临床溶栓药物作用机制、静脉溶栓药物分类特点、溶栓药物选择及静脉溶栓时间窗

临床溶栓药物作用机制、静脉溶栓药物分类特点、溶栓药物选择及静脉溶栓时间窗
溶栓药是促进纤维蛋白溶解进而溶解血栓的药物，临床常用于急性心肌梗死、缺血性脑卒中和肺栓塞等急性血栓栓塞性疾病。

一、作用机制
溶栓药(又称为纤维蛋白溶解剂)的作用机制主要是激活纤溶系统，从而降解和溶解血栓中的纤维蛋白。

具体来说，溶栓药可以分为内源性纤溶酶原激活剂和外源性纤溶藤原激活剂两类。

主要作用机制包括以下几个步骤：
激活纤溶酶原：溶栓药能够激活血液中的纤溶防原，使其转化为有活性的纤溶朝。

降解纤维蛋白：纤溶酶能够特异性地降解血栓中的纤维蛋白，破坏血栓结构。

加速血栓溶解：通过降解纤维蛋白，溶栓药能够加速血栓的溶解过程，恢复血管的通畅性。

二、常用溶栓药分类及其特点
1.非特异性纤溶酣原激活剂
(1)链激醉：
特点：链激醉是从B-溶血性链球菌培养液中提取的细菌蛋白，能够非特异性地激活循环中的纤溶朝原，进而降解纤维蛋白，溶解血栓。

作用于全身的纤溶酶原，因此可能导致全身性出血的风险增加。

同时，它价格较为低廉，因此在一些基层医疗机构中应用较多。

然而,其血管开通率相对较低。

(2)尿激醉:
特点：尿激的是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的--种蛋白水解朝，同样具有非特异性激活纤溶朝原的能力。

与链激醯类似，尿激酶也可能导致全身性出血。

但相比链激醯，尿激酶对纤维蛋白原的降解作用较弱，因此出血风险可能稍低。

同样，尿激酶价格低廉。

2.特异性纤溶酹原激活剂
阿替普酶：
特点：阿替普醐是通过基因重组技术生产的组织型纤溶醉原激活剂(VPA)的变异体。

它能燃特异性地与血栓中的纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酹原，从而加速血栓的溶解。

阿普普酶具有高度的血栓特异性，它对全身性纤溶活性的影响较小，因此出血风险相对较低。

同时，其血管再通率较高，治疗效果显著。

瑞替普酶:
特点：瑞替普酶是另一种重组型纤溶酶原激活剂，与阿替普施类似，也具有高度的血栓特异性。

瑞替普醐能够迅速、有效地溶解血栓，并且出血风险较低。

替奈普醐：
特点：替奈普福是对t-PA进行基因改造后得到的一种新型溶栓药物。

它具有更高的纤维蛋白特异性，能够在更短的时间内达到更高的血管再通率。

替奈普酶能够更快、更有效地溶解血栓，并且出血风险较低。

表1：溶栓药的药代动力学特点
三、溶栓药物选择
目前国际上通常使用的药物为阿替普的和替奈普嚼，而我国目前常用的药物为阿替普酶和尿激的。

替奈普的可用于轻型卒中和轻度神经功能缺损且不伴有颅内大血管闭塞的患者静脉溶栓治疗。

替奈普酶用于大血管闭塞患者桥接取栓前的静脉溶栓治疗，但证据和推荐级别均不高。

四、静脉溶栓时间窗
急性缺血性卒中指南均建议4.5h内使用阿普普酷。

此外，4.5~6h内推荐静脉使用尿激酷，对于无条件使用阿替普酶的患者，发病6h内可应用尿激酶。

发病3h内可用阿替普梅溶栓患者适应证
有缺血性卒中导致的神经功能缺损症状。

症状出现＜3h°
年龄218岁。

患者或家属签署知情同意书。