核辐射 第三章：核探测技术及应用
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222Rn(Bq/m3) 220Rn(当量Bq/m3)
样品
地下土壤气体 陆地近地表大气 近岸海洋大气 远岸海洋大气 3.7×103～ 7.4×l03 44 3.7 0.37 7.4×103～ 3.7×l04 25.9 -
(1)土壤气体和大气中的放射性元素含且是不相同的，土 坡里气体中的放射性元素的含量比大气中高得多(高一千倍)。 土壤里气体中的222Rn、220Rn浓度随地区、季节、气候等的不同 有所变化。还与地下岩石中的放射性元素的含量、岩石的结构、
分散晕分为原生分散晕和次生分散晕。
1 原生分散晕 原生分散晕是在成源过程中与源同时形成的，源元素未达到特 定含量而明显地高于正常含量的一种地球化学异常。
2 次生分散晕 次生分散晕是源由于风化搬运作用或侵蚀淋滤作用的结果，源元 素在源体周围的岩石或疏松层中重新富集而形成的异常地段。次生
晕在空间上与源体、原生晕相邻近，其延伸范围比原生晕更大。
根据成矿元素在分散晕中的存在形式，次生晕又分为机械分散晕 和盐晕两种。
(1) 机械分散晕
机械晕是岩石 (矿石) 风化破坏后，矿元素以物理搬远的形式或重 力作用的形式，形成于残积、坡积层中的次生分散晕。机械晕在空 间上与矿体有一定位移，一般在矿体的下方。晕的物质成分与原生 矿物和后生矿物同时存在。 机械晕受气候、地形等因素控制。在炎热多雨、温度变化大、地 形陡的地区，有利于机械晕的形成和发育。
眼辨别等特点，因此，地面 γ 测量便成为铀矿普查的重要手 段。而且它具有速度快、效率高、成本低、方法简单、测量数
据代表性强和找矿灵敏度高等优点。只要有放射性元素(铀系列、
钍系列、钾)存在，仪器就可测量其γ 强度。实践已经表明γ 测 量是找铀矿的最直接、最有效的方法。它的缺点是探测深度浅， 仪器所测得的γ 射线强度主要是镭组元素提供的，因而受到铀、 镭平衡破坏的影响。同时也受钍、钾等元素的干扰。
成分、及温度、压力等因素有关。
(2)大气中222Rn、220Rn的浓度及其衰变产物随高度增加而 减少。由于222Rn的半衰期比较长，它可以传播到很高的上空去。 而220Rn的半衰期很短，故随高度衰减得比较快，大约离地面 100米高度时，220Rn的浓度只占地面浓度的干分之五。
而同样高度的氡浓度为地面浓度的73％。222Rn的衰变产物的量 随高度增加而减少得比较缓慢，如在200米上空，RaD的量是地 面的97.3％。 (3)陆地大气中的放射性元素含量比海洋大气中的高，而
1.8×10-4 5.0×10-5 3.0×10-7
7.0×10-4 3.0×10-4 5.0×10-7
2.31 0.83 0.03
3.9 6.0 1.7
6.0×10-11 2.7×10-11 1.0×10-11
3.9×10-16 1.7×10-16 5.6×10-18
沉 积 岩
页岩、粘土
砂岩 石灰岩
岩石中放射性元素的含量(重量%)
U 岩 岩 浆 岩 酸性 岩 中性 岩 基性 岩 超基 性岩 性 花岗岩、花岗 闪长岩、流纹 岩 闪长岩、安山 岩、正长岩 玄武岩、辉长 岩、辉绿岩 纯橄榄岩、橄 榄岩、辉岩 3.5×10-4 1.8×10-3 3.34 Th K Th/ U 5.1 Ra 1.2×10-10 Rn 7.6×10-16
(4)在沉积岩中，泥质页岩的铀、钍、钾含量为最高。砂 岩中的铀含量变化较大，这与砂岩的成分有关。盐岩、石膏 中的铀贪量最低。 (5)变质岩中，放射性元素的含量与变质前岩石中的含量 及变质程度有关。在变质过程中，铀、钍等放射性元素容易 分散出去，因此，一般说来，变质后比变质前的含量要低些。 也有变质时成矿的，但少见到。 (6)各类岩石的钍、铀比值(Th／U)也存在一定的变化规 律。酸性岩的钍、铀比值高约2—6；沉积岩较低，约为1—4； 变质岩比较高，这主要是由于变质岩中的钍含量较高所致。
核探测技术与应用
苏州大学放射医学与公共卫生学院 万 骏
2014年9月
Email: sdwanjun@
在目前已知的核技术应用很多，有利用天然 放射性核素性质——核技术勘查；有利用辐射易 探测性能——示踪技术；有利用辐射穿透性能— —透视和自动控制；有利用辐射的生物效应——
治癌、灭菌、杀虫、培育动植物新品种；有利用
而变质岩介于岩浆岩和沉积岩之间。
(2)在岩浆岩中，酸性岩的铀、钍、钾含量最高，中性岩 约为酸性岩的二分之一，基性岩约为酸性岩的四分之一，超 基性岩的含量最低。 (3)在酸性岩中，早期花岗岩的铀含量要比晚期的低，如
雪峰期与燕山期的花岗岩的铀含量相比相差十几倍。同是燕
山期花岗岩，燕山晚期的铀含量比燕山早期的高几倍。说明 岩石的时代越新，铀含量就越高。这是由于铀的化学性质活 泼所决定的。
(4)对测量结果进行分析评价；
(5)编写调查报告。
氡与地质背景关系的应用
北京市铀含量等值线图
氡析出率分布图
3.1.2
地面γ 测量
地面γ 测量是利用携带式辐射仪测量岩石或复盖层上的γ
射线强度，寻找γ 异常点(带)和γ 强度偏高的地段，以便达到 发现铀矿床(体)的目的。
由于放射性元素在地壳中相对分散而且含量低，不易用肉
• 放射性元素地球化学异常及调查方法
放射性地球化学异常分类： 岩石地球化学异常、土壤地球化学异常、水系沉积物地球化 学异常、水文地球化学异常、生物和气体地球化学异常。 相应的调查方法有： 原生晕调查、次生晕调查、水系沉积物调查、水文调查、生 物调查、气体测量。 调查步骤： (1)按比例尺布置采样位置； (2)依据不同的调查方法进行采样； (3)现场测量或实验室分析样品；
m R IK 2e R
式中I—介质中任一点的γ照射量率；m—点源的放射性 物质的质量(克)；K—介质对γ射线的线吸收系数(厘米-1)； R—测量点到点源的距离(厘米)；K—γ常数，数值上等于质 量为一克放射性物质的点源在距离为1厘米远处产生的γ照射
量率值。当放射性物质不同时，其K值是不同的。
4.0×10-4
3.0×10-4 1.4×10-4
1.1×10-3
1.0×10-3 1.8×10-4
3.20
1.20 0.30
2.8
3.3 1.3
-
6.5×10-16
-
石膏、硬石膏、岩盐
1.0×10-5
4.0×10-5
0.10
4.0
-
-
从表中数值可看出铀、钍、钾在岩石中的分布有如下规律。
(1)在三大岩类中，岩浆岩的铀、钍、钾含量高于沉积岩，
2.2×104～ 5.5×l04 酸性岩浆岩 3.7×105 水 1.8×106～ 铀矿床水 3.7×l06
6.0×10-11～ 8.0×l0-11
8.0×10-6～ 6.0×l0-4
从表中数据看出水中的放射性元素含量比岩石的低得多。
因此，用辐射仪在水面上测量γ 射线强度是很困难的。仪器
的读数实际上是宇宙射线和仪器的本底强度。 洋海水中的含量低于河水中的含量。湖水中含量较高。
在γ 普查找矿中，把达到异常值标准的并且受有利的构造 或岩性控制的点，称为异常点。异常点如果连续分布大于20米 并且受有利的构造或岩性控制的，称为异常带。异常点和异常 带是发现矿床的重要线索和依据，但并不是通过所有的异常点 和异常带都能发现矿床。
• 放射性元素分散晕
在放射性元素成源的过程中或源形成以后，由于内因和外因的 各种作用，放射性元素或与源有关的元素分散到周围岩石或土壤中 去，使得这些元素的含量相对增加，在源区周围形成某些元素的异 常含量地段，这称为分散晕。 分散晕与源体有密切的关系，而且分布范围比源体大得多，是 放射性调查寻源的重要线索； 根据分散晕形成的时间、空问关系以及某些地球化学因素，将
220Rn尤为显著。
(4)近海大气中的放射性元素含量又比远洋大气中的高。
正常场与异常场
放射性测量的对象是岩石和复盖层(土壤)中的放射性元素。
各种岩石(土壤)中部含有一定数量的放射性元素，而这些正常 含量的放射性元素相应地产生一定的射线强度，这就是岩石(土 壤)的正常放射性强度，一般称为“正常场”(或岩石的底数)。 由于各种岩石所含的放射性元素数量不同，因而不同岩石的正 常强度是不同的。 当放射性元素局部富集，γ 强度明显增高时，我们把高于 正常强度2～3倍以上的γ 强度称为异常。异常是相对正常场而 言的，要想确定某地区某种岩性的异常值时，必须预先统计该 区各种岩石的正常γ 强度。近年来把大于岩石正常场加三倍均 方差的γ 强度定为异常场。
各种水中铀、镭、氡的含量 水类别 海水 湖水 沉积岩水 氡(Bq/m3) 0 镭(克/升) 10-13 10-12 2.0×10-12～ 3.0×l0-10 2.0×10-12～ 4.0×l0-12 铀(克/升) 6.0×10-7～ 2.0×l0-6 8.0×10-6 2.0×10-7～ 5.0×l0-6 4.0×10-6～ 7.0×l0-6
• 放射性元素在自然界的分布
自然界里，除了成系列的铀、钍、锕三个放射性系列外， 还有不成系列的钾、铷、铟等180种放射性核素。它们广泛地
分布于岩石、土壤、水和空气中。地球上任何一种岩石都含有
一定数量的放射性元素。 丰度：元素在宇宙体或地球化学系统中的平均含量。其中 地壳中的丰度又称为克拉克值。单位：%、ppm、g/t。 地壳中元素相对平均含量极不均匀。O-0.47，Rn-7×10-16 太阳系：H>He>O>Ne>N>C>Si>Mg>Fe>S 地球：Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na 地壳：O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H 地壳中放射性主要元素丰度： U-1.7ppm Th-5.8ppm K-1.7% Ra-10-10 Rn-10-16 前三种占82.5%
(2) 盐分散晕 盐晕是岩石(矿石)风化或被侵蚀后，矿元素溶解于水中，以 化学搬远的形式形成于洪积、坡积层中的分散晕。因此，盐晕 的形成过程很复杂，它具有易溶矿物、矿床的特征。如在氧化 带中，这些易溶矿物分解成盐类并溶于水中。它们靠地下水或 地表水的运动、渗透、扩散和毛细管上升作用进行化学搬运。 在溶液迁移过程中，由于化学变化如过饱和作用、吸附作用等 原因，使矿元素变成固体盐类，沉积在披积或洪积层中。
(一) 地面γ 测量的基本原理 1．辐射体的γ 强度计算
测点的γ 强度与辐射体放射性物质的含量、大小、形态、
密度、埋深、厚度以及探测仪器的类型等因素有关。进行理 论计算比较复杂。下面我们只讨论实际工作中常碰到的两种 辐射体γ 照射量率计算问题。 (1) 点源的γ 照射量率计算 设点源处于均匀介质中，求在介质内一点的辐射照射量 率。计算公式为：
辐射的化学效应——辐射化工；还有利用辐射的 能量——放射性同位素能源等。本章将主要介绍 核技术在地学、工业、农业和医学领域的应用。
基本内容
核探测技术在地学中的应用 核探测技术在工业中的应用 核技术在农业中的应用 核技术在医学中的应用
1 核探测技术在地学中的应用
放射性勘查方法很多，按其测量对象不同，可 分为γ测量、Rn及其子体测量。其中γ测量又分航 空γ测量、航空γ能谱测量、地面γ测量和地面γ 能谱测量。Rn及其子体测量又分径迹测量、α卡测 量、活性炭侧量和210Po法测量等等。本节将选择地 面γ测量、射气测量和径迹测量等放射性勘查方法 给予介绍。
地下水中的含量比地表水高。花岗岩区地下水中的含量比沉
积岩区地下水中的含量高。流经铀矿床的水中放射性元素的 含量往往大幅度增高。
由于Rn容易溶于水，流经岩石破碎带的水往往含有较多
的Rn。因此，出现Ra含量正常，而Rn浓度高的Rn水，高达几 万甚至几十万Bq/m3，成为找矿的良好标志。
土壤及大射性元素地球化学异常与背景
地球化学异常：地球化学指标与周围环境的差异。 研究它应考虑的因素有： 异常的发育特征、形成机制、评价方法、观察技术和与其它异 常的关系。 背景区：调查对象影响范围以外的地区。 背景值：背景区的一般含量及一般变化幅度。 背景：指空间范围和含量幅度。 背景与异常的关系：异常和背景是相对的。局部异常建立在区 域背景上，区域异常建立的全球背景上。异常的消失是背景起伏所 隐蔽，异常的增加是背景起伏压制所致。
样品
地下土壤气体 陆地近地表大气 近岸海洋大气 远岸海洋大气 3.7×103～ 7.4×l03 44 3.7 0.37 7.4×103～ 3.7×l04 25.9 -
(1)土壤气体和大气中的放射性元素含且是不相同的，土 坡里气体中的放射性元素的含量比大气中高得多(高一千倍)。 土壤里气体中的222Rn、220Rn浓度随地区、季节、气候等的不同 有所变化。还与地下岩石中的放射性元素的含量、岩石的结构、
分散晕分为原生分散晕和次生分散晕。
1 原生分散晕 原生分散晕是在成源过程中与源同时形成的，源元素未达到特 定含量而明显地高于正常含量的一种地球化学异常。
2 次生分散晕 次生分散晕是源由于风化搬运作用或侵蚀淋滤作用的结果，源元 素在源体周围的岩石或疏松层中重新富集而形成的异常地段。次生
晕在空间上与源体、原生晕相邻近，其延伸范围比原生晕更大。
根据成矿元素在分散晕中的存在形式，次生晕又分为机械分散晕 和盐晕两种。
(1) 机械分散晕
机械晕是岩石 (矿石) 风化破坏后，矿元素以物理搬远的形式或重 力作用的形式，形成于残积、坡积层中的次生分散晕。机械晕在空 间上与矿体有一定位移，一般在矿体的下方。晕的物质成分与原生 矿物和后生矿物同时存在。 机械晕受气候、地形等因素控制。在炎热多雨、温度变化大、地 形陡的地区，有利于机械晕的形成和发育。
眼辨别等特点，因此，地面 γ 测量便成为铀矿普查的重要手 段。而且它具有速度快、效率高、成本低、方法简单、测量数
据代表性强和找矿灵敏度高等优点。只要有放射性元素(铀系列、
钍系列、钾)存在，仪器就可测量其γ 强度。实践已经表明γ 测 量是找铀矿的最直接、最有效的方法。它的缺点是探测深度浅， 仪器所测得的γ 射线强度主要是镭组元素提供的，因而受到铀、 镭平衡破坏的影响。同时也受钍、钾等元素的干扰。
成分、及温度、压力等因素有关。
(2)大气中222Rn、220Rn的浓度及其衰变产物随高度增加而 减少。由于222Rn的半衰期比较长，它可以传播到很高的上空去。 而220Rn的半衰期很短，故随高度衰减得比较快，大约离地面 100米高度时，220Rn的浓度只占地面浓度的干分之五。
而同样高度的氡浓度为地面浓度的73％。222Rn的衰变产物的量 随高度增加而减少得比较缓慢，如在200米上空，RaD的量是地 面的97.3％。 (3)陆地大气中的放射性元素含量比海洋大气中的高，而
1.8×10-4 5.0×10-5 3.0×10-7
7.0×10-4 3.0×10-4 5.0×10-7
2.31 0.83 0.03
3.9 6.0 1.7
6.0×10-11 2.7×10-11 1.0×10-11
3.9×10-16 1.7×10-16 5.6×10-18
沉 积 岩
页岩、粘土
砂岩 石灰岩
岩石中放射性元素的含量(重量%)
U 岩 岩 浆 岩 酸性 岩 中性 岩 基性 岩 超基 性岩 性 花岗岩、花岗 闪长岩、流纹 岩 闪长岩、安山 岩、正长岩 玄武岩、辉长 岩、辉绿岩 纯橄榄岩、橄 榄岩、辉岩 3.5×10-4 1.8×10-3 3.34 Th K Th/ U 5.1 Ra 1.2×10-10 Rn 7.6×10-16
(4)在沉积岩中，泥质页岩的铀、钍、钾含量为最高。砂 岩中的铀含量变化较大，这与砂岩的成分有关。盐岩、石膏 中的铀贪量最低。 (5)变质岩中，放射性元素的含量与变质前岩石中的含量 及变质程度有关。在变质过程中，铀、钍等放射性元素容易 分散出去，因此，一般说来，变质后比变质前的含量要低些。 也有变质时成矿的，但少见到。 (6)各类岩石的钍、铀比值(Th／U)也存在一定的变化规 律。酸性岩的钍、铀比值高约2—6；沉积岩较低，约为1—4； 变质岩比较高，这主要是由于变质岩中的钍含量较高所致。
核探测技术与应用
苏州大学放射医学与公共卫生学院 万 骏
2014年9月
Email: sdwanjun@
在目前已知的核技术应用很多，有利用天然 放射性核素性质——核技术勘查；有利用辐射易 探测性能——示踪技术；有利用辐射穿透性能— —透视和自动控制；有利用辐射的生物效应——
治癌、灭菌、杀虫、培育动植物新品种；有利用
而变质岩介于岩浆岩和沉积岩之间。
(2)在岩浆岩中，酸性岩的铀、钍、钾含量最高，中性岩 约为酸性岩的二分之一，基性岩约为酸性岩的四分之一，超 基性岩的含量最低。 (3)在酸性岩中，早期花岗岩的铀含量要比晚期的低，如
雪峰期与燕山期的花岗岩的铀含量相比相差十几倍。同是燕
山期花岗岩，燕山晚期的铀含量比燕山早期的高几倍。说明 岩石的时代越新，铀含量就越高。这是由于铀的化学性质活 泼所决定的。
(4)对测量结果进行分析评价；
(5)编写调查报告。
氡与地质背景关系的应用
北京市铀含量等值线图
氡析出率分布图
3.1.2
地面γ 测量
地面γ 测量是利用携带式辐射仪测量岩石或复盖层上的γ
射线强度，寻找γ 异常点(带)和γ 强度偏高的地段，以便达到 发现铀矿床(体)的目的。
由于放射性元素在地壳中相对分散而且含量低，不易用肉
• 放射性元素地球化学异常及调查方法
放射性地球化学异常分类： 岩石地球化学异常、土壤地球化学异常、水系沉积物地球化 学异常、水文地球化学异常、生物和气体地球化学异常。 相应的调查方法有： 原生晕调查、次生晕调查、水系沉积物调查、水文调查、生 物调查、气体测量。 调查步骤： (1)按比例尺布置采样位置； (2)依据不同的调查方法进行采样； (3)现场测量或实验室分析样品；
m R IK 2e R
式中I—介质中任一点的γ照射量率；m—点源的放射性 物质的质量(克)；K—介质对γ射线的线吸收系数(厘米-1)； R—测量点到点源的距离(厘米)；K—γ常数，数值上等于质 量为一克放射性物质的点源在距离为1厘米远处产生的γ照射
量率值。当放射性物质不同时，其K值是不同的。
4.0×10-4
3.0×10-4 1.4×10-4
1.1×10-3
1.0×10-3 1.8×10-4
3.20
1.20 0.30
2.8
3.3 1.3
-
6.5×10-16
-
石膏、硬石膏、岩盐
1.0×10-5
4.0×10-5
0.10
4.0
-
-
从表中数值可看出铀、钍、钾在岩石中的分布有如下规律。
(1)在三大岩类中，岩浆岩的铀、钍、钾含量高于沉积岩，
2.2×104～ 5.5×l04 酸性岩浆岩 3.7×105 水 1.8×106～ 铀矿床水 3.7×l06
6.0×10-11～ 8.0×l0-11
8.0×10-6～ 6.0×l0-4
从表中数据看出水中的放射性元素含量比岩石的低得多。
因此，用辐射仪在水面上测量γ 射线强度是很困难的。仪器
的读数实际上是宇宙射线和仪器的本底强度。 洋海水中的含量低于河水中的含量。湖水中含量较高。
在γ 普查找矿中，把达到异常值标准的并且受有利的构造 或岩性控制的点，称为异常点。异常点如果连续分布大于20米 并且受有利的构造或岩性控制的，称为异常带。异常点和异常 带是发现矿床的重要线索和依据，但并不是通过所有的异常点 和异常带都能发现矿床。
• 放射性元素分散晕
在放射性元素成源的过程中或源形成以后，由于内因和外因的 各种作用，放射性元素或与源有关的元素分散到周围岩石或土壤中 去，使得这些元素的含量相对增加，在源区周围形成某些元素的异 常含量地段，这称为分散晕。 分散晕与源体有密切的关系，而且分布范围比源体大得多，是 放射性调查寻源的重要线索； 根据分散晕形成的时间、空问关系以及某些地球化学因素，将
220Rn尤为显著。
(4)近海大气中的放射性元素含量又比远洋大气中的高。
正常场与异常场
放射性测量的对象是岩石和复盖层(土壤)中的放射性元素。
各种岩石(土壤)中部含有一定数量的放射性元素，而这些正常 含量的放射性元素相应地产生一定的射线强度，这就是岩石(土 壤)的正常放射性强度，一般称为“正常场”(或岩石的底数)。 由于各种岩石所含的放射性元素数量不同，因而不同岩石的正 常强度是不同的。 当放射性元素局部富集，γ 强度明显增高时，我们把高于 正常强度2～3倍以上的γ 强度称为异常。异常是相对正常场而 言的，要想确定某地区某种岩性的异常值时，必须预先统计该 区各种岩石的正常γ 强度。近年来把大于岩石正常场加三倍均 方差的γ 强度定为异常场。
各种水中铀、镭、氡的含量 水类别 海水 湖水 沉积岩水 氡(Bq/m3) 0 镭(克/升) 10-13 10-12 2.0×10-12～ 3.0×l0-10 2.0×10-12～ 4.0×l0-12 铀(克/升) 6.0×10-7～ 2.0×l0-6 8.0×10-6 2.0×10-7～ 5.0×l0-6 4.0×10-6～ 7.0×l0-6
• 放射性元素在自然界的分布
自然界里，除了成系列的铀、钍、锕三个放射性系列外， 还有不成系列的钾、铷、铟等180种放射性核素。它们广泛地
分布于岩石、土壤、水和空气中。地球上任何一种岩石都含有
一定数量的放射性元素。 丰度：元素在宇宙体或地球化学系统中的平均含量。其中 地壳中的丰度又称为克拉克值。单位：%、ppm、g/t。 地壳中元素相对平均含量极不均匀。O-0.47，Rn-7×10-16 太阳系：H>He>O>Ne>N>C>Si>Mg>Fe>S 地球：Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na 地壳：O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H 地壳中放射性主要元素丰度： U-1.7ppm Th-5.8ppm K-1.7% Ra-10-10 Rn-10-16 前三种占82.5%
(2) 盐分散晕 盐晕是岩石(矿石)风化或被侵蚀后，矿元素溶解于水中，以 化学搬远的形式形成于洪积、坡积层中的分散晕。因此，盐晕 的形成过程很复杂，它具有易溶矿物、矿床的特征。如在氧化 带中，这些易溶矿物分解成盐类并溶于水中。它们靠地下水或 地表水的运动、渗透、扩散和毛细管上升作用进行化学搬运。 在溶液迁移过程中，由于化学变化如过饱和作用、吸附作用等 原因，使矿元素变成固体盐类，沉积在披积或洪积层中。
(一) 地面γ 测量的基本原理 1．辐射体的γ 强度计算
测点的γ 强度与辐射体放射性物质的含量、大小、形态、
密度、埋深、厚度以及探测仪器的类型等因素有关。进行理 论计算比较复杂。下面我们只讨论实际工作中常碰到的两种 辐射体γ 照射量率计算问题。 (1) 点源的γ 照射量率计算 设点源处于均匀介质中，求在介质内一点的辐射照射量 率。计算公式为：
辐射的化学效应——辐射化工；还有利用辐射的 能量——放射性同位素能源等。本章将主要介绍 核技术在地学、工业、农业和医学领域的应用。
基本内容
核探测技术在地学中的应用 核探测技术在工业中的应用 核技术在农业中的应用 核技术在医学中的应用
1 核探测技术在地学中的应用
放射性勘查方法很多，按其测量对象不同，可 分为γ测量、Rn及其子体测量。其中γ测量又分航 空γ测量、航空γ能谱测量、地面γ测量和地面γ 能谱测量。Rn及其子体测量又分径迹测量、α卡测 量、活性炭侧量和210Po法测量等等。本节将选择地 面γ测量、射气测量和径迹测量等放射性勘查方法 给予介绍。
地下水中的含量比地表水高。花岗岩区地下水中的含量比沉
积岩区地下水中的含量高。流经铀矿床的水中放射性元素的 含量往往大幅度增高。
由于Rn容易溶于水，流经岩石破碎带的水往往含有较多
的Rn。因此，出现Ra含量正常，而Rn浓度高的Rn水，高达几 万甚至几十万Bq/m3，成为找矿的良好标志。
土壤及大射性元素地球化学异常与背景
地球化学异常：地球化学指标与周围环境的差异。 研究它应考虑的因素有： 异常的发育特征、形成机制、评价方法、观察技术和与其它异 常的关系。 背景区：调查对象影响范围以外的地区。 背景值：背景区的一般含量及一般变化幅度。 背景：指空间范围和含量幅度。 背景与异常的关系：异常和背景是相对的。局部异常建立在区 域背景上，区域异常建立的全球背景上。异常的消失是背景起伏所 隐蔽，异常的增加是背景起伏压制所致。