当前猪传染病的流行特点及主要传染病

当前猪传染病的流行特点及主要传染病
我国是世界养猪第一大国，生猪的数量占世界总量的51.8%( 2000年统计资料)。

猪肉既是我国肉类生产的主体，亦是城乡居民肉食消费的主体。

但令人遗憾的是我国亦是世界上猪病第一大国。

据典型调查估测全国生猪的死亡率约为8%～12%，一年造成的直接经济损失可达上百亿元。

一、当前猪传染病的流行特点
近年来我国随着农村产业结构的调整，养猪规模化程度的不断提高，生猪及其畜产品流通渠道的增多与日渐频繁，使得猪传染病的发生与流行出现了以下特点
1．传统的老病依然存在，有些原已控制的疫病又重新抬头。

如猪瘟、口蹄疫等，它们仍然是危害我国养猪业健康发展的主要疫病。

2．新病不断涌现。

这些新病有些是通过引种，从国外引入，如猪繁殖与呼吸障碍综合症、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎等；另有一些以前未见或很少发生的，出现了暴发流行，如猪链球菌2型、猪园环病毒病、猪附红细胞体病等。

3．非典型疫病的出现。

如温和性猪瘟，其发生可能由于猪群长期免疫，猪体基础免疫水平较高，猪瘟病毒受压毒力发生变化或由于母猪体内强毒的持续性感染，而导致疫苗免疫效力下降。

4．老病新发，如口蹄疫，五十年代主要发生于牛、羊；70、80年代主要是猪；90年代后期牛、羊、猪同时发生。

5．细菌性疾病的危害有加重的趋势。

一方面由于饲养管理不善、环境卫生状况恶劣，细菌性疾病有所增多；另一方面兽医治疗细菌性疾病过程中没有充分考虑穿梭或交叉用药，而使耐药菌株不断出现，耐药谱及耐药性越来越强，此外，饲料中尤其是高档饲料中，添加大
量高档抗生素，有的甚至加至治疗量，导致一旦猪群发生细菌性疫病即到宣告无药可治的地步。

由于耐药菌株的不断增加，而导致其疗效下降，危害加重。

6．并发、继发感染的现象越来越普遍。

如猪呼吸道病，通常可见猪肺炎霉形体、猪肺疫巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪流感病毒等混合或继发感染；猪消化道病常由猪致病性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒与猪流行性腹泻病毒及猪轮状病毒等混合感染。

多病原的并发和/或继发感染，使疫病的快速准确的诊断与有效防治变得越来越困难。

7．免疫抑制性疫病的危害越来越严重。

这一类疫病包括猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒感染及猪气喘病等，这类疫病的发生与流行已成为影响养猪业健康发展的主要疫病之一。

二、规模化猪场疫病防控的对策
1.转变防治猪病的观念
转变防控猪病的观念，实行健康养殖，增强猪体的体质和天然免疫力，以全面落实生物安全要求的健康饲养为基础，树立“养重于防，防重于治，养防并举，综合防治”的防病观念。

2.正确诊断和监测疫病
正确诊断和监测，确认猪场疫病的种类和发生规律，当前特别要重视和加强实验室和病原学的诊断工作。

3.全方位积极推进生物安全体系
加强生物安全体系重要性的认识，使全体从业人员把生物安全视为猪场的生命线，真正做到符合生物安全要求的健康饲养。

生物安全的中心思想是严格隔离、消毒和防疫。

规模化猪场消毒工作的制度化、规范化要认真执行，持之以恒。

生物安全的关键控制点在于对人和环
境的控制，建立起防止病原进入猪场（群）的多层屏障。

生物安全体系中的所有生物安全措施，都是针对动物疫病发生和流行的传染源、传播途径和易感动物三个基本环节的防疫技术，封闭式管理是实行生物安全防控疫病的最好模式。

要提升猪场的生物安全措施的实效性，遵守和执行生物安全的全部规定和措施，防止疫病的传入，减少或杜绝疫病的感染和发生。

生物安全是一项系统工程，各级主管部门与生产者齐抓共管，推进生物安全体系建设和实施
4.加强对种猪场的监管和净化工作
加强对种猪场的监管和净化，防止其成为猪病扩散和流行的来源地，从源头上保证猪只健康。

5.改善猪场的环境条件，做好猪群饲养管理，降低或避免猪群应激因素的发生，提高猪群抵抗力
猪群是否安全，取决于环境中的病原数量，只有良好的生长环境和适当的免疫预防，才能保证猪只的健康生长。

搞好环境的清洁卫生和消毒工作十分重要。

猪舍通风、换气，猪只密度、养猪环境的清洁卫生和消毒是养猪场经常要做且十分重要的工作；供给营养均衡的饲料，特别要避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料；推进全进全出的饲养方式，目前规模化猪场至少要做到产房及保育饲养阶段的全进全出。

有条件的规模化猪场，可实行早期断奶隔离技术，以阻断传染病在种猪与仔代间传播，减少或避免猪群应激因素发生。

6.科学合理使用疫苗，做好预防免疫接种工作
根据猪场所在地猪传染病发生的种类，确定接种疫苗的种类，避免盲目接种。

疫苗不是包治百病的灵丹妙药，要克服部分猪场过于依赖疫苗的现象。

制定和实行科学的免疫程序，且不宜随意改变。

严把疫苗质量关，使用高质量的疫苗，避免发生免疫失败，免疫失败后及
时找出原因，加以克服。

加强免疫监测工作。

重视和避免在免疫工作中影响免疫效果的因素发生，如疫苗的保存、运输、稀释和具体操作等。

7.猪病的治疗
对传染病病猪有效的治疗方法不多，对病毒性传染病尚无有效疗法，多是改善体况、防止继发感染的对症治疗。

猪传染病治疗要考虑其经济价值，对新发生、危害大的传染病，为防止其漫延，宜采取果断的扑杀方法。

一般来说，治疗分两方面：一是针对病原体的治疗，如高免血清、痊愈血清、抗生素和化学药物治疗；二是针对猪体的治疗，如加强护理和对症疗法。

早确诊、早治疗是提高治疗效果的关键。

传染病要在隔离和封锁条件下进行治疗，消毒等防疫措施要严格执行。

规模化猪场的病猪，倡导“五不治”：无法治愈的病猪不治；治疗费用高的病猪不治；治疗费时、费工的病猪不治；治愈后经济价值不高的病猪不治；传染性强的病猪不治。

8.建立和制定比较科学合理的药物预防方案
建立和制定比较科学合理的药物预防方案和保健体系，有效控制细菌性继发感染。

选用一定抗菌药物和适宜剂量，在母猪产仔前后、哺乳仔猪、仔培猪和育肥猪阶段以及转群时应用。

开展药物敏感性测定（药敏试验）。

重视耐药菌株的出现，选择敏感药物和合理使用（药物种类、剂量、持续用药时间和用药时机等）。

微生态制剂是较好的选择。

9.重视对猪只的国内外检疫工作
由于缺乏有效的诊断和监测技术，在引进良种的过程中，常使国外疫病随之传入我国，如猪传染性萎缩性鼻炎、猪细小病毒病、
伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征等。

因此，应克服国内猪只引种、买卖和运输普遍忽视检疫的倾向，防止疫病扩散。

310.做好种猪场猪瘟、伪狂犬病等疫病的预防和净化工作做好种猪场猪瘟、伪狂犬病等疫病的预防和净化工作，建立健康的种猪群。

三、当前猪的主要传染病
1、猪呼吸道传染病
随着规模化程度的提高，猪群密度的增加，猪呼吸道传染病已成为影响养猪业健康发展的一类重要传染病。

此类传染病主要有猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、猪肺疫（猪巴氏杆菌病）、猪流感以及猪繁殖与呼吸综合症、猪圆环病毒感染等。

猪气喘病猪喘气病是由猪肺炎支原体引起的一种接触性、慢性呼吸道病。

在世界各国广泛流行。

不分性别、年龄、品种的猪都可感染。

主要临诊症状是咳嗽和气喘，而体温和食欲没有明显变化。

剖检变化为肺的尖叶、心叶和膈叶的对称性实变，以及肺门淋巴结增生。

此病多呈慢性经过，常有其它病菌继发感染。

在我国本病的流行日趋严重，对规模化养猪威胁较大，本病虽然死亡率不高，但是由于流行的广泛性、长期性和消耗性，而使生长停滞，给养猪业带来严重损失。

这是集约化养猪场常见的疫病之一，也是SPF猪场要求净化的疫病之一。

本病可以用士霉素、卡那霉素、林可霉素、恩诺沙星、泰乐菌素和泰妙菌素等抗生素预防和治疗。

近年来，我国已在世界上首先研制出猪气喘病弱毒疫苗（中国兽药监察所的兔化弱毒疫苗和江苏省农科院兽医所的168克隆弱毒冻干苗），此类疫苗经肺内接种，可有效预防猪气喘病的发生，免疫效力与国外的灭活疫苗相当，但成本仅为后者的1/10，值得推广应用。

⑴病原：本病的病原体是猪肺炎支原体。

菌体呈环状，无细胞壁，电镜观察可见外部由两层蛋白质中间夹一层类脂构成两暗一明三层结构内膜。

能通过300nm的滤膜孔。

对外界抵抗力不强，常用的化学消毒剂均能杀灭，对磺胺类药不敏感，对四环素、泰乐菌素等敏感。

一年四季均可发生，但冬春季节、寒冷、潮湿或气候骤变、饲养管理和卫生条件不良时多发。

本病的天然宿主仅限于猪。

⑵流行病学特点病猪和隐性病猪是本病的主要传染源。

主要通过呼吸道的飞沫传染，病猪由咳嗽和气喘使病原体随呼吸道分泌物以飞沫形式感染健康猪。

本病只有猪发生，任何年龄、性别、品种和用途的猪都可发病，但以小猪症状明显，死亡率高些；体格健壮的猪只，只是偶有咳嗽声；本病以慢性经过为主。

在新疫区可呈急性爆发，在饲养管理不良，天气突然变化时，症状随之明显及恶化，用一般药物治疗后，症状暂时消退，以后又会复发。

⑶临诊症状以咳嗽和气喘为特征。

一般体温、精神和食欲正常，病程较长。

随着不良因素的影响，症状明显或加剧。

新发病猪群常呈急性，患猪呼吸每分钟达60～120次，张口喘气，痉挛性阵咳，有一定的死亡率。

慢性较为多见，早晨、夜晚、运动、吃食之后多发生咳嗽，严重的痉挛性咳嗽。

部分患猪呈腹式呼吸，喘息沟明显。

食欲减退，消瘦，背毛粗糙，生长停滞，病程主要分急性、慢性两种类型。

①急性型。

主要见于新疫区和新感染的猪群，以乳猪、断奶前后仔猪、妊娠母猪多发。

病猪呼吸困难，有明显腹式呼吸，时发痉挛性阵咳。

患猪体温正常，若有继发感染则体温升高。

病程1～2周，病死率高。

②慢性型。

常见于老疫区的保育猪、育肥猪和后备母猪。

病猪主要症状为咳嗽，以清晨喂食前后和剧烈运动时最为明显，重者发生连
续的痉挛性咳嗽，症状随饲养条件、卫生条件和气候条件的变化而时轻时重。

病程达2～3个月，甚至长达半年以上。

此类猪最易发生继发感染，是夏季造成猪群死亡的主要诱因。

⑷病理剖检以两肺的心叶、尖叶和膈叶发生对称性的实变。

肺中间叶实变，以及肺门淋巴结肿大、增生为特征，病变最初为粟粒大至豆大呈均匀的散布，逐渐扩展而融合成大叶性的病变。

这些病变区在左右两侧肺的分布大致上是相对称的，颜色也一致，但有些早期病例常见右肺的心叶首先受到侵害。

其它器官无明显变化。

⑸防治措施
①对未发病地区和猪场：坚持自繁自养的方针，可采用猪气喘病弱毒冻干苗接种，接种后反应小，此法最适于杂交猪免疫。

但免疫后1月内不能使用抗生素，给本苗的使用造成限制。

易邦公司研制的猪喘气病灭活苗，既有细胞免疫又有体液免疫，免疫效果确实，对本病的防治起到了较好的作用。

耳后肌肉注射1头份，免疫期为6个月。

以后每年8～10月份灭活苗结合弱毒菌苗联合注射1次，仔猪1～2周龄首免，8～11周龄二免。

从外采购的猪只，无临床症状，可立即注射疫苗预防。

在爆发此病猪场的未发病棚舍，可以进行紧急预防，以降低发病率。

②对已发病猪场和地区：加强日常隔离工作，做到对母猪实行单圈饲养，断奶仔猪按窝隔离集中育肥，病猪集中隔离饲养，育肥猪、架子猪分舍饲养；利用各种检疫方法清除病猪和可疑猪，逐步扩大健康猪群；在爆发此病猪场的未发病棚舍接种猪气喘病弱毒冻干疫苗作紧急预防。

药物控制可给患猪注射治喘灵、盐酸土霉素、恩诺沙星、泰妙菌素、卡那霉素、林可霉素、泰乐霉素等抗菌药物控制病情，然后通过饲料投药以维持有效血药浓度，能收到较好治疗效果。

A.10%
氟苯尼考400克+40%林可霉素200克/吨饮水或拌料；B.10%氟苯尼考400克+60%头孢拉啶300克；C.80%泰妙菌素150克+强力霉素300ppm+70%阿莫西林300克。

上述药物组合采用脉冲式给药，具有一定的疗效。

D.林可霉素，每千克体重50毫克,5天1疗程，连续2个疗程。

E.泰乐菌素，每千克体重10毫克，肌肉注射，3天为1疗程。

F.氟苯尼考，每千克体重30毫克, 肌肉注射，5天为1疗程。

G.蒽诺沙星，每千克体重5毫克, 肌肉注射，5天为1疗程。

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种呼吸道传染病，近年来本病在我国的流行趋向严重。

胸膜肺炎放线杆菌极易产生耐药性，又由于引起猪胸膜肺炎的放线杆菌血清型多达12个，而各血清型之间无交叉保护，因而使得本病的预防与治疗变得非常的困难。

从当地病猪体内分离放线杆菌进行药敏试验筛选出敏感药物，并用分离的病菌制备成自家灭活苗，可以提高预防与治疗效果。

猪传染性萎缩性鼻炎是一种猪上呼吸道的慢性、渐进性的传染病。

幼龄猪尤其是哺乳仔猪最易感染。

成年猪感染后，常不出现症状。

其病原主要是支气管败血波氏杆菌、A型巴氏杆菌和产毒素D型巴氏杆菌。

猪肺疫是由巴氏杆菌引起的猪的一种急性或慢性呼吸道传染病。

本病因多年坚持免疫接种及在饲料中添加药物，已基本得到控制。

近年来部分猪场又出现了本病，原因之一是出现了新的血清型，另外猪瘟、猪丹毒及猪肺疫三联苗中的猪肺疫防疫效果较单苗差。

猪流感是一种群发性的呼吸系统疾病，其病程、病情及严重程度随病毒毒株、猪的年龄和免疫状态、环境因素以及并发或继发感染的不同而不同。

猪流感病毒主要有两种血清型H1N1和H3N2。

本病近年来在国内部分地区有较大范围的发生与流行。

对于猪流感尚无特异
治疗方法，临床上主要采取对症治疗。

解热镇痛：可选用安乃近、复方安基比林、复方奎宁等药肌注；并选用抗生素或磺胺类药防止并发和/或继发感染。

也可选用病毒唑、复方吗啉胍等抗病毒药，以及板蓝根、柴胡等中药治疗。

猪圆环病毒感染是新近发现的一种猪的重要致病病原，目前已经明确猪圆环病毒2型（PCV-2）可以引起猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS），本病主要发生在哺乳期和保育舍的仔猪，尤其是5-12周龄的仔猪，病猪的主要临床表现是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，呼吸困难，腹股沟淋巴结肿大，腹泻，贫血和黄疸。

猪圆环病毒II型普遍存在，检出率高，最高可达100%，其与PRRS共感染率高，引起的症状多、危害大，如PMWS、PDNS、先天性震颤、繁殖障碍、肠炎、肺炎等等。

PMWS在一些猪场发病率高的可达20%以上。

从PCV2的基因型分析来看，我国PCV2呈现多基因型的态势，包括PCV2a、PCV2b、 PCV2d、 PCV2e，其中PCV2b是流行的优势基因型，加剧了该病的复杂性。

主要病变包括患猪消瘦苍白，有时黄疸，肺脏肿胀、间质增宽，质度坚硬似橡皮，全身淋巴结尤其是腹股沟淋巴结、肺门淋巴结和肠系膜淋巴结等显著肿大，脾脏肿大，肾脏有时肿大，胃肠道不同程度的损伤。

本病的发病率为20-60%，发病死亡率为5-35%。

本病尚无有效疫苗预防亦无特效药物治疗，需要采取综合性防制措施控制PCV-2的感染，制定合理的免疫程序控制其他疫病的发生与流行、尽量减少应激，在条件许可的情况下各阶段尽可能全进全出以及防止继发感染是关键，可以较为有效地减少PCV-2感染、降低患猪的死亡率，减少经济损失。

病原：猪圆环病毒(PCV)是一种无囊膜的单股环状DNA病毒。

1978
年德国学者Tischer首次从猪肾传代细胞系PK-15中分离到该病毒，并于l982年将其命名为猪圆环病毒(PCV)。

Ellis等(1998)最早从PMWS患猪中分离到一种新病毒，该病毒类似于从PK-15细胞系中分离到的PCV。

Allan等(l999)将从病料中分离到的PCV称为PCV-2．而将从PK-15细胞中分离到的PCV称为PCV-1。

PCV病毒是目前已知的最小的动物病毒之一。

PCV对外界环境的抵抗力较强．在70℃时可存活15min，56℃不能将其灭活。

猪圆环病毒2型(PCV-2)能诱导淋巴系统中B细胞(浆细胞)凋亡和T细胞减少，使猪处于免疫抑制状态。

许多研究表明，PCV-2常与其他多种病原微生物混合感染，Allan等(2000)认为，PCV-2常常与细小病毒(PPV)、繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)混合感染而导致猪的免疫失败，故认为PCV-2是原发病毒。

流行病学：猪圆环病毒PCV-2的天然宿主是猪．各种年龄、不同性别的猪都可感染，还可导致与PCV-2感染相关的几种类型的疾病。

如PMWS主要是断奶猪易感。

而哺乳猪很少发病。

一般发病集中在断奶后2~3周和5～8周的仔猪．断奶应激可能是重要的诱导因素。

而PDNS主要发生于生长猪和育肥猪，也可见于哺乳仔猪。

PCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染，未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100％(Allan等，l999)。

感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。

感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒．引起病毒在不同猪猪个体间进行传播。

猪猪圆环病毒PCV-2导致的疾病类型和临床症状：⑴断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)：主要发生在5～12周龄的仔猪，本病的主要临床症状为食欲减少或废绝，猪只进行性消瘦，呼吸困难、腹泻、贫血，有时出现皮肤苍白或黄疸，发育迟缓，体重减轻。

由于在临床
上经常与PRRSV、PRV等混合感染．从而使本病的临床症状更加复杂化。

本病发病缓慢，猪群一次发病可持续12～l8个月。

抗生素治疗无效或疗效不佳。

⑵猪呼吸病综合征(PRDC)：本病在多数情况下，被视为PMWS的孪生病，系PRRSV或PRV和PCV-2混合感染，致使在免疫抑制状态下，发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。

临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难，有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血，出现瘀血斑点。

⑶猪皮炎与肾病综合征(PDNS)：该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。

常在12～14周龄猪群中零星出现或爆发，猪群发病可持续l2～24个月。

最常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起．呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。

病灶直径一般为2cm，个别病灶常融合成条带和斑块。

一般最早常在后驱、后肢和腹部出现．然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。

发病温和的猪体温正常，行为无有异常，常自动康复。

发病严重的猪体温升高．食欲下降．体重减轻。

哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状．最后可衰竭死亡。

⑷PCV-2与母猪繁殖障碍：该病近年来在我国也时有发生．发病对象以初产母猪为多，主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。

个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60％左右。

⑸初生仔猪先天性震颤：本病多发生于初产母猪所产的仔猪，发病率在1％—3％，也有高达l0％左右。

一般在生后第一周发病，震颤为双侧，影响骨骼和肌肉发育，当卧下或睡觉时震颤消失．外界刺激(如声音、温度等)可引发或加重震颤，有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。

影响仔猪的正常生长．严重的震颤可因不能吃奶而死亡。

病理变化：病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。

⑴患断奶
仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪死亡后．一般病尸消瘦，皮肤轻度到中度苍白，淋巴结肿大，切面发白，腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。

肺质地坚实呈橡皮样，表面呈花斑状．灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。

有的病例肝表现呈花斑状，并有不同程度的萎缩，切面肉状、无充血、胆汁浓缩。

肾肿大、苍白，肾被膜下呈现可见的白色病灶。

盲肠和结肠粘膜充血或淤血。

脾脏肿大，质地呈肉样变化．有报道发现有明显的脾萎缩现象。

⑵患猪皮炎与肾病综合征(PDNS)的猪．其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。

⑶患猪呼吸病综合征(PRDC)的猪，剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。

诊断：根据猪圆环病毒PCV-2导致的疾病类型和其临床症状及流行病学可做出初步的判断，但确诊必须以实验室的诊断为依据。

因此，诊断此病必须符合3个条件(有相应的临床症状；具有特征性的病理变化：从病料中检出PCV-2的抗原或核酸)，同时由于不同猪场协同或继发感染的病原不同，因此，还要通过实验室诊断技术确定协同或继发感染的病原性质，才能作出诊断。

防制：猪圆环病毒PCV-2导致的疾病．目前尚无有效的治疗方法，也缺乏有效的疫苗来预防。

由于PCV-2病毒的广泛存在．人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细，临床上很难采取有效的措施控制和治疗。

因此，要坚持预防为主的方针，重点加强饲养管理和卫生防疫措施．以杜绝疫病的发生。

建议生产上应该采取综合的防制措施：⑴引种监测，不能引进带毒种猪．自繁自养的种猪也要进行抗体监测，必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪。

⑵完善饲养方式，降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度，限制
寄养和防止不同来源、年龄的猪混养．减少猪群间PCV-2及其他病原交叉传染机会，尽量减少应激因素。

⑶做好相关疫病免疫预防工作，严格实施生物安全措施、控制并发感染。

⑷提高猪群的营养水平，增强猪群自身的抗病能力。

⑸治疗时采用综合疗法．从三个原则出发：抗病毒和抗菌结合：治标治本结合：中药与西药结合。

主要针对抗病毒、防继发、保健(提高抵抗力)三方面用药。

如黄芪多糖，白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。

2、猪消化道传染病
消化道传染病是一类与卫生状况及饲养管理密切相关的传染病。

在养猪发达国家此类疫病已不是主要问题，但在我国仍然是危害严重的一类传染病。

此类传染病病原主要包括：产肠毒素性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）、轮状病毒以及密螺旋体、副伤寒沙门氏菌等。

仔猪黄、白痢由产肠毒素性大肠杆菌引起，其中黄痢主要是3-7日龄以内的仔猪发生，而白痢多发于15-45日龄的仔猪。

仔猪白痢的另一个病原是轮状病毒，其发病率高，但死亡率较低，。

仔猪白痢可采用恩诺沙星、硫酸新霉素及肠道粘膜保护剂、吸附剂，并配合补水、补盐，可以取得较好的疗效。

仔猪黄痢则由于发病猪日龄小，发病急，治疗往往无效，应对母猪进行疫苗免疫接种，通过母乳提供仔猪良好的保护。

目前市场上此类疫苗有K88-LTB、K88﹒K99双价基因工程活菌苗以及K88、K99、987P和F41单价或多价灭活菌苗。

由于大肠杆菌菌毛型较多且易变异，会影响疫苗的免疫效果，有条件的猪场可制备自家疫苗。

TGE和PED是猪的两种最主要的病毒性腹泻症，在我国广泛流。