2019-2020学年大庆市肇州中学高二(下)期中化学试卷(含答案解析)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2019-2020学年大庆市肇州中学高二(下)期中化学试卷
一、单选题(本大题共19小题,共76.0分)
1.下列关于有机物的说法正确的是()
A. 聚合物()可由单体CH3CH=CH−CH=CH2加聚制得
B. 分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
C. 2甲基丁烷和甲苯的一溴代物都有4种
D. 在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH
2.下列与化学有关的表述正确的是()
A. 生物质能源是可再生能源,缺点是严重污染环境
B. “春蚕到死丝方尽,蜡烛成灰泪始干”其中的“丝”和“泪”化学成分都是蛋白质
C. 对“地沟油”进行分馏可以得到汽油
D. 可溶性铜盐有毒,但在生命体中,铜是一种不可缺少的微量元素
3.下列关于有机物的说法正确的是()
A. 苯和乙烯分子中含有相同的官能团碳碳双键
B. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子所有的原子都在同一平面内
C. 用Na2CO3溶液可鉴别CH3COOH和CH3COOC2H5
D. 在铜作催化剂的条件下乙醇与氧气反应、在镍作催化剂的条件下苯与氢气反应,均属于氧化
反应
4.过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()
A. NaOH溶液
B. Na2CO3溶液
C. NaHCO3溶液
D. NaCl溶液
5.碳原子数为12且只有两个侧链的苯的同系物的同分异构体数目为()
A. 42
B. 45
C. 48
D. 60
6.下列叙述及评价均合理的是()
选项 叙述
评价 A 含 18O 的乙醇和乙酸反应制备乙酸乙酯则反
应后 18O 存在于任何物质中 对,因为此反应为可逆反应
B 往苯酚钠溶液中通入CO 2,可制备得到苯酚,并得到碳酸氢钠 对,根据强酸制弱酸的规律,碳酸的酸性比
苯酚的酸性强,故可用此反应制备苯酚
C 向卤代烃水解后的溶液中直接加入AgNO 3溶液,根据沉淀颜色可以判断卤素原子种类
对,水解后溶液中有卤化氢,与AgNO 3溶液
反应生成卤化银沉淀 D 用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯气体 对,乙烯能与酸性高锰酸钾溶液反应,而甲烷不能与高锰酸钾溶液反应.
A. A
B. B
C. C
D. D
7. 以下有关物质结构的描述正确的是( )
A. 苯乙烯( )分子中的所有原子可能共平面
B. 甲苯( )分子中的所有原子可能共平面
C. 二氯甲烷分子为正四面体结构
D. 乙烷分子中的所有原子可能都在同一平面内
8. 以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是( )
A. CH 3OH
B. HOCH 2CH(CH 3)2
C. (CH 3)3COH
D. CH 3CHOHCH 2CH 3
9. 下列物质中,不能作为食品添加剂的是 A. 白醋 B. 白酒 C. 甲醇 D. 食盐
10. 在国际环境问题中,一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出.这种材料难以
分解,处理麻烦.最近研究制出一种新型的材料能替代聚苯乙烯.它是由乳酸缩聚而生成的,该种材料可在乳酸菌作用下发生降解,下列关于聚乳酸的说法正确的是( )
A. 聚乳酸是一种纯净物
B. 其聚合方式与聚苯乙烯相似
C. 其单体为
D. 聚乳酸是一种线型高分子材料
11. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示。
下列关于普伐他汀的
性质描述不正确的是( )
A. 该分子的不饱和度为6
B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应
C. 能发生加成、取代、消去反应
D. 1 mol该物质最多可与1mol NaOH反应
12.化合物(a)、(b)、CH≡C−CH=CH2(c)的分子式均为C4H4.下可说法正确的
是()
A. a的一氯代物只有两种
B. b的同分异构体只有a、c两种
C. a、b、c均可与溴水发生加成反应
D. c的所有原子不可能处于同一平面
13.山梨酸是国际粮农组织和卫生组织推荐的高效安全的防腐保鲜剂,结构简式为CH3−CH=CH−
CH=CH−COOH,该化合物不可能发生的反应是()
A. 水解反应
B. 酯化反应
C. 加成反应
D. 与Na2CO3溶液反应
14.下列实验方案中不能达到相应实验目的的是()
A B C D
方
案
目的探究浓度对化学反应速
率的影响
探究催化剂对H2O2分
解速率的影响
室温下比较NaHCO3
和Na2CO2的溶解度
探究温度对化学平衡
的影响
A. A
B. B
C. C
D. D
15.某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有()
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥中和⑦缩聚⑧加聚.
A. 只有①②④⑤
B. 只有①②④⑤⑥
C. 只有①②④⑤⑥⑦
D. 只有①②④⑤⑥⑧
16.下列实验操作对应的化学反应方程式正确的是()
A. 向漂白粉中加入浓盐酸产生Cl2:Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O
B. 向Ba(NO3)2溶液中通入SO2产生白色沉淀:SO2+H2O+Ba(NO3)2=BaSO3↓+2HNO3
C. 向沸水中滴入饱和FeCl3溶液,液体变透明红褐色:FeCl3+3H2O− △
Fe(OH)3↓+3HCl
D. 向硫酸酸化的KMnO4稀溶液中通入H2S,溶液逐渐褪色并产生淡黄色沉淀:2KMnO4+
2H2S+2H2SO4=2MnSO4+K2SO4+S↓+4H2O
17.近年来,莽草酸因可以作为合成达菲(抗病毒和抗癌药)的中间体而受
到重视,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法不正确的是()
A. 莽草酸的相对分子质量为174
B. 分子中含有两种含氧官能团
C. 可发生取代、加成反应及氧化反应
D. 在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
18.下列不属于取代反应的是()
A. 用日光照射甲烷与氯气的混合气体
B. 乙烯通入溴水中
C. 在FeBr3作催化剂的条件下,苯与液溴反应
D. 乙醇与乙酸的酯化反应
19.下列说法中正确的是()
A. 饮用水可以用明矾、漂白粉来净化,两者的作用原理相同
B. 等物质的量的甲基与羟基所含电子数相等
C. 淀粉、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物,都能发生水解反应
D. 实验室中浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色细口试剂瓶中
二、双选题(本大题共1小题,共4.0分)
20.雷雨天闪电时空气中有臭氧生成,下列说法正确的是()
A. 氧气和臭氧互为同位素
B. 氧气和臭氧的转化是物理变化
C. 在相同的温度和压强下,等体积的氧气和臭氧含有相同的分子数
D. 等物质的量的氧气和臭氧含有相同的分子数
三、推断题(本大题共1小题,共20.0分)
21.A是分子式为C7H8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C是一种一元醇,D是A
的对位一取代物,H与E、I与F分别互为同分异构体。
(1)A→B的反应类型为______;化合物A的一溴代物共有______ 种
(2)化合物F的结构简式是______
(3)反应B→C的化学方程式是______
(4)设计实验证明H中含有溴原子,除需要HNO3和AgNO3外,还需用到的试剂有______。
【答案与解析】
1.答案:C
解析:解:A.CH3的单体为CH3CH=CH2和CH2=CH2,故A错误;
B.CH4O为甲醇,C2H6O可能为乙醇或甲醚,二者不一定互为同系物,故B错误;
C.(CH3)2CHCH2CH3和都有4种氢原子,故一溴代物有4种,故C正确;
D.根据酯化反应规律:酸失羟基,醇失氢,酯的水解是酯化的逆反应,在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5
的水解产物是C2H5COOH和C
2H5
18
OH,故D错误。
故选:C。
A.CH3的单体为CH3CH=CH2和CH2=CH2;
B.CH4O为甲醇,C2H6O可能为乙醇或甲醚;
C.(CH3)2CHCH2CH3和都有4种氢原子;
D.酯化反应时,酸失羟基,醇失氢。
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、同分异构体的判断、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。
2.答案:D
解析:解:A.生物质能源是从太阳能转化而来,通过植物的光合作用将太阳能转化为化学能,储存在生物质内部的能量,与风能、太阳能等同属可再生能源,生物质能源中的有害物质含量很低,清洁、低碳,属于清洁能源,故A错误;
B.诗句中的“丝”含有的物质是蛋白质,诗句中的“泪”指的是液态石蜡,液态石蜡是烃,故B错误;
C.地沟油是属于油酯,而汽油属于烃,所含的元素不一样,不能进行分馏获得汽油发动机的燃料,故C错误;
D.可溶性铜盐中含有重金属离子铜离子,重金属离子可以使蛋白质变性,所以说可溶性铜盐有毒;铜与人体健康有着密切的关系,铜是人体健康内一种必需的微量元素,在人体的新陈代谢过程中起着重要的作用,故D正确.
故选D.
A.生物质能源中的有害物质含量很低,属于清洁能源;
B.诗句中的“丝”含有的物质是蛋白质,诗句中的“泪”指的是液态石蜡;
C.地沟油是属于油酯,而汽油属于烃;
D.铜离子属于重金属离子,可以使蛋白质变性.
本题突出了新能源、有机物和蛋白质的相关知识,与实际生产联系密切,时代气息强.
3.答案:C
解析:解:A.苯不含碳碳双键,不含官能团,乙烯含官能团为碳碳双键,故A错误;
B.聚氯乙烯中只有C−C键,C均为四面体构型,所有原子不能共面,乙烯、苯分子中所有的原子都在同一平面内,故B错误;
C.乙酸与碳酸钠反应生成气体,与乙酸乙酯分层,现象不同可鉴别,故C正确;
D.苯与氢气发生加成反应,而乙醇与氧气发生氧化反应,故D错误;
故选:C。
A.苯不含碳碳双键;
B.聚氯乙烯中只有C−C键,C均为四面体构型;
C.乙酸与碳酸钠反应生成气体,与乙酸乙酯分层;
D.苯与氢气发生加成反应。
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为解答的难点,题目难度不大。
4.答案:A
解析:
本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度不大,注意酚羟基、羧基与碳酸酸性的强弱比较,为解答该题的关键。
A.水杨酸与NaOH溶液反应时−COOH、−OH均反应,生成产物的分子式为C7H4O3Na2,故A错误;
B.水杨酸与Na2CO3溶液反应时−COOH、−OH均反应,生成产物的分子式为C7H4O3Na2,故B错误;
C.水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是−COOH作用转化为−COONa,产物的分子式为C7H5O3Na,故C 正确;
D.与NaCl溶液不反应,故D错误。
故选C。
5.答案:B
解析:解:碳原子数为12,其中苯环含有6个C,则支链含有6个C,6个碳原子,可以分为:1和5、2和4、3和3,
甲基只有1种,戊基有8种:C−C−C−C−C,正戊烷形成的戊基有3种;C−C−C(−C)2,异戊烷形成的戊基有4种,C(−C)4,新戊烷形成的戊基有1种,苯的2个取代基可以的邻位、间位和对位,此时共有1×8×3=24种;
乙基只有1种,丁基有4种:C−C−C−C,正丁烷形成的戊基有2种;C−C(−C)2,异丁烷形成的丁基有2种,C(−C)4,苯的2个取代基可以的邻位、间位和对位,此时共有1×4×3=12种;
丙基有2种:C−C−C,丙烷形成的丙基有2种,苯的2个取代基可以的邻位、间位和对位,此时共有9种;
所以二取代苯的同分异构体共:24+12+9=45种,
故选B.
碳原子数为12,其中苯环含有6个C,则支链含有6个C;先根据支链共有6个碳原子,可以形成1和5、2和4、3和3,再根据苯的2个取代基可以的邻位、间位和对位来分析.
本题主要考查了苯的同系物结构的确定,题目难度较大,注意分类思想的运用及取代基相同时同分异构体的计算方法,试题侧重考查学生的分析能力及逻辑推理能力.
6.答案:B
解析:解:A.乙酸与乙醇反应乙酸提供羟基,醇提供羟基氢原子,结合生成水,其余部分互相结合
成酯,所以乙酸与乙醇反应方程式为CH
3COOH+CH3CH218OH⇌
△
浓硫酸
CH3CO18OCH2CH3+H2O,由于
酯化反应是可逆反应,故乙醇仍存在,故 18O只存在于醇和乙酸乙酯中,故A错误;
B.碳酸的酸性大于苯酚,根据强酸制弱酸的规律,往苯酚钠溶液中通入CO2,反应生成苯酚和碳酸氢钠,该叙述及评价均合理,故B正确;
C.卤代烃水解后的溶液中先加入稀硝酸中和NaOH,然后再加入AgNO3溶液,根据沉淀颜色可以判断卤素原子种类,否则氢氧根离子与银离子反应干扰了检验结果,故C错误;
D.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能够将乙烯氧化成二氧化碳,引进了新的杂质,无法达到除杂目的,故D错误;
故选B.
A.根据酯化反应原理,反应中酸脱去羟基、醇脱去氢,乙酸在酯化反应中脱去羟基,断裂的是碳氧单键,乙醇在酯化反应中脱去羟基上的氢原子,断裂的是氢氧单键,用CH3COOH和CH3H218OH发生酯化反应, 18O存在于乙酸和乙醇中;
B.碳酸的酸性大于苯酚,根据强酸制弱酸的规律,酚苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠;
C.加入硝酸银溶液前需要用稀硝酸中和氢氧根离子,避免氢氧根与银离子反应,干扰检验结果;
D.酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳气体,引进了新的杂质.
本题考查了化学实验方案的评价,题目难度中等,涉及酯化反应原理、卤代烃水解、酸性强弱比较、物质分离与提纯等知识,明确常见化学实验基本操作方法为解答关键,注意熟练掌握常见有机物结构与性质,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.
7.答案:A
解析:解:A.苯环、双键为平面结构,且直接相连,则苯乙烯中所有原子可能共平面,故A正确;
B.甲基为四面体结构,则甲苯中所有原子不可能共面,故B错误;
C.甲烷为正四面体结构,则二氯甲烷分子中结构不对称,为四面体结构,故C错误;
D.乙烷中甲基为四面体结构,则乙烷中所有原子不可能共面,故D错误;
故选:A。
A.苯环、双键为平面结构,且直接相连;
B.甲基为四面体结构;
C.甲烷为正四面体结构;
D.乙烷中甲基为四面体结构。
本题考查有机物的结构,为高频考点,把握苯环、双键、甲基的结构为解答的关键,侧重分析与应
用能力的考查,注意共面原子的判断方法,题目难度不大。
8.答案:B
解析:解:A.甲醇不能发生消去反应,故A不选;
B.与−OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应生成烯烃,与−OH相连C上有2个H可催化氧化生成醛,故B选;
C.与−OH相连C上无H,不能发生催化氧化反应生成醛,故C不选;
D.与−OH相连C上有1个H,发生催化氧化生成酮,故D不选;
故选:B。
选项中均为醇,与−OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应生成烯烃,与−OH相连C上有2个H 可催化氧化生成醛,以此来解答.
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意反应的结构要求,题目难度不大.
9.答案:C
解析:解:A.白醋是常用的酸味剂,是常用的食品添加剂,故A不选;
B.白酒是常用的食品杀菌剂去腥剂,是常用的食品添加剂,故B不选;
C.甲醇是有毒物质,禁止用作食品添加剂,故C选;
D.食盐是常用的咸味剂,是常用的食品添加剂,故D不选。
故选:C。
白醋、食盐、白酒是常用的食品添加剂,甲醇是有毒物质,禁止用作食品添加剂.
本题考查食品添加剂的使用,难度不大,注意瘦肉精、苏丹红和甲醇都是有毒物质,禁止用作食品添加剂.
10.答案:C
解析:解:A.从聚乳酸结构可知,聚乳酸是高分子化合物,因高分子化合物中的n值不定,故其为混合物,故A错误;
B.根据聚乳酸的结构可知,该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物,属于缩聚反应,聚苯乙烯是由单体:CH2=CH−C6H5碳碳双键加聚而成,故B错误;
C.为聚乳酸的单体,故C正确;
D.聚乳酸由羟基、羧基缩聚生成高分子化合物,是一种线型高分子材料,具有线型高分子的性质,故D正确.
故选CD.
乳酸为CH3−CH(OH)−COOH,含有羟基、羧基,发生缩聚反应生成,为聚乳酸,以此解答该题.
本题考查高聚物的结构和性质,为高频考点,侧重于双基的考查,有利于培养学生良好的科学素养,答题时注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,该题注意加聚和缩聚的区别,题目难度不大.11.答案:D
解析:解:A.分子中含有2个C=O键、2个C=C键以及2个环,则该分子的不饱和度为6,故A正确;
B.不含酚羟基,则不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B正确;
C.含−OH、−COOH可发生酯化反应,含−COOC−可发生水解反应,含双键可发生加成、氧化,羟基可发生消去反应,故C正确;
D.能与氢氧化钠反应的为酯基和羧基,则1 mol该物质最多可与2mol NaOH反应,故D错误。
故选:D。
由结构简式可知,分子中含−COOH、−OH、双键及−COOC−,结合羧酸、醇、烯烃、酯的性质来解答。
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、羧酸、醇及酯性质的考查,题目难度不大。
12.答案:A
解析:解:A.a的等效氢的数目是2,所以一氯代物是2种,故A正确;
B.b的分子式是C4H4,环丁二烯的分子式也是C4H4,也是b的同分异构体,故B错误;
C.b不含双键、叁键,与溴水不反应,a含叁键,与溴水可以反应,c含双键、叁键,与溴水反应,故C错误;
D.c中具有乙炔的结构和乙烯的结构,CH≡C−C−一定共线,可能处于乙烯的面上,所以所有原子
可能共面,故D错误;
故选:A。
A.a的一氯代物取决于等效氢的数目;
B.环丁二烯的分子式也是C4H4;
C.b不含双键、叁键,与溴水之间不反应;
D.c中具有乙炔的结构和乙烯的结构,据此确定共面情况。
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意同分异构体的判断,题目难度不大。
13.答案:A
解析:解:有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生酯化反应,不能发生水解反应,
故选A.
有机物含有碳碳双键和羧基,具有烯烃、羧酸的性质,以此解答该题.
本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大
14.答案:C
解析:解:A.草酸浓度不同、且草酸过量,可探究浓度对化学反应速率的影响,故A正确;
B.只有催化剂不同,可探究催化剂对H2O2分解速率的影响,故B正确;
C.水太多,可能二者均完全溶解,则水太少或太多均不能比较NaHCO3和Na2CO2的溶解度,故C错误;
D.只有温度不同,可探究温度对化学平衡的影响,故D正确;
故选:C。
A.草酸浓度不同、且草酸过量;
B.只有催化剂不同;
C.水太多,可能二者均完全溶解;
D.只有温度不同。
本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应速率与化学平衡、溶解度比较、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。
解析:解:含−COOH,可发生取代、酯化、中和反应;
含−C00C−,可发生取代、水解反应;
含苯环,可发生加成反应,
则不能发生消去、缩聚、加聚反应,
故选B.
由结构简式可知,分子中含−COOH、−COOC−,结合羧酸、酯及苯的性质来解答.
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重羧酸、酯性质及有机反应类型的考查,题目难度不大.
16.答案:A
解析:解:A.二者反应生成氯化钙、氯气和水,反应方程式为Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O,故A正确;
B.二者发生氧化还原反应生成硫酸钡和NO,离子反应方程式为2NO3−+Ba2++3SO2+2H2O= BaSO4↓+2SO42−+2NO↑+4H+,故B错误;
C.得到氢氧化铁胶体,胶体不是沉淀,所以反应方程式为FeCl3+3H2O− △
Fe(OH)3(胶体)+3HCl,
故C错误;
D.二者发生氧化还原反应生成硫酸锰、S和水,但是转移电子不守恒,反应方程式为2KMnO4+5H2S+ 3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5S↓+8H2O,故D错误;
故选:A。
A.二者反应生成氯化钙、氯气和水;
B.二者发生氧化还原反应生成硫酸钡和NO;
C.得到氢氧化铁胶体,胶体不是沉淀;
D.二者发生氧化还原反应生成硫酸锰、S和水,但是转移电子不守恒。
本题以方程式的书写为载体考查元素化合物性质,侧重考查对基础知识的灵活运用,明确元素化合物性质、物质之间的转化关系是解本题关键,注意BD中发生的反应,方程式书写要遵循客观事实和转移电子守恒,题目难度不大。
解析:
本题考查有机物的结构和性质,该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。
该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。
该有机物含有羟基,可发生取代、消去和氧化反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化反应,以此解答。
A.根据莽草酸的结构式可确定其分子式为C7H10O5,则相对分子质量为174,故A正确;
B.分子中含有羟基和羧基两种含氧官能团,故B正确;
C.分子中羟基、羧基可发生取代反应,碳碳双键可发生加成反应,羟基、碳碳双键可发生氧化反应,故C正确;
D.羟基不能电离出氢离子,故D错误。
故选D。
18.答案:B
解析:解:A.用日光照射甲烷与氯气的混合气体,甲烷中H被Cl取代,发生取代反应;
B.乙烯通入溴水中,发生加成反应;
C.在FeBr3作催化剂的条件下,苯与液溴反应,苯中H被Br取代,发生取代反应;
D.乙醇与乙酸发生酯化反应,属于取代反应;
显然只有B不是取代反应,
故选B.
A.甲烷中H被Cl取代;
B.乙烯中含碳碳双键,与溴水发生加成反应;
C.苯中H被Br取代;
D.酯化反应,属于取代反应.
本题考查有机物的结构与性质及有机反应,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应类型的判断为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意有机反应条件的应用,题目难度不大.19.答案:B
解析:解:A、明矾在溶液中电离的铝离子水解生成的氢氧化铝胶体,能吸附水中的悬浮颗粒,漂白粉具有强氧化性能杀死水中的病毒和细菌,所以二者原理不同,故A错误;
B、1个甲基中含有9个电子,1个羟基中含有9个电子,所以等物质的量的甲基与羟基所含电子数相等,故B正确;
C、油脂不是高分子化合物,淀粉、蛋白质都是天然高分子化合物,三种物质都能发生水解反应,故C错误;
D、浓硝酸有强氧化性能腐蚀橡胶,所以实验室中浓硝酸保存在带玻璃塞的棕色细口试剂瓶中,故D 错误;
故选:B。
A、明矾净水是利用胶体的吸附作用,漂白粉是利用强氧化性;
B、根据甲基和羟基的电子式分析;
C、油脂不是高分子化合物;
D、浓硝酸有强氧化性能腐蚀橡胶.
本题考查了净水原理、电子数的判断、常见的天然高分子化合物、试剂的保存等,属于基础知识的考查,题目难度不大.
20.答案:CD
解析:解:A.氧气和臭氧是氧元素的不同单质,是同素异形体不是同位素,故A错误;
B.氧气和臭氧是不同的两种物质,它们之间的转化是化学变化,故B错误;
C.同温同压下,气体摩尔体积相同,则等体积的氧气和臭氧含有相同的分子数,故C正确;
D.等物质的量的氧气和臭氧中,物质的量相等,根据N=nN A可知,则含有分子数相等,故D正确;故选CD.
A.同种元素形成的不同单质是同素异形体,质子数相同中子数不同的同一元素的原子互称同位素;
B.化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成;
C.同温同压下,等体积的气体具有相同的物质的量和分子数;
D.根据N=nN A可知,等物质的量的氧气和臭氧中含有相同的分子数.
本题考查了同位素、物理变化、物质的量的计算等知识,题目难度不大,注意掌握物质的量与阿伏伽德罗常数、气体摩尔体积之间的关系,明确同位素、物理变化的概念为解答关键,试题有利于提高学生的灵活应用能力.
21.答案:取代反应 4 +NaBr NaOH溶液
解析:解:(1)A、B是,A发生取代反应生成B,所以A→B的反应类型为取代反应;A中有4种氢原子,则化合物A的一溴代物共有4 种,
故答案为:取代反应;4;
(2)通过以上分析知,化合物F的结构简式是,
故答案为:;
(3)B的结构简式是、C是,B发生水解反应生成C,
反应方程式为+NaBr,
故答案为:+NaBr;
(4)证明溴代烃中含有溴原子,可以先再碱性条件下发生水解反应,再由硝酸酸化的硝酸银检验溴离子,生成淡黄色沉淀,说明含有溴元素,所需要的试剂:NaOH溶液、HNO3、AgNO3,
故答案为:NaOH溶液。
分子式为C7H8的芳香烃一定是甲苯,即A的结构简式是;在光照下,甲苯和单质溴发生甲基上的取代反应,结合H的分子式可知,发生一溴取代,所以B的结构简式是;卤代烃水解得到醇,故C是,B到H从分子式的变化来看,H比B多了6个氢原子,因此B和氢气加成生成了H,则H结构简式为,H到I少了1个氢原子和1个溴原子,因此发生的是消去反应,则I为;D是A的对位一取代物,则D的结构简式为:,H与E,则D与氢气发生加成反应生成E为,I与F分别互为同分异构体,则E发生消去反应生成F为,。