执业中药师-专利分析-生物医药
热毒宁注射液的国内专利分析
热毒宁注射液的国内专利分析热毒宁注射液是一种针对肺炎等热毒性疾病的中药注射剂，由中药提取物组成。
该药品在临床上具有良好的疗效和安全性，受到广泛的应用和赞誉。
而热毒宁注射液的研发和生产，离不开专利的保护和支持。
下面，本文将对热毒宁注射液的专利进行分析，从中了解该药品的研发历程和技术特点。
目前，热毒宁注射液的专利主要集中在发明专利和实用新型专利两个方面。
根据中国知识产权局公布的数据，截至2021年6月，涉及热毒宁注射液的专利数量为53项。
其中，发明专利36项，占总数的68%；实用新型专利17项，占总数的32%。
这些专利主要涵盖热毒宁注射液的制备方法、质量标准、药效评价等方面。
1、热毒宁注射液的提取工艺热毒宁注射液主要由枸杞、金银花、连翘、薄荷、黄芩等中药材提取而成。
专利中介绍了不同的提取工艺，如复方提取、加料提取等。
通过不同的提取工艺，可以最大限度地提高有效成分的提取量和药效。
热毒宁注射液的药效评价是专利中的重点之一。
通过动物实验和临床试验，热毒宁注射液的抗菌、抗炎、解毒等药效得到了验证。
专利中介绍了热毒宁注射液对肺炎球菌、流感病毒等各种病原菌的抑制作用。
同时，热毒宁注射液还具有促进机体免疫力、调节炎症反应等作用。
3、热毒宁注射液的用药安全及药代动力学热毒宁注射液的用药安全及药代动力学也是专利中所涉及的内容。
专利中介绍了热毒宁注射液的毒性试验、耐受性试验、急性毒性试验等，结果均表明该药品具有很好的用药安全性。
同时，专利中还介绍了热毒宁注射液在动物体内的药代动力学，为进一步进行临床研究提供了参考。
热毒宁注射液是一种中药注射剂，具有显著的药效和安全性，适用于多种热毒性疾病。
通过专利保护和技术积累，热毒宁注射液得以更好地发挥其疗效，同时也具有广阔的市场前景。
热毒宁注射液的专利价值主要表现在以下几个方面：1、提高药品竞争优势专利保护可以有效地提高热毒宁注射液的药品竞争优势，使其在市场竞争中处于更有利的地位。
中药领域的专利状况及检索
04 中药领域专利状况分析
总体专利状况
01
02
03
专利申请数量
近年来中药领域专利申请 数量不断增长，表明该领 域的创新活动日益活跃。
专利类型分布
中药领域的专利类型包括 发明专利、实用新型专利 和外观设计专利，其中发 明专利占比最高。
地域分布
中药领域的专利申请主要 集中在中国，但也有一些 国际申请，显示中药在国 际上的关注度逐渐提升。
。
组合策略
综合运用关键词、分类号和引 文策略，提高检索效果。
专利检索工具与数据库
专利检索工具
如专利检索网站、专利检索软件等，提供便捷的检索服务。
专利数据库
包括国内外知名的专利数据库，如中国专利数据库、美国专利数 据库等，提供丰富的专利资源。
中药领域专业数据库
针对中药领域的特定数据库，如中药方剂数据库、中药成分数据 库等，提供更专业的检索服务。
创新主体多元化
中药领域的专利申请主体不仅包括大型企业和科研机构，还有越来越 多的中小企业和个人申请者，显示出中药创新的广泛性和群众性。
中药专利地域分布
01
东部地区专利申请活跃
由于东部地区经济发达、科技创新能力强，因此中药领域的专利申请量
也相对较多。
02
中西部地区专利申请稳步增长
随着国家对中西部地区经济发展的支持力度不断加大，中西部地区的中
中药领域的专利状况及检索
contents
目录
• 引言 • 中药领域专利概述 • 中药领域专利检索方法与技巧 • 中药领域专利状况分析 • 中药领域专利竞争格局与风险 • 典型案例分析 • 总结与展望
01 引言
背景与意义
中药作为中国传统医学的重要组成部 分，具有悠久的历史和深厚的文化底 蕴。
中国中药产业专利分析
中国中药产业专利分析导言中药是中国传统医学的重要组成部分，中药产业在中国具有悠久的历史和丰富的传统，而中药专利作为中药产业的重要组成部分，对中药产业的发展和创新起着至关重要的作用。
本文将从中药产业专利的角度出发，对中国中药产业专利进行深入分析。
一、中国中药产业专利的现状1.专利数量与分布中国中药产业的专利数量一直处于增长态势。
根据中国国家知识产权局发布的统计数据，截至2019年，中国中药产业专利申请量已超过十万件，其中发明专利数量在逐年增加。
专利的地域分布也比较广泛，集中分布在一些中药产业发达的省市，如浙江、四川、湖北等。
2.专利类型中国中药产业的专利类型主要包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利。
发明专利主要涉及中药制备方法、中药新药研发、中药配方、中药成分提取等方面的技术，实用新型专利主要涉及中药器械、中药包装等方面的技术，外观设计专利主要涉及中药产品的外观设计和包装设计等方面的技术。
3.专利价值对于中药产业来说，专利的价值主要体现在技术创新、市场竞争和产业发展三个方面。
通过专利技术的创新，中药产业能够不断提升技术水平，加快中药研发和生产过程，提高中药产品品质和疗效。
通过专利技术的保护，中药企业能够在市场竞争中占据优势地位，保护自身的创新成果。
通过专利技术的应用，中药产业能够推动整个中药产业的升级，实现产业链的优化和协同发展。
二、中国中药产业专利的问题与挑战1.专利技术转化难题虽然中国中药产业的专利数量在增长，但专利技术的转化效率却比较低。
由于中药产业的特殊性，中药产品的开发和研发周期较长，专利技术的转化难度也相对较大。
中药产业的产学研用之间缺乏有效的对接机制，也影响了专利技术的转化效率。
2.专利侵权纠纷增多随着中药产业的快速发展，专利侵权纠纷也日益增多。
一方面，一些中药企业在研发过程中未能对相关专利进行充分的检索和分析，直接导致了专利侵权的发生；一些中药企业在市场竞争中采取不正当手段，侵犯了他人的专利权益，导致专利纠纷的出现。
细辛医药相关中国发明专利分析
其 科研文 献进行 调研 。 目前 ， 国 内（ 文 中国内 、 中国 均 指 中华 人 民 共 和 国 除 香 港 、 澳门、 台 湾 以外 的地
区） 没 有 对 细 辛 相 关 专 利 文 献 进 行 分 析 的 报 道 。 与
论 文 论 著 文 献 相 比， 专 利 文 献 的 优 势 在 于 时 效 性 高、 信 息量 大 、 实 用 性 强 １ 。因此 ， 本 文 对 细 辛 国 内
的医药发 明专利 文献进行 了调查 和分析 ， 旨在揭示 细辛专利情 报资 源 的分散 和集 中特点 ， 有助于 医药
ｋ
－
北京 市科委 “ 首都市 民健康项 目培育”项 目（ Ｚ１ ３ １ １ ０ ０ ０ ０ ６ ８ １ ３ ０ ４ ５） ： 生物药物专利信 息服 务 系统研 发 ， 负责人 ： 孙瑞阳。
世界科学技术一 中医药现代化 ★专利信息资源研究
细辛 医药相关中国发 明专利分析六
丹 阳 ， 马 运 运 一 ， 孙 志 一 ， ， 刘 海 波 ，
北京 １ ０ ０ １ ９ ３ ； 北京 １ ０ ０ ０ ８ ０ ； （ １ ． 中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所 ２ ． 国家 中医药管理局传统药物专利信息资源重点研究室
现状及发展趋 势 ， 进 而推进该 药物的产品研发和产业化发展 ， 促进科技成 果转化 。本 文使 用《 孔 明专利信 息搜 索平 台 》 进 行 专利 检 索 ， 并利 用 Ｐ ｙ ｔ ｈ ｏ ｎ 、Ｒ语 言等 工具 对 检 索 结 果进 行 收 集 、 筛选 、 整理 、 统计、 挖 掘 和
各地人 药 ＿ ６ ＿ 。 为 了深 入 了解 细 辛 的 开 发 利 用 情 况 ， 有 必 要 对
ｓ ｉ ｅ ｂ ｏ ｌ ｄ ｉ ｉ Ｍｉ ｑ ． 的根和根茎 ［ ２ 】 。 其 味辛性 温 ， 归心 、 肺、 肾经 ， 具 有祛 风散 寒 、 祛 风 止痛 、 通窍 、 温 肺 化 饮 的 功效， 用 于风 寒感 冒、 头痛、 牙痛 、 鼻塞 流涕 、 鼻渊 、 风 湿痹 痛 、 痰 饮 喘 咳 ］ 。现代 药 理 学研 究 表 明 ， 细
中药师考点：中医药信息概念和特点
中药师考点：中医药信息概念和特点中药师考点：中医药信息概念和特点中医药也叫汉医药，它起源于汉族，有古代汉族学者创立，其本身也是汉族文化组成部分。
中国除了有中医药外，还有藏族医药、苗族医药、傣族医药、维吾尔族医药、蒙古族医药、朝鲜族医药。
中医基础理论是对人体生命活动和疾病变化规律的理论概括，它主要包括阴阳、五行、运气、脏象、经络等学说，以及病因、病机、诊法、辨证、治则治法、预防、养生等内容。
1.中医药信息的概念信息是一个十分广泛的概念，它是在自然界、人类社会以及人类思想活动中普遍存在着的，是物质的本质属性。
药学信息是指通过印刷品、光盘或网络等载体传递的有关药学方面的各种知识。
中医药信息作为药学信息的重要组成部分，涉及到中医药的研究、生产、流通和使用领域的各个方面。
如中医研究信息、中药新药研发信息、中药专利信息、中药生产和上市信息、中药市场的价格信息、药事管理信息、中医药教育信息、中医药学科进展信息、中药(包括草药)不良反应和药物相互作用等临床药学信息等。
2.中医药信息特点(1)历史与现代并重在漫长的发展过程中，中医药学积累了大量的文献信息。
(2)多学科相互交融现代医学技术虽然发展到了细胞分子学理论，但对人类的'一些疑难病证，如自身免疫系统疾病、病毒感染，恶性肿瘤等，仍没有特异性的治疗方法，而中医学治病以其更接近自然的疗法，而正被全世界同行所注视。
(3)数量迅速递增中医药经过千百年的发展，为我们留下了巨大的知识宝库，现代中医药在传统理论的基础上更大大丰富和发展了原有的内涵，开创了如中西医结合学、中药药理学、中药制剂学、中医时间医学、中医心理学、中医药信息学等，进一步拓展了中医药知识信息容量。
(4)质量良莠不齐在市场经济的条件下，多种利益群体的博弈，使得中医药信息也受到影响，广播电视、报刊杂志和网络宣传等的无序宣传，对人民群众来说可谓是鱼龙混杂、真伪难辨。
这就要求执业药师要根据自己所学的专业知识，认真分析辨识，学会去伪存真，为人民群众提供切实、可靠的药学信息服务，保障人民的用药安全。
中国中药产业专利分析
中国中药产业专利分析随着中药在世界范围内的广泛应用和市场需求的不断增长，中国中药产业也日益走向繁荣。
中药产业在我国具有悠久的历史和丰富的资源，但同时也面临着很多挑战。
中药的生产过程中要遵循传统的配方和制法，这造成了制造成本高、生产效率低、质量不稳定等问题。
因此，在中药生产中注重创新，提高技术含量，是中药产业发展的必然趋势。
在这种背景下，中药产业的专利是非常重要的。
专利可以保护企业的技术成果和市场地位，促进技术创新和提高企业竞争力。
本文将对中国中药产业专利进行分析。
据统计，从2016年到2020年，中国中药产业共申请专利14292项，其中发明专利占比最高，达到了52.3%。
其他的专利类型包括实用新型专利、外观设计专利和软件著作权。
与2016年相比，2020年中药产业的专利数量增长了近50%，表明中药产业正快速发展，技术含量也不断提升。
二、中国中药产业的主要技术领域中药产业的技术领域主要是药物研发、生产和质量控制。
以下是中药产业的主要技术领域：1.中药药效研究：这是中药产业研发的重要领域。
中药药效研究可以帮助发现中药的生物活性成分，研究中药的药理作用及安全性，从而提高中药的药物疗效和减少不良反应。
2.中药质量控制：中药质量的稳定性和控制是中药产业的关键问题。
中药材是一种天然的药物，其成分与产地、季节和储存时间有关。
因此，中药材的质量控制非常重要，可以通过开发新的控制方法和设备，提高中药质量和安全性。
3.中药新剂型和新技术：中药新剂型的研发可以拓宽中药的应用领域，提高疗效和减轻不适。
同时，中药产业的新技术也是非常重要的，比如中药提取、制备、保藏技术等。
这些新技术可以提高生产效率、产品质量和市场竞争力。
三、中国中药产业的创新趋势中药产业的创新趋势主要是在提高中药生产效率、加强中药生产设备的研发、优化中药质量控制和开发新的中药剂型上。
1.提高中药生产效率中药生产过程中，时间和成本往往是制约效率的关键因素。
中医药人员的职称晋升条件
中医药人员的职称晋升条件中医药人员的职称晋升条件是指在中医药行业中，中医药人员晋升职称所需要满足的条件。
这些条件通常包括以下几个方面：一、基本条件1.学历要求：晋升职称的中医药人员需要具备相应的学历背景，通常要求本科及以上学历，且专业与中医药相关。
2.执业资格：中医药人员需要取得国家承认的执业资格证书，如中医执业医师证书、中药师证书等。
3.工作经验：晋升职称的中医药人员需要具备一定的工作经验，通常要求在相关领域从事专业工作满一定年限。
二、专业技术能力1.临床实践能力：中医药人员需要具备扎实的中医药理论基础和丰富的临床实践经验，能够熟练运用中医药技术方法进行疾病诊断和治疗。
2.科研能力：晋升职称的中医药人员需要具备一定的科研能力，包括参与或主持过相关科研项目、发表过学术论文或取得过科研成果等。
3.学术交流能力：中医药人员需要积极参加国内外学术交流活动，了解中医药领域的最新动态和前沿技术，具备较高的学术水平和影响力。
三、职业道德和职业素养1.遵守职业道德规范：中医药人员需要遵守职业道德规范，具备良好的医德医风，尊重患者权利，维护患者利益。
2.具备团队协作精神：中医药人员需要具备团队协作精神，能够与其他医护人员紧密合作，共同完成医疗任务。
3.持续学习和自我提升：中医药人员需要具备持续学习和自我提升的意识，不断更新知识结构和技术水平，以适应中医药行业的发展需求。
四、业绩和成果1.临床实践成果：晋升职称的中医药人员需要提供自己在临床实践中的典型案例、经验总结或技术创新等成果。
2.科研成果：晋升职称的中医药人员需要提供自己在科研方面取得的成果，如科研项目、学术论文、专利等。
3.社会影响力和贡献：晋升职称的中医药人员需要具备较高的社会影响力和对行业的贡献度，如参与公益活动、推广中医药文化等。
综上所述，中医药人员的职称晋升条件包括基本条件、专业技术能力、职业道德和职业素养以及业绩和成果等多个方面。
这些条件旨在确保晋升职称的中医药人员具备扎实的专业基础、丰富的实践经验、较高的学术水平和良好的职业素养，以更好地服务于患者和社会。
执业中药师考试资格仿真试题《药事管理与法规》
执业中药师考试资格仿真试题《药事管理与法规》A型题最佳选择题1、执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为A．3年，6个月B．3年，3个月C．5年，1个月D．5年，3个月答案：C解析：执业药师注册有效期为5年，注册有效期满前1个月，持证者须到注册机构提出延续注册申请。
故选C。
2、若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应A．药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品B．应联系甲药师等待其本人回来予以纠正C．为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询D．应积极提供咨询，并给予纠正答案：D解析：执业药师应当确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当；应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。
故选D。
3、药品质量特性不包括A．安全性B．经济型C．稳定性D．有效性答案：B解析：药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和，药品质量特征共八个字：“安全、有效、稳定、均一”。
故选B。
4、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次A．一年B．二年C．三年D．四年答案：C解析：国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上每3年调整一次。
必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。
故选C。
5、关于基本药物使用的说法，正确的是A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物C．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录D．基本药物报销比例可略高于非基本药物答案：C解析：（1）政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物并实现零差率销售，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物。
（2）基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。
中药学领域的创新技术或方法
中药学领域的创新技术或方法中药学领域的创新技术或方法1. 引言中药学是中华民族医学传统的重要组成部分，具有悠久的历史和广泛的应用。
随着科技的不断进步，人们对中药学的研究也在不断深化。
本文将探讨中药学领域的一些创新技术或方法，以期为该领域的进一步发展提供新的思路和方向。
2. 新型提取技术的应用传统中药的提取工艺通常较为繁琐，且存在着一定的局限性。
为了提高中药的制备效率和成分纯度，研究人员开发了许多新型的提取技术。
其中，超声波提取技术是一种非常重要的创新技术。
它利用超声波的机械效应和热效应，能够迅速破碎植物细胞壁，促进中药成分的溶出，并提高提取效率和成分含量。
超声波提取技术还可以减少化学添加剂的使用，降低对环境的污染。
超声波提取技术在中药学领域具有巨大的应用潜力。
3. 先进分离技术的发展中药中含有大量的活性成分，但其中的有效成分往往只占很小的比例。
传统的分离技术往往效率低下且耗时。
近年来，随着分子生物学和化学分析技术的发展，研究人员提出了许多新的分离方法。
高效液相色谱和气相色谱等先进的分离技术，能够快速、准确地分离和鉴定中药中的复杂成分。
基于植物组织培养技术的生物合成方法也逐渐应用于中药学研究中，实现了对中药有效成分的可控制备。
这些先进的分离技术为中药学的研究提供了强有力的工具和方法。
4. 数据挖掘和人工智能在中药学中的应用中药学中的数据量庞大且复杂，传统的统计分析方法往往无法全面、准确地揭示其中的规律和特点。
数据挖掘和人工智能技术的引入对中药学的研究起到了积极的推动作用。
通过对大量中药研究数据的挖掘与分析，研究人员可以更好地理解中药的药理作用、有效成分的作用机制等。
在中药材的产业化生产和质量控制方面，人工智能技术也发挥着重要的作用。
通过智能化的检测设备和算法，可以快速、准确地判断中药材的质量和纯度。
5. 创新技术对传统中药学的影响以上所述的创新技术或方法为中药学的研究带来了一系列的机遇和挑战。
这些新技术的引入可以提高中药制备的效率和质量，并扩大中药在临床应用中的范围。
生物医药治疗方法专利申请书
生物医药治疗方法专利申请书申请号：生物医药治疗方法专利申请书技术领域：本发明涉及生物医药领域，具体地说是关于一种治疗方法，特别是针对某种特定疾病的治疗方法。
背景技术：近年来，随着科技的进步和人类对疾病认识的提升，生物医药领域得到了快速发展。
然而，仍然存在着某些疾病缺乏有效治疗方法的问题，严重影响了患者的生活质量。
因此，开发新的治疗方法成为了迫切的需求。
发明内容：本发明的目的是提供一种新的生物医药治疗方法，以解决现有技术所无法解决的问题。
该方法的核心在于利用特定的生物材料和特定的技术手段来治疗某种特定疾病。
具体实施方案：本发明的生物医药治疗方法采用以下步骤来执行：步骤一：收集患者的相关临床资料和疾病病史，确立诊断和病情评估。
步骤二：提取并分离特定的生物材料，该生物材料具有治疗目标疾病的理想特性。
步骤三：经过特定的制备和处理工艺，使得生物材料具备最佳的治疗效果。
步骤四：将处理后的生物材料注射/输液/患者内服等方式给予患者，确保生物材料对目标疾病起到有效的治疗作用。
实施效果：通过上述实施方案，本发明所提供的生物医药治疗方法能够显著改善患者的症状和生活质量。
临床实践证明，该方法具有高效、安全、可靠的特点，对某种特定疾病的治疗效果显著。
创新要点：与现有技术相比，本发明的创新之处主要体现在以下几个方面：1. 采用特定的生物材料，该材料具有较强的生物活性和针对目标疾病的选择性。
2. 优化的制备和处理工艺，提高生物材料的稳定性和治疗效果。
3. 临床实践证明，本方法在治疗某种特定疾病方面具有优异的疗效。
权利要求：根据本发明的生物医药治疗方法的具体实施方案和创新要点，提出以下权利要求：1. 一种生物医药治疗方法，其特征在于包括步骤一至步骤四所述。
示例：以下示例进一步说明了本发明的具体实施方式，但不限于此。
示例一：一名患有某种特定疾病的患者，按照本发明的生物医药治疗方法进行治疗。
经过一次疗程的治疗，患者的症状明显减轻，生活质量得到了显著改善。
热毒宁注射液的国内专利分析
热毒宁注射液的国内专利分析
热毒宁注射液是一种中药注射液，主要适用于治疗疟疾、霍乱、急性痢疾、肠道传染
病等热毒病症。
本文将对热毒宁注射液的国内专利进行分析。
截至目前，在国内已经有多个与热毒宁注射液相关的专利申请。
这些专利涉及到了热
毒宁注射液的制备方法、药物组合、治疗应用等方面。
一项专利涉及到了一种制备热毒宁注射液的方法。
该方法包括提取草莓叶、苦参、云
南白药藤等草药，并进行煎煮提取、浸出、浓缩等工艺步骤，最终得到热毒宁注射液。
此
方法具有制备工艺简单、提取效果好等优点，适用于工业化生产。
另外一项专利涉及到了一种热毒宁注射液的组合物。
该组合物包括苦参碱、七叶皂苷
和三七皂苷等多种草药成分。
据专利中介绍，这些成分具有抗菌、抗炎、解毒等药理作用，可以协同作用于治疗热毒病症。
该组合物制备简便、成本较低，具有广泛的应用前景。
还有一些针对于热毒宁注射液的治疗应用方面的专利申请。
这些专利中介绍了热毒宁
注射液在治疗不同疾病方面的应用，如疟疾、霍乱、急性痢疾等。
根据专利中的描述，热
毒宁注射液可以通过抑制病原体的生长、滋养血气、清热解毒等作用，达到治疗疾病的效果。
从以上分析可以看出，热毒宁注射液的相关专利主要涉及到了制备方法、药物组合和
治疗应用等方面。
这些专利的申请表明了热毒宁注射液在治疗热毒病症方面具有一定的独
特性和创新性。
随着研究的深入和应用范围的扩大，相信热毒宁注射液的相关专利申请会
进一步增加，为热毒病症的治疗提供更多的选择。
中药领域专利的创造性判断须立足于中医药特点
中药领域专利的创造性判断须立足于中医药特点中医药是中国传统医学的重要组成部分，也是中国文化的重要表现形式。
中药领域的专利创造性判断，必须立足于中医药特点。
本文将从中药的独特性、疗效实践、中西医结合与创新研究等方面，探讨中药领域专利的创造性判断。
一、中药的独特性中药有很强的独特性，不同于西药，它属于自然的生物体系，含有多种生理活性成分，每一种药材都有特定的功效作用，这种独特性是中药得以广泛运用的前提。
传统药材的传承和保护是创新药物的重要基础。
因为中药的药效大多来自整体，非出自少数部分配制而来，中药复方的疗效比单方药更佳。
因此，中药领域的专利创造性判断要考虑到中药的独特性，不能仅仅从成分或功效来评价中药专利的创造性，而应该综合考虑中药的整体特性，包括配伍规律、药性归属、百草相伴等，判断中药专利的创新性。
二、疗效实践中药在长期的临床实践中积累了丰富的经验和疗效，相比西药来说更加适合亚洲人群的生理和体质特点。
中药领域的专利创造性判断，需要考虑到实践中的疗效和药效。
中药的疗效与服用方法密切相关，因此，研究的创新点可能是在疗效方面，也有可能是在服用方式或方法方面。
例如，《玄妙观验方》就是在传统的服用方法上引入饮片制剂，实现了中药的现代化。
另外，中药在疾病预防和治疗上有一些独特的应用，如在中医肿瘤治疗领域中，通过中药治疗可以有效地抑制癌细胞的增殖，减轻患者的痛苦和 side effects。
在肝病方面，中药辨证论治可以有效地调节患者的肝脏功能，增强患者的自身免疫能力。
在呼吸道疾病方面，中药的辨证施治和中医药饮片可以有效地改善患者的症状，缓解气道炎症。
三、中西医结合与创新研究中药和西药的结合是产生创新的一个重要方向，这种结合也很好地体现了中医药和现代医学的结合，具有非常广阔的应用前景。
中药与西药的结合分为两种，一种是中药注射剂，一种是中药口服制剂。
中药注射剂是在中药理论基础上提炼出成分，与化学药物共同使用。
而中药口服制剂是在中药的药效基础上采用现代科技制备技术研制而成，具有传统药物的疗效和适应症，也有现代化制剂的优势。
热毒宁注射液的国内专利分析
热毒宁注射液的国内专利分析热毒宁注射液是一种中药注射剂，具有清热解毒、祛瘀止痛的作用，适用于各种热毒病证及疼痛症状的治疗。
本文旨在对热毒宁注射液的国内专利进行分析。
1.专利概况截至2021年6月，热毒宁注射液在国内申请了4项专利，其中2项已授权，2项仍在审查中。
这些专利涉及到的领域包括制备工艺、质量控制和临床应用等。
2.制备工艺专利热毒宁注射液的制备过程较为复杂，主要涉及到药材的提取、混合、过滤、调pH值等多个步骤。
因此，制备工艺专利对于该药品的生产质量和效率有着重要的影响。
其中，CN103034666A专利（授权）提出了一种热毒宁注射液的制备方法，该方法采用柚皮、地黄、丹参、广茎天麻、蒲公英、香川、柴胡、黄芩、白芍、山萸肉、炒羌活和枸杞子等多种中药材进行组方，并通过粉碎、提取、煎煮、混合等步骤制得热毒宁注射液。
该专利的优点在于选用了多种中药材进行配方，增强了药物的功效，同时方法简化，易于操作。
CN110198266A专利（审查中）提出了一种热毒宁注射液与银杏注射液联合制备的方法，增强了两种药物的疗效，具有很高的应用价值。
3.质量控制专利CN106974680A专利（授权）提供了一种检测热毒宁注射液质量的方法，采用高效液相色谱法，测定热毒宁注射液中的各种有效成分含量，具有高灵敏度、高准确度和低检出限的特点，可用于指导药品生产和质量控制。
CN110862536A专利（审查中）提供了一种检测热毒宁注射液质量稳定性的方法，通过在不同温度和湿度条件下对药品进行长期保存，监测其在不同时间点的质量变化，以评估其稳定性。
4.临床应用专利CN104769361A专利（授权）提供了一种预防热毒宁注射液过敏反应的方法，该方法在药品使用前给予患者预防性治疗，降低其过敏反应的发生率，提高药品的安全性和可靠性。
5.结论热毒宁注射液是一种常用的中药注射剂，具有广泛的临床应用价值。
通过对该药品相关专利的分析，可以看出国内在热毒宁注射液的制备工艺、质量控制和临床应用等方面做了大量的研究，这些专利技术为药品的生产和使用提供了有效的保障，并为其进一步的研究和发展提供了重要的参考。
2024年执业药师之药事管理与法规自测模拟预测题库(名校卷)
2024年执业药师之药事管理与法规自测模拟预测题库(名校卷)单选题（共45题）1、根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是( )。
A.生化药品B.血液制品C.化学原料药D.兽药【答案】 D2、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在非适宜区种植养殖中药材B.中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸C.地道药材应按传统方法进行加工D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则【答案】 B3、药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于（）A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制【答案】 D4、药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注（）。
A.通用名称、规格、产品批号、有效期B.生产日期C.用法用量D.适应证或者功能主治【答案】 A5、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A.15日前B.30日前C.3个月D.6个月【答案】 B6、一般不在说明书[注意事项]项中说明的是A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的疾病情况D.用药对于临床检验的影响【答案】 C7、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
不属于药品不良反应报吿法定主体的是A.经营中药饮片为主的药品经营企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品生产企业D.持有药品专利的药品研发机构【答案】 D8、我国于1994年、1995年分别开始实施执业药师、执业中药师资格制度。
1998年，国务院机构改革，明确中药、西药领域的执业药师资格认证、注册和监管工作统一由原国家药品监督管理局管理。
1999年4月，原人事部与原国家药品监督管理局修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》，将执业药师与执业中药师合并统称为执业药师（分药学类和中药学类两类）。
中药专利撰写案例
中药专利撰写案例权利要求书1、一种治疗艾滋病的药物组合物，其特征是：主要由以下重量份的原料药组成：附子3～15份、干姜3～15份、白术5～15份、淫羊藿5～15份、人参5～15份、冬虫夏草5～15份、木香10～20份、丹参5～15份、厚朴5～20份、当归10～25份、紫草3～10份、大青叶5～20份、马齿苋10～20份、川芎10～25份、茯苓5～25份、寸冬3～10份、白芍5～20份、黄芩5～25份、二花10～30份、栀子5～20份、大黄3～15份、天麻6～18份、龟板3～10份、益智仁6～15份、陈皮10～30份。
2、按照权利要求1所述的药物组合物，其特征是：各原料药的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份。
3、按照权利要求1所述的药物组合物，其中原料药还有：西洋参5～20份、山药10～20份、鹿角霜5～15份、鹿角胶5～15份、茯神10～20份、狗脊10～30份、金樱子10～40份、女贞子5～35份、三棱5～25份、莪术5～25份、赤芍5～30份、红花5～30份、桃仁5～20份、桔梗5～30份、牛夕5～30份、黄柏10～50份、鸡内金10～50份、五味子5～30份、土茯苓5～40份、玉竹10～30份、干葛5～40份。
4、按照权利要求3所述的药物组合物，其中各组分的重量份是：附子9份、干姜9份、白术10份、淫羊藿10份、人参10份、冬虫夏草10份、木香15份、丹参10份、厚朴12份、当归18份、紫草6份、大青叶12份、马齿苋15份、川芎18份、茯苓15份、寸冬6份、白芍12份、黄芩15份、二花20份、栀子12份、大黄9份、天麻12份、龟板6份、益智仁10份、陈皮20份、西洋参12份、山药15份、鹿角霜10份、鹿角胶10份、茯神15份、狗脊20份、金樱子25份、女贞子18份、三棱12份、莪术12份、赤芍16份、红花16份、桃仁10份、桔梗16份、牛夕16份、黄柏30份、鸡内金32份、五味子18份、土茯苓22份、玉竹20份、干葛22份。
中医药专利保护典型案例
中医药专利保护典型案例
1. 感应循环治疗仪药物-中药配方颗粒治疗心脏病的专利保护案例：该专利涉及心脏病治疗的中药配方颗粒和治疗仪器，通过感应循环治疗，改善心血管系统功能，减轻心脏病症状。
该专利在保护中医药治疗心脏病方面具有重要价值。
2. 核心汤剂的制备方法专利保护案例：该专利涉及一种中药核心汤剂的制备方法，通过特定的提取工艺与配方比例，使药物成分得到有效提取与组合，发挥出更好的疗效。
该专利在保护中医药经典方剂的疗效与制备工艺方面具有重要意义。
3. 植物源化合物抗肿瘤药物的专利保护案例：该专利涉及一种中药植物提取物中的化合物，具有抗肿瘤活性。
该专利通过保护中药植物中的有效成分，为中医药在肿瘤治疗领域的开发提供了重要的保障。
4. 中医药精准治疗系统的专利保护案例：该专利涉及中医药精准治疗系统，通过结合遗传学、基因组学、中药学等技术，进行个体化中医药治疗，提高治疗效果。
该专利在保护中医药在个体化医学中的应用方面具有重要意义。
5. 中药瓶装片的加工工艺专利保护案例：该专利涉及中药材的瓶装片加工工艺，通过特定的烘干、研磨等工艺，将中药材加工成适合瓶装销售的片剂形式，提高中药材的使用便捷性和储存稳定性。
该专利在保护中医药加工工艺方面具有重要意义。
药物专利信息的检索及实例分析交流讲座PPT课件
产品
用途——新适应症、新适用人群、治疗方法、给药途径、用法用量
马库什权利要求的单一性
权利要求1：一种具有式（I）的化合物， 或其立体化学异构体……，
其中，R1为C1-6 烷基；C3-6 环烷基；三氟甲基；经以下各基团取代的C1-3烷基： 三氟甲基、2，2，2-三氟乙氧基、C3-7环烷基、苯基或经C1-3烷基、C1-3烷氧基、氰基、 卤基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基；苯基；经1 或2 个选自由C1-3烷基、C1-3烷氧基、 氰基、卤基、三氟甲基及三氟甲氧基组成的组中的取代基取代的苯基；或4-四氢吡喃基； R2为氰基、卤基、三氟甲基、C1-3烷基或环丙基 R3为式（a）或（b）或（c）或（d）的基团：
/nce
4.2.2 药物NCE专利信息库
4.2.3 药物合成方法数据库
/fzk
4.2.3 药物合成方法数据库
《药智专利通》后续功能开发
列表页图文显示
《药智专利通》后续功能开发
同族专利地区热点分布图
《药智专利通》后续功能开发
药物专利信息的检索及实例分析
药物专利信息的检索及实例分析
1
生物医药领域专利概述
目录
CONTENTS
2 药品专利信息检索要点及作用
3 4
药智专利通使用介绍
实例分析
一、生物医药领域专利概述
1
生物医药领域专利概述
2
目录
CONTENTS
3 4
生物医药领域专利技术类型
马库什 权利要求
化合物专利—— 通式化合物、药学上可接受的盐和酯、活性代谢产物、前药、 手性药物/光学异构体、中间体、衍生物、杂质 单晶、多晶、共晶、水合物、溶剂化物、无定型/多形态、 晶型专利 —— 特定粒度 制剂专利 药 物 专 利 类 型 其它——给药装置、生产装置、制药设备、诊断试剂 方法——原料药合成工艺、中间体制备方法、分析检测方法专利 药物组合物/复方制剂专利
热毒宁注射液的国内专利分析
热毒宁注射液的国内专利分析热毒宁注射液是一种广泛应用于临床的中成药注射剂，主要用于治疗各种感染性疾病。
其作用机制主要在于清热解毒、抗炎杀菌，广泛适用于感染性发热、各种炎症、急性扁桃体炎、急性扁桃体炎、肺炎、急性化脓性扁桃体炎、喉炎、支气管炎、中耳炎等。
对于热毒宁注射液的国内专利分析，我们主要关注其专利数量、专利类型、技术解决方案等方面，通过专利分析可以更好地了解热毒宁注射液的创新情况、技术水平以及在市场竞争中的地位。
下面将对热毒宁注射液的国内专利进行详细分析。
一、专利数量分析通过检索国内专利数据库，我们可以获得热毒宁注射液相关的专利数量情况。
目前，热毒宁注射液的相关专利数量逐年增加，表明该产品在技术创新上不断取得突破，不断提高其自身的技术含量和市场竞争力。
专利数量的增加也为企业在市场竞争中提供了更多的技术支持和保障。
热毒宁注射液的专利类型主要包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利。
其中发明专利是对新的技术方案、新的产品或者新的改进措施所取得的专利权，实用新型专利是对产品的形状、结构或者其结合所产生的新的技术方案所取得的专利权，外观设计专利是对产品外观所取得的专利权。
从热毒宁注射液的专利类型分布来看，发明专利数量较多，表明热毒宁注射液在技术创新方面具有较高的水平和较强的创新能力，这有利于企业在市场竞争中占据更有利的地位。
实用新型专利和外观设计专利数量相对较少，这也为企业在产品外观和结构设计上提供了更多的空间和可能。
三、技术解决方案分析热毒宁注射液的专利技术解决方案主要集中在其药物成分、制备工艺、药物贮存、药物使用等方面。
在药物成分方面，热毒宁注射液的专利技术主要涉及其所含药物的配方、药物组分和药物比例等方面；在制备工艺方面，专利技术主要涉及其制备工艺的改进、新的制备方法和工艺流程等方面；在药物贮存方面，专利技术主要涉及其在贮存和运输过程中的稳定性和包装方案等方面；在药物使用方面，专利技术主要涉及其临床应用价值、用药方法和用药指导等方面。
论中药的专利保护
论中药的专利保护中药指的是从植物、动物、矿物等自然资源中提取的药物，经过多年的使用、研究和筛选，形成了独特的医学体系。
中药有着几千年的历史，是中华文明的重要组成部分之一。
随着现代科学技术的进步，中药的药理学和药效学不断得到深入研究和发掘，成为了一个备受关注的领域。
而在中药研发和生产过程中，专利的保护尤其重要。
本文将从中药专利的基本概念、现状和涉及的问题等方面进行探讨。
一、中药专利的基本概念中药专利是指针对中药领域的自然物质或其他相关产品的专利保护。
中药的研发和生产是一个循序渐进的过程，需要经过繁琐的筛选、加工、提取等过程才能最终得到一个合适的配方。
此时，中药专利的保护可以使得研发者在一定期限内独享相关产品的研究和生产权益。
目前，中药专利主要包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种类型。
发明专利是指针对中药领域中涉及到的新的材料、药品、制备方法、用途等技术方案，具有创新性和实用性的专利。
例如，针对某种中药植物的提取关键技术进行的研究，可以获得一种特定的提取方法专利。
实用新型专利是指那些针对中药领域实用新型的技术方案，即基于已有技术基础上针对中药领域提出的新的技术方案。
例如，在现有药品生产基础上，根据中药配方来进行调整和改进，可以获得实用新型专利。
外观设计专利是指设计新颖、审美、实用的产品造型、图案等外观设计的专利，这种专利保护的是产品的外观设计而不是技术创新。
对于中药领域而言，外观设计专利相对较少。
二、中药专利的现状虽然中药专利的保护日益显得重要，但是目前中药专利的申请数量相对较低。
一方面，与化学和生物技术领域相比，中药领域的研究效率和新品种的发现数量较低，提出专利申请的数量也相对较少。
此外，由于中药背后的文化、历史和传统，许多中药品种不仅是特定的地区文化遗产，而且在公众心目中有着特殊的地位，专利申请和保护也受到了限制。
然而，在国家和社会需求的推动下，中药专利将会进一步得到重视和推广。
近年来，许多国家和地区在中药专利保护方面逐渐建立起了完备的专利保护体系和权益保障制度。
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3.离子交换法应用：
粟科、防已科、茄科、夹竹桃科、芸香科、豆科、小檗科
（1）用于不同电荷离子的分离，如中药水提物中酸性、 等。
碱性及两性化合物的分离。
②极少数生物碱分布在低等植物中，如烟碱存在于蕨
（2）用于相同电荷离子的分离。
类植物。
（六）根据物质的沸点进行分离
③科属亲缘关系相近的植物，常含有相同结构类型的
学结构特点。
回流提取法有机溶剂消耗量大；连续回流提取法溶剂
3.学习主线：化学结构—→理化性质—→提取分离
消耗量少，节省了溶剂，缺点：加热时间长，对热不稳定
4.以理解、记忆、融会贯通为最主要的学习方法。
的成分在使用此法时要十分小心。
5.先粗后细、先干后叶、先面后点。
5）超声波提取法：提取效率高 ；对有效成分结构破坏
（4）洗脱液的选择
分离。
洗脱液可使用甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯等。
3.分配比与 pH
（四）根据物质分子大小差别进行分离
对酸性、碱性及两性有机化合物来说，都具有游离型
物质分子大小不同的化合物可用透析法、凝胶过滤法、
和解离型，二者可互相转化，故在两相中的分配比不同。 超滤法、超速离心法等分离。
一般而言，pH＜3 时，酸性物质多呈非解离状态（HA）、
1.凝胶过滤法
碱性物质呈解离状态（BH＋）存在，PH＞12 时，则酸性
凝胶过滤法也叫凝胶渗透色谱、分子筛过滤、排阻色
物质呈解离状态（A-）、碱性物质呈非解离状态（B）存在。 谱，系利用分子筛分离物质的一种方法。
4.纸色谱
常用的有葡聚糖凝胶（Sepadex-G）以及羟丙基葡聚糖
纸色谱属于分配色谱，原理与液-液萃取法基本相同。 凝胶（Sephadex-LH-20）。Sephadex G 只适于在水中应用。
分馏法是利用中药中各成分沸点的判别进行提取分离 生物碱。
的方法，主要适用于液体混合物的分离，如挥发油和一些
④生物碱在植物体内多数集中分布在某一部分或某些
液体生物碱的提取分离。
器官。
（一）根据物质溶解度差别进行分离
三、生物碱的分类及结构特征
（二）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离
生物碱的分类方法主要有 3 种，按植物来源、生源途
一、中药有效成分的提取
无公害；产品是纯天然的。
（一）提取概念：采用一种方法，使中药里面有效的
③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取。
成分与无效的成分分开。
④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需
（二）提取方法：
改变其压力。
1.溶剂提取法：选择一个适当的溶剂将中药里面的有
⑤可加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物
1.以总论为基础：以总论为基础，学习好总论的知识，灵 取。缺点：不是用于含有挥发性或淀粉较多的成分的提取；
活运用总论的知识，去解决各类化学成分的实际问题，在 不能使用有机溶剂提取。
复习、考试的时候能起到事半功倍的效果。
4）回流提取法与连续回流提取法：使用溶剂为有机溶
2.紧抓化学结构，以化学结构为核心：掌握不同化合物化 剂。
物。GC 和 HPLC 也是判断物质纯度的一种重要方法。
（3）原小檗碱类：代表物有小檗碱、延胡索乙素等。
二、结构研究的主要程序
（4）吗啡烷类：代表物有吗啡、可待因等。
初步推断化合物类型——测定分子式，计算不饱和度
（四）吲哚类生物碱
——确定分子中含有的官能团，或结构片断，或基本骨架
代表物有吴茱萸碱、马钱子碱、士的宁、长春碱、长
5.分配柱色谱
Sephadex LH-20 既可在水中应用，又可在由极性与非极性
分离水溶性或极性较大的成分时，固定相多采用强极 溶剂组成的混合溶剂中应用。
性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相一般选择极性相对较
2.膜过滤法
小的有机溶剂，称为正相分配色谱；反相分配色谱。
膜过滤法主要包括渗透、反渗透、超滤、电渗析、透
离。
5.大孔吸附树脂
2.分离因子β
（1）吸附原理
分离因子β 可定义为 A、B 两种溶质在同一溶剂系统
大孔吸附树脂是吸附性和分子筛性原理相结合的分子
中分配系数的比值。
材料。吸附性是由于范德华引力或产生氢键的结果，分子
β =KA/KB
筛性是由于其本身多孔性结构所决定的。
β 越大越容易分离。
（2）影响吸附的因素
2.碳核磁共振（13CNMR）
（五）根据物质解离程度不同进行分离
第二章 生物碱
1.离子交换法分离物质的原理
第一节 基本内容
离子交换法系以离子交换树脂作为固定相，以水或含
一、生物碱的定义
水溶剂作为流动相进行分离的一种方法，其原理是离子交
生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮
换。离子交换树脂的种类包括阳离子（强酸型和弱酸型） 的有机化合物，多数生物碱分子具有较复杂的环状结构，
β ≧100，仅作一次简单萃取就可实现基本分离；若
大孔吸附树脂本身的性质、溶剂的性质和化合物的性
100＞β ＞10，则须萃取 10－12 次；β ≤2 时，要想实现 质是影响吸附的 3 个重要因素。
分离，须做 100 次以上萃取才能完成；β ≈1 时，则 KA≈
（3）大孔吸附树脂的应用
KB，意味着两者极其相近，即使作任意次分配也无法实现
酸提碱沉法（使生物碱类成分沉淀）。碱提酸沉法（使
（1）形成氢键的基团数目越多，吸附能力越强。
黄酮、蒽醌等沉淀）；等电点法（使蛋白质沉淀）
（2）成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键
（3）盐类沉淀法：通过加入某种沉淀试剂，使生成水 者，其在聚酰胺上的吸附相对减弱。
不溶性的类沉淀。
（3）分子中芳香化程度高者，则吸附性增强 ；反之则
交换树脂和阴离子（强碱型和弱碱型）交换树脂。
且氮原子在环状结构内，大多呈碱性。一般具有生物活性。
2.离子交换树脂的种类
二、生物碱在动、植物界的分布和存在情况
阳离子（强酸型和弱酸型）交换树脂和阴离子（强碱
生物碱主要分布在植物界，其分布的一般规律是
型和弱碱型）交换树脂。
①绝大多数生物碱分布在高等植物中，如毛莨科、罂
——推断并确定分子的平面结构——推断并确定分子的立 春新碱、利血平等。
体结构（构型、构象）。
（五）有机胺类生物碱
三、结构研究中采用的主要方法
代表物有麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱等。
（一）确定分子式并计算不饱和度
第二节 理化性质
分子式的测定可用元素定量分析配合分子量测定、同
一、性状
位素峰度比法和高分辩质谱（HI－MS）法
（三）异喹啉类生物碱
一、化合物的纯度测定 如检查有无均匀一致的晶形，有无明确、敏锐的熔点。
1.简单异喹啉类 2.苄基喹啉类
如在 TLC 或 PC 上选择适当的展开剂。一般，只有当样品
（1）1-苄基异喹啉类：代表物有罂粟碱、厚朴碱等。
在三种展开系统中呈现单一斑点时方可确认其为单一化合
（2）双苄基异喹啉类：代表物有汉防已碱等。
（4）提取方法： 1）浸渍法：不用加热，适用于热不稳定化学成分，或
化学成分的一门学科。
含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取。缺点：
2.主要内容：结构类型、物理化学性质、提取分离方法及 效率低、时间长。
主要类型化学成分的结构鉴定。
2）渗漉法：不用加热，缺点：溶剂消耗量大、时间长
三、学习方法
3）煎煮法：使用溶剂为水 ，适用于热稳定的药材的提
称为亲脂型溶剂；丙酮、乙醇、甲醇与水混合之后不分层， 二、中药有效成分的分离与精制
称为亲水型溶剂。
（一）根据物质溶解度差别进行分离
②不同溶剂的符号
1.结晶及重结晶法
（3）选择溶剂：不同成分因为分子结构的差异 ，所表
利用不同温度可引起物质溶解度改变的性质来分离物
现出的极性不一样，在提取不同级性成分的时候，对溶剂 质。选择结晶溶剂的原则是：对要结晶的成分热时溶解度
（三）根据物质的吸附性差别进行分离
径和基本母核的结构类型分类。
（四）根据物质分子大小差别进行分离
（一）吡啶类生物碱 此类生物碱结构简单，很多呈
（五）根据物质解离程度不同进行分离
液态。代表物有：槟榔碱、槟榔次碱，烟碱等。
（六）根据物质的沸点进行分离
（二）莨菪烷类生物碱 代表物有：苦参碱等。
第三节 中药化学成分的结构研究方法
化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离氨基与醌类、脂肪羧
（2）pH 法：对酸性、碱性或两性有机化合物来说， 酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。吸附强弱则取决于
常可通过加入酸、碱以调节溶液的 pH 值，改变分子的存 各种化合物与之形成氢键缔合的能力。
在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。
聚酰胺特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。
化学 40%。
大。
3.中药化学：A 型题 16 道题，每小题 1 分，共 16 分；C
③与存在状态有关：游离型极性小；解离型（结合型）
型题 32 题，每小题 0.5 分，共 16 分；X 型题 8 道题，每 极性大。
小题 1 分，共 8 分。
2）选择溶剂原则：相似相溶
二、绪论 1.概念：中药化学是运用现代科学伦理与方法研究中药中
（二）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 减弱。
1.分配系数 K
一般情况下，各种溶液在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱
K=Cu/ CL
至强，可大致排列成下列顺序：
K：表示分配系数；Cu：表示溶质在上相溶剂中的浓
水→甲醇→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺
度；CL：表示溶质在下相溶剂中的浓度。K 越大越容易分 →尿素水溶液