药剂学考试题目13.doc
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学考试题(附参考答案)
药剂学考试题（附参考答案）1、能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )A、最粗粉B、细粉C、极细粉D、粗粉E、最细粉答案：E2、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、发热体B、涂层C、电源D、机壳E、基体答案：B3、羟苯乙酯( )A、成型材料B、增稠剂C、增塑剂D、避光剂E、防腐剂答案：E4、下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非答案：E5、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )A、1.5﹪ CMC-Na溶液B、醋酸纤维素C、氯化钠D、乙醇E、聚氧化乙烯PEO6、红丹的主要成分为A、HgSO4B、KNO3C、HgOD、PbOE、Pb3O4答案：E7、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、板框压滤机B、水提醇沉法C、膜分离法D、蝶片式离心机E、树脂分离法答案：B8、药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩A、降膜式蒸发器B、管式蒸发器C、升膜式蒸发器D、离心式薄膜蒸发器E、刮板式薄膜蒸发器答案：B9、下列不属于对颗粒剂的质量要求是A、溶化性强B、不得检出大肠埃希菌C、在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%D、含水量不得超过9.0%E、成品的外观应干燥、颗粒均匀答案：D10、《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是11、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、常压干燥D、微波干燥E、沸腾干燥答案：B12、下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D13、关于生物利用度的说法不正确的是( )A、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度B、是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念C、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数E、与给药剂量和途径无关答案：E14、聚乙二醇属于A、水溶性基质B、脂溶性基质C、烃类基质D、乳剂型基质E、类脂类基质答案：A15、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非16、软膏剂的滴点是A、40~50℃B、35~55℃C、45~65℃D、38~60℃E、45~55℃答案：E17、医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A、4年B、半年C、2年D、1年E、3年答案：C18、制备黄明胶所用的牛皮,一般认为质量较好的是A、北方黑牛B、北方黄牛C、黑白花奶牛D、南方水牛E、黄白花奶牛答案：B19、合并( )A、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象D、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型答案：D20、以粉粒外接圆的直径代表的粒径A、短径B、定方向径C、有效粒径D、比表面积粒径E、外接圆径21、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案：C22、以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A、使片剂易于从冲模中推出B、减少冲头、冲模的损失C、促进片剂在胃中的润湿D、防止颗粒粘附于冲头上E、增加颗粒的流动性答案：C23、下列能溶血的输液是A、25%葡萄糖注射液B、50%葡萄糖注射液C、1%葡萄糖注射液D、10%葡萄糖注射液E、20%葡萄糖注射液答案：C24、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、上市时间不久,但疗效特好的新药B、治疗重病的中成药品种C、治疗大病的中成药品种D、《中国药典》一部、《局部颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局部颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种E、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种答案：D25、滴眼剂中,常选用的pH调节剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：E26、溶液不稳定的药物可制成A、乳浊型注射剂B、混悬型注射剂C、水溶性注射剂D、注射用片剂E、粉针剂答案：E27、下列不能提高干燥速率的方法是A、加大热空气流动B、增加物料堆积厚度C、根据物料性质选择适宜的干燥速度D、加大蒸发表面积E、减小湿度答案：B28、注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A、卵磷脂B、聚维酮C、氯化钠D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：C29、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、1%~2%苯甲醇C、聚维酮D、卵磷脂E、氯化钠答案：C30、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是A、制颗粒时B、药物粉碎时C、颗粒干燥时D、加粘合剂或润湿剂时E、颗粒整粒时答案：E31、是理想的静脉注射用乳化剂A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷酯D、磺酸盐E、溴苄烷铵答案：C32、高热敏性物料的干燥宜选用A、减压干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、烘干干燥答案：D33、医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方剂量不得超过A、2日极量B、1周极量C、1次极量D、1日极量E、3日极量答案：A34、皮肤注射A、0.个等渗浓度,不必等张B、不用等渗,也不用等张C、必须等渗,尽量等张D、必须等张E、等渗即可,不必等张答案：E35、确定药品的有效期可以用A、生物学稳定性变化B、化学稳定性变化C、物理学稳定性变化D、留样观察法E、加速试验法答案：D36、表面活性剂A、膨胀作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、毛细管作用答案：C37、40%~70%的乙醇可用于提取A、新鲜动物药材的脱脂B、生物碱C、苷元、香豆素类D、黄酮类、苷类E、树脂类、芳烃类答案：D38、外用散剂应该有重量为95%的粉末通过A、9号筛B、6号筛C、8号筛D、7号筛E、5号筛答案：D39、大青龙汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、醋酸铅C、18.6%D、氧化铅E、沉淀答案：A40、活性炭灭菌用A、250℃,半小时以上B、℃,hC、100℃,45minD、℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa答案：B41、下列有关巴的布剂叙述,不正确的是A、载药量大B、与皮肤生物相容性好C、释放渗透性差D、剂量准确,吸收面积恒定E、可反复贴敷答案：C42、下列有关栓剂制备的叙述,不正确的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的,均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、模具内壁涂布少许润滑油答案：D43、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、3∶2∶1C、2∶2∶1D、1∶2∶1E、5∶2∶1答案：C44、单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±10%D、±8%E、±7%答案：D45、下列不属于靶向制剂的是A、复乳B、脂质体C、毫微囊D、磁性制剂E、微囊答案：E46、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、被吸附性E、挥发性答案：E47、羟苯丙酯( )A、抗氧剂B、金属离子络合剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂答案：D48、具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质答案：B49、可用于制备固体分散体的是A、聚乙二醇B、卵磷脂C、明胶D、丙三醇E、β-环糊精答案：A50、CMC( )A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力答案：C51、氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A、增溶B、调节PH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是答案：B52、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小, 99%的颗粒应直径应在A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下答案：C53、安瓿( )A、滤过除菌B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、干燥灭菌法答案：E54、淀粉在片剂生产中作A、吸收剂B、崩解剂C、粘合剂D、助流剂E、润湿剂答案：A55、下列有关气雾剂的叙述,不正确的是A、常用的抛射剂氟里昂破坏环境,将逐步被取代B、可发挥局部治疗作用,也可发挥全身治疗作用C、可避免消化道对药物的破坏,无首过效应D、药物是微粒状,全部在肺部吸收E、剂量小,不良反应也小答案：D56、下列能彻底破坏热原的的是A、100℃加热60minB、150℃加热30minC、60℃加热120minD、250℃加热30minE、180℃加热30min答案：D57、聚氧乙烯蓖麻油A、防止氧化的附加剂B、帮助混悬的附加剂C、抑抑制微生物增殖的附加剂D、增加药物溶解度的附加剂E、调节渗透压的附加剂答案：D58、需要制备溶浆液A、灸剂B、条剂C、熨剂D、膜剂E、棒剂答案：D59、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的平均聚合度为1700~1800B、成膜材料的平均聚合度为1700C、成膜材料的平均聚合度为17~88D、成膜材料的平均聚合度为17E、成膜材料的平均聚合度为88答案：A60、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、注射用片剂B、乳浊型注射剂C、水溶性注射剂D、粉针剂E、混悬型注射剂答案：E61、由石油分馏得到的软膏基质是指A、硅酮B、卡波沫C、油脂类D、类脂类E、烃类答案：E62、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、低温间歇灭菌B、流通蒸汽灭菌100℃,30minC、流通蒸汽灭菌100℃,45minD、热压灭菌115℃,45minE、热压灭菌121℃,45min答案：B63、3号空心胶囊的容积为A、0.48mlB、0.27mlC、0.37mlD、0.20mlE、0.67ml答案：B64、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、稀释剂B、崩解剂C、干燥粘合剂D、粘合剂E、润滑剂答案：A65、制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是A、14%~16%B、<15%C、10%~12%D、<12%E、<10%答案：E66、片剂的润滑剂( )A、乙醇B、L—HPCC、CAPD、HPMCE、PEG答案：E67、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、制粒B、过筛C、混合D、粉碎E、干燥答案：C68、最早实施GMP的国家是A、法国,1965年B、美国,1963年C、英国,1964年D、加拿大,1961年E、德国,1960年答案：B69、脂质体( )A、高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内B、可形成分子囊C、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂E、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备答案：C70、单冲压片机调节药片硬度时应调节A、下压力盘的高度B、下冲上升的位置C、上冲下降的位置D、上下冲同时调节E、上压力盘的位置答案：C71、片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、糖粉B、淀粉C、乙醇D、微晶纤维素E、淀粉浆答案：B72、下列空心胶囊中,容积最小的是A、2号B、3号C、4号D、1号E、5号答案：E73、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、中蜜B、老蜜C、炼制蜜D、嫩蜜E、蜂蜜答案：A74、非离子型表面活性剂A、新洁尔灭B、豆磷酯C、二辛基琥珀酸磺酸钠D、苯甲酸类E、pluronic F-68答案：E75、直接影响气雾剂给药剂量准确性的是A、阀门系统的精密程度B、耐压容器C、抛射剂的用量D、附加剂的种类E、抛射剂的种类答案：A76、颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±5%B、±7%C、±6%D、±9%E、±8%答案：B77、制备固体分散物的方法( )A、重结晶法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法答案：B78、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为答案：A79、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统答案：D80、属于湿热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、低温间歇灭菌法D、60Co-γ射线灭菌法E、用C6垂熔玻璃滤器答案：C81、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：B82、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒答案：A83、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、1cmC、3cmD、5cmE、2cm答案：E84、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、水丸B、蜜丸C、滴丸D、糊丸E、浓缩丸答案：D85、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20µm颗粒应不超过A、1%B、20%C、5%D、15%E、10%答案：E86、下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是A、使用潜溶剂B、制成盐类C、加入表面活性剂D、加入助悬剂E、加入助溶剂答案：D87、作润湿剂的表面活性剂的HLB值为答案：B88、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物生物利用度( )A、皮内注射B、皮下注射C、腹腔注射D、鞘内注射E、静脉注射答案：E89、加氢化松香做增粘剂A、涂膜剂B、橡胶膏剂C、眼膏剂D、软膏剂E、糊剂答案：B90、板蓝根颗粒属于A、酒溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、块状冲剂D、泡腾性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：E91、下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%答案：A92、存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为A、自由水分B、平衡水分C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、非结合水答案：E93、药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称A、吸收B、分布C、代谢D、循环E、排泄答案：E94、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、有疏水基团和亲水基团C、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂D、可用于杀菌和防腐E、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂答案：E95、影响胃空速率的因素不包括哪一条( )A、空腹与饱腹B、食物的组成和性质C、药物因素D、身体所处的姿势E、胃内分泌蛋白答案：E96、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、50000级B、10000级C、10级D、100000级E、100级答案：B97、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、可溶性性淀粉C、可溶性环糊精D、可压淀粉E、β-CD答案：E98、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、可可豆脂B、半合成椰油酯C、半合成山苍子油酯D、氢化花生油E、半合成棕榈酸油酯答案：A99、低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、膨胀作用答案：E100、称为冷霜的基质是A、凡士林B、羊毛脂C、豚脂D、O/W型基质E、W/O型基质答案：E。
《药剂学》毕业考试题库完整
《药剂学》毕业考试题库完整毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB 值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～1627、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具备使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相当于原药材1g的制剂B.每ml相当于原药材2g的制剂C.每g相当于原药材2～5g的制剂D.每g相当于原药材1～2g的制剂E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌值大于8min，常用12minE.对于大容器要求F19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性。
药剂学考试题精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版一、单项选择题1.有“万能溶媒”之称的是A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜2.对糖浆剂说法错误的是A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3.安瓿宜用方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂6.注射剂质量要求的叙述中错误的是A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物7.对维生素C注射液表述错误的A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛8.对固体剂型表述错误的是A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KSCS-C9.最常用的药用抛射剂有A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气10.不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大,使用受限制11．糖浆剂的含糖量应为 g/mL 以上％％％％12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法13．在一定灭菌温度T、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、 Z 值为10℃ 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间min为 ;值 D. A 值A. D 值B. F 值C. F14.下列不属于脂质体质量评价的是 ;A. 包封率和载药量B. 形态与粒径分布C. 渗漏率D. 体外释放度15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应 ;A. <50%B. >50%C. <75% D .>75%16．流通蒸气灭菌温度为 ;A. 121℃B. 100℃C. 115℃D. 80℃17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是 ;A. 丙二醇B. AzoneC. 硬脂酸钠D. DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19．具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温－80D.司盘－8020. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在以下A. 1μmB. 20μmC. 10μmD. 5μm21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素;A粒子的大小及分布B含湿量 C加入其他成分D润湿剂22.药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23.下列关于剂型的叙述中,不正确的是A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的24.不属于真溶液型液体药剂的是A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液25.作为热压灭菌法可靠性参数的是A、F值B、O值C、D值D、Z值26.我国法定制备注射用水的方法为A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法27.大量注入低渗注射液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29.微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于A、可使液体药物粉末化B、增加药物稳定性C、提高生物利用度D、药物释放延缓30.对缓控释制剂叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述,正确的是A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性32.对液体制剂说法错误的是A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华B、C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL,需加氯化钠使成等渗溶液;盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为A、 gB、 gC、2 gD、 g36.注射用油的质量要求中A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好37.不宜制胶囊的药物为A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量38.对气雾剂叙述错误的是A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染39.关于缓释制剂特点,错误的是A、可减少用药次数B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳D、不适宜于半衰期很短的药物40.有关环糊精叙述中错误的是A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C、结构为中空圆筒型D、以β-环糊精溶解度最大41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是 ; A．糊精 B.微晶纤维素 C．羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶42．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理 ;A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1：增加至 1：50C．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D．用聚山梨酯80增加维生素43. 下列关于冷冻干燥的正确表述A.冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述,正确的是 ;B.等渗是生物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是 ;A. 甲基纤维素B. 乙基纤维素C. 聚维酮D. 玉米朊46.表面活性剂中毒性最小的是 ;A. 阳离子表面活性剂B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 氨基酸型两性离子表面活性剂47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用 ;A. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法D. 直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是 ;A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测个取样点;B. 2 D. 450.下列有关药物透皮给药系统的叙述,正确的是 ;A.药物分子量大有利于吸收B.药物熔点高有利于吸收C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药二、多项选择题1.剂型在药效的发挥上作用有A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度2.乳剂的变化可逆的是A、合并B、酸败C、絮凝D、分层3.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4.关于干燥的叙述,正确的是A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好5.包肠溶衣的目的是A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用6.全身作用栓剂的基质选用,一般原则是A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质7.气雾剂由组成A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统8.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型9.脂质体的制法有A、超声分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型11．药典是A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集12.有关混悬液的说法错误的是A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液13.注射用冷冻干燥制品的特点是A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.用滴制法制备软胶囊的关键在于A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15.制备片剂时,发生裂片的原因是A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多16.对栓剂基质要求有A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激D、在体温下易软化、熔化或溶解17.抛射剂的作用是A、药物的溶剂B、药物的稳定剂C、喷射药物的动力D、使药物成气体18.环糊精包合物在药剂中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂19.常见的膜控释制剂有A、胃内漂浮片B、眼用控释膜C、微孔膜包衣D、皮肤用控释制剂20.减少药物溶出可通过A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型21．药物制剂的目的是A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存22.按分散系统可将液体药剂分为A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液23.注射剂配制时要求是A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准24.喷雾干燥的特点是A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥25.可掩盖药物的不良嗅味的是A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片26.栓剂在直肠吸收主要通过A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环27.下列可增加药物的溶出速率的是A、固体分散体B、β-环糊精包合物C、脂质体D、胃内漂浮制剂28.微囊中药物通过等机理释放A、扩散B、溶解C、降解D、崩解29.厢式干燥时,应注意A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度,不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动30.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散31.按形态分类,可将药物剂型分为A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统32.注射剂安瓿的材质要求是A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性33.制备注射用水的方法有A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法34.关于流能磨的叙述,正确的是A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示,即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后36.浸出制剂的特点有A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久37.栓剂的特点有A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者38.膜剂的优点是A、含量准确B、可以控制药物的释放C、制备简单D、载药量高,适用于大剂量的药物39.透皮给药系统常由组成A、裱背层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护膜40.哪些药物不宜制成长效制剂A、生物半衰期短的小于1h药物B、生物半衰期长的大于24h药物C、一次剂量很大大于1g药物D、溶解度很小,吸收无规律的药物E、药效强烈药物41．下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42.影响药材浸出的因素有A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43.难溶性药物微粉化的目的是A.有利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45.片剂崩解迟缓的原因有A.崩解剂用量不足B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强D.粘合剂粘性太弱E.压力过大46.下列关于粉体学的描述正确的是A.库尔特法测得的粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价径C.粉体的真密度大于粒密度D.休止角越大说明流动性越好E.加入助流剂可改善粉体的流动性,加入量越大,助流效果越好47.对高分子溶液说法正确的是A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散48、除去药液中热原的方法有A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法49、影响混合效果的因素有A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法50、关于散剂的特点,正确的是A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用三、名词解释1. 临界胶束浓度2. 生物利用度3. 助溶4. 混悬剂5. 等张溶液6、GMP7、液体制剂8、灭菌9、纯化水10、等渗溶液11、溶出度或释放度12、药剂学13、控释制剂15、表面活性剂16、助悬剂17、缓释制剂19、靶向制剂20、乳剂四、简答题1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些2.简述片剂的分类和质量要求;3.药剂学的宗旨和任务是什么4.简述注射剂的特点;5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点;6生物利用度的影响因素7.片剂的特点有哪些8胶囊剂有哪些特点哪些药物不宜制成胶囊剂说明其理由;9.软膏剂基质应符合的要求10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水,各有何应用11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法;12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法;13.简述片剂制备中可能发生的问题,并分析原因;14.增加药物溶解度的方法主要有哪些,举例说明;15.研制靶向制剂有何意义将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学考试题目13
药剂学试题13专业班级学号姓名一、名词解释〔20分〕1．dosageform2．等张溶液3．pharmacopoeia4．pyrogens5．抗张强度6．displacement value7．OTC8．两相气雾剂9．絮凝与反絮凝10．助溶11．泡滕崩解剂12．CRH13. 凝胶剂14．Critical micell concentration 16．喷雾剂17．Cosolvency18．pharmaceutics19．GMP20. 滴丸剂二、单项选择题，在所选字母上打√，选错和多项选择不得分(25分) 1．注射剂调节等渗应该使用：A．KCl；B．HCl；C．NaCl22．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
通常为：A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1gC．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g3～4题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：沉降硫磺30 g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml3．处方中甘油的作用为：A．润湿剂B．助悬剂C．主药D．等渗调节剂4．CMC-Na的作用为：A．润湿剂B．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂5．单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为：A．67%〔g/ml〕B．100%(g/ml) C．85%(g/ml) D．50%(g/ml)6. 碱式硝酸铋混悬剂中参加参加适量枸橼酸钠的作用是：A．与药物形成复合物增加溶解度B．调节稳定pHC．与金属离子络合，增加药物稳定性D．降低ζ电位，产生絮凝7．乳剂可口服、注射给药，以下有关静脉输注乳剂的正确表达是：A．类型为W/O ，不需加抑菌剂B．类型为O/W 可加抑菌剂C．聚山梨酯-80为乳化剂D．可选择磷脂作为乳化剂8．Span-80 的HLB值4.3 ，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为：A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．159. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：A．乳析B．沉降D．絮凝E．转相10～13共用以下条件a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂 e Vc注射液,f 注射用阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A . a, b, cB a,eC a,d,c D. e E. d,e11．应检查水分含量的是：A．f,b B. f,g C. c,g D. f12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：〔〕13．检查融变时限的制剂是〔〕14．散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82% 71%，那么混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：A．82% 以下 B. 71以上 C.82%以上 D.58%以下15．在凡士林作为基质的软膏剂中参加羊毛脂的目的是：A．促进药物吸收 B 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16．以下公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是：A. ζ=4πηV/eEB. f= W/G-(M-W)C. β=F/F∞D. F=H/H0 t=kSCs17 苯甲酸在以下溶液中抑菌效果最好的是A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718．热原检查的法定方法是：A.家兔法B.鲎试剂法C. A和BD. 超滤法19．磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是：A 中性硬质玻璃安瓶 B.含钡玻璃安瓶C. 琥珀色中性硬质玻璃安瓶D. 曲颈易折安瓶20．以下表达不是包衣目的的是：A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位21．栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是：A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全。
（完整版）《药剂学》试题及答案
（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
执业药师考试《药学专业知识》试题卷13及答案
第13章抗肿瘤药一、最佳选择题1、阻止微管解聚的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇2、较常引起外周神经炎的抗癌药是A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、长春新碱E、L-门冬酰胺酶3、主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是A、放线菌素DB、阿霉素C、拓扑特肯D、依托泊苷E、长春碱4、下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱5、下列通过干扰蛋白质合成产生抗肿瘤作用的药物是A、阿糖胞苷B、柔红霉素C、白消安D、他莫昔芬E、门冬酰胺酶6、长春新碱主要作用于细胞周期的A、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期7、对于羟喜树碱的描述，错误的是A、用药期间严格监测血象B、妊娠期妇女慎用C、静脉给药时外渗会引起局部疼痛及炎症D、应用0.9%氯化钠注射液稀释E、宜用葡萄糖等酸性溶液溶解和稀释A、迟发性腹泻B、脱发C、骨髓抑制D、急性胆碱能综合症E、肝功能9、伊立替康的禁忌症不包括A、对伊立替康过敏者B、慢性肠炎或肠梗阻C、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者D、WHO行为状态评分为1分的患者E、妊娠及哺乳期妇女10、伊立替康的禁忌症不包括A、对伊立替康过敏者B、慢性肠炎或肠梗阻C、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者D、WHO行为状态评分为1分的患者E、妊娠及哺乳期妇女11、在体外没有抗癌作用的抗恶性肿瘤药是A、甲氨蝶呤B、柔红霉素C、他莫司汀D、环磷酰胺E、长春新碱12、关于环磷酰胺抗肿瘤作用特点叙述正确的是A、干扰转录过程B、干扰有丝分裂C、在体内外均有活性D、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用E、在体外有抑杀癌细胞作用13、治疗指数较其他烷化剂高，具有致畸，致癌致突变作用的药物A、卡莫司汀B、顺铂C、白消安D、环磷酰胺E、司莫司汀14、环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效显著A、实体瘤B、恶性淋巴瘤C、膀胱癌D、乳腺癌E、神经母细胞瘤15、主要用于治疗各种实体瘤的抗肿瘤抗生素是A、卡莫司汀B、丝裂霉素D、环磷酰胺E、奥利沙铂16、可引起肺毒性的抗肿瘤抗生素是A、卡莫司汀B、丝裂霉素C、博来霉素D、环磷酰胺E、奥利沙铂17、主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、白消安D、氮芥E、多柔比星18、下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、丝裂霉素C、长春新碱D、他莫昔芬E、甲氨蝶呤19、抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A、肾毒性B、肝毒性C、神经毒性D、骨髓抑制E、呼吸系统毒性20、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春碱B、氟胞嘧啶C、长春新碱D、三尖杉酯碱E、氟尿嘧啶21、甲氨蝶呤抗肿瘤作用机制是抑制A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、四氢叶酸还原酶D、四氢叶酸合成酶E、二氢蝶酸合成酶22、下列抗肿瘤药物中存在高致吐风险的是A、依托泊苷B、顺铂C、甲氨蝶呤D、吉西他滨E、氟尿嘧啶A、他莫昔芬B、氨氯米特C、雄激素D、雌激素E、氟他米特24、下列说法中错误的是A、他莫西芬是目前临床上最常见的乳腺癌内分泌治疗药B、ER阳性者，绝经前、后均可使用他莫西芬C、芳香胺酶抑制剂可用于绝经前乳腺癌患者D、芳香胺酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑E、氟他胺适用于晚期前列腺癌患者25、下列药物中，不能增强他莫西芬活性和疗效的是A、氟尿嘧啶B、西咪替丁C、甲氨蝶呤D、长春新碱E、多柔比星26、下列与激素水平无关的肿瘤是A、乳腺癌B、前列腺癌C、甲状腺癌D、小细胞肺癌E、睾丸肿瘤27、关于酪氨酸激酶小分子抑制剂的描述，错误的是A、不良反应以皮肤毒性和腹泻最为常见B、皮疹的严重程度可以预示其疗效C、发生中、重度腹泻者可予口服洛哌丁胺，同时补充液体和电解质D、治疗期间有发生间质性肺炎的可能E、主要通过CYP1A2酶代谢28、下列关于吉非替尼的描述，错误的是A、用于治疗经含有铂类或多西他赛治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者B、常见典型不良反应是皮肤毒性、腹泻C、与传统化疗药存在交叉耐药D、与细胞毒类药物如铂类、紫杉类有协同作用E、属于酪氨酸激酶小分子抑制剂29、下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述，错误的是A、优点是选择性“杀灭”，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害B、对癌细胞和正常体细胞都有“杀灭”作用C、静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应D、贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子E、建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查30、单克隆抗体抗肿瘤药不包括A、英夫利昔单抗B、利妥昔单抗D、贝伐珠单抗E、西妥昔单抗二、配伍选择题1、A.顺铂B.紫杉醇C.放线菌素DD.氟尿嘧啶E.三尖杉酯碱<1> 、可阻断RNA多聚酶对DNA的转录的抗肿瘤药物是A B C D E<2> 、主要作用促使细胞中微管装配，抑制微管解聚的抗肿瘤药物是A B C D E<3> 、主要作用于S期，但对其他期的细胞亦有作用的抗肿瘤药物是A B C D E2、A.顺铂B.长春碱C.氮芥D.阿糖胞苷E.环磷酰胺<1> 、属于S期细胞周期特异性的抗肿瘤药是A B C D E<2> 、属于M期细胞周期特异性的抗肿瘤药是A B C D E<3> 、属于金属配合物类的抗肿瘤药是A B C D E<4> 、常可引起膀胱炎的烷化剂类抗肿瘤药物是A B C D E3、A.干扰核酸生物合成B.直接破坏DNA结构和功能C.干扰RNA转录D.影响蛋白质合成和功能E.影响体内激素平衡<1> 、顺铂A B C D E<2> 、长春新碱A B C D E<3> 、多柔比星A B C D E4、A.环磷酰胺B.顺铂C.丝裂霉素D.喜树碱类E.放线菌素D（直接破坏DNA结构和功能药）A B C D E<2> 、抗肿瘤抗生素A B C D E<3> 、铂类化合物A B C D E<4> 、拓扑异构酶抑制剂A B C D E三、综合分析选择题1、患者，男，24岁，诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后，治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素<1> 、下列哪项不属于依托泊苷的禁忌症A、骨髓功能抑制者B、心肝肾功能严重障碍者C、妊娠期妇女D、慢性胃炎E、禁用于儿童肌内注射<2> 、博来霉素的毒性作用主要为A、药物性肝炎B、出血性膀胱炎C、骨髓抑制D、肺纤维化E、中毒性心肌炎<3> 、下列关于顺铂的描述中错误的是A、可与DNA结合，破坏其结构与功能B、细胞增殖周期非特异性抑制剂C、是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌等实体癌的首选药之一D、与奥沙利铂无交叉耐药性E、典型不良反应为神经毒性四、多项选择题1、下列不属于长春新碱的抗恶性肿瘤作用机制的是A、影响激素功能B、干扰核糖体功能C、干扰核酸合成D、影响微管蛋白合成功能E、破坏DNA的结构和功能2、抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物有A、放线菌素DB、长春新碱C、长春碱D、紫杉醇E、门冬酰胺酶3、影响蛋白质合成的抗肿瘤药有A、顺铂B、阿霉素C、长春碱类E、L-门冬酰胺酶4、抗肿瘤药物作用机制可能是A、抑制核酸生物合成B、直接破坏DNA结构与功能C、干扰转录过程，阻止RNA合成D、影响蛋白质合成与功能E、影响激素平衡5、环磷酰胺的临床应用是A、乳腺癌B、卵巢癌C、急性淋巴细胞性白血病D、多发性骨髓瘤E、恶性淋巴瘤6、环磷酰胺的不良反应是A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、血尿D、脱发E、肝功能损害7、丝裂霉素的临床应用是A、肺癌B、乳腺癌C、宫颈癌D、头颈部肿瘤E、胃癌8、治疗睾丸癌首选的药物组合是A、博来霉素B、顺铂C、白消安D、环磷酰胺E、长春碱9、多柔比星的特点为A、抑制肿瘤细胞DNA及RNA的合成B、可能引起骨髓抑制及脱发C、可能引起中毒性心肌炎D、属细胞周期非特异性药物E、属细胞周期特异性药物10、干扰肿瘤细胞RNA转录的药物有A、长春新碱B、放线菌素C、米托蒽醌D、多柔比星E、柔红霉素11、影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是B、巯嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷12、氟尿嘧啶的临床应用是A、绒毛膜上皮癌B、肺癌C、乳腺癌D、膀胱癌及皮肤癌E、消化道癌症13、符合甲氨蝶呤的叙述是A、为二氢叶酸合成酶抑制剂B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、选择性作用于细胞周期的M期D、主要用于急性白血病E、早期不良反应是消化道反应14、干扰核酸合成的药物是A、甲氨蝶呤B、甲氧苄氨嘧啶C、紫杉醇D、阿糖胞苷E、长春新碱15、治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括A、甲氨蝶呤B、肾上腺皮质激素C、柔红霉素D、长春新碱E、环磷酰胺16、下列药物中与昂丹司琼合用可增强止吐效果的是A、甲氧氯普胺B、地塞米松C、维生素类D、抗生素E、钙剂17、下列止吐药属于5-HT3受体阻断剂的是A、昂丹司琼B、格雷司琼C、雷莫司琼D、甲氧氯普胺E、托烷司琼18、下列可以用于治疗乳腺癌的是A、他莫昔芬B、氨氯米特C、雄激素E、促性腺激素释放激素19、单克隆抗体抗肿瘤药物所致的单抗药综合征包括A、过敏反应B、利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征C、肿瘤溶解综合征D、西妥昔单抗所致的严重皮肤反应E、曲妥珠单抗所致的心功能减退20、下列关于西妥昔单抗的描述，正确的是A、与伊立替康联用治疗表达EGFR、经伊立替康治疗失败的转移性结、直肠癌B、一旦发生严重超敏反应，应立即并永久停用C、体能状况低下或伴有心肺疾病的患者慎用D、首次滴注之前，患者须接受抗组胺药物治疗E、注意监测血清中镁的水平，需要时应补充镁答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】E【答案解析】紫杉醇是从红豆杉植物紫杉的树干和树皮中提取开发得到的天然抗肿瘤药。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案1、题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味2、题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A 颗粒剂B 散剂C 胶囊剂D 片剂3、题目：不属于湿法制粒的方法是（）。
A 过筛制粒B 滚压式制粒C 流化沸腾制粒D 喷雾干燥制粒4、题目：片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（）。
A 内外加法>外加法>内加法B 外加法>内加法>内外加法C 外加法>内外加法>内加法D 内加法>外加法>内外加法5、题目：下列不属于表面活性剂类别的为（）。
A 脱水山梨醇脂肪酸酯类B 聚氧乙烯脂肪酸醇类C 聚氧乙烯脂肪酸酯类D 聚氧乙烯脂肪醇醚类6、题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。
A 分层B 絮凝C 转相D 破裂7、题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）。
A 4:2:1B 4:1:2C 3:2:1D 2:2:18、题目：表面活性剂中毒性最大的是（）表面活性剂。
A 阴离子型B 阳离子型C 非离子型D 两性离子型9、题目：下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（）。
A 硫酸化物B 聚山梨酯类C 季铵盐类D 脂肪酸山梨坦类10、题目：混悬剂的物理稳定性因素不包括（）。
A 混悬粒子的沉降速度B 微粒的荷电与水化C 絮凝与反絮凝D 分层11、题目：需作含醇量测定的制剂是（）。
A 煎膏剂B 流浸膏剂C 浸膏剂D 中药合剂12、题目：中药合剂与口服液的主要区别在于（）。
A 是否添加矫味剂及剂量B 是否含醇C 是否含有抑菌剂D 是否含有西药成分13、题目：下列有关注射剂的叙述错误的是( ) 。
A 注射剂车间设计要符合GMP的要求B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求14、题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）1、对散剂特点的错误描述是（）A、便于小儿服用B、制备简单、剂量易控制C、贮存、运输、携带方便D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、表面积大、易分散、凑效快答案：D2、片剂生产中可选用的泡腾崩解剂材料（）A、碳酸氢钠B、聚乙二醇C、蔗糖D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素答案：A3、下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（）。
A、生产成本片剂更低B、可将液体药物制成固体丸剂，便于运输C、可制成缓释制剂D、发挥药效迅速，生物利用度高答案：A4、下列药物最常采用流能磨粉碎的是（）A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、水分小于5%的一般药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎答案：C5、三维运动混合机的特点是A、装载系数大，混合均匀程度较低B、装载系数小，混合均匀程度高C、混合速度慢，混合时间长D、适合物性差异大的多种物料混合E、不适合物性差异大的多种物料混合答案：D6、包衣过程隔离层应选择的材料（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、虫胶E、滑石粉答案：D7、下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等B、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末或细粒状制剂称为细粒剂C、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂D、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E、颗粒剂都要求溶解在水中服用答案：E8、哪一项是丸剂的缺点A、服用量小B、含量准确C、生物利用度低D、适用于不宜口服的病人E、作用缓和而持久答案：C9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）A、PEG6000B、硬脂酸C、液体石蜡D、水E、石油醚答案：D10、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂答案：A11、关于丸剂的特点说法不正确的是（）A、易被微生物污染B、服用量大C、可以容纳较多的粘稠性和液体药物D、作用缓和持久E、适合小儿服用答案：E12、薄膜衣片（）A、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解B、3min完全崩解C、15min以内崩解D、60min以内崩解E、30min以内崩解答案：E13、药典中规定滴丸的溶散时限是（）A、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E、普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散答案：B14、奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）。
药剂考试试题及答案 药剂学题库及答案
药剂考试试题及答案药剂学题库及答案药剂考试试题及答案1、有关热原性质的叙述,错误的是()☆水不溶性（）☆可滤过性☆不挥发性☆耐热性☆不耐酸碱性2、不属于物理灭菌法的是()☆气体灭菌法（）☆火焰灭菌法☆干热空气灭菌法☆流通蒸汽灭菌法☆热压灭菌法3、外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心()☆蛋白质☆磷脂☆脂多糖（）☆胆固醇☆激素4、与热压灭菌有关的数值是()☆ A值☆ Z值☆ D值☆ F0值（）☆ T值5、影响湿热灭菌的因素不包括()☆灭菌器的大小（）☆细菌的种类和数量☆药物的性质☆蒸汽的性质☆介质的性质6、影响滴眼剂药物吸取的错误表述是()☆滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸取☆增加药液的粘度使药物分子的集中速度减低,因此不利于药物被吸取（）☆由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜☆生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸取☆药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸取7、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径()☆静脉注射☆椎管注射☆肌肉注射☆皮下注射（）☆皮内注射8、关于输液的叙述,错误的是()☆输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液☆除无菌外还必需无热原（）☆渗透压应为等渗或偏高渗☆为保证无菌,需添加抑菌剂☆澄明度应符合要求9、与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是()☆ 1%☆ 2%☆ 3%☆ 4%☆ 5% （）10、不存在吸取过程的给药途径是()☆静脉注射（）☆腹腔注射☆肌内注射☆口服注射☆肺部注射11、冷冻干燥制品的正确制备过程是()☆预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥☆预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥☆测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥（）☆测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥☆测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥12、一般状况下,血浆的冰点值是()☆ -0.59℃☆ -0.52℃（）☆ -0.55℃☆ -0.58℃☆ -0.62℃13、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂()☆对羟基茴香醚BHA☆亚硫酸钠☆焦亚硫酸钠（）☆生育酚☆硫代硫酸钠14、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()☆阿拉伯胶☆西黄蓍胶☆脂肪酸山梨坦☆豆磷脂（）☆十二烷基硫酸钠15、操作热压灭菌柜时应留意的事项中不包括()☆必需使用饱和蒸汽☆必需将灭菌柜内的空气排解☆灭菌时间应从开头灭菌时算起（）☆灭菌完毕后应停止加热☆必需使压力慢慢降到零才能放出柜内蒸汽16、对维生素C注射液错误的表述是()☆可接受亚硫酸氢钠作抗氧剂☆处方中加入碳酸氢钠调整PH值使成偏碱性,避开肌注时苦痛（）☆可接受依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性☆配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和☆接受100℃流通蒸汽15min灭菌17、生产注射剂最牢靠的灭菌方法的是()☆流通蒸汽灭菌法☆滤过灭菌法☆干热空气灭菌法☆热压灭菌法（）☆气体灭菌法18、有关安瓿的处理错误的表述是()☆小量生产时,新颖的注射用水洗净后,可直接灌装药液☆大量生产时,洗净的安瓿应用120-140℃干燥☆无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为200℃（）☆为了避开微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净☆灭完菌的安瓿应在24h内使用19、评价注射用油的重要指标有()☆酸值,皂化值,碘值（）☆酸值,羟化值,碘值☆碘值,pH,不饱和度☆皂化值,pH,不饱和度☆分子质量,透亮度,黏度20、关于热原耐热性的错误表述是()☆在60℃加热1小时热原不受影响☆在100℃加热热原也不会发生热解☆在180℃加热3-4h可使热原彻底破坏☆在250℃加热30-45min可使热原彻底破坏☆在400℃加热1min可使热原彻底破坏（） 21、注射用油最终选择灭菌方法是()☆干热灭菌法（）☆微波灭菌法☆热压灭菌法☆流通蒸汽灭菌法☆紫外线灭菌法22、一般注射液的PH值应为()☆ 3月8日☆ 3月10日☆ 4月9日（）☆ 5月10日☆ 4月11日23、制备注射剂的环境区域划分正确的是()☆精滤、灌封、灭菌为洁净区☆精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区（）☆配制、灌封、灭菌为洁净区☆灌封、灭菌为洁净区☆配制、精滤、灌封、灯检为洁净区24、注射剂的制备流程是()☆原辅料的预备--灭菌--配制--滤过--灌封--质量检查☆原辅料的预备--滤过--配制--灌封--灭菌--质量检查☆原辅料的预备--配制--滤过--灭菌--灌封-质量检查☆原辅料的预备--配制--滤过--灌封--灭菌--质量检查（）☆原辅料的预备--配制--灭菌--滤过--灌封--质量检查 25、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()☆注射用无菌粉末☆溶胶型注射剂☆混悬型注射剂☆溶液型注射剂（）☆乳剂型注射剂26、关于注射剂特点的叙述不正确的是()☆药效快速作用牢靠☆适用于不宜口服的药物☆适用于不能口服给药的病人☆可以产生局部定位作用☆使用便利（）27、下列是注射剂的质量要求不包括()☆无菌☆无热原☆融变时限（）☆澄明度☆渗透压28、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()☆纯化水☆注射用水☆灭菌蒸馏水☆灭菌注射用水（）☆制药用水29、注射用水和纯化水的检查项目的主要区分是()☆酸碱度☆热原（）☆氯化物☆氨☆硫酸盐30、污染热原的途径不包括()☆从溶剂中带入☆从原料中带入☆从容器、用具、管道和装置等带入☆制备过程中的污染☆包装时带入（）31、热原的除去方法不包括()☆高温法☆酸碱法☆吸附法☆离子交换法（）☆微孔滤膜过滤法32、我国目前法定检查热原的方法是()☆家兔法☆鲎试剂☆狗试验法☆大鼠法☆ A和B （）33、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()☆碳酸氢钠☆焦亚硫酸钠（）☆氯化钠☆依地酸二钠☆枸橼酸钠34、制备注射剂应加入的等渗调整剂是()☆碳酸氢钠☆氯化钠（）☆焦亚硫酸钠☆枸橼酸钠☆依地酸二钠35、滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是()☆有确定的PH值☆与体液等渗☆无菌☆澄明度符合要求☆无热原（）36、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()☆ 0.45g☆ 0.90g☆ 0.48g （）☆ 0.79g☆ 0.05g37、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗(E=0.18)需加入氯化钠()☆ 0.78g☆ 1.46g☆ 4.8g☆ 1.62g （）☆ 3.25g38、氯化钠等渗当量是指()☆与100g药物成等渗效应的氯化钠的量☆与10g药物成等渗效应的氯化钠的量☆与10g氯化钠成等渗效应的药物的量☆与1g药物成等渗效应的氯化钠的量（）☆与1g氯化钠成等渗效应的药物的量39、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()☆硅藻土滤棒☆多孔素瓷滤棒☆ G3垂熔玻璃器☆ 0.8um微孔滤膜☆ G6垂熔玻璃器（）40、注射剂的灌封中可能消逝的问题不包括()☆封口不严☆鼓泡☆瘪头☆焦头☆变色（）41、为配制注射用的溶剂是()☆纯化水☆注射用水（）☆灭菌蒸馏水☆灭菌注射用水☆制药用水42、热压灭菌法所用的蒸汽是()☆流通蒸汽☆饱和蒸汽（）☆含湿蒸汽☆过热蒸汽☆ 115℃蒸汽43、配制注射液时除热原可接受()☆高温法☆酸碱法☆吸附法（）☆微孔滤膜过滤法☆离子交换法44、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂()☆沉淀☆变色☆脱片☆漏气☆ pH值增高（）45、制备VC注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()☆氢气☆氮气（）☆二氧化碳☆环氧乙烷☆氯气46、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是()☆注射用无菌粉末☆溶液型注射剂☆混悬型注射剂（）☆乳剂型注射剂☆溶胶型注射剂47、下列哪一个不是注射剂的制剂生产设备()(设备)☆制药用水生产设备☆配液过滤设备☆包装容器清洗设备☆压片设备（）☆48、我国制备注射用水时使用的主要工艺设备是()(设备)☆蒸馏水机（）☆水泵☆原水罐☆多介质过滤器☆49、常用多效蒸馏水机的效数多为()(设备)☆单效☆ 2效☆ 3~5效（）☆ 5~7效☆50、浓稀配罐是不具有以下哪项功能的罐体设备()(设备)☆搅拌☆加热☆保温☆干燥（）☆51、目前国内药厂所接受的安瓿灌封设备主要是()(设备)☆拉丝灌封机（）☆压盖机☆封口机☆洗瓶机☆52、安瓿拉丝封口设备热熔时使用的加热方式是()(设备)☆电加热☆火焰加热（）☆水浴加热☆蒸汽加热☆53、塑料软袋大输液属于以下哪种包装类型()。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、单项选择题1. 药剂学是研究药物剂型的设计、处方、制备、质量评价和临床应用的学科,下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学稳定性C. 药物的药效学D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪一种药物剂型不是固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂答案：C3. 下列哪一种药物剂型可以改变药物的吸收速度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：C4. 下列哪一种药物剂型可以提高药物的生物利用度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂答案：C5. 下列哪一种药物剂型可以降低药物的毒副作用?A. 片剂B. 胶囊剂C. 靶向制剂D. 注射剂答案：C6. 下列哪一种药物剂型可以提高药物的溶解度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 固体分散剂D. 注射剂答案：C7. 下列哪一种药物剂型可以增加药物的靶向性?A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 靶向制剂答案：D8. 下列哪一种药物剂型可以用于急症治疗?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：D9. 下列哪一种药物剂型可以用于长期治疗?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：A10. 下列哪一种药物剂型可以增加药物的口服吸收?A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂答案：B二、多项选择题1. 药剂学的研究内容包括:A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学稳定性C. 药物的药效学D. 药物的剂型设计E. 药物的制备工艺答案：ABDE2. 固体剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂E. 靶向制剂答案：ABD3. 可以改变药物的吸收速度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 脂质体剂答案：CE4. 可以提高药物的生物利用度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：CE5. 可以降低药物的毒副作用的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 靶向制剂D. 注射剂E. 缓释剂答案：CE6. 可以提高药物的溶解度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 固体分散剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：CE7. 可以增加药物的靶向性的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 靶向制剂E. 缓释剂答案：CD8. 可以用于急症治疗的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：DE9. 可以用于长期治疗的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：ABCD10. 可以增加药物的口服吸收的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：AB三、判断题1. 药剂学是研究药物剂型的设计、处方、制备、质量评价和临床应用的学科。
药剂学考试题库及答案(通用版)
药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。
答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。
答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。
答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。
答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。
答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。
（√）2. 溶液剂属于固体制剂。
（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。
（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。
（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。
（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。
下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。
答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。
答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。
答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。
答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。
药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。
通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。
只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。
药剂学考试题+参考答案
药剂学考试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.营养输液包括A、乳酸钠注射液B、右旋糖酐输液C、替硝唑输液D、氯化钠注射液E、氨基酸输液正确答案：E2.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、蒸馏法正确答案：E3.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、凡士林正确答案：E4.滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液正确答案：B5.能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、阿拉伯胶E、聚山梨酯80正确答案：C6.吐温-80的特点是A、溶血性最小B、属于离子型表面活性剂C、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物D、不可作为O/W型乳剂的乳化剂E、在酸性溶液中易水解正确答案：A7.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E8.阳离子型表面活性剂为A、肥皂类B、乙醇C、季铵化物D、卵磷脂E、普朗尼克正确答案：C9.以下具有昙点的表面活性剂是A、季铵化合物B、卵磷脂C、司盘60D、吐温80E、十二烷基硫酸钠正确答案：D10.能与水、乙醇混溶的溶剂是A、二甲基亚砜B、玉米油C、肉豆蔻酸异丙酯D、花生油E、油酸乙酯正确答案：A11.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、着色剂D、增塑剂E、避光剂正确答案：D12.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、含有易吸湿成分B、组分的比例C、组分的堆密度D、各组分的色泽E、组分的吸湿性与带电性正确答案：D13.属于水性凝胶基质的是A、液状石蜡B、可可豆脂C、吐温D、鲸蜡醇E、卡波姆正确答案：E14.关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区正确答案：A15.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光D、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案：A16.眼吸收的两条途径是A、虹膜、视网膜B、巩膜、虹膜C、角膜、结膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、巩膜正确答案：C17.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、热压灭菌C、流通蒸汽灭菌D、紫外线灭菌E、气体灭菌正确答案：A18.天然高分子囊材A、醋酸纤维素酞酸酯B、硅橡胶C、乙基纤维素D、壳聚糖E、羧甲基纤维素盐正确答案：D19.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、药物C、耐压容器D、抛射剂E、附加剂正确答案：A20.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物微粒的大小和吸入部位B、药物的吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和规格E、药物的性质和药物微粒的大小正确答案：E21.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入型气雾剂正确答案：C22.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→质检B、配液→质检→过滤→灌封→灭菌→检漏C、配液→灌封→检漏→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封→检漏E、配液→灭菌→过滤→灌封→质检→检漏正确答案：A23.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽正确答案：E24.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂正确答案：C25.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确正确答案：D26.注射用油A、临界相对湿度B、置换价C、亲水亲油平衡值D、聚合度和醇解度E、酸值、碘值、皂化值正确答案：E27.液体石蜡A、增塑剂B、填充剂C、脱模剂D、成膜材料E、表面活性剂正确答案：C28.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600正确答案：E29.浸出的过程为A、溶剂的浸润、渗透B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤D、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换E、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解正确答案：B30.气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、阀门系统C、定量阀门D、内孔E、抛射剂正确答案：E31.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高正确答案：D32.不能用于制备脂质体的方法是A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、复凝聚法正确答案：E33.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照物态分类C、按照给药途径分类D、按照分散系统分类E、按照性状分类正确答案：D34.关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B35.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲基亚砜B、水性凝胶C、二甲硅油D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：D36.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、滑石粉正确答案：C37.属于非均相液体药剂的是A、糖浆剂B、芳香水剂C、溶液剂D、甘油剂E、混悬剂正确答案：E38.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、121℃B、150℃C、100℃D、80℃E、115℃正确答案：C39.微生物作用可使乳剂A、絮凝B、转相C、酸败D、破裂E、分层正确答案：C40.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、低取代羟丙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、干淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案：C41.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现A、反絮凝B、转相C、破裂D、絮凝E、分层(乳析)正确答案：E42.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、皱缩B、凝聚C、溶血D、缩小E、水解正确答案：C43.二相气雾剂为A、混悬型气雾剂B、O／W乳剂型气雾剂C、溶液型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W／O乳剂型气雾剂正确答案：C44.可作为增溶剂的是A、吐温80B、苯甲酸钠C、聚乙二醇4000D、三氯叔丁醇E、液体石蜡正确答案：A45.苯甲醇可用作注射剂中的A、等渗调整剂B、局部止痛剂C、助溶剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：B46.舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作正确答案：D47.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、矫味D、助溶E、增溶正确答案：D48.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热115℃D、湿热121℃E、干热250℃正确答案：A49.关于糖浆剂的说法错误的是A、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、可作矫味剂，助悬剂正确答案：C50.硫酸镁口服剂型可用作A、降血糖B、抗惊厥C、导泻D、镇痛E、平喘正确答案：C51.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，水为连续相，油为不连续相C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，简写为水／油或O／W型E、油包水型，油为外相，水为不连续相正确答案：E52.常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案：D53.非离子型表面活性剂为A、乙醇B、卵磷脂C、普朗尼克D、季铵化物E、肥皂类正确答案：C54.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关正确答案：A55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、等量递加法B、直接研磨法C、湿法混合D、直接搅拌法E、过筛混合正确答案：A56.以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、蒽胺类药物C、多糖类药物D、酰胺类药物E、酚类药物正确答案：D57.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是A、不溶性骨架片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、阴道环E、渗透泵正确答案：E58.药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产，流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度正确答案：A59.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、甲基纤维素D、卡波姆E、聚氯乙烯正确答案：E60.研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、药典B、制剂C、调剂学D、方剂E、剂型正确答案：C61.膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：E62.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片正确答案：A63.液体药剂中的防腐剂A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇400C、微粉硅胶D、山梨酸E、凡士林正确答案：D64.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、防腐剂D、药物溶剂E、起泡剂正确答案：D65.眼膏剂常用的基质有A、凡士林、液状石蜡、羊毛脂B、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡D、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案：A66.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、吸入型粉雾剂E、喷雾剂正确答案：E67.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、稀释法和浸渍法E、溶解法和稀释法正确答案：C68.油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、十八醇D、二甲硅油E、凡士林正确答案：B69.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A、微球B、滴丸C、脂质体D、微丸E、分子胶囊正确答案：E70.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A、降解90％所需的时间B、降解30％所需的时间C、降解10％所需的时间D、降解5％所需的时间E、降解50％所需的时间正确答案：E71.小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、混悬剂正确答案：D72.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：B73.高分子化合物以分子分散的是A、乳剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：B74.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、流能磨B、冲击式粉碎机C、研钵D、球磨机E、转盘式粉碎机正确答案：D75.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品也称万能溶媒正确答案：A76.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、破坏热原B、增加稳定性C、增加溶解度D、减少刺激性E、调整渗透压正确答案：B77.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、卖泽B、苯扎溴铵C、十二烷基硫酸钠D、普朗尼克E、苄泽正确答案：C78.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E79.胰岛素注射液A、滤过灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A80.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、酶解作用B、毛细管作用C、膨胀作用D、湿润作用E、产气作用正确答案：E81.适合油性药物的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、丁羟甲氧苯C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案：B82.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、蔗糖脂肪酸酯B、吐温80C、司盘60D、泊洛沙姆188E、十二烷基硫酸钠正确答案：D83.软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、泊洛沙姆C、吐温61D、半合成脂肪酸甘油酯E、月桂硫酸钠正确答案：A84.属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、微晶纤维素E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E85.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A、溶蚀性骨架片B、渗透泵C、不溶性骨架片D、阴道环E、亲水性凝胶骨架片正确答案：E86.激素类药物宜制成A、舌下片B、粉针C、糖衣片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：E87.软膏剂的烃类基质包括A、十八醇B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、硅酮正确答案：C88.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳滴的形状B、乳滴的大小C、乳化剂的种类D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相正确答案：B89.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、羊毛脂D、海藻酸钠E、鲸蜡正确答案：C90.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性，易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C91.美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO正确答案：A92.片剂中的薄膜衣材料A、微粉硅胶B、山梨酸C、羟丙基甲基纤维素D、凡士林E、聚乙二醇400正确答案：C93.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、直肠给药B、鼻黏膜给药C、口腔黏膜给药D、眼黏膜给药E、皮肤给药正确答案：B94.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、研磨法C、复凝聚法D、饱和水溶液法E、单凝聚法正确答案：A95.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液B、脊髓腔注射可不必等渗C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、输液应等渗或偏低渗E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念正确答案：C96.极不耐热药液的除菌应用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B97.脂质体最适宜的制备方法是A、溶剂法B、胶束聚合法C、饱和水溶液法D、交联剂固化法E、注入法正确答案：E98.属于栓剂的制备基本方法的是A、干法制粒B、喷雾干燥法C、研和法D、乳化法E、挤压成形法与模制成形法正确答案：E99.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、装量差异D、崩解度E、硬度正确答案：E100.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、酯键水解正确答案：C。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物制剂中常用的辅料中，以下哪种不是表面活性剂？A. 聚山梨酯80B. 羧甲基纤维素钠C. 十二烷基硫酸钠D. 吐温80答案：B2. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 胰岛素D. 硝酸甘油答案：C3. 以下哪种药物的溶解度随pH值的增加而增加？A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 地塞米松D. 红霉素答案：A4. 以下哪种药物的溶解度随pH值的增加而减少？A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 地塞米松D. 红霉素答案：B5. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A6. 以下哪种辅料常用于制备液体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C7. 以下哪种辅料常用于制备固体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A8. 以下哪种辅料常用于制备软膏剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D9. 以下哪种辅料常用于制备注射剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B10. 以下哪种辅料常用于制备片剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A11. 以下哪种辅料常用于制备胶囊剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A12. 以下哪种辅料常用于制备颗粒剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A13. 以下哪种辅料常用于制备滴丸剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B14. 以下哪种辅料常用于制备栓剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D15. 以下哪种辅料常用于制备膜剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C16. 以下哪种辅料常用于制备气雾剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B17. 以下哪种辅料常用于制备乳剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C18. 以下哪种辅料常用于制备混悬剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C19. 以下哪种辅料常用于制备溶液剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B20. 以下哪种辅料常用于制备凝胶剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些因素会影响药物的溶解度？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 压力答案：A, B, C22. 以下哪些因素会影响药物的稳定性？A. pH值B. 温度C. 光线D. 湿度答案：A, B, C, D23. 以下哪些辅料可以增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 增溶剂C. 助溶剂D. 稳定剂答案：A, B, C24. 以下哪些辅料可以增加药物的稳定性？A. 稳定剂B. 抗氧化剂C. 防腐剂D. 螯合剂答案：A, B, C, D25. 以下哪些药物适合制成缓释制剂？A. 地高辛B. 胰岛素C. 硝酸甘油D. 阿司匹林答案：A, C26. 以下哪些药物不适合制成控释制剂？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A27. 以下哪些辅料常用于制备液体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B, C28. 以下哪些辅料常用于制备固体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A, D29. 以下哪些辅料常用于制备软膏剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D30. 以下哪些辅料常用于制备注射剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B三、判断题（每题2分，共20分）31. 药物的溶解度越大，其生物利用度越高。
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药剂学试题13专业班级学号姓名一、名词解释（20分）1．dosageform2．等张溶液3．pharmacopoeia4．pyrogens5．抗张强度6．displacement value7．OTC8．两相气雾剂9．絮凝与反絮凝10．助溶11．泡滕崩解剂12．CRH13. 凝胶剂14．Critical micell concentration 16．喷雾剂17．Cosolvency18．pharmaceutics19．GMP20. 滴丸剂二、单选题，在所选字母上打√，选错和多选不得分(25分)1．注射剂调节等渗应该使用：A．KCl；B．HCl；C．NaCl；D.CaCl22．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
通常为：A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1gC．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g3～4题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：沉降硫磺30 g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml3．处方中甘油的作用为：A．润湿剂B．助悬剂C．主药D．等渗调节剂4．CMC-Na的作用为：A．润湿剂B．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂5．单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为：A．67%（g/ml）B．100%(g/ml) C．85%(g/ml) D．50%(g/ml)6. 碱式硝酸铋混悬剂中加入加入适量枸橼酸钠的作用是：A．与药物形成复合物增加溶解度B．调节稳定pHC．与金属离子络合，增加药物稳定性D．降低ζ电位，产生絮凝7．乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是：A．类型为W/O ，不需加抑菌剂B．类型为O/W 可加抑菌剂C．聚山梨酯-80为乳化剂D．可选择磷脂作为乳化剂8．已知Span-80 的HLB值4.3 ，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为：A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．159. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：A．乳析B．沉降D．絮凝E．转相10～13共用下列条件a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂 e Vc注射液,f 注射用阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A . a, b, cB a,eC a,d,c D. e E. d,e11．应检查水分含量的是：A．f,b B. f,g C. c,g D. f12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：（）13．检查融变时限的制剂是（）14．散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82% 71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：A．82% 以下 B. 71以上 C.82%以上 D.58%以下15．在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：A．促进药物吸收 B 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是：A. ζ=4πηV/eEB. f= W/G-(M-W)C. β=F/F∞D. F=H/H0E.dc/dt=kSCs17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718．热原检查的法定方法是：A.家兔法B.鲎试剂法C. A和BD. 超滤法19．磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是：A 中性硬质玻璃安瓶 B.含钡玻璃安瓶C. 琥珀色中性硬质玻璃安瓶D. 曲颈易折安瓶20．下列叙述不是包衣目的的是：A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位21．栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是：A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全。
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用。
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好。
E.药物对胃肠道有刺激作用。
22．片剂硬度不合格的原因之一是A．压片力小 B. 崩解剂不足C.黏合剂过量 D. 颗粒流动性差23．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为：A 加入表面活性剂，增加润湿性B 应用溶剂分散法C 等量递加混合法D 密度小的先加，密度大的后加24．我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指：A 以每1英寸长度上的筛孔数目表示B以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C以每1市寸长度上的筛孔数目表示D以每1平方寸面积上的筛孔数目表示25.I2 + KI →KI3，其溶解机理属于（）A.潜溶；B.增溶；C. 助溶；三、在下面的的问题中选择对的打√或填于括号内，少选和多选均不得分（10）1．注射剂制备中，热原的除去方法包括：A．金属容器、玻璃器皿，橡胶管路可用高温去除热原B．注射用水用重蒸馏法去除热原C．药液可用针用活性碳吸附除去热原D．灌装管路可用强酸、强碱去除热原E．配制好的注射液灌装之前用0.22um的微孔滤膜过滤除去热原2．影响栓剂中药物直肠吸收因素有：A．直肠的生理情况B．药物的脂溶性与解离度C．基质对药物作用的影响D．吸收促进剂的作用E．栓剂的崩解时限3．一水溶性药物欲制成用于急救的临床用药，可能制成的剂型有：A.控释片剂B，输液剂 C 栓剂 D.注射剂 E. 喷雾剂4．造成片剂崩解时不合格的因素有：A．压力大，片剂过硬 B. 疏水性润滑剂加入过多C 黏合剂过量 D. 药物的流动性差5～10共用以下条件：A. 硬脂酸镁B. 羧甲基淀粉钠C.羧甲基纤维素钠D. L-HPCE. CAPF. 丙烯酸树脂II号G. PVAH. PVPI.PEG-400 J. 半合成脂肪酸酯K.月桂醇硫酸酯钠，L.交联羧甲基纤维素钠M.微粉硅胶N.PEG-60000 O.凡士林P.甘油明胶O.卡波姆940 R. Poloxamer188 S. 尼泊金酯T.滑石粉U. 焦亚硫酸钠V、苯甲醇、W.亚硫酸氢钠X.硫代硫酸钠Y. S-40 Z. 硬脂酸钠5．适宜作为片剂崩解剂的是：（）6．适宜作为肠溶性包衣材料的是：（）7．O/W型乳化剂：（）8．可作为软膏剂基质：（）9．酸性溶液中使用的抗氧剂：（）10．作为片剂润滑剂：（）四．判断正误，对的在括号中打√（10分）1．吸入型气雾剂主要通过肺部吸收，粒子大小是影响药物是否深入肺胞囊的主要因素，较粗的微粒易在上呼吸道粘膜沉积，因而吸收较慢，粒子越细，越易到达肺胞囊，沉积率越大，吸收越快。
（）2．注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂（）3．空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。
（）4．冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。
（）5．咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂（）6．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性（）7．片剂包糖衣的步骤：包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。
（）8．乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。
（）9．芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。
（）10．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（）五．处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用、详细制备工艺）（15分）1．剂型（）乙酰水杨酸300g（）淀粉30g（）酒石酸3g（）10%淀粉浆适量（）滑石粉 1.5g（）制备工艺：2．剂型（）Vc 104g（）碳酸氢钠49g（）亚硫酸氢钠2g（）EDTA-2Na 0.05g（）注射用水加至1000ml（）制备工艺：3．剂型（）卡波姆940 0.24%HPMC 0.8%丙二醇16.7%尼泊金甲酯0.015%NaOH 适量剂型（）制备工艺：六．计算题（5分）下列处方欲制成等渗溶液需加多少NaCl硫酸阿托品 1.0g盐酸吗啡 4.5NaCl 适量注射用水加至200ml已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰点下降值如下：硫酸阿托品：0.08℃, 盐酸吗啡：0.086℃NaCl: 0.58℃七．问答题（15分）1．说明多相分散液体制剂混悬剂和乳剂的物理不稳定性的表现及其解决方法?2. 片剂产生裂片的主要原因及解决方法?3. 说明固体制剂和液体制剂各自的优缺点？以片剂为例说明固体制剂在体内的过程？如何改善固体制剂的药物溶出速度？4．试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。
5．影响药材中有效成份浸出的因素有哪些。