阳离子改性剂聚环氧氯丙烷-二甲胺的合成与应用
聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价
ｆｌ ｗｓｎ ｅ ｉ ｌ ｏ ｙ ｒ ） （ ｉ ｅｈ ｌｍｉ ） ｓ ：， ｅ ｙｅ ｅ ｉ ｎ ） （ｐｃ １ｒｈ ｄ ｉ ｐｕ ｉ ｅｈ ｌｍｉ ） ａ ％， ｎ ｅ ｅｃｉ ｍｅ ｓ ｒ ａ ｏｌ ， （ ｃ ｏ ｈ ｄｉ ： ｄｍ ｔｙ ｏ ｐ ｈｒ ｎｎ ａ ｎ ｗａ １５１ ｔ ｌ ｄａ ｅ： ｅ １ ｏｏ ｙ ｒ ｌｓ ｍ ｔ ａ ｎ ｗ ｓ ｅ （ ｈ ｎ ｍｉ ＂ ｈ ｎ ｄ ｙ ｅ ３ ａ ｄｔ ａｔ ｎｔ ｅ ｈ ｎ５ ｈｒ ｏ ｉ ｗａ ｍｏ ｔ
在低渗透油 田的开发过程 中 ， 注水是保持储层压力、实现 稳产高产的一项重要措施 ， 注水开发过程 中， 在 低渗透强水敏 性 油 田 由于 储 层 水 敏 性 产 生 的储 层 伤 害在 油 田是 一 个 高 度 重 视 的问题 。 伤害试验表明 ， 在注水开采 时水敏伤害可使地层渗 透率降低 ６ ０％以上 ，解 决水敏 伤害常 用的方法是在注入水中 加入粘土稳定剂 ， 而粘土稳定剂性能直接关系到水敏伤害程度 的大小 ＿ Ｊ Ｊ 。因此研究优质高效 的粘土 稳定 剂 ，降低 注水 开采 中粘土膨胀对储层的伤害 ， 是提 高油田开发效果、保证油 田稳 产亟待解决 的问题。 低渗透油层一般粘土含量 高、孔喉半径小、渗透率低 ，分 子量 大的阳离子聚合物 类粘土稳定剂往往 会加重对低渗透 油 层渗透率的伤害 ， 因此适合储层特征 的中低分子量粘十稳定剂 的使用在低渗透 油田开发过程 中起了关键作 用 。针对 低渗 透 强 水 敏 性 油 田储 层 特征 ， 章采 用环 氧 氯 丙 烷 和 二 甲胺 为 原 文 料 ，合 成 了聚 环 氧 氯 丙烷 一 甲 胺 粘 土 稳 定 剂 ，探 讨 了 合 成 条 二
阳离子改性聚环氧氯丙烷合成与应用
ｔ ｍ ｔｙ ｍ ｎ ｎ ｏｙｅｉｈｏｏ ｙ ｒ ）Ａ ｄｔｅｃ ｅ ｃｌ ｏ ｓ ｔｔ ｎｗ ｓｄｓｕｓｄｂ ｅｈ ｄ ｆ Ｒ — Ｍ ｒ ｅ ｌ ｉｅａｄｐ ｌ（ ｃ ｌｒｈ ｄｉ ． ｎ ｈ ｍｉ ｎｔｕｉ ａ ｉ ｓｅ ｙｍ ｔｏ ｓｏ ．Ｈ Ｎ Ｒ ｉ ｈ ａ ｐ ｎ ｈ ａｃ ｉ ｏ ｃ Ｉ
性 ，获得 了既有高分 絮凝功能也有 防膨胀功能 的阳离子产
表明 ： Ｅ Ｈ Ｐ Ｃ Ａ浓度为 ４０ｍ ／ ． ｇＬ时钠蒙脱土污水浊度 除去率高达 ９ ７％；而 Ｐ Ｃ Ａ浓度 为 ２５ｍ 几 时 ，其防膨性 能可高达 ８ ＥＨ ． ｇ ０ ％； 且摩尔比 １１ Ｐ Ｃ Ａ与氯化锌复配 絮凝剂在处理含油污水 中表现 出良好的性能。 ：的 Ｅ Ｈ
关键 词 ： 阳离子改性； 聚环氧氯丙烷； 絮凝剂； 粘土稳定剂； 污水处理
Ｓ ｎｈ ｓｓ ｎ ｐｉａｉｎｏ ｔ ｎｃＰ ｌ（ｐｃ ｌｒ ｈ ｄ ｉ） ｙ ｔｅｉ ａ ｄＡｐ ｌ ｔ ｆ ｃ ｏ Ｃａｉ ｉ ｏｙｅ ｉｈｏ ｏ ｙ ｒｎ ｏ
ＰＵ Ｈｏ ｇ ｙｕ ｎ－
（ ｏ ｅｅｏ ｈ ｍｉ ｌ Ｃ ｅ ｃｌ ｎ ｉｅｒ ｇ Ｃ ｉａＷｅｔ ｏｍ ｌ ｎｖｒｉ ， ａｃ ｏ ｇ ６ ７ ０ ，Ｃ ｉａ Ｃ ｌ ｇ ｆ ｅ ｃ ＆ ｈ ｍｉ ｇ ｅ ｎ ， ｈｎ ｓ Ｎ ｒ ａ Ｕ ｉｅｓ ｙ Ｎ ｎ ｈ ｎ ３ ０ ９ ｈｎ ） ｌ Ｃ ａ ａＥ ｎ ｉ ｔ
反应 ３ｈ得 到非均相浑浊 的粗产品。 ， 粗产 品采用旋转蒸发仪 除去较低 沸点物质之后 ， 加入适 量丙酮得 到沉淀物 ， 将沉淀 物在 ７ ０℃下干燥 ５ｈ即得 Ｐ Ｃ Ａ。 ＥＨ
阳离子聚合物黏土稳定剂的研制与室内研究
二 甲胺 ３ ％水 溶 液 ， 学 纯 ； 氧 氯 丙烷 ， ３ 化 环 分析
纯， 大庆 油 田化学试 剂 厂 ； 润土 ， 级 。 膨 一
１ １ ２ 主 要 仪 器 ．．
读 取膨 润土 膨胀 体积
ｚＰ １ Ｎ 一 膨胀 量测 定 仪 、Ｄ —５ Ｌ Ｊ Ｃ加 热恒 温 离心
２１ ０ １年 ７月 １ ９日收到
计算防膨率 ：
—
防膨率 ＝
ｙ２ 一
ｙ０
×１０ 。 ０％
第一作者简介 ： 范振 中， ， 男 博士 。 通信作者 简介 ： 李 超 。Ｅ ｍ ｉ ｌ ｈｏ３ ０ ＠ １３ ｃｒ － ａ ：ｃ ａ＿０ ８ ６ ． ｏ 。 ｌｉ ｎ
能 。在 ２ ℃下 ，％ 浓度 的黏土 稳定 剂防膨率为 ８ ． ％。两次岩屑 回收率均高于 ７ ％ 。２ ０ １ ７２ ３ ４ｈ静态膨胀率 小于 ２ ． ％。 ７５
关 键词 阳离子 聚合 物 中图法分类号 Ｔ ２ ４ １ Ｅ５ ． ；
黏土稳定剂
防膨性 能 Ａ
。
文献标志码
黏 土矿物 水化 膨 胀 、 分散 运 移 给 油 田生 产 造成 极 大 危 害 。在 现场 施 工 过 程 中 ， 由于 自由水 侵入 地
机 、 ＭＩ 手动 压力机 、 温水浴 锅 Ｐ Ｏ型 恒
１ ２ 黏 土 稳定 剂的合 成 ．
层 与 黏土 矿物 接 触 ， 化 膨 胀 的几 率 增 加 。致使 油 水 气储 层造 成 堵 塞 ， 隙 度 变 小 ， 量 降 低 。黏 土 稳 孔 产 定剂 作 为油 田化学 外 加 剂 使 用 频 率较 高 ， 以有 效 可 解 决 黏 土矿 物 水 化 膨 胀 等 问 题 。就 目前 使 用 的各 类 黏 土稳 定剂 中 ， 机 盐 类 黏 土 稳 定 剂 防 膨 效果 明 无 显 ， 通 过现 场 施 工 情 况 发 现 ， 类 黏 土 稳 定 剂 遇 但 此 到大 量地 层 水 后 ， 子 浓 度 会 大 大 降 低 ， 离 防膨 效 果
不同增效剂在AKD施胶中的增效作用
不同增效剂在AKD施胶中的增效作用刘华;王凇【摘要】该文就环氧氯丙烷-二甲胺聚合物(EPI-DMA)、聚合氯化铝(PAC)、聚酰胺聚胺环氧氯丙烷(PAE)、硫酸铝及PAE+硫酸铝对烷基烯酮二聚体(AKD)乳液施胶过程的增效作用进行研究、对比,包括检测各施胶增效体系的电荷密度、粒径分布等,考察施胶剂用量对成纸施胶度及熟化温度对增效作用的影响.结果表明:各增效剂均改变原AKD乳液的粒度分布;当施胶增效体系用量达到8.0 kg/t(纸)时,且充分熟化后,施胶效果基本相同;EPI-DMA对促进AKD快速熟化效果最好,几乎不受熟化温度影响;提高熟化温度可以显著提升AKD+PAE+硫酸铝体系的施胶熟化速度.【期刊名称】《造纸化学品》【年(卷),期】2016(028)002【总页数】4页(P11-14)【关键词】烷基烯酮二聚体;环氧氯丙烷-二甲胺聚合物;聚酰胺聚胺环氧氯丙烷;聚合氯化铝;硫酸铝;增效【作者】刘华;王凇【作者单位】凯米拉(上海)管理有限公司,上海200233;凯米拉(上海)管理有限公司,上海200233【正文语种】中文【中图分类】TS727+.5施胶可以赋予纸张良好的抗渗透性，增强其对潮湿环境的适用性，并改善其书写和适印性，是多数纸张生产过程的必要工艺环节之一。
施胶剂按其原料来源可分为天然产物和人工合成等二大类，其中合成类施胶剂烷基烯酮二聚体（AKD）以其适用于中、碱性抄造环境，成本较低，施胶效果较好等特点受到造纸企业的青睐[1-3]；然而采用AKD进行施胶，成纸下机时其施胶熟化度较低，任其室温存放自然熟化通常需要2星期时间才能完全熟化。
由于AKD施胶熟化速度慢，为快速检测并准确控制其施剂效果带来困难，对于要求下机施胶效率较高的产品，需要辅以施胶增效剂提高其熟化速度[4]。
施胶增效剂通过提高成纸施胶度或/和提高施胶熟化速度改善施胶效果。
据报道，聚合氯化铝（PAC）、聚酰胺聚胺环氧氯丙烷（PAE）、环氧氯丙烷-二甲胺聚合物（EPI-DMA）、聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）及瓜儿胶等对AKD施胶均有增效作用[5-9]。
环氧氯丙烷胺型阳离子絮凝剂的改性及其絮凝性能
$
1 93 93 2 阳 离 子 度 的 测 定 采用 OH:;B 沉淀 滴 定 法 测 定 阳 离 子 改 性 絮 凝 剂
文献标志码 O
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室温水浴条件下向带有冷凝管温度计的三颈 瓶中加入一定量的二甲胺水溶液和交联剂三乙烯四 胺搅拌均匀然后缓慢滴加一定量的环氧氯丙烷并 用冰水浴控制三颈瓶内温度在 !% s以下滴加结束 后在 !% s以下反应 < -再将水浴温度升至 A% s反 应 < -得到以三乙烯四胺为交联剂的改性絮凝剂标 记为 ^0'9
阳离子改性剂的合成及应用
ｆ ｂ ｉ ｒａ ｅ ｙ ｔ ｅ ｍｏ ｉｅ ｇ ｎ ｏ ｌ ｏ ｎｙ ａ ｈｅ ｅ ｔ ｅ ｓ ｍｅ ｃ ｌｒｄ ｐ ｈ （／ ａｕ ）ｗｉ ｈ ｏ ｍａ ａ ｒ ｔｅ ｔ ｄ ｂ ｈ ｄｆ ｄ ａ ｅ ｔｃ ｕｄ ｎ ｔ ｏ ｌ ｃ ｉｖ ｈ ａ ｏｏ ｅ ｔ Ｋ Ｓ ｖ ｌｅ ｃ ｉ ｔ ｔｅｎ ｒ ｌ ｈ
慢 升温至 ７ 保温反应 ５ ． 物经阳 离子改性剂处理 后， 盐的情况下 用活性 染料染色， 以达到常规 染色织物 的色深值 （ ｓ Ｏｃ 棉织 ｈ 在无 可 ｒ ， ／
值） ， 同时还 能减 少染料及纯碱的用量并缩短染色时 间．
关 键 词 ： 阳离子改性剂 ；棉织物 ；活性染料；无盐染色
ｄ ｅ ｏ ｔ ｎ ｆ ｂ ｉ ， ｔａ ｓ ｅ ｃ ｈ ｏ ａ ｅ ｏ ｙ ｓ ａ ｄ ａ ｋ ｌ ， ｓ ｗ ｅ Ｉ ｓ ｓ ｏ ｔ ｎ ｔ ｅ ｒ ａ ｔ ｎ ｔｍｅ． ｙ ｄ ｃ ｔ ｏ ａ ｒ ｂｕ ｌｏ ｒ ｄｕ ｅ ｔ ｅ ｄ ｓ ｇ ｆｄ ｅ ｎ ｌａ ｉ ａ ｃ ｓ ｌ ａ ｈ ｒｅ ｈ ｅ ｃ ｉ ｉ ｏ Ｋｅ ｒ ｓ ｃ ｔ ｎｉ ｍ ｏ ｉ ｅ ； ｃ ｔｏ ａ ｒ ； ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｅ ； ｓ ｌ— ｒ ｅ ｄ ｅ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ： ａ ｉ ｃ ｏ ｄｆ ｒ ｏ ｔ ｎｆ ｂ ｉ ｉ ｃ ｅ ｃｉ ｙ ｓ ｖ ａｔ ｆｅ ｙ ｉ ｇ
第 ２ 卷第 ８ ９ 期 ２ １年 ８ ０２ 月
印 染 助 剂
ＴＥＸＴＩ ＡＵＸＩ ＡＲＩ ＬＥ Ｕ ＥＳ
Ｖｏ ｜９ Ｎｏ８ ｌ２ ． Ａｕ ． ｇ２０１ ２
阳 离子 改 性 剂 的合成 及 应 用
王春梅 ，刘轶神
（ 南通 大学杏林学院 ， 江苏南通 ２ ６ １ ） ２ ０ ９
阳离子聚合物／膨润土纳米复合吸附材料的性能及对红色染料的脱色
ｏ ｃ ｉ ｙ ｎ ｅ ｉｈ ｌｒ ｈ ｄ ｉ－ ｉ ｔｙａ ｉ ｒ ｅｎ ｄ ｅｏ ｐ ｃ ｏｏ ｏ ｙ ｒｎ ｄｍｅｈ ｌｍ ｎｅ
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（ ｃ ｏ ｌ ｆ Ｅ ｖｒ ｎ ｎａ ｃｅ ｃ ｎ ｎ ｉ ｅｒｎ Ｓ ｈ ｏ ｏ ｎ ｉｏ ｍｅ ｔ ｌ ｉｎ ｅａ ｄ Ｅ ｇ ｎ ｅ ｉ ｇ，Ｓ ａ ｄ ｎ ｎ ｖ ｒｉ Ｓ ｈ ｎ ｏ ｇ Ｕ ｉｅ ｓ ｙ，Ｊ ｎ ｎ ２ ０ ０ ，Ｓ ａ ｄ ｎ ，Ｃ ｉ ａ ｔ ｉａ ５ １ ０ ｈ ｎ ｏ ｇ ｈ ｎ ）
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阳离子醚化剂CHPTMAC合成工艺的研究
碱性条件下，ＣＨＰＴＭＡＣ还易脱去一个ＨＣＩ，生成环氧化合物：
Ｍｅ３Ｎ＋Ｃ１。１ＧＣｌ 一ＨＣｌ №３Ⅳａ一八日（１－－６）
当带有弧对电子的游离三甲胺过量时，它还能与该环氧化合物继续反应，生 成双季铵盐：
Ｍｅ３Ｎ＋ＣＩ＇勺Ｏ＋Ｍｅ３Ｎ＝卫Ｈ２０ Ｍｅ３ｍ≮Ｎ№ｃｌ－（１－－７）
所以生成双季铵盐的总反应式也可以表示为：
２Ｍｅ３Ｎ＋ＨＣｌ‘＋Ｘ－矿－．／ａ—Ｍｅ３Ｎ＋Ｃｌｐ岳眦３Ｃ１‘＋Ｈｃｌ（１－８）
１．１．２．２酸性条件下的反应原理
酸性条件下，体系中存在大量的Ｈ＋离子，其易与Ｏ原子反应，从而使环中 的Ｃ－Ｏ键更加极化了，因此更容易发生断裂反应。
第一章文献综述
Ｍｅ，Ｎ：厂、可入，，ｃｌ—＋Ｍｅ３Ｎ＋ＣＩ一／飞ｒ一，＼ｃｌ
ｃ｝令ａ—ｃｌＶＯＨ ３ Ｏ
。
ＯＨ
ｃｌ
（１—９）
（１一１０）
Ｈ’
出于酸性条件下，带有弧对电子的游离三甲胺浓度较低， 而氯离子的浓度较
高。所以可容易枯牛篦二个反商。
不管在什么条件下进行反应，大家一致的观点是：反应时，亲核试剂总是优
先从空间比较大的地方参与反应，所以生成的ＴＭＡ与ＥＣＨ反应，无论什么条
件下，主产物肯定是ＣＨＰＴＭＡＣ，关键是在什么条件下能够有效地提高
目前，国内生产的ＣＨＰＴＭＡＣ水溶液的有效活性物质量分数一般只有５０％ 左右，有的外观呈黄色；而Ｄｏｗ化学公司ＣＩｑ－ＰＴＭＡＣ水溶液有效活性物质量分 数高达６９％，稳定性比国内产品好，外观为无色透明液体。国内绝大多数变性 淀粉厂为了保证阳离子淀粉的产品质量，都使用进口ＣＨＰＴＭＡＣ。由于进口 ＣＨＰＴＭＡＣ价格居高不下，国产阳离子淀粉生产成本也偏高，难以参与市场竞争。 因此，研究合成高质量的ＣＨＰＴＭＡＣ，对我国阳离子淀粉的生产具有很大的意义
阳离子聚合物
“阳离子聚合物”资料合集目录一、阳离子聚合物的合成及其应用研究二、阳离子聚合物基因载体的合成及其性能研究三、环氧氯丙烷二甲胺阳离子聚合物的合成四、阳离子聚合物改性膨润土对六价铬的吸附特性研究五、阳离子聚合物合成及对粘土稳定性的研究六、阳离子聚合物和双季铵盐粘土稳定剂的合成及性能研究阳离子聚合物的合成及其应用研究阳离子聚合物是一类具有广泛应用的聚合物材料，其合成和应用研究一直备受关注。
本文将对阳离子聚合物的合成方法、应用领域及发展前景进行详细阐述。
阳离子聚合是一种在引发剂存在下，通过阳离子活性中心进行的聚合反应。
常用的引发剂有质子酸、路易斯酸和金属氧化物等。
在聚合过程中，阳离子活性中心与单体发生加成反应，生成聚合物链。
阳离子聚合的优点在于可在较低的温度下进行，且聚合物分子量高、分子量分布窄。
溶液聚合：在有机溶剂中，通过引发剂引发聚合反应，生成聚合物。
溶液聚合的优点在于可精确控制聚合条件，适用于合成结构规整、分子量较高的聚合物。
乳液聚合：在乳化剂的作用下，将单体分散成小液滴，在引发剂引发下进行聚合反应。
乳液聚合的优点在于可获得颗粒均匀、分散性好的聚合物乳液。
悬浮聚合：将单体分散在水中，在引发剂引发下进行聚合反应。
悬浮聚合的优点在于可获得粒径均匀、形状规则的聚合物粒子。
活性/可控聚合：通过活性聚合或可控聚合的方法，可实现阳离子聚合的精确控制。
常见的活性/可控聚合方法包括原子转移自由基聚合（ATRP）、可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）等。
阳离子聚合物在许多领域都有广泛的应用，主要包括以下几个方面：高分子材料：阳离子聚合物可作为高性能的高分子材料，如工程塑料、耐高温材料等。
由于其分子量高、分子量分布窄，可提高材料的机械性能和热稳定性。
涂料和胶粘剂：阳离子聚合物可作为涂料和胶粘剂的成膜物质，具有优异的附着力、耐候性和化学稳定性。
可用于制备建筑涂料、汽车涂料、船舶涂料等。
生物医学领域：阳离子聚合物可用于制备药物载体、基因传递载体和组织工程支架等。
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物材料，具有优异的性能和广泛的应用领域。
下面将介绍该聚合物的合成方法。
首先，将二甲胺溶于水中，加入适量的盐酸，使其成为盐酸二甲胺水溶液。
然后，在搅拌的条件下，向盐酸二甲胺水溶液中缓慢滴加环氧氯丙烷，同时不断搅拌，使其充分混合。
在此过程中，环氧氯丙烷会与二甲胺发生反应，生成阳离子聚合物。
反应过程中，需要控制温度和pH值，以保证反应的顺利进行。
接着，将反应混合物过滤，去除杂质。
然后，将得到的阳离子聚合物沉淀，用水洗涤多次，直至洗涤液中不再有盐酸和杂质。
最后，将阳离子聚合物干燥，得到最终产品。
需要注意的是，该聚合物的合成过程需要在严格的实验条件下进行，以确保产品的质量和稳定性。
同时，还需要对反应过程中的温度、pH值、反应时间等因素进行精确控制，以达到最佳的反应效果。
总之，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物材料，其合成方法需要严格控制实验条件，以确保产品的质量和稳定性。
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成在有机合成领域中，聚合物是一类重要的化学物质。
聚合物是由许多重复单元组成的高分子化合物，具有多样的结构和性质。
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种常见的聚合物，具有广泛的应用领域。
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成方法有多种，其中一种常见的方法是通过环氧氯丙烷和二甲胺的反应得到。
首先，将适量的环氧氯丙烷和二甲胺混合，加入催化剂，如乙二胺。
随后，在适当的温度下进行反应，通常需要较长的时间来完成聚合反应。
最后，通过过滤和洗涤等步骤，得到环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物。
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成方法简单、操作方便，因此在实际应用中得到了广泛的应用。
该聚合物具有良好的附着性和耐腐蚀性，常被用作涂料、胶粘剂和防腐剂等领域。
由于其阳离子性质，该聚合物还可用于电解质膜、离子交换膜等电化学领域。
在涂料领域，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物常被用作涂料的主要成分。
其良好的附着性和耐腐蚀性使得涂料具有较高的耐久性和抗腐蚀性能。
在胶粘剂领域，该聚合物常被用作胶粘剂的增粘剂，可以提高胶粘剂的黏附性和粘接强度。
在防腐剂领域，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的阳离子性质使其能够与金属表面发生化学反应，形成保护层，从而提高金属材料的抗腐蚀性能。
在电化学领域，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物常被用作电解质膜和离子交换膜的主要材料。
其阳离子性质使其具有良好的离子传导性能，可用于燃料电池、电池等设备中。
电解质膜和离子交换膜是这些设备中的重要组成部分，能够实现离子的传输和分离，提高设备的效率和性能。
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物，具有广泛的应用领域。
其合成方法简单，操作方便，可通过调控反应条件和配比来获得不同性质的聚合物。
在涂料、胶粘剂、防腐剂和电化学领域中，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物发挥着重要作用，为这些领域的发展做出了贡献。
随着科学技术的不断进步，相信环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的应用领域还将不断扩大，为人类社会的发展带来更多的好处。
有机絮凝剂聚环氧氯丙烷_二甲胺的结构及絮凝性能研究
（ １） 通过 ＩＲ 谱图分析表明， 聚环氧氯丙烷 － 二 甲胺是一种带有侧链的阳离子季铵盐。由 ＴＥＭ 观察 到了聚环氧氯烷 － 二甲胺的结构形貌， 在溶液中 聚合物呈枝网状， 有助于絮凝性能。
（ ２） 聚环氧氯丙烷 － 二甲胺对于染料废水有较强 的脱色能力， 是比较有效的脱色剂； 聚环氧氯丙烷 － 二甲胺对含油废水也有较好的除油效果。
近， 在生化处理之前的 ＣＯＤ 约为 ４００ ｍｇ ／Ｌ。 不同黏度和阳离子度的聚环氧氯丙烷－ 二甲胺
除油效果见图 ６。由图 ６ 可以看出， 随着絮凝剂投加 量的增加， 除油效果逐渐增强， 最佳投加量范围较 宽， 但是在投加量超过 １５０ ｍｇ ／Ｌ 时， 处理效果开始 变差。黏度低但是阳离子度高的聚环氧氯丙烷 － 二 甲胺表现出的除油效果较好， 这说明阳离子度在除 油过程中起到了主要作用。
图 １ 给出了合成原料环氧氯丙烷的 ＩＲ 谱图。由 图 １ 可以看出， １ ２６６ ｃｍ－１ 和 ８５２ ｃｍ－１ 附近是环氧氯 丙 烷 的 三 元 环 氧 特 征 峰 ； ７２２ ｃｍ－１ 和 ７５９ ｃｍ－１ 是 ＣＨ２—Ｃｌ 中 Ｃ—Ｃｌ 的吸收峰。
２．２ 聚环氧氯丙烷 － 二甲胺的 ＴＥＭ 观察 不加交联剂聚合和加入交联剂聚合的聚环氧氯
由图 ４ｂ 可见， 随着投加量的增加， 絮体 Ｚｅｔａ 电 位逐渐增大， 分散黄的絮体 Ｚｅｔａ 电位明显高于活性 艳红絮体， 而且后者的脱色率和 Ｚｅｔａ 电位随投加量 的变化趋势基本一致， 对于分散黄二者差别较大。这 说明处理分散黄时阳离子度对脱色效果影响不大。
工业水处理 ２００６ － ０１， ２６（ １）
第 ２６ 卷第 １ 期 ２００６ 年 １ 月
阳离子表面活性剂改性亚麻的工艺探讨
１６ ３ ） １０ ４ （ 连 轻 工 业 学 院 纺 织 工 程 系 ， 辽 宁 大连 大
摘 要 ： 利用 聚环氧氯 丙烷与 二甲胺的 合成产 物对亚麻 织物进 行化学改 性 ， 提高亚麻 织物的 上染率 ， 以 改善其染色 性能 ． 经
正交试验确 立了亚麻 织物的最佳 改性 条件 ．
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第 ｌ 第 ５ ９卷 期 ２０ ０２年 ｌ ０月
印
染
助
剂
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ． １１ ５ ０ｃ ． ００ ｔ２ ２
ＴＥＸｒ 几ＬＥ ＡＵⅪ Ｉ ＡＲＩ Ｊ ＥＳ
阳 离 子 表 面 活 性 剂 改 性 亚 麻 的 工 艺 探 讨
率增加 ．
将 亚 麻 布 浸 渍 在 含 有 表 面 活 性 剂 和 氢氧 化 钠 的
工 作 液 中 ， 慢 升 温 到 一 定 温 度 后 保 持 一定 时 间取 缓 出， 洗， 干． 冲 晾
１２ ２ 染 色 实验 ．．
１ 实验
收 稿 日期 ： ２ ０ ０２—０ ３—２ ６ 基 金 项 目 ： 辽 宁 省 教 育 厅 攻 关 项 目 （００ ２ １ ）辽 宁 省 科 技 厅 攻 关 项 目 （００ ２９ ０ ） ２０ ６ １３ ， ２０ １００２
２ ０，３ ｘ １０ ・（０ ｍ） 经精 练 漂 白的亚 ０ ｘ２ ２ ０ ９ 根 １ｃ
麻 布 （ 尔滨 亚 麻 厂 ） 哈 、
１ １２ 药 品 ．．
聚 环 氧 氯
纯， 活性 红 Ｋ一２ Ｐ、 Ｂ 活性 黄 Ｋ一６ 活 性 紫 Ｋ一３ 活 Ｇ、 Ｒ、 性 蓝 ｘ—Ｂ 活性 黑 Ｋ—Ｂ Ｒ、 Ｒ均 为市 售 ．
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阳离子聚合物的制备4
阳离子聚合物的制备设定聚合反应的温度为65℃，反应时间5h,所用交联剂二乙烯三胺的摩尔数为单体环氧氯丙烷和二甲脘摩尔数之和的2.3%，单体摩尔比为环氧氯丙烷：二甲胺=1.5:1一、 实验：1、实验试剂：环氧氯丙烷，33%二甲胺水溶液，二乙烯三胺，氢氧化钠。
2、 原料分析2.1、二甲胺滴定方法3、 实验设计3.1、 原料核算原料结构式：Cl CH 2O NHC H 3C H 3 N H 2CH 2CH 2NH CH 2CH 2NH 2分子量： 92.5g/mol 45g/mol 103g/mol3.2、工艺设计：采用环氧氯丙烷与二甲胺摩尔比为1.5:1：二乙烯三安用量为单体总量的2.5%进行聚合反应。
具体为：环氧氯丙烷：50g （即0.54mol ）；33%二甲胺溶液的质量为m=(50×45)/(92.5×1.5×33%)=49.14g ；二乙烯三胺的质量为m=[50/92.5+50/(92.5×1.5)] ×2.3%×103=2.13g3.3、合成工艺：（1）搭建装置，在带有搅拌器和冷凝装置的四口烧瓶中。
加入33%二甲胺水溶液49.14g ，交联剂2.32g 在冰水浴（0-10℃）中搅拌均匀。
（2）再取50g 环氧氯丙烷于滴液漏斗中，缓慢滴加于烧瓶中（因该反应强烈的放热，所以要严格控制滴加速度，开冷凝管加强冷却，温度始终保持在10℃以下，滴加时间约为3h ）。
（3）环氧氯丙烷滴加完毕后，升温至30℃，恒温15min 。
（4）升温至40℃，恒温30min 。
(5) 升温至50℃，恒温30min 。
(6) 升温至60℃，恒温30min 。
（5）升温65℃，恒温2h 。
（注意，升温阶段每10℃，恒温30分钟，越接近目标温度，升温速率越慢。
）（6）加入2g 质量百分数为20% NaOH 水溶液。
观察胶液爬轴现象的发生（大约在加碱后半小时至一小时左右）；每批加完后，在反应液粘度达到近爬轴时，再加下一批NaOH 水溶液，直到不再发生爬轴现象，最后加入盐酸中止反应。
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活性染料具有 色泽鲜艳， 色谱 齐全 ， 使 用方便， 成 本较低 等优点． 目前， 棉织物 的染 色主要是活性染料 染色， 但活性染料 在水 中电离成染 料阴离子， 染色过 程 中 需 加 人 大 量 的 中性 电解 质 ， 减 少 纤 维 表 面 的 电 荷， 达到促染ｎ ． 阳离子改性即是在织物表面引入阳离 子 基 团 或化 合 物 以改 变织 物性 能 ， 改 性 后织 物 的离 子 型 由负电荷转变成正 电荷， 在 用阴离子染料染 色时， 减少 了染料上染纤维 的阻力， 大大提高染料 的上染率 和固色率， 而且在染色过程 中能够减少或者不使用无 机盐． 本文所采用的阳离子改性剂是由环氧氯丙烷和
１ ． ５： １ ．ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ｄ ｉ ａ ｍｉ ｎｅ ３％ ，ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ａ ｔ ７ ０。 ｃ ｆ ｏ ｒ ５ ｈ． Ｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ｍｏｄ ｉ ｆ ｉ ｅ ｒ ｗａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ｉ ｎ ｍｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ —
关 键 词 ： 环氧 氯丙烷；二甲胺；阳 离子改性剂３ ２ ３ ． ５
文献标识码：Ａ
文章编号：１ ０ ０ ４ — ０ ４ ３ ９ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ０ ０ ２ １ — ０ ３
Ｓｙ ｎｔ ｈｅ ｓ ｉ ｓ ａｎｄ ａ ｐｐｌ ｉ ｃ ａｔ ｉ ｏｎ ｏｆ ｃ ａｔ ｉ ｏｎｉ ｃ ｍ ｏｄｉ ｉｅ ｆ ｒ
摘 要 ： 以环氧氯丙烷和二甲胺为原料， 加入不同的胺类交联剂（ 乙二胺、 己二胺、 二乙烯三胺和三乙烯四胺） 合成出一系列
不同的环 氧氯丙烷 一 二甲胺 聚合物 ． 研 究了 ｎ （ 环 氧氯丙烷） ： （ 二 甲胺 ） 、 交联 剂种类 、 交联剂用量 、 反应温度 、 聚合反应时 间对 产品性能
ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ａ ｍｏ ｕ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｒ ｏ ｓ ｓ ｌ ｉ ｎ ｋ ｉ ｎ ｇ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ ｓ ，ｐ ｏｌ ｙ ｍｅ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｅｍｐ ｅｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ ｐ ｏｌ ｙ ｍｅ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｉ ｍｅ ｏｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅｒ ｉ ｓ －
的影响． 得到 了阳离子改性剂 的最佳合成条件 ： ｎ （ 环氧氯丙烷） ： ｎ （ 二 甲胺 ） ＝ １ ． ５ ： １ ， 乙二胺用量 ３ ％， 聚合 温度 ７ Ｏ℃， 聚合反应 时间５ ｈ 哿 该 条件下合成 的阳离子改性剂用于 棉织物的改性， 经 活性染料无盐 染色 后具有较高 的上 染率．
ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ ｃ ｏ ｔ ｔ ｏｎ ｆ ａ ｂ ｒ ｉ ｃ ． Ｔ ｈ ｅ ｍｏｄ ｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｆ ａ ｂ ｒ ｉ ｃ ｈ ａ ｄ ａ ｈｉ ｇｈ ｅ ｘ ｈ ａ ｕ ｓ ｔ ｉ ｏｎ ｒ ａ ｔ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ａ ｌ ｔ － ｆ ｒ ｅ ｅ ｄ ｙ ｅｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｄ ｙ ｅ ｓ ．
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（ Ｎ ａ ｎ ｔ ｏ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｎ ａ ｎ ｔ ｏ ｎ ｇ ２ ２ ６ ０ １ ９ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
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第３ ０ 卷第 １ ２ 期 ２ ０ １ ３ 年ｌ ２ 月
印 染 助 剂
Ｔ Ｅ ＸＴ Ｉ Ｌ Ｅ ＡＵＸＩ Ｌ Ｉ ＡＲＩ ＥＳ
Ｖｏ １ ． ３ ０ Ｎｏ ． １ ２ Ｄｅ Ｃ ． ２ ０ １ ３
阳离子改性剂聚环氧氯丙烷 甲胺 的 合成与应用
金 鹏 ，管永华 ，王海峰
（ 南通 大学， 江 苏南通 ２ ２ ６ ０ １ ９ ）
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