药物制剂试题
药物制剂工：药物制剂工考试试题
药物制剂工：药物制剂工考试试题1、多选初步设计阶段的工艺流程图有（）A.生产工艺流程图B.物料流程图C.带控制点的工艺流程图D.图签正确答案： A, B, C2、单选灯检时，应取供试品（）支（瓶）（江南博哥）A、10B、15C、20D、25正确答案：C3、单选软膏剂中常单独使用的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、硅酮正确答案：B4、单选箱式干燥机的烘盘一般用（）的酒精进行消毒。
A.95%B.75%C.60%D.99%正确答案：B5、单选热溶法制备糖浆剂的特点是（）A、防止药物气化B、防止糖的转化C、防止糖的焦化D、使糖浆剂易于滤清正确答案：D6、单选物理灭菌法包括（）A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、射线灭菌法D、以上均对正确答案：D7、多选暴露工序使用的灭菌设备宜采用（）A.双扉门B.单扉门C.跨墙（跨区域）布置D.前后门联锁正确答案：A, C, D8、单选两种以上物料同时粉碎的操作称为（）A、湿法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低温粉碎正确答案：C9、问答题对生产调度的四项基本要求是什么？正确答案：1.计划性2.统一性3.预见性4.灵活性10、单选在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
A.1B.2C.3D.4正确答案：C11、单选规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是（）A、药典处方B、协议处方C、生产处方D、医师处方正确答案：A12、多选注射剂中适量针用活性炭的作用（）A.脱色B.助滤C.吸附热源D.吸附杂质正确答案：A, B, C, D13、单选饱和蒸气是指（）A、含水滴的水蒸气B、温度较高的水蒸气C、不含空气的水蒸气D、以上都不对正确答案：C14、单选车间的组成不包括（）A.质量检查部分B.生产部分C.辅助产部分D.行政-生活部分正确答案：A15、问答题制定生产计划指标的三要素？正确答案：1.调查、摸清企业生产的外部条件。
药物制剂学位考试题库
药物制剂学位考试题库一、选择题1. 药物制剂中常用的辅料不包括以下哪一项？A. 填充剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 抗生素2. 以下哪种药物释放系统不属于缓控释制剂？A. 微球B. 纳米粒子C. 溶液D. 脂质体3. 药物制剂的稳定性研究中，通常不包括以下哪一项？A. 光稳定性B. 热稳定性C. 湿稳定性D. 电稳定性4. 药物制剂的生物等效性评价主要考察以下哪一项？A. 药物的溶解度B. 药物的释放速率C. 药物的剂量D. 药物的化学结构5. 以下哪种药物制剂不属于固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D. 颗粒剂二、填空题6. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的________、________、________和________等。
7. 药物制剂的制备过程中，常用的粉碎设备包括________、________和________等。
8. 药物制剂的稳定性试验通常包括加速试验和________试验。
9. 药物制剂的生物等效性评价中，常用的参数是________和________。
10. 药物制剂的质量控制通常包括_______、_______、_______和_______等。
三、简答题11. 简述药物制剂中辅料的作用和重要性。
12. 描述药物制剂中常见的几种剂型及其特点。
13. 解释药物制剂中的生物等效性是什么，并说明其重要性。
14. 药物制剂的稳定性试验有哪些类型？它们各自的目的是什么？15. 药物制剂的质量控制包括哪些方面？为什么这些方面对保证药物制剂的质量至关重要？四、论述题16. 论述药物制剂的生物利用度和生物等效性评价在新药研发中的重要性。
17. 讨论药物制剂的稳定性对临床应用的影响及其控制策略。
18. 分析药物制剂中辅料的选择对制剂性能和疗效的影响。
19. 阐述药物制剂的创新发展趋势及其对医药行业的意义。
20. 论述药物制剂在不同疾病治疗中的应用及其个性化给药策略。
五、案例分析题21. 某药物制剂在加速稳定性试验中发现颜色变化，分析可能的原因及改进措施。
制剂测试题及答案
制剂测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 制剂学是研究什么的科学？A. 药物的化学性质B. 药物的生物效应C. 药物制剂的制备和评价D. 药物的临床应用2. 以下哪项不是口服固体制剂的特点？A. 便于携带B. 便于储存C. 便于服用D. 吸收速度快3. 制剂中的辅料主要起什么作用？A. 增加药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 调节药物的释放速率D. 所有选项都是4. 制剂的生物等效性评价主要考察哪两个方面？A. 制剂的稳定性和安全性B. 制剂的释放速率和生物利用度C. 制剂的剂量和疗效D. 制剂的色泽和味道5. 制剂的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 所有选项都是6. 制剂的处方设计需要考虑哪些因素？A. 药物的理化性质B. 制剂的工艺条件C. 制剂的临床需求D. 所有选项都是7. 制剂的释放度是指什么？A. 制剂在体内释放药物的速度B. 制剂在体外释放药物的速度C. 制剂在体内释放药物的总量D. 制剂在体外释放药物的总量8. 制剂的生物利用度是指什么？A. 制剂在体内的吸收速度B. 制剂在体内的吸收量C. 制剂在体内的分布情况D. 制剂在体内的代谢情况9. 制剂的安全性评价主要考察哪些方面？A. 制剂的毒副作用B. 制剂的过敏反应C. 制剂的长期毒性D. 所有选项都是10. 制剂的临床试验通常分为几个阶段？A. 两个阶段B. 三个阶段C. 四个阶段D. 五个阶段二、填空题（每空1分，共10分）1. 制剂学是一门研究______、______和______的科学。
2. 制剂的稳定性是指制剂在储存和使用过程中，其______、______和______等不发生明显变化。
3. 制剂的生物等效性是指两种制剂在相同条件下，其______和______无显著差异。
4. 制剂的处方设计需要考虑药物的______、______和______等因素。
中级药物制剂工试题及答案
中级药物制剂工试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性答案：D2. 药物制剂过程中，哪种物质可以作为润湿剂使用？A. 微晶纤维素B. 甘油C. 乳糖D. 乙醇答案：B3. 在片剂制备中，下列哪项不是常用的辅料？A. 交联羧甲基纤维素钠B. 硬脂酸镁C. 聚山梨酯80D. 硫酸钠答案：D4. 药物制剂的生物等效性评价中，主要关注的是药物的哪种特性？A. 溶解度B. 释放速度C. 吸收程度D. 分布容积答案：C5. 以下哪种药物剂型不属于缓控释制剂？A. 微球B. 缓释片C. 胶囊剂D. 植入剂答案：C6. 药物制剂的无菌操作中，常用的灭菌方法是？A. 热压灭菌B. 辐射灭菌C. 过滤灭菌D. 所有选项都是答案：D7. 在药物制剂中，哪种物质通常用作填充剂？A. 羟丙甲纤维素B. 乳糖C. 十二烷基硫酸钠D. 聚乙二醇答案：B8. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的条件通常是什么？A. 40°C，75%相对湿度B. 25°C，60%相对湿度C. 5°C，90%相对湿度D. 37°C，40%相对湿度答案：A9. 药物制剂的包装材料应具备哪些特性？A. 良好的密封性B. 易于回收利用C. 良好的透气性D. A和B答案：D10. 下列哪项不是药物制剂的质量控制项目？A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 微生物限度D. 颜色鲜艳度答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物制剂的稳定性包括化学稳定性、________和物理稳定性。
答案：生物稳定性12. 在药物制剂过程中，________是将药物与辅料混合均匀的基本操作。
答案：混合13. 药物制剂的生物等效性评价通常通过测定________来比较不同制剂的药效。
答案：血药浓度14. 药物制剂的无菌检查是通过________来确保制剂的无菌性。
药物制剂新技术考试题库含答案全套
药物制剂新技术β-环糊精是由____个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖，具有环状中空圆筒形结构。
（单选）A. 6个B. 7个C. 8个D. 9个E. 10个可以用于制备环糊精包合物的方法是____（单选）A. 水蒸气蒸馏法B. 饱和水溶液法C. 水提醇沉法D. 醇提水沉法E. 渗漉法能够减少挥发性成分损失，使液体药物可粉末化的制剂技术是____（单选）A. 包合技术B. 微球技术C. 固体分散体D. 超声技术E. 纳米乳技术下列辅料可以作为固体分散体载体材料的是____（单选）A. 淀粉B. 糊精C. 乳糖D. 聚丙烯酸树脂III号E. 环糊精固体或液体药物（囊心物）被辅料包封成的微米级胶囊是____（单选）A. 胶囊B. 微球C. 微囊D. 纳米囊E. 纳米球常用于制备微囊的天然高分子材料是____（单选）A. 明胶B. 羧甲基纤维素钠C. 甲基纤维素D. 乙基纤维素E. 羟丙基甲基纤维素下列制备方法中不能用于制备固体分散体的是____（单选）A. 熔融法B. 溶剂法C. 溶剂熔融法D. 研磨法E. 超声法在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联制备微囊的方法是____（单选）A. 单凝聚法B. 复凝聚法C. 溶剂-非溶剂法D. 喷雾干燥法E. 空气悬浮法脂质体的骨架材料为____（单选）A. 吐温80，胆固醇B. 司盘80，胆固醇C. 司盘80，磷脂D. 磷脂，胆固醇E. 磷脂，CMC-Na包入脂质体内的药物量与投料量的重量百分比是____（单选）A. 泄漏率B. 载药量C. 药物包封率D. 老化率E. 成品率。
药物制剂试题
药物制剂试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 酚酞红的pH范围是：A. 1-3B. 4-6C. 6-8D. 9-112. 环丙沙星是一种属于下列哪类药物的制剂？A. 抗生素B. 抗凝药物C. 消化药物D. 镇痛药物3. 制备三硝酸甘油栓剂是属于下列哪种制剂？A. 胶囊制剂B. 片剂C. 软膏剂D. 栓剂4. 钝地辛注射剂的通用名称是：A. 红霉素B. 地塞米松C. 盐酸尼卡地平D. 双氯芬酸钠5. 非处方药是指：A. 只能由医生开具的药物B. 不需要处方即可购买的药物C. 只能在医院购买的药物D. 不需要使用药物的情况6. 研磨法制备颗粒剂时，下列哪个是研磨粗细度分析的方法？A. 激光粒度分析B. 电池局域网络法C. 沉降法D. 饱和浸泡法7. 以下哪种药物剂型一般用于眼部给药？A. 口服制剂B. 贴剂C. 水剂D. 滴剂8. 以下哪种药物剂型可以用于外用？A. 颗粒剂B. 芬太尼贴剂C. 肠溶胶囊D. 注射剂9. 表面活性剂是药物制剂中的一种辅料，其作用是：A. 降低药物的渗透性B. 改善药物的味道C. 使药物更容易溶解D. 改善药物的稳定性10. 乙醇沉淀法是制备哪种药物制剂的常用方法？A. 搽剂B. 水剂C. 眼膏D. 糖衣片二、判断题（每题2分，共20分）1. 水剂是指以水为溶剂制备的药物制剂。
（）2. 吞咽片是一种口崩片剂，它在口腔中会迅速溶解。
（）3. 某药物的溶液pH值为11，可以判断该溶液为酸性溶液。
（）4. 糖衣片是指在药片外层涂上一层糖衣的制剂。
（）5. 软膏剂是一种固体制剂，通常用于皮肤表面的涂擦。
（）三、问答题（每题10分，共40分）1. 请简要介绍一下什么是药物制剂？2. 请列举三种常见的口服制剂，并简述它们的特点。
3. 什么是液体灌流制剂？请举例说明。
4. 请解释一下什么是药物制剂的稳定性，以及如何提高药物制剂的稳定性。
四、综合题（共30分）某药物制剂公司准备生产一种新的眼膏剂，你作为该公司的研发人员，需要完成以下任务：1. 请简要介绍一下眼膏剂的特点和适应症。
药物制剂期末考试题及答案
药物制剂期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 增加药物的疗效B. 减少药物的副作用C. 改善药物的稳定性D. 以上都是2. 以下哪种不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 增加药物的溶解度B. 改善药物的稳定性C. 掩盖药物的苦味D. 增加药物的毒性4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速度5. 下列哪项不是药物制剂的类型？A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物制剂的稳定性是指药物在一定条件下保持其_______、_______和_______的能力。
7. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______以及辅料的选择。
8. 药物制剂的工艺流程包括原料的准备、_______、_______、包装和检验等步骤。
9. 药物制剂的质量控制主要包括_______、_______、_______和稳定性考察。
10. 药物制剂的临床评价主要考察药物的_______、_______、_______和安全性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物制剂中辅料的作用。
12. 解释药物制剂中生物等效性的概念及其重要性。
13. 描述药物制剂的稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物制剂的处方设计原则及其对药物疗效的影响。
15. 讨论药物制剂的临床前研究内容及其对药物开发的重要性。
药物制剂期末考试题答案一、选择题1. D2. D3. D4. C5. C二、填空题6. 化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性7. 药物的理化性质、药物的药效学特性、药物的药动学特性8. 制剂的制备、制剂的包装9. 外观检查、含量测定、微生物限度检查、稳定性考察10. 疗效、安全性、适应症、副作用三、简答题11. 辅料在药物制剂中的作用包括：增加药物的溶解度、改善药物的稳定性、掩盖药物的苦味、调节药物的释放速度、提高药物的生物利用度等。
药剂专业药物制剂技术试题
药剂专业药物制剂技术试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一般应制成倍散的药物是( )A、毒性成分B、挥发性成分C、矿物药D、液体成分E、共熔成分正确答案：A2、注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂( )A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案：D3、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择( )A、乙醇B、淀粉浆C、蒸馏水D、胶浆E、糖浆正确答案：A4、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用( )A、研合法B、溶解法C、熔合法D、乳化法E、稀释法B型题【21-24】上述辅料在软膏中的作用正确答案：C5、下列能做静脉注射用的表面活性剂的是( )A、苯扎溴铵B、卵磷脂C、肥皂类表面活性剂D、月桂酸E、吐温正确答案：B6、滑石粉( )A、崩解剂B、助流剂C、主药D、粘合剂E、稀释剂正确答案：B7、对硬胶囊中药物处理不当的是( )A、量大的药材粉碎成细粉后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、将药物制成微丸后充填D、挥发性成分包合后充填E、毒剧药应稀释后充填正确答案：A8、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、360nmB、300nmC、254nmD、220nmE、25nm正确答案：C9、阳离子表面活性剂常用作( )A、填充剂B、助溶剂C、助悬剂D、杀菌剂E、乳化剂正确答案：D10、配制液时,搅拌的目的是增加药物的( )A、稳定性B、润湿性C、表面积D、溶解速度E、溶解度正确答案：D11、下列关于经皮吸收制剂特点的叙述,错误的是( )A、主要起局部作用B、可消除或减弱血药浓度的峰谷现象C、药物利用率低D、可减少给药次数E、给药方便正确答案：A12、适宜糖尿病人服用的是( )A、无糖颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：A13、注射用水又称为( )A、灭菌纯化水B、重蒸馏水C、灭菌注射用水D、灭菌蒸馏水E、滤过蒸馏水正确答案：B14、淀粉在片剂中的作用,除( )外均是正确的A、稀释剂B、润滑剂C、崩解剂D、填充剂E、淀粉浆为粘合剂正确答案：B15、对自氧化反应有显著催化作用的因素是( )A、包装材料B、金属离子C、pHD、水分E、温度正确答案：B16、《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：C17、根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是( )A、医疗用毒性药品B、第二类精神药品C、放射性药品D、贵重药品E、麻醉药品正确答案：D18、片剂弹性复原容易产生( )A、崩解迟缓B、粘冲C、裂片D、溶出超限E、片重差异超限正确答案：C19、高分子溶液稳定的主要原因是( )A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B、有较高的渗透压C、有双电层结构D、有较高的粘稠性E、有网状结构正确答案：A20、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为( )A、60minB、75minC、45minD、30minE、15min正确答案：D21、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为( )A、昙点B、CMCC、Cloud pointD、转折点E、Krafft点正确答案：E22、对于软膏剂基质的叙述不正确的是( )A、加入固体石蜡可增加基质的稠度B、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质C、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物D、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：C23、维生素A制成微囊的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合正确答案：E24、表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液( )A、溶液剂B、溶胶剂C、胶体溶液D、乳剂E、混悬液正确答案：C25、决定乳膏剂类型的主要因素是( )A、乳化方法B、乳化时间C、乳化剂的性质D、乳化温度E、乳化器械正确答案：C26、下列药筛筛孔最小的是( )A、一号筛B、200目C、100目D、8号筛E、七号筛正确答案：B27、关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )A、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定B、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法E、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性正确答案：C28、包装于塑料袋内的颗粒剂的灭菌宜采用( )A、环氧乙烷灭菌法B、干热灭菌法C、滤过除菌法D、紫外线灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A29、颗粒大小不均匀时( )A、加辅料调整B、用高浓度乙醇制粒C、用淀粉浆制粒D、加浸膏粉调整E、过筛整粒正确答案：E30、用物理和化学方法将微生物杀死的技术是( )A、灭菌B、除菌C、防腐D、消毒E、过滤除菌正确答案：A31、凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )A、片重差异检查B、崩解度检查C、硬度检查D、脆碎度检查E、含量检查正确答案：B32、( )不是胶囊剂的质量评价项目。
药物制剂工程试题精选范文
药物制剂工程试题精选范文药物制剂工程试题（一）—、单项选择题1、下列关于粉碎器械的描述错误的是（C）A 锤式粉碎机结构简单，操作方便，粉碎粒度比较均匀；B 球磨机结构简单，可获过200目筛的极细粉末，密闭操作，粉尘少；C 振动磨研磨效率高，成品粒径小且均匀，运转时产生的噪声小；D 气流粉碎机能自行分级，成品粒度均匀，设备简单，磨损小。
2、下列不属于常用的筛分设备的是（B）A 摇动筛B 编织筛C 振荡筛D 微细分级机3、冻干过程不包括（D）A 预冻B 升华C 再干燥D 再升华4、下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是（B）A 从水的三相平衡图可知，当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时，不管温度如何变化，只有水的固态和气态存在。
B 预冻温度须高于产品的共熔点。
C 制品经再干燥所除的水分系结合水，此时固体表面的蒸汽压降低，干燥速度明显下降。
D 为获得良好的冻干产品，可先设定冻干曲线，再据此冻干。
5、下列不属于生产计划的内容是（A）A 销售量指标B 品种指标C 质量指标D 产值指标6、下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（D）A 防止在有效期内药品变质B 防止药品运输、贮存过程中受到破坏C 包装后便于使用和携带D 新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察7、不属于药物制剂常用包装材料的是（C）A 玻璃容器B 金属材料C 瓷质容器D 纸8、下列叙述错误的是（B）A、能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷B、设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况C、工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计D、与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向9、验证的基本步骤是（C）①建立验证机构②制定验证方案③组织实施④审批验证报告⑤验证准备⑥提出验证项目A、①②⑥④③⑤B、⑥①②⑤④③C、①⑥②⑤③④D、⑥②①⑤④③10、制剂主要特性检查不包括（C）A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限11、下列哪项不是计数抽样的抽样方法？（C）A一次抽样B 二次抽样C三次抽样D多次抽样12、灭菌室属于车间的哪部分？（B）A生产部分B辅助生产部分C行政-生活部分D 洁净区13、片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。
药物制剂学考试试题
药物制剂学考试试题
一、填空题（每题5分，共20分）
1. 药物制剂学是研究药物制剂的______学科。
2. 注射剂的pH值一般应保持在___-___之间。
3. 悬浮液为____性制剂。
4. 药物溶液的浓度通常用____表示。
二、选择题（每题10分，共40分）
1. 下列不属于内服液剂的是：
（A）滴剂
（B）混悬液
（C）霍乱五官合剂
（D）含糖浆
2. 下列哪种包装材料透光性最好？
（A）铝塑复合膜
（B）玻璃瓶
（C） PVC瓶
（D）尼龙袋
3. 下列不属于药物固体制剂的是：
（A）片剂
（B）胶囊剂
（C）栓剂
（D）注射剂
4. 以下哪项是关于微观胶囊的描述？
（A）外套膜主要影响释放速率
（B）内含物为固体
（C）制剂形态为粉末
（D）囊壁与外界不产生直接接触
三、简答题（每题20分，共40分）
1. 请简要描述乳剂的制备方法。
2. 请解释固定溶媒法和可变溶媒法在药物制剂中的应用。
3. 简要介绍溶液的稀释计算方法。
4. 解释隔离性包装材料的作用和应用。
四、论述题（每题30分，共60分）
1. 请选择一种药物制剂（如胶囊剂、乳剂等），详细介绍其制备方法、特点和适用性。
2. 请讲解微观胶囊和纳米胶囊的区别，并分别举出一个应用实例。
总结：通过完成此次药物制剂学考试试题，我们对药物制剂学的基本概念、原理和应用有了进一步的了解。
希望大家通过此次练习，能够加深对药物制剂学的理解，提高解决实际问题的能力。
大学药学-药物制剂分析-试题与答案(附详解)
药物分析第五节药物制剂分析一、A11、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用A、GCB、HPLCC、MSD、TLCE、紫外—可见分光光度法2、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查3、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、5.0％D、±7.0％E、±0.5％4、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度5、微生物限度检查不包括A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数E、控制菌6、含量均匀度检查是指A、按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度B、单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度C、口服固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度D、药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度E、药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速率和程度7、能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是A、溶解度B、含量均匀度C、片重差异D、溶出度E、程度8、需进行含量均匀度检查的制剂A、搽剂B、大剂量液体制剂C、单剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂9、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、供无破损皮肤揉擦用的搽剂10、搽剂应检查A、装量B、热原C、融变时限D、泄漏率E、释放度11、凝胶剂检查A、热原B、可见异物C、微生物限度检查D、泄漏率E、释放度12、需进行干燥失重检查的制剂是A、眼膏剂B、颗粒剂C、栓剂D、粉雾剂E、软膏剂13、需要检查溶化性的制剂是A、注射剂B、滴眼剂C、颗粒剂D、滴鼻剂E、气雾剂14、颗粒剂的质检项目不包括A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、装量差异检查E、崩解时限15、对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查16、做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%17、多数片剂应检查A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌E、雾滴(粒)分布和微生物限度18、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是A、取20片，精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度的1倍19、片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片20、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的A、溶出度B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、均匀度21、应进行发泡检查的剂型A、阴道泡腾片B、肠溶片C、分散片D、胶囊剂E、栓剂22、关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查23、不属于片剂质量检查项目的是A、外观性状，片重差异B、硬度，脆碎度C、崩解度，溶出度，释放度D、含量均匀度E、包装规格24、缓控释片应检查A、无菌B、热原C、装量D、释放度E、融变时限25、除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂E、注射剂26、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关A、喷出药物液滴的粒径B、揿压费力程度C、每瓶总揿次D、有效部位沉积检查E、连续喷射弹力差27、软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限28、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂E、栓剂29、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感30、软膏剂一般检查项目不包括A、装量差异B、粒度C、微生物限度D、溶解度E、无菌31、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定32、需进行金属性异物检查的制剂A、气雾剂B、眼膏剂C、注射剂D、栓剂E、软膏剂33、软膏剂和眼膏剂应均匀细腻，故应检查A、可见异物B、装量C、粒度D、崩解时限E、干燥失重34、栓剂应符合的质量要求不包括A、有适宜的硬度B、塞入腔道可触化、软化或溶解C、塞入腔道后应无刺激性D、外形要完整光滑E、无热原35、以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、崩解度D、外观检查E、微生物限度36、注射剂的一般检查不包括A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、热原检查E、注射液中防腐剂使用量的检查37、需要检查热原的制剂是A、栓剂B、滴眼剂C、口服液D、普通片剂E、静脉用注射剂38、注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、澄明度D、粘稠度E、pH值39、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度40、注射剂的细菌内毒素检查所采用的方法是A、家兔法B、鳖试剂法C、生物检定法D、细菌检查法E、理化检查法二、B1、A.粒度检查B.金属性异物C.释放度检查D.融变时限检查E.含量均匀度检查以下剂型的质量要求是<1> 、栓剂需进行A B C D E<2> 、小剂量无菌粉末需进行A B C D E<3> 、缓释片需进行A B C D E2、A.口腔贴片B.咀嚼片C.分散片D.阴道片E.泡腾片<1> 、需进行融变时限检查的片剂是A B C D E<2> 、需进行分散均匀检查的片剂是A B C D E3、A.崩解度检查B.热原检查C.澄明度检查D.无菌检查E.融变时限检查<1> 、大面积烧伤用软膏剂需要进行A B C D E<2> 、栓剂需要进行A B C D E<3> 、片剂需要进行A B C D E4、A.精密度考察B.热原检查C.内毒素检查D.线性范围考察E.含量均匀度检查<1> 、家兔实验用于A B C D E<2> 、鲎试剂用于A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用HPLC法。
制剂专业考核试题及答案
制剂专业考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 制剂学是研究药物制剂的什么？A. 制备工艺B. 质量控制C. 临床应用D. 药物作用机制2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度和湿度B. pH值C. 光照D. 所有以上3. 以下哪个不是口服固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服溶液D. 颗粒剂4. 药物制剂的生物等效性评价主要是指什么？A. 药物的化学成分B. 药物的物理形态C. 药物的吸收速率和程度D. 药物的剂量5. 制剂过程中，药物的释放速率通常由什么决定？A. 药物的化学性质B. 制剂的物理结构C. 制剂的处方组成D. 所有以上二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 以下哪些属于制剂过程中的常见问题？A. 药物降解B. 药物结晶C. 药物吸附D. 药物沉淀7. 制剂的质量控制通常包括哪些方面？A. 外观检查B. 含量测定C. 微生物检测D. 稳定性试验8. 药物制剂的临床前研究主要包括哪些内容？A. 药物的合成B. 药物的药理学研究C. 药物的毒理学研究D. 药物的制剂工艺研究三、简答题（每题10分，共30分）9. 简述药物制剂的分类及其特点。
10. 解释什么是药物制剂的生物利用度。
11. 描述药物制剂稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）12. 论述药物制剂在临床应用中的重要性。
13. 阐述制剂工艺对药物疗效和安全性的影响。
五、案例分析题（15分）14. 某药物制剂在储存过程中出现了变色现象，请分析可能的原因，并提出相应的解决方案。
答案一、单项选择题1. D2. D3. C4. C5. D二、多项选择题6. A, B, C, D7. A, B, C, D8. B, C, D三、简答题9. 药物制剂按形态可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂。
固体制剂如片剂、胶囊剂等，具有稳定性好、便于运输和储存的特点；液体制剂如口服液、注射液等，具有便于吸收、剂量准确的特点；半固体制剂如软膏剂、乳膏剂等，具有局部作用强、使用方便的特点。
实用药物制剂试题
单选题：1、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A、剂型是药物临床应用的形式B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同剂型C、同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E、药物剂型必须与给药途径相适应2、既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（）A、合剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂E、注射剂3、关于药典的叙述不正确的是（）A、由国家药典委员会编纂B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订、出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品安全性与有效性4、关于处方的叙述不正确的是( )A、处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B、处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C、医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D、协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E、法定处方是药典、部颁标准收载的处方配伍题：A、制剂B、剂型Ｃ、方剂D、调剂学E、药典1、药物的应用形式是（ B ）2、药物应用形式的具体品种是（A）3、按药师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂为（ C ）4、研究方剂调制理论、技术和应用的科学为（ D ）5、一个国家记载药品标准、规格的法典是（ E ）A、处方药B、非处方药品C、医师处方D、协定处方E、法定处方6、国家标准收载的处方为（ E ）7、医师与医院药剂科共同设计的处方为（ D ）8、提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证是（ C ）9、必须凭执业医师或职业助理医师的处方才能购买使用的药品是（A）10、不需要凭执业医师或执业医师的处方可以购买和使用的药品是（ B ）多选题：1、在我国具有法律效力的是（）A、《中国药典》B、《美国药典》C、《国际药典》D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》2、关于剂型分类的叙述正确的是（）A、根据给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B、按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C、浸出制剂和无菌制剂按制法分类的D、芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型。
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2012~2013 学年第二学期期末考试试题
12 级药剂药物制剂技术
姓名：班级：成绩：
选择题（每题1分，共20分）
1、《药品生产质量管理规范》是指（）
A、GMP
B、GCP
C、GSP
D、GAP
E、GPP
2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
A、湿度与相对湿度
B、湿度与压差
C、湿度与温度
D、微粒数与微生物数
E、微粒数与温度
3、口服片剂生产的洁净度级别（）
A、A级
B、B 级
C、C 级
D、D 级
E、E 级
4、下面说法正确的是（）
A、生产物料可随操作人员带入洁净区
B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风
C、洁净度级别中D级比C级要求高
D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料
E 、以上都不正确
5、注射用水应于制备的（）小时内使用。
A、4
B、6
C、8
D、10
E、12
6、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是（）
A. 筛号是以每一英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
E. 以上都不正确
7、我国工业筛常用目表示，目系指（）
A. 每厘米长度内所含筛孔数目
B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目
C. 每英寸长度内所含筛孔数目
D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目
E. 以上都不正确
8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（）
A. 鼓式薄膜干燥器
B .微波干燥器
C. 远红外干燥器
D. 喷雾干燥器
E. 流化床干燥器
味的药物
17、 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的( )
A 、 工艺周期短，生产率高
B 、 可使液态药物固体化
C 、 受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性
D 、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度
E 、 生产条件易控制，含量较准确
18、 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 ( )
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
B. 可将液态药物制成固体滴丸
C. 主要供口服用
D. 滴丸又称胶丸
E. 生产设备简单，操作简单，便于劳动保护
19、 水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。
A.30
B.40
C.50
D.60
20、 下列关于栓剂的说法错误的是 ( )
A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用
B. 栓剂应无刺激性，有一定硬度
9、下列属于用升华原理干燥的有 ( )
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥 10、 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( )
A. 喷雾干燥是流化技术
B. 适用于液态物料干燥
C. 干燥产物可为颗粒状
D. 适用于连续化批发生产
11、 羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( )
A.稀释剂
B.崩解剂
C.黏合剂
D.沸腾干燥
E.
D.润滑剂
E. 干燥剂
常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( )
D.润滑剂
E. 干燥剂
13、压片时出现松片现象 ( )
A. 选择粘性较强的黏合剂
B. 颗粒含水量控制适中
C .减少压片机压力
D .减慢压片车速
14、 哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( )
A.难溶性
B.吸湿性
C.风化性 15、 关于散剂的特点，错误的是 ( )
A. 比表面积大，奏效快
B. 制法简单
C. 刺激性小，质量稳定
D. 易于分剂量
16、 下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( )
A. 风化性药物
B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性
C.药物水溶液或稀乙醇溶液
D.具苦味或臭
C. 栓剂制备方法有冷压法，热熔法等
D. 栓剂必须检查药物溶出度
二、填空题（每空 1 分，共30 分）
1、目前常用的混合方法有 ______ 、_________ 、 _______ 。
2、目前常用的配液方法有 ________ ， _______ 。
3、颗粒剂根据其在水中的溶解性不同可分为 ______ 、________ 、________ 、_
4、泡腾颗粒剂的泡腾物料为 _______ 和 ______ 。
5、正常人一般每昼夜尿量在 __________ 。
6、硬胶囊剂的崩解时限为 _________ ，软胶囊剂的崩解时限为___________ 。
7、软胶囊又称为 _______ 。
8、软胶囊的制备方法有 __________ 和 ________ 。
9、蜂蜜在用于制备蜜丸时，应视处方中的药物性质，练成 ________ 、_______
10、中药丸剂的制备方法______ 、________ 。
11、滴丸除主药以外的赋形剂均称为________ 。
12、硬胶囊空壳的型号分为______ 种、最大的为 _______ 、最小的为_______
13、洁净度级别中A 级指是是_____ 级。
14、Chp.指《_____________________ 。
15 、湿法制粒压片前先制成_________ ，再制成湿颗粒备用。
三、名词解释（每题 2 分，共10 分）
1、剂型：
2、片剂：
3、粉碎：
4、蒸发：
5：软胶囊：
四、判断题（■”或“x”作答，每题1分，共10分）
1 、在我国，所有的药物都收载在《中国药典》中。
（）
2、中华人民共和国第一版药典是1949年版。
（）
3、制剂通则在药典的附录中。
（）
4、药典筛号数越大，粉末越粗。
（）
5、干燥可除去物料中全部非结合水和部分结合水。
（）
6、物料干燥在等速阶段，干燥速率取决于表面气化速率。
（）
7、易风化的药物制成胶囊剂易使胶囊壳变脆。
（）
8、硬胶囊的囊心物只能是颗粒或者粉末。
（）
9、丸剂的质量检查中药检查水分含量。
（）
10、Ph.Int 是欧洲药典的简写。
（）五、简答题（第一题10分，第二题10分，
第三题10分，共30分） 1 、湿法制粒压片的工艺流程？
______ 备用
2、简述胶囊剂的特点
3、药物制成剂型的目的。