2[1].3 伴性遗传 精美课件(人教版必修2)

：
1
ZW 型的性别决定 雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ
雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 鸟类、蛾蝶类生物
其他性别决定的机制
思考讨论
1.X、Y染色体是同源 染色体吗? 2. 位于性染色体上的A、 a基因，在遗传时遵循分离 规律吗？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
P
比例
3
1
3
1
根据假说2
根据假说3
关键差异：在于雄性个体的基因型不同， 即Y染色体上有无基因的问题。
1.要测定雄性个体的基因型用什么方法？ 测交:F1×隐性纯合子 2.应该选择什么样表现型的雌、雄果蝇测交？ 红眼雄果蝇×白眼雌果蝇（XbXb）
3.怎样才能获取白眼雌果蝇（XbXb）呢？
F1
X BX b ×
8、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿 色盲遗传方式的是 ( C )
A
B
C
D
问题思考：如果某显性致病基因位于X染色
体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ I II
3 10 11 4 12 5 1 6 2 7 8 17 18 19 9 20
III
IV
13 14 15 16
抗维生素D佝偻病系谱图
21 22 23 24 25
伴X染色体隐性遗传的特点：
1. 交叉遗传
2.隔代遗传
3.男性患者多于女性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）
♀ 红眼 白眼♂ P X BX B × X bY b ♀ 红眼 白眼♂ P X BX B × X bY
F1 XBXb
红雌
× X BY b 红雄
F1 XBXb
红雌
× X BY 红雄
F2 XBXB XBXb XBYb XbYb
红雌 红雌 红雄 白雄
比例
F2 XBXB XBXb XBY XbY
红雌 红雌 红雄 白雄
女 基因型 表现型
X B XB
性
X b Xb
男
XB Y
性
Xb Y
X B Xb
正常
正常 色盲 (携带者)
正常
色盲
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 女性正常 X X
配子
XB
B B
男性色盲
× X
b
b
XY Y
B
b
子代
X X
1
B
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基 因只能传给女 儿，不能传给 儿子。
女性携带者
这 对 女性携带者 男性正常 夫 亲代 妇 B b B 生 X X × X Y 一 个 b B Y 色 X X 配子 XB 盲 男 孩 概 B b B b X X X Y XY 子代 XBXB 率 是 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 ： 1 ： 1 ： 1 4 男孩的色盲基因只能来自于母亲
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自 己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩， 你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？
伴性遗传
1.定义：性染色体上的基因，它的遗传方式是
与性别相联系的，这种遗传方式叫作 伴性遗传 伴X遗传： 2.种类： 男女均会发生
配子 X
B
X
b
子代
XX X X 女性携带 女性色盲 1 ： 1 ：
B
b
b
b
女 儿 色 b Y 盲 X 父 亲 一 B b 定 X Y XY 色 男性正常 男性色盲 盲
1 ： 1
人类红绿色盲的4种遗传方式
1 XbY 2 XBY XBXb 4 XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBY XBXB 3 XbXb 男女 正常 男女 患者
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指导生产实践
已知鸡的芦花斑纹基因(B)对非芦花基 因(b)为显性,且B与b均位于Z染色体上.刚孵 化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非 芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组 合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来.
指导生产实践
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根 据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花 雄 非芦花 雌
配子 ZB W
Zb
★
课堂练习 ★
C.卵细胞
(D ) D.以上都是
1.性染色体存在于 A.体细胞 B.精子
2. 人的性别决定是在 (C ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖 父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲 基因来自 ( D ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
XBXb XbXb XBY
XbY
色盲遗传特点 （1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） （2）色盲基因和它的正常基因只位于 Y染色上没有。 （3）色盲患者男性多于女性 （4）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） （6）色盲遗传遵循基因的 分离 规律。 X 染色体,
母亲有病儿子都 正常非X隐 父亲有病儿子全 有病最可能Y上
连续遗传患者 女性多于男性 隔代遗传
连续遗传只有 男性患者
人类遗传病的遗传方式的判断方法
遗传方式 Y遗传 X显性遗传 常染色体显性遗传 X隐性遗传 常染色体隐性遗传 遗传特点 父病子病女不病 ①父病女必病，子病母必病 ①子女正常双亲病 ②父病女不病或 子病母不病 ①母病子必病，女病父必病 ①双亲正常子女病 或女病父不病 ② 母病子不病
6. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为 bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色. 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,,生下了3 只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别 是 ( B ) A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫
7. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化 病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( A ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY
人类遗传病的遗传方式的判断方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X 染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为 常染色体显性或隐性遗传病。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
图 遗传病类型 常隐 一般规律 遗传特点
隔代遗传男 父母无病女儿有 女发病率相 病一定是常隐 等 父母有病女儿有 连续遗传男 正常的一定是常 女发病率相 显 等 父母无病儿子有 隔代遗传 病一定是隐性
常显 常隐或X隐
人类遗传病的遗传方式的判断方法
常显或X 显 父母有病儿子有 正常者一定是显 性 连续遗传
最可能X 显 非X隐
最可能Y 上
父母有病女儿全 有病最可能X显
红眼
×
白眼 红眼 （♀♂） F1相互 交配
F1 F2
3红眼（♀♂）
1白眼（♂）
假说1：在Y染色体上(X、Yb)
假说2：在X、Y染色体上(Xb、Yb)
假说3：在X染色体上(Xb、Y)
假说1被排除
P ♀ 红眼 XX 配子 X XX ♂ 白眼 × XYb X Yb
F1
红眼
XYb 白眼
根据假说1
対果蝇杂交实验现象的解释
1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 3、男患者的女儿和母亲必 为患者
伴Y遗传:外耳道多毛症
伴Y遗传病特点：
1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以 无显隐性关系
3、患者全为男性，具父传子，子传孙。
人类常见单基因遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传：多指（并指） ： 常染色体隐性遗传：白化 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传：色盲 血友病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
白雌 红雄
根据假说3
白雌 红雄
X bX b
×
X BY B
X bX b
× X BY
X BX b
红雌
X bY B
红雄
X BX b
红雌
X bY
白雄
摩尔根的 红眼都为雌性、白眼都为雄性。 实验结果： 实验证明：决定果蝇眼睛颜色的基因在X染色体上。
3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉
与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：
伴Y遗传：
只发生在男性身上
英国化学家道尔顿
道 尔
顿
• ①红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患 者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分 红色和绿色
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
人类染色体分组图
男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀)
性染色体 1对
常染色体 22对
XY 型的性别决定
很多种类昆 虫，某些鱼类和 两栖类，所有哺 乳动物，很多雌 雄异株植物。
♀ XX 1对同型 性染色体
♂ XY
1对异型 性染色体
人的性别决定过程： （XY型）
亲 代 22对+XX
卵细胞 22+X
22对+XY
精子 22+Y 22+X
1
： 1
受精卵 22对+XY