化学反应的平衡
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他条件相同） ①X在750℃时催化效率最高，能使正反应速率加快约 3×105倍； ②Y在600℃时催化效率最高，能使正反应速率加快约 3×105倍； ③Z在440℃时催化效率最高，能使逆反应速率加快约 1×106倍；
根据上述信息，你认为在生产中应该选择的适宜催化
剂是 Z （填“X”或“Y”或“Z”），选择的理由
（3）对于有非气态物质参加的可逆反应来说， “密度不变”可以作为标志
（4）对于恒压下的可逆反应来说， “密度不变”也可 以作为标志
练吧！
1、在固定体积的的密闭容器中发生反应： 2NO2 2NO + O2 该反应达到平衡的标志是：
（1）混合气体的颜色不再改变
（）
（2）混合气体的平均相对分子质量不变 （ ）
C
B
1.01×109Pa 1.01×108Pa 1.01×105Pa
D
3、下图曲线a表示放热反应X(g) + Y(g)
Z(g) +
M(g) + N(s)进行过程中X的转化率随时间变化的关系。
若要改变起始条件，使反应过程按b曲线进行，可采取
的措施是（ C）
A。升高温度
B。加大X的投入量
C。加催化剂
D。增大体积
(4)反应的平衡常数与反应可能进行的程度。 一般来
说，反应的平衡常数KC≥105，认为正反应进行得较完全；KC ≤105则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应较完全）。
注意理解：
qZ (g)的△H < 0,
m + n > q，在恒容密闭容器中反应达到平衡时，下列
说法正确的是( B )
A．通入稀有气体使压强增大，平衡将正向移动
B．X的正反应速率是Y的逆反应速率的m/ n倍
C．降低温度，混合气体的平均相对分子质量变小
D．增加X的物质的量，Y的转化率降低
7、将CH4转化成CO，工业上常采用催化转化技术， 其反应原理为：CH4(g) +3/2O2(g) CO(g) + 2H2O(g) △H=－519kJ/mol。工业上要选择合适的催 化剂，分别对X、Y、Z三种催化剂进行如下实验（其
D. 反应混合气体总的物质的量不变
4、在一定条件下进行可逆反应 2A（g）+B（s）
2C（g），下列各项可以说明反应已经达到平衡的是
A.反应混合气体压强不变
BCΒιβλιοθήκη Baidu
B. 反应混合气体平均分子量不变
C. 反应混合气体密度不变
D. 反应混合气体总的物质的量不变
二、化学平衡的移动
1、化学平衡是在一定的条件下建立并保持，当外界条 件改变，旧的化学平衡必将被破坏并在新条件下建立起 新的平衡状态。
4、温度和压强对反应 X+Y 2Z 的影响如图，图 中纵坐标表示平衡混和气体中Z的体积分数，下列叙 述正确的是（ C ）
A。上述可逆反应的正反应为放热反应 B。X、Y、Z均为气态 C。X和Y中至多有一种为气体，Z为气体 D。上述反应的逆反应的△H>0
5、
mA(g) ＋ nB(g)
pC(g) ＋ qD(g) ， 若 m ＋ n<p ＋ q 且
(3)不定标志：
思考：2A(g)+B(g) 2C(g)
①体系中气体物质的总质量保持不变 (假设容器体积恒定)
A(g)+B(g) 2C(g)
②体系中气体物质的总物质的量保持不变
③体系中气体物质的平均相对分子质量保持不变
④气体的总压强不再发生改变
2A(g)+B(s) 2C(g)
⑤体系中气体的密度不再发生改变
是 催化效率高且活性温；度低
★考点突破——化学平衡中的图像 注意：横纵坐标意义；起点、终点、转折点；总趋势 1、速率 —（条件改变）— 时间
2、某量（n、浓度、n%、转化率等）对条件的改变
mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，若m＋n>p＋q且ΔH>0
C(c) T1
C(c) P1
T2
P2
4. K仅受温度影响 正向吸热反应，升高温度，K值增大；
正向放热反应，升高温度，K值减小。
★平衡常数的意义
(1)平衡常数K与温度有关，与浓度无关，由K随温度的 变化可推断正反应是吸热反应还是放热。
(2)平衡常数K值的大小，可推断反应进行的程度。 K
值越大，表示反应进行的程度越大，反应物的转化率越大； K 值越小，表示反应进行的程度越小，反应物的转化率越小。
2、研究对象： 已建立化学平衡状态的反应体系
3、平衡移动的原因及结果 （1）原因 条件改变使V正≠ V逆 （2）结果 反应混合物中各组分的浓度发生改变
4、影响平衡移动的因素
①浓度：其它条件不变的情况下，增大反应物浓度或减 小生成物浓度平衡向正方向移动；增大生成物浓度或减 小反应物浓度平衡向逆方向移动。
5、恒温下, 反应aX(g) bY(g) +cZ(g)达到平衡后, 把
容器体积压缩到原来的一半且达到新平衡时, X的物质的
量浓度由0.1mol/L增大到0.19mol/L, 下列判断正确的是:
A. a＞b+c B. a＜b+c
A
C. a＝b+c D. a＝b=c
6、已知反应mX (g) + nY (g)
（3）混合气体的密度不变 （ ）
（4）混合气体的压强不变 （ ）
（5）单位时间内消耗2nmolNO2的同时生成nmolO2 （ ）
(6) O2气体的物质的量浓度不变
（）
2. 能够说明N2 +3H2
2NH3反应在恒容密闭容器
中已达到平衡状态的是 （⑤ ⑥ ⑧ ⑩ ）
①容器内N2、H2、NH3三者共存 ②容器内N2、H2、NH3三者浓度相等 ③ 容器内N2、H2、NH3的浓度比恰为1:3:2 ④t min内生成1molNH3同时消耗0.5molN2 ⑤t min内，生成1molN2同时消耗3molH2 ⑥ 某时间内断裂3molH-H键的同时，断裂6molN-H键
改变浓度，反应速率—时间图像：
②温度：在其它条件不变的情况下， 升高温度，平衡向吸热反应方向移动； 降低温度，平衡向放热反应方向移动。
改变温度，吸、放热反应速率—时间图像：
③压强：在其它条件不变的情况下， 增大压强，平衡向气体物质系数减小的方向移动； 减小压强，平衡向气体物质系数增多的方向移动。 若方程式两边气体的系数和相等，改变压强， 平衡不发生移动。
(1)根本标志： 速率标志：“等” ①对于同一物质： 生成速率等于消耗速率 ②对于不同的物质：相反方向的速率之比等于方程式
中的系数之比
含量标志：“定” 反应混合物中各组成成分的含量（体积分数、摩尔
分数、物质的量浓度等）不随时间改变而改变
★考点突破——判断是否达到平衡状态的标志
(2)等价标志： ①反应物的转化率不随时间改变而改变 ②体系的颜色不随时间改变而改变 ③产物的产率保持不变 ④绝热的恒容反应体系中的温度保持不变
说明：
（1）对于反应前后的气体物质的分子总数不相等的可 逆反应（如2SO2+O2 2SO3）来说，可利用“不定标 志”判断是否达到平衡
（2）对于反应前后气体物质的分子数相等的可逆反 应：（如H2+I2(g) 2HI），不能用 “不定标志” 判断 平衡是否到达，因为在此反应过程中，气体的总压、 总体积、总物质的量都不随时间的改变而改变
ΔH<0 ;请画出A的转化率随压强变化的曲线，要求画温度不
同的2条曲线（在曲线上标出T1、T2,且T1> T2）
A的转化率
T2 T1
P
三、化学平衡常数
1. 定义：在一定温度下，可逆反应达到平衡时，生成物 浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个
常数。这个常数就是该反应的化学平衡常数。
（以化学方程式中计量数为幂）
等：正、逆反应速率相等,V正=V逆 动：反应并没有停止，是动态的平衡. V正=V逆 ≠0 定：在平衡混合物中，各组分的物质的量，质量，浓度
及物质的量分数、质量分数、体积分数保持一定，
不再变化
变：当外界的条件发生改变，化学平衡状态会随之改变， 发生化学平衡的移动
★考点突破——判断是否达到平衡状态的标志
对于可逆反应aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) 改变压强，反应速率—时间图像：
④催化剂的影响
催化剂能同等程度地改变正逆反应速率，所以催 化剂不能使平衡发生移动。 加入催化剂的速率—时间图像
缩小体积增大压强
扩大体积减小压强
★小心陷阱！
练吧！ 1、对于反应N2+3H2 2NH3（正反应放热反）分析 下图，确定t1—t5各点所改变的条件分别是什么？
t1 增大N2或H2的浓度 t2 减小NH3的浓度 t3 增大压强
t4 降低温度 t5 使用催化剂
2、对于一个平衡体系，采取下列措施一定会使平衡
发生移动的是（ C ） A.加入一种反应物 B.增大体系压强
C.升高温度
D.使用催化剂
3、反应NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g) 在一定温度 下达到平衡，下列各种情况下不能使平衡发生移动的
V(逆)
时间
但反应仍在进行；四种物质的浓度均保持不变，即 达到了动态平衡
3、化学平衡状态
一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率 相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态
三 前提条件： 可逆反应 要 实质： 正反应速率=逆反应速率 素 标志： 反应混合物中各组分的浓度保持不变
4、 化学平衡特征： 逆：可逆反应（或可逆过程）
2. 表达式： m A(g) + n B(g) p C(g) + q D(g)
在一定温度下达到化学平衡时：
[C]p ·[D]q K= [A]m ·[B]n 或
c p (C) cq (D) K cm ( A) cn (B)
3.单位： K的单位与反应的化学方程式有关，
由化学方程式决定，无固定的单位。
(3) 借助平衡常数，可以判断一个化学反应是否达到平衡
状态。 对于化学反应aA+bB
cC+dD的任意状态，
cc(C) cd(D) /[ca(A) cb(B)]称为浓度商（Q）。若Q= K，则说明该反应 已经达到平衡状态。若Q≠ K，则说明该反应没有达到平衡状态。
Q > K 反应向逆向进行 V正 < V逆 Q < K 反应向正向进行 V正 > V逆
c(CO) 、c(H2O)逐渐减小 c(CO2) 、c(H2)逐渐增大
所以,正反应速率逐渐减小，逆反应速率逐渐增大.进行到一 定程度，正反应速率和逆反应速率的大小不再变化 ，
特别 正反应速率=逆反应速率 标志 CO、H2O的消耗量等于CO2、H2反应生成的CO、H2O量
V 速
率 V(正) V(正)= V(逆)
考纲要求
1、 了解化学反应的可逆性 2、结合图象考查化学平衡建立的过程 3、化学平衡状态的分析、判断与比较 4、理解化学平衡常数的含义，能够利用化学平衡常数 进行简单的计算，并判断反应进行的方向 5 、理解外界条件(温度、压强、浓度、催化剂)对化学 反应平衡的影响，认识其一般规律 6、了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域 中的重要作用 7、以图象题综合考查勒夏特列原理的应用以及速率与 平衡之间的关系
一、化学平衡状态
1、可逆反应的特点：
①在相同的条件下，两个方向相反的反应同时进行.
②无论什么条件下，反应都不可能进行彻底.
2、平衡过程的建立：
在容积为1L的密闭容器里，加0.01molCO和
0.01molH2O(g),CO＋H2O
CO2＋H2
◆开始瞬时浓度： ◆反应过程中：
c(CO) 、c(H2O)最大，c(CO2) 和c(H2)为0
⑦容器内质量不随时间的变化而变化
⑧容器内压强不随时间的变化而变化
⑨容器内密度不再发生变化
⑩容器内的平均摩尔质量不再发生变化
3、在一定条件下进行可逆反应H2（g）+I2（g） 2HI（g），下列各项可以说明反应已经达到平衡的是
A.反应混合气体压强不变
C
B. 反应混合气体平均分子量不变
C. 反应混合气体颜色不变
是（ BC ）
A.温度、容积不变时通入SO2气体 B.移走一部分NH4HS固体 C.保持温度、容积不变，充入氮气
D.保持温度、压强不变，充入氮气
4、下列事实中不能用平衡移动原理解释的是： D A、密闭、低温是存放氨水的必要条件 B、实验室用排饱和食盐水法收集氯气 C、硝酸工业生产中，使用过量空气以提高NH3的利用率 D、在FeSO4溶液中，加入铁粉以防止氧化
T1>T2
P
P1>P2
T
3、某量—（条件改变）— 时间
练吧！
1、对于反应：A2(g)＋3B2(g) 下图中正确的是( A )
2AB3(g) ΔH<0
2、对于反应2A(g) + B(g) 正确的是（ A）D
400℃ 200℃
2C(g) △H<0,下列图像
600℃ 400℃ 200℃
A
1.01×109Pa 1.01×108Pa 1.01×105Pa
根据上述信息，你认为在生产中应该选择的适宜催化
剂是 Z （填“X”或“Y”或“Z”），选择的理由
（3）对于有非气态物质参加的可逆反应来说， “密度不变”可以作为标志
（4）对于恒压下的可逆反应来说， “密度不变”也可 以作为标志
练吧！
1、在固定体积的的密闭容器中发生反应： 2NO2 2NO + O2 该反应达到平衡的标志是：
（1）混合气体的颜色不再改变
（）
（2）混合气体的平均相对分子质量不变 （ ）
C
B
1.01×109Pa 1.01×108Pa 1.01×105Pa
D
3、下图曲线a表示放热反应X(g) + Y(g)
Z(g) +
M(g) + N(s)进行过程中X的转化率随时间变化的关系。
若要改变起始条件，使反应过程按b曲线进行，可采取
的措施是（ C）
A。升高温度
B。加大X的投入量
C。加催化剂
D。增大体积
(4)反应的平衡常数与反应可能进行的程度。 一般来
说，反应的平衡常数KC≥105，认为正反应进行得较完全；KC ≤105则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应较完全）。
注意理解：
qZ (g)的△H < 0,
m + n > q，在恒容密闭容器中反应达到平衡时，下列
说法正确的是( B )
A．通入稀有气体使压强增大，平衡将正向移动
B．X的正反应速率是Y的逆反应速率的m/ n倍
C．降低温度，混合气体的平均相对分子质量变小
D．增加X的物质的量，Y的转化率降低
7、将CH4转化成CO，工业上常采用催化转化技术， 其反应原理为：CH4(g) +3/2O2(g) CO(g) + 2H2O(g) △H=－519kJ/mol。工业上要选择合适的催 化剂，分别对X、Y、Z三种催化剂进行如下实验（其
D. 反应混合气体总的物质的量不变
4、在一定条件下进行可逆反应 2A（g）+B（s）
2C（g），下列各项可以说明反应已经达到平衡的是
A.反应混合气体压强不变
BCΒιβλιοθήκη Baidu
B. 反应混合气体平均分子量不变
C. 反应混合气体密度不变
D. 反应混合气体总的物质的量不变
二、化学平衡的移动
1、化学平衡是在一定的条件下建立并保持，当外界条 件改变，旧的化学平衡必将被破坏并在新条件下建立起 新的平衡状态。
4、温度和压强对反应 X+Y 2Z 的影响如图，图 中纵坐标表示平衡混和气体中Z的体积分数，下列叙 述正确的是（ C ）
A。上述可逆反应的正反应为放热反应 B。X、Y、Z均为气态 C。X和Y中至多有一种为气体，Z为气体 D。上述反应的逆反应的△H>0
5、
mA(g) ＋ nB(g)
pC(g) ＋ qD(g) ， 若 m ＋ n<p ＋ q 且
(3)不定标志：
思考：2A(g)+B(g) 2C(g)
①体系中气体物质的总质量保持不变 (假设容器体积恒定)
A(g)+B(g) 2C(g)
②体系中气体物质的总物质的量保持不变
③体系中气体物质的平均相对分子质量保持不变
④气体的总压强不再发生改变
2A(g)+B(s) 2C(g)
⑤体系中气体的密度不再发生改变
是 催化效率高且活性温；度低
★考点突破——化学平衡中的图像 注意：横纵坐标意义；起点、终点、转折点；总趋势 1、速率 —（条件改变）— 时间
2、某量（n、浓度、n%、转化率等）对条件的改变
mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，若m＋n>p＋q且ΔH>0
C(c) T1
C(c) P1
T2
P2
4. K仅受温度影响 正向吸热反应，升高温度，K值增大；
正向放热反应，升高温度，K值减小。
★平衡常数的意义
(1)平衡常数K与温度有关，与浓度无关，由K随温度的 变化可推断正反应是吸热反应还是放热。
(2)平衡常数K值的大小，可推断反应进行的程度。 K
值越大，表示反应进行的程度越大，反应物的转化率越大； K 值越小，表示反应进行的程度越小，反应物的转化率越小。
2、研究对象： 已建立化学平衡状态的反应体系
3、平衡移动的原因及结果 （1）原因 条件改变使V正≠ V逆 （2）结果 反应混合物中各组分的浓度发生改变
4、影响平衡移动的因素
①浓度：其它条件不变的情况下，增大反应物浓度或减 小生成物浓度平衡向正方向移动；增大生成物浓度或减 小反应物浓度平衡向逆方向移动。
5、恒温下, 反应aX(g) bY(g) +cZ(g)达到平衡后, 把
容器体积压缩到原来的一半且达到新平衡时, X的物质的
量浓度由0.1mol/L增大到0.19mol/L, 下列判断正确的是:
A. a＞b+c B. a＜b+c
A
C. a＝b+c D. a＝b=c
6、已知反应mX (g) + nY (g)
（3）混合气体的密度不变 （ ）
（4）混合气体的压强不变 （ ）
（5）单位时间内消耗2nmolNO2的同时生成nmolO2 （ ）
(6) O2气体的物质的量浓度不变
（）
2. 能够说明N2 +3H2
2NH3反应在恒容密闭容器
中已达到平衡状态的是 （⑤ ⑥ ⑧ ⑩ ）
①容器内N2、H2、NH3三者共存 ②容器内N2、H2、NH3三者浓度相等 ③ 容器内N2、H2、NH3的浓度比恰为1:3:2 ④t min内生成1molNH3同时消耗0.5molN2 ⑤t min内，生成1molN2同时消耗3molH2 ⑥ 某时间内断裂3molH-H键的同时，断裂6molN-H键
改变浓度，反应速率—时间图像：
②温度：在其它条件不变的情况下， 升高温度，平衡向吸热反应方向移动； 降低温度，平衡向放热反应方向移动。
改变温度，吸、放热反应速率—时间图像：
③压强：在其它条件不变的情况下， 增大压强，平衡向气体物质系数减小的方向移动； 减小压强，平衡向气体物质系数增多的方向移动。 若方程式两边气体的系数和相等，改变压强， 平衡不发生移动。
(1)根本标志： 速率标志：“等” ①对于同一物质： 生成速率等于消耗速率 ②对于不同的物质：相反方向的速率之比等于方程式
中的系数之比
含量标志：“定” 反应混合物中各组成成分的含量（体积分数、摩尔
分数、物质的量浓度等）不随时间改变而改变
★考点突破——判断是否达到平衡状态的标志
(2)等价标志： ①反应物的转化率不随时间改变而改变 ②体系的颜色不随时间改变而改变 ③产物的产率保持不变 ④绝热的恒容反应体系中的温度保持不变
说明：
（1）对于反应前后的气体物质的分子总数不相等的可 逆反应（如2SO2+O2 2SO3）来说，可利用“不定标 志”判断是否达到平衡
（2）对于反应前后气体物质的分子数相等的可逆反 应：（如H2+I2(g) 2HI），不能用 “不定标志” 判断 平衡是否到达，因为在此反应过程中，气体的总压、 总体积、总物质的量都不随时间的改变而改变
ΔH<0 ;请画出A的转化率随压强变化的曲线，要求画温度不
同的2条曲线（在曲线上标出T1、T2,且T1> T2）
A的转化率
T2 T1
P
三、化学平衡常数
1. 定义：在一定温度下，可逆反应达到平衡时，生成物 浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个
常数。这个常数就是该反应的化学平衡常数。
（以化学方程式中计量数为幂）
等：正、逆反应速率相等,V正=V逆 动：反应并没有停止，是动态的平衡. V正=V逆 ≠0 定：在平衡混合物中，各组分的物质的量，质量，浓度
及物质的量分数、质量分数、体积分数保持一定，
不再变化
变：当外界的条件发生改变，化学平衡状态会随之改变， 发生化学平衡的移动
★考点突破——判断是否达到平衡状态的标志
对于可逆反应aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) 改变压强，反应速率—时间图像：
④催化剂的影响
催化剂能同等程度地改变正逆反应速率，所以催 化剂不能使平衡发生移动。 加入催化剂的速率—时间图像
缩小体积增大压强
扩大体积减小压强
★小心陷阱！
练吧！ 1、对于反应N2+3H2 2NH3（正反应放热反）分析 下图，确定t1—t5各点所改变的条件分别是什么？
t1 增大N2或H2的浓度 t2 减小NH3的浓度 t3 增大压强
t4 降低温度 t5 使用催化剂
2、对于一个平衡体系，采取下列措施一定会使平衡
发生移动的是（ C ） A.加入一种反应物 B.增大体系压强
C.升高温度
D.使用催化剂
3、反应NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g) 在一定温度 下达到平衡，下列各种情况下不能使平衡发生移动的
V(逆)
时间
但反应仍在进行；四种物质的浓度均保持不变，即 达到了动态平衡
3、化学平衡状态
一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率 相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态
三 前提条件： 可逆反应 要 实质： 正反应速率=逆反应速率 素 标志： 反应混合物中各组分的浓度保持不变
4、 化学平衡特征： 逆：可逆反应（或可逆过程）
2. 表达式： m A(g) + n B(g) p C(g) + q D(g)
在一定温度下达到化学平衡时：
[C]p ·[D]q K= [A]m ·[B]n 或
c p (C) cq (D) K cm ( A) cn (B)
3.单位： K的单位与反应的化学方程式有关，
由化学方程式决定，无固定的单位。
(3) 借助平衡常数，可以判断一个化学反应是否达到平衡
状态。 对于化学反应aA+bB
cC+dD的任意状态，
cc(C) cd(D) /[ca(A) cb(B)]称为浓度商（Q）。若Q= K，则说明该反应 已经达到平衡状态。若Q≠ K，则说明该反应没有达到平衡状态。
Q > K 反应向逆向进行 V正 < V逆 Q < K 反应向正向进行 V正 > V逆
c(CO) 、c(H2O)逐渐减小 c(CO2) 、c(H2)逐渐增大
所以,正反应速率逐渐减小，逆反应速率逐渐增大.进行到一 定程度，正反应速率和逆反应速率的大小不再变化 ，
特别 正反应速率=逆反应速率 标志 CO、H2O的消耗量等于CO2、H2反应生成的CO、H2O量
V 速
率 V(正) V(正)= V(逆)
考纲要求
1、 了解化学反应的可逆性 2、结合图象考查化学平衡建立的过程 3、化学平衡状态的分析、判断与比较 4、理解化学平衡常数的含义，能够利用化学平衡常数 进行简单的计算，并判断反应进行的方向 5 、理解外界条件(温度、压强、浓度、催化剂)对化学 反应平衡的影响，认识其一般规律 6、了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域 中的重要作用 7、以图象题综合考查勒夏特列原理的应用以及速率与 平衡之间的关系
一、化学平衡状态
1、可逆反应的特点：
①在相同的条件下，两个方向相反的反应同时进行.
②无论什么条件下，反应都不可能进行彻底.
2、平衡过程的建立：
在容积为1L的密闭容器里，加0.01molCO和
0.01molH2O(g),CO＋H2O
CO2＋H2
◆开始瞬时浓度： ◆反应过程中：
c(CO) 、c(H2O)最大，c(CO2) 和c(H2)为0
⑦容器内质量不随时间的变化而变化
⑧容器内压强不随时间的变化而变化
⑨容器内密度不再发生变化
⑩容器内的平均摩尔质量不再发生变化
3、在一定条件下进行可逆反应H2（g）+I2（g） 2HI（g），下列各项可以说明反应已经达到平衡的是
A.反应混合气体压强不变
C
B. 反应混合气体平均分子量不变
C. 反应混合气体颜色不变
是（ BC ）
A.温度、容积不变时通入SO2气体 B.移走一部分NH4HS固体 C.保持温度、容积不变，充入氮气
D.保持温度、压强不变，充入氮气
4、下列事实中不能用平衡移动原理解释的是： D A、密闭、低温是存放氨水的必要条件 B、实验室用排饱和食盐水法收集氯气 C、硝酸工业生产中，使用过量空气以提高NH3的利用率 D、在FeSO4溶液中，加入铁粉以防止氧化
T1>T2
P
P1>P2
T
3、某量—（条件改变）— 时间
练吧！
1、对于反应：A2(g)＋3B2(g) 下图中正确的是( A )
2AB3(g) ΔH<0
2、对于反应2A(g) + B(g) 正确的是（ A）D
400℃ 200℃
2C(g) △H<0,下列图像
600℃ 400℃ 200℃
A
1.01×109Pa 1.01×108Pa 1.01×105Pa