放线菌形态的观察(共10张PPT)
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玻璃纸覆盖在培养基上，能否培养细菌， 为什么？你认为此方法在研究微生物方面可能有 些什么用途？
第十页，共10页。
5.观察时用镊子小心拔出一片，把有菌的一 面朝上，放在洁净的载玻片上，置显微镜下进行 观察。
6. 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱 性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油 镜下观察。
第七页，共10页。
第八页，共10页。
1ml的孢子悬液稀释液，无菌的高氏1好培养基平板上，均匀涂布； 用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌盖玻片如图示插入平皿培养基上，置28℃培养，直至菌长好； 掌握观察放线菌形态的基本方法，并观察放线菌的形态特征。 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油镜下观察。 和细菌的单染色一样，放线菌也可用石炭酸复红或吕氏碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察其形态。 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。 观察时用镊子小心拔出一片，把有菌的一面朝上，放在洁净的载玻片上，置显微镜下进行观察。 将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用； 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油镜下观察。 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油镜下观察。 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。 用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌盖玻片如图示插入平皿培养基上，置28℃培养，直至菌长好； 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。 观察时用镊子小心拔出一片，把有菌的一面朝上，放在洁净的载玻片上，置显微镜下进行观察。 将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用；
2.将3—5ml无菌水倒入细黄链霉菌（5406放线
菌，Streptomyces microflavus）的斜面培养物里， 制成菌悬液，再适当稀释；
3.用无菌吸管取0.1ml的孢子悬液稀释液，无 菌的高氏1好培养基平板上，均匀涂布；
第六页，共10页。
4.用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌盖玻片如图示 插入平皿培养基上，置28℃培养，直至菌长好；
实验五 放线菌形态的观察
第一页，共10页。
一、目的要求
掌握观察放线菌形态的基本方法，并观察放 线菌的形态特征。
第二页，共10页。
二、基本原理
和细菌的单染色一样，放线菌也可用石炭酸复 红或吕氏碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察 其形态。放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成 的单细胞菌丝体。菌丝体分为两部分，即潜入培养 基中的营养菌丝（或称基内菌丝）和生长在培养基 表面的气生菌丝。有些气生菌丝分化成各种孢子丝， 呈螺旋形、波浪形或分枝状等。孢子常呈圆形、椭 圆形或杆形。气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为 分类的重要依据。
第三页，共10页。
插片培养法
第四页，共10页。
三、器材 细黄链霉菌（5406放线菌，Streptomyces
microflavus）。 石炭酸复红染液，吕氏碱性美蓝染液，高氏1
号培养基；
显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。
第五页，共10页。
四、操作步骤
1.将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每 皿倒15ml左右，凝固后备用；
第十页，共10页。
5.观察时用镊子小心拔出一片，把有菌的一 面朝上，放在洁净的载玻片上，置显微镜下进行 观察。
6. 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱 性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油 镜下观察。
第七页，共10页。
第八页，共10页。
1ml的孢子悬液稀释液，无菌的高氏1好培养基平板上，均匀涂布； 用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌盖玻片如图示插入平皿培养基上，置28℃培养，直至菌长好； 掌握观察放线菌形态的基本方法，并观察放线菌的形态特征。 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油镜下观察。 和细菌的单染色一样，放线菌也可用石炭酸复红或吕氏碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察其形态。 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。 观察时用镊子小心拔出一片，把有菌的一面朝上，放在洁净的载玻片上，置显微镜下进行观察。 将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用； 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油镜下观察。 在另一片洁净的载玻片中央滴一小滴吕氏碱性美蓝，将有菌的一面朝下，小心去除气泡，置于油镜下观察。 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。 用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌盖玻片如图示插入平皿培养基上，置28℃培养，直至菌长好； 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。 观察时用镊子小心拔出一片，把有菌的一面朝上，放在洁净的载玻片上，置显微镜下进行观察。 将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用；
2.将3—5ml无菌水倒入细黄链霉菌（5406放线
菌，Streptomyces microflavus）的斜面培养物里， 制成菌悬液，再适当稀释；
3.用无菌吸管取0.1ml的孢子悬液稀释液，无 菌的高氏1好培养基平板上，均匀涂布；
第六页，共10页。
4.用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌盖玻片如图示 插入平皿培养基上，置28℃培养，直至菌长好；
实验五 放线菌形态的观察
第一页，共10页。
一、目的要求
掌握观察放线菌形态的基本方法，并观察放 线菌的形态特征。
第二页，共10页。
二、基本原理
和细菌的单染色一样，放线菌也可用石炭酸复 红或吕氏碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察 其形态。放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成 的单细胞菌丝体。菌丝体分为两部分，即潜入培养 基中的营养菌丝（或称基内菌丝）和生长在培养基 表面的气生菌丝。有些气生菌丝分化成各种孢子丝， 呈螺旋形、波浪形或分枝状等。孢子常呈圆形、椭 圆形或杆形。气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为 分类的重要依据。
第三页，共10页。
插片培养法
第四页，共10页。
三、器材 细黄链霉菌（5406放线菌，Streptomyces
microflavus）。 石炭酸复红染液，吕氏碱性美蓝染液，高氏1
号培养基；
显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，镊子等。
第五页，共10页。
四、操作步骤
1.将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每 皿倒15ml左右，凝固后备用；