【2017北京高三化学一模试题汇编】有机化学大题

2017 一模汇编（有机化学）
（东城） 25． (17 分)高分子化合物 PA66 的合成路线以下：
（ 1） A 属于芬芳化合物，其构造简式是。

（ 2）①的化学方程式是。

（ 3） C 中所含官能团的名称是。

（ 4）②的反响条件是。

（ 5）④的化学方程式是。

（ 6）有多种同分异构体，切合以下条件的有种，写出此中随意一种同分异构体的结构简式：。

i．为链状化合物且无支链； ii ．为反式构造； iii ．能发生银镜反响。

CO/CH 3OH
（ 7）已知： RCH=CH2催化剂RCH2CH2COOCH3
有机物 C 可由 2-丁烯经 4 步反响合成，请联合题中信息增补完好以下合成路线（用构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系，箭头上注明试剂和反响条件）
[][][][] CH3CH=CHCH 3C
①②③④
聚酰亚胺是重要的特种工程资料，已宽泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。

某聚酰亚胺的合成路线以下（部分反响条件略去）。

（1） A 所含官能团的名称是 ________。

（2）①反响的化学方程式是 ________。

（3）②反响的反响种类是 ________。

（4） I 的分子式为 C9H 12O2N2， I 的构造简式是 ________。

（ 5） K 是 D 的同系物，核磁共振氢谱显示其有 4 组峰，③的化学方程式是________。

（6） 1 mol M 与足量的 NaHCO3溶液反响生成 4 mol CO2，M 的构造简式是 ________。

（7） P 的构造简式是 ________。

拥有抗菌作用的白头翁素衍生物H 的合成路线以以下图所示：
A[O]B代替反响CH 2Br
试剂 a D HCHO
CH=CH 2
C H
10C H O
2
浓H
2 SO4
C9H 9O2Br
必定条件
888COOH△COOCH 3
C
i. NaOH
ii. H +
必定条件G试剂 b F I2
E
O O C9H 6O2△C9H 7O2I必定条件
O O
H
已知：
i.RCH 2Br
R'CHO
R HC CH R'
必定条件
R''COOH, I 2R R'
ii.R HC CH R '
CH I
R''COO CH
必定条件
R'R'
iii. R HC CH R'必定条件
R R
（以上 R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等）
（1） A 属于芬芳烃，其名称是 __________。

（2） B 的构造简式是 __________。

（3）由 C 生成 D 的化学方程式是 __________。

（4）由 E 与 I 2在必定条件下反响生成 F 的化学方程式是 __________；此反响同时生成另外一个有机副产物且与 F 互为同分异构体，此有机副产物的构造简式是__________。

（5）试剂 b 是___________。

（6）以下说法正确的选项是 ___________（选填字母序号）。

a.G 存在顺反异构体
b.由 G 生成 H 的反响是加成反响
c.1 mol G 最多能够与 1 mol H 2发生加成反响
d. 1 mol F 或 1 mol H 与足量 NaOH 溶液反响，均耗费 2 molNaOH
H 3C CH 3
（ 7）以乙烯为开端原料，联合已知信息采用必需的无机试剂合成，写出合成
H 3C CH 3
路线（用构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系，箭头上注明试剂和反响条件）。

（旭日） 25．（17 分）用于汽车刹车片的聚合物 Y 是一种聚酰胺纤维，合成路线以下：
△
已知：
+
（ 1）生成 A 的反响种类是。

（ 2）试剂 a 是。

（ 3） B 中所含的官能团是。

（ 4） W 、D 均为芬芳化合物，分子中均只含两种不一样化学环境的氢原子。

① F 的构造简式是。

②“
F
X
”的反响中，除 X 外，此外一种产物是。

③ 生成聚合物 Y 的化学方程式是。

（ 5）只以 CH 2
CH CH CH 2 为有机原料，采用必需的无机试剂合成 ，写出合成路线（用 构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系，箭头上注明试剂和反响条件）。

（丰台） 25．（17 分）新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还可以获得一种PC 树脂，其合成路线以下。

（ 1） E 的含氧官能团名称是。

（ 2）写出反响①的化学方程式。

（ 3）写出切合以下条件并与化合物 E 互为同分异构体的有机物构造简式。

a．能与浓溴水产生白色积淀
b．能与 NaHCO3溶液反响产生气体
c．苯环上一氯代物有两种
（ 4）反响②的反响种类是。

（ 5）已知甲的相对分子质量为30，写出甲和 G 的构造简式。

（ 6）已知化合物 C 的核磁共振氢谱有四种峰，写出反响③的化学方程式。

（7）联合已知①，以乙醇和苯甲醛为原料，采用必需的无机试剂合成
，写出合成路线（用构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系，箭头
（石景山） 25．（17 分）丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。

合成丁苯酞(J)的一种路线以下：
A HBr
B Mg
C G
(C4H8)(C4H9Br)乙醚
H2 O
C(CH3)3
OH D试剂E MnO2F Br (C7H8)a(C7 H7Br)O2，△(C7H5BrO)
O
R1
‖
(1)R1—C—R2
R—C—OH
Mg(2)H2O
已知： R—Br R2
RMgBr
乙醚
CO2RCOOH
（ 1） A 的名称是，A分子中最多有Mg ，乙醚
H
必定J
2
条件
(C12H14O2 ) CO
个原子共平面。

（2） B 生成 A 的化学方程式 ______________________。

（ 3） D 生成 E 的反响种类为，试剂 a 是_________。

（ 4） F 的构造简式。

（ 5） J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

写出H 生成 J 的化学方程式（注明反响条件）。

MgCO2
（ 6），E 乙醚X，X 的同分异构体中：①能发生银镜反响；②能与氯化铁溶液发生显色反响。

知足上述条件的X 的同分异构体共有种，写出此中核磁共振氢谱有五组汲取峰的构造简式。

OH
（ 7）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物 D 为原料，合成—CHCH3的路线流程图（其余试剂自选）。

（房山） 25．（17 分）橡胶 Q、酯 W 的合成路线以下：
已知：①
②
(R、R’能够是氢原子、烃基或官能团)
（ 1）在系统命名法中， A 的名称是，合成A的反响种类是。

（ 2） B 中所含官能团的名称是 _______。

（ 3）试剂 b 的构造式是 ________。

（ 4）以下说法中，正确是______ __。

①试剂 a 为甲醇
② C→ D与 D→E 反响不宜前后交换
③形成的单体中含G
④橡胶 Q不易被 Br2腐化
（ 5） C→ D的化学方程式是 _____ _。

（ 6）试剂 b 与苯酚形成高分子化合物的化学方程式是_______。

（ 7） F 的构造简式是 _______。

（ 8）以 CH2=CH-CH=CH2和 HOCH2CH=CHCHO为原料制备。

其合成路线图是：
（密云） 25．（17 分）尼龙 -66 拥有较高的钢性、较好的耐磨性等优秀性能，宽泛用于制造机械与电气装置的部件，其合成路线以以下图所示。

已知：RCl+HCN RCN+HCl
达成以下填空：
（ 1）写出 A 官能团名称，③ 的反响种类。

（ 2）写出化合物 D 的构造简式：。

（ 3）写出知足以下条件 C 的一种同分异构体的构造简式：。

a．含有两种含氧官能团b．能发生银镜反响c．核磁共振氢谱为 4 组峰
（ 4）写出反响①②的化学方程式：；。

（ 5）必定条件下，以下化合物中能与 B 发生化学反响的是。

a．NaOH b． HCl c． Na
（ 6）已知 :
以苯为原料 ,采用必需的无机试剂合成 B,写出合成路线（用构造简式表示有机物，用箭头表示转变关系 ,箭头上注明试剂和反响条件）。

合成路线为 :
_________________________________________________________________________
（平谷） 25、阿司匹林是一种历史悠长的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M 是一种防晒剂，它们的构造简式分别为：
COOH CH3O CH=CHCOOCH 2CH 2CHCH 3
OOCCH 3和CH 3
已知：
1、往常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固，易脱水形成羰基；
OH
O
自动脱水
C OH
C
OH R 2 R 2
R 1CHO +R 2CH 2CHO
稀 NaOH
CHCHO
RCH=CCHO +H 2O
2、 RCH
依据以上信息回答以下问题
（1）M 中含氧官能团的名称 ____。

阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有 ____种不一样化学环境的氢原子
（2）写出 H → Ⅰ过程中的反响种类 ___ _。

F 的构造简式 __
_ 。

（3）写出 D →E 转变过程中① ( D + NaOH) 的化学方程式 __
__。

（4）由 H →I 的过程中可能出现多种副产物，此中一种分子式为
C 16H 12O 2Cl 2，写出该副产物的构造
简式 _ ___。

（5）阿司匹林有多种同分异构体，切合以下条件的全部同分异构体有
____种，
a ．苯环上有 3 个代替基
b ．仅属于酯类，能发生银镜反响，且每摩该物质反响时最多能生成
4molAg
此中苯环上的一氯代物有两种的构造简式
____ __。

（任写出一种）
（6）写出由Ⅰ到 M 的合成路线（用流程图表示 )。

示例
（门头沟） 25（17 分）我国成功研制出拥有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药 - 丁苯酞（ J ），标记着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。

合成丁苯酞的的一
种路线以下图。

A Br
B O 2 （
C H ） 2 （C H Br ） 7 7
7
8
Fe
2
MnO ，
C
（C H BrO ）
7 5
G
H O
C(CH) 必定 J
2
3 3 1)Mg,乙醚
条件
（C 12H 14O 2）
H
E
OH
2)CO
D
HBr
乙醚
2
（C H Br ） Mg,
Br
（C 4H 8）
F
4 9
已知：①
② C 能发生银镜反响；
③ J 是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元
环回答以下问题：
（ 1）由 A 生成 B 的化学方程式为
，其反响种类为
（ 2） C 构造简式为
（ 3）以下说法正确的选项是
A ．C 能发生加成反响、聚合反响
B ．D 存在顺反异构
C ．
D 的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为
3:1
（ 4）J 的构造简式为 ,
H 在必定条件下还可以生成高分子化合物 K ，H 生成
K 的化学方程式为
（ 5）写出两种切合以下条件的 G 的同分异构体的构造简式
①核磁共振氢谱有 4 组峰
②能与 FeCl 3 溶液发生显色反响
（ 6）参照题中信息和所学知识，写出由乙烯和化合物 A 合成邻甲基苯乙烯（ ）
的路线流程图（其余试剂任选）
北京市 2017 届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学
参照答案
（海淀） 25．（共 17 分）
（ 1） 1,2-二甲苯（邻二甲苯）
（
2）
CH
3
COOH
（ 3）
CH 2Br
浓 H CH 2Br
2SO 4
+ CH 3OH
+ H 2 O
（4）
（5） NaOH醇溶液
（6） bd
（7）
（东城） 25．（17 分）
（1）
（2）
（3）羧基
（4）浓硫酸 /△
（ 5） OHC(CH242 2 6
OH
) CHO+2H HO(CH )（6） 3 种
Ni
△
（7）
Br2 /CCl 4NaOH 醇 /△
CH 3CHBrCHBrCH 3CH3CHBrCHBrCH 3①②
CO/CH 3OH、催化剂稀硫酸 /△
CH 3OOC(CH 2)4COOCH 3
③④
（1）代替反响
（2）浓硝酸、浓硫酸
（3）硝基、氯原子
（4）①
②H2O
③
（5）
（西城） 25．（17 分，第 2、5、 6 小题每空 3 分，其余每空 2 分）（1）碳碳双键
（2）
（3）代替反响（硝化反响）
（4）
（5）
（6）
（7）
（石景山）
25.（17 分）（除特注明，均每空 2 分）
（ 1） 2-甲基丙（或： 2-甲基 -1-丙）8⋯⋯⋯⋯⋯⋯（各1分）
（ 2） C(CH乙醇↑
+ NaBr + H2O
3)3Br + NaOH△
（ 3）代替反⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（1分） Br2 /Fe
（ 4）（5）
（用可逆符号、→均分，条件漏扣 1 分，漏水扣 1 分）
（ 6）13⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（ 1 分）
（7）
（第一步能够用Br2）（甲苯光代 1 分，苯甲 1 分，下边甲合成 1 分，利用中 MnO2也能够，门路合理分）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（ 3 分）
（密云） 25.（ 17 分）
（ 1）碳碳双原子(2 分)聚反(聚合反 )(2 分)
（2） NH4OOC（CH2）4 COONH 4 (2 分 )
（ 3）(2 分)
（ 4）(2 分 )
(2 分)
（5） b c (2 分)
（6）
（平谷） 25、（共 17 分）
（ 1）基和（ 2 分，有不得分，答 1 个且得 1 分）6（1 分）
（ 2）加成、消去；（2 分，每个 1 分，出不得分）；（ 2 分）
（ 3）
（2 分）
（产物构造简式正确得
1 分，配平 1 分）
Cl
CH=C CHO
（ 4） Cl
CHOH
（2 分）
（ 5） 6 （2 分）；
CH 3
CH 3
HCOO
OOCH
或 HCOO
OOCH （ 1
分）
（ 6）
（ 1 分，没有② H +
不得分） 条件Ⅰ ：① Ag(NH 3
2
OH/ △（或新制
2 △）
/ ②
H + )
Cu(OH) /
CH=CHCOOH
中间物质： OCH 3
（ 1 分）
条件Ⅱ： (CH 3 2 22
浓 24 △（ 1
分，两者缺一不得分）
) CHCH CH OH H SO
（门头沟） 25. （17 分）没有特别标明每空 2 分
CH 3
Fe CH 3
+Br 2
Br
或 FeBr 3
+HBr
（ 1)
代替反响
CHO
Br
（ 2）
（ 3） AC
C(CH 3)3
O
（ 4）
O
C(CH 3)3 (H 3 C)3C
O
必定条件
CH OH C OH +(n-1)H 2O
H O
CH
n
n
COOH
OH OH OH
H3 C CH 3H3 C CH 3
H3 C
CH 3H 3C CH 3
CH 2Br H 3C C CH 3H 3C C CH 3
（ 5）Br Br（任选其二）
H 2 C CH 2
H 2O O 2
CH 3 CHO
CH 3 CH 2 OH
CH 3CH 3
催化剂催化剂，H
H 2 O C
CH
3 浓硫酸H
CH 3CH 3CH 3CCH 2
HO
Br 2Br
Mg
MgBr
（ 6）（3 分Fe乙醚
（丰台） 25．（17 分）（1）醛基羟基（ 2 分）
（ 2）＋ Br2FeBr3＋ HBr
（ 2 分）
（ 3）— COOH（2分）
OH
HO—
（4）加成反响（ 2 分）
（5） HCHO （ 2 分）（2 分）
n HO—— OH＋n催化剂
— CH2—
（ 6）
O
H— O——O— C—Cl＋（ 2n ﹣ 1）HCl
— CH2—n
（2 分）
—CHO
Cu/O2— CH=CHCHO CH3 CH2OH CH3CHO
NaOH 溶液，△
（ 7）△
OH OH
O2— CH=CHCOOH
CH3CH2 OH — CH=CHCOOCH
2CH3
催化剂浓硫酸，△（ 3 分）
2017 一模汇编（有机化学）
（房山） 25.（ 17 分）
（ 1） 1,2-二溴 -2-甲基丙烷 -------------- 1 分，加成 ----------------------- 1 分 （ 2）羟基 --------------------------------------------------------------------------
1分
（ 3） --------------------------------------------------------------------------------
1分
（ 4）③ ----------------------------------------------------
2
分
（ 5）
------------------------------- 3分
（ 6）
+
→
+ （n-1）H 2 --------
3分
O
（ 7） --------------------------------------------------------
2 分
（ 8）
3 分。