高灵敏度-GCMS
GCMS工作原理
GCMS工作原理GCMS（气相色谱质谱联用）是一种常用的分析技术，它将气相色谱（GC）和质谱（MS）两种仪器结合起来，能够实现复杂样品的分离和定性分析。
下面将详细介绍GCMS的工作原理。
1. 气相色谱（GC）部分气相色谱是一种将混合物中的化合物分离的技术，它通过样品的挥发性和化学性质差异来实现分离。
GC部分包括进样系统、色谱柱和检测器。
（1）进样系统：样品通过进样器进入GC系统，进样器可以采用不同的方式，如气体进样、液体进样或固体进样。
（2）色谱柱：色谱柱是GC的核心部分，它通常由一种或多种填料组成。
填料的选择取决于样品的性质和分析目的。
当样品进入色谱柱时，不同化合物会根据其亲和性和挥发性在柱中发生分离。
（3）检测器：GC中常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导率检测器（TCD）、质谱检测器等。
不同的检测器对不同类型的化合物具有不同的灵敏度和选择性。
2. 质谱（MS）部分质谱是一种将化合物的分子结构和相对丰度进行定性和定量分析的技术。
质谱部分包括离子源、质谱分析器和检测器。
（1）离子源：离子源将进入质谱的化合物转化为离子，常用的离子化方式有电子轰击（EI）和化学离子化（CI）等。
（2）质谱分析器：质谱分析器用于对离子进行分析和分离，常用的质谱分析器有飞行时间质谱仪（TOF-MS）、四极杆质谱仪等。
分析器根据离子的质荷比（m/z）将离子分离并进行检测。
（3）检测器：常用的质谱检测器有离子倍增器（Ion Multiplier）、电子倍增管（Electron Multiplier）等。
检测器将质谱分析器分离的离子转化为电信号，并进行放大和转换。
3. GCMS联用GCMS联用将GC和MS两个部分结合起来，通过GC的分离能力和MS的定性能力，能够对复杂样品中的化合物进行分离和鉴定。
GCMS联用的工作原理如下：（1）样品进入GC部分，通过色谱柱的分离作用，不同化合物被分离出来。
（2）分离后的化合物进入质谱部分，经过离子化和分析器的分离，得到化合物的质谱图谱。
gc-ms_和gc-ims在风味成分鉴定中的应用
gc-ms 和gc-ims在风味成分鉴定中的应用1. 引言1.1 概述风味成分的鉴定在食品、药物和香精等领域具有重要的意义。
精确地了解不同样品中的化学成分能够帮助我们更好地理解其特征和质量。
传统上，气相色谱-质谱联用（GC-MS）被广泛应用于风味成分鉴定领域。
然而，近年来，气相色谱-离子迁移谱联用（GC-IMS）作为一种新兴技术，也逐渐引起了研究者的密切关注。
1.2 文章结构本文将围绕GC-MS和GC-IMS在风味成分鉴定中的应用展开详细讨论。
首先，我们将介绍这两种仪器的原理，并探讨它们在样品准备与处理方面的差异。
随后，将重点介绍两种技术在风味成分鉴定案例研究中的应用，并比较它们所具有的优缺点。
最后，对两种技术进行综合评价并展望其未来发展。
1.3 目的本文旨在提供对于GC-MS和GC-IMS在风味成分鉴定中应用的详细介绍和评价，以帮助读者更好地理解这两种技术在风味分析方面的优劣势，并为相关领域的研究者和从业人员提供参考。
通过对比这两种方法，我们将为读者提供一个清晰的认识，以便他们能够选择最适合其研究目的的方法。
2. GC-MS在风味成分鉴定中的应用2.1 原理介绍:气相色谱质谱联用技术（GC-MS）是一种广泛应用于化学分析领域的方法。
它将气相色谱（GC）和质谱（MS）两种技术结合起来，可提供样品中各种化合物的结构信息和含量分析。
在风味成分鉴定方面，GC-MS可以用于识别食品、饮料等样品中的挥发性有机化合物，并确定其特征化合物。
GC-MS的原理是将待测样品先经过气相色谱柱进行分离，然后进入质谱仪进行检测。
气相色谱柱能够将混合物中的化合物按照其挥发性、极性等特性进行分离，使得待测化合物以峰形式逐个进入质谱仪。
质谱仪则利用电子轰击或化学离子化等方法对待测化合物进行碎裂和离子化，生成特征性碎片离子，并通过比对数据库确定其结构和组成。
2.2 样品准备与处理:在使用GC-MS进行风味成分鉴定之前，必须对样品进行适当的准备和处理。
GCMS工作原理
GCMS工作原理GCMS（气相色谱质谱联用技术）是一种广泛应用于化学分析领域的分析技术。
它结合了气相色谱（GC）和质谱（MS）两种分析方法，能够提供高灵敏度、高选择性和高分辨率的分析结果。
下面将详细介绍GCMS的工作原理。
1. 气相色谱（GC）部分气相色谱是一种基于物质在气相状态下在固定相上的分配行为进行分离的技术。
GC部分主要由进样系统、色谱柱和检测器组成。
- 进样系统：样品通过进样器被引入色谱柱。
进样器可以是液态进样器、气态进样器或固态进样器，根据样品的性质选择适当的进样方式。
- 色谱柱：色谱柱是GC分离的核心部分。
它通常由一种或多种固定相填充在毛细管或管柱内。
样品在色谱柱中被分离成不同的组分，根据它们在固定相上的分配系数来实现分离。
- 检测器：GC中常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导率检测器（TCD）、质谱检测器（MSD）等。
检测器可以根据样品的性质和需要选择合适的类型。
2. 质谱（MS）部分质谱是一种通过测量样品中离子的质量和相对丰度来确定样品组分的技术。
质谱部分主要由离子源、质谱分析器和检测器组成。
- 离子源：离子源将样品中的分子转化为带电离子。
常用的离子化方式有电子轰击离子化（EI）、化学电离（CI）和电喷雾离子化（ESI）等。
- 质谱分析器：质谱分析器将离子按照其质量-电荷比进行分离和测量。
常用的质谱分析器有磁扇质谱仪（MS）、四极杆质谱仪（Q-MS）和飞行时间质谱仪（TOF-MS）等。
- 检测器：质谱检测器测量离子的质量和相对丰度，并将其转化为电信号。
常用的质谱检测器有离子多极检测器（SIMD）、离子对检测器（PID）和光电离检测器（PID）等。
3. GCMS联用GC和MS的联用通过将GC分离的化合物引入MS进行检测和鉴定，可以提供更准确和可靠的分析结果。
- 进样系统：GCMS的进样系统通常与GC进样系统相同，样品先经过GC分离，然后通过GC进样系统引入MS。
- 色谱柱：GCMS中的色谱柱通常与GC色谱柱相同，根据需要选择合适的柱型和固定相。
GC-MS的原理与应用
G C-M S的原理与应用(总9页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除GC-MS的原理及应用摘要：气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）检测灵敏度高，分离效果好，是检测有机物最常选用的方法。
本文综述了GC-MS联用技术的原理及其在医药、环境、生物等方面的应用。
关键词：GC-MS；原理；应用1 概述GC-MS始于20世纪50年代后期，1965年出现商品仪器，1968年实现与计算机联用。
经过几十年的发展，目前，各种联用技术中，最成熟和最完善的当属GS-MS。
其发展过程分为4个阶段：解决接口和磁场快扫描问题，以填充柱色谱与磁质谱联用成功为标志；解决联用仪计算机数据处理问题，以填充柱色谱-四极质谱-计算机三机联用成功为标志；小型台式GC-MS联用，计算机开始控制联用仪主机，实现了毛细管柱GC-MS并开始了GC-MS-MS（气象色谱与磁式或四极串联质谱MS-MS的联用）；主机一体化全自动GC-MS系统和小型台式GC-MS-MS的问世。
GC-MS分析仪综合了色谱法的分离能力和质谱的定性长处，可在较短的时间内对多组分混合物进行定性分析。
在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。
2 GC-MS的原理和组成GC-MS利用气相色谱作为质谱的进样系统，使复杂的化学组会得到分离；利用质谱仪作为检测器进行定性和定量的分析，主要是用于定性定量分析沸点较低、热2稳定性好的化合物。
2.1GC-MS的原理供试品经GC分离为单一组分，按其不同的保留时间，与载气同时流出色谱柱，经过分子分离器接口，除去载气，保留组分进入MS仪离子源被离子化，样品组分转变为离子，经分析检测，记录为MS图。
GC-MS中气相色谱仪相当于质谱仪进样系统，而质谱仪则是气相色谱的检测器，通过接口将二者有机地结合。
gcms原理及图谱分析
gcms原理及图谱分析GCMS原理及图谱分析。
GCMS（Gas Chromatography-Mass Spectrometry）是一种常用的分析技术，它结合了气相色谱和质谱两种分析方法，能够对样品中的化合物进行高效、高灵敏度的分析。
本文将对GCMS的原理及图谱分析进行介绍。
GCMS的原理。
GCMS的原理主要包括样品的挥发性化合物通过气相色谱分离，然后进入质谱进行离子化和质谱分析。
首先，样品通过气相色谱柱进行分离，不同化合物在柱上停留时间不同，通过柱温程序升温，分离出不同化合物。
然后，化合物进入质谱离子源，经过电子轰击或化学离子化产生离子，质谱对这些离子进行分析，得到质谱图谱。
GCMS图谱分析。
GCMS图谱是GCMS分析的结果，通过对图谱的解析可以得到样品中的化合物信息。
GCMS图谱主要包括质谱图和色谱图两部分。
质谱图是通过质谱仪获得的，它显示了不同离子的相对丰度，通过对质谱图的解析可以得到化合物的分子量和结构信息。
色谱图是通过气相色谱获得的，它显示了不同化合物在柱上的停留时间，通过对色谱图的解析可以得到化合物的相对含量和纯度信息。
GCMS图谱分析的步骤主要包括，首先，对质谱图进行解析，确定主要的离子峰和相对丰度，推断化合物的分子量和结构；其次，对色谱图进行解析，确定不同化合物的保留时间，推断化合物的相对含量和纯度；最后，将质谱图和色谱图进行对比，确认化合物的结构和含量。
GCMS图谱分析的应用。
GCMS图谱分析广泛应用于食品安全、环境监测、药物分析等领域。
在食品安全领域，GCMS图谱分析可以对食品中的农药残留、添加剂、食品成分等进行分析，保障食品安全。
在环境监测领域，GCMS图谱分析可以对大气、水体、土壤中的有机污染物进行分析，保护环境。
在药物分析领域，GCMS图谱分析可以对药物中的成分、杂质进行分析，保障药物质量。
总结。
GCMS是一种高效、高灵敏度的分析技术，它的原理是通过气相色谱和质谱的结合，对样品中的化合物进行分离和分析。
GCMS使用方法
GCMS使用方法GCMS（Gas Chromatography-Mass Spectrometry）是一种常用的分析技术，可以用于化学分析、环境监测、食品安全、药物检测等领域。
本文将介绍GCMS的使用方法。
一、仪器准备1.确保GC部分的仪器正常工作，如气源、分析柱、进样口等。
2.确保MS部分的仪器正常工作，如离子源、检测器等。
3.预热分析柱和MS部分。
二、操作流程1.设置运行参数- 载气流速：根据样品的性质和分析目的进行选择，一般为0.5-3 mL/min。
-温度程序：根据样品的性质和分析目的进行选择，一般分为等温和升温两种。
-进样口温度：根据样品的性质和分析目的进行选择。
-柱温：根据样品的性质和分析目的进行选择。
-MS扫描范围和时间：根据样品的性质和分析目的进行选择。
2.进样-准备好待测样品。
-根据需要选择合适的进样方法，如液相进样、固相进样、头空进样等。
-设置进样量，根据样品的性质和分析目的进行选择。
-进行进样。
3.开始运行-启动GC和MS部分的仪器。
-检查仪器的运行状态，如气体流速、温度等是否正常。
-开始运行分析方法。
4.数据处理-在GCMS软件上设置峰检测条件，如峰宽、峰面积等。
-分析峰的保留时间和质谱图，进行峰的鉴定和定性分析。
-通过校准曲线计算出待测物的含量。
-对数据进行统计分析和报告撰写。
三、常见问题解决办法1.峰形不对称或峰形畸形：-检查柱温是否过高或过低。
-检查进样量是否过大或过小。
-检查载气流速是否合适。
2.噪声或基线不稳定：-检查气源和进样部分是否存在漏气。
-检查进样口和分析柱是否存在污染。
-检查离子源和检测器是否需要清洁。
3.低灵敏度：-检查离子源的电压和电流是否正确。
-检查离子源和检测器是否需要进行清洗或更换。
四、注意事项1.样品准备：样品必须完全溶解于溶剂中，且溶剂应该与分析柱和仪器的要求相符。
2.柱的选择：根据样品的性质和分析目的选择合适的柱，如极性柱、非极性柱等。
GCMS工作原理
GCMS工作原理GCMS（气相色谱质谱联用）是一种先进的分析仪器，它结合了气相色谱（GC）和质谱（MS）两种技术，可以用于化学分析、环境监测、食品安全、药物研发等领域。
下面将详细介绍GCMS的工作原理。
1. 气相色谱（GC）部份的工作原理：GC是一种将混合物中的化合物分离并测定其组分的方法。
它基于化合物在固定相填充的色谱柱中的不同分配系数，通过控制柱温和流动相的流速来实现分离。
GC的工作原理主要包括样品进样、蒸发、柱温控制、流动相控制和检测等步骤。
首先，待测样品通过进样器进入GC系统。
进样器可以采用不同的技术，如气相进样、液相进样或者固相微萃取等。
进样器将样品引入色谱柱中。
接下来，样品在色谱柱中被蒸发。
色谱柱内填充有固定相，它可以是液态或者固态的。
样品成份在柱中不同的固定相上有不同的亲和性，从而导致不同的分配系数。
这样，混合物中的化合物将会被分离。
柱温控制是GC中的一个重要参数。
通过控制柱温的升降，可以影响分离效果。
不同的化合物在不同的温度下具有不同的挥发性，因此可以通过调整柱温来实现化合物的选择性分离。
流动相控制也是GC中的关键步骤。
流动相是气体，通常是惰性气体，如氮气或者氦气。
它的作用是将样品推动通过色谱柱，并在柱后传递到质谱部份进行分析。
最后，在GC中进行检测。
常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）和电子捕获检测器（ECD）等。
这些检测器可以根据样品中不同化合物的性质进行选择，以实现对目标化合物的灵敏检测和定量分析。
2. 质谱（MS）部份的工作原理：质谱是一种将化合物的份子结构和组成进行分析的技术。
它基于化合物在质谱仪中被电离、分离和检测的原理。
质谱的工作原理主要包括样品电离、质谱分析和信号检测等步骤。
首先，样品进入质谱仪中进行电离。
常用的电离方法包括电子轰击电离（EI）、化学电离（CI）和电喷雾电离（ESI）等。
这些方法可以将样品中的化合物转化为带电离子。
接下来，带电离子进入质谱分析器。
GC-MS灵敏度
质谱仪性能好坏的指标很多。
这些指标包括灵敏度，分辨率，质量范围，质量稳定性等。
质谱仪的种类很多，其性能指标的表示方法也不完全相同，现将主要的指标及测试方法说明如下。
1.灵敏度GC-MS灵敏度GC-MS灵敏度表示在一定的样品（如八氟萘或六氯苯），在一定的分辨率下，产生一定信噪比的分子离子峰所需的样品量。
具体测量方法如下：通过GC进标准测试样品（八氟萘）1pg，质谱采用全扫描方式从m/z200扫到m/z300，扫描完成后，用八氟萘的分子离m/z272做质量色谱图并测定m/z 272离子的信噪比，如果信噪比为20，则该仪器的灵敏度可表示为1pg八氟萘（信噪比20:1）。
有的仪器用六氯苯作测试样品，那么测量时要改用六氯苯的分子离子m/z288.如果仪器灵敏度达不到1pg。
则要加大进样量，直到有合适大小的信噪比为止。
用此时的进样量及信噪比规定灵敏度指标。
LC-MS的灵敏度测定常采用利血平作为测试样品，测试方法如下：配置一定浓度的利血平（如10pg/μl），通过LC进一定量样品，以水和甲醇各50%为流动相（加入1%醋酸），全扫描，做利血平质子化分子离子峰m/z 609的质量色谱图。
用进样量和信噪比规定灵敏度指标。
2.分辨率质谱仪的分辨率表示质谱仪把相邻两个质量分开的能力。
常用R表示。
其定义是，如果某质谱仪在质量M处刚刚能分开M和M+ΔM两个质量的离子。
则该质谱仪的分辨率为R=M/ΔM。
还有一种定义分辨的方式：如果质量为M的质谱峰其峰高50%处的峰宽（半峰宽）为ΔM。
则分辨率为R=M/ΔM。
3.质量范围质量范围是质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。
对于多数离子源，电离得到的离子为单电荷离子。
这样，质量范围实际上就是可以测定的分子量范围；对于电喷雾源，由于形成的离子带有多电荷，尽管质量范围只有几千，但可以测定的分子量可达10万以上。
质量范围的大小取决于质量分析器。
四极杆分析器的质量范围上限一般在1000左右，也有的可达3000，而飞行时间质量分析器可达几十万。
GCMS工作原理
GCMS工作原理GCMS（气相色谱-质谱联用技术）是一种广泛应用于化学分析领域的分析方法。
它结合了气相色谱和质谱两种技术，能够提供高分辨率、高灵敏度和高选择性的分析结果。
下面将详细介绍GCMS的工作原理。
GCMS系统主要由气相色谱仪和质谱仪两个部分组成。
气相色谱仪用于样品的分离和纯化，质谱仪则用于对分离后的化合物进行定性和定量分析。
首先，样品通过进样口进入气相色谱仪。
在气相色谱柱中，样品中的化合物会根据其化学性质和挥发性被分离成不同的组分。
分离过程主要依靠样品分子与色谱柱填充物之间的相互作用，如吸附、分配和离子交换等。
分离后的化合物以不同的时间顺序通过色谱柱，并进入质谱仪。
接下来，进入质谱仪的化合物会被电子轰击（EI）或化学电离（CI）等方式进行电离。
电离后，化合物会失去电子或获得电子，形成带电离子。
这些带电离子会经过一系列的离子光学装置（如四极杆、离子透镜和离子偏转器）进行分离和聚焦，最终进入质谱仪的检测器。
在质谱仪的检测器中，带电离子会产生电流信号。
这些信号会被放大并转换成质谱图。
质谱图是一种以质量为横坐标、信号强度为纵坐标的图像，可以提供化合物的质量信息和相对丰度信息。
通过与已知标准物质的质谱图进行比对，可以对样品中的化合物进行定性和定量分析。
GCMS的工作原理基于化合物的物理和化学性质，以及质谱仪对化合物的电离和检测能力。
通过对样品的分离和质谱分析，可以准确地确定样品中的化合物种类和含量。
总结起来，GCMS的工作原理包括样品的分离、化合物的电离和检测、以及质谱图的生成和分析。
这种技术在环境分析、食品安全、药物研发等领域具有广泛的应用前景，可以为科学研究和工业生产提供可靠的分析结果。
gc-ms测试标准-概述说明以及解释
gc-ms测试标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在写"GC-MS测试标准"这篇长文中，第一个部分是引言。
在引言中，我们首先要对主题进行概述，向读者介绍GC-MS测试的背景和意义。
GC-MS（气相色谱-质谱联用）是一种常用的分析技术，它结合了气相色谱和质谱的优势。
气相色谱是一种基于样品挥发性的分离技术，它通过样品的蒸发和分离，将混合物中的化学物质分离出来。
而质谱则是一种通过离子化和质量分析的方法，能够对样品中的化合物进行快速准确的识别和定量分析。
GC-MS测试在许多领域中都有广泛的应用，包括医药、环境、食品安全等。
它可以用于药物分析，帮助研究人员确定药物的成分和含量，以及检测药物中的杂质和残留物。
在环境领域，GC-MS测试可以用于分析土壤、水样和空气中的有机污染物，对环境质量进行监测和评估。
而在食品安全方面，GC-MS测试可用于检测食品中的农药残留、食品添加剂和毒素等有害物质。
本篇文章旨在介绍GC-MS测试的标准，以帮助读者更好地了解和应用这一分析技术。
接下来的章节将分别介绍GC-MS测试的原理、测试步骤和结果分析等内容。
通过阅读本文，读者将能够了解GC-MS测试的基本知识和操作流程，掌握正确的分析方法，从而提高实验准确性和结果可靠性。
在接下来的章节中，我们将详细介绍GC-MS测试的原理，包括气相色谱和质谱的工作原理，以及它们在联用过程中的相互作用。
随后，我们将探讨GC-MS测试的具体步骤，包括样品制备、仪器设置和数据处理等。
最后，在结果分析部分，我们将介绍如何对GC-MS测试结果进行解读和评价，以及常见的结果验证方法。
总之，GC-MS测试标准是一篇旨在介绍GC-MS测试技术、步骤和结果分析的长文。
通过阅读本文，读者将能够全面了解GC-MS测试的基本原理和操作流程，为实验研究和分析提供参考和指导。
接下来，我们将详细讨论GC-MS测试的原理。
1.2文章结构文章结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
GC-MS在中药研究中的应用
GC-MS在中药研究中的应用GC-MS技术检测灵敏度高,分离效能好,使之在中药研究领域的应用越来越受到重视。
在化学成分分析方面广泛应用于挥发油、生物碱、糖类、脂肪酸类、甾类化合物分析, 在未知成分的鉴定、有效成分分析测定、药效及药动等方面也多有研究。
GC-MS是优化生产工艺、建立中药质量控制标准、提高中药复方的质量水平的有效手段之一。
标签：GC-MS;中药;质量控制气相色谱法(Gas chromatography,GC)是近年来应用日趋广泛的分析技术,特别适用于具有挥发性的复杂组分的分离、分析,由于是以气体作为流动相,所以传质速度快,一般的样品分析可在20-30s左右完成,具有分离效能高,灵敏度高的特点,在有对照品的条件下,可作定性、定量分析,但对重大事件或有争议的样品不能做出肯定鉴定报告,必须连接如质谱的检测器。
另外对于不能气化的样品则需要作衍生化处理后再分析。
质谱(Mass Spectrnum,MS)是强有力的结构解析工具,能为结构定性提供较多的信息,是理想的色谱检测器。
气相色谱-质谱(GC-MS)联用利用了色谱的高分离能力和质谱的高鉴别特性,可对复杂的混合样品进行分离、定性、定量分析的一次完成,是一种完美的现代分析方法。
GC-MS的常用测定方法:总离子流色谱法(total ionization chromatography,TIC)——类似于GC 图谱,用于定量。
反复扫描法(repetitive scanning method,RSM)——按一定间隔时间反复扫描,自动测量、运算,制得各个组分的质谱图,可进行定性。
质量色谱法(mass chromatography,MC)——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。
在选定的质量范围内,任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。
GC-MS技术随着仪器的不断完善与发展,检测技术的成熟与推广,其应用范围越来越广。
由于GC-MS技术检测灵敏度高,分离效能好,使之在中药研究领域的应用越来越受到重视。
gcms的原理及应用
GC-MS的原理及应用前言气相色谱-质谱联用仪器（GC-MS）是一种广泛应用于化学分析领域的分析技术，它结合了气相色谱和质谱技术的优点，能够提供高灵敏度、高选择性和高分辨率的化学分析结果。
本文将介绍GC-MS的原理及其在不同领域的应用。
1. GC-MS的原理1.1 气相色谱（GC）原理气相色谱是一种基于物质在固定相和流动相之间分配系数差异而进行分离的技术。
样品在流动相中被输送到柱中，柱中的固定相通过柱温控制下与流动相相互作用，从而使不同组分在柱中停留时间不同，实现分离。
1.2 质谱（MS）原理质谱是一种测量化学物质质量的技术，它利用质谱仪将化学物质分子转化为离子，并通过离子的质量和相对丰度来确定化学物质的组成。
1.3 GC-MS联用原理GC-MS联用仪器将气相色谱和质谱相结合，实现了气相色谱分离和质谱检测的一体化。
GC-MS联用的基本原理是将气相色谱柱的输出直接连接到质谱仪，通过固定相的分离和质谱的检测相结合，实现对样品的高效分离和灵敏的化学分析。
2. GC-MS的应用2.1 环境分析GC-MS在环境监测中广泛应用，例如大气中的有机污染物和挥发性有机物的测定、水体中的环境激素和有机污染物的分析等。
通过GC-MS的高灵敏度和高选择性，可以对环境中微量有害物质进行快速准确的鉴定和测定。
2.2 食品安全检测食品安全是一个全球性的关注点，GC-MS在食品安全检测领域起着重要的作用。
例如，通过GC-MS可以对食品中的农药残留、食品添加剂和禁用物质进行分析和检测，保障食品质量和人们健康。
2.3 药物分析GC-MS在药物分析中具有广泛应用。
它可以用于药物中有害物质的检测和纯度的鉴定，对药物的质量进行评估。
同时，GC-MS也可以用于药物代谢产物的分析，了解药物在体内的转化过程，为药物的研发和治疗提供重要的参考。
2.4 毒物分析毒物分析是GC-MS的另一个重要应用领域。
通过GC-MS可以对人体内的毒物或化学物质进行鉴定和定量分析，起到重要的法医学和毒理学作用。
GCMS工作原理
GCMS工作原理GCMS（气相色谱质谱联用）是一种常用的分析仪器，它将气相色谱仪和质谱仪结合在一起，能够对复杂样品进行高效、高灵敏度的分析。
下面将详细介绍GCMS的工作原理。
1. 气相色谱（GC）部份的工作原理：GC部份是将样品中的挥发性化合物通过气相色谱柱进行分离。
首先，样品通过进样器进入色谱柱，然后通过加热器使样品挥发，并进入柱内。
柱内填充有高效分离材料，如聚硅氧烷或者聚酯等，这些材料能够根据化合物的特性进行分离。
样品在柱内通过气流的推动下，不同的化合物会以不同的速度通过柱，从而实现分离。
最后，化合物进入检测器进行检测。
2. 质谱（MS）部份的工作原理：MS部份是对分离后的化合物进行质谱分析。
首先，化合物进入离子源，通过加热或者化学反应产生离子。
然后，离子进入质谱仪中的质量分析器，经过一系列的离子分离和加速，最终被分成不同的质荷比。
这些离子会被检测器检测到，并转化为电信号。
根据离子的质荷比，可以确定化合物的份子结构和相对丰度。
3. GCMS的工作原理：在GCMS中，GC和MS密切结合，形成为了一个高效的分析系统。
GC部份将复杂的样品分离成单一化合物，然后MS部份对这些化合物进行质谱分析，从而得到化合物的结构和相对丰度信息。
GCMS的工作过程如下：a) 样品进样：样品通过进样器进入GC部份，进而进入气相色谱柱进行分离。
b) 化合物分离：样品在柱内通过气流的推动下，不同的化合物会以不同的速度通过柱，实现分离。
c) 离子产生：分离后的化合物进入离子源，通过加热或者化学反应产生离子。
d) 离子分析：离子进入质谱仪中的质量分析器，经过离子分离和加速，最终被分成不同的质荷比。
e) 信号检测：分离后的离子会被检测器检测到，并转化为电信号。
f) 数据分析：根据离子的质荷比，可以确定化合物的份子结构和相对丰度。
GCMS的优势：- 高分辨率：GCMS能够对复杂样品进行高效的分离和分析，提供高分辨率的结果。
- 高灵敏度：GCMS具有极高的灵敏度，可以检测到极小浓度的化合物。
gcms气相色谱质谱联用仪原理和特点
GC-MS是气相色谱质谱联用仪的简称，其原理是将样品分离后经过气相色谱柱后进入质谱检测器进行质谱分析。
GC-MS联用技术结合了气相色谱和质谱两种分析技术的优点，能够对样品进行高效、高灵敏度、高准确度的分析。
GC-MS 联用仪的特点主要包括以下几个方面：
高分辨率：GC-MS联用技术可以实现对复杂混合物的高效分离和分析，其分辨率高，可以分析出样品中的每一个组分。
高灵敏度：GC-MS联用仪的检测灵敏度高，能够检测到样品中极微量的物质。
高准确度：GC-MS联用仪的分析结果准确度高，可以提供高质量的数据，适用于定量分析。
宽线性范围：GC-MS联用技术可以应对不同浓度范围的样品进行分析，具有宽线性范围。
快速分析：GC-MS联用仪的分析速度快，适用于高通量分析。
适用范围广：GC-MS联用技术适用于多种类型的样品分析，包括有机物、无机物、生物质等。
GC-MS性能参数综述
GC-MS仪器性能参数综述GC-MS即气相色谱-质谱联用技术是一种非常成熟且应用及其广泛的分离分析技术，本文主要针对仪器的结果和主要性能参数进行综述。
1. 进样系统进样系统包括样品导入和气化室，要求适应样品要求，进样时样品不发生变化，能有效气化，并快速进入色谱柱，无损失，无歧视，记忆效应小。
控制参数有：气化温度（最高350～425℃），载气压力（0～100psi，1psi=6894.76Pa），流量控制（0～200mL），分流设定（20：1～5000：1），死体积，惰性等；2、柱系统柱系统包括柱箱和色谱柱。
柱箱要求有尺寸大小（目前仪器用的都是毛细管色谱柱，柱箱大小也差不多，更换色谱柱都很方便），操作温度范围（室温以上4℃或用液氮-100～500℃，控温精度（≤0.2℃），程序控温阶数（最高七阶八平台），最高升温速率（120℃/min，步长0.1℃），过温保护（450℃以下任设）等，总之控温精度好，热熔要小，保温效果好，加热功率要大，以满足快速升温、降温要求，柱箱容积大，方便更换色谱柱。
色谱柱的要求只要根据应用需要进行选购，GC-MS分析要求柱效高，柱流失也要小，最好选用专用柱。
目前毛细管色谱柱主要分为极性、中性和非极性三种类型。
3、离子源离子源的功能是使样品分子转变为离子，将离子聚焦，并加速进入质量分析器。
使用何种电离方式取决于：①样品的状态（液体、固体），挥发性和热稳定性；②需探寻的样品信息类型（分子结构或序列分析）。
目前，使用的离子源主要有以下几种：电子轰击离子源（Electronic Impact Ion Source，EI）、化学电离源（Chemical Ionization Source，CI）和场致电离（Field Ionization，FI），表1列出了三种离子源的电离媒介、样品状态及生成的分子离子类型。
表1 不同离子化方法比较电离方式电解媒介样品状态分子离子碎片离子EI 电子蒸汽M+·有CI 气相离子蒸汽[M+H]+[M-H]-[M+NH4]+很少FI 电场蒸汽，溶液M+·、[M+H]+、[M+Na]+无或很少4、质量分析器GC-MS仪器的质量范围（包括质量测量准确度和质量标尺稳定性）、分辨率、灵敏度和扫描速度都与质量分析器的类型有密切的关系。
GCMS的原理与应用
GCMS的原理与应用GCMS（Gas Chromatography-Mass Spectrometry）是一种结合气相色谱和质谱的技术，是一种有效的分析、检测和鉴定有机化合物的方法。
GCMS结合了气相色谱（Gas Chromatography, GC）分离技术和质谱（Mass Spectrometry, MS）鉴定技术，能够提供高分辨率、高灵敏度和高质量的分析结果。
GCMS的原理主要包括样品的注射、气相色谱分离、质谱检测和数据处理四个步骤。
首先，样品通过注射口进入气相色谱柱，根据化合物的化学性质和分子大小在柱中根据一定的速率分离。
然后，分离后的化合物进入质谱检测器，经过电子轰击离子化生成荧光子，并根据分子的质荷比遴选生成相应的质谱图谱。
最后，通过数据处理软件实现质谱数据的解析和化合物的鉴定。
GCMS利用分子质谱图谱的独特性质，能够快速、准确地确定化合物的分子结构和含量，是一种非常可靠的分析手段。
GCMS广泛应用于环境监测、食品安全、药品研发、毒品检测、生化分析等领域。
在环境监测中，GCMS可以检测大气中的有害气体和挥发性有机物，通过分析化合物的种类和含量评估环境质量。
在食品安全领域，GCMS可以鉴定食品中是否受到污染或添加有害物质，确保食品的质量和安全。
在药品研发领域，GCMS可以分析药物的组成成分，评估有效成分的含量和纯度，为新药的研发提供数据支持。
在毒品检测领域，GCMS可以迅速检测毒品中的成分和含量，为打击毒品犯罪提供依据。
在生化分析领域，GCMS可以鉴别有机化合物的结构、功能和代谢途径，为生物医学研究提供重要信息。
GCMS技术具有许多优势，例如高分辨率、高灵敏度、高准确性、高稳定性和高通量，能够在短时间内同时检测多种化合物，提高工作效率和分析速度。
此外，GCMS还具有样品准备简单、操作便捷、结果可靠、数据可复现等特点，成为许多实验室和机构首选的分析手段。
虽然GCMS技术具有许多优势，但也存在一些局限性，例如对复杂混合物的分析需要专业的技术和经验、昂贵的设备和维护成本、部分化合物不易分离等。
GC_MS联用仪灵敏度的测试和应用
应用技术GC/MS 联用仪灵敏度的测试和应用康致泉1 边雅明1 仇文丽2(1.中国科学院理化技术研究所,北京,100080;2.北京光华质谱技术研究服务中心,北京,100080)摘 要 在进口GC/MS 仪器的验收和日常使用中,质谱灵敏度都是必须测试的一项重要指标。
本文介绍质谱灵敏度的基本概念、标准物质的选择、灵敏度测试方法及如何恢复灵敏度等问题。
关键词 GC/MS 联用仪 灵敏度测试 标准物质作者简介:康致泉,男,1931年12月出生,研究员,从事有机质谱研究工作。
1 前 言在GC/MS 联用仪中,质谱仪相当于检测器,因此说到GC/MS 联用仪的灵敏度,指的就是质谱仪的灵敏度。
在验收进口GC/MS 联用仪器时,质谱灵敏度指标是一个重要的测试项目,但在实际验收时存在以下问题。
首先国外公司推销宣传中对质谱灵敏度概念的解释存在片面性,很多仪器验收时达不到指标;其次,灵敏度测试方法和进样方法不正确,也影响灵敏度的测试结果;第三,不同公司对灵敏度的计算方法不同,数据无可比性。
另外,在日常应用中也需要经常测试质谱仪的灵敏度,观察其变化。
但是操作者未建立起常规快速检验灵敏度的方法,不了解灵敏度下降的规律;不经常对进样系统、离子源、四极杆进行清洗,不及时更换倍增器,造成灵敏度降低后很难恢复,保证不了常规的应用水平;使用前不进行GC 条件分析,造成分析系统的污染;不了解样品浓度应与仪器灵敏度相匹配,盲目进样,也会使灵敏度快速下降,而且不易恢复。
因此,正确了解质谱灵敏度的概念和采用正确的测试方法,对验收仪器和使用仪器都非常重要。
2 灵敏度的基本概念GC/MS 联用仪的灵敏度是指质谱仪对分析样品的最小检测量,它是仪器主要性能指标之一。
随着科学技术的发展,GC/MS 联用仪最小检测量越来越低,也就是灵敏度越来越高。
GC/MS 性能的优劣最终体现在对痕量有机物准确的结构鉴别上。
质谱仪的灵敏度指标与进样系统、离子源、四极杆、倍增器、真空系统和数据处理系统都有关系,与各组成部分的结构设置、性能好坏、洁净程度也有关系。
请简要介绍一下GCMS的主要功能
请简要介绍一下GCMS的主要功能分类:生活问题描述:请简要介绍一下GCMS的主要功能解析:气相色谱质谱联用仪-GCMS 新设计的高辉度离子源，采用低噪声检测单元，提高了S/N比，理想的双涡轮分子泵真空排气系统，实现了超高灵敏度。
强大的品质管理（QA/QC）功能及GLP支持功能。
高扩展性为各类用户提供最适宜的GC/MS环境，对应多种毛细管色谱柱，离子化电压可调，测定质量范围广。
产品特点高灵敏度GCMS—QP2010采用新设计的高辉度离子源、大容量双涡轮分子泵（260L/sec+65L/sec差动排气系统）、低噪声检测单元（专利申请中），提高了灵敏度。
满足环境分析、食品及其他产品微量杂质分析等的要求。
灵敏度数据（八氟萘1pg扫描方式） Scan：1pg S/N≥60 OFN M/Z=272 S1M：100fg S/N≥60 OFN M/Z=272 宽广的测定质量范围测定质量范围扩展至m/z 1.5～1024。
即使因衍生化而分子量增加也可充分测定。
质量数不受测定目标物质的限制。
技术指标：灵敏度离子化方式EI Scan 1pg S/N≥60 OFN m/z=272 SIM 100fg S/N≥60 OFN m/z=272 真空排气系统可靠性通过提高离子源温度的稳定性以及采用双涡轮分子泵系统（差动排气系统），实现了灵敏度的长期稳定。
新一代工作站GCMSsolution具备各种品质管理（系统确认，QA/QC等）扩展性通过调整离子化能量（10～200eV），可得到分子离子信息，使EI质谱的定性能力进一步提高。
扩大了色谱柱的选择范围，从窄口径毛细管柱到宽口径毛细管柱，满足多种的应用。
由于采用了双涡轮分子泵，载气流量最大可达到15ml/min。
GCMS工作原理
GCMS工作原理GCMS（气相色谱质谱联用技术）是一种常用的分析仪器，它结合了气相色谱（GC）和质谱（MS）的优势，能够对复杂样品进行高效、高灵敏度的分析。
GCMS的工作原理主要包括样品的进样、气相色谱分离、质谱检测和数据处理等几个步骤。
1. 样品的进样样品首先通过进样系统进入GCMS仪器。
进样系统可以是自动进样器或手动进样器。
自动进样器可以实现多个样品的连续进样，提高分析效率。
进样系统将样品引入气相色谱柱。
2. 气相色谱分离GC柱是GCMS中的关键部分，它能够将样品中的化合物分离开来。
常见的GC柱有毛细管柱和填充柱两种类型。
毛细管柱具有高分离效果和较低的背景噪音，适用于分析复杂的样品。
填充柱则具有较高的样品容量和较好的保留性能，适用于分析相对简单的样品。
柱温控制是GC分离的关键参数，通过调节柱温可以实现对样品中化合物的分离。
3. 质谱检测分离后的化合物进入质谱检测器进行分析。
质谱检测器主要由离子源、质量分析器和检测器组成。
离子源将分离后的化合物转化为气态离子，质量分析器则对离子进行质量筛选和分析，最后检测器将离子信号转化为电信号进行记录和分析。
4. 数据处理GCMS仪器通过数据处理软件对质谱数据进行分析和解释。
数据处理软件可以对质谱图进行峰识别、定性和定量分析等操作，提取样品中的目标化合物信息。
同时，还可以进行峰面积计算、峰面积归一化和峰识别等操作，实现对样品中化合物的定量分析。
GCMS技术在许多领域中得到广泛应用。
例如，在环境监测中，可以用于检测大气中的有机污染物、水中的有机物和土壤中的残留物。
在食品安全领域，可以用于检测食品中的农药残留、添加剂和重金属。
在药物分析中，可以用于药品中活性成分的定性和定量分析。
此外，GCMS还可以用于石油化工、化妆品、医学研究等领域的分析。
总之，GCMS是一种高效、高灵敏度的分析技术，通过气相色谱和质谱的联用，可以对复杂样品进行分离和分析。
它在许多领域中具有广泛的应用前景，为科学研究和工业生产提供了重要的技术支持。
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高灵敏度-GC/MS 检测食品中的三聚氰胺修改后的条件可节约成本, 缩短保留时间Michelle Long(创新化学家) 和 Julie Kowalski博士(食品香料与香味创新化学家)∙检测食品,效果较好;吡啶含量低,灵敏度高.∙样品处理简单; 衍生化试剂进样体积小,进样口和柱免受污染.∙保留时间缩短,灯丝寿命更长.摘要气相色谱和质谱(GC/MS)用于分析三聚氰胺和相关的化合物如三聚氰酸, 三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺. 该方法以 FDA方法-GC-MS 方法检测与确认三聚氰胺及其类似物,(第二版, 2007年5月7日)为基础, 经多处修改并优化了分离方法. 分析物通过相对保留时间再配合质谱方法,很容易鉴定. 分析干燥食品中的高或低浓度三聚氰胺是很成功的,基质成分不会同相关的成分共同洗脱出来.介绍2007年发生了好多宠物食品招回事件,动物食用污染食品后生病,有些已经死亡.动物生病与三聚氰胺污染有潜在联系, 尽管人们认为三聚氰胺毒性小或几乎没有毒性.三聚氰胺是一种工业化学原料,用于塑料制品,粘胶, 阻燃剂,纺织和其它原料的生产.三聚氰胺不是食品添加剂,但在宠物食品及其它含蛋白质食品中发现有三聚氰胺. 大家认为它的毒性是由于三聚氰胺与三取氰酸结合形成水不溶性晶体. 晶体在肾脏形成, 收起疾病甚至肾衰竭.随着研究的深入, 一致认为三聚氰胺和三聚氰胺副产物经常被添加在蔬菜蛋白产品中,如小麦谷蛋白和大米蛋白. 这样可人工提高产品中蛋白质的含量. 凯氏定氮法用于测定蛋白质的含量. 也可测定氮的含量. 蛋白质分解后, 释放出氮,氮转化成氨 . 氨水含量通过滴定的方法测定,同蛋白质的含量也相关. 当样品中加入非蛋白质的含氮成分时,用此方法测定结果偏高,虚假成分太多. 三聚氰胺及其副产品加入蛋白制品中能升高蛋白的含量. 下图展示的是三聚氰胺及副产物的化学结构式,氮含量非常高, 是理想的非蛋白氮原料. 不幸的是, 三聚氰胺副产品不仅含有三聚氰胺, 还有三聚氰酸, 三聚氰酸二酰胺, 和三聚氰酸一酰胺, 导致动物毒性. 鉴于三聚氰胺的副作用, 进口产品需要检测三聚氰胺, 三聚氰酸和相关化合物的含量.图1:三聚氰胺氮含量高,用做添加剂时能人工提高蛋白质的标示含量程序试验方法由美国食品药品管理局, GC-MS色谱法检测与确认三聚氰胺及相关物质, 第二版, 2007年5月7日样品处理:三聚氰胺及相关物质购自美国. 所有溶剂全部是方法规定的试剂. 包括所有的原液, 混合标准内标溶剂, 高标准物或低标准物. 高标准物由混合标准溶剂 (100 µg/mL)稀释至 10µg/mL,低标准物稀释至1µg/mL. 洗脱溶剂二乙胺:水:乙腈( 10:40:50 ). 从当地百货市场买回干燥的食品,准备提取试验. 称取粉末0.5g三份: 一份做对照, 一份高标,一份低标. 混合标准液用于标定基质. 高标混合溶剂用250µL ,低标混合溶剂为 50µL.衍生化: 总共有11个样品要做衍生化处理. 样品包括溶剂, 各个化合物单体, 内标,高标和低标, 空白, 高低基质. 衍生试验要完全按照给定的方法执行. FDA方法有两处修改. 衍生化试剂从200µL 减至 50µL , BSTFA 含 1% TMCS (cat # 35606). 衍生化试剂的摩尔比要大于50:1.腐化期相应从45分钟增加到120分钟.仪器参数: 采用岛津 QP-2010 Plus气相色谱质谱仪进行分析 ,仪器装配有AOC 20i+s 自动进样器和样品处理器. 分析柱为Rtx®-5MS 30m x 0.25mm ID x 0.25µm. 进样器为无分流模型 (持续1 min),进样量1µL,进样口温度280°C. 用氦气做载气,流速为1mL/min. 炉箱起始温度为75°C, 迅速以15°C/min的速度升至 320°C (保持 4 min.). 传输管线温度290°C ,离子源温度190°C. 质谱数据用 SIM 模型获得,选择不同的离子源(表 I). 为减少吡啶的含量,灯丝延时 8.1分钟, 每个离子源的保留时间为 0.15 秒. 总共运行18.67 分钟.表I 质谱条件 (SIM模型)保留时间目标离子参考离子参考离子参考离子化合物(min.)三聚氰酸8.97 345 (100)* 330 (36) 346 (30) 347 (15)三聚氰酸一酰胺9.79 344 (100) 329 (58) 345 (30) 330 (16)三聚氰酸二酰胺10.44 328 (100) 343 (79) 329 (29) 344 (24)三聚氰胺10.97 327 (100) 342 (53) 328 (30) 343 (17)苯代三聚氰酸13.18 316 (100) 331 (68) 332 (20) 330 (9)* 相对离子比例数据采集: 所有数据采集均在岛津试验室分离软件上完成(GCMS 分离版 2.5 SU1). 单体标准物可建立数据库用以鉴别样品基质中的化合物. 利用软件的数据比较功能比较标准物和基质的色谱图.Results图 2 展示的是采用FDA检测的方法高标准混合物的色谱图. 色谱图在刚开始收集数据时,基线较高, 之后慢慢下降.Figure 2: 原方法基线较高, 分散 ,灵敏度低(10µg/mL 标准).1.三聚氰酸2.三聚氰酸一酰胺3.三聚氰酸二酰胺4.三聚氰胺5.苯代三聚氰胺柱子:Rtx®-5MS, 30m, 0.25mm ID, 0.25µm (cat.# 12623)样品: 三聚氰胺, 三聚氰酸, 三聚氰酸一酰胺, 三聚氰酸二酰胺, 苯代三聚氰胺(10µg/mL 衍生化)进样.: 1µL, 无分流(保持1分钟), 3.5mm无分流进样口衬管 (cat.# 22286)进样温度: 280°C载气: 氦气, 恒速流速: 1mL/min.炉箱温度: 75°C (保持1分钟)～320°C (保持4分钟) ,升温速率 15°C/min.检测器: MS290°C传输管线温度:扫描范围: 50-450 m/z离子源: EI模型: 扫描GC_FF00979这是由样品溶液中的吡啶造成的. 样品衍生化过程中加入吡啶是必要的,并且能长时间增强离子信号背景. 为解决此问题, 有时吡啶可蒸发掉,其它分析物溶解在GC通用溶剂中. 这样会造成某些分析物损失, 延长样品处理时间. 通过改变质谱扫描仪的质谱范围, 能去除吡啶离子信号, 所有分析物的质荷比都不一样,大于79, 跟吡啶有关. 修改后的方法可扫描质荷比为85的离子.两处修改有助于减轻仪器的载荷.衍生化溶剂使用量减少能保持进样口和色谱柱清洁,同时也减少了分析的成本. FDA方法建议溶剂延长时间为 6 分钟. 由于吡啶含量高, 衍生化试剂和基质成分,本方法可增加到 8分钟,多出的2分钟时间能延长灯丝的寿命,确保所有的成分都能检测. .图 3 是采用新方法高混合标准物的色谱图. 该方法实现了三聚氰胺和三聚氰酸及其它疑似有毒成分如三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺的良好的分离.Figure 3: 采用修改的方法实现三聚氰胺及其类似物的良好分离 (10µg/mL 标准).1.三聚氰酸2.三聚氰酸一酰胺3.三聚氰酸二酰胺4.三聚氰胺5.苯代三聚氰胺柱子:Rtx®-5MS, 30m, 0.25mm ID, 0.25µm (cat.# 12623)样品: 三聚氰胺, 三聚氰酸 , 三聚氰酸一酰胺, 三聚氰酸二酰胺, 单体标准物(10µg/mL 衍生)进样.: 1µL, 无分流(保持1分钟), 3.5mm无分流进样口衬管(cat.# 22286)进样温度: 280°C载气: 氦气, 恒速流速: 1mL/min.炉箱温度: 75°C～320°C速率15°C/min. (保持4分钟)检测器: MS传输管线290°C温度:扫描范围: EI离子源: SIMGC_FF00978图 4是带有 the analysis of dry cat food三聚氰胺, 三聚氰酸, 三聚氰酸一酰胺, 三聚氰酸二酰胺和内标准物苯代三聚氰胺成分的食品分析图. 重现性好, 保留时间稳定,同时还有质谱检测 , 很容易对高水平或低水平三聚氰胺类产品的鉴定.Figure 4: 用SIM方法鉴定三聚氰胺类产品(50µg/g 含量)样品: 干燥宠物食品三聚氰胺, 三聚氰酸, 三聚氰酸一酰胺, 苯代三聚氰胺.参见图3所示条件.GC_FF00977结论本方法说明, FDA方法是检测三聚氰胺及相关产品的有意义的指导原则. 使用 Rtx®-5MS 柱和本方法后, 可以达到:1)衍生化试剂用量减小,柱子寿命延长 ,进样口残留减少, 2)增加溶剂延时时间,缩小吡啶离子源背景, 灵敏度比常规分析方法提高约5个百分点.References1.GC-MS Method for Screening and Confirmation of Melamine and RelatedAnalogs, Version 2, May 7, 2007, U.S Food and Drug Administration ,/cvm/GCMSscreen.htm.2.FDA Recalls Animal Feed Tainted With Melamine From U.S. Supplier, StevenReinberg, HealthDay Reporter,/news/printnewsstory.asp?docID=605070.3.Flame-retarding plastics and Elastomers with Melamine, Weil ED andChoudhary V, Journal of Fire Sciences 13 (2): 104-126 Mar-Apr 1995.4.Final report on the safety assessment of melamine/formaldehyde resin, AndersonFA, Journal of the American College of Toxicology 14 (5): 373-385 Oct 1995.。