物采样),但并不常规推荐。在实验室评价清洁效果 适当清洁的唯一途径是引入再处理确认试验(如微生 验可以商业化,则可用来确保适当的清洁水平。确保 临床缺乏检查清洁效果的“实时”试验。如果这种试 尽管高水平消毒和灭菌的效用取决于清洁,但在 min,能有效减少1()5微生物负载。 品在室温下作用3 面的蛋白质、血液、碳水化合物、内毒素。此外,该产 FDA未批准)与酶清洗剂一样能有效清除测试物表 一种新的以过氧化氢为基础的非酶化合物(美国 发现酶和非酶清洗剂清除微生物的效果无明显差异。 清洗剂和碱性清洗剂的差别并不明显。另一项研究 微生物方面更有效。但最近2项以上研究发现,含酶 据表明,含酶清洗剂比中性清洗剂在消除物体表面的 有效地溶解蛋白质和脂肪残留,但有腐蚀性。一些数 碱性的清洗剂也用于清洁医疗设备,因为它们能 密医疗器械的最好选择,尤其适用于纤维内镜。 液因能与金属和其他材料的医疗器械相容,是清洁精 使用者哮喘或其他过敏症状。中性pH值含酶洗涤 (上接第144页) 务中的应用[J].中华医院感染学杂志,2007,17(4):445i一446. [2]张秀銮,钟白丽,王鲜平,等.沟通在无菌物品全程优质供应服 和管理[J].护理管理学杂志,2007,7(4):33~36. [1]曾淑蓉,曾鸿斌,王丽萍.现代化口腔医院消毒供应中心的运作 [参考文献] 灭菌物品的供需达到和谐。 沟通是预防和减少医院感染的重要环节,而且可使 灭菌物品质量关。消毒供应中心与临床科室的良好 出意见和建议,知识共享,相互监督、促进,共同把好 在沟通过程中,根据自身的专业特点为临床提 时情况和突发情况的处理等,方便临床工作的开展。 临床科室的要求,包括发放物品质量、下收下送物品 明显提高。通过沟通,消毒供应中心能更全面了解 表2显示,建立沟通机制后临床科室的满意度 保障供应作用,做到灭菌物品全程质量安全使用。 象,充分发挥了消毒供应中心灭菌物品支持系统的 了服务态度,持续提高了质量,树立了良好的科室形 物品质量直接关系到患者的安危[2]。通过沟通改进 消毒供应中心服务对象是各临床科室,其灭菌 3讨论 沟通后(2005--2008年6月) 89.72 951 0,H1CPAC.Guideline/or 1 60 沟通前(2002--2004年) 塑查壁矍塑堂壁墨鏊±塑堕童鏖!墅) 表2建立沟通机制前后临床科室平均满意度情况 ·137· 2005年1月一2008年6月消毒供应中心与临床科室沟通记录 表1 2丛!!垫!! 2盥1 !巳垦壁鎏丝剑盘查垫!!釜2旦筻!鲞筮2翅堡b也』!璺鱼堕垡望!!!!y!1
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ddd309CDC/NHSN surveillance definition of health care–associated infection and criteria for specific types of infections in the acute care setting T eresa C.Horan,MPH,Mary Andrus,RN,BA,CIC,and Margaret A.Dudeck,MPH Atlanta,GeorgiaBACKGROUNDSince1988,the Centers for Disease Control and Prevention(CDC)has published2articles in which nosocomial infection and criteria for specific types of nosocomial infection for surveillance purposes for use in acute care settings have been defined.1,2This document replaces those articles,which are now considered obsolete,and uses the generic term‘‘health care–associated infection’’or‘‘HAI’’instead of‘‘nosocomial.’’This document reflects the elimination of criterion1of clinical sepsis(effective in National Healthcare Safety Network [NHSN]facilities since January2005)and criteria for laboratory–confirmed bloodstream infection(LCBI).Specifically for LCBI,criterion2c and3c,and2b and3b, were removed effective in NHSN facilities since January 2005and January2008,respectively.The definition of ‘‘implant,’’which is part of the surgical site infection (SSI)criteria,has been slightly modified.No other infection criteria have been added,removed,or changed. There are also notes throughout this document that reflect changes in the use of surveillance criteria since the implementation of NHSN.For example,the From the National Healthcare Safety Network,Division of Healthcare Quality Promotion,Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta,GA.Address correspondence to T eresa C.Horan,MPH,Division of Health-care Quality Promotion,Centers for Disease Control and Prevention, Mailstop A24,1600Clifton Road,NE,Atlanta,GA30333.E-mail: thoran@.Am J Infect Control2008;36:309-32.0196-6553/$34.00Copyrightª2008by the Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology,Inc.doi:10.1016/j.ajic.2008.03.002population for which clinical sepsis is used has been restricted to patients#1year old.Another example is that incisional SSI descriptions have been expanded to specify whether an SSI affects the primary or a secondary incision following operative procedures in which more than1incision is made.For additional information about how these criteria are used for NHSN surveillance,refer to the NHSN Manual:Patient Safety Component Protocol available at the NHSN Web site(/ncidod/ dhqp/nhsn.html).Whenever revisions occur,they will be published and made available at the NHSN Web site. CDC/NHSN SURVEILLANCE DEFINITION OF HEALTH CARE–ASSOCIATED INFECTIONFor the purposes of NHSN surveillance in the acute care setting,the CDC defines an HAI as a localized or systemic condition resulting from an adverse reaction to the presence of an infectious agent(s)or its toxin(s). There must be no evidence that the infection was present or incubating at the time of admission to the acute care setting.HAIs may be caused by infectious agents from endogenous or exogenous sources.Endogenous sources are body sites,such as the skin, nose,mouth,gastrointestinal(GI)tract,or vagina that are normally inhabited by microorganisms.Exogenous sources are those external to the patient,such as patient care personnel,visitors,patient care equipment,medical devices,or the health care environment.Other important considerations include the following:Clinical evidence may be derived from direct observation of the infection site(eg,a wound)or310Vol.36No.5 Horan,Andrus,and Dudeckreview of information in the patient chart or other clinical records.d For certain types of infection,a physician or surgeon diagnosis of infection derived from direct observation during a surgical operation,endoscopic examination,or other diagnostic studies or from clinical judgment is an acceptable criterion for an HAI,unless there is compelling evidence to the contrary.For example,one of the criteria for SSI is‘‘surgeon or attending physician diagnosis.’’Unless stated explicitly,physician diagnosis alone is not an acceptable criterion for any specific type of HAI.d Infections occurring in infants that result frompassage through the birth canal are considered HAIs.d The following infections are not considered healthcare associated:s Infections associated with complications or extensions of infections already present on admission,unless a change in pathogen orsymptoms strongly suggests the acquisition ofa new infection;s infections in infants that have been acquiredtransplacentally(eg,herpes simplex,toxoplasmosis,rubella,cytomegalovirus,or syphilis)and become evident#48hours after birth;ands reactivation of a latent infection(eg,herpes zoster[shingles],herpes simplex,syphilis,ortuberculosis).d The following conditions are not infections:s Colonization,which means the presence of microorganisms on skin,on mucous membranes,in open wounds,or in excretions or secretionsbut are not causing adverse clinical signs orsymptoms;ands inflammation that results from tissue responseto injury or stimulation by noninfectiousagents,such as chemicals.CRITERIA FOR SPECIFIC TYPES OF INFECTION Once an infection is deemed to be health care associated according to the definition shown above,the specific type of infection should be determined based on the criteria detailed below.These have been grouped into13major type categories to facilitate data analysis. For example,there are3specific types of urinary tract infections(symptomatic urinary tract infection,asymptomatic bacteriuria,and other infections of the urinary tract)that are grouped under the major type of Urinary Tract Infection.The specific and major types of infection used in NHSN and their abbreviated codes are listed in T able1,and the criteria for each of the specific types of infection follow E OF THESE CRITERIA FOR PUBLICLY REPORTED HAI DATANot all infections or infection criteria may be appropriate for use in public reporting of HAIs.Guidance on what infections and infection criteria are recommended is available from other sources(eg,HICPAC[http: ///ncidod/dhqp/hicpac_pubs.html];National Quality Forum[/];professional organizations).UTI-URINARY TRACT INFECTIONSUTI-Symptomatic urinary tract infectionA symptomatic urinary tract infection must meet at least1of the following criteria:1.Patient has at least 1of the following signs orsymptoms with no other recognized cause:fever(.388C),urgency,frequency,dysuria,or suprapubic tendernessandpatient has a positive urine culture,that is,$105microorganisms per cc of urine with no morethan2species of microorganisms.2.Patient has at least2of the following signs or symptoms with no other recognized cause:fever(.388C),urgency,frequency,dysuria,or suprapubic tendernessandat least1of the followinga.positive dipstick for leukocyte esterase and/or nitrateb. pyuria(urine specimen with$10whiteblood cell[WBC]/mm3or$3WBC/highpowerfield of unspun urine)c. organisms seen on Gram’s stain of unspunurined.at least2urine cultures with repeatedisolation of the same uropathogen(gramnegative bacteria or Staphylococcus saprophyticus)with$102colonies/mL in non-voided specimense.#105colonies/mL of a single uropathogen(gram-negative bacteria or S saprophyticus)in a patient being treated with an effectiveantimicrobial agent for a urinary tractinfectionf.physician diagnosis of a urinary tractinfectiong.physician institutes appropriate therapy fora urinary tract infection.3.Patient#1year of age has at least1of the following signs or symptoms with no other recognized cause:fever(.388C rectal),hypothermiaHoran,Andrus,and Dudeck June2008311 T able1.CDC/NHSN major and specific types of healthcare–associated infectionsUTI SSI Urinary tract infectionSUTI Symptomatic urinarytract infectionASB Asymptomatic bacteriuria OUTI Other infectionsof the urinary tract Surgical site infectionSIP Superficial incisionalprimary SSISIS Superficial incisionalsecondary SSIDIP Deep incisionalprimary SSIDIS Deep incisionalsecondary SSIOrgan/space Organ/space SSI.Indicatespecific type:d BONE d LUNGd BRST d MEDd CARD d MENd DISC d ORALd EAR d OREPd EMET d OUTId ENDO d SAd EYE d SINUd GIT d URd IAB d VASCd IC d VCUFBSId JNTBloodstream infectionLCBI Laboratory-confirmedbloodstream infection CSEP Clinical sepsisPNEU PneumoniaPNU1 PNU2 PNU3Clinically defined pneumonia Pneumonia withspecific laboratoryfindings Pneumonia in immunocompromised patientBJ Bone and joint infectionBONE OsteomyelitisJNT Joint or bursaDISC Disc spaceCNS Central nervous systemIC Intracranial infectionMEN Meningitis or ventriculitisSA Spinal abscesswithout meningitisCVS Cardiovascular system infectionVASC Arterial or venous infectionENDO EndocarditisCARD Myocarditis or pericarditisMED MediastinitisContinued T able1.ContinuedEENT Eye,ear,nose,throat,or mouth infectionCONJ ConjunctivitisEYE Eye,otherthan conjunctivitisEAR Ear,mastoidORAL Oral cavity(mouth,tongue,or gums)SINU SinusitisUR Upper respiratorytract,pharyngitis,laryngitis,epiglottitisGI Gastrointestinal system infectionGE GastroenteritisGIT Gastrointestinal(GI)tractHEP HepatitisIAB Intraabdominal,not specifiedelsewhereNEC Necrotizing enterocolitisLRI Lower respiratory tract infection,otherthan pneumoniaBRON Bronchitis,tracheobronchitis,tracheitis,withoutevidence of pneumoniaLUNG Other infectionsof the lowerrespiratory tractREPR Reproductive tract infectionEMET EndometritisEPIS EpisiotomyVCUF Vaginal cuffOREP Other infectionsof the maleor female reproductivetractSST Skin and soft tissue infectionSKIN SkinST Soft tissueDECU Decubitus ulcerBURN BurnBRST Breast abscessor mastitisUMB OmphalitisPUST PustulosisCIRC Newborn circumcisionSYS Systemic InfectionDI Disseminated infection (,378C rectal),apnea,bradycardia,dysuria,lethargy,or vomitingandpatient has a positive urine culture,that is,$105microorganisms per cc of urine with no morethan two species of microorganisms.4.Patient#1year of age has at least1of the following signs or symptoms with no other recognizedcause:fever(.388C),hypothermia(,378C),apnea,bradycardia,dysuria,lethargy,or vomiting312Vol.36No.5 Horan,Andrus,and Dudeckandat least1of the following:a.positive dipstick for leukocyte esterase and/or nitrateb.pyuria(urine specimen with$10WBC/mm3or$3WBC/high-powerfield of unspunurine)c. organisms seen on Gram’s stain of unspunurined.at least2urine cultures with repeatedisolation of the same uropathogen(gramnegative bacteria or S saprophyticus)with$102colonies/mL in nonvoidedspecimense.#105colonies/mL of a single uropathogen(gram-negative bacteria or S saprophyticus)in a patient being treated with an effectiveantimicrobial agent for a urinary tractinfectionf.physician diagnosis of a urinary tractinfectiong.physician institutes appropriate therapy fora urinary tract infection.ASB-Asymptomatic bacteriuriaAn asymptomatic bacteriuria must meet at least1of the following criteria:1.Patient has had an indwelling urinary catheterwithin7days before the cultureandpatient has a positive urine culture,that is,$105microorganisms per cc of urine with no morethan2species of microorganismsandpatient has no fever(.388C),urgency,frequency,dysuria,or suprapubic tenderness.2.Patient has not had an indwelling urinary catheter within7days before thefirst positive cultureandpatient has had at least2positive urine cultures,that is,$105microorganisms per cc of urinewith repeated isolation of the same microorganism and no more than2species ofmicroorganismsandpatient has no fever(.388C),urgency,frequency,dysuria,or suprapubic tenderness.Commentsd A positive culture of a urinary catheter tip is not anacceptable laboratory test to diagnose a urinary tract infection.d Urine cultures must be obtained using appropriatetechnique,such as clean catch collection or catheterization.d In infants,a urine culture should be obtained bybladder catheterization or suprapubic aspiration;a positive urine culture from a bag specimen is unreliable and should be confirmed by a specimen aseptically obtained by catheterization or suprapubic aspiration.OUTI-Other infections of the urinary tract (kidney, ureter, bladder, urethra, or tissue surrounding the retroperitoneal or perinephric space)Other infections of the urinary tract must meet at least1of the following criteria:1.Patient has organisms isolated from culture offluid(other than urine)or tissue from affected site.2.Patient has an abscess or other evidence of infection seen on direct examination,during a surgicaloperation,or during a histopathologicexamination.3.Patient has at least 2of the following signs orsymptoms with no other recognized cause:fever(.388C),localized pain,or localized tenderness atthe involved siteandat least1of the following:a.purulent drainage from affected siteb. organisms cultured from blood that arecompatible with suspected site of infectionc. radiographic evidence of infection(eg,abnormal ultrasound,computerized tomography[CT]scan,magnetic resonance imaging[MRI],or radiolabel scan[gallium,technetium],etc)d.physician diagnosis of infection of thekidney,ureter,bladder,urethra,or tissuessurrounding the retroperitoneal or perinephric spacee. physician institutes appropriate therapy foran infection of the kidney,ureter,bladder,urethra,or tissues surrounding the retroperitoneal or perinephric space.4.Patient#1year of age has at least1of the following signs or symptoms with no other recognizedcause:fever(.388C rectal),hypothermia(,378Crectal),apnea,bradycardia,lethargy,or vomitingandat least1of the following:a.purulent drainage from affected siteb. organisms cultured from blood that arecompatible with suspected site of infectionHoran,Andrus,and Dudeck June2008313c. radiographic evidence of infection(eg,abnormal ultrasound,CTscan,MRI,or radiolabel scan[gallium,technetium])d.physician diagnosis of infection of the kidney,ureter,bladder,urethra,or tissues surrounding the retroperitoneal orperinephric spacee. physician institutes appropriate therapy foran infection of the kidney,ureter,bladder,urethra,or tissues surrounding the retroperitoneal or perinephric space.Reporting instructiond Report infections following circumcision in newborns as CIRC.SSI-SURGICAL SITE INFECTIONSIP/SIS-Superficial incisional surgical site infectionA superficial incisional SSI(SIP or SIS)must meet the following criterion:Infection occurs within30days after the operative procedureandinvolves only skin and subcutaneous tissue of the incisionandpatient has at least1of the following:a.purulent drainage from the superficial incisionb. organisms isolated from an aseptically obtainedculture offluid or tissue from the superficialincisionc. at least1of the following signs or symptoms ofinfection:pain or tenderness,localized swelling, redness,or heat,and superficial incision is deliberately opened by surgeon and is culture positive or not cultured.A culture-negativefinding does not meet this criterion.d.diagnosis of superficial incisional SSI by the surgeon or attending physician.There are2specific types of superficial incisional SSI:d Superficial incisional primary(SIP):a superficial incisional SSI that is identified in the primary incision in a patient who has had an operation with 1or more incisions(eg,C-section incision or chest incision for coronary artery bypass graft with a donor site[CBGB]).d Superficial incisional secondary(SIS):a superficialincisional SSI that is identified in the secondary incision in a patient who has had an operation with more than1incision(eg,donor site[leg]incision for CBGB).Reporting instructionsd Do not report a stitch abscess(minimal inflammation and discharge confined to the points of suture penetration)as an infection.d Do not report a localized stab wound infection asSSI,instead report as skin(SKIN),or soft tissue (ST),infection,depending on its depth.d Report infection of the circumcision site in newborns as CIRC.Circumcision is not an NHSN operative procedure.d Report infected burn wound as BURN.d If the incisional site infection involves or extendsinto the fascial and muscle layers,report as a deep incisional SSI.d Classify infection that involves both superficialand deep incision sites as deep incisional SSI. DIP/DIS-Deep incisional surgical site infectionA deep incisional SSI(DIP or DIS)must meet the following criterion:Infection occurs within30days after the operative procedure if no implant1is left in place or within 1year if implant is in place and the infection appears to be related to the operative procedureandinvolves deep soft tissues(eg,fascial and muscle layers) of the incisionandpatient has at least1of the following:a.purulent drainage from the deep incision but notfrom the organ/space component of the surgicalsiteb. a deep incision spontaneously dehisces or is deliberately opened by a surgeon and is culture-positive or not cultured when the patient has at least1of the following signs or symptoms:fever(.388C),or localized pain or tenderness.A culture-negativefinding does not meet this criterion.c.an abscess or other evidence of infection involvingthe deep incision is found on direct examination, during reoperation,or by histopathologic or radiologic examinationd.diagnosis of a deep incisional SSI by a surgeon orattending physician.There are2specific types of deep incisional SSI:d Deep incisional primary(DIP):a deep incisional SSIthat is identified in a primary incision in a patient1A nonhuman-derived object,material,or tissue(eg,prosthetic heart valve,nonhuman vascular graft,mechanical heart,or hip prosthesis) that is permanently placed in a patient during an operative procedure and is not routinely manipulated for diagnostic or therapeutic purposes.314Vol.36No.5 Horan,Andrus,and Dudeckwho has had an operation with one or more incisions(eg,C-section incision or chest incision for CBGB);andd Deep incisional secondary(DIS):a deep incisionalSSI that is identified in the secondary incision ina patient who has had an operation with morethan1incision(eg,donor site[leg]incision for CBGB).Reporting instructiond Classify infection that involves both superficialand deep incision sites as deep incisional SSI. Organ/space-Organ/space surgical site infection An organ/space SSI involves any part of the body, excluding the skin incision,fascia,or muscle layers, that is opened or manipulated during the operative procedure.Specific sites are assigned to organ/space SSI to identify further the location of the infection. Listed below in reporting instructions are the specific sites that must be used to differentiate organ/space SSI.An example is appendectomy with subsequent subdiaphragmatic abscess,which would be reported as an organ/space SSI at the intraabdominal specific site(SSI-IAB).An organ/space SSI must meet the following criterion: Infection occurs within30days after the operative procedure if no implant1is left in place or within 1year if implant is in place and the infection appears to be related to the operative procedureandinfection involves any part of the body,excluding the skin incision,fascia,or muscle layers,that is opened or manipulated during the operative procedureandpatient has at least1of the following:a.purulent drainage from a drain that is placedthrough a stab wound into the organ/spaceb. organisms isolated from an aseptically obtainedculture offluid or tissue in the organ/spacec. an abscess or other evidence of infection involving the organ/space that is found on direct examination,during reoperation,or by histopathologicor radiologic examinationd.diagnosis of an organ/space SSI by a surgeon orattending physician.Reporting instructionsd Specific sites of organ/space SSI(see also criteriafor these sites)s BONE s LUNGs BRST s MEDs CARD s MENs DISC s ORALs EAR s OREPs EMET s OUTIs ENDO s SAs EYE s SINUs GIT s URs IAB s VASCs IC s VCUFs JNTd Occasionally an organ/space infection drainsthrough the incision.Such infection generally does not involve reoperation and is considered a complication of the incision;therefore,classify it as a deep incisional SSI.BSI-BLOODSTREAM INFECTIONLCBI-Laboratory-confirmed bloodstream infectionLCBI criteria1and2may be used for patients of any age,including patients#1year of age.LCBI must meet at least1of the following criteria:1.Patient has a recognized pathogen cultured from1or more blood culturesandorganism cultured from blood is not related to aninfection at another site.(See Notes1and2.)2.Patient has at least 1of the following signs orsymptoms:fever(.388C),chills,or hypotensionandsigns and symptoms and positive laboratory results are not related to an infection at another siteandcommon skin contaminant(ie,diphtheroids[Corynebacterium spp],Bacillus[not B anthracis]spp,Propionibacterium spp,coagulase-negativestaphylococci[including S epidermidis],viridansgroup streptococci,Aerococcus spp,Micrococcusspp)is cultured from2or more blood culturesdrawn on separate occasions.(See Notes3and4.)3.Patient#1year of age has at least1of the following signs or symptoms:fever(.388C,rectal),hypothermia(,378C,rectal),apnea,or bradycardiaandsigns and symptoms and positive laboratory results are not related to an infection at another siteandcommon skin contaminant(ie,diphtheroids[Corynebacterium spp],Bacillus[not Banthracis]spp,Propionibacterium spp,coagulase-negative staphylococci[including S epidermidis],viridans group streptococci,Aerococcus spp,Micrococcus spp)is cultured from2or more bloodHoran,Andrus,and Dudeck June2008315cultures drawn on separate occasions.(See Notes3and4.)Notes1.In criterion1,the phrase‘‘1or more blood cultures’’means that at least1bottle from a blooddraw is reported by the laboratory as havinggrown organisms(ie,is a positive blood culture).2.In criterion1,the term‘‘recognized pathogen’’does not include organisms considered commonskin contaminants(see criteria2and3for a list ofcommon skin contaminants).A few of the recognized pathogens are S aureus,Enterococcus spp,Ecoli,Pseudomonas spp,Klebsiella spp,Candidaspp,and others.3.In criteria2and3,the phrase‘‘2or more blood cultures drawn on separate occasions’’means(1)thatblood from at least2blood draws were collectedwithin2days of each other(eg,blood draws onMonday and Tuesday or Monday and Wednesdaywould be acceptable for blood cultures drawn onseparate occasions,but blood draws on Mondayand Thursday would be too far apart in time tomeet this criterion)and(2)that at least1bottlefrom each blood draw is reported by the laboratory as having grown the same common skin contaminant organism(ie,is a positive blood culture).(See Note4for determining sameness oforganisms.)a.For example,an adult patient has blooddrawn at8AM and again at8:15AM of thesame day.Blood from each blood draw is inoculated into2bottles and incubated(4bottles total).If1bottle from each blood drawset is positive for coagulase-negative staphylococci,this part of the criterion is met.b. For example,a neonate has blood drawnfor culture on Tuesday and again on Saturday,and both grow the same commonskin contaminant.Because the time between these blood cultures exceeds the2-day period for blood draws stipulatedin criteria2and3,this part of the criteriais not met.c. A blood culture may consist of a single bottle for a pediatric blood draw because of volume constraints.Therefore,to meet thispart of the criterion,each bottle from2ormore draws would have to be culture positive for the same skin contaminant.4.There are several issues to consider when determining sameness of organisms.a.If the common skin contaminant is identified to the species level from1culture,T able2.Examples of‘‘sameness’’by organism speciation Culture Companion Culture Report as. S epidermidis Coagulase-negative S epidermidisstaphylococciBacillus spp(not anthracis)B cereus B cereusS salivarius Strep viridans S salivariusT able3.Examples of‘‘sameness’’by organism antibiogramOrganism Name Isolate A Isolate B Interpret as. S epidermidis All drugs S All drugs S SameS epidermidis OX R OX S DifferentCEFAZ R CEFAZ SCorynebacterium spp PENG R PENG S DifferentCIPRO S CIPRO RStrep viridans All drugs S All drugs S SameexceptERYTH RS,sensitive;R,resistant.and a companion culture is identified withonly a descriptive name(ie,to the genuslevel),then it is assumed that the organismsare the same.The speciated organismshould be reported as the infecting pathogen(see examples in T able2).b. If common skin contaminant organismsfrom the cultures are speciated but no antibiograms are done or they are done for only1of the isolates,it is assumed that the organisms are the same.c. If the common skin contaminants from thecultures have antibiograms that are different for2or more antimicrobial agents,it isassumed that the organisms are not thesame(see examples in T able3).d.For the purpose of NHSN antibiogram reporting,the category interpretation of intermediate(I)should not be used to distinguishwhether2organisms are the same. Specimen collection considerationsIdeally,blood specimens for culture should be obtained from2to4blood draws from separate venipuncture sites(eg,right and left antecubital veins), not through a vascular catheter.These blood draws should be performed simultaneously or over a short period of time(ie,within a few hours).3,4If your facility does not currently obtain specimens using this technique,you may still report BSIs using the criteria and notes above,but you should work with appropriate personnel to facilitate better specimen collection practices for blood cultures.316Vol.36No.5Reporting instructionsd Purulent phlebitis confirmed with a positive semi-quantitative culture of a catheter tip,but with either negative or no blood culture is considered a CVS-VASC,not a BSI.d Report organisms cultured from blood as BSI–LCBIwhen no other site of infection is evident. CSEP-CLINICAL SEPSISCSEP may be used only to report primary BSI in neonates and infants.It is not used to report BSI in adults and children.Clinical sepsis must meet the following criterion: Patient#1year of age has at least1of the following clinical signs or symptoms with no other recognized cause:fever(.388C rectal),hypothermia(,378C rectal),apnea,or bradycardiaandblood culture not done or no organisms detected in bloodandno apparent infection at another siteandphysician institutes treatment for sepsis.Reporting instructiond Report culture-positive infections of the bloodstream as BSI-LCBI.PNEU-PNEUMONIASee Appendix.BJ–BONE AND JOINT INFECTIONBONE-OsteomyelitisOsteomyelitis must meet at least1of the following criteria:1.Patient has organisms cultured from bone.2.Patient has evidence of osteomyelitis on directexamination of the bone during a surgical operation or histopathologic examination.3.Patient has at least2of the following signsor symptoms with no other recognized cause:fever(.388C),localized swelling,tenderness,heat,or drainage at suspected site of boneinfectionandat least1of the following:anisms cultured from bloodb. positive blood antigen test(eg,H influenzae,S pneumoniae)Horan,Andrus,and Dudeckc. radiographic evidence of infection(eg,abnormalfindings on x-ray,CT scan,MRI,radiolabel scan[gallium,technetium,etc]).Reporting instructiond Report mediastinitis following cardiac surgerythat is accompanied by osteomyelitis as SSI-MED rather than SSI-BONE.JNT-Joint or bursaJoint or bursa infections must meet at least1of the following criteria:1.Patient has organisms cultured from jointfluid orsynovial biopsy.2.Patient has evidence of joint or bursa infectionseen during a surgical operation or histopathologic examination.3.Patient has at least 2of the following signs orsymptoms with no other recognized cause:jointpain,swelling,tenderness,heat,evidence of effusion or limitation of motionandat least1of the following:anisms and white blood cells seen onGram’s stain of jointfluidb. positive antigen test on blood,urine,or jointfluidc. cellular profile and chemistries of jointfluidcompatible with infection and not explained by an underlying rheumatologicdisorderd.radiographic evidence of infection(eg,abnormalfindings on x-ray,CT scan,MRI,radiolabel scan[gallium,technetium,etc]). DISC-Disc space infectionVertebral disc space infection must meet at least1of the following criteria:1.Patient has organisms cultured from vertebraldisc space tissue obtained during a surgical operation or needle aspiration.2.Patient has evidence of vertebral disc space infection seen during a surgical operation or histopathologic examination.3.Patient has fever(.388C)with no other recognized cause or pain at the involved vertebraldisc spaceandradiographic evidence of infection,(eg,abnormalfindings on x-ray,CT scan,MRI,radiolabel scan[gallium,technetium,etc]).。